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UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

PROGRAMA DE ESTUDIOS DE MEDICINA HUMANA


CURSO DE FISIOLOGÍA HUMANA

EXAMEN SUMATIVO 3 TEÓRICO SEMANAS 9,10 y 11-RNC 8736 - Fecha - 20 – noviembre 2022
NOMBRE: …………………………………………………………………………………………………… ID: ……………………………

SEMANA 9: CONTRACCIÓN DE LA FIBRA MUSCULAR ESQUELÉTICA

1. Las características moleculares de los filamentos contráctiles incluyen lo siguiente, excepto:


a. Los filamentos de miosina están compuestos por múltiples moléculas de miosina.
b. Actividad adenosina trifosfatasa de la cabeza de miosina.
c. Los filamentos de actina están formados por actina, tropomiosina y troponina.
d. Interacción de dos filamentos de miosina, un filamento de actina y los iones Ca ++ para
producir la contracción.
2. Algunos aspectos cuantitativos de los potenciales musculares del musculo esquelético, son los
siguientes, excepto:
a. Potenciales de membrana en reposo aproximadamente -80 a -90 mV
b. Duración del potencial de acción 1 a 5 s, aproximadamente cinco veces menor que los
nervios mielinizados grades.
c. Duración del potencial de acción de 1 a 5 ms, aproximadamente cinco veces mayor que
los nervios mielinizados grandes.
d. Velocidad de conducción de 3 a 5 m/s, aproximadamente 1/13 de la velocidad de
conducción de las fibras nerviosas mielinizadas grandes.
3. Troponina y su función en la contracción muscular, marque lo incorrecto:
a. Están unidas de manera intermitente a lo largo de los lados de las moléculas de
tropomiosina.
b. Son en realidad complejos de tres subunidades proteicas unidas entre sí de manera laxa.
c. Una de las subunidades (Troponina I) tiene una gran afinidad por la actina.
d. Otra subunidad (Troponina T) tiene afinidad por la tropomiosina y la tercera (Troponina
C) por los iones Ca++
4. Las funciones de la tropomiosina en el músculo estriado son
a. Deslizamiento sobre la actina para producir acortamiento
b. Liberación de Ca++ después del inicio de la contracción.
c. Unión con la miosina durante la contracción.
d. Acción como una” proteína relajante” en reposo al cubrir los sitios donde la miosina se
une con la actina.
5. Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto al proceso de interacción actina – miosina
para producir contracción:
a. Antes de que se produzca la contracción, se debe inhibir el efecto bloqueante del
complejo troponina-tropomiosina.
b. Los puntos activos del filamento de actina del musculo relajado son inhibidos o cubiertos
físicamente por el complejo troponina-tropomiosina.
c. En consecuencia, estos puntos no se pueden unir a las cabezas de los filamentos de
troponina para producir la contracción.
d. Las bandas oscuras (banda A) contienen filamentos de miosina, así como los extremos
de los filamentos de actina en el punto en el que se superponen con la miosina.
SEMANA 10: CONTRACCIÓN DE LA FIBRA MUSCULAR CARDÍACA Y LISA

6. Marque lo incorrecto respecto a la contracción en el músculo cardíaco


a. En la fase 0 del potencial de acción los canales de sodio rápido se abren y la célula se
repolariza.
b. En la fase 1 del potencial de acción los canales de sodio rápido se cierran, la célula
empieza a repolarización.
c. Después de la espiga inicial en el potencial de acción, la membrana permanece
despolarizada durante aproximadamente 0.2 segundos.
d. En la fase 2 del potencial de acción los canales de calcio se abren y los canales de potasio
rápidos se cierran.
7. Indique lo incorrecto respecto a los potenciales de membrana y potenciales de acción en el
musculo liso:
a. En estado de reposo normal el, potencial intracelular es de aproximadamente - 50 a – 60
milivoltios.
b. Los potenciales de acción se producen en el músculo unitario de la misma forma que en
el músculo esquelético.
c. Los potenciales de acción del músculo liso visceral se producen en una de dos formas:
potenciales en espiga o potenciales de acción en meseta.
d. Los potenciales de onda lenta en el músculo liso unitario pueden conducir a la
generación espontánea de potenciales en reposo.
8. Mediante cuál de las siguientes acciones se pone fin a la contracción del musculo liso
a. Desfosforilación de la miosina cinasa.
b. Desfosforilación de la cadena ligera de miosina.
c. Salida de los iones Ca++ a través de la membrana plasmática.
d. Unión del calcio a la calmodulina.
9. Indique lo que no corresponde respecto de las fases del potencial de acción en el músculo
cardíaco y el flujo de iones:
a. Fase I: Repolarización inicial. Los canales de sodio rápidos se cierran.
b. Fase II: Meseta. Los canales de calcio se abren y los canales de potasio rápido se cierran.
c. Fase III: Repolarización rápida. Los canales de calcio se cierran y los canales de potasio
lentos se abren.
d. Fase IV: Despolarización. Los canales de sodio rápidos se abren.
10. Señale la aseveración incorrecta con relación a la contracción de la fibra muscular cardiaca
a. El término “acoplamiento excitación – contracción” se refiere al mecanismo mediante el
cual el potencial de acción hace que las miofibrillas se contraigan.
b. La fuerza de contracción del músculo cardíaco depende en gran medida de la
concentración de iones calcio en los líquidos extracelulares.
c. El transporte de calcio de nuevo al retículo sarcoplásmico se consigue con la ayuda de
la bomba de Sodio – Potasio ATPasa.
d. Sin el calcio procedente de los túbulos T la fuerza de la contracción del músculo cardíaco
se reduciría de manera considerable.
11. Indique lo incorrecto respecto a característica de la contracción muscular lisa
a. El mecanismo de” cerrojo” facilita el mantenimiento prolongado de las contracciones del
músculo liso.
b. Baja necesidad de energía para mantener la contracción en comparación con el músculo
estriado.
c. Lentitud del inicio de la contracción y relajación
d. La contracción del músculo liso no depende de la concentración extracelular de Ca++.

