Ingemmet-Guia Taxonomica Microfosiles GR15

GR15
“PALEONTOLOGIA
Y GEOLOGIA DE LA
CUENCA PISCO”
GUÍA TAXONÓMICA DE MICROFÓSILES
INGEMMET
GUÍA TAXONÓMICA DE MICROFÓSILES GR15
PARTE I
FORAMINÍFEROS
INTRODUCCIÓN:
Foraminíferos y sus aplicaciones en las investigaciones

geológicas
Por: María del C. Morales
Los foraminíferos son organismos unicelulares pertenecientes al zooplancton.

Se caracterizan por presentar una pared celular endurecida o testa
constituida por carbonato de calcio (CO3Ca), la cual protege el citoplasma,
otros construyen sus testas agregando granos de sedimento y restos
biogénicos. Se conocen desde el paleozoico hasta la actualidad en los océanos
de todo el mundo, en todas las profundidades: desde las zonas litorales (hipo o
hipersalinas) hasta los fondos oceánicos, en todas las latitudes: desde el
trópico hasta los fríos océanos Ártico y Antártico. Estos pequeños organismos
han resistido implacables acontecimientos geológicos como las grandes
extinciones del Cámbrico-Ordovícico, Ordovícico-Silúrico, Silúrico-Devónico,
Pérmico- Triásico, Triásico-Jurásico y Cretácico-Paleógeno, sobreviviendo a las
condiciones de estrés, llegando a etapas de enanismo y alcanzando luego una
gradual adaptación y recuperación con nuevas formas; más grandes, mas
resistentes capaces de una radiación geográfica de escala global.
Así los foraminíferos constituyen un grupo de organismos que por su tamaño,

abundancia y particular evolución en la escala del tiempo geológico, se
convierten en una valiosa herramienta que nos permite estudiar el presente y
reconstruir la historia de la evolución geológica de la Tierra y océanos. La
identificación taxonómica de las asociaciones fósiles, a partir de su testa, es el
primer paso que da el investigador, para conocer sobre la edad de las especies,
su relación con el medio (ecología) y los factores climáticos de la época. La
testa refleja un conjunto de caracteres funcionales y permite comprender su
relación con el medio que habita y su proceso evolutivo a lo largo de la historia
de su vida. Los análisis isotópicos de sus testas, por C13 y O16, nos brindan
información sobre productividad, temperatura y oxigenación de las aguas. Su
rápida evolución los convierte en unos excelentes fósiles guías, que permiten
establecer la edad de unidades litoestratigráficas y correlacionar eventos

geológicos inclusive de carácter global, tales como la gran extinción ocurrida en
el límite Cretácico/ Paleógeno.
Registro de Foraminíferos en el Proyecto GR15

“Paleontología y Geología de la Cuenca Pisco”
Los estudios micropaleontológicos realizados en la Cuenca Pisco Oriental

muestran una bien preservada fauna de foraminíferos con registro continuo
tanto en la escala temporal como espacial. Se registran desde el Eoceno
superior en secuencias clásticas de la Formación Los Choros, hasta el Mioceno
superior en la Formación Pisco. Las asociaciones se caracterizan por presentar
una alta abundancia absoluta, sin embargo la diversidad específica es de
moderada a baja llegando algunas asociaciones a ser monoespecíficas. Otra
característica importante es la dominancia de foraminíferos bentónicos, los
foraminíferos planctónicos son escasos o están ausentes. Entre los bentónicos
tenemos las especies: Planulina wheeleri Stainforth, Nonion cf. N. costiferum
(Cushman), Porosorotalia cf. P. clarki (Voloshinova), Uvigerina striata Cushman,
and Stevenson, Nonion brunatus Hofker, Bolivina maculata Cushman & Stone,
Plectofrondicularia peruviana, Bulimina jacksonensis Cushman, Buliminella
peruviana Cushman & Stone, Praebulimina jacksonensis = Bulimina jacksonensis
Cushman, Euuvigerina cookie (Cushman), Cassidulina crassa dÒrbigny,
Valvulineria stainforthi Hofker, Valvulineria subbadenensis (Pijpers),
Gyroidinoides planatus (Cushman), Nodosaria sp, Entre los denominados
foraminíferos grandes; Lepidocyclina peruviana Cushman.
Las variaciones temporales de las especies eocénicas están marcadas por la

ocurrencia de niveles estratigráficos con foraminíferos bentónicos infaunales
y otros con epifaunales. Domina Nonion brunatus Hofker entre los epifaunales
y Euuvigerina cookie (Cushman) y otros uvigerinidae, entre los infaunales.
En las asociaciones del Mioceno dominan Nonion hancocky (Cushman) y Nonion

cf. N. costiferum (Cushman).
En líneas generales las especies determinadas son de valor cronológico y

paleoambiental. Las asociaciones mencionadas han sido anteriormente
reportadas como características en secuencias del NO peruano; en las
formaciones Chira y Verdún del Eoceno.
El principal aporte lo tenemos, en la sección de Ullujalla donde la presencia de

Lepidocyclina resulta de importancia estratigráfica pues su evolución biológica
esta marcada por caracteres taxonómicos de valor cronológico. Se identificó
Lepidocyclina (Lepidocyclina) peruviana Cushman en secuencias de areniscas de
la Formación Los Choros asignando una edad Eoceno superior. Por otro lado se
infirió grandes cambios en las condiciones de sedimentación entre la Formación
Los Choros y Formación Yumaque, donde los Lepidocyclinidos de la Formación
Los Choros indicaron ambientes marinos neríticos con profundidades máximas
de 35 m., aguas bien oxigenadas y cálidas, mientras que en la Formación
Yumaque el paso hacia asociaciones con dominancia de Uvigerina striata
estarían señalando facies de aguas más frías, con profundidades variables
mayores a 100 m. y relativamente menos oxigenadas. U. striata es conocida por
constituir asociaciones en ambientes de baja oxigenación
En general, las asociaciones de bentónicos muestran importantes señales

paleoceanográficas; las diferencias registradas hasta el momento con las
provincias faunales del Noroeste peruano son la dominancia de la familia
Nonionidae y el reporte por primera vez en secuencias eocénicas de la Cuenca
Pisco del género Porosorotalia. Porosorotalia se le ha comparado con
Porosotalia clarkii, que de confirmarse seria el primer reporte mas antiguo de
Porosorotalia en estas latitudes, lo cual resulta importante por tratarse esta,
de una especie de carácter austral que alcanzaría ya desde el Eoceno aguas
tropicales (Norbeto Malumián, comun. pers.). Esta se ha encontrado en los
niveles medio - superior de la Fm. Los Choros (localidad de Ullujalla). También
se ha reportado Porosotalia clarkii, en el Grupo Paracas (localidad de Ocucaje-
Sur de Zamaca).
Bolivinoides cf. B. alazanensis (Cushman)

Descripción:
Testa amplia (forma de lengua), angosta hacia la base, amplia hacia zona apertural, sección transversal
ovalada apretada, tiene 8 a 9 pares de cámaras, proloculum pequeño, bordes agudos. Las cámaras se
incrementan rápidamente en altura, los tres últimos tres pares de cámaras son de mayor altura ocupando mas
de la mitad de la testa, se caracterizan por que en la parte axial cada cámara se sobrelapa con la siguiente.
Suturas fuertemente enconvardas, no limbadas. Últimas cámaras a modo de casco. Paredes lisas, finamente
perforadas. Abertura ojaliforme en la última cámara.
Mineralogía: CaCo3
Comentarios: Se compara con Bolivinoides alazanensis (Cushman) (Hofker, J. 1956) (fig. 2). También se le
encuentra parecido con el Hypotypoide Bolivina vaceki bavarica Lühr, 1962 se diferencia por que no presenta
el borde fuertemente carenado de B. vaceki bavarica. (fig.3).
Clasificación:
Orden FORAMINIFERIDA, Eichwald, 1830
Suborden ROTALIINA Delage and Hérouard, 1896
Superfamilia BOLIVINACEA Glaessner, 1937
Familia BOLIVINOIDIDAE Loeblich and Tappan, 1984
Subfamilia
Genero BOLIVINOIDES Cushman, 1927
Bolivinoides cf. B. alazanensis (Cushman)
Geocronologia: Reportada en asociaciones del Eoceno superior del Ecuador Fm. Zapallo y Capas “beds”.
(Hofker, J. 1956) (Cushman & Stainforth, 1951). Bolivina vaceki bavarica Lühr, 1962 se encuentra en el
Eoceno-Oligoceno de los Alpes.
Biogeografía: Reportada en Ecuador (Hofker, J. 1956) (Cushman & Stainforth, 1951).
Paleoambiente: Facies neriticas y aguas salobres (Cushman & Stainforth, 1951)..
Referencia:
Cushman, J. & Stainforth, R. 1951.- Tertiary Foraminifera of Coastal Ecuador: Part I, Eocene. En: Journal of
Paleontology, Vol. 25, n. 2, p. 129-164. March, 1956.
Hofker, J. 1956.- Tertiary Foraminifera of Coastal Ecuador: Part II, additional notes on the Eocene species.
En: Journal of Paleontology, Vol. 30 n. 4, p. 891-958, 101. July, 1956.
Lindenberg, H.G. 1965.- Die Bolivien (Foram.) der Haringer Schichten. Mikropalaontologishe Untersuchungen
im Alttertiar des Unterinntal-Gebietes. En: Bolletino della Societa paleontologica Itaitana-Vol. 4. n 1, 1965, pp.
64-160, 32 .
1a b c
2 3
1.- Bolivinoides cf. B. alazanensis (Cushman).- Espécimen colectado en la

