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BLENDA DE ZINC

Este mineral de zinc es polimorfo cúbico del


sulfuro de zinc (ZnS). Se puede describir como la
ocupación de la mitad de los huecos tetraédricos
de un empaquetamiento cúbico centrado en las
caras (CCC) de aniones sulfuro (S2-) por los
cationes zinc (Zn2+). Se le puede encontrar en
masas granulares o exfoliables, presenta una
exfoliación perfecta y una dureza de entre 3,4 y 5
en la escala de Mohs. La Blenda de zinc o también conocida como “Esfalerita”, tiene
una densidad alta de alrededor de 4 gr/cm3 y es un sulfuro traslúcido o transparente
que cuando es puro es incoloro, pero se va oscureciendo conforme aumenta su
cantidad de hierro hasta llegar al color negro. La existencia de estos elementos en la
esfalerita tiene implicaciones económicas y
medioambientales. La mayoría del germanio obtenido
procede de los subproductos del procesado de la
esfalerita para obtener Zn. La blenda de zinc es la más
estable en las condiciones terrestres de presión y
temperatura.

ANTIFLUORITA

La estructura antifluorita es idéntica a la fluorita,pero


intercambian lugares los cationes y aniones.Los cationes se
encuentran en el centro,aristas y en los vértices.Mientras que
los aniones se encuentran en el centro de los huecos cúbicos.
Algunos de los compuestos que adoptan esta estructura son
K2O y Li2O como ejemplo.
En resumidas cuentas,es una forma de referirse a cómo
están las estructuras de los compuestos,haciendo referencia
a la estructura de la fluorita pero de forma inversa.
PEROVSKITA

La perovskita es un mineral que cristaliza en una estructura cristalina cúbica simple,


conocida como la estructura de tipo perovskita. Esta estructura se caracteriza por la
disposición tridimensional de los átomos en una red cristalina. La fórmula general de
la perovskita es ABX3, donde A y B son cationes metálicos y X es un anión,
generalmente oxígeno.

La unidad básica de la estructura perovskita consiste en un


catión A en el centro de un octaedro formado por aniones X.
Este octaedro está conectado a través de sus vértices con otros
octaedros, formando así una red tridimensional

La estructura perovskita es conocida por su flexibilidad y versatilidad en términos de


composición química. Puede acomodar una variedad de cationes en las posiciones
A y B, lo que da lugar a una amplia gama de perovskitas con propiedades diversas.
Esta versatilidad hace que la perovskita sea de interés en diversos campos,
incluyendo la electrónica, la fotovoltaica y la catálisis. En particular, la perovskita ha
ganado atención en el ámbito de las células solares de perovskita, donde se utiliza
como material semiconductor para convertir la luz solar en electricidad.

GIBSSITA

La gibbsita es un mineral que puede


ser tanto transparente como
translúcido, presentando una variada
gama de colores que incluyen azul,
verde, blanco verdoso, gris o blanco
grisáceo, y posee un brillo vítreo. Su
dureza oscila entre 2,5 y 3 en la
escala de Mohs, comparable a la de
la calcita, y tiene una densidad media de 2,34 g/cm3.Esta cristaliza en el sistema
monoclínico, la estructura de la gibbsita es análoga a la estructura básica de las
micas. Esta estructura consiste en capas o láminas de octaedros de hidróxido de
aluminio apiladas. Los octaedros están compuestos por iones de aluminio (Al3+)
coordinados de forma octaédrica con seis iones hidroxilo (OH-). Cada hidroxilo está
unido solo a dos iones de aluminio, ya que en uno de cada tres octaedros falta el
catión central. Esto da como resultado una lámina eléctricamente neutra.

RUTILO

El rutilo es un mineral compuesto principalmente de dióxido de titanio (TiO2). Es uno


de los minerales de titanio más comunes y se encuentra en diversas formas,
incluyendo cristales prismáticos, agregados fibrosos y masivos. El rutilo tiene una
apariencia brillante y puede variar en color, desde rojo y marrón hasta negro y
amarillo.

