SISTEMA NERVIOSO

sábado, 13 de enero de 2024

El sistema nervioso permite que el cuerpo responda a los cambios continuos en su medio externo e interno. Está dividido anatómicamente de la siguiente
manera:

⚫ Sistema nervioso central (SNC): Integrado por el encéfalo y la médula espinal que se encuentran contenidos en la cavidad craneal y en el conducto
ventral.
⚫ Sistema nervioso periférico (SNP): compuesto por los nervios craneales, espinales (raquídeos) y periféricos que conducen impulsos desde el SNC (nervios
eferentes o motores) y hacia este (nervios aferentes o sensitivos), los conjuntos de somas neurales ubicados fuera del SNC, denominados ganglios y las
terminaciones nerviosas especializadas (motoras y sensitivas). Las interacciones entre los nervios sensitivos que reciben estímulos, el SNC que los
interpreta y los nervios motores que inician las respuestas originan las vías nerviosas, hoy, las cuales medían las acciones reflejas denominadas arcos
reflejos.

Está dividido funcionalmente de la siguiente manera:

⚫ Sistema nervioso somático (SNS): consiste en las partes somáticas (soma, cuerpo) del SNC y del SNP. Proporciona inervación sensitiva y motora a todas las
partes del cuerpo, excepto las vísceras, los músculos liso y cardiaco y las glándulas.
⚫ Sistema nervioso autónomo (SNA): está compuesto por las partes autónomas del SNC y del SNP. Provee inervación motora involuntaria eferente al
músculo liso, el sistema de conducción cardíaca y las glándulas. Proporciona inervación sensitiva aferente desde las vísceras (dolor y reflejos autónomos).
Este se subdivide en una división simpática y una división parasimpática. La división entérica inerva, el tubo digestivo. Se comunica con el SNC a través
de las fibras nerviosas parasimpáticas y simpáticas.

COMPOSICIÓN DEL TEJIDO NERVIOSO

Está compuesto por 2 tipos principales de células: las neuronas y las células de sostén.
La neurona o célula nerviosa es la unidad funcional del sistema nervioso. Está compuesta por el soma que contiene el núcleo y varias evaginaciones de longitud
variable. Reciben estímulos desde otras células y conducen impulsos eléctricos hacia otras partes del sistema a través de sus evaginaciones. Los contactos
especializados entre las neuronas, que permiten la transmisión de información especializada desde una neurona a la siguiente se denominan sinapsis.
Las células de sostén son células no conductoras y están ubicadas cerca de las neuronas. Se denominan células gliales o solo glía, el SNC tiene cuatro tipos:

 Oligodendrocitos.
 Astrocitos. NEUROGLÍA CENTRAL
 Microglía.
 Ependimocitos.

En el SNP, las células de sostén se conocen como neuroglía periférica, incluyen las células de Schawnn y células satélite.

 Células Schwann.
 Células satélite. NEUROGLÍA PERIFÉRICA
 Células relacionadas con estructuras específicas.

Las células de Schwann rodean las evaginaciones de las neuronas y las aíslan de las células y de la matriz extracelular contiguas. Dentro de los ganglios del SNP,
las células gliales periféricas se denominan células satélite=células de Schawnn. Las células de sostén de los ganglios en la pared del tubo digestivo se
denominan células neurogliales entéricas.
Las funciones de los diferentes tipos de células gliales, incluyen:
 Sostén físico, protección para las neuronas.
 Aislamiento para los somas.
 Reparación de la lesión neural.
 Eliminación de los neurotransmisores de las hendiduras Sinápticas.

Los vasos sanguíneos están separados del tejido nervioso por láminas basales y por cantidades de tejido conjuntivo, según el tamaño del vaso.

Barrera hematoencefálica: Es el límite entre los vasos sanguíneos y el tejido nervioso en el SNC que excluye muchas sustancias que generalmente abandonan
los vasos sanguíneos para entrar en otros tejidos.