localidad de la localidad de……… Muestra GR15-81. a,b,d, Vista externa.
c. Vista lateral. e. vista apertural 2.- Bolivinoides alazanensis (Cushman)
reportada en el Eoceno de Ecuador. (Hofker, 1956). 3. Bolivina vaceki
bavarica Lühr, 1962. Hypotipo del Eoceno-Oligoceno de los Alpes.
d
Praebulimina cf. P. jacksonensis (Cushman)
Descripción:
Testa inflada, con extremo inicial agudo, y ahusada hacia el extremo abertural. Triserial en las últimas
cámaras. 9 a más costillas fuertes con finas espinas recorren la testa desde la cámara inicial. Extremo inicial
con finas y pequeñas espinas. Abertura ojaliforme mostrando un diente simple con un apretado plegamiento,
pared finamente porosa excepto en el área alrededor de la abertura.
Mineralogía: CaCo3
Comentarios: = Bulimina jacksonensis Cushman, 1826
Clasificación:
Suborden ROTALIINA Delage and Héroud, 1896
Superfamilia TURRILINACEA Cushman, 1927
Familia TURRILINIDAE Cushman, 1927
Subfamilia
Género PRAEBULIMINA Hofker, 1953
Praebulimina cf. P. jacksonensis (Cushman)
Geocronologia: Según Loeblich & Tappan, (1988,) el género Praebulimina va del Bathoniano al
Maastrichtiano., mientras que Hofker, (1956) señala que se inicia en la última parte del Cretacico superior y se
extingue en el Terciario inferior. Praebulimina jacksonensis (Cushman) esta ampliamente distribuida en el
Eoceno superior de la Fm. Lutitas La Chira. (Cushman & Stainforth, 1951, Cushman & Stone, 1947) así como
Eoceno superior del Ecuador formaciones Jusá, Seca, y Zapallo.
Biogeografía: NO peruano, Ecuador
Paleoambiente: Facies neriticas , arrecifales
Referencia:
Cushman, J. & Stainforth, R. 1951.- Tertiary Foraminifera of Coastal Ecuador: Part I, Eocene. En: Journal of
Paleontology, Vol. 25, n. 2, p. 151. pl. 26. fig. 43. March, 1956.
Cushman, J. & Stone, 1947.- Cushman Laboratory Foraminiferal research Special publication. 20 p. 13. pl 2.
fig. 11. año 1947.
Hofker, J. 1956.- Tertiary Foraminifera of Coastal Ecuador: Part II, additional notes on the Eocene species.
Loeblich, A. & Tappan, H. 1988.- Foraminiferal genera and their classification. New York:Van Nostrand
Reinhold, 1988. T. 2 P. 511.
1a b c
1. Praebulimina cf. P. jacksonensis ( Cushman) .- Espécimen

colectado en la localidad de la localidad de……… Muestra GR15-
70. a, b, c, d, Vista externa. e. vista apertural. 2. Praebulimina
d
jacksonensis (Cushman). reportada en el Eoceno de Ecuador.
(Hofker, 1956)
Nonion hancocki Cushman & McCulloch, 1940
Descripción:
Conchilla circular a subcircular en ambas vistas, comprimido, región umbilical ligeramente hundida, periferia,
subaguda. Numerosas cámaras, 19 a 20 visibles en el lado ventral, muy bajas y amplias , forma uniforme se
incrementan gradualmente en ancho conforme se añaden cámaras., La altura cambia ligeramente. No son
infladas suturas distintivas, curvadas, limbadas, pared lisa, abertura ubicada en la parte baja de la cara
abertural.
Mineralogía: CaCo3
Comentarios: El holotipo fue colectado en la Bahía de San Juan, Ica, Perú, a 30-40 fathoms. Nonion cf. N.
hancocki Cushman & McCulloch, difiere del Holotipo por presentar un lado mas evoluto, cámaras finales
menos curvadas, y mas amplias.
Clasificación:
Superfamilia NONIONACEA Schultze, 1854
Familia NONIONIDAE Schultze, 1854
Subfamilia
Género NONION de Montfort, 1808
Nonion hancocki Cushman & McCulloch, 1940
Geocronología: Mioceno superior - actualidad. También reportado en Argentina en la Fm. Irigoyen del
Mioceno superior - Plioceno (Malumian & Scarpa 2005).
Biogeografía: Se encuentra en la Bahía de San Juan, Perú y en Tierra del Fuego, Argentina (Malumian &
Scarpa 2005).
Paleoambiente: Nonion es un género característico de zona de Plataforma interna, aguas someras., infaunal
libre, de fondos con fango, herbívoro., en aguas con salinidades de 30 a 35‰ y temperaturas frías a cálidas
(Murray ,1991). Nonion hancocki es de carácter Pacífico, aunque se le ha encontrado en asociaciones
australes de Argentina, junto a Cribrorotalia meridionalis (Cushman and Kellett), (Malumian & Scarpa 2005).
Referencia:
Ellis, B. & Messina, A. & Tappan, H. 1......- Catalogue of index Foraminifera. Special publication.
Malumian, N. & Scarpa, R. 2005.- Foraminíferos de la Formación Irigoyen, Neógeno, Tierra del Fuego,
Argentina: su significado paleobiogeográfico. Ameghiniana versión On-line ISSN 1851-8044. Ameghiniana
v.42 n.2 Buenos Aires mar./jun. 2005. http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0002-
70142005000200008&lng=es&nrm=iso&tlng=es
Murray, J.W. 1991. Ecology and Paleoecology of Benthic Foraminifera. Logan Scientific and Technical, 397 p.,
Avon.
1a b c
2a b c
1.- Nonion hancocki Cushman & McCulloch. Localidad de muestra: GR-15- 204. a. vista ventral, b.
vista dorsal, c. vista lateral. 2.- Nonion hancocki Cushman & McCulloch. Localidad de muestra: GR-15-
0811034. a. vista ventral, b. vista dorsal, c. vista lateral.
Planulina wheeleri Stainforth & Stevenson, 1946
Descripción:
Conchilla vitrea, forma general discoidal, comprimida, discoidal. Pared finamente perforada. Parte inicial
trocospiral, luego evoluta y casi planispiral. 19 a 20 cámaras en la vuelta final, suturas curvadas hacia la
periferia , cámaras ligeramente infladas a lo largo de la sutura : En la cara dorsal se distingue la pequeña
nucleoconcha circular, bien enrollada, trocospiral, luego el enrrollamiento se hace ampliamente abierto, casi
evoluto, el borde de la espira final se sobrelapa ligeramente con la anterior. Las cámaras se incrementan
gradualmente en altura. En el lado ventral solo las cámaras de la última vuelta son visibles, rodean un
pequeño obligo circular el cual tiende a ser realzado por un borde bajo tipo carena. Borde ondulado.
Abertura situada en la base de la cara abertural extendiéndose debajo de la sutura espiral de las tres o cuatro
últimas cámaras.
Mineralogía: CaCo3
Comentarios: El Holotipo proviene de las areniscas calcáreas de San Pedro, NO de Santa Elena, Ecuador.
Depositado en the Cushman Laboratory for Foraminiferal Research in slide 45583 (Stainforth & Stevenson
1946).
Clasificación:
Superfamilia PLANORBULINACEA Schwager, 1877
Familia PLANULINIDAE Bermúdez, 1952
Subfamilia
Género PLANULINA dÒrbigny, 1826
Planulina wheeleri Stainforth & Stevenson
Geocronología:
Considerando la edad de la localidad tipo de Planulina wheeleri los reportes señalan que Barker (1932),
consideraba una edad Mioceno(Aquitaniano y-Burdigaliano), para las areniscas calcáreas de San Pedro, NO
de Santa Elena en Ecuador, Sin embargo actualmente la edad de estas areniscas es considerada Oligoceno
superior (Barker, 1932). En la muestra GR15-0811034 P. wheeleri se encuentra asociada a Nonion
hancocki cuyo rango inferior es Mioceno., por lo que la edad de esta especie pudiera extenderse hasta el
Mioceno.
Biogeografía: Se reporta en el SO de Ecuador (Stainforth & Stevenson 1946) y por primera vez en el Sur
del Perú (Cuenca Pisco).
Paleoambiente: Por reportes anteriores suelen encontrarse en areniscas, ausente en arcillitas, por lo que
parece preferir ambientes litorales.
Referencia:
Barker, R. W., 1932.- Three species of larger foraminifera from S. W. Ecuador. Geol. Mag., Vol. 59, n° 816, p.
277-281. London.
Avon.
Stainforth, R. & Stevenson, F. 1946.- Three new foraminifera from the Tertiary of Ecuador. Journal of
Paleontology, vol. 20, N° 6, p. 560-565, pl. 86, November 1946.
1a b c
1.- Planulina wheeleri Stainforth &

