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NUMEROS CUANTICOS Y

DISTRIBUCION
ELECTRONICA

Ing° Dr. MIGUEL A. MONTREUIL FRIAS


ECUACION DE ONDA
DE
SCHRÖDINGER
Estas variables de las funciones de onda se denominan números cuánticos:
número cuántico principal, (n), angular (l) y número cuántico magnético (ml).

Al resolver la ecuación se obtiene:

✓La distancia más probable del electrón al núcleo

✓La posición más probable del electrón en el espacio

✓La energía de los diferentes estados electrónicos


LOS NUMEROS
CUANTICOS
LOS NUMEROS CUANTICOS

La solución de la ecuación de onda de Schrödinger da origen a


tres tipos de valores llamados números cuánticos. Estos números
proporcionan una mejor característica de los electrones. Dirac da
origen al cuarto número cuántico

- Número cuántico principal (n)


- Número cuántico secundario (ℓ)
- Número cuántico magnético (m)
- Número cuántico espín (s).
NUMEROS CUANTICOS
número cuántico principal (n) Y = fn(n, l, ml, ms)

describe el tamaño del orbital, distancia del e- a los núcleos

por ejemplo: los orbitales para los cuales n=2 son más grandes que
aquellos para los cuales n=1

n = 1, 2, 3, 4, ….

n=1 n=2 n=3


NÚMERO CUÁNTICO PRINCIPAL (n)
El número cuántico principal (n) siempre tiene como valor números enteros y
positivos: n= 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7
Permite conocer el nivel energético del orbital así como su tamaño.

El primer nivel es el de menor energía


Se relaciona con la distancia promedio que hay del electrón al núcleo en un
determinado orbital

A medida que n aumenta, la probabilidad de encontrar el electrón cerca del


núcleo de un átomo disminuye y la energía del orbital aumenta.
A todos aquellos grupos de orbitales que comparten el mismo valor de n se les
conoce con el nombre de nivel o capa.
Por ejemplo si tengo un elemento químico que su último nivel es el 3s, su número
cuántico principal sería el 3.

Si tengo un elemento químico en que su último nivel es el 1s, entonces su número


cuántico principal sería 1.

si disponemos de un elemento químico donde su último nivel o capa es el 4s, el valor de


N o número cuántico principal es de 4.
Número cuántico secundario o azimutal, l
Y = fn(n, l, ml, ms)

describe la forma del orbital atómico.


La forma del “volumen” de espacio que ocupa el e-

para un valor dado de l = 0, 1, 2, 3, … n-1


l=0 orbital s (sharp)
n = 1, l = 0 l=1 orbital p (principal)
n = 2, l = 0 o 1 l=2 orbital d (difusse)
n = 3, l = 0, 1, o 2 l=3 orbital f (fundamental)
l = 0 (orbitales s)

l = 1 (orbitales p)
l = 2 (orbitales d)
l =3 (orbitales f)
LOS NUMEROS CUANTICOS SECUNDARIOS
NÚMERO CUÁNTICO SECUNDARIO (ℓ)
También es conocido como el número cuántico del momento angular orbital o
número cuántico azimutal y se simboliza como ℓ
Facilita la información sobre la forma geométrica que tiene el orbital.
Las letras que se emplean para denominar estos subniveles hacen referencia a:
•Sharp (s) -> definida
•Principal (p) -> principal
•Difuse (d) -> difusa
•Fundamenta (f) -> fundamental

Los valores que puede adoptar ℓ va muy de la mano del valor de n. Esto
significa que dependiendo del valor que tiene el número cuántico principal
(n), ℓ podrá adoptar unos números enteros determinados y que van desde el
cero hasta n-1 (ℓ = n – 1).

Por ejemplo:

si n = 2 ; ℓ = 0, 1.

si n = 4 ; ℓ = 0, 1, 2, 3.
NÚMERO CUÁNTICO SECUNDARIO (ℓ)
Para todos los átomos que tienen más de un electrón, los valores de ℓ son
subniveles de energía en el que se encuentra un orbital dentro de nivel
energético.