La parte autónoma del sistema nervioso regula la función a los órganos internos. Los efectores específicos en los órganos internos que responden a la
información transportada por las neuronas autónomas, incluyen:

► Músculo liso: Modifica el diámetro o la forma de las vísceras tubulares o huecas (vasos sanguíneos, intestino, vesícula biliar y vejiga urinaria)
► Células de conducción cardíaca (fibras de Purkinje): ubicadas dentro del sistema de conducción del corazón. La despolarización de la fibra de Purkinje
regula el ritmo de contracción muscular cardíaca y puede ser modificada por impulsos autónomos.
► Epitelio Glandular: el sistema nervioso autónomo regula la síntesis, composición y liberación de las secreciones.

Las neuronas en varias partes del encéfalo y en otros sitios se comportan como células secretoras y reciben el nombre de tejido neuroendocrino.

NEURONA

Es la unidad estructural y funcional del sistema nervioso. El sistema nervioso humano contiene más de 10,000 millones de neuronas. Las neuronas pueden
agruparse en 3 categorías generales:

➢ Neuronas sensitivas: transmiten impulsos desde los receptores hacia el SNC. Las fibras aferentes somáticas transmiten sensaciones de dolor,
temperatura, tacto y presión desde la superficie corporal, también transmiten propiocepción (sensación inconsciente) desde los órganos internos del
cuerpo para brindar al encéfalo información relacionada con la orientación del cuerpo y las extremidades. Las fibras aferentes viscerales transmiten
impulsos de dolor y otras sensaciones desde los órganos internos, membranas mucosas, glándulas y vasos sanguíneos.
➢ Motoneuronas: transmiten impulsos desde el SNC o los ganglios hasta las células efectoras. Las neuronas eferentes somáticas envían impulsos voluntarios
a los músculos esqueléticos. Las neuronas eferentes viscerales transmiten impulsos involuntarios hacia los músculos lisos, las fibras de Purkinje y las
glándulas.
➢ Interneuronas/neuronas intercalares: forman una red de comunicación y de integración entre las neuronas sensitivas y motoras.

COMPONENTES DE LA NEURONA

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 ❖ Soma (pericarion): contiene el núcleo y aquellos orgánulos que mantienen la célula.
❖ Axón: La mayoría de las neuronas poseen un solo axón, Suele ser la prolongación más larga que se extiende desde la célula, transmite impulsos desde la
célula hasta una terminación especializada (sinapsis). La sinapsis establece contacto con otra neurona con una célula efectora (célula muscular o célula
epitelial glandular).
❖ Dendritas: las neuronas suelen contener muchas dendritas. Son evaginaciones más cortas, que transmiten impulsos desde la periferia (otras neuronas) hacia el
soma.
❖ Uniones sinápticas

Las neuronas se clasifican según la cantidad de evaginaciones que se extienden desde el Soma. Desde el punto de vista anatómico, se clasifican:

◊ Neuronas multipolares: Son las que tienen un axón y 2 o más dendritas. Las dendritas y el soma de las neuronas multipolares son las porciones receptoras
de la célula, su membrana plasmática está especializada para la generación de impulsos. La porción terminal del axón contiene diversos neurotransmisores
cuya liberación a la altura de la sinapsis afecta a otras neuronas. Las motoneuronas y las interneuronas constituyen la mayor parte de las neuronas
multipolares del sistema nervioso.
◊ Neuronas bipolares: son las que tienen un axón y una dendrita. Están asociadas con los receptores de los sentidos especiales (gusto, olfato, oído, vista y
equilibrio). Se encuentra en la retina del ojo y los ganglios del nervio vestibulococlear del oído.
◊ Neuronas seudounipolares (unipolares): son las que tienen una sola prolongación, el axón, que se divide cerca del soma en 2 ramas axónicas largas. Una
rama se extiende hacia la periferia (rama dendrítica periférica) y la otra hacia SNC (rama axónica central). Los impulsos son generados en las
ramificaciones periféricas de la neurona. Las neuronas seudounipolares son neuronas sensitivas que se ubican cerca del SNC. Los somas están situados en
los ganglios de la raíz dorsal y de los nervios craneales.