Stevenson. Espécimen colectado
en la localidad de……… Muestra
GR15-0811034 a. vista ventral, b.
vista dorsal, c. vista lateral. 2. P.
wheeleri Stainforth & Stevenson.
Holotipo. a. vista ventral b. vista
dorsal, c. vista lateral.
2a b c
Nonion brunatus Hofker, 1956
Descripción:
Conchilla planispiral última vuelta parcialmente evoluta mostrando las cámaras iniciales, periferia subaguda ,
ligeramente lobulada; cámaras infladas , incrementándose gradualmente en tamaño. 11 a 13 cámaras en la
última vuelta, el extremo interior en las últimas cámaras es lobular; suturas distintivas, profundas sobre todo
en la última porción, ligeramente curvadas. Pared lisa, abertura en la parte baja de la cara abertural.
Mineralogía: CaCo3
Comentarios:
Nonion brunatus Hofker asignado por Hofker, 1956 para renombrar el Holotipo: Planulina chirana Cushman &
Stone, 1947 mencionado en Cushman Lab. Foram. Res., Spec. Pub 20, pl. 4 fig. 3, (Cushman Coll. N°
48897). Hofker señala que las características corresponden al género Nonion y no Planulina y teniendo un
Nonion chiranus preexistente actualizado a Gavelinonion el que no se parece a N. brunatus decide introducir
Nonion brunatus.
N. brunatus determinado en ……….,Pisco presenta la última porción de la vuelta final mas parecida
al holotypo P. chirana de Cushman & Stone , sus cámaras aumentan gradualmente en altura a diferencia
de la especie tipo N. brunatus de Hofker donde la última cámara aumenta rápidamente.
Clasificación:
FORAMINIFERIDA, Eichwald, 1830
Suborder ROTALIINA Delage and Héroud, 1896
Superfamilia NONIONACEA Schultze, 1854
Familia NONIONIDAE Schultze, 1854
Subfamilia
Género NONION de Montfort, 1808
Nonion brunatus Hofker, 1956
Geocronología: Reportada en la lutitas Chira del Eoceno. Y secuencias de la Formación Jusá del Eoceno
superior de Ecuador.
Biogeografía:
Paleoambiente: Nonion es un género característico de zona de Plataforma interna, aguas someras.,

infaunal libre, de fondos con fango, herbívoro., en aguas con salinidades de 30 a 35‰ y temperaturas frías a
cálidas (Murray ,1991). Nonion brunatus se ha reportado en secuencias neríticas de la Formación Jusá
(Ecuador).
Referencia:
Cushman, J. & Stone, B. 1947 .- An Eocene Foraminiferal fauna from the Chira shale of Perú. En: Cushman
Lab. Foram. Res., Spec. Pub 20, pl. 4 fig. 3,
Avon.
Hofker, J. 1956.- Tertiary Foraminifera of coastal Ecuador: Part II, Additional Notes on the Eocene Species..
Journal of Paleontology, Vol. 30, n° 4, p. 941. text-fig. 75. July, 1956.
1a b c
2a b c 3
1.- Nonion brunatus Hofker. Espécimen colectado en la localidad de……… Muestra GR15-139. a. vista
ventral, b. vista dorsal, c. vista lateral. 2. Planulina chirana Cushman & Stone. Holotipo (Cusman &
Stone, 1947). 3. Nonion brunatus Holotipo Hofker, 1956. a. vista ventral, b. vista dorsal, c. vista lateral.
Bolivina jacksonensis Cushman & Applin
Descripción:
Conchilla biserial, elongada, comprimida, sección ovalada. Cámaras amplias y bajas, 11 pares de cámaras,
dispuestas de modo alterno, suturas distintivas, cámaras ligeramente infladas, las suturas se dirigen en
ángulo agudo hacia el margen de la conchilla, la última cámara conserva su posición lineal,
Mineralogía: CaCo3
Comentarios:
Clasificación:
Superfamilia BOLIVINACEA Glaessner, 1937
Familia BOLIVINIDAE Glaessner, 1937
Subfamilia
Género BOLIVINA dÓrbigny, 1839
Bolivina jacksonensis Cushman & Applin
Geocronología: Común en el Eoceno superior y Oligoceno inferior de las costas Pacíficas y Atlánticas de
EEUU. Reportado en la Fm. Lower Jackson Group (Eoceno; Bartoniano), en Mississippi donde ocurre
asociada a Spiroplectammina mississippiensis, y Uvigerina jacksonensis. Común en las Lutitas la Chira.
Biogeografía: NO –S del Perú.
Paleoambiente: Bolivina se desarrolla en ambientes marinos de plataforma interna a batial. infaunal–

epifaunal, sedimentos lodosos. Aguas frías a cálidas.
Referencia:
Cushman, J. & Stone, B. 1947 .- An Eocene Foraminiferal fauna from the Chira shale of Perú. En: Cushman
Lab. Foram. Res., Spec. Pub 20, pl. 4 fig. 3,
Avon.
1b
200µ 1a
1.- Bolivina jacksonensis Cushman & Applin Espécimen colectado en la localidad de Ocucaje –
Correviento. Muestra GR15-0812027.. a. vista externa, b. vista abertural.
Lepidocyclina (Lepidocyclina) peruviana (Cushman)
Descripción:
Cámaras embriónicas grandes (megalosféricas), con protoconcha (p) y deuteroconcha (d) casi de igual
tamaño, separadas por una delgada pared recta a casi recta, además de dos cámaras auxiliares principales
(cap) claramente diferenciables y ausencia de cámaras epiauxiliares. En las secciones ecuatoriales las
cámaras periembriónicas (cp) son espatuladas a hexagonales, en las secciones axiales, las cámaras laterales
(cl) son cubiculares .
Mineralogía: CaCo3
Comentarios:
Clasificación:
Superfamilia
Familia LEPIDOCYCLINIDAE Scheffen, 1932
Subfamilia
Género Lepidocyclina Gümbel, 1870
Lepidocyclina (Lepidocyclina) peruviana (Cushman)
Geocronología: La presencia de Lepidocyclina resulta de importancia estratigráfica pues su evolución

biológica esta marcada por caracteres taxonómicos de valor cronológico. Se encuentra en América desde el
Eoceno superior (Luteciano) a Mioceno inferior mientras que al Pacífico occidental llega durante el Oligoceno.
En el Perú L.(Lepidocyclina) peruviana ha sido reportada en secuencias del Noroeste en areniscas
bioclásticas de la Formacion Verdún (Caldas,.1980) y L. (Pliolepidina) peruviana en el sur en la Formación
Paracas (Pecho, 1983), asignándoles en ambos casos una edad del Eoceno superior De igual forma
L.(Lepidocyclina) peruviana, L.(Pliolepidina) peruviana y L. peruviana también desempeñan un rol importante
en los esquemas de correlación para el Eoceno superior de Ecuador, Cuba, México y Alabama, entre otros,
constituyéndose en importantes marcadores bioestratigráficos del Paleógeno en América. Lepidocyclina
(Lepidocyclina) peruviana de Ullujaya, también es parecida a Lepidocyclina (Pliolepidina) veracruziana del
Eoceno superior de México. Ellis and Messina (1940) mencionan a Lepidocyclina (Lepidocyclina) peruviana
var. Vaughan como sinónimo de Lepidocyclina ecuadorensis Hofker del Eoceno medio superior de Guayas,
Guayaquil, Ecuador.
Biogeografía: NO –S del Perú.

