Propiedades de Sustancias Puras (Relaciones P-V-T)

Competencia

• Calcular las propiedades termodinámicas de los gases ideales, reales y de las sustancias
puras en procesos con cambio de fase.
• Calcular y evaluar procesos con gases ideales, gases reales y con cambio de fase.

Evaluación

Actividad Porcentaje
Mapa mental 20 %
Problemario 40 %
Evaluación escrita 40 %

Sustancia pura
Características de las sustancias puras:

• Homogéneas en su composición química: cada porción del sistema debe tener los mismos
constituyentes químicos, combinados del mismo modo y en proporciones idénticas
• Invariables en su composición química, la misma no debe variar en el tiempo.
• No tienen que ser física o macroscópicamente homogéneas.

Fases de la materia

Las fases en termodinámica son los distintos estados homogéneos en los que se presenta una
sustancia al ir cambiando su estado termodinámico (temperatura, presión o concentración). Los
tres estados fásicos de la materia son: sólido, líquido y gaseoso.

Estado agregación→ Fase de la materia en condiciones ambiente

 Línea de fusión Línea de vaporización

Línea de sublimación

S-L → Fusión

L-S→ Solidificación

L-V→ Vaporización

V-L→ Condensación

S-V→ Sublimación

Punto triple→

Punto crítico→
 Calidad (x)

Líquido comprimido→ P alta y Temperatura baja

Líquido saturado→ está preparado para iniciar el cambio de fase L-V → P- y T+

Vapor saturado→ aquel que terminó el cambio de fase; de fase L-V → P= y T= de Liq sat a vap sat

Vapor sobrecalentado→ energéticamente rico→ P bajas y T altas

Calidad (X) → proporción de vapor en la mezcla→ 0 ≤ 𝑥 ≤ 1

Líquido saturado X= 0 Vapor saturado X=1

Tablas de propiedades termodinámicas→ (Agua)

• Líquido comprimido
• Saturación
• Vapor sobrecalentado

Tablas de Saturación

T= 50 °C

𝜗𝑓 ∗ 103 = 1.0121
1.0121
𝜗𝑓 =
103
𝜗𝑓 = 1.0121 ∗ 10−3

Ejemplo:

P=10 bar
Tsat = 179.9 °C
T= 150°C
x= 0 → Líquido saturado
u= 631.68 KJ/kg

T=100 °F
u= 1043.5 Btu/lbm
P= 0.9503 psia
h= 1105 Btu/lbm

P= 110 psi
h= 305.9 Btu/lbm → líquido saturado
T=334.82 °F
𝜗 = 0.01781 𝑓𝑡 3 /𝑙𝑏𝑚

T= 20 °C
u=1500 KJ/Kg
P= 0.02339 bar
h= 1582.4578 KJ/Kg
1500
Liq-vap
X→ calidad

𝑢𝑙𝑖𝑞−𝑣𝑎𝑝 −𝑢𝑙𝑖𝑞
𝑋= 𝑢𝑣𝑎𝑝 −𝑢𝑙𝑖𝑞

1500 − 83.95
𝑋= = 0.6106
2402.9 − 83.95

ℎ𝑙𝑖𝑞−𝑣𝑎𝑝 = (1 − 𝑋)ℎ𝑙𝑖𝑞 + 𝑋ℎ𝑣𝑎𝑝

De tablas de saturación

𝐾𝐽
ℎ𝑙𝑖𝑞−𝑣𝑎𝑝 = (1 − 0.6106)(83.96) + (0.6106)(2538.1) = 1582.4578
𝑘𝑔
P=300 psi
X=0.85
T=417.43 °F
u= 1009.42 Btu/lbm

𝑢𝑙𝑖𝑞−𝑣𝑎𝑝 = (1 − 𝑋)𝑢𝑙𝑖𝑞 + 𝑋𝑢𝑣𝑎𝑝

𝐵𝑡𝑢
𝑢𝑙𝑖𝑞−𝑣𝑎𝑝 = (1 − 0.85)(393) + (0.85)(1118.2) = 1009.42
𝑙𝑏𝑚
T= 157 °C
X=1 → vapor saturado
P=5.752 bar
𝜗= 0.3328 mt3/Kg

T P 

P=238 psi
X=0.75 P T hliq hvap
T= 396.43 °F
h= 993.885 Btu/lbm

238 371.256 1201.428

ℎ𝑙𝑖𝑞−𝑣𝑎𝑝 = (1 − 𝑋)ℎ𝑙𝑖𝑞 + 𝑋ℎ𝑣𝑎𝑝

ℎ𝑙𝑖𝑞−𝑣𝑎𝑝 = (1. −0.75)(371.256) + (0.75)(1201.428) = 993.885

Ejercicios tarea:

T= 500 °F
X=0 → líquido saturado
P=680 psia
u=485.1 Btu/lbm

P=900 psi
u= 1000 Btu/lbm
X= 0.8090
T=532.12 °F
h=1068.1446 Btu/lbm
ℎ = (1 − 0.8090)(526.6) + (0.8090)(1196) = 1068.1446