Este elemento se cristaliza en el sistema


tetragonal. En este sistema, los ejes de
cristalografía son perpendiculares entre sí, pero
dos de ellos tienen la misma longitud, mientras que
el tercero es más corto o más largo.Cada átomo de
titanio está rodeado por seis átomos de oxígeno en
forma de octaedro.
Los octaedros comparten vértices y bordes para
formar una red tridimensional. Esta estructura tetragonal confiere al rutilo
propiedades ópticas únicas, como su fuerte birrefringencia, lo que significa que la
luz se divide en dos rayos al atravesar el mineral.

ESPINELA

La espinela es un mineral que pertenece al grupo de


los óxidos, cristaliza en sistema cúbico y tiene una
dureza de 8 en la Escala de Mohs. Es un mineral
natural encontrado en pequeños depósitos. Se forma
por reacción del estado sólido entre el óxido de magnesio (MgO) y el óxido de
aluminio (AI2O3) produciendo espinela de aluminio de magnesio MgAl2 O4.

La espinela se forma en rocas metamórficas, como los mármoles, y en rocas


ígneas, como los granitos, aunque también es fácil hallarla en depósitos aluviales,
entre piedras y arenas arrastradas por los ríos.

presenta una variedad de propiedades físicas y cristalográficas notables. En cuanto


a su estructura física, se manifiesta en cristales octaédricos, ocasionalmente
modificados por cubos o rombododecaedros, y también se encuentra en formas de
masas granudas gruesas o en granos redondeados irregulares, siendo las maclas
un fenómeno frecuente. Su lustre se describe como vítreo, y puede exhibir tanto
transparencia como opacidad. En términos de color, este material abarca una amplia
gama, incluyendo negro, azul, rojo, violeta, verde, pardo y rosa. La raya se presenta
como blanco grisáceo, y su dureza, medida en la escala de Mohs, alcanza el nivel 8.
La tenacidad de este material es frágil, y su fractura se caracteriza por ser desigual.
En cuanto a la densidad, se registra en el rango de 3,6-3,7 g/cm³ (medida) y 3,58
g/cm³ (calculada).

Se puede esquematizar la estructura de la espinela como un cubo que contiene


ocho cubos más pequeños.

• Mg+2 posiciones tetraédricas

• Al+3 posiciones octaédricas

En el ámbito cristalográfico, este material exhibe una estructura cúbica. Su clase,


definida por la notación H-M, se clasifica como 0m (4/m3* 2/m) - Hexoctahedral. El
grupo espacial al que pertenece es Fd3m. Los parámetros de la celda cristalina se
especifican con a=8,08Å, y el volumen de la unidad de celda se calcula en V
527,51ų.

FLUORITA

La fluorita es un halogenuro de numerosas e importantes aplicaciones industriales


En estado puro es incolora y transparente, aunque en la mayoría de los casos su
coloración es realmente muy diversa, debido tanto a impurezas orgánicas como a
otros minerales. Con la fórmula química CaF2, exhibe una
serie de características distintivas. Su sistema de
cristalización es cúbico, dando lugar a un hábito cristalino
único. Presenta un lustre vítreo que resalta su apariencia.
Aunque en su estado puro es incoloro, la presencia de
impurezas puede conferirle una variedad de colores, como
blanco, verde, amarillo, anaranjado, rojizo o violáceo.

En términos de dureza, este material se sitúa en un nivel de 4 en la escala de Mohs,


lo que lo coloca por encima de la calcita pero por debajo del cuarzo y el apatito. Su
rareza es catalogada como común, lo que sugiere una presencia relativamente
frecuente en la naturaleza. Entre sus características distintivas, se destaca la
fluorescencia, así como la exfoliación en octaedros.

La notabilidad de la estructura de la fluorita radica en su simplicidad y regularidad.


Aunque se puede describir como una red cúbica simple de iones flúor, la presencia
específica de ocho iones de flúor alrededor de cada ion de calcio en forma de cubo
contribuye a su distinción. Esta estructura cristalina es tan prevalente en la
naturaleza que a menudo se referencia como la "estructura tipo de la fluorita"

CLORURO DE CESIO

La estructura del cloruro de cesio se caracteriza por


unidades cúbicas simples de aniones y cationes,
estableciendo un sólido con una relación 1:1 en el que
cuatro átomos de mayor tamaño rodean a uno de menor
tamaño. Esta disposición difiere de la estructura similar
al cloruro de sodio, comúnmente conocido como sal de
mesa, que presenta una relación iónica donde los
tamaños de los iones son más similares.

