TEMA 1 EL MEDIOAMBIENTE Y NUESTRO POSIBLE

PAPEL COMO INGENIEROS EN SU CONSERVACIÓN

1)INTRODUCCIÓN. CONCEPTOS GENERALES

La degradación ambiental ha sido reconocida como un problema mundial por lo que
se han tomado medidas, dirigidas a reducir la contaminación del agua y del aire y a
disminuir los efectos de los residuos peligrosos.
1970: Química ambiental; 1990: Química verde o química sostenible

1.1 CONCEPTO Y EXTENSIÓN DEL MEDIOAMBIENTE

Medio ambiente: Complejo entramado de relaciones entre factores físicos, biofísicos,
sociales y culturales en el que ocurren las relaciones que conlleva la actividad humana
y social.

 Factores físicos INERTE

 Factores biofísicos SERES VIVOS
 Factores sociales ESTRUCTURAS ORGANIZATIVAS DE LAS ESPECIES
 Factores culturales LO HECHO POR EL HOMBRE
El medio ambiente es una unidad de estudio muy compleja por lo que necesita de todas
las ciencias y disciplinas para su estudio

1.2 CIENCIA Y TECNOLOGÍA DEL MEDIOAMBIENTE

La ciencia del medio ambiente se ocupa del estudio de nuestro entorno y de sus
interacciones con el hombre.
Conocer los procesos medioambientales y la influencia que el hombre ejerce sobre
esos, requiere del conocimiento de varias de las ciencias naturales: química, física,
biología, geología y matemáticas.
Las decisiones políticas, legislativas y condiciones sociales influyen sobre el impacto del
hombre sobre su entorno: ciencias políticas, derecho y sociología.
Tecnología del medioambiente: aplicación de la tecnología a la resolución de los
problemas medioambientales que surgen del propio desarrollo tecnológico.
El problema medioambiental requiere:

 Un conocimiento profundo del mismo, ciencia del medioambiente

 Aplicar la tecnología más adecuada para su resolución
La legislación ambiental se encarga de la disminución del impacto de la actividad
humana.
2) LAS CINCO ESFERAS AMBIENTALES
 HIDROSFERA: 97% océanos, 0,02 % agua dulce disponible, resto: capas hielo
polares y glaciares.
 GEOSFERA: Suelo, rocas y minerales.
 BIOSFERA: Organismos vivientes. Involucrada con la geosfera, la hidrosfera y
la atmósfera por medio de ciclos biogeoquímicos a través de los cuales circulan
elementos como el nitrógeno y el carbono.
 ANTROPOSFERA: perturba varios ciclos biogeoquímicos. Crutzen
“Antropoceno”
 ATMÓSFERA: película protectora de la Tierra
Interactúan y se solapan entre sí, se afectan unas a las otras y experimentan
intercambios continuos de materia y de energía
Las cinco se ven afectadas por la ingeniería aeroespacial.

3) EL DESARROLLO SOSTENIBLE
El desarrollo sostenible es la capacidad de una sociedad para cubrir las necesidades
básicas de las personas sin perjudicar el ecosistema ni ocasionar daños en el medio
ambiente.
Principal objetivo: perpetuar al ser humano como especie,
satisfaciendo sus necesidades presentes y futuras,
mediante el uso responsable de los recursos naturales.
Para alcanzar el desarrollo sostenible se tienen que
cumplir una serie de requisitos que permitan un equilibrio
entre economía, sociedad y medio ambiente:
• Economía: viable y equitativa.
• Sociedad: equitativa y vivible.
• Medio ambiente: vivible y viable.

3.1 OBJETIVOS DE DESARROLLO SOSTENIBLE

La Asamblea General de las Naciones Unidas adoptó en septiembre de 2015 la Agenda
2030 para el Desarrollo Sostenible, un plan de acción a favor de las personas, el planeta
y la prosperidad.

3.2 ECONOMIA CIRCULAR EN EL SECTOR AEROESPACIAL

La economía circular se define como una economía en la que el valor de los productos,
materiales y recursos se mantiene en la economía durante el mayor tiempo posible y se
minimiza la generación de residuos

El impacto ambiental se gestiona:

  Proceso de fabricación:
- mejor control de residuos
- reducción del consumo de energía en las instalaciones
de fabricación
 Final del ciclo de vida de una aeronave: el 95% de las piezas se reutilizan y
reciclan.
Es importante adaptar estas prácticas a los nuevos materiales utilizados en la
fabricación de aviones, como los materiales compuestos.

4) IMPACTO HUMANO Y CONTAMINACIÓN

<1960: la naturaleza asimila las alteraciones antropogénicas
1960-1970: descubrimiento de la persistencia y bioacumulación de contaminantes
(DDT, PCBs, CFCs, mercurio) con prohibición o limitación
1990s: subproductos tóxicos (dioxinas) soluciones de final de tubería (reducción,
dispersión, transformación)
Siglo XXI: conciencia ecológica; prevención de la contaminación social, reducción y
recogida selectiva industrial, desarrollo sostenible, la economía circular y la química
verde
Las cinco esferas ambientales principales pueden padecer contaminación e interactuar
y afectarse las unas a las otras.
Contaminante: sustancia o forma de energía presente en concentración mayor que la
natural, que tiene un efecto perjudicial en el medio ambiente o sobre algo de valor.

 Químicos: NOx, SOx, CO, metales pesados, COVs, plásticos, detergentes

 Biológicos: microorganismos patógenos
 Físicos: ruido, calor, radiaciones (nucleares)

4.1 TRANSPORTE Y DESTINO DE LOS CONTAMINANTES

El movimiento y el destino de los contaminantes ambientales son aspectos clave en la
determinación de sus impactos.
Son controlados por:
- Transporte físico
• Advección: movimiento de masas de fluidos que llevan los contaminantes con ellos.
La advección vertical de aire o agua se denomina convección.
• Difusión/transporte de Fick: Difusión molecular desde las regiones de alta
concentración a las regiones de más baja concentración por el movimiento aleatorio de
las moléculas.
- Reactividad:
La reactividad incluye reacciones químicas, procesos bióticos, la unión a superficies y
la liberación desde estas.
Distribución entre fases: Puede involucrar el movimiento entre los compartimentos
ambientales principales o puede conllevar el reparto entre las fases dentro de un
compartimento ambiental.
 Contaminantes en la atmósfera:
 Son sustancias relativamente volátiles.
- Gases: NOx, CO, CO2, O3,
- Compuestos orgánicos volátiles (COVs)

 Es importante el grado de hidrofobicidad.

- Sustancias hidrófobas: repelidas por el agua
- Sustancias hidrofílicas: se disuelven fácilmente en el agua

 Varios contaminantes importantes están en forma de partículas, PM.

- Transportadas directamente desde las fuentes de emisión o formadas
en reacciones entre gases.
- Pesadas (se asientan más rápidamente) o ligeras.
- Solubles o poco solubles en agua

 Contaminantes en la hidrosfera:
Tanto el agua superficial como el agua subterránea. El grado de hidrofobicidad
también es importante.
- Vertidos (detergentes, etc.)
- Escorrentía desde el suelo (pesticidas, abonos químicos, etc.)
- Desde la atmósfera (SOx, etc.)
- Lixiviado de residuos en vertederos (metales pesados)

 Contaminantes en la geosfera:
El transporte ocurre principalmente por el movimiento de las aguas subterráneas
a través de las formaciones de rocas que componen los acuíferos.
- Material mineral acuífero compuesto de materia finamente dividida hace que
los contaminantes del agua subterránea puedan ser absorbidos al estar
expuestos continuamente a la superficie mineral.
- Si el acuífero consiste en piedra sólida fragmentada, el agua se mueve
rápidamente y a distancias largas por las fracturas, y el contaminante no tiene
oportunidad de ser captado por la superficie mineral.
Aparición rápida del contaminante en una fuente de agua alejada.

4.2 EFECTOS DE LA CONTAMINACIÓN POR SUSTANCIAS QUIMICAS

Efecto invernadero: Sustancias que absorben radiación infrarroja. CO2, CFCs, CH4,
H2O vapor… Aumenta la temperatura media del planeta.
Acidificación o lluvia ácida: debido a los óxidos de azufre y de nitrógeno, que en
contacto con H20 generan ácidos.
Destrucción del ozono estratosférico: Causada por compuestos como CFCs,
halones…La capa de ozono protege a la Tierra de las radiaciones solares. El ozono
troposférico es un contaminante.
Smog o niebla urbana: Los compuestos orgánicos volátiles (COVs) son los máximos
responsables junto con óxidos de nitrógeno, ya que reaccionan formando una mezcla
de gases y partículas tóxicos, O3.
Toxicidad: Existen numerosos compuestos orgánicos e inorgánicos del medio
ambiente que pueden ser incluidos en los causantes de lesiones de los seres vivos.
Cuando se refiere a los animales o plantas se denomina ecotoxicidad.

5) IMPACTO DE LOS PROCESOS DE FABRICACIÓN

AEROESPACIAL SOBRE EL MEDIO AMBIENTE
Debido a la importancia del sector aeroespacial, en España, en 2020, facturó 1,5% PIB.
Para mantener su nivel de crecimiento, hay que incrementar el esfuerzo en I+D+I por
parte de empresas, universidades, centros de investigación, gobierno...
Existen retos a corto, medio y largo plazo para superar las barreras tecnológicas y
cumplir con los objetivos económicos, sociales y medioambientales.
Desde el punto de vista del desarrollo y fabricación de aviones, satélites y lanzadores,
los principales motores de innovación están encaminados hacia el desarrollo de:
• AERONAVES: más respetuosas con el medioambiente (menos emisiones y ruidos),
más seguras, menos consumo de combustible y menor mantenimiento posible.
• SATÉLITES Y LANZADORES: más baratos de fabricar y operar (menores costes de
lanzamiento), sin olvidar sus aspectos funcionales, desde la resistencia durante el
lanzamiento hasta la estabilidad termo-elástica en órbita

5.1 PRODUCTOS QUÍMICOS Y MATERIALES PELIGROSOS

Composite: material compuesto. Sistema material constituido por dos o más tipos de
elementos (naturales o artificiales), cuyas propiedades mecánicas están diseñadas para
superar a las de los constituyentes por separado. En aplicaciones estructurales, se tiene
una fase más rígida y resistente denominada refuerzo (fibras de carbono), y una fase
menos rígida y resistente denominada matriz (resina epoxi) que se encarga de contener
los refuerzos, protegerlos de daños químicos y mecánicos, distribuir las cargas para
equilibrar el conjunto.
Fibra de carbono derivado del carbono,
fibra de vidrio derivado de la sílice y
kevlar derivado de la poliamida,
es el más caro.

Resinas epóxicas: problema de reciclabilidad e inflamabilidad. No se ha realizado una

investigación al estudio de materiales epóxidos reciclables.
Fibras de carbono generan residuos provenientes de diferentes procedimientos (corte
de telas, material caducado…) En la actualidad no existen técnicas a escala industrial
que permitan el reusado y/o reciclado de grandes cantidades de desechos de material
preimpregnado fresco.
La industria aeroespacial utiliza más de 5000 productos químicos como estabilizadores,
antioxidantes, plastificantes, revestimientos… Estas sustancias son peligrosas por el
medio ambiente y están reguladas por la REACH.
• Reglamento de la UE (2007) para mejorar la protección de la salud humana y el medio
ambiente, al tiempo que mejora la industria química.
• Asigna a la industria la responsabilidad de gestionar los riesgos de los productos
químicos y recopilar información sobre las propiedades y riesgos asociados de sus
sustancias químicas y demostrar su uso seguro
• Las empresas registran sus sustancias, sobre las cuales las autoridades evalúan las
preocupaciones por la salud humana o el medio ambiente.
• La legislación exige la sustitución progresiva de los productos químicos por alternativas
adecuadas. Si se puede demostrar que los riesgos se controlan o se demuestra que los
beneficios socioeconómicos superan el riesgo y no hay alternativas adecuadas
disponibles, se puede otorgar autorización para el uso de la sustancia durante un
período limitado de hora.

5.2 CUESTIONES AMBIENTALES Y DE SALUD PÚBLICA

 Las normativas de medio ambiente y ruidos empezaron a aplicarse a partir de
1970, aunque la antigua legislación apenas afectó a la industria aeroespacial
hasta 1980. La OACI estableció normas relativas a las emisiones de los motores
en 1981.
 Las normativas fomentan la utilización una mejor tecnología, materiales,
procesos nuevos, o equipos de control en vuelo próximo a aeropuertos. Además,
se comenzaron a utilizar programas para el seguimiento y la gestión de
emisiones tóxicas para garantizar la seguridad.
 Algunas medidas adoptadas fueron:
- Tratamiento de las aguas residuales procedentes de los trabajos de acabado
de metales y de mantenimiento de aeronaves.
- Segregación de residuos peligrosos y su clasificación, declaración y su
posterior tratamiento antes de ser desechados.
- Los programas para la limpieza de vertederos se convirtieron en asuntos
económicos de primer orden ya que los costes aumentaron.
 El Convenio sobre la contaminación atmosférica transfronteriza a gran distancia
es el principal marco internacional de cooperación y adopción de medidas para
limitar, reducir y prevenir la contaminación atmosférica. Hay 51 países.
 Desde su firma en 1979, se ha ampliado con 8 protocolos, inclusive el Protocolo
de 1999 para luchar contra la acidificación, la eutrofización y el ozono
troposférico.

6) IMPACTO DE LA AVIACIÓN SOBRE EL MEDIO AMBIENTE

Tipos de impacto ambiental del transporte aéreo (en función de su alcance)

 Efecto local (alrededor aeropuertos):

- Ruido: Ocasionado por los movimientos de las aeronaves, la principal
fuente de ruido son los motores y el ruido aerodinámico
El ruido de los motores en operaciones de despegue
 La OACI requiere la certificación acústica de los aviones antes de
concederles el certificado
- Emisiones (calidad del aire): deterioran la calidad del aire. Su origen son
los movimientos de las aeronaves y el funcionamiento de equipos
auxiliares, actividades de las terminales, edificios portuarios y tráfico de
medios de transporte que acceden al aeropuerto para transportar
pasajeros y trabajadores
- Afección paisajística: modificación del entorno para realizar las
operaciones aeroportuarias, eliminando especies y acciones para evitar
la contaminación de tierras y agua por los residuos.

 Efecto global:
- Consumo de materias primas no renovables: principalmente el
queroseno (destilación de petróleo, metales como el titanio o sustancias
prohibidas como halón).
La aviación consume el 12% del combustible fósil. No existe un
combustible alternativo para sustituir al queroseno. El mayor potencial de
uso futuro son los biocombustibles de segunda o tercera generación (a
partir de la biomasa o de algas)
- Uso del espacio: el suelo para infraestructuras, el espacio aéreo para los
vuelos y una fracción del espectro radioeléctrico (comunicaciones y
ATC).
Los principales impactos son la contaminación de suelo y capa freática,
contaminación del drenaje natural, impacto paisajístico, interferencia en
rutas de aves migratorias.
- Emisión de gases de efecto invernadero: Combustión de fósiles y
contribuyen al calentamiento terrestre. A partir del convenio de las
Naciones Unidas sobre el cambio climático en 1992, se incrementó la
atención sobre estos residuos.
Otros riesgos son:
Caída de objetos (residuos, piezas, satélites). Se producen de forme variable. El “hielo
azul” (fugas en los sistemas de drenaje de lavabos que expulsan al exterior, se congelan
y caen) es la más habitual. Las autoridades consideran exigir unas inspecciones para
corregir las fugas existentes.
Restos de satélites en vuelo: pueden resultar peligrosos (instrumentos radiactivos). El
riesgo para la población es extremadamente bajo.
 TEMA 2 BASES DE LA INGENIERIA AMBIENTAL

1)INTRODUCCIÓN: DEFINICIÓN DE INGENIERIA AMBIENTAL

La ingeniería ambiental (IA), es la rama de la ingeniería que se encarga del diseño de
tecnologías encaminadas a evitar y controlar la contaminación. Estudia los problemas
ambientales y considera el desarrollo sostenible.