T=120 °C
h=503.71 KJ/Kg
x=0
s=1.5276 KJ/Kg °K

P=147 bar
X= 0.65
𝜗=7.51733*10-3 m3/Kg
𝑚3 𝑚3
𝜗𝑙𝑖𝑞 = 1.6438 ∗ 10−3 𝜗𝑣𝑎𝑝 = 0.01068
𝐾𝑔 𝐾𝑔

𝑚3
𝜗𝑙𝑖𝑞−𝑣𝑎𝑝 = (1 − 0.65)(1.6438 ∗ 10−3 ) + (0.65)(0.01068) = 7.51733 ∗ 10−3
𝐾𝑔
T= 257 °C
𝜗 = 0.025
X=0.5480
h=2039.4084 KJ/Kg

T 𝜗𝑙𝑖𝑞 𝜗𝑣𝑎𝑝 hliq hvap

250 1.2512*10-3 0.05013 1085.4 2801.5
257 0.00126821 0.04458 1119.70 2798
260 1.2755*10-3 0.04221 1134.4 2796.6

0.025 − 0.00126821
𝑋= = 0.5480
0.04458 − 0.00123821
𝐾𝐽
ℎ𝑙𝑖𝑞−𝑣𝑎𝑝 = (1 − 0.5480)(1119.70) + (0.5480)(2798) = 2039.4084
𝐾𝑔

Ejercicios (tablas líquido comprimido y vapor sobrecalentado)

P Tsat
P=300 psia
T=800°F Tsis> Tsat → Vapor sobrecalentado
h=1421 Btu/lbm

T= 900 °F T>>> → Vapor sabrecalentado

P=1800 psia → Tsat = 621.21 °F Tsis>Tsat→ Vapor sobrecalentado
s= 1.5291 Btu/ lbm °R

P=200 bar
h= 3537.6 KJ/Kg Vapor sobrecalentado
T=600 °C
u= 3174 KJ/Kg
P=93 bar→ T≅311°C
T= 520 °C Tsis > Tsat → Vapor sobrecalentado
𝜗 =0.037157 m3/Kg
P 𝜗
80 0.04313
93 0.037157
100 0.03394

P=300 psia
h= 1350 Btu/lbm
T=665.9851 °F
s=1.6586 Btu/lbm °R

T= 1200°F Tsis → alta; vapor sobrecalentado

u=1431.8 Btu/lbm
x= No existe
h= 1607.1 Btu/lbm
P=1600 psia

P=75 bar Tsat ≅ 290°C

T=50 °C Tsis < Tsat → Liquido comprimido
X= No existe
u= 208.2675 KJ/Kg

T=220 °C
u=935 KJ/Kg
𝑚3
𝜗 = 1.1817 ∗ 10−3
𝐾𝑔
P= 89.28 bar
P 75 89.28 100
u 936.2 935 934.1
𝜗 -3 -3 -3
1.1835*10 1.1817*10 1.1805*10

P=120 psi; Tsat=341.3°F

T=70°F Tsis < Tsat → líq comprimido
S= 0.07463 Btu/lbm °R

Nota: cuando en tablas de líquido comprimido no se tiene una presión del sistema porque ésta es
menor a la que se encuentra en tablas; se hace lo siguiente:

“ se considera el valor de la propiedad de líquido saturado entrando por temperatura (tablas de

saturación entrando por temperatura)”
Tarea:

Kennet: Ejercicios 3.1 - 3.8

Cengel: 3.22, 3.24, 3.26 y 3.28

Cengel

12.35 KPa Mezcla líquido-vapor

143.6 0.4625

0.4743 Vapor sobrecalentado

1.0516*10-3 líquido comprimido

a)

b) 5 bar→ Tsat = 151.9°C Tsis > Tsat Vapor sobrecalentado

c) T= 110°C→ Psat=1.433 bar………Psis = 3.5 bar………Psis>Psat → líquido comprimido

3.26

7 bar 8 bar 10 bar

320 3100.9 3093.9
349.26014 °C 350.2204 °C 352.1411 °C
360 3184.7 3178.9

Tarea: Valores de la constante universal de los gases ideales “R”

Gas ideal

• Gas→ ocupa el volumen del recipiente que lo contiene (independiente de su masa)

