1.

Anillo de seis átomos de carbono: Los compuestos aromáticos tienen una estructura cíclica de
seis átomos de carbono unidos entre sí formando un anillo.
2. Enlaces π conjugados: Los átomos de carbono en el anillo aromático están unidos por enlaces
π, que se extienden a lo largo del anillo en una configuración conjugada.
3. Estructura planar: El anillo aromático es plano, lo que significa que todos los átomos de
carbono y los enlaces se encuentran en el mismo plano.
4. Deslocalización electrónica: La deslocalización de los electrones π a lo largo del anillo
proporciona estabilidad adicional al compuesto aromático.
5. Resonancia: Debido a la deslocalización electrónica, los electrones π pueden "resonar" a través
del anillo, lo que contribuye a la estabilidad y a la igualdad de longitud de enlace en todo el anillo.
6. Reactividad especial: Los compuestos aromáticos tienen una reactividad especial y pueden
someterse a reacciones de sustitución electrofílica en el anillo, en lugar de reacciones de adición
que son más comunes en los alquenos y alquinos.

Diferencias

Otros compuestos
Característica Compuetos Aromáticos
orgánicos

Suelen tener estructuras

Presentan anillos aromáticos lineales o ramificadas con
Estructura planos y cíclicos, como el enlaces sencillos, dobles o
benceno (C₆H₆). triples entre átomos de
carbono.

Los enlaces entre átomos de

Los átomos de carbono en el
carbono pueden ser simples,
anillo están unidos por
Enlaces dobles o triples, dependiendo
enlaces sigma y enlaces pi
del tipo de compuesto
alternados.
orgánico.
Pueden ser menos estables en
comparación con los
Son altamente estables debido
compuestos aromáticos
a la resonancia del sistema de
Estabilidad debido a la presencia de
enlaces pi del anillo
enlaces múltiples, que son
aromático.
más susceptibles a reacciones
químicas.

Experimentan principalmente
Reactividad reacciones de sustitución
electrofílica aromática.
Suelen tener puntos de fusión
y ebullición más altos que
otros compuestos orgánicos
Propiedades físicas debido a la fuerte interacción
entre las moléculas de
benceno y la estabilidad del
sistema aromático.
Tienen un olor característico
Olor
y a menudo agradable.
Benceno (C₆H₆), tolueno
Ejemplos (C₇H₈), xileno (C₈H₁₀),
naftaleno (C₁₀H₈)
Pueden experimentar una
amplia gama de reacciones,
incluyendo adición,
eliminación, sustitución y
oxidación, dependiendo de su
estructura y grupos
funcionales presentes.
Sus puntos de fusión y
ebullición pueden variar
ampliamente según su
estructura y peso molecular.
Pueden tener una amplia
variedad de olores
dependiendo de su estructura
y grupos funcionales
presentes.
Alcanos, alquenos, alquinos,
alcoholes, éteres, aldehídos,
cetonas, ácidos carboxílicos,
ésteres, aminas, entre otros.