CUERPO CELULAR

 El soma es la región dilatada de la neurona que contiene un núcleo eucromático grande, con un núcleo prominente y el citoplasma perinuclear circundante.
 El contenido ribosómico aparece como pequeñas granulaciones denominadas corpúsculos de Nissl, cada corpúsculo corresponde a una pila de RER.
 El citoplasma perinuclear tiene numerosas mitocondrias, un aparato de Golgi peri nuclear, microtúbulos, centro organizador de Microtúbulos (MTOC),
lisosomas. Los corpúsculos, los ribosomas libres y el aparato de Golgi se extienden dentro de las dendritas, pero no dentro del axón.
 La ubicación del MTOC en el citoplasma perinuclear suele corresponder al sitio de origen del axón. Esta área del soma llamada cono axónico, carece de
orgánulos citoplasmáticos grandes y sirve como punto de referencia para distinguir los axones de las dendritas en los preparados.

Las neuronas no se duplican, sus componentes subcelulares se recambian con regularidad y tienen una vida media que se mide en horas, días y semanas. Las
moléculas de proteína neo sintetizadas se transportan hacia sitios distantes dentro de una neurona en un proceso llamado transporte axónico.
Células madre neurales: son capaces de dividirse y generar nuevas neuronas. Se caracterizan por la expresión de la proteína de filamento intermedio nestina.
También son capaces de migrar hacia sitios de lesión y diferenciarse en neuronas nuevas.
Nestina: se utiliza para identificar las células madre neurales por medio de métodos de histoquímica.

DENDRITAS Y AXONES

Dendritas

Las dendritas son evaginaciones receptoras que reciben estímulos desde otras neuronas o desde el medio externo y transportan esta información hacia el soma. Se
ubican en las cercanías del soma neural. Tienen un diámetro más grande que el de los axones, no suelen ser mielinizadas y son puntiagudas, forman árboles
dendríticos que incrementan significativamente el área de superficie receptora de una neurona. La mayoría de las neuronas excitadoras poseen espinas
dendríticas (mayor número de espinas dendríticas, mayor capacidad de aprendizaje) .
En los ribosomas y el RER también se hallan las dendritas, en especial a la altura de sus bases. Además, se observan pequeños puestos de avanzada de Golgi
(estructuras funcionales que no están conectadas con el aparato de Golgi del soma celular) en el citoplasma de las dendritas, que sirven como centros de
nucleación para los microtúbulos.

Una gran cantidad de neuronas en el SNC tienen dendritas que pueden identificarse mediante la presencia de espinas dendríticas. Las espinas con forma de
hongo se consideran espinas maduras y conforman la mayoría de las espinas dendríticas.
Las microfotografías electrónicas de las espinas dendríticas maduras muestran presencia y densidad sináptica que contiene canales regulados por voltaje de
sodio y potasio como en la sinapsis nerviosa. Las espinas tienen un citoesqueleto de actina bien desarrollado asociado con diversas proteínas de unión a la actina,
microtúbulos y vesículas del retículo endoplasmático.
La mayoría de las sinapsis formadas entre las espinas dendríticas y los axones tienen el neurotransmisor glutamato (GLU) que regula la transmisión sináptica
excitadora rápida en el SNC.
Las espinas dendríticas son dinámicas y pueden formarse o eliminarse con rapidez. Están implicadas en una plasticidad sináptica y el aprendizaje y mediante
la codificación a largo plazo de la memoria en la corteza cerebral.

Axones

La principal función del axón es transmitir información desde el soma a otra neurona o célula efectora, como la célula muscular. Cada neurona tiene un solo axón.
Neuronas de Golgi tipo I: Sus axones pueden extenderse más de 1 m para alcanzar sus dianas efectoras, el músculo esquelético.
Neuronas de Golgi tipo 2: Tienen axones muy cortos.