1.1 CONCEPTO DE BALANCE

Los balances son una herramienta cuya metodología se sirve de las leyes de
conservación de las propiedades masa, energía y cantidad de movimiento.
Sigue la ley de la conservación de la energía, que tiene validez para todas las
situaciones excepto para las reacciones nucleares
Existen balances de materia, de energía y de cantidad de movimiento

2) FUNDAMENTOS DEL BALANCE DE MATERIA

 Sistema: componentes que actúan de manera conjunta para cumplir objetivos.
Es una porción del espacio determinado (cauce del rio, ciudad…). Abierto;
transfiere energía por la frontera del sistema, cerrado cuando no tiene lugar la
transferencia.
Se actúa; midiendo características, estableciendo condiciones de operación,
controlando la evolución con el tiempo o interviniendo en el sistema para mitigar
cambios que alejen los valores del patrón.
 Proceso o unidad: Conjunto de operaciones que producen un resultado final.
Procesos biológicos, económicos, físicos, químicos...
 Variable de un proceso: Magnitud física que caracteriza una operación de un
proceso. Masas, temperaturas, presiones, volúmenes y velocidades de flujo, las
composiciones, los caudales, etc.
 Frontera del sistema: Cuando se estudia un sistema, o una porción de un
sistema, es imprescindible establecer la frontera del sistema.
Al delimitar el objeto de estudio, es posible formular las estrategias de análisis y
resolución del problema planteado.
Todo componente fuera de la frontera del sistema se considera parte del entorno.
 Balance de materia (BM): Es la aplicación de la Ley de conservación de la
masa: El total de la masa que entra a un proceso o unidad es igual al total de la
masa que sale. Hace referencia a la masa y no a la cantidad de materia (moles)
ni a cualquier otra relación física (volumen, área,..).
Los balances de materia se aplican a cualquier sistema al que se le hayan
definido sus fronteras.
El BM es una de las herramientas básicas de análisis de los sistemas.
 Diagramas de flujo: Permiten representar mediante rectángulos las
operaciones unitarias y procesos (reactores, condensadores, columnas de
destilación, separadores) y mediante flechas las corrientes (flujos) de los
componentes que intervienen en el sistema y que circulan.
  Recirculación o reciclaje: Fracción de la corriente de salida de una unidad de
proceso que es recirculada bien a la entrada de dicha unidad o a otra unidad
previa. Permite la recuperación.
 Purga: Fracción de la corriente de salida de una unidad de proceso que es
purgada del sistema para evitar acumulación de materia en dicha unidad.

 Derivación o bypass: Es la separación de parte de la corriente de alimentación

que se dirigía a un proceso y la incorporación posterior a la corriente resultante
del proceso.

2.1 CLASIFICACIÓN DE LOS PROCESOS

 Dependencia del tiempo:
- Estado estacionario: no cambia con el tiempo o sus variaciones son
despreciables.
- Régimen transitorio: estado varía con el tiempo
 Manera en que es diseñado:
- Continuo: las corrientes de entrada y descargan fluyen de manera
continua durante todo el proceso. Estacionario o no estacionario.
- Bach o intermitente: cargan en un recipiente las corrientes de
alimentación solo al comienzo y transcurrido el tiempo se retira el
contenido del recipiente en parte o en su totalidad. No estacionario.
- Semicontinuo: tiene las dos características anteriores. No estacionario.
2.2 TIPOS DE BALANCE
 Balance diferencial: Indica lo que ocurre en un sistema en un momento
determinado. Se aplica a los sistemas continuos.
Si el sistema está en régimen estacionario, un balance diferencial dará en
cualquier instante el mismo resultado.
Si el sistema es transitorio, este balance generará un conjunto de ecuaciones
diferenciales respecto del tiempo que habrá que resolver.
 Balance integral: Indica lo que le ocurre a un sistema durante dos instantes
determinados.
Solo informa sobre el comportamiento del sistema durante el intervalo
comprendido entre esos dos momentos.
Se aplican a procesos tipo batch.
Se obtendrá un conjunto de ecuaciones integrales que deberá ser resuelto para
los límites de integración establecidos.

2.3 LA ECUACIÓN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA

Entrada + Generación - Salida - Consumo = Acumulación
E+G–S–C=A
ENTRADA: toda la materia que ingresa al sistema a través de sus fronteras.
GENERACIÓN: toda la materia que se produce dentro del sistema (cuando
el proceso es reactivo SI hay reacciones químicas).
SALIDA: toda la materia que sale del sistema a través de sus fronteras.
CONSUMO: materia que se consume o utiliza dentro del sistema (cuando
el proceso es reactivo SI hay reacciones químicas).
ACUMULACIÓN: materia que se acumula dentro del sistema
A>0 si E+G > S+C A<0 si E+G < S+C
Consideramos balances diferenciales aplicados a sistemas continuos en estado
estacionario.
Para procesos reactivos en estado estacionario
Entrada + Generación - Salida - Consumo = 0
Entrada + Generación = Salida + Consumo
Si no hay reacciones químicas involucradas, proceso no reactivo
Entrada = Salida
Esta ecuación es válida para sistemas continuos

2.4 BALANCES TOTALES Y POR COMPONENTES

Para cada unidad o sistema
- Balance total: masa total de cada corriente implicada en el proceso
- Balance por componentes: solo masa del componente analizado en cada
una de las corrientes involucradas en el proceso.
Para el condensador se plantea:
- Un balance total (masa que entra proveniente del reactor y masas de las
corrientes que salen por el condensador)
- Tres balances por componente (x y z)
- Cuatro ecuaciones de balance de materia
No todas las ecuaciones son independientes
Siendo M el nº ecuaciones independientes y N nº de variables desconocidas
- M<N: no se puede resolver
- M>N: hay que eliminar ecuaciones innecesarias
- M=N: solución para el sistema de ecuaciones
BALANCES
Se obtendrán N balances por componente y un balance global, es decir, que habrá
siempre N+1 ecuaciones, de las cuales N ecuaciones son independientes.
5 balances (1 para cada componente)
1 balance total
5+1=6 ecuaciones

3) BALANCES DE MATERIA EN PROCESOS NO REACTIVOS

Procesos en estado estacionario no reactivos no se consideran procesos donde ocurran
reacciones químicas de ninguna

3.1 BALANCES DE MATERIA EN PROCESOS DE UNA UNIDAD

Nº ecuaciones = Nº de componentes + una ecuación global
Si hay n componentes, se obtendrán n balances por componente y un balance global.
Es decir, que habrá siempre n+1 ecuaciones, de las cuales n ecuaciones son
independientes.

3.2 BALANCES DE MATERIA EN PROCESOS DE MÚLTIPLES

UNIDADES
Es imprescindible trazar las fronteras parciales alrededor de las que se analiza una parte
del sistema.
Se puede formular un conjunto más amplio de ecuaciones de balance. Podemos
plantear tantas ecuaciones de balance como componentes hay más una ecuación de
balance global. Por cada frontera que agrupe dos o más unidades también se puede
hacer lo mismo, así como para el sistema total.
Hay que determinar cuántas incógnitas hay en el problema y que ecuaciones son
independientes. Hay que analizar que el subsistema analizado tiene cero grados de
libertad.
Hay que comenzar a resolver el problema formulando las ecuaciones de balance con
menor número de incógnitas

4) BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS REACTIVOS

Se lleva a cabo una reacción química y se siguen considerando sistemas en estado
estacionario
La ecuación que se aplica es: Entrada + Generación = Salida + Consumo
Hay que estudiar cual es el reactivo limitante y el rendimiento porcentual.
En el siguiente proceso se identifican tres unidades: punto de mezcla o unión de flujos,
reactor y separador

La conversión total se define como:

La conversión en un paso
Si la alimentación es fresca contiene más de una sustancia, la conversión debe ser en
base a un componente, reactivo limitante.
La alimentación fresca no es la misma que la alimentación al reactor. Esta última en
el caso de sistemas con recirculación o reflujo está compuesta de varias corrientes. Si
no hay recirculación, la alimentación será la alimentación nueva será la misma
alimentación del reactor.

5) BALANCE DE ENERGIA
El balance de energía se basa en la ley de la conservación de la energía

5.1 BALANCES DE ENERGÍA PARA SISTEMAS ABIERTOS Y

REGIMENES ESTACIONARIOS
Ecuación general:
El calor intercambiado con el exterior: calefacción (+), refrigeración (-)

Sistema adiabático: sistema térmicamente aislado ΔH=0

5.2 ENTALPIA DE UN PROCESO QUIMICO

La entalpía (H) es una función de estado usada para medir el calor absorbido o liberado
por un sistema durante un proceso a presión constante. No es posible medir el valor
absoluto de entalpía sólo se determinan valores relativos.
Entalpía estándar de formación (∆Hf0): Variación de la entalpía producida en la
formación de un mol de un compuesto en condiciones estándar (298 K y 1 atm).
Entalpía estándar de combustión (∆Hc0): Variación de entalpía producida en la
combustión completa de un mol de un compuesto, en condiciones estándar.
Entalpía estándar de reacción (∆Hr0): Variación de entalpía producida en una reacción
química en condiciones estándar.

LEY HESS

H es una función de estado, no depende del camino de la reacción

Si la ecuación química es invertida, el signo de ΔH se invierte también.
Si los coeficientes son multiplicados, multiplicar ΔH por el mismo factor

5.3 BALANCES DE ENTALPIA DE PROCESOS QUE NO ESTÁN EN

CONDICIONES ESTANDAR
Condiciones estándares: 1atm y 298k(25ºC)
La entalpia depende de la temperatura, si varia la temperatura varia el valor ΔH
Si se trabaja con componentes en una fase se considera el calor sensible, el calor latente
solo cuando se especifique.
- Calor sensible: calor necesario para llevar a una sustancia de una T a otra
sin cambio de fase.
- Calor latente: calor necesario por una sustancia para cambiar de fase, de sólido
a líquido (fusión) o de líquido a gaseoso (vaporización).

Si no hay reacción química no habrá entalpia de reacción y la composición será

constante, por lo que
 TEMA 3 CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA I.
CONCEPTOS BÁSICOS Y CONSECUENCIAS DE LA
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

1) ATMÓSFERA. CONCEPTOS BÁSICOS

La atmósfera terrestre es una capa gaseosa de unos 10.000 kilómetros de espesor que
rodea la litosfera e hidrosfera, compuesta de gases y de partículas sólidas y líquidas.
Se producen fenómenos climáticos y meteorológicos, regulan la entrada y salida de
energía y es el medio de transferencia del calor.
Funciones: protege de la radiación peligrosa, mantiene el equilibrio químico, transporte
de energía, distribuye la precipitación y protege de meteoritos.
Relación entre densidad y altitud: la densidad varia exponencialmente con la altura. Hay
más moléculas cerca de la superficie terrestre.
Relación entre presión y altitud: la presión varia exponencialmente con la altura. Las
moléculas están en continuo movimiento. La presión se mide en milibares. A nivel del
mar (1013mbar)
Relación entre temperatura y altitud: los cambios de temperatura se deben a la altitud y
dan origen a las capas de la atmósfera.

1.1 ESTRUCTURA DE LA ATMÓSFERA

Troposfera: región más baja, encima de la superficie terrestre, más ancha en el ecuador
y contiene casi toda la masa de la atmosfera. El límite superior se marca por la
tropopausa, tiene una capa límite con procesos turbulentos.
Ocurren los fenómenos meteorológicos y el aire se comporta como un gas perfecto.
La temperatura decrece con la altura a razón de 6.5K/km.
La capa límite (PBL) (300-1000 m de espesor) interactúa con la superficie terrestre, y
es influenciada por los intercambios de energía y materia con la superficie. Están
relacionados con las turbulencias (el aire caliente sube y el frío baja→ movimiento de
aire→ capa bien mezclada). La Dilución de (contaminantes).
Es una región de gran turbulencia y mezcla rápida debido a la fricción del aire y la
superficie. Las moléculas pueden ser transportadas a grandes distancias.
Tropopausa: es el límite superior. Factores que influyen en su altura:
- Latitud: En el ecuador se encuentra más elevada que en los polos.
- Estación del año
- Temperatura de la troposfera: En bajas temperaturas, la tropopausa
desciende debido a que la convección es menor.
La temperatura alcanza un mínimo. Se transfieren lentamente los materiales de la
troposfera a la estratosfera.
Estratosfera: se extiende hasta la estratopausa (10-15km)
La temperatura es casi constante o crece lentamente (-50 a -40) hasta los 30km. En la
parte superior alcanza un máximo de 0ºC (estratopausa) (50km). No hay movimientos
verticales, las partículas permanecen grandes periodos de tiempo. Solo las especies
poco reactivas alcanzan la estratosfera.
Se dan reacciones fotoquímicas.
La capa de ozono absorbe la radiación a partir de 30km, a esto se debe el calentamiento
observado.
Mesosfera: desde la estratopausa a la mesopausa (55-90km)
La temperatura disminuye con la altura hasta alcanzar los -90ºC. Es importante por la
ionización (el oxígeno molecular y atómico liberan electrones). Hay una disminución del
oxígeno y reacciones fotoquímicas
Termosfera: desde los (90-500km). La temperatura crece con la altura (1500K).
Absorción de radiación de O2 y H2 y de radiaciones UV. Se da la fotoionización.
Exosfera: hasta los 750km. La región es isoterma y es la antesala al espacio.
Ionosfera: esta ionizada por la radiación solar y tiene un papel importante en la
electricidad atmosférica. Influye en la propagación de ondas de radio. Es donde se
producen las auroras.

1.2 COMPOSICIÓN DE LA ATMÓSFERA

Los gases mayoritarios son el nitrógeno (78%), oxigeno (20%) y el argón (0,9%)
La masa atmosférica se encuentra en un 99% dentro de los primeros 30km
Los componentes traza juegan un papel muy importante en los procesos químicos de
la troposfera (O3, O2, O, H2, NH3, NO2, O2, CH4, CO…)
La composición de la atmosfera varía según la altura, las moléculas más pesadas están
en regiones bajas. Los porcentajes de los componentes permanecen constantes hasta
una altura de 80km
La convección tiende a homogeneizar la composición. A niveles bajos el tiempo para
separar los componentes es mayor que el que requieren las turbulencias para formar
una mezcla homogénea. A niveles bajos los componentes están muy bien mezclados.
A partir de los 80km la mezcla por convección no es tan eficiente.

2) CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS
La contaminación atmosférica es la presencia en la atmosfera de materias, sustancias
o formas de energía que impliquen molestia grave, riesgo o daño para seguridad o la
salud de los seres vivos
Contaminante: toda sustancia del aire que tenga efectos nocivos para la salud. Una
especie puede ser también contaminante cuando su concentración supone un riesgo
2.1 TIPOS DE CONTAMINANTES
- Contaminantes físicos o manifestaciones energéticas: ruido, luz
- Contaminantes biológicos: bacterias, virus, polen
- Contaminantes químicos:
- estado físico: particulados (solidos o líquidos finamente divididos,
eliminación por sedimentación). Gaseosos (contaminantes en estado
gaseoso no sedimentan).
- Origen: primarios (emitidos directamente a la atmosfera), secundarios
(formados en la atmosfera a partir de primarios por reacción fotoquímica)
- Composición: orgánicos (C, H, O, S, N), inorgánicos (CO, CO2, SOx...)

2.2 FUENTES DE CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS

- Fijas: instalaciones no móviles (plantas de energía)
- Móviles: transporte por aire, agua y tierra
- Área: serie de fuentes pequeñas, que en conjunto afectan a la región
- Puntuales: en un punto fijo (chimeneas industriales, comerciales…)
 Fuentes in situ: fotólisis y oxidación
 Fuentes antropogénicas: vehículos (NOx, CO, CO2) queman gasolina y
gasóleo. Los aviones consumen queroseno. Centrales térmicas e industria (SO2
y partículas), química y siderurgia
 Fuentes biogénicas: volcanes (SOx), fuegos forestales (CO, CO2 NOx),
plantas (COV, CH4, H2S) suelo (polvo y virus) y mar (aerosoles)

2.3 PRINCIPALES CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS

 Monóxido de carbono (CO): en altas concentraciones puede ser letal. El
90% se produce por oxidación del CH4. Es el contaminante que se emite en
mayores cantidades por la actividad humana. La principal fuente es la
combustión incompleta de carburantes.
 Dióxido de azufre (SO2): se produce en la combustión de carburantes con
contenido en azufre y la degradación de la materia orgánica. Perjudica al
sistema respiratorio y contribuye a la lluvia ácida
 Óxidos de Nitrógeno (NOx): se forma con la quema de combustible. Se
debe a la reacción N2+O2=2NO. El NO es el compuesto que se emite con
más frecuencia. Pueden contribuir a la formación de ozono fotoquímico.
Dañan el sistema respiratorio y contribuye a la lluvia ácida.
 Ozono (O3): contaminante de tipo secundario. Precursores más importantes
los óxidos de nitrógeno y compuestos orgánicos volátiles. Gas incoloro de
olor penetrante, muy oxidante y es el principal componente del smog
fotoquímico. Causa efectos nocivos.
 Material Particulado (PM): conjunto de partículas líquidas y/o sólidas
presentes en la atmósfera. PM10 (menos de 10 micrómetros de diámetro
aerodinámico) PM2.5 (menos de 2.5) son las más peligrosas.
Origen natural (80%) partículas minerales u orgánicas) y origen humano o
antropogénico (combustión, tráfico…)
 Compuestos Orgánicos Volátiles (COVs o VOCs): hidrocarburos en
estado gaseoso a temperatura ambiente o muy volátiles. Origen natural
(70%) procesos biológicos y origen antropogénico (30%) procesos
industriales. Termina convirtiéndose en CO2 y tiene distintos grados de
toxicidad
  Hidrocarburos Aromáticos Policíclicos (HAPs o PAHs): derivados del
petróleo y carbón, procesos de combustión, fabricación de pesticidas,
pinturas. Las principales fuentes son el tráfico rodado, calefacciones…
presentan una gran facilidad de adsorción a las partículas. Al ser ingeridos o
inhalados pueden ser cancerígenos, mutagénicos o afectar al sistema
inmunológico.
Los principales compuestos emitidas en la combustión de menor a mayor NOx, CO2,
CO, SO2, VOCs, HAPs, PM

2.4 SUMIDEROS DE CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS

2.5 CONCEPTOS DE EMISIÓN E INMISIÓN

Emisión: contaminantes que vierte un foco

emisor en un tiempo determinado. Se mide a
la salida del foco.
Inmisión: contaminantes presentes en una
atmósfera cuando ya han sido
transportados, difundidos y mezclados.
 3) UNIDADES DE CONCENTRACIÓN DE CONTAMINANTES
ATMOSFÉRICOS
Nº densidad: T=0ºC; 1 Atm; 1 ppm = 2.688 10^13 moléculas /cm^3. PV=nRT
Masa por unidad de volumen:

4) CONSECUENCIAS DE LA CONTAMINACIÓN
ATMOSFÉRICA
El efecto: cambio perjudicial mesurable u observable
- Alcance temporal: corto, medio y largo plazo
- Alcance espacial: local, regional o global
- Tipos de receptores: seres vivos y materiales
Efectos para la salud: efecto directo para la salud humana.
- Efectos agudos (corto plazo): efectos inmediatos y reversibles cuando cesa la
exposición del contaminante. Irritación de ojos y dolor de cabeza.
- Efectos crónicos (largo plazo): tardan en manifestarse, indefinidos e
irreversibles. Disminución de capacidad pulmonar, cáncer. Debido a
exposiciones de contaminantes tóxicos.
El alcance espacial se considera dependiente del tiempo de residencia. Si el tiempo de
residencia es pequeño, escala regional, si es alto, escala global.
- Escala global: cambio climático, efecto invernadero y disminución del ozono
estratosférico.
- Escala regional: deposición ácida
- Escala local: smog
Los 6 contaminantes primarios (SO2, CO, NOx, NH3, COVs y partículas) causan el 90%
de la contaminación
 4.1 EFECTO INVERNADERO Y CAMBIO CLIMÁTICO
Balance térmico: las radiaciones más importantes que llegan a la atmosfera son del
sol. El espectro electromagnético señala la longitud de onda de la radiación. Los
fenómenos que sufre son absorción, dispersión y reflexión.
- Absorción de la radiación: los gases de la atmósfera, nubes y partículas son los
responsables de la absorción del 19-20% de la radiación solar. Las radiaciones
de UV medio y lejano provoca procesos de foto disociación y fotoionización. Y
absorción por el ozono en la estratosfera de la radiación UV más energética. La
radiación infrarroja, responsables de si absorción son el vapor de agua, CO2,
CH4 y N2O. Las nubes y partículas sólidas/liquidas absorben 1-2%.
- Dispersión y reflexión de la radiación: un 30% de la radiación que incide en la
atmósfera retorna al espacio. El parámetro es la relación entre la cantidad de
radiación reflejada y la recibida por una superficie “albedo”. El conjunto de la
Tierra y su atmósfera tiene un 30-40% de albedo
- Radiación terrestre: la radiación absorbida por la superficie es remitida hacia la
atmosfera con longitud de onda larga. Hay remisión de energía no radiactiva por
la superficie mediante procesos de evaporación y convección. Provocan
calentamiento en la troposfera.
Definición efecto invernadero: La radiación solar de onda corta llega a la superficie
terrestre y la calienta. La superficie emite una radiación terrestre RT es de onda larga.
Los gases de invernadero absorben la radiación y solo dejan escapar hacia un pequeño
porcentaje (irradiación efectiva). La mayor parte de RT es devuelta a la superficie como
contra-radiacion atmósferica (CRA), provocando el calentamiento del planeta.
Es el proceso por el que ciertos gases retienen parte de radiación IR emitida por la Tierra
y la reemiten de nuevo a la superficie calentando la misma. Los principales gases: CO2,
H2O, CH4, N20, CFCs, HFCs y O3
Gases efecto invernadero: el CO2 (60% del efecto invernadero), ha aumentado un
30% y el N20, un 15%, están asociados a la actividad industrial y energética. El CH4,
actividad agrícola, vertederos, ganado. Ha aumentado un 145%
Los HFCs empleados como refrigerantes y propelentes
Impactos del cambio climático:
Un incremento en el promedio global de temperaturas implica:
- Condiciones climáticas locales cambiantes
- Derretimiento de nieves y hielos (40% del hielo del ártico fundido en los últimos
30 años)
- Aumento del nivel del mar (Si la Tierra sigue calentándose como hasta ahora, en
100 años el mar subirá entre 30 cm y 1 metro)
- Desplazamiento de las zonas de vegetación
- Efectos sobre la salud humana
Además:
- Aumento de la temperatura media del planeta
- Aumento de las sequías en unas zonas e inundaciones en otras
- Mayor frecuencia de formación de huracanes
- Incremento de precipitaciones, lloverá menos días y más torrencialmente
 - Aumento de la cantidad de días calurosos, traducido en olas de calor.
- En los últimos 100 años España se ha calentado 0.95ºC
• Tendencia progresiva de aumento de temperatura
• Aumentos significativos en verano. Más en el interior.
• Mas días con temperaturas extremas
• Disminución de la precipitación
Protocolo de Kioto: acuerdo internacional para reducir las emisiones de CO2, CH4,
N20, HFC, PFC y SF6. Entre 2008 y 2012 disminuyó un 5%
Acuerdo de París (2015): pacto mundial para la lucha contra el calentamiento global
firmado en la cumbre del clima de París (COP21). Compromiso de reducir las emisiones
y colaborar para adaptarse. Para fortalecer los compromisos se necesitan 3 elementos
claves: limitar el aumento de temperaturas a 1,5ºC, examinar la contribución cada 5
años y ayudar a las naciones pobres con financiación climática.
Ley 7/2021: ley de cambio climático y transición energética: objetivo facilitar la
descarbonización y la transición a un modelo circular. Reducción de emisiones de efecto
invernadero, uso de energías renovables y eficiencia energética

4.2 AGUJERO DE LA CAPA DE OZONO

La mayor concentración de ozono se encuentre en una capa bien definida entre 15-
30km de altura.
El mecanismo de Chapman explica la formación de la capa de ozono. Entre O y O3 se
da un ciclo rápido de interconversión, entre O2 y (O+O3) se da in ciclo lento, pero existe
un equilibrio. Las concentraciones de O3 son más del doble. Por lo que otras zonas
deben recurrir a la destrucción de ozono mediante los ciclos catalíticos de destrucción
de ozono.
Ciclos catalíticos de destrucción de O3: cualquier sustancia que participe debe hacerlo
de forma catalítica para que pueda tener efecto.

Principales responsables del agujero de la capa son Nox, CFCs y HCFCs

Se ha observado en regiones polares; Antártida (descenso 50%) y ártico (descenso 0-
30%), en latitudes medias (pequeño descenso a largo plazo) y en trópicos (capa de
ozono muy fina).
Agujero de ozono antártico: desde los 70 se
lleva observando una disminución del 03 en la
Antártida.
Alcanzó su extensión máxima el 5 de octubre
de 2022
Causas: los ciclos presentados antes no
pueden explicar el agujero de ozono. Se llegó
a la conclusión de que la destrucción del O3 está asociada a valores muy altos de ClO.
Se asoció con la química de Cl y Br.
Ocurre en primavera porque las condiciones meteorológicas especiales durante el frio
invierno polar:
- Temperaturas -80ºC: nubes estratosféricas polares
- Formación de un vórtice o masa de aire giratoria
- Procesos heterogéneos en la química del ozono, acumulándose el ClO.
Mayo (vórtice), junio (NEPs y se forma el Cl2 y ClO activo a partir de fuentes inactivas),
septiembre la presencia de luz solar descongela las nubes NEPs liberando estos
compuestos que reaccionan con las reacciones catalíticas. Octubre, valores mínimos
de O3 y en noviembre se incrementan las temperaturas dejando de formarse nubes
polares y decreciendo las cantidades de Cl y ClO, disminuyendo el proceso de deterioro
del ozono.
La previsión para el futuro es seguir el reglamento del ozono, que prohíbe el uso de
sustancias que agotan la capa, se inició con el protocolo de Montreal.
Los efectos son el aumento de radiación ultravioleta, cáncer de piel, trastornos
inmunitarios, alterar el crecimiento de ecosistemas y ciclos, afecta a los organismos
acuáticos y afecta a las plantas reduciendo la productividad agrícola.
La mayoría de las sustancias artificiales que agotan el ozono son también potentes
gases de efecto invernadero. Algunos de ellos tienen un efecto de calentamiento global
hasta 14.000 veces mayor que el (CO2).

4.3 PRECIPITACIÓN ÁCIDA

Es un tipo de contaminación que puede ser local o transfronteriza. Consiste en la
precipitación con mayor acidez de lo normal. Fue descubierta en los 60.
La acidez es debida a la presencia de CO2. Los dos ácidos predominantes son H2SO4
o NH3. La contribución principal de la lluvia acida es la quema de combustibles
La combustión afecta por la formación de CO2, emisión de SO2 y combustible
parcialmente oxidado u óxidos de nitrógeno. El transporte se realiza por el viento.
Las zonas más afectadas en el noreste de EEUU, países escandinavos, china e india.
Actualmente el incremento asiático contrarresta la disminución conjunta de Europa y
EEUU.
Fuentes de SO2: contribución humana, quema de carbón en las centrales térmicas,
presencia de S en las gasolinas, industria petrolífera y metalúrgica
Fuentes de NO2: contaminante primario (NO, origen natural)
N2 (aire)+O2(aire)→ 2NO a altas temperaturas durante el uso de combustibles fósiles
2NO + O2→ 2NO2 (secundario). Se generan en todos los procesos de combustión por
fijación del nitrógeno y el oxígeno del aire
Efectos:
- Aumento de acidez en los suelos: disminución de los valores de ph, incremento
de los niveles de aluminio libre y otros metales tóxicos, perdida de nutrientes en
 plantas. Las rocas graníticas o de cuarzo poca capacidad de neutralizar el ácido.
Las rocas calizas pueden neutralizarlo.
- Acidificación de las aguas: aluminio y metales pesados en las aguas, descenso
en la población de peces, zooplancton, plantas acuáticas.
- Sobre construcciones: deterioro mármol y caliza, alteración vidrieras esmaltadas
y corrosión del hierro

4.4 SMOG FOTOQUÍMICO

Smog oxidante: contaminación del aire por medio de ozono y otros compuestos
químicos oxidantes. Es el smog fotoquímico.
Smog reductor: quema de grandes cantidades de carbón con la producción de una
niebla rica en dióxido de azufre.
Inversión térmica: Las condiciones atmosféricas inestables producen mezcla vertical.
El aire cerca de la superficie es más caliente debido a la absorción de la energía solar.
El aire más caliente y ligero de la superficie sube y se mezcla con el más frío y pesado
de la atmosfera superior. Este movimiento crea condiciones inestables y dispersa el aire
contaminado. Las inversiones advectivas se producen por el movimiento horizontal de
capas de aire de distinta temperatura cuando la capa de aire frío queda debajo de otra
más caliente.
Mecanismo: el smog es más común en ciudades con Tráfico intenso + acción solar +
barreras orográficas + inversión térmica

Evolución de un episodio de smog:

- Pico de emisiones de coches a primera hora: hidrocarburos y NO
- NO2 formado a partir de NO e hidrocarburos (primeras horas)
- Presencia de luz produce la destrucción de NO2 y formación de O3
- Los aldehídos como etapas intermedias de oxidación (media mañana)
- Ozono alcanza sus máximos a última hora de la tarde.
Efectos:
- En la vida animal: problemas en aparato respiratorio.
- En las plantas, dañar las hojas debido a sus propiedades oxidantes.
- Causa deterioro de materiales y plásticos.
- Provoca reducción de la visibilidad.
- Efectos en la salud humana:
• Efectos del O3: Irritación del sistema respiratorio, agravación del asma,
daño en los pulmones y otros problemas.
• Efectos de PAN y aldehídos: irritación de los ojos, membrana de la nariz,
garganta y vías respiratorias.
 TEMA 4. CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA II.
DISPERSIÓN Y CONTROL DE
CONTAMINANTES. LEGISLACIÓN
1) DISPERSIÓN DE CONTAMINANTES
La difusión y el transporte son el punto fundamental en la evaluación de los riesgos de
liberar una sustancia a la atmósfera.
Difusión: velocidad con que la sustancia contaminante se “disuelve” en la masa de aire,
dispersándose sus moléculas desde las regiones de mayor a menor concentración.
Transporte: utiliza la corriente de aire verticales (transporte vertical) y horizontales
(transporte horizontal o vientos)
Tipos de factores: Tipo de fuente de emisión; parámetros meteorológicos, geo-
morfológicos, topográficos. Tipo de contaminante medio y su tiempo de vida. Es posible
construir un modelo matemático.

