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Propiedades

a. Difucion
b. Fluidez
c. No tiene forma propia
d. compresion
e. Dilatan y contraen

explique que según la teoría cinética de los gases cómo influyen los gases en los siguientes casos:

a. porque la presión de los neumáticos es mayor en verano que en invierno


El aire que le ponemos a los neumáticos es frío, pero el calor hace que éste se dilate, de ahí
que la presión de la goma suba durante la marcha. Tenemos que tener en cuenta que
durante el verano la temperatura del asfalto se dispara, con lo que la dilatación del aire de
las ruedas suele ser mayor.
b. porque las pelotas de tenis son rápidas a mayor altitud
Una de las propiedades que afecta directamente al juego en la altura es la densidad ya que
a medida que aumenta la altitud con respecto al nivel del mar, la densidad del aire es menor
y esto provoca una menor resistencia al aire. Este hecho hace que la pelota 'corra' más, se
desplace más rápido de lo normal.
c. porque cuando se agita una gaseosa de cola y luego se destapa tiende a derramarse
Al agitar la lata las burbujas que están inmersas en el líquido se elevan rápidamente hacia la
superficie y el gas que contienen se acumula en el espacio superior –ahí no hay ningún
peligro de que arrastren líquido al abrir la lata-, sin embargo, muchas burbujas quedan
adheridas a las paredes del recipiente y éstas son las que al estar sumergidas en el líquido
se expanden bruscamente y expulsan el contenido fuera.

Si agitamos la lata, la sostenemos en posición vertical y golpeamos ligeramente las paredes sólo para que se
desprendan las burbujas adheridas a ellas, al abrir la lata no pasará absolutamente nada. Cuidado, no con
todas las bebidas funciona, algunas tienden a formar espuma en la superficie y arrastran algo de líquido al
salir. Experimenten, que es la mejor forma y más divertida de aprender cosas

Conversion

d. 0.25 l
e. 1.17763atm
f. 67 °C + 273.15 = 340.15 K
g. 0.3546375 kpa 2.65999962mmhg
h. 3400 ml
i. 691 K − 273.15 = 417.85 °C
j. (72 °F − 32) × 5/9 + 273.15 = 295.372 K
k. 3.93782 pa
l. 3.69×108 Nanolitro [nl]
m. 0.00263158 torr

V1 · P1 · T1 = V2 · P2 · T2

T1 = 27 ºC + 273 = 300 K
V1 = 0.4 L
P = 1 atm.
T2 = 177 ºC + 273 = 450 K
V2 = 0.5 L
P2 = ?

P2 = V1 · P1 · T1
            V2 · T2

P2 = 0,4 L · 1 atm · 450 K


            300 K · 0,5 L
P2 = 1.2 atm.

T(K)

=273+T(ºC)

T1=273+-73=200

T2=273+27=300

T1/V1=T2/V2

V2=T2*V1/T1

V2=300*5/200=7,5L
nRT=PV, nRT= Constante, PV=Constante

P1V1=P2V2

V2=P1V1/P2

V2=1*10/0,2=50L

Datos:

T₁= 7°C=280.15 K

P₁= 2.8 atm

T₂= 27°C=300.15 K

P₂= 1 atm

V₁= 4/3 *π*r³= 4/3 *π*(0.03 m/2)³=9.42*10⁻⁴ m³

P₁*V₁*T₂= P₂*V₂*T₁

Reemplazando los datos se halla el volumen de la burbuja:

2.8 atm* 9.42*10⁻⁴ m³* 300.15 K= 1 atm* V₂*280.15 K

V₂=(2.8 atm* 9.42*10⁻⁴ m³* 300.15 K)/( 1 atm* 280.15 K)

V₂=2.83*10⁻³ m³

Del volumen se despeja el radio:

V= 4/3 *π*r³

2.83*10⁻³ m³*3/ 4π= r³

r³=6.746*10⁻⁴ m³

r=∛8.09*10⁻⁵ m³

r=0.088 m

El diámetro será:
D=2*0.088 m

D=0.175 m= 17.5 cm

V1/T1=V2/T2

V2=T2*V1/T1.-.-.-.-
´.. V2=300*15/273
V2=16,49 litros 

P1 · V1 = P2 · V2

V1 = 500 m³
P1 = 4  atm

V2 = ?
P2 = 2 atm

1.  calcular V2  a 2 atm

V2 = 500 m³  ·  4 atm


        ``````````````````````
               2  atm

V2 = 1000 m³ del gas a 2 atm

2. transformar m³ a L

        1 m³ ---- 1000 L


 1000 m ³ ----     x

x = 1000000 = 1 x 10⁶ L
3. Calcular el nº de bombonas

1 bombonas  ----         200 L


       X            ---- 1000000 L

X = 5000 bombonas que se pueden llenar a 2 atm.

     V₁ = 6 lts 

        P₁ = 1 atm 

        T₁ = 20 °C + 273 = 293 °K

        a ) V₂ = ? 

             T₂ = 60 ° C + 273 = 333°K

               Presión constante 

        b ) T₂ = ? 

             P₂ = ( 1 atm ) = 1 atm

             Volumen constante 

       c ) V₂ = ? 

           P₂ =5 * ( 1 atm )= 5 atm

            T₂ = 2 * ( 25 ° C) = 50 °C + 273 = 323 °K  


Volumen constante

                     Solución :

               a)      V₁ * T₂ = V₂ * T₁

                               V₂ = V₁ * T₂ / T₁ =  6 lts * 333 ° K/ 293°K

                               V₂ = 6.82 lts .

                b )     P₁ * T₂ = P₂ * T₁

                                 T₂ = P₂ * T₁ / P₁

                                 T₂ = 1 atm * 293 °K / 1 atm 

                                 T₂ = 1490 °K

                 c )    V₁ * P₁ * T₂ = V₂ * P₂ * T₁
                                       V₂ = V₁ * P₁ * T₂ / ( P₂ * T₁ )

                                       V₂ = 5 lts * 1 atm * 323 °K / ( 5 atm * 298 °K )

                                       V₂ = 1.083 lts .  

Explicación:

P1/T1=P2/T2

la relación entre presion y temperatura es constante (ley de los gases ideales)

1atm/(16°C +278)=P2/(40°C+278)

P2=1.08 atm

p.v=n.r.t

despejamos p=n.r.t/v

Explicación:

p= 0.1 mol . 0,82 atm.l/k mol. 258 K/0,174

p= 121,58 atm

PV=nRT
Donde R es una constante, que para este caso tiene un valor de:
R=62.36367mmHgL/molK

Primero se pasan los grados celsuis a kelvin:


35°C=308.15K
Se despejan los moles de la ecuación de estado:

Se sustituyen valores:

Por lo que el número de moles es:


n=0.317moles
Datos:

V = ¿?

n = 2.95 moles

T = 52 ºC + 273.15 = 325.15 K

R = 0.0821 (L atm / mol K)

P = 0.76 atm

Calcular volumen

V = n · R · T

         P

V = 2.95 moles · 0.0821 (L atm / mol K) · 325.15 K

                                 0.76 atm

V = 103.6 Litros de gas.

PV=nRT, donde R es una constante que en este caso tiene un valor de 62.36367mmHGL/MolK
Se despeja la temperatura de la ecuación de estado:

Se sustituyen valores:

Por lo que la temperatura es:


T=17.93K

=1.34mol(0.082)(273+25)/(3.28L)=9.98atm

Aplicando la ecuación de los gases ideales:   y despejando el valor de V:

(Cuidado con las unidades)

T = 145 ºC + 273 = 418 K


aplicar P x V = n x R x T

PxV/nxR=T

R= 0,082 atm L/ mol kelvin

T= 1.88*15 / 0082*0.27=1273.71K

K=1273.71K-273= 1000,71°C

v = 325 mL /1000 = 0.325 L


T = 28 ºC + 273 = 301
m = 3 g C3H8 (PROPANO)
Mm propano = 44 g/mol

n(moles) = masa/ Mm

n = 3 g / 44  g/mol = 0.068 mol

R = 0.0821 (L x atm / mol x K)

pxv=nxRxT

P=nxRxT
       ````````````
           V
P = 0.068 mol x 0.0821 (L x atm / mol x K) x 301 K
       ``````````````````````````````````````````````````````````````
                           0.325 L

P = 5.17 Atm.