Sensibles a cambios de presión
Ideal real
P P

𝑃𝜗 𝛼 𝑇
𝑉
𝑃𝑚 ∝ 𝑇
𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑢 𝑇

𝑏𝑎𝑟 𝑚3
𝑅𝑢 = 0.08314
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 °𝐾

𝑅𝑢
𝑃𝑉 = 𝑚 𝑇
𝑃𝑀

𝑚
𝑃𝑉 = 𝑅 𝑇
𝑃𝑀 𝑢

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑢 𝑇

𝑅𝑢
𝑃𝜗 = 𝑇
𝑃𝑀

V= 50 L 𝑢 𝑅
𝑃𝑉 = 𝑚 𝑃𝑀 𝑇
P1 =210 KPa
T1=127°C 1 𝑚3 𝐾𝑔
𝑃 𝑉 𝑃𝑀 (210 𝑘𝑃𝑎)(50𝐿 )( )(28.01 )
1000 𝐿 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙)
CO→ PM = 28.01 Kg/kgmol 𝑚= 𝑅𝑢 𝑇
= 𝑘𝑃𝑎 𝑚3
= 0.08840 𝐾𝑔
(8.314 )(127+273.15)°𝐾
a) mgas→ Kg 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 °𝐾

b) mescapa=0.02 Kg 𝑃𝑀 = 28.01
𝑔𝑟
= 28.01
𝐾𝑔
= 28.01
𝑙𝑏𝑚
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
T2=27°C
Patm= 98.8 kPa 𝐾𝑃𝑎 𝐿 𝑚3 𝐾𝑔
Pman=? 𝐿 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑃𝑎 𝐿 𝑚3 𝐾𝑔 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 °𝐾
= = 𝐾𝑔
𝐾𝑃𝑎 𝑚3 °𝐾 𝐿 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑃𝑎 𝑚3 °𝐾
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 °𝐾
m2= 0.0884 - 0.02= 0.0684 Kg
T2=300.15 °K
𝑘𝑃𝑎 𝑚3
𝑚 𝑅𝑢 𝑇 (0.0684𝐾𝑔) (8.314 ) (300.15 °𝐾)
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 °𝐾
𝑃= = = 121.8768 𝑘𝑃𝑎 → 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎
𝑉 𝑃𝑀 𝐾𝑔
(0.05 𝑚3 ) (28.01 )
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚𝑎𝑛

𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝑃𝑎𝑏𝑠 − 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 121.8768𝑘𝑃𝑎 − 98.8 𝑘𝑃𝑎 = 23.0768 𝑘𝑃𝑎

𝑅𝑢
𝑃𝑉 = 𝑚 𝑇
𝑃𝑀
𝑚2𝐵 𝑅𝑢 𝑇2𝐵
𝑉2𝐵 =
𝑃2𝐵 𝑃𝑀
PM N2=28.01 kg/kgmol

𝑚2𝐵 → 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑖ó 𝑑𝑒 𝐴

𝑚2𝐵 = 𝑚𝐴 − 𝑚2𝐴
𝑃𝐴 𝑉 𝑃𝑀 𝑃2𝐴 𝑉 𝑃𝑀
𝑚𝐴 = = 1.82026 𝐾𝑔 𝑚2𝐴 = = 1.25106 𝐾𝑔
𝑅𝑢 𝑇𝐴 𝑅𝑢 𝑇2𝐴

𝑚2𝐵 = 0.56919 𝐾𝑔 𝑉2𝐵 = 0.33806 𝑚3

Gas real
𝜗𝑟𝑒𝑎𝑙 𝛼 𝜗𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
𝜗𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝑍 𝜗𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 0<𝑍<1
Para entrar a las gráficas de Z
𝑇 𝑃 𝜗 𝜗𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑃𝑐 𝑃𝑀
𝑇𝑟 = 𝑃𝑟 = 𝜗′𝑟 = =
𝑇𝑐 𝑃𝑐 𝜗𝑐 𝑅𝑢 𝑇𝑐

𝑏𝑎𝑟 𝑚3
𝑅𝑢 𝑇 (0.08314 )(440+273.15)°𝐾 𝑚3
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 °𝐾
a) 𝜗 = 𝑃 𝑃𝑀
= 𝑘𝑔 = 0.01646 𝐾𝑔
200 𝑏𝑎𝑟 (18 )
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
b) 𝜗𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝑍 𝜗𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
713.15 °𝐾
𝑇𝑟 = = 1.1017 ≅ 1.1
647.3°𝐾

200 𝑏𝑎𝑟
𝑃𝑟 = 220.9 𝑏𝑎𝑟 = 0.905 ≅ 0.9

De la gráfica de compresibilidad 𝑍 ≅ 0.74

𝑚3 𝑚3
𝜗𝑟𝑒𝑎𝑙 = (0.74) (0.01646 ) = 0.01218
𝐾𝑔 𝐾𝑔

c) Tablas de propiedades de agua

T= 440 °C T > Tsat → Vapor sobrecalentado
P = 200 bar Tsat=365.81 °C

𝑚3
𝜗𝑟𝑒𝑎𝑙 = 0.01222
𝐾𝑔
U

u
d)

𝑏𝑎𝑟 𝑚3
𝑅𝑢 𝑇 (0.08314 ) (388.15)°𝐾
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 °𝐾
𝑃= = = 27.8681 𝑏𝑎𝑟
𝜗 𝑃𝑀 𝑚3 𝑘𝑔
0.026264 (44.09 )
𝑘𝑔 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙

Tarea:
Keneth: 4.11, 4.15, 4.102 y 4.107