Paleoambiente:
Los Lepidocyclinidos de la Formación los Choros indican ambientes marinos neríticos con profundidades
máximas de 35 m., aguas bien oxigenadas y cálidas
Referencia:
Ellis, B. & Messina, A. (1940).- Catalogue of Foraminifera. Special Publications Vol. 22 The Americam
Museum of Natural History New York, 1940.
Gupta, S. (2002).- Modern foraminifera. Barun K. Sen Gupta editor. Louisiana State University.
Loeblich, A. & Tappan, H. (1964).- Sarcodina chiefly "Thecamoebians" and foraminifera En: Moore,
Raymond Cecil, ed.; Kaesler, Roger L., ed., Treatise on invertebrate paleontology Protista 2, part C.
Avon.
1 2 0.5 mm.
p
Ce
Cl
3 0.25 mm.
1. Vista externa de la testa. Foto 2. Sección ecuatorial mostrando cámara embriónica bilocular en la parte
central de la testa. Ejemplar megalosférico . Foto 3.- Sección axial mostrando cámaras laterales (Cl),
cámaras ecuatoriales (Ce), protoconcha (p) y deuteroconcha (d),
Dentalina sp.
Descripción:
Mineralogía:
Comentarios:
Clasificación:
Order FORAMINIFERIDA, Eichwald, 1830
Suborder
Superfamily NODOSARIACEA Ehrenberg, 1838
Family NODOSARIIDAE Ehrenberg, 1838
Subfamily NODOSARIINAE Ehrenberg, 1838
Genus DENTALINA Risso, 1826
Dentalina sp.
Geocronologia:
Biogeografía:
Paleoambiente:
Referencia:
LOEBLICH, Alfred & TAPPAN, Helen (1964).- Sacordina Chiefly “Thecamoebians” and Foraminiferida. En:
Treatise on Invertebrate Paleontology. Protista Vol. 2 (2), Part. C, Pag. C732, Editado por: Raymond C.
Moore. 1964.
MURRAY, John 2006.- Ecology and Applications of Benthic Foraminifera. Cambrigde University Press. New
York.
Dentalina sp. a. vista lateral de la testa. Espécimen colectado en la localidad de Cerro las Salinas de Otuma.
Muestra: : Pi-020702. Edad: Paleoceno - Actualidad
Fursenkoina (Virgulina) sp.
Descripción:
Mineralogía:
Comentarios:
Clasificación:
Suborder
Superfamily FURSENKOINACEA Loeblich and Tappan, 1961
Family FURSENKOINIDAE Loeblich and Tappan, 1961
Subfamily
Genus FURSENKOINA Loeblich and Tappan, 1961
Fursenkoina (Virgulina) sp.
Geocronologia: Paleoceno – Eoceno – Oligoceno - Mioceno
Biogeografía:
Paleoambiente: Infaunal, tolera disocia. Zona de plataforma a batial superior.
Referencia:
Moore. 1964.
York.
4b
a b
Fursenkoina (Virgulina) sp. a, b. vista lateral, b. vista apertural. Espécimen colectado en la localidad de
Cerro las Salinas de Otuma. Muestra: Pi-020719. Edad: Paleoceno – Eoceno – Oligoceno - Mioceno
Nonionella miocenica CUSHMAN.
Descripción:
Mineralogía:
Comentarios:
Clasificación:
Suborder
Superfamily NONIONACEA Schultze, 1854
Family NONIONIDAE Schultze, 1854
Subfamily SPIROTECTINAE Saidova, 1981
Genus NONIONELLA Cushman, 1926
Nonionella miocenica CUSHMAN.
Geocronologia: Mioceno inferior
Biogeografía:
Paleoambiente: Infaunal, tolerante a la disocia, ambiente marino de aguas calidas zona de plataforma a
batial superior.
Referencia:
Moore. 1964.
York.
a b c
3c
Nonionella miocenica CUSHMAN. a. vista ventral, b. vista dorsal, c. vista lateral. Espécimen colectado en
la localidad de Cerro las Salinas de Otuma. Muestra: Pi-020719. Edad: Mioceno inferior
Protoglobobulimina pupoides DÓRBIGNY
Descripción:
Mineralogía:
Comentarios:
Clasificación:
Suborder
Superfamily
Family BULIMINIDAE Jones, 1875
Subfamily
Genus PROTOGLOBOBULIMINA Hofker, 1951
Protoglobobulimina pupoides DÓRBIGNY
Geocronologia: Mioceno
Biogeografía:
Paleoambiente:
Referencia:
Moore. 1964.
York.
Protoglobobulimina pupoides DÓRBIGNY. a, b. vista lateral, b. vista abertural. Espécimen colectado en la

localidad de N de Cerro Colorado. Muestra Pi-020722. Edad: Mioceno.
Robulus occidentalis (CUSHMAN) var. glabratus (CUSHMAN)
Descripción:
Mineralogía:
Comentarios:
Clasificación:
Suborder ROTALIINA Delage y Hérouard, 1896
Superfamily NODOSARIACEA Ehrenberg, 1838
Family NODOSARIIDAE Ehrenberg, 1838
Subfamily NODOSARIINAE Ehrenberg, 1838
Genus Lenticulina LAMARCK, 1804
Robulus occidentalis (CUSHMAN) var. glabratus (CUSHMAN)
Geocronologia: Eoceno medio-superior al Oligoceno.
Biogeografía:
Paleoambiente:
Referencia:
Moore. 1964. MURRAY, John 2006.- Ecology and Applications of Benthic Foraminifera. Cambrigde University
Press. New York.
a b
Robulus occidentalis (CUSHMAN) var. glabratus (CUSHMAN). a. Testa biumbonada, b. vista lateral.
Espécimen colectado en la localidad de Cerro las Salinas de Otuma. Muestra: Pi-020701. Edad: Eoceno
medio-superior al Oligoceno.
Transversigerina senni CUHSMAN & RENZ
Descripción:
Mineralogía:
Comentarios:
Clasificación:
Suborder
Superfamily
Family
Subfamily
Genus
Transversigerina senni CUHSMAN & RENZ
Geocronologia: Eoceno inferior – medio a Oligoceno terminal.
Biogeografía:
Paleoambiente:
Referencia:
Press. New York.
a b
Transversigerina senni CUHSMAN & RENZ. a, b. vista lateral, b. vista abertural. Espécimen colectado en la
localidad Cerro las Salinas de Otuma. Muestra Pi-020704. Edad: Eoceno inferior – medio a Oligoceno
terminal
Uvigerina jacksonensis CUSHMAN
Descripción:
Mineralogía:
Comentarios:
Clasificación:
Suborder
Superfamily
Family UVIGERINIDAE Haeckel, 1894
Subfamily UVIGERININAE Haeckel, 1894
Genus UVIGERINA d’ Orbigny, 1826
Uvigerina jacksonensis CUSHMAN
Geocronologia: Eoceno medio-superior al Oligoceno.
Biogeografía:
Paleoambiente: Infaunal, ambiente marino; aguas frias, zona de plataforma a abisal (100 a 4500mbnm.)
Referencia
Press. New York.
Uvigerina jacksonensis CUSHMAN. a. vista lateral. Espécimen colectado en la localidad de Cerro las Salinas
de Otuma. Muestra: Pi-020701. Edad: Eoceno medio-superior al Oligoceno.
Uvigerinella obesa (CUSHMAN) var. impolita (CUSHMAN)
Descripción:
Mineralogía:
Comentarios:
Clasificación:
Suborder
Superfamily
Family BULIMINELLIDAE Hofker, 1951
Genus UVIGERINELLA Cushman, 1926
Uvigerinella obesa (CUSHMAN) var. impolita (CUSHMAN)
Geocronologia: Oligoceno
Biogeografía:
Paleoambiente:
Referencia:
Moore. 1964.
Uvigerinella obesa (CUSHMAN) var. impolita (CUSHMAN). a. vista lateral. b- vista abertural. Espécimen
colectado en la localidad de Cerro las Salinas de Otuma. Muestra: Pi-020701. Edad: Eoceno medio-superior
al Oligoceno.
Uvigerinella sp.
Descripción:
Mineralogía:
Comentarios:
Clasificación:
Suborder
Superfamily
Family BULIMINELLIDAE Hofker, 1951
Genus UVIGERINELLA Cushman, 1926
Uvigerinella sp.
Geocronologia: Eoceno-Oligoceno-Mioceno
Biogeografía:
Paleoambiente:
Referencia:
Moore. 1964.
b
d
Uvigerinella sp. a. vista abertural. b,c,d. vista lateral. Espécimen colectado en la localidad de Cerro las Salinas
de Otuma. Muestra: Pi-020701. Edad: Eoceno medio-superior al Oligoceno.
PARTE II
DIATOMEAS
INTRODUCCIÓN:
Microfósiles silíceos y sus aplicaciones en las

investigaciones geológicas
Por: Luz Tejada
Las diatomeas son algas unicelulares microscópicas, cuyo contenido

protoplasmático está encerrado en una membrana silícea, separada en dos
partes, que se juntan como las dos piezas de una caja. Esta membrana,
fuertemente silisificada, que llamamos frústulo o teca presenta su superficie
ordenada de poros, perlas, líneas, ribetes, areolas, protuberancias, etc.,
distribuidos simétricamente en dibujos elegantes y complicados, de
importancia taxonómica fundamental. Según la distribución de los elementos
decorativos de sus frútulos se han dividido en dos grandes grupos: Centrales,
de formas circulares con una simetría irradiando de un centro común y
Pennales, de simetría bilateral o zigomorfa.
Las diatomeas representan aproximadamente el 40% de la producción primaria