V=2.104m3

T= 27°C

P= 1atm

2g/mol

n(moles) = masa/ Mm
n= P*V
       ````````````=
           R*T

= (1atm)( 2.104m3)/( 0.0821)(27+273)=0.085

0.085=masa/2g/mol

Masa=0.085*2=0.1708g

VxP=nxRxT

R = 0.082 (L atm/mol K)

T = 37 ºC + 273 = 310 K

n = ¿? (moles)

V = 1.05 L

P = 740 Torr / 760 = 0.974 atm

1. calcular moles

n = (1.05 L x  0.974 atm ) / (0.082 (L atm/mol K) x 310 K

n = 0.0402 moles

2. calcular moléculas

           1 mol  ----- 6.022 x 10²³ moléculas

0.0402 mol ------           x

          x = 2.4208 x 10²² moléculas de aire.

V=30L

T= 26°C

P= 11atm

38g/mol

n(moles) = masa/ Mm

n= P*V

````````````=
R*T

= (11atm)( 30L/1000)/( 0.0821)(26+273)=0.013

0.085=masa/38g/mol

Masa=0.013*38=0.51g

Podemos relacionar la presión ejercida por cada gas dentro de la mezcla con la presión total utilizando la
ecuación de los gases ideales:

P1/Pt = ((n1 RT)/V)/((nt RT)/V) 

V y T son iguales para el gas en particular y el total

simplificando obtenemos:

P1/Pt =n1/nt  

La cantidad a la derecha de la igualdad es la fracción molar X1  del gas 1.

Por lo tanto la presión parcial del gas 1 será igual a:

P1= X1 *Pt

Calculamos para cada gas del ejercicio la fracción molar:

XNe=(4,46 mol)/(4,46 mol+0,74 mol+2,15 mol)=4,46 mol/7,35mol=0,607

XAr=(0,74 mol)/(4,46 mol+0,74 mol+2,15 mol)=0,74 mol/7,35mol=0,101

XXe=(2,15 mol)/(4,46 mol+0,74 mol+2,15 mol)=2,15 mol/7,35mol=0,292

Finalmente determinamos la presión parcial de cada gas según su fracción molar:

PNe=XNe *Pt=0,607*2 atm=1,214 atm

PAr=XAr *Pt=0,101*2 atm=0,202 atm

PXe=XXe *Pt=0,292*2 atm=0,584 atm

Fracción molar de Br2: 0.36


Fracción molar de Cl2: 0.25

Fracción molar de F2: 0.39

Presión total: 2.9 atm

Explicación:

1. Se hallan las presiones parciales:

 P Br2 = 0.36 x 2.9 atm = 1 atm

 P Cl2 = 0.25 x 2.9 atm = 0.72 atm

 P F2 = 0.39 x 2.9 atm = 1.13 atm

P=780 torr-118.04torr=661.96 torr


5 15 11 6 12 3 2 4 14 1 7 13 9 10 5

P1 · V1 = P2 · V2

P1 = 1.0  atm.
V1 = 0.55 L

P2 = 0.4 atm.
V2 = ?

V2 = P1 · V1 / P2

V2 = 1.0 atm · 0,55 L / 0.40 atm

V2 = 1,375 L

NIVEL DEL MAR = 1 atm

P1: 765,4 mmhg

T1= 19.8°C +273= 292.8

V1=419 ml=

P2: 760mmhg

T2=273K

V2=(765,4 mmhg)( 419 cm3)( 273K) =341.55cm3


(760mmhg)(292.8K)

T= 128°C ----401°K

P=9,4

n= 5,6 mol

V=nRT/P

V=(5,6 mol)(0.082 atm*L/mol*°K)(401°K)/9,4 atm

V= 19.5 L
PV=nRT

(1)(5.6)=n(0.082)(273)
n=0.25 moles H₂
0.25 moles H₂* (2 moles HCl/ 1 mol H₂)(36.45 g HCl/ 1 mol HCl)=18.225 g HCl

A. Na =-246°C NH3=-33

Ar=-185°c H2O=100°C

K=-153°c HF=19.5°c

Cuando un líquido sube por un tubo capilar, es debido a que la fuerza intermolecular o cohesión
intermolecular es menor que la adhesión del líquido con el material del tubo; es decir, es un líquido que moja.
El líquido sigue subiendo hasta que la tensión superficial es equilibrada por el peso del líquido que llena el
tubo. Éste es el caso del agua, y esta propiedad es la que regula parcialmente su ascenso dentro de las
