TERMODINAMICA

Esteban Seguel F.

Proyecto Final

Instituto IACC

04 – 01 – 2021
 Desarrollo

Respuesta 1

Presión Temperatura Volumen Entalpía Descripción

(Kpa) (°C) específico (kJ/kg) de la
(m3/kg) condición y la
calidad (si
aplica)
200 120,21 0,88578 2.706,3 X = 1 Vapor
Saturado
270,28 130 0,4346 1959,285 0,65
Mezcla
Saturada
200 400 1,54934 3.277,0 Vapor
Sobrecalentado
800 30 0,0010004 125,74 Liquido
Comprimido
450 147,9 Inf. Insuficiente

P = 200 Kpa T = 130°C T = 400 °C

H = 2706,3 Kj/Kg
X = 0,65 H = 3277 Kj / Kg
Tabla A-5
Tabla A-4 Tabla A-6
T = 120,21ºC
V = 0,88578 m3/Kg P = 270,28 Kpa P = 200 Kpa
X = 1 Vapor saturado
Vf = 0,001070 mᵌ / Kg V = 1,54934 mᵌ / Kg

Vg = 0,66808 mᵌ /Kj / Kg Vapor Sobrecalentado

V = 0,4346 mᵌ / Kg

Hf = 546,38 /Kj / Kg

Hfg = 2173,7 /Kj / Kg

H = 1959,285 /Kj / Kg
P = 800 Kpa P = 450Kpa

T = 30°C T = 147,9°C

Tabla A-4 Mezcla Saturada Inf. Insuficiente

Psat. = 4,2469 Kpa Tabla A-5

Liquido Comprimido Vf = 0,001088 mᵌ / Kg

V = Vf = 0,001004 mᵌ / Kg Hf = 623,14 Kj / Kg

H = Hf = 125,74 Kj / Kg Vg = 0,41392 mᵌ / Kg

Hg = 2743,4 Kj / Kg
 Respuesta 2

Propiedades: tabla A4 – A5 – A6

P3 = 12,5 [Mpa]
T3 = 500 °C
H3 = 3343, 6 [KJ/ Kg]

P4 = 10 [KPa]
X4 = 0,92
H4 = hf + X4 hf𝑔 = 191,81 + 0,92 * 2392,1 = 2392,5 [KJ/Kg]

Propiedades: Tabla A17

T1 = 295 k => h1 = 295,17 [KJ/Kg]

T2 = 620 k => h2 = 628,07 [KJ/Kg]

me = ms = m y Es - Ee = ΔE𝑠𝑖𝑠𝑡. => E𝑠 = E𝑒

En el Compresor

W𝑐𝑜𝑚𝑝,𝑒 + M𝑎𝑖𝑟𝑒 x h1 = M𝑎𝑖𝑟𝑒 x h2 => W 𝑐𝑜𝑚𝑝,𝑒 = M𝑎𝑖𝑟𝑒 (h2 - h1)

Turbina

M𝑣𝑎𝑝 x h3 =W 𝑡𝑢𝑟𝑏,𝑠 + M𝑣𝑎𝑝 x h4 => W 𝑡𝑢𝑟𝑏,𝑠 = M𝑣𝑎𝑝 (h3 - h4)

W𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑠𝑎𝑙 = W𝑡𝑢𝑟𝑏,𝑠 − W𝑐𝑜𝑚𝑝,e

= 25 (3343, 6 – 2392, 5) – 10 (628, 07 – 295, 17)

= 23,777 – 3329

= 20, 45 [kW]
Repuesta 3

Propiedades: Tabla refrigerante R – 134 A y vapor

T1 = 12°c
X1 = 0,15

H1 = 96,55 [kJ/kg]
P1 = 443,3 [kPa]

P2 = p1 = 443,3[kPa]
H2 = 257,27 [kJ/kg]

T𝐻2𝑂, 1 = 60°C
X𝐻2𝑂, 1 = 0
H𝐻2𝑂 1 = 251,18[kJ/kg]

