CADENA DE

TRANSPORTE DE
ELECTRONES

contimarecieroenreus

sucede en mitocondria: Doble membrana

CADENA RESPIRATORIA Y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
se almacenan NADH le Cede CC- al COMPleTO#1.
protones
NADH NAD (Se0xida)

se genera energia que permite:

reducido oxidadO
Bombear protones espacio
mitocondrial
matriz inter
⑪ membranal

19 (OQ los e- del complejo #1.

recoge
(S00xida)

e-llegan al compleTO#3.
OxidG distintos elementos del complejo se van
a pasar electrones reacciones ReDOX

I se
genera energia
② .
con1a que SedombeAn Ht

citocromo c: coge los ey10S11eva al

COMP1850 #4

lose- van al aceptor final.

oxida 1970MO deO2 + HA+HT

↓formando H2O
B 02+40 +
4H =2 H20
H20

serombean protones
CADENA RESPIRATORIA Y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

FADHz tiene potencial RedOX (t)

pequerio que el NAD.
·
cede al COMp1950 #2

oxidado
reducido
·
Sebombean POTORES Ht

CoQ lleva 22al COMp1eJO #3

.
Bombean protones

el CitOCrOMOCIICUA C-
alCOMP1e504

centonces se

5010 puede llevar 1e- necesitan

varias)

electrones llegan y se unen

al02
Formando H20

02 es indespensable
02 42 4Ht 2H20
+
+ =

luneno puede estar suelto)

CADENA RESPIRATORIA Y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
se genero un gradiente de concentracion por el
sombed de protones

el Httiende a volver a
entrar pero por la
membrana int, no preden:

porque es impermeable a
Ht

19 ATP sintata:complejo que

sintetiz ATP

.
permite que pasen Ht

se genera energia:Protonmotriz

el ADP y CIOSAAtO
inorganico
seunen y forman ATP
 3
molecula de glucosa

glicolisis
CitOplasma

PirUUAtO

sinayoven oxigeno 02
entra a la mitocondria

Piruvato

piruvato deshidrogenasa

ACCtlCOA

ciclo de sustancias reductoras

resultado:
KVOUS NADA
salen OTP
FADH2

POr Cada Acetil COA

gelectrones

3
SAIN 3NADA =
selectrones
que los vamos a convertir
1FADH Zelectrones
=

en ATP
 Maquina productora de AD.MitOCOnAriG

1. memorana interna:

(larga que externa

·

Invaginada sobre si misma

Icrestas mitocondriales)
2. espacio intermembranal
3. membrana externa
H
Aip sintasa gradiente
encargada de
fostoriagativa electroquimico

Ht ⑧

lecobra energia
a PrOTOneS:
interna. ProtOnMOtriZ

canaliza energia protonmotriz

para hacer un
enlace fosfodiester:ADP+P=ATP

membrana interna:complejos que permiten el

flujo de electrones

e-: es energia
↓ moverlos en sistema controlado para
canalizar energia
 Sile gusta regalar electrones:

sustancias reductoras

parvedoX
si le gusta recibir electrones

sustancias oxidantes

Potencial RODOX:
agente reductor
entre más mayor capacidad de transferir electrones
entre más ctl más tiende a aceptar electrones aane
 mayor potencial
REDOX GUC CICOMP1e50(II
(por eso le puede entregar
electrones)

citiende a donar electrones

dosformas de llegar
Al mismo la90:
Uoiquinona

puede entregar
no le
al complejo 1 porque elquectitiende
supotencial redox es a recibir electrones
menor
COENZIMA Q
• Recibe electrones: Agente Oxidante
• Cuando esta cargada de electrones, ya no los quiere, los regala: Agente Reductor

Tiene 3 versiones entonces:

1. Oxidada: sin e Ubiquinona Q
2. Reducida: 2e UbiquinOl QH2
3. Versión mitimiti (medio oxidada-medio reducida): 1e Semiquinona QH