La síntesis del cloruro de cesio implica la reacción del hidróxido de cesio o el


carbonato de cesio con ácido clorhídrico, generando la sal a través de la
cristalización:
Cs2CO3+2HCl⟶2CsCl+H2O+CO2Cs2​CO3​+2HCl⟶2CsCl+H2​O+CO2​
CsOH+HCl⟶2CsCl+H2OCsOH+HCl⟶2CsCl+H2​O

En términos de aplicaciones, el cloruro de cesio encuentra uso en la fabricación de


vidrios conductores. Además, sus isótopos radiactivos se emplean en medicina
nuclear, incluido el tratamiento del cáncer. La elección específica del isótopo es
crucial en diversas aplicaciones; por ejemplo, en generadores radio térmicos se
prefiere el titanato de estroncio debido a su insolubilidad en agua, evitando impactos
ambientales en caso de accidentes.

El cloruro de cesio exhibe una estructura cristalina cúbica, en la cual la celda unidad
contiene iones Cl- y Cs+. Los iones cloruro forman una red cúbica simple,
distribuyéndose en los vértices del cubo, mientras que los iones cesio ocupan el
centro de la celda. En esta disposición, cada ion Cs+ presenta un índice de
coordinación (I.C.) igual a ocho, indicando que está rodeado por ocho iones cloruro.
De manera simétrica, los iones cloruro también tienen un índice de coordinación de
ocho, como es esperado en un compuesto con estequiometría 1:1.

Esta representación resalta la organización de la red cristalina, enfocándose en la


posición central de los iones cesio y la disposición de los iones cloruro en el centro
de cada cara del cubo. En conjunto, estas características estructurales proporcionan
una comprensión detallada de la disposición espacial de los iones en el cloruro de
cesio.

SILICATOS

La estructura cristalina de los silicatos depende de cómo se


organizan y conectan los tetraedros de silicio-oxígeno en el
mineral. Los silicatos forman la estructura mineral más
común en la corteza terrestre, y su clasificación se basa en
la disposición de los tetraedros.La diferencia en la estructura
de estos grupos de silicatos afecta sus propiedades físicas y
químicas, como su dureza, color, y cómo reaccionan a
factores como la temperatura y la presión. Aquí se describe la estructura cristalina
de algunos tipos principales de silicatos:

Nesosilicatos:En los nesosilicatos, los tetraedros de silicio-oxígeno están aislados


entre sí. Cada tetraedro comparte solo sus vértices con otros tetraedros.

Sorosilicatos:Los sorosilicatos tienen grupos de tetraedros de silicio-oxígeno que


comparten uno o más oxígenos.

Tectosilicatos:En los tectosilicatos, los tetraedros de silicio-oxígeno se conectan en


una red tridimensional continua.

Filosilicatos:Los filosilicatos tienen láminas de tetraedros de silicio-oxígeno.

Ciclosilicatos:En los ciclosilicatos, los tetraedros de silicio-oxígeno se unen


formando anillos.

Inosilicatos:Los inosilicatos tienen cadenas de tetraedros de silicio-oxígeno.

SAL DE ROCA

La estructura cristalina del cloruro de sodio corresponde a una estructura de tipo


FCC, la cual se compone de una base de 2 átomos, donde existe un catión Na+ y
un anión Cl- separados por la mitad de la diagonal de la celda unitaria.

En cada celda unitaria de esta estructura, se encuentran 4 unidades de NaCl, es


decir 4 iones de sodio y 4 iones de cloruro. Cada átomo de Na+ tiene 6 átomos de
Cl- como vecinos más próximos generando así una coordinación octaédrica. De la
misma manera, cada átomo de l- se encuentra rodeado por 6 átomos de Na+.
Esta organización permite a la estructura un empaquetamiento compacto cúbico de
los iones, con los cationes ocupando por completo todos los sitios octaédricos
disponibles, mientras que los sitios tetraédricos permanecen vacíos.

CORINDÓN

El corindón es un mineral de óxido de aluminio del grupo de los óxidos e hidróxidos,


con fórmula estructural Al2O3. La estructura consiste esencialmente en una
disposición densa de iones de oxígeno en empaquetamiento hexagonal con iones
Al3+ en dos tercios de los sitios octaédricos disponibles.