Dichos valores del número cuántico secundario (ℓ) se describen mediante


letras y son los orbitales s, p, d o f.
Encada uno de los niveles hay tanto subniveles como indica el valor de n (en el
nivel n=3 hay 3 subniveles, el subnivel 3s, 3p y 3d).
Para poner un ejemplo sobre el número cuántico secundario, si el valor de n es igual a 4
(n=4), los valores que puede tener ℓ pueden ser 0,1,2,3.
Como ejemplo, si disponemos de un elemento químico en que su último nivel
es de 3d el valor de n=3 y el valor de ℓ=2 ya que la d tiene valor de 2
número cuántico magnético, ml Y = fn(n, l, ml, ms)

Determina la Orientación del orbital en el espacio

Se denomina magnético porque esta orientación espacial se


acostumbra a definir en relación a un campo magnético externo.

para un valor dado de l


ml = -l, …., 0, …. +l

l = 0 (orbital s ), ml = 0
l = 1 (orbital p ), ml = -1, 0, +1
l = 2 (orbital d ), ml = -2, -1, 0, +1, +2
l = 3 (orbital f ), ml = -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3
ml = -1 ml = 0 ml = 1

ml = -2 ml = -1 ml = 0 ml = 1 ml = 2
7.6
NÚMERO CUÁNTICO MAGNETICO (mℓ )
En este caso, el número cuántico magnético, que se representa de la siguiente
manera mℓ, nos ayuda a conocer la diferentes orientaciones que puede adoptar
el orbital.

Su valor solo puede tener valores enteros que vas desde el -3 hasta el +3,
donde también se incluye el número 0 lo que nos indica que su valor está muy
relacionado con el valor de número magnético secundario (ℓ) -ℓ…0…+ℓ.
número cuántico del spin ms Y = fn(n, l, ml, ms)

Indica el sentido de giro

ms = +½ o -½

ms = +½ ms = -½
NÚMERO CUÁNTICO DE SPIN (ms )
El número cuántico espín, representado de esta manera ms, nos permite
conocer el sentido de rotación del electrón en su propio eje dentro de un
orbita
Los valores que puede tener son dos, ya que solo puede tener dos
posibilidades de giro, y son -1/2 o +1/2

cabe destacar que en cada orbital solo puede tener un máximo de dos
electrones con espines diferentes
ENERGIA DE LOS ORBITALES
En un átomo los electrones ocuparán orbitales de forma que su energía
sea la menor posible. Por ello se ordenan los orbitales en base a su
nivel energético creciente.
La energía de orbitales en un átomo polielectrónico
La energía depende de n y l

n=3 l = 2

n=3 l = 1
n=3 l = 0

n=2 l = 1
n=2 l = 0

n=1 l = 0
“Llenar” electrones en orbitales de energía más baja
(Principio de Aufbau)

Li 3 electrones
Be 4 electrones
?? B 5 electrones
C 6 electrones
Li 1s22s1
Be 1s22s2
B 1s22s22p1
H 1 electrón He 2 electrones

H 1s1 He 1s2
La distribución de electrones más
estable en los subniveles es la que
tiene el mayor número de espines
paralelos (regla de Hund).

C 6 electrones
N 7 electrones
O 8 electrones
F 9 electrones
Ne 10 electrones
C 1s22s22p2
N 1s22s22p3
O 1s22s22p4
F 1s22s22p5
Ne 1s22s22p6
El orden de (llenando) de orbitales en un átomo polielectrónico

1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s
Principio de exclusión de Pauli: dos electrones en un
átomo no pueden tener los mismos cuatro números
cuánticos.

Y = fn(n, l, ml, ms)

La existencia (y energía) del electrón en el átomo se


describe por su única función de onda Y.

Cada lugar se identifica singularmente (E,


R12, S8)
Cada lugar puede admitir sólo uno individual
en un momento
Diagrama de orbital de caja - I H Be
Elemento Símbolo Configuración Diagrama de caja del orbital
electrónica

Hidrógeno H 1s1
1s 2s

Helio He 1s2
1s 2s

Litio Li 1s22s1
1s 2s

Berilio Be 1s22s2
1s 2s
Diagrama de orbital de caja - II B Ne
B (5 e-) 1s2 2s2 2p1
1s 2s 2px 2py 2pz
C (6 e-) 1s2 2s2 2p2
1s 2s 2px 2py 2pz
N (7 e-) 1s2 2s2 2p3
1s 2s 2px 2py 2pz
O (8 e-) 1s2 2s2 2p4
1s 2s 2px 2py 2pz

F (9 e-) 1s2 2s2 2p5


1s 2s 2px 2py 2pz

Ne (10 e-) 1s2 2s2 2p6


1s 2s 2px 2py 2pz
Diagramas de orbital de caja - III Na Ar
Número atómico Diagrama de orbital Configuración elec-
Elemento de caja (3s y 3p) trónica condensada
11 Na [Ne] 3s1
3s 3px 3py 3pz
12 Mg [Ne] 3s2
3s 3px 3py 3pz
13 Al [Ne] 3s23p1
3s 3px 3py 3pz
14 Si [Ne] 3s23p2
3s 3px 3py 3pz
15 P [Ne] 3s23p3
3s 3px 3py 3pz
16 S [Ne] 3s23p4
3s 3px 3py 3pz
17 Cl [Ne] 3s23p5
3s 3px 3py 3pz
18 Ar [Ne] 3s23p6
Diagrama de orbital de caja - IV Sc Zn
4s 3d