1.1 INFLUENCIA DE FACTORES CLIMÁTICOS

Desde los focos de contaminación se produce la mezcla y dilución de los contaminantes
dando lugar a una distribución variable tanto espacial como temporalmente.
La concentración de contaminantes puede aumentar si persisten situaciones
meteorológicas que impiden su difusión pueden agravarse si se dan en zonas de
condiciones topográficas especiales que pueden favorecer la acumulación de
contaminantes.
Los contaminantes pueden ser arrastrados a muchos km de las fuentes de emisión.
La importancia de las condiciones meteorológicas en el grado de contaminación
atmosférica se reconoce observando las variaciones de la calidad del aire
Las variables meteorológicas son:
- Transporte conectivo horizontal: el viento condiciona el transporte de
contaminantes a excepción de circulaciones cerradas de viento y si vientos
fuertes inciden perpendicularmente a crestas montañosas, valles o edificios altos
- Transporte conectivo vertical: depende de la estabilidad atmosférica
 Gradiente adiabático seco (γ ο Γ )
Para el análisis de la estabilidad de la atmósfera se utiliza la velocidad de lapso
adiabático del aire seco o gradiente adiabático seco

La existencia de corrientes verticales se deduce

a partir de:
la comparación entre la velocidad de lapso
adiabático seco y la velocidad de lapso
ambiental.
El grado de inestabilidad depende de la
magnitud de las diferencias entre ambos

Estabilidad atmosférica:

Hay tres tipos de estabilidad atmosférica según que su variacion de temperatura con la
altura sea mayor, igual o inferior que la del gradiente vertical adiabático seco:
Tipo estable: la capa de aire desciende con la altura menos de 1ºC cada 100m. los
movimientos verticales estan limitados y hay poca dispersion vertical
Tipo inestable: la capa de aire desciende con la altura mas de 1ºC cada 100m. los
movimientos verticales están favorecidos difundiendose los contaminantes hasta
donded alcanza la inestabilidad.
Neutro: la variacion del estrato con γ coincide. La dispersión no está limitada
Altura de mezcla: en un diagrama adiabático se conoce como altura de la mezcla al
punto donde la porción de aire que se enfría en el
gradiente vertical adiabático seco corta la “línea” perfil
de temperatura ambiental. Nivel máximo a donde el aire
puede ascender.
Cuando no hay intersección la altura de mezcla se
puede extender a mayores alturas.
El aire que está bajo la altura de mezcla es la capa de
mezclado, cuanto más profunda, mayor volumen
disponible para la dispersión
En un estrato de inversión térmica se da la situación de máxima estabilidad y equivale
a la existencia de una “barrera” que impide la dispersión de los contaminantes y
determina la “altura de mezclado”

1.2 INFLUENCIA DE FACTORES TOPOGRÁFICOS

Efecto del mar: la diferente capacidad calorífica de la
tierra y el agua da lugar a un calentamiento distinto. Día:
la tierra se calienta más rápido que el mar, la circulación
del viento es del mar hacia la tierra. Noche: se enfría más
rápido la tierra, circulación contraria
Efecto de montañas y laderas: efecto similar al de la costa. En las horas centrales la
cima tiene una temperatura más elevada que ocasiona un
calentamiento con el aire en contacto con la montaña
originando una brisa del aire hacia la montaña. Por la noche
la brisa circula en sentido contrario
Efectos urbanos: las ciudades originan “islas térmicas”.
Debido a calefacciones y vehículos la temperatura es más
elevada que en el campo. El aire asciende en las ciudades y
desciende sobre zonas rurales y suburbios.
Efectos topográficos y de obstáculos: los obstáculos pueden inducir turbulencias.
Las distorsiones dependen de la dirección que el viento forme con el obstáculo.

1.3 MODELOS DE DISPERSIÓN

Protocolos que proporcionan estimaciones de concentración de un contaminante en
función de una seria de parámetros meteorológicos, químicos, topográficos y de
cantidad y velocidad de emisión.
Parámetros de entrada:
- Cantidad de contaminante emitida por unidad de tiempo, posición y altura de
emisión.
- Velocidad y dirección de los viento, estabilidad atmosférica y altura de la mezcla
- Comportamiento químico del contaminante: reacciones y vida media
Un receptor es una localización en el espacio que puede presentar una ocupación
humana o cualquier otro sitio de interés
La aportación de los modelos consiste en obtener con antelación los resultados de la
contaminación y a partir de esos modelos tomar la decisión de planificación y una
adopción de medidas correcta, ya que con ellos se identifican las zonas con mayor y
menor incidencia de la contaminación atmosférica. Estos modelos solo se aplican a un
contaminante determinado.
Los modelos de dispersión son de gran utilidad para evaluar el impacto de
contaminación, optimizar las alturas de las chimeneas, estudios de contaminación de
fondo, planificación industrial, diseño de redes de calidad de aire, contaminación
potencial y programas de prevención.
La fiabilidad de un modelo está relacionada con la base de datos y es fundamental que
la información meteorológica esté sustentada por el conocimiento detallado de los
diferentes parámetros climáticos.
- Modelos de celda fija (vertidos homogéneos): ventajas es complejidad
matemática pequeña, desventajas las hipótesis ideales
- Modelos Gaussianos (vertidos puntuales): la ventaja es la dificultad matemática
media, desventaja las hipótesis ideales
- Modelos combinados (celda múltiple): la ventaja es que introduce posibles
reacciones químicas, la desventaja es que se requiere el conocimiento de
muchos datos
Modelo gaussiano: se utilizan para estimar la concentración de un contaminante
producido por una fuente puntual como una chimenea o las emisiones procedentes de
aeropuertos. Las chimeneas descargan los contaminantes a una altura para que se
dispersen en la atmosfera antes de llegar al suelo, cuanto más altas mejor dispersan.
La estructura gaseosa se llama penacho o pluma.

 Elevación de la pluma: Los gases de escape turbulentos emitidos se mezclan

con el aire. A esta mezcla en la pluma se le denomina el arrastre, la pluma
aumenta su diámetro tras viajar a sotavento. Los gases salen de la fuente con
una cierta velocidad, por lo que penetran en la atmósfera ascendiendo. Salen a
temperatura más alta que la del aire externo por lo que son menos densos que
el aire exterior y flotan. El momento cinético y la flotabilidad de los gases hace
que se eleven. Los contaminantes ascienden a una mayor altura. Conforme se
elevan, los gases van perdiendo energía cinética y su temperatura se iguala con
la del aire, después de un tiempo, ya no flotan y son arrastrados haciendo que
la pluma se incline. A mayor velocidad del viento, más horizontal será el
movimiento de la pluma:
- La velocidad del viento aumenta con la distancia al suelo, si pluma se eleva,
los vientos más fuertes hacen que se incline aún más.
- Este proceso persiste, hasta que la pluma parece paralela al suelo.
La flotabilidad es una función de la diferencia de temperatura entre la pluma y la
atmósfera.
Atmosfera inestable: la flotabilidad de la pluma aumenta al elevarse
Atmosfera estable: la flotabilidad de la pluma disminuye al elevarse
Atmosfera neutra: la flotabilidad es constante
A mayor velocidad del viento, más rápida será la mezcla
 Formación de penachos: de espiral (muy inestable), de abanico (estable), de
cono (neutrales), de flotación (por encima de una inversión), de fumigación
(debajo de una capa de inversión)
Hipótesis fundamental del modelo gaussiano: la concentración de contaminantes en
las direcciones perpendiculares a la del viento puede ser descrita utilizando una
distribución normal o de Gauss. Estado estacionario con una fuente de emisión
constante y el terreno relativamente plano
El modelo se basa en la resolución de la ecuación de difusión atmosférica. Puede ser
usado para considerar fuentes lineales o superficiales.
La ecuación nos da la concentración en la dirección del viento.

 Fuente puntual sin reflexión en el suelo: la reflexión es un fenómeno de retro

difusión de los contaminantes cuando encuentran la barrera del suelo. Se
consideran dos fuentes de contaminación Z=+H y Z=-H

1.4 DISPERSIÓN DE CONTAMINANTES EN UN AEROPUERTO

En los aeropuertos las fuentes de emisión son:
- S1: emisiones de aeronaves y grupos electrógenos auxiliares
- S2: emisiones de los servicios de las aeronaves
- S3: fuentes estacionarias y de área
- S4: fuentes móviles o emisiones de tránsito de acceso al aeropuerto
Las cantidades que determinan la dispersión atmosférica:
- Q1: parámetros de la fuente
- Q2: parámetros de las emisiones
- Q3: parámetros de sustancias
- Q4: parámetros atmosféricos, propiedades de turbulencia y temperatura
- Q5: parámetros del terreno

2) LEGISLACIÓN
En la constitución se recogen los reglamentos, decisiones, directivas de la UE y tratados
internacionales ratificados por el Estado español. Seguidos por las leyes que han sido
emanadas de las Cortes Generales (leyes orgánicas y ordinarias), seguidas de las
normas con rango de ley (Real Decreto Ley). A continuación, los reglamentos dictados
por el gobierno y todas las leyes y decretos dictadas por las comunidades autónomas.
Medidas de inmisiones: calidad del aire
Medidas de emisiones: se analiza una fuente estacionaria, cuando son fuentes móviles
son más difíciles de realizar

2.1 LEGISLACIÓN SOBRE LA EMISIÓN

Las emisiones industriales se pueden establecer tres niveles para la regulación, el
control, la reducción y el seguimiento de las emisiones industriales atmosféricas y sus
impactos. Estos niveles son:
A) La prevención y control integrado de la contaminación (IPPC): la normativa queda
integrada por una autorización administrativa específica. Los valores límite y requisitos
de control y seguimiento se diseñan y establecen de forma específica para cada centro.
Ley 34/2007 calidad del aire y protección de la atmosfera
B) Las actividades potencialmente contaminadoras de la atmósfera. Real Decreto
818/2018 recoge las medidas para la reducción de emisiones de contaminantes
atmosféricos. El articulo 4.3 decreta las emisiones que no se contabilizan en estas
emisiones, una de ellas las aeronaves fuera del aterrizaje y despegue.
C) Áreas específicas de control y regulación: áreas de las emisiones atmosféricas de
origen industrial para las que la normativa europea ha dispuesto de regulación
específica
El valor límite de emisión (VLE) es un máximo que establece el órgano competente
(CLM) y se indica en la Autorización Ambiental Integrada. Se definen a partir de las
denominadas mejores técnicas disponibles que se determinan a nivel europeo. Es
particular para cada empresa. Se expresan como concentraciones.

2.2 LEGISLACIÓN SOBRE LA INMISIÓN

Nivel o valor límite: nivel fijado con el fin de evitar, prevenir o reducir los efectos nocivos
para la salud humana y para el medio ambiente en su conjunto y demás bienes de
cualquier naturaleza, y no superarse una vez alcanzado.
En caso de verse superado, deben estudiarse las causas y establecerse actuaciones
para evitar su repetición. Medidas a tomar: estimar las reducciones, estudiar el impacto
de las reducciones en la calidad del aire, fijar las fuentes de financiación y garantizar la
no superación de los niveles límite a partir de una fecha determinada.
Nivel o valor crítico: nivel fijado con arreglo por encima del cual pueden producirse
efectos nocivos para ecosistemas naturales, pero NO para el hombre.
Valor guía u objeto: nivel de un contaminante que deberá alcanzarse, en la medida de
lo posible, en un momento determinado para evitar, prevenir o reducir los efectos
nocivos sobre la salud humana
Objetivo a largo plazo: es el nivel de un contaminante que debe alcanzarse a largo
plazo, salvo cuando ello no sea posible con el uso de medidas proporcionadas
• Si [contaminantes] > valor límite ⇒ se debe disminuir [contaminante] antes de poder
implantarse en la misma zona más focos contaminantes
• Si [contaminantes] < valor límite, pero > valor guía ⇒ se deben disminuir las emisiones
implantando tecnologías limpias.
• Si [contaminantes] < valor guía ⇒ podrá desarrollarse industrialmente siempre que se
respeten valores límite.
Umbral de información: es el nivel de un contaminante a partir del cual una exposición
de breve duración supone un riesgo para la salud humana de los grupos especialmente
vulnerables, y las Administraciones deben suministrar una información inmediata y
apropiada.
Umbral o valor de alerta: nivel a partir del cual una exposición de breve duración
supone un riesgo para la salud humana que afecta al conjunto de la población, y requiere
la adopción de medidas inmediatas. Establece concentraciones de contaminantes que
obligan a la toma inmediata de medidas. El valor de alerta depende del tiempo.
Margen de tolerancia: es el porcentaje en que puede ser sobrepasado el valor límite.
Los valores límite y guía se fijan en términos de mediana y percentil 98
 3) MEDIDA DE LA CALIDAD DEL AIRE
Se puede aplicar en emisiones o inmisiones con especies gaseosas o partículas.
Se realizan muestreos y después análisis de estos con procedimientos continuos y
discontinuos
Métodos continuos: el muestreo y análisis son “in situ”
Monitorización automática: ventajas; respuesta rápida, desventajas alto coste y requiere
fuente de electricidad. Se utiliza para CO2 o NO2 y es útil para promedios diarios de
concentración. Existen estaciones integradas a medida.
Teledetección: medidas a lo largo de una trayectoria (reflejo luz solar, láser, absorción
de radiación infrarroja. Ventajas; permiten determinar varios contaminantes a la vez en
regiones amplias, la desventaja es el alto coste y la validación. Se utiliza para el O3.
Uso de bioindicadores: plantas que acumulan contaminantes. La desventaja es la
limitación en tipos de plantas, sequias y está en desarrollo. Se utilizan a escala regional
Métodos discontinuos:
Captación pasiva: absorción del contaminante sobre un substrato específico
almacenado que se expone al aire son forzarlo. Después se lleva al laboratorio para
realizar análisis con técnicas industriales. Las ventajas es el bajo coste y la desventaja
los largos tiempos de muestreo. Es útil para puntos fijos
Captación activa: bombeo de aire a través de un medio. El aire es impulsado hacia un
muestreador, después se lleva al laboratorio para el análisis. La ventaja es el bajo coste
y el tiempo de muestreo corto la desventaja el coste medio. Es útil para promedios
diarios de concentración de contaminantes

4) CONTROL DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

El control de las emisiones se puede llevar a cabo de diferentes maneras.
Dispersión o dilución: mediante chimeneas. Cuanto más altas más diluirán los
contaminantes, sin embargo, todo lo que evacuamos tiende a volver a la superficie, por
lo tanto, globaliza el problema de la contaminación. Es un método a corto plazo y
puntual, es el origen de la contaminación a largas distancias
Control en el origen: impedir que se produzcan. Los métodos: sustitución del
combustible, mantenimiento, cambiar el proceso de producción, instalar equipamientos
de control
Recogida de contaminantes: sin la recogida no podemos someterlo a ningún tipo de
tratamiento. En las fuentes móviles es una dificultad
Enfriamiento de los gases emitidos: mediante dilución, intercambio de calor o “apagado”
dando lugar a un líquido sucio y caliente
 4.1 MÉTODOS UTILIZADOS PARA EL CONTROL DE PARTÍCULAS
El método de control se elige según el tamaño, densidad, concentración y
propiedades del gas. A parte de los factores económicos.
Diámetro de Stokes: diámetro de esfera de igual densidad que la partícula no esférica y
con la misma velocidad de sedimentación.
Cámara de sedimentación
Ciclones: la fuerza centrífuga hace que las partículas se muevan hacia las paredes del
cilindro donde debido a la fracción pierden velocidad y cae. La eficiencia depende de
esta fuerza
Colectores húmedos: incorporan un gas al líquido. La efectividad depende de la energía
consumida en el proceso del contacto gas-líquido, utilizando torres de pulverización.
Colectores Venturi y ciclones húmedos
Filtros de tela: funciona como una aspiradora doméstica. Retiene con un filtro
aumentando la eficiencia del sistema y la pérdida de presión, por lo que hay que
limpiarlos. Las pérdidas de presión aumentan con el cuadrado de la velocidad de
filtración. El diseño es importante para conocer la velocidad de operación.
Precipitaciones electroestáticas: las partículas pasan por una zona de ionización donde
se cargan eléctricamente.