plantas, sin gastar energía para vencer la gravedad.

Cuando el agua se enfría, se contrae su volumen, como sucede en todos los cuerpos, pero al alcanzar los 4ºC
cesa la contracción y su estructura se dilata hasta transformarse en hielo en el punto de congelación. ... Por
eso el hielo es menos denso que el agua y flota sobre ella.

El mercurio tiene el doble de densidad que el hierro.

De hecho, debido a estos ratios de densidad, el hierro flota mejor en el mercurio de lo que lo haría la madera
en el agua.

CHI

DIN

ALE

ARG

POR

PAN

COL

SUE

BRA

ESP

HON

RUS

HOL

ITA

FRA

El NaCl es un compuesto iónico, mientras que el cloro es una sustancia covalente molecular. Las fuerzas
electrostáticas que existen entre los iones Na  y Cl  en el NaCl son mucho mayores que las fuerzas de Van
der Waals que existen entre las moléculas de cloro. Por lo tanto, el punto de fusión del NaCl es mucho mayor
que el del cloro.

Durante la ebullición de los líquidos, las moléculas se separan venciendo las fuerzas intermoleculares que las
unen, por consiguiente, la temperatura de ebullición está intimamente relacionada con la intensidad de las
fuerzas que unen las moléculas. Cuanto más intensas sean las fuerzas intermoleculares más difícil será
separar sus moléculas y, por tanto, más alto será su punto de ebullición.
Entre los gases que están presentes se encuentra el CO ( monóxido de carbono) .

Calcular

%V/V=?

50 ml CO

3 Lts de aire ( solución )

SOLUCIÓN :

Para resolver el ejercicio se procede a transformar primero los litros a mililitros, conociendo que 1 Litro
equivale a 1000 ml, luego se calcula el porcentaje en volumen de CO ( monóxido de carbono ) de la siguiente
manera :

3 Lts aire * 1000 ml aire /1 Lt de aire = 3000 ml aire

%V/V = Volumen do CO/ volumen de aire *100

%V/V = 50 ml CO/3000 ml aire *100 =1.66 % V/V

600g/100=6*11=66g de azucar

1) Una persona A que toma una cerveza cuyo volumen es de 355 mL y su concentración de alcohol es del 5.3

% v/v

Tenemos los siguientes datos:

→ % v/v (porcentaje de volumen por volumen) = 5.3

→ V1 (volumen del soluto) = ? (en mL)


→ V (volumen de solución) = 355 mL

Aplicamos los datos a la fórmula de porcentaje de volumen del soluto por volumen de solución, tendremos:

multiplique los medios por los extremos

2) La persona B que toma una copa de ron cuyo volumen es de 35 mL. y su concentración de alcohol es del

39 % v/v.

Tenemos los siguientes datos:

→ % v/v (porcentaje de volumen por volumen) = 39

→ V1 (volumen del soluto) = ? (en mL)

→ V (volumen de solución) = 35 mL

Aplicamos los datos a la fórmula de porcentaje de volumen del soluto por volumen de solución, tendremos:

multiplique los medios por los extremos


 Respuesta:

La persona A (18.815 mL) bebe más solución alcohólica que la persona B (13.65 mL)

%v/v = v soluto   x  100


          ``````````````
             v solc.

V soluto = 1.5 mL/mL  x  1050 mL