Z = 21 Sc [Ar] 4s2 3d1


Z = 22 Ti [Ar] 4s 2 3d 2
Z = 23 V [Ar] 4s 2 3d 3
Z = 24 Cr [Ar] 4s1 3d 5
Z = 25 Mn [Ar] 4s 2 3d 5
Z = 26 Fe [Ar] 4s 2 3d 6
Z = 27 Co [Ar] 4s 2 3d 7
Z = 28 Ni [Ar] 4s 2 3d 8
Z = 29 Cu [Ar] 4s 1 3d 10
Z = 30 Zn [Ar] 4s 2 3d 10
Ecuación de la onda de Schrodinger
Y = fn(n, l, ml, ms)
¿Cuántos electrones puede admitir un orbital?

Si n, l, y ml son fijos, entonces, ms = ½ o - ½

Y = (n, l, ml, ½) o Y = (n, l, ml, -½)

Un orbital puede admitir dos electrones


¿Cuántos orbitales 2p están ahí en un átomo?

n=2
Si l = 1, entonces ml = -1, 0, o +1
2p
3 orbitales
l=1

¿Cuántos electrones pueden colocarse en el


subnivel 3d?
n=3 Si l = 2, entonces ml = -2, -1, 0, +1, o +2
3d 5 orbitales que pueden admitir un total de 10 e-

l=2
¿Cuál es la configuración electrónica del Mg?
Mg 12 electrones
1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s
1s22s22p63s2 2 + 2 + 6 + 2 = 12 electrones
Abreviado como [Ne]3s2 [Ne] 1s22s22p6

¿Cuáles son los números cuánticos posibles


para el último (externo) electrón en Cl?
Cl 17 electrones 1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s
1s22s22p63s23p5 2 + 2 + 6 + 2 + 5 = 17 electrones
En último electrón sumado al orbital 3p

n=3 l=1 ml = -1, 0, o +1 ms = ½ o -½


Aparato para medir el comportamiento
magnético de una muestra
Balanza

Muestra Muestra
diamagnética paramagnética

Electroimán Electroimán

Paramagnética – Un átomo o ion que


tiene electrones desapareados, lo cual Diamagnética – Un átomo o ion con todos sus
resulta en un vector de espín, tiende a electrones apareados y sin espín neto no es
ser atraído por un campo magnético atraído por un campo magnético.
Paramagnética Diamagnética
electrones paralelos todos los electrones apareados

2p 2p
Las sustancias diamagnéticas son repelidas muy débilmente por el campo magnético, orientándose
perpendicularmente a las líneas de fuerza cuando se suspenden libremente. Todos sus electrones están
apareados. Pierde Peso en el campo magnético

Las sustancias paramagnéticas, son fuertemente atraídas por el campo y se sitúan paralelamente a las
líneas de fuerza. Tienen electrones no apareados. Gana peso en el campo magnético

Actualmente hay dos efectos que constituyen el


paramagnetismo de un átomo:
• el spin de los electrones no apareados y el
movimiento orbital de los electrones, relacionado
con el numero cuántico, n
Se dice que es PARAMAGNETICA una sustancia que posee uno o más
electrones no apareados en un átomo, solo necesita medir la fuerza con que
es atraída hacia el interior de un campo magnético de potencia conocida. La
susceptibilidad paramagnética, de una sustancia se mide en términos de un
momento magnético.

El momento magnético , µ, se relaciona con el número de electrones no


apareados, n, por medio de la expresión.

Ejemplos:
El Cr tiene un momento magnético de 6,95 y su configuración electrónica,
seria? Cr = 24
Demostrar que los electrones 4s se pierden primero al formarse los iones
Co2+ Si el momento magnético observado es 4,1. Co = 27
KERNELL - Gases Nobles
Orbitales de electrones Número de electrones Elemento
1s2 2 He

1s2 2s22p6 10 Ne

1s2 2s22p6 3s23p6 18 Ar

1s2 2s22p6 3s23p6 4s23d104p6 36 Kr

1s2 2s22p6 3s23p6 4s23d104p6 5s24d105p6 54 Xe

1s2 2s22p6 3s23p6 4s23d104p6 5s24d105p6 6s24f14 5d106p6 86 Rn

1s2 2s22p6 3s23p6 4s23d104p6 5s24d105p6 6s24f145d106p6 118 ?