4.2 MÉTODOS UTILIZADOS PARA EL CONTROL DE

CONTAMINANTES GASEOSOS
Métodos de absorción: separación de gases mediante un líquido, “lavado” el absorbente
debe ser selectivo. La desorción es el proceso opuesto. Se utiliza una torre de absorción
Métodos de adsorción: es el resultado de la Fuerza de Van der Waals. Es proporcional
a la cantidad de superficie sólida. Se utiliza en la deshumidificación del aire, eliminación
de olores, si el gas no es combustible o está en bajas concentraciones. El lecho
fluidizado mantiene el sólido en suspensión. Favorece el contacto sólido-fluido y la
transferencia de calor y materia
Métodos de condensación: un vapor se condensa a una temperatura determinada hasta
igualar o superar su presión de vapor. Es un método de pretratamiento. Condensador
de contacto; interaccionan directamente, el vapor enfriado condensa. Condensador de
superficie; Los contaminantes son adsorbidos cuando el gas se condensa. Las
aplicaciones específicas dependen del tipo y cantidad de líquido refrigerante, residuos
y cantidades de contaminante
Métodos de oxidación y reducción: compuestos orgánicos pueden transformarse por
oxidación en sustancias menos peligrosas. Cuando ocurre de manera completa es
combustión. Ocurre lo mismo con la reducción.
 TEMA 5: RUIDO Y VIBRACIONES
1) RUIDO
El sonido es una sensación percibida debida a las diferencias de presión y producidas
por la vibración, mientras que el ruido es un sonido no deseado que produce una
sensación desagradable.
El ruido puede producir efectos nocivos en orden fisiológico como psicosociológico.
Puede afectar a la seguridad del individuo debido al enmascaramiento de otros sonidos

1.1 CONCEPTOS BÁSICOS SOBE RUIDO

Nuestro campo de audición está entre 20-20000Hz. Por debajo se denominan
infrasonidos y por encima ultrasonidos. El umbral de audición varia con la frecuencia y
el umbral del dolor esta alrededor de 120 dB. En alta frecuencia los ruidos son más
dañinos.
Identificación de fuentes de ruido: la evaluación del ruido se hace considerando el
impacto de una fuente de ruido específica. No es fácil porque hay un gran número de
fuentes distintas: ruido ambiental (fuentes combinadas), específico (sometido a
investigación), residual (ambiental sin ruido específico) y de fondo

1.2 EFECTOS DEL RUIDO

Si se exceden 80 dB, se origina una sordera denominada neurosensorial. Con la edad
se origina una perdida llamada presbiacusia.
El ruido tiene efectos fisiológicos, perturbación del sueño, efectos en la comunicación,
sobre la audición y para niveles mayores de 85 dBA.
El oído interno tiene en su interior las células pilosas (nos permiten oir) que son
destruidas por ruidos fuertes y no vuelven a crecer
Generación del sonido: variación de presión en el aire
Molestias: es un sentimiento de desagrado difícil de cuantificar

1.3 CARACTERISTICAS FÍSICAS DEL SONIDO

La presión acústica es una perturbación producida en el aire al transmitirse una onda
sonora. Cualquier sonido necesita para propagarse un medio elástico.
Desde el punto de vista física habrá un foco sonoro, un conjunto de ondas sonoras a
través de un medio elástico y un receptor.
Parámetros físicos: intensidad, frecuencia, periodo, longitud de onda y duración
Intensidad de la onda sonora:
Intensidad acústica: energía transmitida en la dirección de propagación del sonido por
unidad de área y tiempo. I=E/A*t
Potencia acústica: energía emitida por unidad de tiempo como fuente sonora. W=E/t
Ambas se relacionan de manera I=W/A
Intensidad sonora - presión eficaz: existe relación entre intensidad sonora y presión
sonora

Intensidad de la onda sonora – niveles acústicos: podemos apreciar enormes

diferencias de presión acústica y reacciona por una ley logarítmica.

Se mide en decibelios (dB)

Frecuencia: frecuencia de la vibración que lo produce. Se mide de Hz. La longitud de
onda λ es la velocidad de propagación c. f = c/λ. Los sonidos con baja f son graves y los
de alta agudos
El inverso de la frecuencia es el periodo T
Amplitud (A) valor máximo del movimiento
Espectro de frecuencias: representación de la distribución de energía en función de
las frecuencias componentes. Representa el nivel de presión sonora en función de la
frecuencia. Permite conocer las frecuencias bajas o altas
Para el análisis espectral se descompone en bandas y se determina el nivel de presión
sonora para cada banda. Pueden ser de ancho constante o de ancho proporcional a la
frecuencia central (la octava o la banda de octava)
En el rango audible humano encontramos 10 bandas de octava
Tiempo de exposición o duración: determinar la “dosis” que el individuo soporta
Características subjetivas:
- Sonoridad: intensidad subjetiva o fisiológica. Depende de las características
físicas del sonido y psicofisiológicas del oyente. Unidad: Sonio
- Tono: relacionado con la frecuencia de vibración. Sonidos graves y agudos
- Timbre: permite diferenciar un sonido de otro. Viene determinado por acción
envolvente de onda (suma de los armónicos de cada sonido)
Propagación de ondas sonoras: velocidad de transmisión del sonido en el aire es
independiente de la presión atmosférica. La rapidez de propagación de las ondas
sonoras está relacionada con la longitud de onda y la frecuencia v =λf
- Fuente sonora puntual: en una aeronave se cumple la ley de distancia. Cada vez
que se duplica la distancia al foco sonoro, la intensidad se reduce a la cuarta
parte y el nivel de presión acústica disminuye en 6 dB.
 Si no tenemos Lw pero se conoce el
nivel de presión sonora de Lp1 (r1),
se puede calcular la distancia r2

- Fuente sonora lineal: como el tráfico

de carretera, la atenuación es de 3Db
cada vez que se duplica la distancia a la misma.

Suma y resta de niveles sonoros: se trata en escala logarítmica. Se puede utilizar un

gráfico o hacer sumas y restas con las ecuaciones de niveles acústicos (36-39)
Curvas de ponderación frecuencial: una medición de ruido. Siguen la misma ley que
el oído en cuanto a la sensibilidad en función de la frecuencia, aproximan la percepción
del oído al nivel acústico generado.
La ponderación A protege al hombre contra la agresión del ruido. La ponderación C
evalúa sonidos muy intensos o de frecuencia muy baja

1.4 EVALUACIÓN DEL NIVEL DE RUIDO. LEGISLACION diapositiva 57

no
Tipos de ruido en función de la intensidad y evolución temporal:
- Ruido constante o continuo: intensidad permanece constante. Motores
- Ruido fluctuante: intensidad fluctúa a lo largo del tiempo en intervalos mayores
que ± 5 dB. Ruido del tráfico
- Ruido transitorio: corto intervalo de tiempo. Paso de un vehículo
- Ruido continuo intermitente: no es continuo y se repite cada cierto tiempo
- Ruido de impacto o de impulsos: aumenta bruscamente durante un impulso.
Duración breve. Disparo
Instrumentos para medir el nivel sonoro:
- Sonómetros: miden el nivel de presión sonora en dbA
- Dosímetros: obtienen directamente la dosis recibida
- Audiómetros: valoran la capacidad auditiva individual
Índices para la evaluación del ruido ambiental:
Nivel de presión sonora NPS: varían a lo largo del tiempo. Se expresa por LA cuando
se mide en dB A. Tiene un valor LAmax y LAmin
Nivel de exposición continuo equivalente ponderado LAeq(T): media de la energía
sonora percibida por un individuo en un intervalo de tiempo. Debe ir acompañado
siempre de la indicación del periodo de tiempo al que se refiere. El cálculo del LAeq se
realiza sumando los niveles de presión sonora emitidos en los intervalos de tiempo t
Índices de la serie estadística o niveles percentiles LN: si el periodo es lo
suficientemente largo, la repartición de niveles sigue una ley normal. Nivel L1, L10, L50,
L90, LN. Es necesario disponer de un número de muestras importante. Informan de que
hay la probabilidad de alcanzar un nivel en un lugar y no responden a una formulación
matemática precisa
Nivel de exposición SEL: nivel de presión sonora de un ruido continuo que tiene la misma
energía en un segundo que la del ruido real durante el intervalo de tiempo. Se utiliza
para clasificar y comparar sucesos de ruido de diferente duración
Nivel sonoro día-tarde-noche: nivel equivalente dia-tarde-noche

Evaluación de la exposición al ruido en ambientes laborales: se basa en el cálculo

del nivel de exposición diario equivalente y su comparación con los valores de
exposición y valor límite establecidos.
Si se superan se pone en marcha un
conjuntos de medidas más estrictas.

el valor de 87Db está fijado por el Real Decreto (286/2066). Permite un nivel mayor en
el ambiente porque el valor se aplica descontando el nivel ambiental.
Nivel diario de exposición equivalente
“m” operaciones con distintos niveles de ruido
Nivel de exposición semanal equivalente: la exposición de ruido varía, pero no puede
ser superior a 87dB

Ruido estable: El nivel de presión de A es constante. La diferencia entre los valores

máximos y mínimos es 5Db. El cálculo para nivel de A es
el tiempo máximo de exposición es:

Evaluación exposición del ruido en ambientes no laborables: hay diversos criterios

técnicos según la emisión sonora, actividad, receptor, legislación.
- Índice S.I.L: evalúa efectos de interferencia sobre dos personas. Utiliza las
bandas de octava centradas
- Curvas N.C: criterio sobre el espectro de un ruido de fondo para que puede
llevarse a cabo una actividad, teniendo en cuenta interferencias de una
conversación formal. Interior de viviendas
 - Criterio N.P.L: ruido no continuo. Intensidad medida en un intervalo de tiempo
determinado. Niveles sonoros
Normativa sobre el ruido: el ayto determina los limites. Ley 37/2003 divide en emisores
acústicos y obligan a hacer mapas de ruido

1.5 PREVENCIÓN Y PROTECCIÓN FRENTE A LA EXPOSICIÓN AL

RUIDO
Para disminuir la exposición al ruido se actúa sobre:
Focos: mejorando los diseños para rebajar el nivel de potencia acústica de emisión.
Aislamiento acústico e instalación para evitar la propagación del ruido.
Medio que se transmite: los locales deben ser construidos con materiales absorbentes
y aislantes y minimizar la reverberación mediante la distribución de los equipos. Si no
funciona se actúa alejando las fuentes.
Receptor: se seguirá la Ley de Prevención de riesgos laborales y se utiliza un equipo
de protección individual

2) VIBRACIONES
Movimiento oscilatorio de un sistema. Gaseoso, líquido o sólido. Si está en contacto con
alguna parte del cuerpo y puede producir diversos efectos

2.1 MAGNITUDES CARACTERÍSTICAS DE LAS VIBRACIONES

Magnitud: se mide en función del desplazamiento. Se mide en términos de velocidad o
aceleración en dB

Frecuencia: número de veces que el objeto vibra por segundo. Puede haber mezcla de
frecuencias
Dirección: los efectos de la vibración dependen de la dirección de incidencia de la
misma. Vibraciones transmitidas al cuerpo entero o al sistema mano-brazo
Tiempo de exposición: no tiene por qué coincidir con el tiempo que se utiliza la
máquina

2.2 EFECTOS DE LAS VIBRACIONES EN LA SALUD

la exposición a vibraciones mecánicas está asociada a patologías. Vibraciones de
cuerpo completo (efectos oído interno, cardiovasculares) vibraciones mano-brazo
(problemas articulaciones).