T𝐻2𝑂, 2 = 40°C
X𝐻2𝑂,2 = 0
h𝐻2𝑂 , 2 = 167, 53[kJ/kg]

Q𝐿 = m𝐻2𝑂(h𝐻2𝑂, 1 - h𝐻2𝑂, 2) = 0,065 (251, 18 -167, 53) = 5,437[kW]

El aumento de energía del refrigerante es igual a la disminución de energía

del agua en el evaporador

Q𝐿 = m𝑟(h2 -h1) = m𝑟 = Q2 / h2 − h1 = 5,437 / 257,27 − 96,55 = 0,034 [kg/s]

Qℎ = Q2 + W 𝑒 = 5,437 + 1, 6 = 7, 04[kW]

Cop = Qℎ / W 𝑒 = 7,04 / 1,6 = 4, 4

Cop𝑚𝑎𝑥 = 1 / 1− 𝑡2/𝑡ℎ = 1 / 1−298 / 333 = 9,51

Así, la potencia mínima de compresor para la misma tasa de suministro de

calor es,

W𝑒, min = Qℎ / Cop𝑚𝑎𝑥 = 7,04 / 9,51 = 0, 74 [kW]

Respuesta 4

Aire se considera como gas ideal

Propiedades: Tabla A17

t1 = 65°C => h1= 338[kJ/kg]

Punto a-)

Balance de energía

Δh + Δ𝑒𝑐 = q
h2 – h1 + V22− V21 / 2 = q
h2 = q + h1 – (V22 − V21 / 2)
h2 = -3 + 338 – (2402 − 352 / 2 * 1 / 1000)

h2 = 306,81[kJ/kg]
t2 = 306,81 k

Punto b-)

𝜓1 = C1 = 242,82 [kJ/kg]
𝜓2 = C2 + C22 = C2 + (h1 - h2)
217, 67 + (338 – 306, 81)
248, 86 [kJ/kg]

De esta manera:

𝜓𝑑 = 𝜓𝑓2 = 𝜓𝑓1 = - 248,86 + 242,82 = -6,04[kJ/kg]

Respuesta 6

Punto a-)

T1 = 0°C = h1 = 273,4 [kJ/kg]

p1 = 100 [kPa]
t1 = 0°C
s1 = 5,61 [kJ/kg x k]

D2 = 500 [kPa]
s2 = s1
hs2 = 433,5 [kJ/kg]

Mc = hs2 – h1 / h2 – h1
0, 8 = 433,5 −273,4 / h2 −273,4

H2 = 473,52 [kJ/kg]
T3 = 35°C = h3 = 308,6 [kJ/kg]

En la turbina

T5 = -80°C = h5 = 193,45 [kJ/kg]

T4 =?
h4 =?

m t= h4 − h5 / h4 – hs5

p1 = 100 [kPa]
t1 = 0°C
s1 = 5,6 [kJ/kg * k]

p4 = 500 [kPa]
t4 = ?
s4

p5 = 500 [kPa]
s5 = s4
hs5
 Con relaciones anteriores e iterando, se tiene:

T4 = 282 k y h4= 282,1 [kJ/kg]

h6 = h1 – h3 + h4 = 246,9 [kJ/kg]

La efectividad del regenerador es:

fr = h3 – h4 / h3 – h6 = 308,6 − 282,1 / 308,6 − 246,85 = 0,43

Q2 = m(h6 – h5) = 0,4 (246,85 – 193,45) = 21,36 [kw]

Wcomp,e = m (h2 – h1 ) = 0,4 ( 473,5 – 273,4) = 80,1 [kw]
Wturb,s= m (h4 – h5 ) = 0,4 ( 282,1 – 193,45) = 35,5 [kw]

Cop = Q2 / W neto,e = 21,36 / 80,1 − 35,5 = 0,48

 Respuesta 7

Este es un proceso de flujo estacionario, el flujo másico del aire seco permanece
constante durante el proceso
 El aire seco y el vapor de agua son gases ideales.
 Los cambios de las energías cinética y potencial son insignificantes
 La sección de mezclado es adiabática