7s25f146d10
Grupos
principales de
Tabla periódica de las Grupos principales de elementos
elementos
(bloque s) configuraciones (bloque p)

Número de periodo: máximo de nivel de energía ocupado parciales en estado


basal
Elementos de trancisión
(bloque d)

*Lantánidos
**Actínidos Elementos de trancisión(bloque f)
Configuración electrónica - I

•H 1s 1
• He 1s 2 [He]
• Li 1s2 2s 1 [He] 2s 1
• Be 1s2 2s 2 [He] 2s 2
•B 1s2 2s 2 2p 1 [He] 2s 2 2p 1
•C 1s 2 2s 2 2p 2 [He] 2s 2 2p 2
•N 1s 2 2s 2 2p 3 [He] 2s 2 2p 3
•O 1s 2 2s 2 2p 4 [He] 2s 2 2p 4
•F 1s 2 2s 2 2p 5 [He] 2s 2 2p 5
• Ne 1s 2 2s 2 2p 6 [He] 2s 2 2p6 = [Ne]
Configuración electrónica - II

• Na [Ne] 3s 1
• Mg [Ne] 3s 2
• Al [Ne] 3s 2 3p 1
• Si [Ne] 3s 2 3p 2
•P [Ne] 3s 2 3p 3
•S [Ne] 3s 2 3p 4
• Cl [Ne] 3s 2 3p 5
• Ar [Ne] 3s 2 3p6 == [Ar]
Configuración electrónica - III
•K [Ar] 4s 1
• Ca [Ar] 4s 2 o este orden es correcto
• Sc [Ar] 4s 2 3d 1 [Ar] 3d 1 4s 2
• Ti [Ar] 4s 2 3d 2 [Ar] 3d 2 4s 2
•V [Ar] 4s 2 3d 3 [Ar] 3d 3 4s 2
• Cr [Ar] 4s 1 3d 5 Anomalías en
• Mn [Ar] 4s 2 3d 5 el llenado
• Fe [Ar] 4s 2 3d 6 El orden puede ser correcto
• Co [Ar] 4s 2 3d 7 Pero normalmente es mejor
• Ni [Ar] 4s 2 3d 8 poner el último en llenarse
• Cu [Ar] 4s 1 3d 10 Anomalías en
• Zn [Ar] 4s 2 3d 10 el llenado
La tabla periódica de los elementos
Anomalías en el llenado de electrones
H He
Li Be B C N O F Ne
NaM Al Si P S Cl Ar
K gCa Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba La Hf Ta W Re O Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Ac Rf Du Sg Bo sHaMe

Ce Pr Nd PmSm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Th Pa U Np PuAmCm Bk Cf Es FmMd No Lr

Llenado anómalo de electrones


Configuración electrónica - IV

• Ga [Ar] 4s 2 3d 10 4p 1
• Ge [Ar] 4s 2 3d 10 4p 2
• As [Ar] 4s 2 3d 10 4p 3
• Se [Ar] 4s 2 3d 10 4p 4
• Br [Ar] 4s 2 3d 10 4p 5
• Kr [Ar] 4s 2 3d 10 4p 6 = [Kr]
Configuración electrónica - V
• Rb [Kr] 5s 1
• Sr [Kr] 5s 2
Anomalías en el
•Y [Kr] 5s 24d 1
llenado
• Zr [Kr] 5s 2 4d 2
• Nb [Kr] 5s 1 4d 4
• Mo [Kr] 5s 1 4d 5
• Tc [Kr] 5s 2 4d 5
• Ru [Kr] 5s 1 4d7
• Rh [Kr] 5s 1 4d 8
• Pd [Kr] 4d 10
• Ag [Kr] 5s 1 4d 10
• Cd [Kr] 5s 2 4d 10
Configuración electrónica - VI

