En un cristal negativo, los que emergen entre las isogiras de una figura de bisectriz aguda

tienen una menor velocidad y aquellas que emergen fuera de las isogiras tienen una mayor
velocidad. Si se superpone la placa de yeso sobre tal figura, el rayo de la placa se combina con
el rayo rápido del cristal y la sustracción de los colores de interferencia produce un color
amarillo en los lados convexos de las isogiras. En los lados cóncavos de las isogiras se produce
un color azul por adicion, el cual se traduce en rayo lento de la placa sobre el rayo lento del
cristal. En un cristal posotivo se aprecia el efecto de color inverso, pues aquí z es la bisectriz
aguda.

Para un cristal (-) la inserción de la placa de yeso da lugar a lado convexo amarilllo, lado
cóncavo azul, para un cristal (+) da lugar a lado covexo zul, lado cóncavo amarillo.

Orientacion óptica en los cristales biaxiales: la orientación de la indicatriz óptica es una de las
propiedades ópticas fundamentales. Se indica expresando la relación de las direcciones
ópticas x,y,z con los ejes cristalográficos a,b,c.

En los cristales ortorrómbicos, cada uno de los ejes cristalográficos coincide con una de las
direcciones ópticas principales.

En los cristales monoclínicos, una de las principales direcciones ópticas de la indicatriz coincide
con el eje b, las otras dos están en el plano a-c del cristal. La orientaccion se da estableciendo
que dirección óptica es igual a b e indicando el angulo de extinción, que es el formado0 por la
dirección del eje c y una de las otras direcciones ópticas. Si la extinción se halla entre los
extremos positivos de los ejes a y c, el angulo es positivo, si se halla entre +c y –a, el angulo es
negativo.

En los cristales triclínicos la indicatriz óptica puede ocupar cualquier posición relativa a los ejes
cristalográficos. En la mayoría de los casos es suficiente dar los angulos de extinción
observados en granos que yacen sobre caras de exfoliación conocidas.

Absorcion y pleocroísmo: la absorción de luz en cristales biaxiales puede diferir en las

direcciones ópticas x,y,z. Si la diferencia es únicamente en intensidad y x tiene la máxima
absorción y z la minima, se expresa como x≤y≤z.

Si diferentes longitudes de onda se absorben en direcciones diferentes se dice que el mineral

es pleocroico y se da el color de la luz transmitida. El termino pleocroísmo se usa
corrientemente para designar toda absorción diferencial en ambos cristales uniaxiales y
biaxiales.

Propiedades ópticas de los minerales opacos: En una sección pulida, el color es la primera y
con frecuencia de las propiedades observadas. Utilizando luz polarizada muchod minerales no
isométricos presentn una birrefringencia, propiedad análoga al pleocroísmo en minerales no
opacos, es decir, presentan uncambio en el brillo o color cuando el mineral gira sobre la platina
del microscopio. Situados entre nicoles cruzados los minerales opacos no isométricos
presentan cuatroposiciones de extinción en una rotación de 360°. Los minerales isotrópicos no
muestran birrefringencia ni posiciones de extinción y asi pueden de los minerales
anisotropicoos.

El estudio de las secciones pulidas de los minerales opacos ofrece pistas importantes sobre la
paragénesis y origen de los depósitos de menas. A partir de la contextura de los minerales
puede determinarse el orden en que se depositaron y sus posteriores sustituciones y
fenómenos de desmezcla.
Sistemática Mineral:

Silicatos es la clase más importante de minerales siendo casi el 92% de la corteza, cada 100
átomos de la corteza 62 son oxígeno, 21 silicio y 6,5 Al. La corteza es un empaquetamiento de
iones oxigeno con iones metálicos intersticiales como Si, Al, Fe, Ca, Na y K.

Los mas abundantes son las plagioclasas, le siguen los Alcalinos después el cuarzo y los
piroxenos.

Los silicatos son los principales constituyentes de rocas y suelos.

La unidad fundamental de todos los silicatos está constituida por 4 O-2 en los vértices de un
tetraedro que rodean a un ion Si+4 tetravalente. El enlace es 50% iónico y 50% covalente. La
energía total se distribuye por igual entre los 4 oxígenos por lo que cada ion tiene O tiene una
carga negativa sin neutralizar, esto permite que el tetraedro se una a otro ion O y entre en otra
agrupación tetraédrica donde los O se unen mediante enlace puente de hidrogeno.