El axón se origina desde el Cono Axónico. Este último a menudo carece de orgánulos citoplasmáticos grandes como corpúsculos de Nissl y las cisternas de Golgi.
La región superficial del axón entre el vértice del cono axónico y el inicio de la vaina de mielina se denomina segmento inicial del Axón.
El segmento inicial es el sitio en el cual se genera un potencial de acción en la acción. El potencial de acción es estimulado por impulsos transportados hacia el
cono axónico en la membrana del soma neural después de que otros impulsos se reciben en las dendritas o el soma.

Los microtúbulos son reguladores relevantes de la polaridad celular, son parte del citoesqueleto y están compuestos por dímeros de tubulina y constan en 2
extremos distintos, uno más (+) y uno menos (-). Los microtúbulos son más estables en los axones que en las dendritas debido a las modificaciones post
traduccionales en la tubulina y a la función protectora de las proteínas asociadas con microtúbulos MAP. Los microtúbulos de los axones están orientados de
manera uniforme con su extremo más(+) en dirección distal. Esto es microtúbulos se originan del área del MTOC localizada en el citoplasma perinuclear.
Los microtúbulos en las dendritas tienen una orientación polar mixta: tanto el extremo más(+) como el menos(-) están orientados distalmente desde el cuerpo
celular, aunque los microtúbulos con polaridad inversa corresponden a la mayoría dentro de las dendritas.

Las moléculas de proteínas estructurales y funcionales se distribuyen a los axones y las dendritas a través del sistema de transporte neural.
Placas periaxoplasmáticas: Poseen características bioquímicas y moleculares de la síntesis proteínica activa.

La síntesis proteínica dentro de las placas periaxoplasmáticas es modulada por la actividad neural. Estas proteínas podrían intervenir en procesos de memoria
celular neural.

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SISTEMAS DE TRANSPORTE NEURONAL

Dado que la actividad de síntesis de la neurona ocurre principalmente en el cuerpo, se requiere el transporte neuronal con microtúbulos para enviar los productos
recién creados al compartimiento neural correcto. El transporte neuronal envía moléculas e información por los microtúbulos, es bidireccional y tiene lugar en
las neuronas y en los axones.
El transporte axónico es esencial para llevar proteínas, lípidos y neurotransmisores recién sintetizados hasta la parte distal del axón y su terminal y mantener la
transmisión sináptica. Además, se transportan proteínas y orgánulos envejecidos desde el axón distal hasta el soma para que sean degradados y reciclados.
El transporte axónico se describe de la siguiente manera:

► Transporte anterógrado: este tipo de transporte lleva material desde el soma neuronal hacia la periferia. Participan las cinesinas (proteínas motoras
asociadas con microtúbulos) que mueven las vesículas de transporte dirigidas a los axones a lo largo de los microtúbulos hacia el extremo más (+).
► Transporte retrógrado: Ese tipo de transporte lleva material desde la terminal axónica y las dendritas hacia el soma neuronal. Está mediado por la proteína
asociada con los microtúbulos, la dineína que viaja sobre los microtúbulos hacia el extremo menos (-).

Las propiedades de la cinesina y la dineína son reguladas por señales externas que permiten que las vesículas de carga aceleren o desaceleren su movimiento. Los
sistemas de transporte también pueden distinguirse según la velocidad de desplazamiento de esas sustancias:

► Sistema de transporte lento anterógrado: lleva sustancias desde el soma hacia el botón terminal a una velocidad de 0.2-4 mm/día. Las moléculas de
tubulina y actina son transportados desde el soma neuronal por este sistema de transporte. También la calmodulina.
► Sistema de transporte rápido: transporta sustancias en ambas direcciones, una velocidad de 20-400 mm/día. Es un sistema de transporte tanto anterógrado
como retrógrado. El sistema de transporte anterógrado rápido lleva hacia la terminal axónica diferentes orgánulos limitados por membrana. El sistema de
transporte retrógrado rápido envía hacia el soma neuronal muchos de los mismos materiales como proteínas y moléculas que experimentaron endocitosis
en la terminal axónica.

El transporte dendrítico se realiza a lo largo de haces de microtúbulos de polaridad mixta, que contienen microtúbulos "normales" con el extremo más (+) en
dirección distal y microtúbulos con el extremo menos (-) en dirección distal. Las dineínas desempeñan un papel importante en la elección inicial de las vesículas
que se destinan al transporte dendrítico. Las cinesinas sólo apoyan y asisten en el transporte dendrítico una vez que la vesícula de transporte está dentro de la
dendrita.

SINAPSIS

Son uniones especializadas entre las neuronas que facilitan la transmisión de impulsos de una neurona (presináptica) hacia otra (postsináptica). La sinapsis
también ocurre entre los axones y las células efectoras Diana, como las células musculares y las células glandulares. Desde el punto de vista morfológico, las
sinapsis entre neuronas se pueden clasificar así:

 Axodendríticas: estas sinapsis ocurren entre los axones y las dendritas. Algunas se encuentran sobre espinas dendríticas.
 Axosomáticas: ocurren entre los axones y el soma neuronal.
 Axoaxónicas: se llevan a cabo entre los axones y otros axones.

El axón de la neurona presináptica discurre a lo largo de la superficie de la neurona postsináptica y establece varios contactos sinápticos denominados botones de
paso. El axón entonces continúa su camino hasta que al final se ramifica en una estructura con un extremo dilatado, el botón terminal o bulbo termo.
Las sinapsis se clasifican en químicas y eléctricas. Depende del mecanismo de conducción de los impulsos nerviosos y de la manera en la que se genera el
potencial de acción en las células Diana:

 Sinapsis químicas: La conducción de impulsos se logra mediante la liberación de sustancias químicas (neurotransmisores) desde la neurona presináptica. Un
ejemplo es la sinapsis en cinta en el oído interno o células fotorreceptoras de la retina.
 Sinapsis eléctricas: Son frecuentes en los invertebrados, contienen uniones de hendidura que permiten el movimiento de iones entre las células y como
consecuencia, permiten la propagación directa de una corriente eléctrica de una célula a otra. No necesitan neurotransmisores para cumplir su función. Los
equivalentes mamíferos de la sinapsis eléctricas incluyen uniones comunicantes en el músculo liso y las células musculares cardíacas.

Los componentes de una sinapsis química normal son los siguientes:

◊ Elemento presináptico: es el extremo de la prolongación neuronal desde el cual se liberan los neurotransmisores. Se caracteriza por la presencia de vesículas
sinápticas y contienen los neurotransmisores. También se encuentran las proteínas SNARE que incluyen la sinaptobrevina, la sintaxina y SNAP 25 que son
proteínas t-snare unidas a las membranas diana y se encuentran en áreas especializadas de la membrana presináptica. La proteína unida a vesícula
sinaptotagmina 1 remplaza el complejo SNARE. Las zonas activas es donde se acoplan vesículas sinápticas y se liberan neurotransmisores.
◊ Hendidura Sináptica: Separa la neurona presináptica de la neurona postsináptica o de la célula Diana, y que el neurotransmisor debe atravesar.
◊ Membrana postsináptica: Contiene sitios receptores con los cuales interactúan los neurotransmisores. Se caracteriza por una capa subyacente de material
denso. Esta densidad postsináptica es un elaborado complejo de proteínas interconectadas que cumple la función de traducción de la interacción
neurotransmisor-receptor en una señal intracelular.

TRANSMISIÓN SINÁPTICA

Cuando un impulso nervioso alcanza el botón sináptico, la inversión de voltaje a través de la membrana producida por el impulso llamada despolarización,
provoca que los canales de calcio regulados por voltaje se abren en la membrana plasmática del botón. Una alternativa a la liberación masiva de
neurotransmisores después de la fusión de vesículas es el proceso de porocitosis.
Las moléculas del neurotransmisor liberadas se unen en la porción extracelular de los receptores de membrana postsináptica, llamados canales regulados por
transmisor. La entrada de Na causa la despolarización local en la membrana postsináptica que en condiciones favorables se estimula la apertura de canales de
Na regulados por el voltaje, con lo que se genera un impulso nervioso.

Algunos neurotransmisores compuestos por aminoácidos y amina pueden unirse a los receptores acoplados a proteína G para generar respuestas postsinápticas
más diversas y de mayor duración. Estas proteínas efectoras pueden incluir los canales iónicos regulados por proteínas G o enzimas transmembrana que
sintetizan moléculas de segundo mensajero.

Porocitosis: Es la secreción desde las vesículas que se produce sin la fusión de la membrana vesicular con la membrana presináptica. En presencia de calcio, la
vesícula y las membranas presinápticas se reorganizan para crear un poro transitorio que conecta la luz de la vesícula con la hendidura sináptica.

La liberación del neurotransmisor por el componente presináptico puede causar excitación o inhibición en la membrana postsináptica

➢ Sinapsis excitadoras: liberación de neurotransmisores como Acetilcolina, Glutamina o Serotonina abre los canales de sodio activados por transmisores, lo
que estimula la entrada de Na. Conduce el inicio del potencial de acción y generación de un impulso nervioso.
➢ Sinapsis inhibidoras: liberación de neurotransmisores como ácido aminobutírico o glicina abre los canales de cloro activados por transmisor, lo que

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 ➢ Sinapsis inhibidoras: liberación de neurotransmisores como ácido aminobutírico o glicina abre los canales de cloro activados por transmisor, lo que
provoca la entrada de cloro en la célula y la hiperpolarización de la membrana postsináptica, lo cual la torna aún más negativa. En esta sinapsis, la generación
de un potencial de acción se vuelve más difícil.

NEUROTRANSMISORES

Los neurotransmisores actúan sobre receptores ionotrópicos para abrir los canales iónicos de la membrana o sobre los receptores metabotrópicos para activar
la cascada de señalización de la proteína G.
Receptores ionotrópicos: contienen canales iónicos integrales transmembrana, también conocidos como canales regulados por ligando o neurotransmisor. La
señalización que utiliza este canal es muy rápida y ocurre en las principales vías neuronales del encéfalo y en las vías somáticas motoras en el SNP.
Canales metabólicos: son responsables de la unión a un neurotransmisor específico y de la interacción con la proteína G en su dominio intracelular.

Neurotransmisores más frecuentes:

▪ Acetilcolina (Ach): es el neurotransmisor entre los axones y el músculo estriado a la altura de la unión neuromuscular que actúa como un neurotransmisor en
el SNA. Es secretada por neuronas simpáticas y parasimpáticas presinápticas y sus efectores. Los neuronas que utilizan acetilcolina como su neurotransmisor
se denominan neuronas colinérgicas y los receptores para la acetilcolina en la membrana plasmática se conocen como receptores colinérgicos. Los
receptores metabotrópicos interactúan con la muscarina, una sustancia aislada de hongos venenosos (receptores muscarínicos de Ach) Y los receptores
ionotrópicos interactúan con la nicotina aislada de las plantas de tabaco (receptores nicotínicos de Ach). El receptor muscarínico de acetilcolina en el
corazón es un ejemplo de receptor acoplado a proteína G que está ligado a los canales de sodio.
▪ Catecolaminas (noradrenalina, adrenalina y dopamina): Estos neurotransmisores se sintetizan mediante una serie de reacciones enzimáticas a partir del
aminoácido tirosina. Son secretadas por células en el SNC que participan en la regulación del movimiento, el estado anímico y la atención. Las neuronas que
utilizan catecolaminas como su neurotransmisor se denominan neuronas catecolaminérgicas. Las neuronas que utilizan adrenalina (epinefrina) como su
neurotransmisor se llaman neuronas adrenérgicas, estas contienen una enzima que convierte la noradrenalina en Adrenalina que sirve como transmisor
entre los axones simpáticos postsinápticos y los efectores en el SNA.
▪ Serotonina o 5-Hidroxitriptamina: Se forma por la hidroxilación y descarboxilación del Triptófano. Funciona como un neurotransmisor en las neuronas
del SNC y en el sistema nervioso entérico. Las neuronas que utilizan serotonina como neurotransmisor reciben el nombre de neuronas serotoninérgicas.
▪ Aminoácidos: Gaba. Glutamato, aspartato y glicina. Funcionan como neurotransmisores principalmente en el SNC.
▪ Óxido nítrico (NO): Es un gas simple con propiedades de radical libre que se ha identificado como neurotransmisor pero a concentraciones bajas, transporta
impulsos nerviosos de una neurona a otra. Se sintetiza dentro de la sinapsis y se utiliza de inmediato. Las acciones biológicas de este se deben a la
activación de la Guanilato ciclasa, la cual produce monofosfato de guanosina cíclica en las células Diana.
▪ Péptidos pequeños: también se ha demostrado que actúan como transmisores sinápticos. Entre ellos se encuentran la sustancia P, hormonas liberadoras
hipotalámicas, péptidos, colecistocinina y neurotensina. Muchas de estas sustancias son sintetizadas y liberadas por células enteroendocrinas del tubo
digestivo. Pueden actuar de inmediato sobre las células adyacentes (secreción paracrina) o ser transportadas por la sangre como hormonas para actuar sobre
las células Diana distantes (secreción endocrina).

El proceso más frecuente para la eliminación del neurotransmisor después de su liberación hacia la hendidura sináptica se denomina recaptación de alta afinidad.
La acción de las catecolaminas en los receptores postsinápticos finaliza con la recaptación de neurotransmisores en el botón presináptico mediante el uso de
transportadores dependientes de sodio. El exceso de catecolaminas es inactivado por la enzima catecol-O-metiltransferasa o destruido por otra enzima
encontrada en la membrana mitocondrial externa, la monoaminooxidasa (MAO).

CELULAS DE SOSTÉN DEL SISTEMA NERVIOSO: NEUROGLÍA

En el SNP, las células de sostén se denominan neuroglía periférica. Y en el SNC reciben el nombre de neuroglía central.

 Células Schwann.
 Células satélite. NEUROGLÍA PERIFÉRICA
 Células relacionadas con estructuras específicas.
(neuroglía terminal o teloglía) asociada con la
placa terminal motora, la neuroglia entérica asociada con los ganglios ubicados en la pared del tubo digestivo y las células de Müller en la retina.

CÉLULAS DE SCHWANN Y VAINA DE MIELINA.

En el SNP, las células de Schwann producen la vaina de mielina. La función principal de las células de Schwann es de sostén de las fibras celulares nerviosas,
mielinizadas y no mielinizadas. Se diferencian mediante la expresión del factor de transcripción Sox 10. En el SNP las células de Schwann producen una capa
con lípidos abundantes denominada vaina de mielina, que rodea los axones. Además, las células de Schwann colaboran con la limpieza de los detritos del SNP y
guían la reproliferación de axones del SNP.

La mielinización comienza cuando una célula de Schwann, rodea al axón y su membrana celular se polariza. Durante la formación de la vaina de mielina o
mielinización, el axón inicialmente se ubica en un surco en la superficie de la célula de Schwann. La superficie de la célula de Schwann se polariza en los
dominios de membrana con funciones distintas. Un dominio corresponde a la parte de la membrana de la célula de Schwann que está expuesta el medio externo o
el endoneuro, la membrana plasmática abaxónica. El otro dominio consiste en la membrana plasmática adaxónica o periaxónica que está en contacto directo
con el axón. Cuando el axón queda completamente envuelto por la membrana de la célula de Schwann se crea un tercer dominio, el messaxón. Este es una
membrana doble que conecta las membranas a abaxónica y adaxónica y envuelve el espacio extracelular angosto.
La formación de la vaina de mielina se inicia cuando el mesaxón de la célula de Schwann rodea el Axón. Externo y contigua, la vaina de mielina en formación
hay un collar externo de citoplasma perinuclear que recibe el nombre de vaina de Schwann. Esta parte de la célula está envuelta por una membrana plasmática
abaxónica y contiene el núcleo y la mayoría de los orgánulos de la célula de Schwann. 413

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