La coenzima Q: Es un terpeno, un lípido. 10 moléculas de isopreno (50 carbonos) y tiene 2

grupos cetona, que son los que reciben electrones. Metida en la membrana.
• Se puede mover dentro de la membrana al ser un lípido

ionizada

PrOTOnGAA

Nonarecibidoe- Apenasha cuando recibe

recibido 12- 22
 COMPLEJO #1 (NADH OXIDORREDUCTASA)
tiene como g. prosteticos
·
FlavimononucleotiO ·
centro hierro-azufre

&cibitos
puede recibirze-

centro hierro atufre

por el atomo de hierro, especialistas en

transferire-
 COMPLEJO #1 (NADH OXIDORREDUCTASA)
viene del ciclo de Krebs
piruvato deshidrogenas a protones bombeadOS
cen contra del gradiente)

COMPICJO
#1.

4H+

salen matriz
mitoconarial
protones quimicos

1. NADA:entrega e- al Flavin mononucleotido (FMN)

2. FMN le transfiere e- al centro hierro-s (Fe-S]#1.

3. (Fe-S #2] -
[Fe-S #3]
entra COQ y1equi 10S20 al [Fe-S#3]
-

4.
LOxdAAA)

5. COQ sale reducida yendo al compleJO#3

6. Sepierden GHt en membrana interna
Sebombean PH
COMPLEJO #3 (Q-CITOCROMO 3 OXIDORREDUCTASA)

Baja afinidad
POUAt

ESPACIO
intermembrance

membrana interna
QQH
10 20ge 2
-

⑪H2 ①OQH

Matriz

.
mitocondrial

afinidad por
alta

Hay un retraso en la entrega de:

se acumulan moleculas de 100 en los 3 COMpleJO

estados de oxidacion QH2 GHQ #4
Imembrana internal
E

.
hemo 8L:sedemora en
coge e, pero suelta
facil
10
hemobit:10 recibe facil pero se demora
20- en SOHAVIO

19- centro de rieske (Fe,S]

nemo(1 citocromo C Iproteina. Solo lleva de 12

viene con zedel un ese va directo se citocromo
comp150 #10 #2 al CHOCOMO C1 lo pasa C

COMPIeJO
#4

I
reserva Q.
reserva Q

centro de rieske

hemoon espacio intermembrana

aumenta 4H
donde estan hemo0L
10S 30S+990S matriz
de 19 enzima Q disminuye JH
10 ·
4H60mb2990S
CH US900S
+
·

protones quimicos)

el movimiento de en el percido 299 mitad se

genera suficiente energia para Dombean otros
combear 2 Ht
2H+ 4S0 Utilizan 2Ht
CICIO
de -> NADH 2e COMPICJO #1
KVOS

Fl-S#2 Fl-S#1 Flavinmononucleotido

(FMN)
Fl- S#3
20

Q QH2

12
COMP1eTO #3 HeMOC1

hemoL 12-
CitOCrOMO C

nemo8H
coge I de
IOS 2
centro de caminos
rieske comp1e50 #4
llegan 2 moleculas de
Reserva Q citOCrOMOC

Q0 QH para recibir:22-

primera mitad del CICIO Q 1e =

①H QH2
2da mitad 12-=

recirculación
22-
 COMPLEJO #4 (CITOCROMO C OXIDASA )
centro cobre azufre
2 AtOMOS de Cobre CUA/CUA
ina
2 Azufres de ciste
2 histidinal
Espacio intermembranal

ytetrapirol
Go sustituyentes
membrance
interna

mitocondrial
matriz

CITOCROMO C
• Proteína pequeña 13000 daltons
• Se mueve por encima de la membrana. Dando la cara hacia el lado del espacio
intermembranal.
• Solo puede llevar 1e al complejo 4
 COMPLEJO #4 (CITOCROMO C OXIDASA )