Cada unión entre tetraedros vecinos unidos por puente de hidrogeno se denomina
POLIMERIZACION. Según el tipo de polimerización se clasifican los silicatos.

Nesosilicatos: los tetraedros están aislados, no comparten Oxigeno y su relación Si:O es 1:4.

Sorosilicatos: Son dos tetraedros unidos por un oxigeno con relación Si:O 2:7.

Ciclocilicaatos: Son mas de dos tetraedros unidos por dos Oxigenos, tienen estructura tipo
anillo y tienen relación Si:O 1:3.

Inosilicatos: son tetraedros unidos por Oxigenos que forman cadenas simples (PIROXENOS) o
cadenas dobles (ANFIBOLES) con relación Si:O 2:6 y 4:6 respectivamente.

Filosilicatos: Si los tres de los cuatro oxígenos basales se compartes forman laminas extensas
planas con relación Si:O 2:5.

Tectosilicatos: Se comparten todos los Oxigenos formando estructuras tridimensionales con

relación Si:O 1:2.

En los silicatos (y en todos los casos) la relación que existe entre el radio de los elementos
comunes y el Oxigeno determina el numero de coordinación y la posición del elemento en la
estructura de los silicatos.

El Silicio tiene numero de coordinación 4, en cambio el Al esta en el limite de 4 y 6 lo que le

permite formar parte de estructuras tetraédricas y octaedricas. Por esto el Al cobra gran
importancia en silicatos.

Cuando haya varios elementos con el mismo número de coordinación las sustituciones iónicas
son frecuentes en la estructura de los minerales, estas se llaman SUSTITUCIONES
ISOMORFICAS.

El tamaño de un ion es variable y depende del número de iones vecinos más próximos, de la
polarizabilidad, del tipo de enlace.
Cualquier Silicato se puede expresar con esta formula general:

Xm Yn (ZP Oq) Wr

Donde:

X son los cationes grandes con carga débil.

Z son los cationes chicos con carga fuerte(Si,Al)

Pq es la relación SI:O

W son los grupos anionicos adicionales.

Nesosilicatos: En la estructura los tetraedros están aislados, la relación es 1:4.

El Olivino es el nesosilicato mas común, consta de cationes intersticiales generalmente Mg y Fe

coordinados octaédricamente unidos con enlaces ionicos.

La estructura de los Nesosilicatos depende de carga y el tamaño de los iones intersticiales.

Como los tetraedros están aislados tienen habito equidimensional y no desarrollan direcciones
pronunciadas de clivaje.

Caracteristicas Generales de los Nesosilicatos:

 Empaquetamiento atómico denso.

 Alto PE y dureza.
 No tienen direcciones pronunciadas de exfoliación.

Grupos mas comunes dentro de los Nesosilicatos:

Grupo del Olivino:

Diagrama triangular:

Soluciones Solidas Continuas: en toda la solución solida hay una composición intermedia.

Características del grupo del Olivino:

Es una serie Isoestructural que cristalizan en el sistema Ortorrombico.

Son comunes en rocas ígneas maficas y ultramaficas (gabro, peridotita, basaltos). La Dunita es
una roca formada casi enteramente por Olivino.

La fayalita es común en rocas metamorficas ricas en Hierro y granitos alcalinos.

La Forsterita es común en mármoles dolomiticos.

La dureza es alta 6,5 – 7 y PE 3,27 – 4,37

Es color verde a amarillo a verde castaño al aumentar el Hierro.

Se usa como gema y arena refractaria para fundición.

Grupo del Granate (Piropo, Almandino):

Cristaliza en Sistema Cubico, son cristales Euedrales, cristaliza en la clase hexaquisoctaedrica.

Es común en rocas metamorficas, en rocas ígneas ricas en aluminio.

Tiene Dureza Alta de 6,5 – 7,5 y PE de 3,5 – 4,3.

Brillo Vitreo a resinoso de color rojo – verde, negro con raya blanca, transparente a traslucido.

Uso en Gemas y abrasivos por su alta dureza.

Grupo del Aluminio:

Polimorfos del Al: Misma composición distinta estructura cristalina.

