a) Definición de caracteres bioquímicos y moleculares.

Conceptualmente un carácter molecular es lo mismo que un carácter morfológico. Son

atributos heredables de los organismos.
http://evolucion.fcien.edu.uy/sistematica/CaracteresMoleculares20074d.pdf

b) Caracteres bioquímicos moleculares más utilizados en investigación taxonómica.

c) Criterios más importantes para elegir caracteres bioquímicos y moleculares en
investigación sistemática.
d) Diferencias entre caracteres moleculares nucleares, mitocondriales y plastidicos.

e) Definición de mutación y tipos de mutaciones.

Mutación: cualquier cambio heredable en el material hereditario que no se puede explicar

mediante segregación o recombinación.

Tipos de mutaciones:

1. Molecular (génicas o puntuales): Son mutaciones a nivel molecular y afectan la

constitución química de los genes, es decir a la bases o “letras” del ADN.
2. Cromosómico: El cambio afecta a un segmento de cromosoma (de mayor tamaño que un
gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir porque grandes
fragmentos se pierden (deleción), se duplican, cambian de lugar dentro del cromosoma.
3. Genómico: Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos
cromosómicos (poliploidía) o reduciéndolo a una sola serie (haploidía o monoploidía) o
bien afecta al número de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso), como
la trisomía 21 o Síndrome de Down.
https://metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org/noticia/tipos-mutaciones

f) Definición y características de sitios informativos en secuencias moleculares.

Secuencias moleculares: comparación de dos secuencias homólogas para localizar las

inserciones, deleciones o cambios puntuales en los nucleótidos que se hayan podido
producir en el proceso de divergencia de ambas desde el ancestro común

Un match: se produce cuando un nucleótido ocupa idéntica posición en las dos

secuencias. Mismatches (emparejamiento): se produce entre nucleótidos diferentes, se
producirá un mistmach.

Gap; se forma cuando un nucleótido se empareja con una base nula (inexistencia de un
nucleótido), debido a que se ha producido una inserción o una deleción (indel) en una de las
secuencias.

https://www.udc.es/grupos/gibe/uploads/gibe/andres%20ana/filogenias.pdf

g) Definición de estructuras primarias y secundarias en secuencias de aminoácidos y de

nucleótidos.
h) Tipos de sustituciones nucleotídicas con base en un ancestro común.

i) Tipos de sustituciones nucleotídicas con base en las características químicas de las

bases nitrogenadas.

j) Definición y formas de calcular la distancia genética en dos linajes.

k) Definición de saturación mutacional.

j) Definición y significado evolutivo de genes ortólogos y parálogos.

http://www.pdg.cnb.uam.es/cursos/Master2005/Fam_theory/familias.pdf