en aguas oceánicas costeras y nutrientes-repleta de alta productividad (Nelson
et al. 1995) y desempeñan un papel importante en la exportación de carbono
orgánico (Buesseler 1998). Por lo tanto, son importantes en los ecosistemas
acuáticos y en el ciclo global del carbono. Estudiar los factores que controlan la
contribución de las diatomeas con la producción total, es esencial para la
comprensión de los mecanismos que controlan la eficiencia de los componentes
biológicos en diversas regiones de los océanos.
En esta guía taxonómica de Microfósiles silíceos se tiene por objetivo dar a

conocer el estudio sistemático de los microfósiles silíceos de la Cuenca Pisco
sector Oriental; presentes en niveles de la Formación Chilcatay y la Formación
Pisco.
Esta asociación de microfósiles silíceos constituye una muestra significativa de

los especímenes que se encuentran en la Formación Pisco con un notable
predominio de formas planctónicas marinas.
Las Diatomeas planctónicas tienen una gran amplitud de aplicaciones; en

bioestratigrafía, paleoceanografía, reconstrucciones paleoambientales y como
bioindicadores de contaminación ambiental entre otras. Son valiosas
herramientas en correlaciones estratigráficas e interpretaciones
paleambientales donde los microfósiles calcáreos son escasos o de baja
diversidad.
Las diatomeas por su alta sensibilidad a las variaciones físico-químicas del

medio, permiten la reconstrucción del medio en que vivieron; permitiendo
identificar parámetros tales como: temperatura, oxigenación, salinidad,
alcalinidad y acides de las aguas. En geocronología muchas especies constituyen
importantes fósiles guías del Mioceno superior tal es el caso de Nitzschia
porteri.
En cuanto a los silicoflagelados son algas marinas que también son muy buenos
elementos de datación como es el caso de Distephanus cruz, que ha sido
reportado en la Fm. Pisco, como fósil guía del Mioceno Superior (MAEDA S. et
al 1981).
Actinocyclus ehrenbergii RALFS in Pritchard, 1861
Descripción:
Valva circular, posee un anillo de procesos labiales marginales y presenta creolación radial con hileras
espaciadas que se orientan hacia el centro de la valva de las cuales hay alguna que son más pronunciadas,
que se dividen en zonas que se cuentan 10 en cada una.
Relaciones: Esta especie ha sido hallada en la parte inferior de la Fm.Etchegoin de Kettleman, California de
edad Pliocena.
Clasificación:
Clase: COSCINODISCOPHYCEAE (Diatomeas Centricas)
Subclase: COSCINODISCOPHYCIDAE
Orden: COSCINODISCALES Round & Crawford, ord. nov.
Familia Hemidiscaceae Hendey, 1937 emend. Simonsen 1975
Genero Actinocyclus C. G. Ehrenberg 1837 Ber.
Actinocyclus ehrenbergi RALFS
Geocronología: Plioceno
Sinonimia: Actinocyclus octonarius Ehrenberg 1838
Forma de vida: Solitaria
Distribución: En todo el mundo
Biogeografía: Cerro las Salinas de Otuma
Referencia: INGEMMET, Álbum de fotografías de Fósiles – Tomo I; Base de Datos – Paleontología –

INGEMMET; VILLAVICENCIO, Eva Microfósiles siliceos de la Formación Zapalla en la Cuenca Sechura, Area
La Mina, Piura. En: Special Publications 1945-1948, N° 15, Pl 2, 15; F. E. Round, R. M. Crawford, D. G. Mann
The diatoms Biology & Morphology of the genera.
http://www.conabio.gob.mx/institucion/proyectos/resultados/InfH176%20tercera%20parte.pdf
Actinocyclus sp.
M= GR15-0811-044
Descripción: Valva circular, con hileras radiales de creolas que no presentan espaciamiento, se inician en la
parte central de la valva y terminan en un anillo de proceso labial marginal.
Clasificación:

Familia Hemidiscaceae Hendey, 1937 emend. Simonsen 1975
Genero Actinocyclus C. G. Ehrenberg 1837 Ber.
Actinocyclus sp.
Referencia: Álbum de fotografías de Fósiles – Tomo I – INGEMMET / Base de Datos – Paleontología –

INGEMMET- VILLAVICENCIO, Eva Microfósiles siliceos de la Formación Zapalla en la Cuenca Sechura, Area
Actinoptychus marylandicus Andrews
M= GR15-F-0811-010
Descripción: Valva circular, plana, con el margen a menudo mal conservado, la parte principal de la valva
dividida en sectores usualmente aproximadamente de 14 a 18 alternando con elevaciones y depresiones,
cada grupo muestra diferentes marcas finas (puntuaciones gruesas y sectores deprimidos), una hilera de
depresión en el margen hacia el interior por una banda hialina angosta pero diferente. Cada sector tiene un
proceso único de espinas, situado cerca de la margen, la parte suprior está cubierto por finos poros
dispuestas en un patrón hexagonal. El área hialina central, esta deformada marcada vagamente, deformados
cerca del margen alternando las uniones en diferentes planos alternativos.
Clasificación:
Familia Heliopeltaceae H.L. Smith 1872
Genero Actinoptychus C. G. Ehrenberg 1843 Abh.
Actinoptychus marylandicus
Discusión: Esta especie es muy similar a Actinoptychus virginicus, salvo que las zonas hialinas en los
sectores más gruesos y porosos en algunos sectores que son irregulares.
Relación: Esta especie es frecuentemente encontrada en Dawsons Landing y raro en Berrys Landing.
Rango Geológico Conocido: Mioceno Medio, reportado por Andrews (1976) para la Fm. Choptank de
Maryland, en la parte superior de la Fm. Calvert (Andrewss, 1979).

The diatoms Biology & Morphology of the genera. Micropaleontology, Vol. 25(3) 1979. 232 p.
Actinoptychus senarius EHRENBERG
M= GR15-F-0811-010
Descripción: Valva redondeada y llana; la valva está dividida en 6 sectores, alternadamente elevados y
depresos que constituyen 3 grupos. Un grupo de sectores deprimidos toscamente, punteados con hileras
paralelas de poros distribuidos en un patrón quincuncial. El otro grupo de sectores elevados presenta una
superficie cubierta con una red hexagonal de finos poros. Área central hexagonal hialina.
Relaciones: Ejemplares de esta especie se ha encontrado en afloramientos del Mioceno de Maryland

(BOYER, C.S. 1904), en la Fm. San Joaquín del Plioceno en Kettleman Hills, California (LOHMAN K.E.,
1938), en perforaciones Lord Kelvin en el Oceano Atlántico Norte (LOHMAN K.E., 1941), en la Fm. Hawtorn
del Mioceno medio en Carolina del Sur y Berrys Landing, en Georgia (ABBOTT W.H. y ANDREWS G.W.,
1979) en afloramientos próximos a Wilcox Lake en Petersburg, Virginia (ANDREWS G.W., 1980), en la
Fm.Pisco que aflora en el departamento de Ica (MAEDA S. 1981), en muestras procedentes de la costa y
plataforma continental de Oregón (WHITTING, M.C. y SCHRADER, H., 1985).
Clasificación:
Actinoptychus senarius EHRENBERG
Geocronología: Reportada desde capas tan antiguas como el Cretaceo de California. Común a través de la
sección del Mioceno del Este de los EEUU. Común en recientes aguas frias costeras de oceanos modernos.
Medio ambiente: Especie marina, es muy común en ambientes neríticos, es una especie solitaria en
el sedimento o en ocasiones en el plancton.
Distribución: Todo el mundo
Sinónimos
Heterotípicos Actinocyclus undulatus JWBailey 1842
Actinocyclus undulatus Kützing 1844
Actinoptychus undulatus (JWBailey) Ralfs 1861
Actinoptychus undulatus JWBailey ex Hustedt 1927

Actinoptychus sp.
Descripción: Esta especie ha sido diferenciada en función al número de sectores alternados en diferentes
planos, que para este caso diferencian en la valva 8 sectores.
Clasificación:
Actinoptychus sp
Rango Estratigráfico: Estas formas vivieron prioritariamente durante el Paleógeno pero es necesario indicar
que las formas del Mioceno y Plioceno no tienen diferencias con las actuales.