La presencia de uno u otro polimorfo aportan una idea sobre las condiciones de temperatura y
presión, indicadores de grados metamorfismo.

El tipo de polimorfismo que se da es del tipo reconstructivo, donde se involucra gran energía
en el mecanismo de cambio de estructura entonces se utiliza como indicadores de grado
metamórfico.

Andalucita(ORTORROMBICO)

Silimanita (ORTORROMBICO)

Cianita(TRICLINICO)

Se encuentran en rocas aluminicas metamórficas como esquistos y Hornfels.

Cianita Dureza 5 – 7 (Depende de la dirección de clivaje a la cual se examine)

Andalucita Dureza 7, PE 3,16.

Se utiliza como gema, abrasivo y bujías de motores.

Andalucita: tiene inclusiones carbonosas de color oscuro que se disponen en forma regulaar
formando una cruz.

Los Sorosilicatos:

Son dos tetraedros unidos compartiendo 1 Oxigeno. El sorocilicato más común es el epidoto y
se caracteriza por los grupos de tetraedros dobles aislados que están formado por dos
tetraedros que comparten 1 Oxigeno en común.

El Grupo del Epidoto es el mas importante, son isoestructurales y cristalizan en el sistema

monoclínico.

Ciclosilicatos: son anillos enlazados, son polimorfos con 3 configuraciones posibles.

La estructura Si6O8 es la base de la estructura del berilo y la turmalina.

Estructura de la Turmalina: Si6O8 alrededor de cuyo centro alternan Na+ y OH-. Intercalados
con los anillos están las laminas de grupos BO3 triangulares.

Los grupos octaédricos (Li, Mg, Al) enlazan conjuntamente con los anillos Si6O8 y los grupos
BO3.

Dentro de los Ciclosilicatos la clasificación es de:

Tres tetraedros (BENTONITA)

De cuatro tetraedros (PAGODITA)

De seis tetraedros (CORDIERITA, BERILO, TURMALINA(tiene varios colores en función del

elementos cromoforos))

Propiedades físicas de los Ciclosilicatos:

Todos tienen durezas altas, no son isoestructurales,

Berilo y la Turmalina tienen parting

Berilo es verde agua

Frecuentemente se encuentran en Pegmatitas.

Inosilicatos:
Existen dos grupos principales, los piroxenos y los anfíboles, tienen similitudes en la
cristalografía, en propiedades físicas y químicas.

La estructura general de los piroxenos es Anhidra y cristalizan a alta temperatura.

La estructura de los piroxenos son cadenas simples formadas por los tetraedros que se
agrupan a lo largo del eje C (paralelos) y luego hay cadenas octaedricas M1 y M2. Las cadenas
están unidas con enlaces ionicos formando bandas T –O – T.

La gran mayoría de los procesos pueden ser representados mediante el sistema Wollastonita,
Enstatita e Hiperstena.

Dos soluciones solidas: una con calcio (DIOPSIDO, AUGITA, HEDENBERGITA) que va desde Mg –
Fe y otra con casi sin calcio va del Mg a Fe.

La augita esta relacionada con la Hedenbergita pero tiene sustituciones de Na por Ca en la

posición octaédrica M2 y Al por Mg en la posición octaédrica M1.

La pigeonita tiene mas Ca que los de la serie Enstatita – Hiperstena.

Toda la serie Mg – Fe sin Ca corresponde a la serie de los Ortopiroxenos y la serie que tiene Ca
son los Clinopiroxenos.

Los Ortopiroxenos cristalizan en el sistema Ortorrobico y los Clinopiroxenos en el sistema

Monoclinico.

La dureza es menor que en los Nesosilicatos y los Ciclosilicatos entre 5,5 – 6, clivaje bueno en 2
direcciones y están generalmente en rocas maficas (gabros, peridotitas), asociadas a Olivino y
y Plagioclasas. Los Diosidos se encuentran en rocas metamórficas.

La serie de los Ortopiroxenos (Isoestructurales) son color gris, amarillo, verde y castaño.

Los Clinopiroxenos (Isoestructurales) son blanco a verde claro (AUGITA es negra).