Propiedades: Las propiedades de entrada de cada flujo están determinadas a

partir de la carta Psicométrica como:

h1 = 62 [ Kj / Kg aire seco ]
w1 = 0,0102 [Kg agua / Kg aire seco ]
v1 ≈ 0,886 [m3 / Kg aire seco]

h2 = 32 [ Kj / Kg aire seco ]
w2 = 0,008 [Kg agua / Kg aire seco]
v2 ≈ 0,816 [m3 / Kg aire seco]

ma1 = 𝑣̇1 / v1 = 16,93 [Kg / min]

ma2 = 𝑣̇2 / v2 = 30,64 [Kg / min]

ma3 = ma1 + ma2 = 16,93 + 30,64 = 47,58 [kg / min ]

La humedad específica y la entalpia de la mezcla se determinan a partir de

la ecuación

Ma1 / ma2 = w2 – w3 / w3 – w1 = h2 – h3 / h3 – h1

16,9330,64 = 0,008 – w3 / w3 − 0,0102 = 32 − h3 / h3 − 62

W3 = 0,0088 [Kg agua / Kg aire seco]

h3 = 42,8 [ Kj / Kg aire seco]

Carta psicométrica

t3 = 21°C
ø3 = 60%
v3 = 0,845 [m3 / Kg aire seco]

v3 = m3 * v3= 47,58 x 0,845 = 40,2 [m3 / min.]

Respuesta 8

Partamos por saber las fórmulas del metano, propano y butano, las cuales
son: CH4, C3H8, C4H10 respectivamente;

Para abordar el tema de los porcentajes, los tomaremos en gramos, ya que

así podemos hablar del 100%, en fin deberemos pasar los gramos a
moles, esto con ayuda los factores de conversión, en nuestro caso
empecemos con el metano;

60 g CH4 * 1 mol CH4 / 16g CH4 = 3,75 mol CH4

Propano;

25 g C3H8 * 1 mol C3H8 / 44g C3H8 = 0,57 mol C3H8

Butano;

15g C4H10 * 1 mol C4H10 / 58g C4H10 = 0,26 mol C4H10

Al ser fase gaseosa se cumple que:

nmezcla = nCH4 + nC3H8 + nC4H10

nmezcla = 3,75 + 0,57 + 0,26
nmezcla = 4,58 mol

Pasamos de Mpa a Pa a atm.

3 Mpa * (1*106 Pa / Mpa) * (1 atm / 101325 Pa) = 29,6 atm

Pasamos °C a °K

K = °C + 273
K = 37°C + 273
K = 310°K

Mm = Mm / Nm = 100 / 4,58 = 21, 83 [Kg / Kmol]

Vm = Nm + Rv * T / p = 4,58 * 0,0821 * 310 / 29,6 = 3,93 [ m3]

 Respuesta 9

La ecuación de la reacción calibrada para el aire estequiometrico es:

(n * Hm + at [O2 + 3,76N2] ─> nCO2 + (m/2) 𝐻2O + 376 at * N2

Balance de O2
at = n + m/4

Reacción con exceso de aire y combustión incompleta;

(n * Hm + (1+B)at [O2 + 3,76N2] ─> an(O2 + bnCO + (m / 2)H2O + GO2 + 3,76 (1+B)
at N2

Así;

(n * Hm + (1 + B)at [O2 + 3,76 N2] ─> D(O2 + E * CO2 + F * H2O + GO2 + JN2

D = an
E = bn
F=m/2
J = 3,76(1+B)at

Finalmente Balance de O;

(1+B)at = an + (bn / 2) + (𝑚 / 4) + G

(1+B) (h + (m / 4)) an + (bn / 2) + (𝑚 / 4) + G

G = h + B – at - an – (bn / 2
G = h (1-a) + B * at – bn
G = h * b – (bn / 2) + B * at
G = bn / 2 + b * at
 Bibliografía

 IACC (2020). Termodinámica: Proyecto final, Guía Termodinámica.

Desde la Semana 1 a la 8.

 IACC (2020). Termodinámica. Recurso Adicional Semana 1 a la 8.