Cocconeis sp.
Descripción: Valva redondeada, convexa hemisférica, pero marcadamente allanada en el centro. Margen
loculado, valva convexa cubierta con una red areolada arreglado en un patrón ordenadamente hexagonal.
Clasificación:
Clase: BACILLARIOPHYCEAE
Subclase: BACILLARIOPHYCIDAE
Orden: ACHNANTHALES Silva 1962
Familia: Cocconeidaceae Kützing 1844
Genero: Cocconeis C. G. Ehrenberg 1837. Abh. Königl.
Cocconeis sp.
Rango Estratigráfico:
Forma de vida: solitaria, Ellos viven sujetos a sustratos por mucílago producido por la misma válva del rafe.
Este género está muy extendido, tanto en los hábitats marinos y de agua dulce.

INGEMMET; F. E. Round, R. M. Crawford, D. G. Mann The diatoms Biology & Morphology of the genera.
EXPLICACIÓN:
Stephanopyxis turris (Greville & Arnott) Ralfs Pritchard 1861
Descripción: Valva circular elevada como una cúpula, cuya altura es mayor que el diámetro, se encuetra en
vista conectiva, presenta una base ligeramente cóncava. La superficie de la valva cubierta con areolas
hexagonales, presenta espinas silíceas sobre la superficie elevada de la valva.
Clasificación:
Clase: COSCINODISCOPHYCEAE (Diatomeas Centrales)
Orden MELOSIRALES Crawford, ord. Nov.
Familia Stephanopyxidaceae Nicolaev
Genero Stephanopyxis
Rango Estratigráfico: Cretáceo al reciente
Relaciones: Ejemplares de esta especie se han hallado en la formación Hawthorn del Mioceno Medio en
Dawsons Landing en Carolina del Sur y en Berrys Landing en Georgia (ABBOTT W.H. y ANDREWS G. W.
1979) y en afloramientos Neogénicos próximos a Wilcox Lake en Petersburg, Virginia (andrews g. w., 1980).
Sinonimia: Creswellia turris Arnott & Greville 1857
Especies similares: Stephanopyxis palmeriana
Forma de vida: las células unidas en cadenas

La Mina, Piura. En: Special Publications 1945-1948, N° 15, Pl 2, 15., F. E. Round, R. M. Crawford, D. G.
Mann The diatoms Biology & Morphology of the genera.
Triceratium cf. T. favus C.G. Ehrenberg
Descripción: Valva triangular, cubierta con areolas de formas hexagonales dispuestas en forma alineada, la
parte lateral izquierda de la valva no se observa con claridad.
Clasificación:
Clase: COSCINODISCOPHYCEAE (Diatomeas Centrales)
Subclase: BIDDULPHIOPHYCIDAE
Orden TRICERATIALES Round & Crawford, ord. nov
Familia Triceratiaceae (Schütt) Lemmermann 1899
Genero Triceratium
Triceratium cf. T. favus C.G. Ehrenberg
Relaciones:
Sinonimia:
Especies similares:
Forma de vida:

La Mina, Piura. En: Special Publications 1945-1948, N° 15, Pl 2, 15., F. E. Round, R. M. Crawford, D. G.
Mann The diatoms Biology & Morphology of the genera.
Coscinodiscus elegans GREVILLE
Descripción: Valva circular, con areolas de formas circulares con una orientación radial, en el centro tiene un
pequeño espacio, libre de
Clasificación:
Clase: COSCINODISCOPHYCEAE
Orden COSCINODISCOPHYCIDAE
Familia COSCINODISCALES Round & Crawford, Ord. nov.
Genero Coscinodiscaceae Kützing 1844
Coscinodicus elegans

INGEMMET
Coscinodiscus marginatus (EHRENBERG)
Descripción: Valva circular con areolas poligonales; en el borde de la valva presenta procesos lábiles, en el
centro de la valva se observa una roseta de areolas elongadas, la disposición de las areolas en la superficie
de la valva es radial.
Relaciones: Esta especie ha sido hallada en perforaciones relizadas al Norte del Atlántico (LOHMAN, K.E.,
1941), en la Formación Hawthorn del Mioceno en Dawsons Landing, Georgia (ABBOTT, WM. y ANDREWS,
G.W.., 1980); también en la Formación Sisquoc del Plioceno inferior en California (BARRON, J.A. y
BALDRUF, J.G., 1986)
Clasificación:
Familia COSCINODISCALES Round & Crawford, Ord. nov.
Coscinodiscus marginatus (EHRENBERG)
Rango Estratigráfico: Cretáceo – Paleoceno
Geocronología: Ha sido reportado en depósitos tan antiguos como la Lutita Moreno de California

La Mina, Piura. En: Special Publications 1945-1948, N° 15, Pl 2, 15.
Coscinodiscus oculus-iridis EHRENBERG, 1839

Descripción: Valva circular, plana grande, borde marginal marcado por estrías cortas. La superficie de la valva
está cubierta por una red de areolas con una orientación radial primaria y una secundaria de hileras curvadas
entrecruzadas. El centro de la valva presenta una roseta de areolas elongadas radiales.
Relación: Ejemplares de esta especie se ha encontrado en la Formación Hawthorn en Dawsons Landing en

Carolina del Sur, en Berryslanding en Georgia (ABBOTT W.H. y ANDREWS, G.W., 1979) y en la Fm.Pisco
que aflora en el Departamento de Ica del sur del Perú (MAEDA S., 1981).
Clasificación:
Familia COSCINODISCALES Round & Crawford, ord. nov.
Coscinodiscus oculus-iridis EHRENBERG, 1839
Rango Estratigráfico: Terciario al reciente
Paleoambiente: Indica temperaturas bajas, intensificación de los procesos de surgecia.

Coscinodiscus sp.
Descripción: Valva circular, generalmente son de valvas planas cuya superficie presenta areólas grandes
hexagonales, la distribución de las areolas es un poco irregular e hileras radiales y ligeramente más pequeñas
cerca al margen. E borde marginal de la valva presenta procesos labiales cortos y estriados.
Clasificación:
Coscinodiscus sp.
Ecología: Este género es de aguas marinas planctónicas y considerada cosmopolita.
Rango Estratigráfico: Mioceno.

http://www2.npolar.no/~simon/coscinodiscus.htm
Coscinodiscus subtilis EHRENBERG
Descripción: Células discoidales, solitarias. Superficie valvar plana o casi plana, finamente areolada. Areolas
em arreglo fascicular, decusado. Roseta central ausente. Anillo marginal de rimopórtulas. Cíngulo simple,
estriado y estrecho. Numerosos cromatóforos laminares. Diámetro: 80-130 µm (Hendey, 1937). Diámetro: 60-
75 µm (Silva, 1953). Diámetro: 42.5-112.5 µm; areolas: 6-10 en 10 µm; estrías en el borde: 12-14 en 10 µm
(Desikachary & Sreelatha, 1989).
Clasificación:
Coscinodiscus subtilis EHRENBERG
Distribución Mundial: De amplia distribución en mares subpolares; frecuentemente observada en Georgia del
sur y en cabo de Buena Esperanza (Hendey, 1937).
Distribución en el Pacífico Mexicano: Golfo de California (Hernández-Becerril, 1987a; Garate-Lizarraga et al.,

1990). Pacífico Tropical estaciones: 65 (Hernández-Becerril, 1987b); 215-1, 216-2, 217-3, 218-4 (Ceballos-
Corona, 1988).
Referencia: Álbum de fotografías de Fósiles – Tomo I – INGEMMET / Base de Datos – Paleontología -

INGEMMET. http://www.conabio.gob.mx/institucion/proyectos/resultados/InfH176%20tercera%20parte.pdf.
Delphineis sp.
Descripción: Valva de línea elongada con ápices redondeados, expansión en la parte central con hileras
transversales de poros a lo largo de las márgenes laterales.
Clasificación:
Clase: FRAGILARIOPHYCEAE (Diatomeas Centrales)
Subclase: FRAGILARIOPHYCIDAE
Orden RHAPHONEIDALES Round, ord. nov
Familia Rhaphoneidaceae Forti 1912
Genero Delphineis ANDREWS 1977
Delphineis sp.
Rango Estratigráfico: Se le encuentra a este género desde antes del Oligoceo.