FOrmG enlace
29 MOIRCUIGN peroxido
Captaron 22-
2

120 0

↓I
=

10
20
oxidO
perdioelectron

AGUA Aquiya hay zemás

PC

2e
2e- 19
-

HOH HOH 7

entran a
12
contrarrestar

- 10) 22-
ino se pueden
dejar SUCIOS

se utilizaron 4H+ quimiCOS

4 citocromos trajeron 42-

 COMPLEJO #4 (CITOCROMO C OXIDASA )

RetOMANCO:
BombeadOS

20 COMPleJO#1 4Ht
-
=

20 COMP1eJO#3 4Ht
-

20-COMP1250 #4= 2Ht

40 4H
-

=
SedOmbean OApor cada NADA que IIIGG
4H 4H 2Ht

INADH 10H+ 1
=

se bombean 6H+ por cada FADA que llega

CH 2Ht
OHt

1FADH2 0H+4 =
 9TP sintetaSG

porcada 4H+ que deja entrar=1ATP

=
INADH 10H 1.5 ATP
=

IFADHz GH 1. SATP
=
=
Radicales lives:moleculas o atomos con electron
desapareado
envejecimiento
buscan electrones

le quita ea otras moleculas generando

IH radicales lioves

Antioxidantes:Vitamina E (principal)
·
Bloquea radicales liores

Al superoxido 0210 bloquea- superoxido dimutasa

peroxido
↓

dehidrogeno
H20 02
+

Agua + oxigeno
molecular peroxidasa
 ~
impermeable a protones

pusimos a mover e-a traves de la membrana interna

vliberaron energia
que permitio:
alimentar gradiente de protones

It espacio intermembranal:Atmuy concentrado

If matriz:poca cantidad

posfuerzas llaman a 10) Ht para adentro

·
(a) cargas H de adentro signos contrarios se
Atraen)
·
concentraciones en matriz
 ATP SINTASA
Igira en sentido del relos
Anclada a la membrana interna
por anillo C.
ESPACIO
intermembranal 12 salchichas azules
11

memoranc 8.
proteing Alinmovil
interna -
entrada y una salida
⑧

Matrit
·
Anclada fuertemente por
mitocondrial cadena B

eje gamma
se mete entre subunidades By x

para hacer contacto con subunidad C

Il AYUAA
·
epsilon

3 subunidades
Heterohexamero
3 subunidades X

las subunidades (coinciden: La proteing delta:

con la entrada y salida de ancia B, con heteronexamero
19 proteina A x4B

FrACCION FO: FrACCION FI:

metida en membrana int mitocondrial
matrit
suornidades B Sintetizan ATP
 ATP SINTASA
cortetransversal

ee gamma No interactua de
la misma forma con todas las
unidades del heteronexamero

gamma
·
Gareas de contacto distintas

generan cambios
conformacionales diferentes

cuando se genera

E
este cambio conformacional
escrando la subunidad Bi

tiene la capacidad de hacer

ATP
a partir de depende de IOSPOTOneS HI
que hayan en el medio
ADP fOIfGtO inorganico
+

0 al reves:

ROMPER ATP
 1208

en sentido
de las
manecillas
del ve105

no se ha podido demostrar que las

subunidades a sintetizen ATP
acómo se prodo?
FrACCION FICH) Filamento de actina

-> Alp en el medio

·
ROMPIO el ATP

filamento de actina
·

fluorescente:giras a

SUBUNIDAD F0

8 · da al espacio
intermembranal

tiene grupo carroxilo

0 0
-
CX /

10 -C
IOH
AspartatO
caesprotonadol (protonado
 -O Entra Ht
/O
C -
O
-

ASpartiCO
IOH-
/
(desprotonado) ASPArtICO
Alta concentracion
Ht
proton9do)

ME
B).

legan aniylideran
mitoconarial
proton a matriz

anillo atul gira por entrada de Ht

siempre hay una unidad que coincide con unidad

entrada X

yuna unidad que coincide con unidad salida B

 tienen que pasar 4H para poder hacer
1 ATP

·E MAtUIE

m
Bombean protones

Al final los
electrones
quedan en manos de 02 que se
en
convierte AGUA 2H20
 ·
en el citoplasma:lanzadera de glicerol-3 fosfato