12. En el músculo cardíaco, el potencial de acción está producido por la apertura de dos tipos de
canales:
a. Canales rápidos de potasio activados por voltaje y canales de calcio tipo L.
b. Canales rápidos de sodio activados por voltaje y canales de calcio tipo L.
c. Canales de sodio rápidos activados por voltaje y canales lentos de potasio.
d. Permiten mantener una contracción tónica limitada a unos cuantos minutos con un alto
consumo de energía.

SEMANA 11: ERITROPOYESIS Y GRUPOS SANGUÍNEOS

13. Cuando el hierro se absorbe del intestino delgado, se combina inmediatamente en el plasma
sanguíneo con una beta-globulina, la apotransferrina, para formar:
a. Hemosiderina.
b. Transferrina.
c. Apoferritina.
d. Ferritina.
14. El hombre excreta unos ... de hierro al día, sobre todo a través de las heces. En la mujer, la
pérdida menstrual adicional de sangre lleva a las pérdidas a largo plazo de hierro a una media
de …
a. 0.6 mg – 1.3 mg
b. 1.2 mg – 2.4 mg
c. 0.6 mg – 0.8 mg
d. 0.9 mg – 1,8 mg
15. Aunque los eritrocitos maduros no tienen núcleo, mitocondrias ni retículo endoplasmático,
tienen enzimas citoplasmáticas capaces de metabolizar la glucosa y formar pequeñas
cantidades de trifosfato de adenosina. Estas enzimas también (señale lo incorrecto):
a. Mantienen la flexibilidad de la membrana celular.
b. Mantienen el transporte de iones en la membrana.
c. Mantienen el hierro de la hemoglobina en la forma ferrosa en lugar de la forma férrica.
d. Favorecen la oxidación de las proteínas en los eritrocitos.
16. Especialmente importantes para la maduración final de los eritrocitos, son dos vitaminas:
a. B12 y B9.
b. B9 y vitamina B9.
c. B9 y ácido fólico.
d. B12 Y acido butírico
17. Cuando los eritrocitos estallan y liberan su hemoglobina, esta es fagocitada casi de inmediato
por los macrófagos en muchas partes del organismo, pero en especial en:
a. Células Kupffer del bazo y medula ósea.
b. Intestino delgado medula ósea.
c. Células Kupffer del hígado y en los macrófagos del bazo y médula ósea.
d. Células de la mucosa intestinal.
18. Fallo en la maduración debido a la mala absorción de vitamina B12 en el aparato digestivo por
deficiencia de factor intrínseco origina
a. Anemia microcítica
b. Anemia Perniciosa
c. Células madre
d. Eritroblastos policromatófilos

19. Factores que estimulan la producción de Eritropoyetina, excepto:


a. Anemia
b. Aumento del volumen sanguíneo.
c. Enfermedades pulmonares crónicas
d. Vivir a mayor altitud

20. Indique la afirmación incorrecta respecto al factor Rh.


a. Existen seis tipos frecuentes de antígenos Rh, cada uno llamado factor Rh
b. El antígeno del tipo D es muy prevalente en la población
c. Aproximadamente el 15% de las personas de raza blanca es Rh positivo y el 85% es Rh
negativo
d. Cualquiera que tenga este tipo de antígeno (antígeno D) se dice que es Rh positivo

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