Los anfíboles tienen oxidrilos en su composición a diferencia de los piroxenos. Los anfiboles
tienen menor estabilidad térmica y cristalizan a menor temperatura, los piroxenos son mas
refractarios.
La estructura posee varas posiciones catiónicas con diferentes numero de coordinación, existe
gran variedad de sitios y tamaños que le otorgan un grado de estabilidad bastante alto. En los
anfíboles las cadenas de tetraedros que están desarrolladas a lo largo del eje c son dobles y la
banda octaédrica ligada a ella también?

La banda T – O – T es el doble de ancho que la de los piroxenos. Las posiciones catiónicas son
octaedricas y poseen cationes coordinación 6.

Los anfíboles se clasifican en series Antofilita – Cummintonita, serie de la tremolita y anfíboles

sódicos.

Tanto los anfíboles como los piroxenos son importantes minerales petrográficos, son
importantes formadores de rocas.

Propiedades físicas de los Anfiboles:

Tienen la misma dureza, mismo clivaje que los piroxenos, mismos colores y están presentes en
las mismas rocas. La actinolita es común en rocas metamórficas de bajo grado como esquistos
verdes.

La antofilita es de rocas metamórficas ultramaficas.

Similitudes y diferencias entre Piroxenos y Anfiboles:

 Fe y Mg en ambos grupos.
 Anfiboles hidratados
 PE de anfíboles e índice de refracción mas bajo que en los piroxenos.

Clivajes distintos y son relacionados directamente con la estructura de la cadena. En ambos

casos el clivaje es en dos direcciones perfectas, en el piroxeno las dos direcciones forman
angulos a 90° mientras que los anfíboles las dos direcciones formas 120°.

Las superficies basales son las que nos permiten ver las dos direcciones de clivaje, osea la
superficie que corta al eje C.

En las superficies transversales o que cortan al eje c se pueden ver las dos direcciones de
clivaje, el anfíbol tiene 120° producto de que las cadenas hacen que el ancho de toda la cadena
sea mayor y si la cortamos en las direcciones de debilidad los angulos son mas altos.
Filosilicatos: son tetraedros unidos por 3 Oxigenos que forman laminas. La estructura de los
filosilicatos es una disposición bidimensional de hojas octaedricas y tetraédricas.

Los tetraedros forman laminas porque comparten los 3 oxigenos basales formando planos en
dirección al eje b. Los tetraedros SiO4 estan polimerizados en hojas. La mayor parte son
hidratados (contienen oxidrilos).

Los tetraedros se unen formando hexágonos y en los centros de los mismos, a la altura del
oxigeno apical, se ubican los oxidrilos.

Enlazados a esta red regular de oxígenos apicales y grupos OH de composición (SI O OH) se
ubica una lamina de octaedros regulares y asi sucesivamente.

Entonces la estructura queda como una lamina de tetraedros, una lamina de octaedros y asi
sucesivamente. Esta sucesión forma capas las cuales están unidas entre si por cationes
intersticiales (a veces). En la muscovita una hoja T – O - T es una capa y entre esta y la
siguiente hay cationes K unidos con enlaces ionicos, esto hace que las laminas sean flexibles.

La hoja octaédrica posee cationes que pueden ser bivalentes o trivalentes. Si son bivalentes
(Mg, Fe) la geometría de la hoja es del tipo BRUCITA.

En las hojas del tipo BRUCITA todas las posiciones octaedricas están ocupadas por un catión
(Mg, Fe). En cada octaedro hay 6 enlaces que neutralizan las cargas del oxidrilo del octaedro.

En la capa octaédrica cada OH esta rodeado por 3 cationes Mg o Fe, si sucede esto, la capa es
trioctedrica. Otro tipo de hoja octaédrica es la dioctaedricia, es la del tipo Gibbsita donde el
catión central del octaedro es un catión trivalente. Entonces para neutralizar la carga de las
capa se necesita 2 posiciones ocupadas y 1 vacia, si se toma cualquier oxidrilo de esa capa este
esta rodeado de dos cationes

Según la geometría y la química de la hoja octaédrica los filosilicatos se dividen en filosilicatos

dioctaedricos y trioctaedricos.

Capas T – O o T – O –T son eléctricamente neutras y están enlazadas por fuerzas débiles de

Van der Waals.

Dentro de los filosilicatos esta el grupo de la serpentina donde se tienen hojas tetraédricas y
octaedricas, es una estructura T – O (trioctaedrica) unida por enlaces de Van der Waals.