2.3 MEDIDA Y EVALUCION DE VIBRACIONES

Para evaluar el riesgo necesitamos conocer su frecuencia, aceleración y tiempo de
exposición. Se usan los vibrómetros
Vibrómetro: medidor de vibraciones que miden la aceleración ponderada de una
vibración compleja. Convierte la aceleración en una señal eléctrica. Junto con la
combinación del tiempo de exposición se obtiene el valor de la exposición diaria a la
vibración
Cálculo de vibraciones: en función de si las vibraciones afectan a todo el cuerpo o solo
al sistema mano-brazo
Cuerpo entero con una fuente de exposición:

Con varias fuentes: tres direcciones para cada fuente:

Mano-brazo con una fuente de exposición:

Con varias fuentes:

2.4 NORMATIVA SOBRE VIBRACIONES

la normativa laboral se recoge en el Real Decreto 1311/2005 donde explica el objeto y
ámbito de aplicación, valores límites de exposición y las situaciones aceptables, de
riesgo o intolerables.
Mide los valores de las vibraciones estacionarias o transitorias con

2.5 PREVENCIÓN FRENTE A LAS VIBRACIONES

Medidas organizativas: reducir la exposición disminuyendo el tiempo de exposición
Medidas sobre la fuente: disminuir las vibraciones desde el origen
Medidas sobre el medio de transmisión: disminuir las ondas desde la fuente al
receptor
Medidas sobre el trabajador: utilización de EPIs
 TEMA 6: CONTAMINACIÓNO DEL AGUA I
1) INTRODUCCION AL AGUA
Supone el 7% en peso de la masa total. Está presente en los tres estados de agregación,
cubre el 72% de la superficie y es el constituyente mayoritario de los seres vivos.
Actúa como fuente de oxígeno en la fotodescomposición atmosférica y en la fotosíntesis
de las plantas verdes
Factores que limitan la disponibilidad de agua para uso humano: océanos y masas
salinas (97,2%), aguas dulces continentales (2,8%) hielo, aguas subterráneas, lagos,
ríos
Usos del agua: domestico, industriales y comerciales, agrícola y ganadero

1.1 CICLO HIDROLÓGICO O CICLO DEL AGUA

Proceso de circulación con intervención mínima de reacciones químicas, el agua es un
recurso renovable y sigue la ley de la conservación de la materia

1.2 ESTRUCTURA MOLECULAR DEL AGUA

Tiene geometría angular con carácter tetraédrico con una
distribución asimétrica de la carga electrónica, es un dipolo eléctrico
y tiene enlaces de hidrógeno

2) PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DEL AGUA

Densidad máxima a 3,98ºC: permite al hielo flotar. El agua se expande cuando se
congela. Esta densidad hace que el agua de la superficie se hiele
Elevado calor específico: consecuencia de los puentes de hidrógeno. Es necesario
romper cierto número de puentes de hidrógeno. El agua es un mecanismo regulador de
la temperatura. Este valor permite eliminar el exceso de calor y mantener la temperatura
del organismo.
Elevada temperatura de ebullición: es muy elevada y hace que el agua se mantenga
líquida
Elevada conductividad térmica: más alta de los líquidos no metálicos, permite una
conducción adecuada de calor en el organismo y mantiene constante la temperatura en
diferentes zonas corporales
Gran capacidad de disolvente: disolvente extremadamente versátil. Se desarrollan
numerosos equilibrios y reacciones debido a la capacidad de reacción, formación de
enlaces de hidrógeno, pequeño tamaño molecular, elevado momento dipolar y alto valor
de la constante dieléctrica
Elevada constante dieléctrica: hace que el agua sea un buen disolvente de
compuestos iónicos. Supone que las moléculas de agua se opongan a la atracción
electrostática entre iones positivos y negativos
Elevada tensión superficial: favorece la retención del agua y disminuye la tensión
superficial
Transparencia: proceso de la fotosíntesis en la masa oceánica y fondos marinos
Agua electrolito débil: es una sustancia anfótera

3) COMPOSICIÓN DEL AGUA

El agua pura se obtiene en el laboratorio a partir de 18 especies, mediante combinación
de dos series de isótopos. Las aguas naturales contienen más compuestos químicos.
Aguas naturales:
- Aguas de lluvia: lleva disueltos gases en pequeñas cantidades procedentes de
la atmósfera, seres vivos y descomposición aerobia y anaerobia, iones disueltos
procedentes de la tierra e iones del agua de lluvia con microorganismos del aire
y suelo. Escasa mineralización y ph ligeramente acido
- Aguas subterráneas: filtran el suelo y se encuentran en acuíferos. Presentan una
alta mineralización.

3.1 UNIDADES DE MEDIDA DE LA COMPOSICIÓN DEL AGUA

Componentes en baja concentración: ppm
También se emplean los ppb y ppt
Componentes en alta o media concentración: M, g/l, %peso

3.2 PROCESOS FÍSICO-QUÍMICOS QUE INFLUYEN EN LA

COMPOSICION DEL AGUA
Disolución: De gases presentes en la atmósfera como N2 y O2. El CO2 posee un
mayor valor de la cte de Henry y reacciona mediante un proceso acido-base. Gases
procedentes de la descomposición de materia orgánica y de sales minerales.
Ley de Henry: reacción de un gas en
líquido. Cuando los gases se ionizan o
reaccionan no se cumple. Disminuye la
solubilidad al aumentar la temperatura.
Reacciones de hidrólisis: el agua hace la función de reactivo en el terreno y en
sustancias orgánicas. El ph medio condiciona estos procesos
Reacciones ácido-base: se producen por ácidos disueltos en el agua y actúan sobre
minerales y rocas
Reacciones de oxidación-reducción: son los responsables de la forma en la que se
presentan las especies en unas condiciones dadas. Determina su comportamiento y
propiedades. Aportan un carácter oxidante o reductor.
El potencial redox permite caracterizar la fuerza oxidante o reductora. pE elevado;
medio oxidante, pE bajos; medio reductor. El pE sirve para predecir la relación entre
formas oxidadas y reducidas. Hay dos casos de aguas naturales
(ejercicios tema 6)
Reacciones de complejación: para formar complejos se necesitan ligandos, como
moléculas neutras inorgánicas y especies de carácter orgánico. También ligandos
debidos a actividades contaminadoras. Detergentes industria galvanotecnica.
Provocan que no se encuentran iones metálicos de forma libre de ciertos metales y
conversión de cationes metálicos en especies aniónicas.
Teoría de Werner: ion complejo (catión metálico unido a moléculas) compuesto de
coordinación (especie neutra con iones complejos), ligando (moléculas que rodean un
ion complejo con un par de e no compartidos).

Reacciones de precipitación: cuando en el agua natural hay iones y cationes, se unen

y dan lugar a una sal que va a precipitar si se supera las concentraciones de Kps. Hay
cationes de todo menos de alcalinos.

La disolución de precipitados es debido al efecto salino, formación de un ácido débil o

base débil, cambio de estado de oxidación de algunos iones, formación de compuesto
insoluble y de complejo estable.
Los factores que afectan son el ion común, salino, influencia pH y formación de
complejos.

4) CONTAMINACIÓN DEL AGUA

La contaminación del agua es la modificación directa o indirecta, provocada por el
hombre de la calidad del agua. Un contaminante es una sustancia que, al entrar en
contacto con el agua, perturba la vida de los organismos y provoca efectos nocivos.
Toxicidad: daño que produce algunos contaminantes en seres vivos. Depende de la
concentración del contaminante y el tiempo de exposición. Concentración efectiva (CE):
efecto sobre un porcentaje, concentración letal (CL): muerte
Interacciones: antagónica; la toxicidad es menor, sinérgica; la toxicidad es superior,
aditiva; la toxicidad es la suma

4.1 CONTAMINACIÓN DEL AGUA DULCE

Los contaminantes en el agua dulce dependen de propiedades químicas, físicas,
biológicas, concentración y tiempo de exposición. La vida acuática se ve afectada de
forma indirecta y directa.
La toxicidad puede ser modificada por el pH, en los gradientes de T y los
comportamientos de productos químicos en acuífero.
Antiguamente las epidemias venían causadas por agentes infecciosos transportados en
el agua, ahora por contaminantes químicos

4.2 CONTAMINACIÓN DE MARES Y OCÉANOS

La contaminación viene de descargas industriales, escorrentías de origen agrícola,
petróleo, plásticos y radionúclidos. Casos de estudio:
- Machas flotantes de aceite: en crudo es un vertido no homogéneo, causado por
naufragio de barcos petroleros. El océano recibe filtraciones naturales
- Desecho de materiales plásticos: los plásticos se degradan lentamente. Se
estiman unos 8 millones de toneladas de plásticos en los océanos, ríos y lagos.
Ensucia playas, enreda animales, destruye el hábitat y el mantenimiento del
barco. No es biodegradable
- Tributilestaño: extremadamente tóxicos con propiedades biocidas. Gran
persistencia medioambiental. Utilizadas en embarcaciones. Tiene efectos
biológicos nocivos, letal para moluscos, provoca bajas de crecimiento y
disminución de la pesca, deformación de conchas y desarrollo de imposex. No
existe una concentración por debajo de la cual no se observen efectos nocivos.
Tiende a acumularse en peces y mamíferos, aunque no es patente supone un
riesgo para la salud del hombre

5) PARÁMETROS EMPLEADOS PARA ANALIZAR LA

CALIDAD DEL AGUA
Los parámetros definen el grado de contaminación

5.1 PARÁMETROS FÍSICOS

Color: aparente: materiales en suspensión, verdadero en el agua filtrada debido a los
materiales disueltos. Los efectos estéticos disminuyen la transmisión de la energía solar.
Agua natural; color café amarillento, verde, rojizo, verdoso. Agua urbana; gris o negro.
Las medidas se realizan espectrofotométricamente (ppm de Pt)
Olor: compuestos volátiles disueltos. Aguas naturales; descomposiciones, orgánicos e
inorgánicos. Aguas residuales urbanas, con el paso del tiempo aumenta el olor. Aguas
residuales industriales; depende de los productos utilizados. Se determina con
diluciones, panel de catadores.
Sabor: debido a las impurezas disueltas. Agua natural sabor refrescante. La
temperatura afecta al sabor. Se determina por filtración con carbón activo. Compuestos
inorgánicos no producen olor y hay determinados sabores. Compuestos orgánicos hay
tantos olores como sabores.
Turbidez: extensión en que la luz es absorbida o dispersada. La propiedad opuesta es
la transparencia. Se determina por métodos visuales e instrumentales.
Sólidos: Pueden estar en disolución o suspensión. Y ser inorgánicos (fija) u orgánicos
(volátiles). Sólidos en suspensión; color aparente, disminuyen energía solar, ocasiona
depósitos por sedimentación. Solidos disueltos; aumentan la salinidad, varían
solubilidad del oxígeno, inducen toxicidad. La determinación va por la evaporación del
agua de la muestra. (ejercicio 5)
Temperatura: medio de refrigeración. Afecta a la velocidad de las reacciones,
solubilidad de los gases y mineral, tasas de crecimiento de organismos. Los efectos
sobre el medio receptor son la disminución de la solubilidad del oxígeno y que las
especies se reproducen de acuerdo a la temperatura. La determinación se realiza “in
situ”
Conductividad: diferentes intervalos para diferentes aguas

5.2 PARÁMETROS QUÍMICOS

Salinidad: cantidad de sales disueltas. El resultado final contiene cationes y aniones.
Aumenta al filtrarse en el suelo, verter efluentes industriales de ácido-base, sal común
en carreteras y evaporación. Los efectos sobre el medio receptor son los elevados
valores de salinidad que hacen que el agua no sea apta para beber, regadío y vida
acuática. Iones inorgánicos que estabilizan el pH. Determinación: mediante un análisis
químico o métodos indirectos
Dureza: mide la presencia de cationes (Ca2+ y Mg2+) o metales menos abundantes
(Fe2+ y Mn2+).
- Dureza total: suma total del calcio y magnesio
- Dureza temporal o de bicarbonato: desaparece por ebullición
- Dureza permanente: después de la ebullición del agua. Iones o aniones.
Procedencia del Ca2+: CaCO3 de rocas calizas o CaSO4
Procedencia Mg2+: calcita dolomítica, CaMg(CO3)
Eliminación de la dureza de un agua: debido a iones calcio. Temporal o
permanente.
Efectos en el medio receptor: problemas en los procesos de lavado y en calderas
de vapor o cambiadores
La determinación de valora con EDTA
pH: indica el comportamiento ácido o básico de la misma. Es un parámetro de carácter
general con una vital importancia e influencia. Las aguas naturales tienen carácter
básico 6,5-8,5.
Alcalinidad: capacidad para actuar como base. Iones HCO3-, CO3(2-), OH-. Si la
alcalinidad es inferior el agua es sensible a la contaminación. Es una medida de fertilidad
del agua, mide la capacidad tamponante (cuanto mayor es su valor, mayor es la
capacidad tamponante frente a la adición de un ácido). Se relaciona con la dureza
temporal. Se determina haciendo una valoración con disolución de un ácido mineral
fuerte (ejemplo 9 y 10).
Acidez: disminuye el pH por la entrada de ácidos. Es debida a la presencia del CO2,
las principales fuentes naturales es el CO2 atmosférico y ácidos orgánicos. Las
principales fuentes antropogénicas son los vertidos industriales y lluvia ácida. Los
efectos sobre el medio receptor es la destrucción de vida acuática, corrosión y daños en
las cosechas. Determinación: volumetría de neutralización.
Oxígeno disuelto (OD): determina la existencia de condiciones aeróbicas o anaerobias.
Es el agente oxidante más importante, tiene baja solubilidad, las concentraciones están
entre 7-8 ppm. Lo necesitan los peces y bacterias y varía en aguas superficiales y
subterráneas. No tiene olor ni sabor. La concentración indica el estaco de septización,
la calidad de las aguas y la actividad fotosintética. Las fuentes de oxígeno se producen
por el oxígeno atmosférico, fotosíntesis y re aireación. Causas de desoxigenación es la
oxidación de sustancias como resultado de la actividad biológica y la respiración de los
seres vivos.
Materia orgánica: no biodegradable; no puede ser oxidada por microorganismos.
Pesos moleculares elevados, estructura anillos, biodegradabilidad lenta con halógenos,
grupos nitro. Biodegradables; susceptible a ser oxidada, bajo peso molecular, poco
ramificada, grupos alcohol, éter, amino, carboxilo.
Procesos de biodegradación aerobios: se libera gran cantidad de calor, multiplicación
celular, proceso rápido
Procesos biodegradación anaerobios: el calor es solo el 5,3% de energía
El origen de la contaminación por materia orgánica puede ser doméstico o urbano y
agrícola (materia orgánica biodegradable), industrial.
Existen parámetros indicadores de contaminación por materia orgánica. Se basan en la
cantidad de oxigeno necesario par descomponer u oxidar los productos orgánicos.
- Demanda bioquímica de oxígeno en 5 días (DBO5): se relaciona con la medición
del oxígeno disuelto que consumen microorganismos en la oxidación bioquímica.
Determinan la materia química biodegradable. Mide el cambio en la
concentración de oxígeno. DBO5= 2/3DBO. Se expresa en ppm. Tratamiento de
aguas residuales
- Demanda química de oxigeno: cantidad de OD necesario para oxidar la fracción
orgánica de una muestra en medio ácido. Semirreacciones de reducción, mide
la materia orgánica global, biodegradable y
no, es mayor a la DBO5, aumento de la
concentración de la materia orgánica,
oxidación rápida. La desventaja es que no
dice la velocidad de la biodegradación

- Carbono orgánico total (COT): mide la

materia orgánica determinando el CO2
producido por calcinación. Carbono inorgánico, disuelto o total. La relación
teórica entre DQO y COT es COT = 2,6 DQO
- Sustancias extraíbles al cloroformo (SEC): cantidad de ciertas sustancias
orgánicas en el agua. Permite separar compuestos orgánicos. Algunas materias
 no son extraídas, si lo son no es siempre de forma cuantitativa. Se determina
adsorbiéndolas sobre carbón actico y eluyéndolas con cloroformo. Se destila y
se pesa el residuo.
Nitrógeno total Kiedahl: define el nitrógeno amoniacal. Incluye el nitrógeno de ion
amonio y el nitrógeno orgánico. La determinación se realiza en una muestra de medio
alcalino y destilado el amoniaco gas
Fósforo: detergentes y fertilizantes. No suponen un riesgo directo para la salud
humana, pero es un riesgo indirecto para la calidad del agua (eutrofización)
Nutrientes: elementos químicos (N, P, C, S, K…) son esenciales para el crecimiento de
los seres vivos. Se consideran contaminantes si están en exceso. Nutriente limitante;
determina que no se produzca un crecimiento excesivo, N para aguas del mar, P para
lagos
Metales pesados: Be, Cd, Hg, Ni
Elementos y especies no metálicas considerados tóxicos: CN-, NO2-, As

