“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”

SEMANA 3: SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO: SIMPÁTICO

INTEGRANTES:
 ARAGONEZ RAMIREZ ESTEFANO ALEJANDRO
 GONZALES SILVA HAROLD JUAN
 HUAMAN PALACIOS ALESSANDRA ABIGAIL
 REYES VILLEGAS ALEXANDRA MELLANIE KRISTIE
 VALENZUELA ZUÑIGA GERALDINE LESLY

DOCENTE
CERON URIBE ESCARLET INES

CURSO
FARMACOLGÍA - PRÁCTICA

GRUPO
ECERONU – 103801>06M15
 LIMA – PERÚ

2023

INTRODUCCIÓN

El sistema nervioso autónomo (SNA) es una parte del sistema nervioso que
controla las funciones corporales involuntarias y mantiene la homeostasis del
organismo en respuesta a los cambios del medio externo e interno. El SNA es
responsable de regular la presión arterial, la frecuencia cardiaca, la digestión, la
micción, la sudoración, la temperatura y otras funciones corporales. Este
sistema se caracteriza por estar siempre activo, manteniendo un estado de
función intermedia que puede ser modulado según las necesidades corporales.
Además, el SNA tiene la capacidad de cambiar rápidamente la función corporal
en cuestión de segundos, como aumentar la frecuencia cardiaca o la presión
arterial.
En el sistema nervioso simpático, los nervios simpáticos se originan en la
médula espinal entre los segmentos T-1 y L-2 y se dirigen hacia la cadena
simpática paravertebral y posteriormente a los tejidos y órganos periféricos. El
cuerpo celular de las fibras simpáticas preganglionares se encuentra en el
cuerno intermediolateral de la médula espinal y salen de la médula espinal
junto con las fibras motoras a través de la raíz anterior. Las fibras
preganglionares simpáticas abandonan el nervio espinal justo después de la
salida del agujero de conjunción y se convierten en las ramas comunicantes
blancas, que se dirigen hacia la cadena simpática paravertebral.
Los medicamentos que afectan el sistema nervioso autónomo se clasifican en
varias categorías. Los fármacos simpaticomiméticos imitan los efectos de los
neurotransmisores de la rama simpática, mientras que los fármacos
simpaticolíticos inhiben o bloquean las respuestas producidas por estos
neurotransmisores. Por otro lado, los fármacos para simpaticomiméticos imitan
los efectos de los neurotransmisores de la rama parasimpática, mientras que
los fármacos para simpaticolíticos inhiben o bloquean sus respuestas. Los
fármacos autonómicos son útiles en muchas situaciones clínicas, aunque a
menudo se utilizan con otros propósitos además de su acción autonómica. [1]
 DESARROLLO

1. Procedimiento y resultados

1.1. Adrenalina:

RATÓN FÁRMACO PESO (g) DOSIFICACIÓN

(mg)

1 Adrenalina 380

 Preparación Normal: En
estado basal

ESTADO BASAL ADRENALINA DE 20 20 µg/Kg

  Ahora agregaremos Adrenalina de 20 µg/Kg y luego colocar en Pithed
Had

Fármaco Parámetros Preparación Normal

Basal Efecto
PAS (mmHg) 115.5 138.1
PAD (mmHg) 94.8 101.1
ADRENALINA PAM (mmHg) 105.15 119.5
HF (gms) 340.7 1.6
HR (Ipm) 307.3 232.2
Fármaco Parámetros Preparación Normal
Basal Efecto
PAS (mmHg) 88.9 66.7
Noradrenalina PAD (mmHg) 69.1 81.5
PAM (mmHg) 79 148,2
HF (gms) 6.9 7.9
HR (Ipm) 340 300
Fármaco Parámetros Preparación Normal
Fenilefrina Basal Efecto
PAS (mmHg) 80.9 60
PAD (mmHg) 54.7 76.3
PAM (mmHg) 67.8 68.2
HF (gms) 3.7 4.9
HR (Ipm) 230 215
 1.2. SEGUIDAMENTE, PRAZONCINA Y ISOPRENALINA

Ratón Fármacos Peso Dosificació Parámetro Preparación Sección

(g) n s normal medular
(mg) Basal Efecto Basal Efecto
PAS 120.4 96.2 86.4 69.2
(mmHG)
PAD 90.4 60.3 52.4 42.9
Prazocin (mmHG)
410 10
4 a
PAM 100 72 63.3 51.7
(mmHG)
HR 391 313 357 356
(lpm)
HF 8.9 7.8 7.3 6.2
(gms)

PAS 119.3 91.6 85.5 65.1

(mmHG)
PAD 91.6 36.1 53.0 26.5
(mmHG)
Isoprenal
390 50
5 ina PAM 100.8 54.6 63.6 39.3
(mmHG)
HR 395 14.2 365 560
(lpm)
HF 9.0 599.9 6.6 14.0
(gms)