Antigorita se mantiene como hoja dado que alternan segmentos de tetraedros que apuntan
hacia una dirección y luego segmentos que alternan hacia el sentido opuesto, esto genera una
curvatura opuesta.

Crisotila: mantiene siempre la misma dirección los tetraedros y tiende a enrollarse en tubos.
Los octaedros son in poco mas grande que el tetraedro y por eso se pliegan las capas T – O.

Minerales Arcillosos:

Kaolinita:
Es del tipo T – O, son como placas de geometría hexagonal apiladas. La hoja es octaédrica
(dioctaedrica).

Talco: Tiene estructura T – O - T, hoja trioctaedrica y es común en metamorfismo de bajo

grado.

Muscovita: tiene un catión potásico intersticial, porque en la muscovita son comunes las
sustituciones isomorficas en las hojas tetraédricas de Si por Al donde genera un desbalance de
cargas que se compensa por el ingreso de un catión en el espacio intercapa.

En la muscovita la hoja octaédrica es dioctaedrica.

La Clorita tiene hojas octaedricas que pueden ser dioctaedrica o tetraédricas.

Propiedades Fisicas de Filosilicatos:

Habito hojoso – escamoso

Una dirección de clivaje dominante

Blando, dureza 2 PE 2,5 – 2,8.

Laminas flexibles de extensión indefinida

Son hidratados

En rocas ígneas (micas), sedimentarias (caolinitas) y metamórficas.

Uso de la serpentina: antiguamente como amianto. En joyería y marmolería.

Grupo de los minerales arcillosos: se utilizan en la fabricación de cerámicos, ladrillos, en

barreras de impermiabilizacion, inyección de petróleo, represas.

Tectosilicatos:

Los tectosilicatos son la mayoría de los silicatos (64% de la corteza).

Los tectosilicatos están formados por un armazón de tetraedros de silicio SiO4 enlazados.
Todos los iones O de cada tetraedro están compartidos con tetraedros vecinos dando lugar a
una estructura con fuertes enlaces donde la relación Si O es 1:2.

Grupo de la Silice (SIO2)

El armazón SiO2 en su forma mas simple es eléctricamente neutra y no contiene otra unidad
estructural. Existen 9 formas según las cuales puede constituirse al armazón SiO2, estos son 9
polimorfos de la sílice, las formas que tienen asociadas mayor temperatura de formación
tienen estructuras mas dilatadas lo que los lleva a tener menor peso especifico y menor índice
de refacción.
Grafico de estabilidad SiO2 (P vs T)

Los polimorfos de SiO2 pertenecen a tres categorías estructurales.

Cuarzo bajo: con menor simetría y red mas compacta.

Tridimita baja: con mayor simetría y estructura mas abierta.

Cristobalita baja: con la simetría mas elevada y la red mas dilatada.

A medida que aumenta la temperatura hacia la tridimita y hacia la cristobalita, la simetría de la

estructura aumenta ya que la estructura se hace mas dilatada (abierta).

El tipo de polimorfismo que se asocia en el cambio de cristobalita y tridimita a cuarzo bajo (α)
es de tipo reconstructivo.

El polimorfismo de tipo reconstructivo es un proceso de mucha energía que implica ruptura de

enlaces químicos y una reunión de unidades estructurales en una distribución diferente. No es
fácilmente reversible y es un proceso lento.

En el cambio de cuarzo alto a cuarzo bajo, se da en una transformación polimórfica de tipo

desplazativa. El ajuste en la estructura es pequeño y requiere de poca energía. La estructura
queda intacta, los enlaces no se rompen, y lo único que se necesita es un desplazamiento de
iones y un reajuste de angulo de enlace entre los iones.

La diferencia entre los dos cuarzos se ve en los grupos espaciales. El cuarzo bajo tiene un eje
de orden 3 mientras que el cuarzo alto tiene eje de orden 6, su simetría es mayor. La forma de
baja temperatura es menos simétrica y es mas densa que el cuarzo bajo. El cuarzo alto al tener
mayor simetría puede mostrar a veces una macla como consecuencia de la transformación que
se llama la macla del delfinado.

La cristobalita es una estructura de mayor temperatura y menor presión que el cuarzo alto.