5.3 PARÁMETROS MICROBIOLÓGICOS

La presencia de microorganismos se determina indirectamente. El problema es el
tiempo requerido y el personal especializado. La solución es la detección de un
organismo indicador.
Indicadores: coliformes totales y fecales, estreptococos fecales, salmonellas,
estafilococos y enterovirus

5.4 PARÁMETROS RADIACTIVOS

Residuos producidos en el ciclo de producción y utilización del U con fines científicos.
Son de origen natural. El más importante es el gas Rn
 TEMA 7. CONTAMINACIÓN DEL AGUA II

1) AGUAS RESIDUALES
Aguas que han sido utilizadas en las viviendas, industria y agricultura y que se canalizan
en el alcantarillado junto con el agua de lluvia. Llevan elementos extraños por causas
naturales o por la actividad humana.
El tratamiento depende de las características del agua y del uso que se vaya a dar al
agua tratada. Para usos domésticos, el agua debe estar perfectamente desinfectada,
pero puede presentar una dureza considerable, mientras que un agua para calderas
debe ser un agua blanda.
Existen las siguientes categorías para la purificación del agua:
- Purificación de las de uso doméstico: ETAP
- Acondicionamiento para su vertido de las aguas residuales tanto urbanas como
industriales; ERAR y EDAR
Los recursos acuosos son limitados y su consumo aumenta de forma continuada
El crecimiento urbano masivo produce que muchas personas se quedan son acceso
adecuado al agua potable y saneamiento.
Para el 2030 con la depuración del agua se pretende lograr el acceso universal y
equitativo al agua potable, acceso a servicios de saneamiento e higiene adecuados,
reducir la contaminación, uso eficiente de recursos hídricos, proteger ecosistemas y
cooperación internacional.
Los efectos del vertido de un agua residual sin tratar, razones por las que se necesita
EDAR/ERAR: tapiza la vegetación, acumulación de sólidos en suspensión, consumo del
oxígeno disuelto, malos olores, eutrofización, microorganismo y patógenos.
Los objetivos de la depuración de aguas residuales es rebajar determinados
contaminantes, proteger el medio ambiente, mantener la calidad de vida

2) TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

Líneas de tratamiento:
- Líneas de aguas: secuencia de depuración de
aguas. Tratamientos a los que se somete el
agua
- Línea de lodos: secuencia de tratamiento de
lodos. Convertidos en un producto inocuo
- Línea de residuos: contaminantes separados en
el pretratamiento. Se eliminan residuos sólidos
- Línea de gas: producción de metano
- Línea complementaria de aire: eliminación
olores
 2.1 PRETRATAMIENTO
Conjunto de elementos que permiten eliminar sólidos gruesos y finos que pueden dañar
la instalación.
Desbaste: retener y separar cuerpos voluminosos, flotantes y en suspensión. Los
objetivos son proteger los elementos posteriores, evitar obstrucciones y aumentar la
eficacia de elementos posteriores.
- Rejas: compuestas por varillas y barras paralelas en posición transversal. Se
clasifican por posición, separación y sistemas de limpieza
- Tamices: eliminan los sólidos en suspensión por filtración. Microtamizado (<100
micras) macrotamizado (>100 micras). Sirven para sustituir las rejas de finos,
eliminar arenas gruesas y grasas. Se clasifican por su forma de alimentación,
instalados a ras de agua y alimentados por bombeo. Todos los sólidos retenidos
son evacuados y transportados a un vertedero de residuos sólidos urbanos
- Dilaceración: triturar los sólidos gruesos, separarlos del flujo para conseguir
partículas de menor tamaño que se reincorporan al flujo para su posterior
eliminación.
Desarenado: extraer del agua residual grava, arena, cenizas y partículas minerales por
sedimentación. Hay de flujo horizontal y aireados
Desaceitado y desengrase: eliminación de aceites y grasas por diferencia de densidad.
Se reduce la velocidad del flujo y que ofrece una superficie tranquila que se puede
utilizar como separador. Puede realizarse durante el desarenado, decantación primaria
o en ambos casos. Las grasas se separan por rasquetas superficiales, las arenas por
sedimentación. Las arenas y grasas se someten a un secado natural y se transportan a
un vertedero de residuos sólidos.

2.2 TRATAMIENTO PRIMARIO

Separar sólidos en suspensión más finos
Decantación o sedimentación: se separan sólidos sediméntales y material flotante.
Desaceitado y desengrase, sedimentación (decantador primario)
Decantador primario: 2-4h, elimina 60-70%, reducción del DBO 25-40%. Zona de
alimentación, de sedimentación, eliminación de fondo y salida del clarificado. Se
clasifican en rectangulares (entrada y salida por distintos extremos) y circulares (entrada
parte central) es una decantación física natural con flotación natural de las partículas
menos densas. Los sólidos decantados constituyen fangos o lodos primarios de la
depuradora

2.3 TRATAMIENTO SECUNDARIO

Eliminación de la materia orgánica biodegradable. El objetivo es rebajar la DBO y DQR
del AR. Procesos bioquímicos y de sedimentación.
Procesos bioquímicos: heterótrofos (utilizan carbono orgánico), autótrofos (utilizan
carbono inorgánico y sustancias minerales). La clasificación según el potencial de
oxidación-reducción en el que se desarrolla la reacción; aerobios, anaerobios,
facultativos y anóxicos. Clasificación según se disponga la biomasa; cultivo en
suspensión y cultivo fijado a soporte.
Lechos bacterianos: En la zona próxima a la superficie del relleno del filtro tiene lugar
procesos aerobios, a medida que aumenta la profundidad de la capa de biomasa puede
predominar la depuración anaerobia. El material del lecho tiene una superficie específica
y elevada porosidad. Tienen un menor coste energéticos, pero hay atascamientos del
filtro
Sedimentador (decantador secundario):

2.4 TRATAMIENTO TERCIARIO

Elimina sólidos en suspensión y materia orgánica biodegradable, compuestos no
biodegradables, bionutrientes, sales disueltas y bacterias y virus. Reutilización del agua
residual o exigencias legales. Es un tratamiento caro
Sólidos en suspensión y materia orgánica biodegradable: más peligrosos desde el
punto de vista toxicológico. Los métodos; coagulación y floculación, filtración con arena
o biolita, lagunas de afino
Compuestos orgánicos disueltos no biodegradables (refractarios): los métodos;
adsorción sobre carbón activo, polímeros sintéticos y oxidación química.
Bionutrientes (compuestos de nitrógeno y fósforo) disueltos:
Métodos químicos: eliminación de nitrógeno y eliminación de fósforo
Métodos biológicos: eliminación de nitrógeno y eliminación de fósforo
Sales disueltas (Na+, K+, Ca2+, Mg2+, HCO3-, Cl- y SO42-): tratamiento necesario
cuando el agua residual es reutilizada como agua de riego o potable. Los métodos:
ósmosis inversa, intercambio iónico y electrodiálisis.
Desinfección: necesario si se quiere reutilizar las aguas residuales. Los métodos: cloro,
dióxido de cloro, ozono, agua oxigenada y radiación ultravioleta
 3) GESTIÓN DE FANGOS
El fango contiene materia orgánica, por lo
tanto, puede degradarse. Posee gran
patogenicidad, con un 95-97% de agua y
puede tener metales pesados. El N y P
pueden darle cierto valor fertilizante.

Hay dos tipos de lodos:

Primarios: producidos en la decantación
primaria. Con una concentración en sólidos de 1-3%, liberan el agua fácilmente, el
tamaño de las partículas es muy variable y tiene un porcentaje de volátiles del 75%
Secundarios: generados en el tratamiento biológico. Con una concentración en sólidos
del 2-5%, materia orgánica mineralizada, contenido en humedad 99% y un porcentaje
de volátiles inferior a 70%
Espesamiento: el objetivo es concentrar los sólidos para disminuir su volumen en un
80%. Los fangos empiezan a comportarse como sólidos si contienen entre un 15-20%
de sólidos. El agua separada se recircula. Los dos principales métodos son gravedad y
flotación:
- Espesor de gravedad: para fangos primarios. Se lleva a cabo en tanques de
sedimentación, donde el fango se deposita por gravedad en el fondo y se recoge
mediante rasquetas y varillas verticales haciendo que el fango deje salir el agua.
Las concentraciones de fango espesado son del 5-7%
- Espesor por flotación: para fangos secundarios. El método es la flotación por aire
disuelto creando miniburbujas. Las concentraciones del fango son del 3-6%
- Otros sistemas de espesamiento:
• Espesamiento con centrífugas: espesar para deshidratar
• Espesado por filtros bandas: fangos primarios y digeridos
• Tambores rotativos: fangos secundarios, bajo consumo
Estabilización: los objetivos son eliminar la materia orgánica, eliminar gérmenes
patógenos y rebajar el olor. Los dos métodos principales:
- Digestión anaerobia: sistema más empleado, en ausencia de oxígeno y la
mayoría de las sustancias orgánicas se convierten en CO2 y CH4. Además,
permite el aprovechamiento energético del biogás que se produce en el proceso.
Requiere unas determinadas condiciones (35ºC, pH 6,5-7,5).
El calentador de fango calienta el agua mediante calderas y por agitación se
mezcla el fango procedente del espesado y crea unas condiciones óptimas
Como subproducto se produce biogás rico en metano, utilizado como
combustible para el calentamiento de fangos. Algunos destinos del biogás son
cogeneración, gasómetro y antorcha
- Digestión aerobia: se añade oxígeno al fango para conseguir estabilización. El
aporte de oxigeno supone un coste de explotación. Un problema de este proceso
es su sensibilidad a bajas temperaturas. Su funcionamiento es análogo al de los
fangos activos, las diferencias es que el fango procede de un reactor biológico y
que los microorganismos entran en respiración endógena
 - Otros sistemas de estabilización:
• Procesos químicos: estabilización con cal
• Procesos físicos: tratamiento térmico
Deshidratación: el objetivo es reducir la humedad y las operaciones son de tipo
mecánico. Permite la manipulación de fangos como semisólidos. Los métodos son
filtración y centrifugación.
- Filtros banda: previo acondicionamiento con polielectrolito para prensarlo entre
dos telas filtrantes móviles. Los costes han conducido a su abandono por las
centrífugas.
- Centrífugas: separación por diferencias de densidades, se acondiciona el fango
con polielectrolito. Es el sistema más empleado
- Almacenamiento del fango deshidratado: se almacena en silos y posteriormente
son descargados en camiones
Evacuación:
- Deposito en vertedero: material no peligroso
- Aprovechamiento agrícola: aportan nitrógeno y fósforo
- Incineración: combustión completa de la materia orgánica y combustión
incompleta de productos que conservan un poder calorífico

4) LEGISLACIÓN
Las estaciones depuradoras deben asegurar su correcta gestión, respetando la política
de residuos y aplicando la jerarquía en las opciones de gestión
TEMA 8. RESIDUOS Y CONTAMINACIÓN DE SUELOS
1) CLASIFICACIÓN Y GESTIÓN DE RESIDUOS
Residuos: la explotación de los recursos naturales tiene como consecuencia los
desperdicios o residuos. El problema de los residuos se incrementa, por lo que se
necesita una gestión de residuos. El tratamiento de los residuos es clave para las
soluciones ambientales y es una de las principales causas de la contaminación de los
suelos.
Según la Ley 7/2022 de residuos y suelos contaminados para una economía circular, un
residuo es una sustancia que su poseedor deseche o tenga intención de hacerlo. Según
el tipo de residuo hay distintas formas de gestión.
Los SCRAP son sistemas de recogida, transporte, almacenamiento y reciclado de
residuos, como “ambilamp”, “ecopilas” o “ecotic”.
La clasificación es por su estado de agregación, naturaleza, origen o peligrosidad.

1.1 RESIDUOS SÓLIDOS URBANOS (RSU)

Generados en zonas urbanas, son conocidos como basuras. Es imprescindible una
buena gestión, es decir, recogida, transporte y tratamiento.
La Ley 22/2022 distingue residuos domésticos y comerciales
Hay que conocer cuántos RSU se generan para poder llevar a cabo una buena gestión.
Las cantidades se expresan como peso, volumen o producción por habitante (1,1-
1,8Kg/persona·dia)
Composición: materia orgánica, papel y cartón, vidrio, aluminio y otros metales,
plástico y otros como textiles, escombros o muebles
Propiedades físicas:
- Densidad: peso de un material por volumen
- Porcentaje de humedad: porcentaje en peso. H=(w-d)100/w
- Tamaño de partícula y distribución del tamaño
Propiedades químicas:
- Materia volátil combustible
- Carbono fijo
- Cenizas
- Temperaturas fusión cenizas
- Análisis elemental de los componentes de los residuos
- Poder calorífico
Propiedades biológicas:
- Materia orgánica biodegradable
- Sustancias sólidas y gaseosas orgánicas e inorgánicas, inertes
Gestión de residuos sólidos urbanos: operaciones que se realizan con ellos,
corresponde a los municipios o empresas especializadas “ecoembes”, “ecovidrio” o
“sigre”
- Depósito y recogida: recolección. Recogida selectiva y no selectiva
- Recogida: plan nacional de residuos urbanos; contenedores verde, azul,
amarillo, marrón.
Se deben conjugar las necesidades del servicio con las mínimas
molestias. Recogida por medio de vehículos o recogida neumática
- Transporte: transporte de residuos hasta plantas de reciclado. Las
estaciones de transferencia son instalaciones donde almacenan
temporalmente los residuos
- Tratamiento-separación: se separan según su naturaleza. A partir de esta
separación se eliminan o se aprovechan
Una vez separados se procede al reciclado (transformar de nuevo en
productos), valorización energética (es una combustión controlada,
produce energía eléctrica y aprovechamiento térmico) o vertido
controlado (biogás, vertedero controlado que descompone de forma
anaeróbica y forma diversos gases como el metano y CO2, su salida es
a través de pozos, lixiviados, líquidos producidos en la descomposición
de desechos, son muy contaminantes, su tratamiento se clasifica en
transferencia, tratamientos biológicos o físico-químicos.
- Puntos limpios: origen doméstico y comercial, su recogida no tiene una
periodicidad regular. Se busca recuperar el ahorro de energía y materias
primas, separar residuos peligrosos…

1.2 RESIDUOS INDUSTRIALES. RESIDUOS PELIGROSOS

Residuos generados por la actividad industrial.
Clasificación: Se clasifican en función del sector que los genera: alimentación,
cemento, fabricación de bienes de equipo, farmacéutica, madera y papel, metalurgia,
petróleo, química, textil…
El conocimiento de la composición y propiedades físico-químicas es fundamental para
una correcta gestión. A la hora de gestionarlos se dividen en residuos asimilables a
urbanos, residuos inertes o residuos peligrosos
Residuos peligrosos: según la EPA son residuos que presentan un determinado
peligro para la salud de los seres vivos debido a la persistencia, efectos nocivos,
transformaciones biológicas o componentes tóxicos.
Entre estos residuos destacan los químicos, equipos desechados y minerales.
Las características de peligrosidad están recogidas en el reglamento 1357/2014,
explosivo, comburente, inflamable, irritante, toxicidad, corrosivo…
Pictogramas de residuos peligrosos: una vez conocida su
peligrosidad son etiquetados con un pictograma. Se aplican
principios de prioridad de pictogramas.
Para saber si un residuo es peligroso se consulta la
Ley 22/2011, de residuos y suelos contaminados. En
la lista códigos LER, los residuos peligrosos aparecen
señalados con un asterisco y los residuos peligrosos
sin él.
Si hay una sustancia que tiene tanto asterisco como
no se sigue el siguiente esquema:
Metodos de gestión: gestion de residuos; conjunto de
actividades para la proteccion humana, defensa del medio ambiente y preservacion de
recursos naturales. Gestor de residuos; persona que realiza la gestion de residuos. La
ley incorpora el principio de jerarquia (reducción, recuperación, eliminación y depósito).
Se tienen en cuenta factores (tipo, volumen, coste…) y se usan sistemas básicos (fisico-
químico, incineracion, vertedero…)
- Tratamiento fisico-químico: procesos físicos; (centrifugación, filtracion…)
sirven para separar un componente específico. Procesos químicos;
(oxidación, reducción…) pueden ser de forma indivudual o combinada.
- Incineración: combustión produciendo cenizas, gases y liquidos. Esta
regulada para impedir o limitar los efectos nocivos, fijando valores límites,
autorizaciones de los vertidos y métodos.
- Vertedero de residuos peligrosos: el Real Decreto 646/2020 clasifica los
vertederos en vertederos para residuos peligrosos, para no peligrosos y
para residuos inertes. El vertido es el recurso final por la contaminacion
del suelo y de las aguas subterráneas. El vertedero de residuos
peligrosos es un elemento obligado de la gestión de residuos industriales.
Es una instalacion para la disposición por tiempo indeterminado de
residuos peligrosos no recuperables, no pueden dispersarse fuera de la
instalación. Se requiere impermeabilidad, ausencia de acuíferos, plan de
control… además de un estudio geológico e hidrológico
Los residuos aptos para su disposicióno son detoxificados y
concentrados para minimizar su peligrosidad.
El transporte y la informacion de otras empresas son importantes.