Delphineis sp.
Descripción: Valva triangular, cubierta con areolas de formas hexagonales dispuestas en forma alineada, la
parte lateral izquierda de la valva no se observa con claridad.
Clasificación:
Clase: FRAGILARIOPHYCEAE (Diatomeas Centrales)
Subclase: FRAGILARIOPHYCIDAE
Orden RHAPHONEIDALES Round, ord. nov
Familia Rhaphoneidaceae Forti 1912
Genero Delphineis
Relaciones:
Sinonimia:
Especies similares:
Forma de vida:

INGEMMET- Round, R. M. Crawford, D. G. Mann The diatoms Biology & Morphology of the genera.
Denticulopsis hustedtii SIMONSEN & KAMAYA
Descripción: SIMONSEN, R., y KANAYA, T. (1961) describieron Denticula hustedtii como una forma eliptica a
lineal-elíptica y con extremos bruscamente redondeados. Entre la septa hay 1-3 pseudoseptas secundaria.
Estrías transapical, finamente punctadas con areolas en arreglo cruzado que forman filas oblicuas, las cuales
son más distantes que las estrías transapicales. Posee rafe marginal. En 1979, Simonsen reconoció la
similaridad de la especie marina Denticula con la sección Fragilariopsis de Nitzschia (Hasle, 1972) y sugiere
que se incluya en el grupo. El estableció que las diferencias entre las especies Denticula marina y de agua
dulce fueron suficientemente grandes como para ubicar a las formas marinas en el nuevo género.
Denticulopsis.
Clasificación:
Orden BACILLARIOPHYCIDAE
Familia BACILLARIALES Hendey 1937 sensu emend.
Genero Bacillariaceae Ehrenberg 1831
Denticulopsis hustedtiii SIMONSEN & KAMAYA
Rango Estratigráfico: Mioceno medio superior a Plioceno inferior.
Relaciones: Especie de D. Hustedtii se ha encontrado en la Formación Zapallal procedente del Área La Mina
situada en el departamento de Piura (Mioceno superior).

INGEMMET- VILLAVICENCIO, Eva Microfósiles siliceos de la Formación Zapallal en la Cuenca Sechura,
Area La Mina, Piura. En: Special Publications 1945-1948, N° 15, Pl 2, 15. , R. M. Crawford, D. G. Mann The
diatoms Biology & Morphology of the genera.
Denticulopsis cf. D. delicata
Descripción:
Clasificación:
Familia BACILLARIALES Hendey 1937 sensu emend.
Denticulopsis sp.

INGEMMET. Round, R. M. Crawford, D. G. Mann The diatoms Biology & Morphology of the genera.
EXPLICACIÓN:
Diploneis sp.
Descripción: Vista Valvar elíptica – romboideos con ápices obtusos, costillas fuertes con una orientación
radial, rafe recto con nódulos ensanchados
Clasificación:
Familia NAVICULALES Bessey 1907 sensu emend.
Genero Diploneidaceae D. G. Mann, fam. Nov.
Diploneis sp.
Ecología: Especie estuarina y béntica.

http://www.umich.edu/~phytolab/GreatLakesDiatomHomePage/Diploneis/Diploneis4/Diploneissp
41776.gif
Grammatophora sp.
Descripción: La vista valvar deja apreciar una valva elongada elíptica con ápices redondeados y
claramente presenta una abertura central elíptica que es la característica más notable de la valva.
La figura 64 muestra la vista cingular con longitud de 45 µ. La estructura fina no se aprecia pero si
la robusta septa interna conocida de esta asociación. Septa casi plana, no con punta doblada como
Grammatophora angulosa. Son comunes del Reciente las especies marinas litorales bentónicas.
Relaciones: La especie de G. marina hallada en muestras de la perforación realizada en el Margen

Atlántico denominado AMCOR 60002 (ABBOTT, W.H. 1980) es muy parecida a la especie estudiada
tanto en la forma de la valva como en la de los ápices. Otras especies consideradas como G.
marina se encontraron en la Fm.Hawthorn del Mioceno medio en Berrys Landing den Georgia
(ABBOTT, W.H., y ANDREWS, G.W. 1979) y en afloramientos neogénicos cercanos a Wilcox Lake en
Petersburg, Virginia (ANDREWS, G.W. 1980).
Clasificación:
Clase: FRAGILARIOPHYCEAE
Orden FRAGILARIOPHYCIDAE
Familia STRIATELLALES Round, ord. Nov.
Genero Striatellaceae Kützing 1844
Grammatophora sp.
Rango Estratigráfico: Mioceno reciente

Hemiaulus sp.
Descripción:
Clasificación: Se observa usualmente orientado en vista cingular mostrando dos prominentes cuernos con
areolas subredondeadas
Orden BIDDULPHIOPHYCIDAE
Familia HEMIAULALES Round & Crawford, ord. nov
Genero Hemiaulaceae Heiberg 1863
Hemiaulus sp.
Rango Estratigráfico: MIOCENO SUPERIOR
Biogeografía:

Melosira architecturalis BRONGNIART

Descripción: Valva redondeada, llana. Superficie de la valva con una disposición lineal de areolas a partir de
un área central rodeada de areolas de mayor tamaño.; cerca de 5 areolas por fila. El centro de la valva
contiene un pequeño grupo de areolas. Margen de la valva finamente estriado.
Clasificación:
Familia MELOSIRALES Crawford, ord. Nov.
Genero Melosiraceae Kützing 1844, sensu emend.
Melosira architecturalis BRONGNIART

Navicula sp.
Descripción:
Clasificación:
Familia NAVICULALES Bessey 1907 sensu emend.
Genero Naviculineae Hendey 1937
Navicula sp.
Rango Estratigráfico: Mioceno
Biogeografía: Es una célula solitaria

Nitzchia cf. N. marina GRUNOW

Descripción: Son consideradas algas solitarias, viven en cadenas como colonias y en tubos de mucilago, son
de formas rectas estrechas como aguja o algunas veces sigmoidales. No presentan nódulo central. Cuenta
con dos bandas de cromatóforos ubicados transversalmente en una zona. En ciertas formas los números de
placas pueden variar de cuatro a seis. Alguna veces se encuentran algunos pireinoides en el centro de los
cromatóforos.
Durante la división celular el sistema del rafe de la valva hermana es formada en los lados opuestos de la
célula madre.
Clasificación:
Familia BACILLARIALES hendey 1937 sensu emend.
Nitzchia cf. N. marina GRUNOW
Ecología: Es común en el plancton marino. Nitzschia se encuentra principalmente en aguas más frías, y se
asocia tanto con el Ártico y el hielo marino antártico polares, donde se encuentra a menudo a la diatomea
dominante. Se encuentra creciendo de manera exponencial, incluso a temperaturas entre -4 y -6 grados
centígrados. Algunas especies son tolerantes a la salinidad.
http://en.wikipedia.org/wiki/Nitzschia.
Nitzchia porteri Frenguelli sensu Burckle, 1972.

Descripción: Valva lineal lanceolada, de forma más elongada, con los ápices curvos. Superficie valvar hialina,
imperforada, no se observa poros.
Clasificación:
Nitzchia porteri Frenguelli sensu Burckle

INGEMMET
Nitzschia sp.
Descripción: Valva rectilínea, angosta; extremos de la valva redondeados, con numerosas estrías
transversales.
Clasificación:
Nitzchia sp.
Rango Estratigráfico: Mioceno – Plioceno al Reciente.

INGEMMET
Odontella sp.
Descripción:
Clasificación:
Orden BIDULPHIOPHYCIDAE
Familia TRICERATIALES Round & Crawford, ord. nov
Genero Triceratiaceae (Schütt) Lemmermann 1899
Nitzchia sp.

INGEMMET; http://www.chbr.noaa.gov/pmn/image_gallery_diatom.aspx
Paralia sulcata EHRENBERG CLEVE
Descripción: Valva circular casi plana, de borde externo complejo; el borde es seguido internamente por una
banda angosta, luego por un anillo de estriación prominente radial el cual se adelgaza hacia el centro del
hialino.
Relaciones: Ha sido encontrada en la Formación San Joaquin del Plioceno que aflora en Kettleman Hills en el
valle de California (Lohman 1938) en perforaciones del Atlántico Norte entre Newfounland e Ireland (LOHMAN
1941), en la Formaci{on Hawthorn del Mioceno medio en Dawson Landing en California del Sur y en berrys
Landing Georgia (ABBQTT y ANDREWS 1980).
Clasificación:
Clase: DIATOMOPHYCEAE RABENJORST, 1864
Orden CENTRALES Schütt, 1896
Familia EUPODISCACEAE Kützing, 1849
Genero Odontella C. A. AGARDH
Paralia sulcata EHRENBERG

Area La Mina, Piura. En: Special Publications 1945-1948, N° 15, Pl 2, 15.
Pseudoeunotia sp.
Descripción: Valva alongada sin rafe

Clasificación:
Familia NITZSCHIACEAE Grunow, 1860
Genero PSEUDOEUNOTIA Grunow, 1881
Pseudoeunotia sp.
Rango Estratigráfico: Mioceno Superior
Discusión: Es una especie litoral de aguas calientes encontrada también a lo largo de toda la costa sur de
Europa y alrededor de la Isla Filipina. No ha sido encontrada en el Norte de Atlántico Oeste.