La stishovita es una estructura de muy alta presión. Esto se ve reflejado en las propiedades
físicas, al tener PE mas alto e índice de refracción mas alto. Al tener asociado alta presión el
empaquetamiento en la estructura es mas denso y da lugar a que el índice de refracción y PE
sea mas alto que los demás polimorfos de la sílice.
Propiedades Quimicas de los Polimorfos:

El Opalo es mas blando que los demás al tener moléculas de agua.

La cristobalita es común encontrarla en rocas volcánicas rellenando cavidades o sustituyente

en masas granulares.

El cuarzo aparece en rocas varias y es componente principal de rocas graníticas.

El Opalo es un mineraloide que puede ser depositado en aguas termales a poca profundidad
como resultado de aguas meteóricas, puede rellenar cavidades de rocas.

Varias Variedades cristalinas de cuarzo (amatista, lechoso, ahumado, con inclusiones,

citrino(amarillo).

Variedades criptocristalinas del cuarzo: (agata, calcedonia (fibrosa) jaspe (granular))

Se lo usa para actividad óptica, porcelana, adorno, vidrio y pastillas abrasivas.

Grupo de los feldespatos:

La mayoría se puede representar mediante el sistema Ortoclasa (K) – Anortita (Ca) – Albita
(Na). Los miembros que se encuentran entre el potasio y el sodio se denominan feldespatos
alcalinos. Los miembros de la serie que esta entre Na y Ca son Plagioclasas.

En los feldespatos alcalinos esta la Ortosa, Sanidina, Anortoclasa y Microclino.

En los feldespatos Plagioclasas están los feldespatos Anortita, Bitownita, Labradorita, Andesita
y Albita.

El grupo Albita – Anortita (Plagioclasas) es un grupo Isoestructural donde se producen

sustituciones Isomorficas en la estructura entre el Na y Ca.

La estructura de los feldespatos puede considerarse como derivada de la estructura SiO2 pero
con incorporación de Al en la red tetraédrica, tener en cuenta que el aluminio puede tener
numero de coordinación 4 o 6 lo que le permite ocupar posiciones tanto tetraédricas como
octaedrcias. Entonces lo que ocurre en los feldespatos es sustitución de Al por Si en el
tetraedro SiO2. Al sustituir Si+2 por Al +3 queda una carga descompensada que se compensa
por la incorporación concomitante de Na o K o Ca en la estructura.
Si se tiene solo un Si por unidad de formula sustituido por 1 Al, queda una carga que se
compensa con un ion monovalente, K o Na, pero si se reemplazan 2 Si por 2 Al la carga
electroestática de la red se puede equilibrar con un catión bivalente como Ca.

Se parte de la estructura del cuarzo

La caracterización especifica de un feldespato requiere del conocimiento de la composición

química y el estado estructural de la especie.

En los feldespatos potásicos (Alcalinos) a diferencia de la serie de las plagioclasas que es

isoestructural, los feldespatos alcalinos son polimorfos, misma composición química y
diferente estructura cristalina.

El estado estructural de los feldespatos se refiere a la distribución de los Si y Al en las

posiciones tetraédrica. Esto es función de la temperatura de cristalización y la historia térmica
del feldespato. Los que se enfrían rápidamente (Sanidina de Alta temperatura se enfria
rápidamente, va a mostrar una distribución desordenada de Al y Si, tiene estado estructural
elevado).

Si la Sanidina se enfria lentamente muestran un estado estructural ordenado, LA MICROCLINA.

La Ortoclasa es intermedia entre la MICROCLINA y la SANIDINA, por lo que tiene un estado

estructural intermedio.

La serie de los feldespatos Alcalinos Or – Al muestra una solución solida completa pero solo a
altas temperaturas (900°), a temperaturas mas bajas (650°) se establecen dos faces separadas,
la ALBITA baja y el MICROCLINO.

Si se parte de un feldespato 50% Ortosa y 50% Albita (Na) donde los iones están
aleatoriamente distribuidos y se enfrían lentamente, ocurre una segregación de los iones K y
Na debido a los requisitos de tamaño de la estructura, el Na va a regiones ricas en Na y el K a
regiones ricas en K. Haciendo que un feldespato HOMOGENEO se convierta en un feldespato
con crecimiento HETEROGENEO. La separación da lugar a capas delgadas de Albita en un cristal
huésped de feldespato potásico, este intercrecimiento se denomina PERTITA y son resultado
de este fenómeno de DESMEZCLA.