                ```````````````````````````````
                              100

V soluto = 15.75 mL de vinagre

cuántos litros corresponde a 1050 mL:

L = 1050 / 1000 = 1.050 L

masa de soluto (F) = 0.63 mg

volumen de solución = 3750  mL

ppm = ?

Resolución:

a.

    1 mL  solución ------ 1 g

750 mLsolución --------  x

x = 750 mL x 1 g  = 750 mg de solución

             1 mg

b.

1 g de soluto ----- 1000 mg

             x         ----- 0.63 mg
x = 1 g  x  0.63 mg  = 0,00063 g de F

        1000 mg

c.

750 g se solución ---- 0.00063 g de NaCl

 10⁶ g de solución  ----  x

x = 1 x 10⁶ x 0.00063 g  = 0.84 ppm de F

                 750 g

1. 0,025 mg de cadmio en 500 ml de agua.

concentración en ppm = mg/L

500 ml de agua × (1 L / 1000 ml ) = 0,5 L

concentración en ppm Cd = 0,025 mg / 0,5 L = 0,05

2. Muestra: 0,5 kg aire  - 12 mg CO / kg

Si la concentración de CO es 12 mg / kg aire, calculamos cuánto CO tenemos en la muestra de aire:

0,5 kg aire × ( 12 mg CO / kg aire ) = 6 mg CO

6 mg CO × ( 1 g / 1000 mg) = 6 × 10⁻³ g

3. Concentración máxima arsénico en agua = 0,010 mg/kg

Muestra :  0,500 kg agua

Cantidad de As en la muestra = 0,500 kg agua × ( 0,010 mg As/kg agua )

Cantidad de As en la muestra =  0,005 mg

4. Concentración máxima sólidos disueltos = 500 mg / litro de agua

Muestra: 500 ml de agua ( 0,046 gramos de sólidos disueltos)

Concentración sólidos disueltos en la muestra = SD = (0,046 g / 500 ml)

SD = (0,046 g / 500 ml) × (1000 mg / 1 g ) × (1000 ml / 1 L )

SD = 92 mg / L  ( está dentro de los limites - SD < concentración máxima)


1. El cálculo de la molaridad requiere conoicer el volumen de solución en litros. Como 1 Lt = 1000 ml,

entonces 125 ml = 0,125 Lt.

2. Los moles del soluto se obtienen conociendo su masa molar, por lo que hay que determinar cuántos moles
de Na₂SO₄ hay en 23, 4 grs.

1 mol de Na₂SO₄ ----------------- 142 grs

X --------------------------------------- 23,4 grs

X = (23, 4 x 1) / 142

X ≈ 0,165 moles.

3. Se sustituyen los valores en la ecuación:

Molaridad Na₂SO₄ = 0,165 moles de Na₂SO₄ / 0,125 Lts de solución

Molaridad Na₂SO₄ = 1,32 M Na₂SO₄

a) Hacemos el cálculo de la fracción molar:

b) Hacemos el cálculo de la molalidad. Ésta se define como el cociente entre los moles de soluto y la masa de
disolvente, expresada en gramos:
m =?

 soluto = sto = 36.5 g naftaleno ( C6H8 )

 solvente = solve= 420 g tolueno ( C7H8)

                                420g solve * 1Kgsolve /1000 g Solve = 0.42 Kg solve

 Pm sto= 12g*6 + 1g*8= 80 g/mol  

          Fórmula de molalidad m:

          m = g sto /(Pmsto* Kg solve)

  

         m = 36.5 g sto/(80 g/mol* 0.42 Kg)

        m= 1.086 mol/Kg

100 g solv * 1 Kg solv / 1000 g Solv = 0.1 Kg solv 

                Formula de m :
                  m = moles sto/ Kg solv 
                 Se despeja moles de sto :
                   moles sto = m * Kg solv 