Propanolol
 Peso: 400g
 Dosificación: 0,02mg
 Normal Rat
Parámetros Preparación Normal
Basal Efecto
PAS (mmHg) 118.0 120.2
PAD (mmHg) 91.8 89.6
PAM (mmHg) 100.5 99.8
HF (gms) 8.6 8.4
HR (Ipm) 379.5 375.1

Pithed Had

Parámetros Sección medular

Basal Efecto
PAS (mmHg) 83.1 85.3
PAD (mmHg) 54.6 53.6
PAM (mmHg) 64.1 64.1
HF (gms) 7.1 7.2
HR (Ipm) 344.1 357.4

ATENOLOL

Ratón Fármaco Peso Dosificació Parámetro Preparación Sección

(g) n s normal medular
 (mg) Basal Efecto Basal Efecto

PAS 119.5 117.2 85.1 87.4

(mmHG)
PAD 94.3 85.5 54.4 52.9
Atenolol (mmHG)
360 50
7
PAM 102.7 96.1 64.6 64,4
(mmHG)
HR 381 343 362.4 362.4
(lpm)
HF 9.2 7.8 7.4 7.4
(gms)

NORMAL RAT

PITHED RAT

En el último experimento, se han anestesió a un ratón de 360 gramos al cual se

le administró Atenolol (50mg/Kg). Los cambios que se presentaron fueron
 · PAS disminuyó de 119.5 a 117.2 mmHg
· PAD disminuyó de 94.3 a 85.5 mmHg
· PAM disminuyó de 102.7 a 96.1 mmHg.
· La frecuencia cardíaca disminuyó de 381 a 343 lpm
· La fuerza de contracción disminuyó de 9.2 a 7.8 gms.

En la segunda parte del experimento, se ha seccionado la médula espinal, lo

cual impide la conexión de los nervios con el cerebro. Aquí, luego de agregar
la Atenolol (50mg/Kg), no se presentaron cambios y los valores se mantuvieron
constantes.

DISCUSIÓN:
Administramos Propanolol (50 μg/Kg) a un ratón de 400 gramos y observamos
su efecto en diferentes parámetros fisiológicos. En un ratón normal en estado
basal, la presión arterial sistólica (PAS) es de 118 mmHg, la presión arterial
diastólica (PAD) es de 91.8 mmHg, la presión arterial media (PAM) es de 100.5
mmHg, la frecuencia cardíaca (HR) es de 379.5 lmp, y la fuerza contráctil del
corazón (HF) es de 8.6 gms. Después de la administración de Propanolol,
observamos que la PAS aumentó a 120.2mmHg, la PAD disminuyó a 89.6
mmHg, la PAM disminuyó a 99.8 mmHg, la HR disminuyó ligeramente a 379.1
lmp y la HF disminuyó a 8.4 gms.
En un ratón pithed en estado basal, la PAS es de 83.1 mmHg, la PAD es de
54.6 mmHg, la PAM es de 64.1 mmHg, la HR es de 344.1 mlp y la HF es de 7.1
gms. Después de la administración de Propanolol, observamos que la PAS
aumentó a 85.2 mmHg, la PAD disminuyó a 53.6 mmHg, la PAM se mantuvo
constante en 64.1 mmHg, la HR aumentó a 357.4 lmp y la HF aumentó
ligeramente a 7.2 gms. Cabe destacar que la presión arterial, la fuerza
contráctil del corazón y el ritmo cardiaco se mantuvieron constantes en ambos
casos.
BIBLIOGRAFIA:

1. Dra. Teresa Silva Costa Gomes. SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO

[Internet]. [Citado el 18 de marzo del 2023]. Disponible en:
https://www.scartd.org/arxius/sistemanerviosoautonomo.pdf
2. Facmed.unam.mx. Propanadol [Internet]. México: Facmed.unam.mx.
[Citado el 18 de marzo del 2023]. Disponible en:
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/144.HTM
3. Brandan D, Cristina N, Llanos B, Cristina I, Díaz R, Nicolás DA, et
al. Hormonas Catecolamínicas Suprarrenales Contenido
[Internet]. Edu.ar. [citado el 18 de marzo de 2023]. Disponible en:
https://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files/files/
Carrera-Medicina/BIOQUIMICA/catecolaminas.pdf
4. Enfermeriacelayane P. Unidad didáctica 5A: Farmacología especial
[Internet]. Licenciatura en Enfermería y Obstetricia. Sistema Universitario
de Multimodalidad Educativa - Universidad de Guanajuato; 2018 [citado
el 18 de marzo de 2023]. Disponible en:
https://blogs.ugto.mx/enfermeriaenlinea/unidad-didactica-5a-
farmacologia-especial/