INGEMMET
EXPLICACIÓN:
Rhaphoneis sp.
Descripción: Valva elíptica-lanceolada, casi plana, con apices agudamente redondeados. Superficie de la
valva cubierta con 6 filas transversas de areolas gruesas y las filas muestran distintiva orientación radial y
curvatura. Cerca de 4 filas transversas de área axial hialina estrechamente lanceolada y muy estrecha cerca
de los ápices.
Clasificación:
Familia RHAPHONEIDALES Round, ord. Nov.
Genero Rhaphoneidaceae Forti 1912

INGEMMET- VILLAVICENCIO, Crawford, D. G. Mann The diatoms Biology & Morphology of the genera.
EXPLICACIÓN: Se distingue por sus filas transversales de poros. Los cuales se encuentran desalineados a
través del área hialina axial.
Rhizosolenia sp.
Descripción: Fragmento de valva que es curvada hacia el ápice, sobre ella hay una base de la que sale una
espina aplical ligeramente curvada adelgazándose hacia la punta.
Clasificación:
Clase: COSCINODISCOPHYCIDAE
Orden RHIZOSOLENIOPHYCIDAE
Familia RHIZOSOLENIALES Silva 1962
Genero Rhizosoleniaceae De Toni 1890
Rhizosolenia sp.
Rango Estratigráfico: Mioceno-Plioceno.

INGEMMET
Stephanopyxis corona (EHRENBERG) GRUNOW

Descripción: Valva circular, convexa, hemiesférica, cubierta de aerolas distribuidas siguiendo un patrón
hexagonal; presenta un anillo de espina radiales en la zona próxima al margen de la valva.
Relaciones: Esta especie ha sido encontrado en la Formación San Joaquín del Plioeno en California
(LOHMAN K.E. 1938) y en la Formación Hawthorn del Mioceno medio en Dawson Landing en Carolia del
Sur; previamente fue hallada en las Formaciones Choptank y Calvert del Mioceno de Maryland (ABBOTT
W.H. y ANDREWS G.W., 1979).
Clasificación:
Familia MELOSIRALES Crawford, ord. nov
Genero Stephanopyxidaceae Nikolaev
Stephanopyxis corona (EHRENBERG) GRUNOW

Stephanopyxis inernis JOSUE

Descripción:
Stephanopyxis inernis JOSUE

INGEMMET
EXPLICACIÓN:
Stephanopyxis sp.
Descripción: Vista valvar redondeada, donde se distingue el borde de la parte dómica cuya altura es mayor
que el diámetro
Clasificación:
Stephanopyxis sp.

INGEMMET
EXPLICACIÓN:
Thalassionema sp.
Descripción:
Clasificación:
Familia THALASSIONEMATALES Round. Ord. nov
Genero Thalassionemataceae Round, fam. nov
Thalassionema sp.

INGEMMET
Thalassiosira eccentrica (EHRENBERG) CLEVE

Descripción: Valva redondeada, débilmente convexa en el centro con una gran curvatura cerca del margen.
Se ha observado especies con 48 µ de diametro. La superficie de la valva cubierta con areolas circulares
arreglados en una irregular red hexagonal.
Relaciones: T. Oestrupii ha sido reportado ampliamente en sedimentos de aguas profundas y solo algunas
referencias de esta ocurrencia está incluida en la sinonimia de arriba. El consenso de los bioestratígrafos
marinos es que no ocurre en sedimentos más antiguos que el eoPlioceno. Schrader (1973, p. 694) declaró
que su Zona IX de Diatomeas del Pacífico Norte (Plioceno inferior) contienen la primera aparición
evolucionaria de T. Oestrupii. BARRON, J.A. (1976, tabla 1) reportó la primera ocurrencia de T. Oestrupii en la
Unidad 18 de la Zona Tipo Bolivina obliqua de California el cual el consideraba como de probable eoPlioceno.
BURCKLE, L.H. y OPDYKE, N.D. (1977, p.280) han declarado “…datos desde el Pacífico ecuatorial….indican
que T.oestrupii aparece primero en el Plioceno inferior (Epoca Gilbert inferior) aproximadamente equivalente
en tiempo con la primera ocurrencia del Pacífico Norte.” Thalassiosira oestrupii es reportada como una
diatomea marina cosmopolita. En ambientes recientes varían de subpolar a tropical. Es más abundante
actualmente en el Pacífico subecuatorial, de acuerdo a HASLE, G.R. (1960, p.9).
Clasificación:
Orden THALASSIOSIROPHYCIDAE
Familia THALASSIOSIRALES Glezer ¡ Makarova 1986
Genero Thalassiosiraceae Lebour 1930
Thalassiosira eccentrica (EHRENBERG) CLEVE
Rango Estratigráfico: Mioceno al Reciente.

Thalassiosira oestrupii (ostenfeld) HASLE

Descripción: Valva redondeada, débilmente convexa en el centro con una gran curvatura cerca del margen.
Se ha observado especies con 48 µ de diámetro, la superficie de la valva cubierta con areolas circulares
arregladas en una irregular red hexagonal.
Clasificación:
Orden THALASSIOSIROPHYCIDAE
Familia THALASSIOSIRALES Glezer ¡ Makarova 1986
Genero Thalassiosiraceae Lebour 1930
Rango Estratigráfico: Plioceno al Reciente
Relaciones: T. oestrupii ha sido reportada ampliamente en sedimentos de aguas profundas. El consenso de

los bioestratigrafos marinos es que no ocurre en sedimentos más antiguos que el Plioceno. Schrader (1973,
p. 694) Zona IX de diatomeas del Pacífico Norte (Plioceno inferior) contiene la primera aparición de T.
oestrupii.

Micropaleontology, Vol. 25(3) 1979. 232 p.
Triceratium sp.
Descripción: Valva triangular, cubierta con areolas redondeadas dispuestas en forma radial hacia el margen
de los lados de la valva.
Clasificación:
Orden BIDDULPHYOPHYCIDAE
Familia TRICERATIALES Round & Crawford, ord. nov
Genero Triceratiaceae ( Schütt) Lemmermann 1899
Triceratium sp.

Micropaleontology, Vol. 25(3) 1979. 232 p.

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Bolivinoides cf. B. alazanensis (Cushman)

Orden FORAMINIFERIDA, Eichwald, 1830

Suborden ROTALIINA Delage and Hérouard, 1896

Superfamilia BOLIVINACEA Glaessner, 1937

Familia BOLIVINOIDIDAE Loeblich and Tappan, 1984

Genero BOLIVINOIDES Cushman, 1927

Bolivinoides cf. B. alazanensis (Cushman)

Biogeografía: Reportada en Ecuador (Hofker, J. 1956) (Cushman & Stainforth, 1951).

Paleoambiente: Facies neriticas y aguas salobres (Cushman & Stainforth, 1951)..

1.- Bolivinoides cf. B. alazanensis (Cushman).- Espécimen colectado en la

Praebulimina cf. P. jacksonensis (Cushman)

Comentarios: = Bulimina jacksonensis Cushman, 1826

Orden FORAMINIFERIDA, Eichwald, 1830

Suborden ROTALIINA Delage and Héroud, 1896

Superfamilia TURRILINACEA Cushman, 1927

Familia TURRILINIDAE Cushman, 1927

Género PRAEBULIMINA Hofker, 1953

Praebulimina cf. P. jacksonensis (Cushman)

Biogeografía: NO peruano, Ecuador

Paleoambiente: Facies neriticas , arrecifales

1. Praebulimina cf. P. jacksonensis ( Cushman) .- Espécimen

Nonion hancocki Cushman & McCulloch, 1940

Orden FORAMINIFERIDA, Eichwald, 1830

Suborden ROTALIINA Delage and Héroud, 1896

Superfamilia NONIONACEA Schultze, 1854

Familia NONIONIDAE Schultze, 1854

Género NONION de Montfort, 1808

Nonion hancocki Cushman & McCulloch, 1940

Planulina wheeleri Stainforth & Stevenson, 1946

Orden FORAMINIFERIDA, Eichwald, 1830

Suborden ROTALIINA Delage and Héroud, 1896

Superfamilia PLANORBULINACEA Schwager, 1877

Familia PLANULINIDAE Bermúdez, 1952

Género PLANULINA d`Orbigny, 1826

Planulina wheeleri Stainforth & Stevenson

1.- Planulina wheeleri Stainforth &

Nonion brunatus Hofker, 1956

FORAMINIFERIDA, Eichwald, 1830

Suborder ROTALIINA Delage and Héroud, 1896

Superfamilia NONIONACEA Schultze, 1854

Familia NONIONIDAE Schultze, 1854

Género NONION de Montfort, 1808

Nonion brunatus Hofker, 1956

Paleoambiente: Nonion es un género característico de zona de Plataforma interna, aguas someras.,

Bolivina jacksonensis Cushman & Applin

Orden FORAMINIFERIDA, Eichwald, 1830

Suborden ROTALIINA Delage and Héroud, 1896

Superfamilia BOLIVINACEA Glaessner, 1937

Familia BOLIVINIDAE Glaessner, 1937

Género BOLIVINA d´Orbigny, 1839