                   moles sto= 0.12 mol sto/Kg solv* 0.1 Kg solv= 0.012 mol sto.

                  Peso molecular sto = 32g * 8= 256 g/mol


                 g sto ( S8) = 0.012 mol S8 * 256  g S8/ 1 mol S8= 3.072 gS8.

Pm (C6H8O6) = 176,12

masa disolución = 80,5 + 210 = 290,5 g


% masa = (80,5/290,5)·100 = 27,71 %

Cada gramo de disolución tiene 0,2771 g de soluto

moles = masa/Pm

1 L pesa 1220 g de disolución => masa soluto 1220·0,2771 = 338,06 g => moles soluto (por litro) =
338,06/176,12 = 1,92 M

Número de moles de Na2CO3:

n = masa / Masa molar = 50 g / 106 g/mol = 0,47 mol Na2CO3

La molaridad es

M = n / V (en L) = 0,47 mol / 0,100 L = 4,7 M

La normalidad es

N = número de equivalentes / V(enL)

número de equivalentes = masa / masa de un equivalente

masa de 1 equivalente de Na2CO3 = 106 g / 2 = 53 g/equiv

porque el ácido carbónico del que deriva H2CO3 tiene dos hidrógenos ácidos.

Luego

N = (50 g / 53 g/equiv.) / 0,100 = 9,4 N

325ml x (0,25 equiv/1000ml) x (1mol H2SO4/2equiv) x (98,1g/1molH2SO4) = 3,98g H2SO4


a. %m/V=(25.43g/500ml)*100=5.0%

b. N=m/Mmolar/VOL

(25.43g/98) /0.5L=0.51N

C. M=(25.43g/(98*0.5 M)=051M

125ml* (0.01M/1000ml)(169.87g/1 mol)=0.21g

N=m/Mmolar/VOL M=1.5N(18.01 )0.250L=6.75 ML

100ml * (0.786 M/1000ml)(18.01g/1 mol)=1.41g

1. 1000 ml D(1.24g/1 mlD)(36g/100g D)=446.4g(1mol/36.458g)=12.24mol

Molaridad = 12.24mol/1L=12.24M/L

2. Al(OH)3 N=M*O M=2.5/3=0.83M/l

3. 159.609 g/mol(1.76moles)=280.91g

Masa D=280.91g+1000g=1280.91g

V=1280.91g/1.18g/ml=1085ml

M=1.76/1.085L=1.62mol/L
M=( 1.2g/cm3)(1000cm3/1L)( mol/58.44 g)(10/100)=2.05mol/L

m=

( 1.2g*1000*20)/100=240 g Soluto ( mol/58.44 g)=4.10Mol

m=4.10 mol/(1200+240)/1000= 0.28m

500g*(1ml/1g)1mol/36.458ml=13.71 mol

M=13.71/(1.5kg)=9.14m

Molalidad= 2.5m

Densidad de 1.22g/mol

100.0869 g/mol (2.5moles)=250.21 g

Masa D=250.21 g 1000g=1250.21 g

V=1250.21 g /1.22g/ml=1024ml

M=2.5/1.024L=2.44mol/L

1ml/1.11g(10g(0.19))=8.10ml=0.00810L

Xs=(100g/342/mol)/(100g/364g/mol + 500 g /18g/mol) =0.01033

P=55.3mmhg-P

P=0.01033*55.5mmhg=54.74mmhg
4. calcular Fracción molar del solvente (X1 = n1 / nt)

X1 = 20.83 moles / 21.12 moles

X1 = 0.986

5. Aplicar la Ley de Raoult (P = Po · X1)

P = 23,76 mm de Hg · 0.986

P = 23.43 mmHg

6. calcular descenso del de la presión de vapor

ΔP = Po – P

ΔP = 23.76 mmHg – 23.43 mmHg

ΔP = 0.33 mmHg

      

ΔP= Xsto * Pvsolv 


                   Xsto = ΔP/ Pvsolv 
                   Xsto= 9.5 torr/ 100 torr= 0.095

           Xsto = nsto/(nsto + n solv) 


          n solv = g solv / Pm solv = 1000 g solv / 18 g/mol = 55.55 mol solv .
           sustituyendo :
           0.095 = n sto /( nsto + 55.55 mol )
           0.095nsto + 5.555 mol = n sto
                n sto = 5.555 mol/ 0.095= 6.17 mol sto 

               6.17 mol sto * 62 g sto/ 1 mol sto = 382.54 g sto 

          382.54 g de etilenglicol ( C2H6O2)

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