Como el Al es trivalente, cada átomo de oxígeno está enlazado sólo a dos átomos
de Al y, por tanto, sólo dos de los tres octaedros disponibles están ocupados. Esta
disposición hace que la estructura sea neutra, por lo que no se necesitan cationes
que equilibren la carga. Las láminas se mantienen unidas por fuertes enlaces
covalentes, lo que da lugar a una estructura muy dura y densa. De hecho, el
corindón es uno de los minerales más duros y densos después del diamante.

Son frecuentes las pequeñas sustituciones de Fe3+ por Al3+. Los cristales de
corindón suelen estar bien formados, a menudo son bastante grandes y presentan
secciones hexagonales y rectangulares. Los cristales suelen estar delimitados por
prismas hexagonales o di pirámides hexagonales empinadas que dan lugar a
formas en barril. También se encuentran formas tabulares y romboédricas, pero son
mucho menos comunes. El corindón es normalmente incoloro, pero los cristales
coloreados son comunes debido a las impurezas de varios elementos. Los cristales
pueden ser rojos, azules, pálidos, rosas, verdes, violetas y amarillos.

SILIMANITA

La silimanita es un mineral que típicamente se forma en un ambiente metamórfico


de alta temperatura y presión variable pero casi siempre igualmente alta. Es un
silicato de aluminio, perteneciente al grupo de los nesosilicatos, que se presenta en
una variedad de colores entre amarillo pálido a marrón, azul pálido, verde o violeta.

La silimanita, representada por la fórmula química Al2SiO5, es un silicato de


aluminio clasificado dentro del grupo de los Nesosilicatos. Este mineral muestra una
composición distintiva de silicato de aluminio y exhibe una variedad de colores,
como gris, marrón, gris amarillento, blanco, ocasionalmente incoloro, y en tonos
como rosa claro o violeta claro. Con una dureza que se encuentra en el rango de 6,5
a 7,5 en la escala de Mohs, la silimanita tiene una estructura cristalina ortorrómbica

La sillimanita puede presentarse tanto de manera


transparente como translúcida, y su gravedad específica
varía entre 3,2 y 3,3. Este mineral posee un lustre vítreo
y sedoso, y exhibe fracturas desiguales y astilladas,
caracterizando su tenacidad como frágil. Los rasgos más
distintivos de la sillimanita incluyen sus hábitos cristalinos
y su dureza.

La sillimanita, junto con la andalucita y la cianita conforman los minerales polimorfos


de silicato de aluminio relacionados igualmente con un ambiente metamórfico pero
que ocurren a diferentes condiciones físicas.
GRAFITO

El grafito procede del metamorfismo de materiales carbonosos en depósitos


sedimentarios y se encuentra con el cuarzo y la moscovita en esquistos de rocas
metamórficas regionales y en mármoles. Los ejemplares buenos y bastante puros
son escasos. Se han encontrado cristales finos en mármoles de Nueva Jersey,
Alabama y Nueva York (EE.UU.). Existen grandes yacimientos en Finlandia y
Alemania. Se utiliza principalmente en lubricantes. Su nombre deriva del griego
"graphein", que significa "escribir", en alusión a su uso como lápiz de color.

El grafito es un cristal de un solo elemento compuesto únicamente de carbono, por


lo que es un polimorfo del diamante. Al igual que el diamante, el grafito es un
mineral completamente covalente, aunque en este caso la estructura es isométrica
con simetría tetraédrica. Cada átomo de carbono está rodeado por otros tres átomos
de carbono en coordinación plana triple debido a la coordinación sp2 de los átomos
de carbono. Las láminas individuales están unidas entre sí por enlaces covalentes
entre los orbitales pi. Estos enlaces relativamente débiles permiten que las láminas
se deslicen fácilmente unas sobre otras, lo que proporciona el tacto graso habitual
del grafito, así como sus propiedades lubricantes. Los cristales son comúnmente
tabletas hexagonales; a veces foliados, escamosos, granulares y terrosos;
normalmente masivos. El color es gris acero a negro hierro; metálico; a menudo
brillante.
WURTZITA

El óxido de zinc wurtzita (ZnO) es un notable material multifuncional con un conjunto


de propiedades distintivas y una enorme gama de aplicaciones existentes y
emergentes. En concreto, es un semiconductor directo de banda ancha con una
transparencia intrínseca elevada en todo el espectro visible y una resistividad que
puede ajustarse desde semiaislante hasta semimetálica mediante dopaje.