DihidrOXiletOna olicerOl3FOSFAtO 6licerol3 fOSFAtO

tOSAAtO deshiarogenasa ·
Sirve para hacer
citoplasmatica glucosa Otrigliceridos

NADH
cuando necesitamos que
esol zevayan a la cadena
de electrones:

se utiliza al:

blicerol-3f0SFAO
CIOS IIeVa)

comple50 III
↑ se acerca a membrana
mitoconarial
a -

QH2
CONTIMAQ

1.5 ATP olicerol3-Fosfato mitocondrial

tiene FAD que le quita los 20 al

-

FADH2 ·

glicerol 3-FOSAAtO
Dinidroxialetona 3 FOSA9tO
Al NADA CitOPIASMAtiCO 10 podemos llevar a mitoconaria

con otra lanzadera lanzadera de malato

Se pueden transaminar para que se repita

OXAI ACCAGO

lUtilizando NAD le quita

malato deshidrogenasa cet

inicio Le dO NADHcitoplasmatico
entra se quedan en NADAmitocondrial

malato para entrar a mitocondrial

MalAtO lUtilizando NADH citOplamatiCO

deshidrogenasa le pone zet

a garra

NADH OXAIACCGTO 6lUtAMAtO

libera

libera
ASPANATO transaminación
& ketoglutara O
 mitocondrial
Alp:se hace en la matriz

pero:lo necesitamos en el citoplasma

Transportador se ubica en:donde se rotan las

aosmembranas

TranSIO CASA

2.) Agarra ADP del CitOPlaSma

mitocondrial
3) invierte y lo pasa a la matriz
cambio conformacional

·
para que 19 ADPSINCAZA CHOSAtO
tenga materia prima para hacer ATD
5.) Entra ATP

6.1 seevierte y es liberado al citoplasma

cambio conformacional)
 INTERCAMBIADORES
matriz-Citoplasma

oxalaceta to no tiene transportador

~ setiene que distratar de:

-

malatO
-

ASPartato
 HAGAMOS CUENTAS
GlUCOSA

-
seproducen PATD
SegAStan ZATP 3 GANANCIA CATD

3ATP
[2NADA] glicerolosfato
lanzader
T *
glicolisis (.5.2)
(2) PirUVAtO 1. MG1A+O SATP (2.5.2)

citoplasma
meme
mitocondria

pigat bACetiloA
[2NADA: SATP (2.5 +2.5)

↑ 3 NADH:7.5ATP (2.5.31
CiCIO de KreOS
1FADH*1. SATP
9 ATP
I

16 TP
20 ATP
10(2) porque son LACCICOApor ISOCOSG 10 ATP
Lanzadera
gliCerOlOSFAtO
LanzaderC
malatO
entre el oxigeno-(H) producción de ATP
Hoxigeno:Hproducción de ATP

cadena transporte ciclo de () fosforilacion

(y
electrones KVOS OxidatiUG

Un tOdO

Si 1 falla, falla todo 10 demás

 CANAL UCP
Deja entrar it a traves de la membran a

·
disminuye producción de ATP
·
se activa con AC. grasos

elgradiente
protes necesario para generar
de
Roba electrones
 ROOG protones

.
no se forma gradiente de Ht
-> se acelera la cadena de transporte
de electrones,
pero
·
se necesita(t)
Antes seusqua para adelgazar NADH Y FADH2

·
DOSACOPIAAOU de
CTEYfOSFOrilación empieza a funcionar el rapido
OXiATIVA el ciclo de Krews

se necesitan Ac. grasos y caros

↓ que aporten NADHY FADHZ

La persona no tenia
suficientes caros

I secogian Ac. grasos Adelgazar

-

veces se les is a la
A
mano con 19 molecula

I se reducia tanto
la sintesis de ATP
que YUCa 3 muerte.