• In [Kr] 5s 2 4d 10 5p 1
• Sn [Kr] 5s 2 4d 10 5p 2
• Sb [Kr] 5s 2 4d 10 5p 3
• Te [Kr] 5s 2 4d 10 5p 4
•I [Kr] 5s 2 4d 10 5p 5
• Xe [Kr] 5s 2 4d 10 5p 6 = [Xe]
Configuración electrónica - VII
• Cs [Xe] 6s 1
• Ba [Xe] 6s 2
• La [Xe] 6s2 5d 1
• Ce [Xe] 6s 2 5d 1 4f 1
• Pr [Xe] 6s 2 4f 3
• Nd [Xe] 6s 2 4f 4 Anomalías en el
• Pm [Xe] 6s 2 4f 5 llenado
• Sm [Xe] 6s 2 4f 6
• Eu [Xe] 6s 2 4f 7
• Gd [Xe] 6s 2 3d 1 4f 7
• Tb [Xe] 6s 2 4f 9
• Dy [Xe] 6s 2 4f 10
• Ho [Xe] 6s 2 4f 11
• Er [Xe] 6s 2 4f 12
• Tm [Xe] 6s 2 4f 13
• Yb [Xe] 6s 2 4f 14
2 1 14
Configuración electrónica - VIII
• Hf [Xe] 6s 2 4f 14 5d 2
• Ta [Xe] 6s 2 4f 14 5d 3
• W [Xe] 6s 2 4f 14 5d 4
• Re [Xe] 6s 2 4f 14 5d 5
Anomalías en el
• Os [Xe] 6s 2 4f 14 5d 6
llenado
• Ir [Xe] 6s 2 4f 14 5d 7
• Pt [Xe] 6s 1 4f 14 5d 9
• Au [Xe] 6s 1 4f 14 5d 10
• Hg [Xe] 6s 2 4f 14 5d 10
• Tl [Xe] 6s 2 4f 14 5d 10 6p 1
• Pb [Xe] 6s 2 4f 14 5d 10 6p 2
• Bi [Xe] 6s 2 4f 14 5d 10 6p 3
• Po [Xe] 6s 2 4f 14 5d 10 6p 4
• At [Xe] 6s 2 4f 14 5d 10 6p 5
• Rn [xe] 6s 2 4f 14 5d 10 6p 6 = [Rn]
Configuración electrónica - IX
• Fr [Rn] 7s 1
• Ra [Rn] 7s 2
• Ac [Rn] 7s 2 6d 1
• Th [Rn] 7s 2 6d 2
• Pa [Rn] 7s 2 5f 2 6d 1 Anomalías en el
llenado
• U [Rn] 7s 2 5f 3 6d 1
• Np [Rn] 7s 2 5f 4 6d 1
• Pu [Rn] 7s 2 5f 6
• Am [Rn] 7s 2 5f 7
• Cm [Rn] 7s 2 5f 7 6d 1
• Bk [Rn] 7s 2 5f 9
• Cf [Rn] 7s 2 5f 10
• Es [Rn] 7s 2 5f 11
• Fm [Rn] 7s 2 5f 12
• Md [Rn] 7s 2 5f 13
• No [Rn] 7s 2 5f 14
• Lr [Rn] 7s 2 5f 14 6d 1
Iones y átomos isoelectrónicos

• H- 1 { He } Li+ Be+2

• N- 3 O- 2 F- { Ne } Na+ Mg+2 Al+3

• P- 3 S- 2 Cl- { Ar } K+ Ca+2 Sc+3 Ti+4

• As- 3 Se- 2 Br- { Kr } Rb+ Sr+2 Y+3 Zr+4

• Sb- 3 Te- 2 I- { Xe } Cs+ Ba+2 La+3 Hf+4


Configuración electrónica de iones

• Na 1s 2 2s 2 2p 6 3s 1 Na+ 1s 2 2s 2 2p 6

• Mg 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 Mg+2 1s 2 2s 2 2p6

• Al 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 1 Al+3 1s 2 2s 2 2p 6

• O 1s 2 2s 2 2p 4 O- 2 1s 2 2s 2 2p 6

• F 1s 2 2s 2 2p 5 F- 1 1s 2 2s 2 2p 6

• N 1s 2 2s 2 2p 3 N- 3 1s 2 2s 2 2p 6
Iones y átomos isoelectrónicos

• H- 1 { He } Li+ Be+2

• N- 3 O- 2 F- { Ne } Na+ Mg+2 Al+3

• P- 3 S- 2 Cl- { Ar } K+ Ca+2 Sc+3 Ti+4

• As- 3 Se- 2 Br- { Kr } Rb+ Sr+2 Y+3 Zr+4

• Sb- 3 Te- 2 I- { Xe } Cs+ Ba+2 La+3 Hf+4


Ejemplos de iones y elementos
que son paramagnéticos
a) Ti [Ar]4s23d2 Ti+2 [Ar] 3d2 + 2 e -

4s 3d 4s 3d
b) Fe [Ar] 4s2 3d 6 Fe+3 [Ar] 3d 5 + 3 e -

4s 3d 4s 3d

c) Cu [Ar] 4s1 3d10 Cu+1 [Ar] 3d10 + 1 e -


Cu+ or Zn+2
4s 3d
Zn [Ar] 4s2 3d10 Zn+2 [Ar] 3d10 + 2 e -
Subnivel externo que se llena con electrones

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