Feldespatos Alcalinos:

Cristalizan en el sistema triclínico y monoclínico, están comúnmente maclados. En el

microclino se ven pertitas. Clivaje en dos direcciones formando angulo cercanos a 90°, dureza
6. Tienen brillo nacarado.

El microclino y la ortosa son son constituyentes comunes de granitos, granodioritas y sienitas.

La sanidina se encuentra en fenocristales de Riolita y traquitas se usan para fabricación de

porcelana y vidrios.

Feldespatos Plagioclasa

En muestras de mano es difícil diferenciar una albita una anortita u otra sin análisis quimico.

La serie de las plagioclasas se caracteriza por Maclas con ley de albita o periclina que son
paralelas comunes de observar en el microscopio óptico.

Tambien pueden estar maclados según la Ley de Carsbald, Baveno y Manebach.

Tienen clivaje en dos direcciones

Se distingue de los otros feldespatos por la macla de la ALBITA.

Como mineral petrográfico es mas común que los feldespatos alcalinos.

Ambas clasificaciones de rocas ígneas (plutónicas y volcanicas) se basan en la clase y cantidad

de feldespatos presentes.

A mayor porcentaje de Si en una roca menos minerales oscuros, mas cantidad de feldespato
potásico y mas Na en las plagioclasas.

A menor Si mas minerales oscuros y mas Ca en las plagioclasas.

Grupo de los feldespatoides:

Son tectosilicatos que tienen estructuras Anhidras, químicamente son semejantes a los
feldespatos.

Se diferencian de los feldespatos, en que los feldespatoides tienen cavidades estructurales

mayores como resultado de enlaces tetraédricos de 4 y 6 miembros. Los iones de poseen
coordinación 12 con el oxigeno en grandes cavidades en la estructura. Esto se ve reflejado en
su PE, son mas livianos que los feldespatos.

Algunos miembros de los feldespatoides tienen aniones raros, como la zodalita que tiene Cl y
también son aniones que se ubican en las grandes cavidades de la estructura.

Yacimientos:
Los feldespatoides tienen menos sílice en la composición,, entonces están asociados a fluidos
deficientes en silicio.

Serie de las escapolitas

Son minerales metamórficos, la formula recuerda a los feldespatos solo que se encuentran
aniones como Cloruro, carbonatos y sulfatos tomando parte de la composición.

Existe una solución solida completa entre la marialita y la meionita.

La marialita es 3 veces la formula en peso de la Albita mas una formula en peso de cloruro de
sodio.

La composición de la meionita es 3 veces la formula en peso de la anortita mas 1 formula en

peso de carbonato de calcio.

La estructura de las escapolitas es un armazón de tetraedros de SIO4 AlO4 con grandes variables
que contienen los iones Ca, Na y a los grupos anionicos como Cl CaCO SO4.

Propiedades Fisicas

Cristaliza en el sistema tetragonal, tda la serie es isoestructural.

Grupo de las Ceolitas

Son silicatos de alumnio que pueden tener Na, Ca y K y cantidades variables de agua en los
huecos del armazón.

Propiedades físicas

Son las menos duras y as livianas al tener agua en la composición, además de su estructura de
armazones formados de tetraedros de Al y Si muy abiertos con canales en medio dando lugar a
espacios interconectados.

Estos canales explican el interés con las ceolitas y su cantidad variable de Na y K que se alojan
en esas cavidades internas de las ceolitas.

El agua en composición puede perderse fácilmente por calentamiento pero su estructura

queda intacta. El 90% del agua se pierde al alcanzar los 350°, la estructura colapsa a los 600°.
Al deshidratarse se puede rehidratar al sumergirse en agua. Esto permite la utilización como
desecante y eleminacion de agua en hidrocarburos gaseosos y petróleo.

En estado hidratado pueden absorver otras moléculas en las cavidades. Poseen alta capacidad
de intercambio catiónico y eso las hace capaces de eliminar iones perjudiciales como los
radiactivos o de residuos peligrosos.

Porpiedades Fisicas: