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PX(hemofilia


"Adheción y achuación plaquetaria Clásica LF
:
.
VI
adhesión y activación plaquetaria
*
hay una proteína vWF que forma polimeros mulliméricos
(le encarga de Nansportar y unirse al factor VIII) G3 la plaqueta se altiva generado
por adhesion y Nombina (por factorliculars y tb ce alliva aspirina
② Si hay el estímulo : el VWF le del enrolla a una
forma POVADP

ebla
extendida 6plb/1X1 complejo y
Cox agreg.
,
se une al al · por TBXAG
Plaquetaria :
colágeno . (producido por
el álido araquidónio
* el VWF e) como un
pegamento para la) plaquetas II
Cambio
conformacional"
I ⑭ · ahora si se le une
agregación :
+h influye Abrinógeno
el que el fibrinógeno ) :

⑥ multiples
plaquetaria" es bivalente y forma
puentes

con
prevoópod0) :
(
ente relepNre) G plIb/Illa ⑭
als C Área de
sune
II II & para ADP superfile)
④ Cuando las plaquetas se achuan :
la trombina
:
y activa la plaqueta


el granulo a libera proteinas que contribuyen ·
forma evio de mar
:

Con la hemoltasia : ⑧ el Factor , unto a) Fallor Xa (prnteagudo "RESUMEN"


CrecePNU
cooperan en la gen.
~ factor 4 Vebrinógeno ↳ definido por
de Numbina :
~ Trombolponoia Vfactor v folfolípidos en la

superficie
⑦ La P-selectina se Nalloca a la superfille externa de la plaq Allivada :
.

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