La estructura wurtzita consiste en un conjunto hexagonal de aniones oxígeno con la


mitad de los intersticios tetraédricos ocupados por cationes metálicos; entre los
óxidos con estructura wurtzita se encuentran el ZnO y el BeO. Existen varias
superficies wurtzitas importantes: la superficie basal terminada en cationes (0001),
la superficie basal terminada en oxígeno (0001 ), la superficie prismática (1010) y la
superficie prismática (1120).
TABLA DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE CERÁMICOS

MATERIA PRIMA ESTRUCTURA CRISTALINA FORMA

FILOSILICATOS Monocíclica

PIRITA Cúbica centrada

MAGNESITA Trigonal

VERMICULITA Monoclínico
ANDALUCITA Ortorrómbico

PIROFILITA Monoclínico

SÍLICE Trigonal

ARENAS SILÍCEAS Trigonal

LATERITAS Monoclínico

VIDRIOS VOLCÁNICOS Amorfo


CALIZA Amorfo

ILITA Monoclínico

BOHEMITA Cúbico

NITRURO DE SILICIO Tetraédrico


MONTMORILLONITA Monoclínico

CLORITA Monoclínico

ESPINELAS Cúbico

BELITA Ortorrómbico

TITANIA Tetragonal
ÓXIDO DE ESTAÑO Óxido de Estaño

SPODUMENE Monoclínico

CARBUROS Triclínica

ILMENITA Trigonal

CARBONATOS DE
Trigonal o Rómbico
CALCIO
FAYALITA Ortorrómbico

TRIDIMITA Rómbico

FÓSFOROS Monoclínica

CELITA Amorfo

ALUMINOSILICATOS Tetraédrica
FELDESPATOS Tetraédrica

NEFELINA Hexagonal

SERPENTINA Monoclínico

CROMITA Isometrico

DISTENA Triclínico
CAOLINES Monocíclico

ARCILLAS MARGAS Tetraédrica

BAUXITA Ortorrómbica

BASALTOS Hexagonal

PEGMATITAS Trigonal
CORINDÓN Trigonal

GIBBSITA Monoclínico

OXIDO DE ZINC Hexagonal

ARAGONITA Ortorrómbico

Cúbico, clase
MAGNESIA Hexa-octaédrica
FORSTERITA Ortorrómbico

HERCYNITA Cúbica

TORITA Tetragonal

Cúbica,Tetragonal
TITANATOS DE BARIO Ortorrómbica Romboedral

KYANITA Triclinico
YESO Monoclínico

SULFURO DE HIERRO Tetragonal

ANORTITA Triclinico

BORAX Monoclínico prismático

FENACITA Trigonal ,Hexagonal

MAGNESIO-FERRITA Isométrico hexoctaédrico


ARCILLAS Láminas tetraédricas

CALCITA Romboédrica

Capa interior plana de


óxido de magnesio
hidratado octaédrico y dos
TALCO capas externas de dióxido
de silicio tetraédrico,
cubriendo a la capa
anterior.

SEPIOLITA Ortorrómbica

GRAFITO Sistema Hexagonal


CORDIERITA Ortorrómbica

ZIRCONIA Tetragonal

PIZARRAS Estructura foliada

ARENISCAS Prismática

TOBAS Tetraédricas

DIATOMITAS Hexagonal
MAGNESIA FCC

DIÁSPORO Ortorrómbica

Cúbica, hexagonal,
CARBURO DE SILICIO
romboédrica

CRISTOLIO Monoclínico

ARCILLAS Tetraédrica
FERRUGINOSAS
CIRCONATO DE CALCIO Tipo Perovskita

ALITA Tetragonal

FLOGOPITA Monoclínica

FERRITAS FCC

RUTILO Tetragonal
NITRUROS Hexagonal

CLORURO DE CALCIO Octaédrica

CARBONATO SÓDICO Monocíclica

ACIDO BORICO Triclinico


ZEOLITAS Tetraédrica

AKERMANITA Tetragonal

FELITA Monocíclica

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