1.3 RESIDUOS RADIACTIVOS

Son los materiales contaminados por radionúclidos. Los radionúclidos son elementos
inestables que se desintegran y emiten radiación ionizante, que es un tipo de energía
liberada por los átomos en forma de ondas o partículas.
Clasificación: en función del estado físico en el que se encuentran, periodo de
semidesintegración y su actividad específica (en una cantidad determinada de residuo
habrá una actividad específica para cada componente radiactivo)
Residuos de actividad baja y media (RABM): desintegración<30 años,
radiaciones<0,01 curios/tonelada. Principales radionúclidos son Sr, Cs, Co y Fe.
Residuos actividad alta (RAA): desintegración>30 años, radiaciones > 0,01
curios/tonelada, desprenden calor. Los principales radionúclidos son Np, Pu, Am
Origen: producción de energía eléctrica de origen nuclear, aplicaciones de
radioisótopos en la medicina, industria e investigación, clausura de instalaciones
nucleares y radiactivas
Gestión de residuos radiactivos: la ley 25/1964 sobre energía nuclear y la gestión de
residuos radiactivos y combustible nuclear gastado, y el desmantelamiento y clausura
de instalaciones nucleares. “ENRESA”. El Consejo de Seguridad Nuclear (CSN) es el
organismo asesor del Ministerio.
Para proteger al medio ambiente de las radiaciones de los radionúclidos, se aíslan
durante el tiempo que permanecen activos.
Hay diferentes gestiones dependiendo de los tipos:
- Residuos de baja y media actividad (RBMA)
- Residuos de alta calidad (RAA): +99% de radiactividad. El aislamiento es de un
largo periodo de tiempo, enterrándolos en formaciones geológicas estables
profundas (estables, aisladas y sin agua)
El fin es obtener un residuo inmovilizado y envasado. El residuo que cumple estas
condiciones se denomina “residuo acondicionado”. Fases:
- Segregación y recepción: separación de líquidos y sólidos
- Almacenamiento previo
- Concentración: fracción descontaminada y fracción concentrada (fracción a
gestionar)
- Solidificación o inmovilización: mezclar la fracción concentrada con residuo
original para que originen un producto sólido
- Envasado: en bidones revestidos de hormigón
- Almacenamiento temporal del residuo acondicionado: racionalizar los envíos de
residuos
- Almacenamiento definitivo o evacuación:
- Transporte
Sistemas de aislamiento de los residuos radiactivos: el objetivo final consiste en su
inmovilización y aislamiento por el periodo de tiempo necesario para garantizar que las
cargas de todo tipo para las generaciones futuras sean mínimas.
- Primera barrera o “barrera química”: acondicionamiento
- Segunda barrera o “barrera física”: contenedores con el tipo de residuo, bidones
metálicos y recipientes metálicos especiales
- Tercera barrera o “barrera de ingeniería”: instalación donde están los residuos
- Cuarta barrera o “barrera geológica”: medio de la corteza donde están los
residuos

2) LEGISLACIÓN Y NORMATIVA
El PEMAR incluye la legislación aplicable a cada tipo de residuos y la evolución y gestión
de residuos.
La legislación a nivel estatal habla de la legislación de residuos en general, aceites
usados, aparatos eléctricos y pilas, envases y residuos de envases, lodos, PCBs,
residuos de construcción, mineros, radiactivos, vehículos y neumáticos fuera de uso y
otros residuos, traslado de residuos, vertederos y residuos peligrosos

3) SUELOS
Es una matriz de partículas minerales y material orgánico que forman agregados.
Poblados de microorganismos, animales y raíces de plantas. Los espacios entre
partículas forman un sistema de poros rellenos de una solución acuosa del suelo y
gases. Tiene la capacidad de retener muchos tipos de contaminantes.
La adsorción hace que el suelo funcione como un sumidero de contaminantes, pero
también actúa como un filtro para que los contaminantes no alcancen el agua
subterránea.
Algunos microorganismos convierten el suelo en biorreactores pudiendo degradar
muchos contaminantes.
Algunos contaminantes que son absorbidos y no degradados se irán acumulando
gradualmente y pueden alcanzar concentraciones peligrosas para los seres vivos.

3.1 CONSTITUYENTES DEL SUELO

50% materia sólida, 20-30% disolución acuosa, 20-30% aire edáfico
Disolución acuosa: disolución de diferentes iones (lluvia, materia orgánica…). El tipo
de iones depende del tipo de suelo y de la época del año
Materia sólida del suelo: la mitad de la composición total del suelo, 45% fracción
inorgánica, 5% orgánica.
- Fracción inorgánica: gravas, arenas, arcillas. El tamaño de las partículas
aporta información sobre su porosidad o espacios huecos por unidad de
volumen. Es importante el tamaño de los poros para determinar la permeabilidad
del suelo
Materiales primarios: formados a elevadas temperaturas, derivados de rocas
Materiales secundarios: bajas temperaturas, rocas sedimentarias
Silicatos minerales: puede estar aislada o formando estructuras o redes. En
algunas redes dan lugar a aluminosilicatos. La carga negativa se neutraliza con
la presencia de cationes dando lugar a distintos minerales
- Fracción orgánica: residuos vegetales en descomposición, que pueden ser
degradados por microorganismos. Existe otra materia orgánica muy difícil de
degradar llamada fracción húmica. El humus está constituido por ácidos húmicos
y fúlvicos.
Materia orgánica: húmica; capacidad de intercambio catiónico y de absorción no
húmica; fragmentos de tejidos vegetales no descompuestos

3.2 PRINCIPALES PROCESOS FÍSICO-QUÍMICOS EN EL SUELO

la retención de contaminantes se lleva a cabo por medio de la adsorción física,
interacción química y reacciones bioquímicas.
Las propiedades del suelo:
- Permeabilidad: sistema continuo de poros. Pueden ser macroscópicos, llenos de
aire y microscópicos, ocupados por agua. Cuanto mayor sea la permeabilidad
mayor será la filtración. Los suelos de arcillas tienen menos permeabilidad
mientras que los suelos arenosos son más permeables
- Procesos acido-base: el pH es el parámetro más importante que interviene en el
crecimiento de las plantas. A pH ácido, mayor movilidad y biodisponibilidad de
los metales pesados
- Procesos de oxidación-reducción: afecta principalmente a C, N, O, S, Fe y Mn
- Procesos de adsorción: partículas de tamaño coloidal con una elevada superficie
específica. El sistema coloidal más importante que se encuentra en el suelo es
por medio de un dispersante líquido (disolución del suelo) y una fase dispersa
sólida (partículas edáficas de tamaño coloidal). La materia orgánica ejerce un
papel importante en los procesos de sorción. Una parte de la estructura es de
carácter hidrófobo y otra de carácter hidrófilo. Esto permite que se dé la
estructura hidrófila (adsorción superficial y química) y la estructura hidrófoba
(procesos de absorción)
La concentración se solutos se determina por la interacción de los procesos de
adsorción y desorción. Cuando los contaminantes llegan a la superficie
reaccionan con los coloides. El grado de las reacciones de adsorción está
determinado por la composición del suelo.
Los contaminantes que adsorben con mayor fuerza son más susceptibles a
lixiviarse. Los contaminantes iónicos, aniones inorgánicos y moléculas orgánicas
son adsorbidos en las superficies de coloides. Los contaminantes orgánicos son
adsorbidos en polímeros húmicos por adsorción química o física
- Adsorción de cationes y aniones: los cationes adsorbidos son Ca2+, Mg2+, K+,
Na+ y otros de metales de transición y de aluminio. El proceso por el que un
catión es sustituido por otro se denomina intercambio catiónico. Los coloides
pueden tener cargas permanentes o dependientes del pH. El intercambio
catiónico regula el consumo de nutrientes y forma parte del mecanismo
autodepurador.
También se producen reacciones de intercambio aniónico con una alta
proporción de óxidos hidratados de metales de transición. En suelos de valores
bajos de pH estos óxidos pueden adquirir carga positiva y ser capaces de retener
aniones que existen en la disolución del suelo. Se puede definir una capacidad
de intercambio aniónico.
La adsorción específica afecta a metales pesados y a los aniones con ligandos
superficiales. Consiste en la formación de enlaces covalentes con los ligandos
de la retícula. Además, la materia orgánica puede secuestrar metales mediante
la formación de complejos
- Adsorción y descomposición de contaminantes orgánicos: la adsorción de
contaminantes orgánicos no iónicos y no polares tienen lugar en el material
húmico. Se encuentra en horizontes superficiales. La migración de
contaminantes es hacia zonas inferiores se produce en suelos con bajo
contenido en materia orgánica y presentan alta permeabilidad.
los pesticidas inorgánicos son insolubles y llegan hasta los depósitos de agua,
lavados con el agua de escorrentía al estar absorbidos en partículas del suelo.
Los contaminantes orgánicos pueden salir del suelo mediante volatilización,
degradación fotolítica, lavada o degradación microbiana. Las moléculas
orgánicas cloradas son más difíciles de degradar.
 Hay dos tipos de degradación de moléculas orgánicas: degradación no biológica
y descomposición microbiana. La persistencia de los contaminantes es debido a
la adsorción por los coloides, plantas y transformación y degradación.

3.3 CONTAMINACIÓN DE SUELOS

La contaminación del suelo: acumulación de sustancias que repercuten
negativamente. Las sustancias se vuelven tóxicas y se trata de una degradación
química. Hay dos tipos:
- Contaminación endógena: se producen desequilibrios en los constituyentes
del suelo
- Contaminación exógena: es provocada por vertidos o productos agrícolas
Fuentes de contaminación:
- Deposición atmosférica: residuos de combustión, industrias, incendios
- Productos químicos agrícolas: herbicidas, insecticidas, fertilizantes
- Eliminación de basuras: estiércoles, basuras domésticas, lodos depuradora,
cenizas
- Metales pesados: Cd, As, Hg, Pb. Factores sobre el pH y mineralogía. Las tres
vías de retención son procesos de adsorción en la superficie, formación de
complejos y reacción de precipitación
- Contaminantes orgánicos: más de 2000. PCB, PAH. El factor principal es el
contenido de materia orgánica. Lodos de depuradora
 TEMA 9. RESIDUOS DE LA INDUSTRIA
AEROESPACIAL
1) INTRODUCCIÓN
1.1 PRODUCTOS QUÍMICOS Y MATERIALES PELIGROSOS EN LA
FABRICACIÓN
La industria aeroespacial se ocupa del diseño, fabricación, comercialización y
mantenimiento de aeronaves, naves espaciales, cohetes…
Los tipos de residuos que se pueden generar son los procesos de fabricación y
mantenimiento y el final de su vida útil. la generación de residuos se divide en no
peligrosos y peligrosos

2) PILAS Y ACUMULADORES
Pila: fuente de energía eléctrica constituida por uno o varios elementos primarios no
recargables
Acumulador: fuente de energía eléctrica constituida por uno o varios elementos
secundarios recargables
Batería: conjunto de pilas o acumuladores
Se clasifican en celdas primarias (irreversibles) y celdas secundarias (se pueden revertir
las reacciones químicas)

2.1 PILAS
Las pilas eléctricas convierten la energía química en eléctrica. Pilas salinas o de zinc-
carbono, pilas alcalinas, pilas de óxido de plata, pilas de litio, pilas de zinc-aire

2.2 BATERIAS ELÉCTRICAS

Consiste en una o más celdas electroquímicas, consta de un electrodo negativo y
positivo y electrolitos. Baterías de ácido plomo (muy contaminantes), baterías de níquel,
baterías de litio, baterías usadas en aviación

2.3 RESIDUOS DE PILAS Y ACUMULADORES

No se degradan fácilmente, más de mil años. Se oxidan con el paso del tiempo y liberan
sus componentes tóxicos.
El Real Decreto 106/2008 considera los tipos; pilas portátiles, acumuladores portátiles,
pilas, acumuladores y baterías industriales y de automoción, otros tipos.

2.4 GESTION DE RESIDUOS DE PILAS Y ACUMULADORES

Recogida y traslado: recogida selectiva con los procedimientos de recogida de
residuos y aparatos eléctricos. Se llevan a centros de almacenamiento temporal donde
se clasifican en peligrosos y no peligrosos. Se realiza por los propios productores
Tratamiento y reciclaje: se realiza en instalaciones autorizadas con las mejores
técnicas. Hay varias fases; trituración o molienda, tratamientos (pirometalúrgicos,
hidrometalurgicos)
Eliminación: depósito de vertederos de residuos peligrosos. Prohibido la incineración.
 3) METALES
Metal: elemento químico, buen conductor del calor y electricidad, alta densidad y
sólido a temperaturas normales. Reflejan la luz. Ferrosos y no ferrosos en función de
su naturaleza

3.1 RECICLAJE DE METALES

Los metales se pueden reciclar repetidamente, el
reciclaje es el principal tratamiento que se da a los
metales. El reciclaje de metales permite preservar los
recursos naturales al tiempo que requiere menos
energía para procesar que la fabricación de nuevos
productos utilizando materias primas vírgenes.
La recuperación de metales tiene lugar en instalaciones
denominadas fragmentadoras
- Recogida: se vende a desguaces. LYRSA
- Trituración: para promover el proceso de fusión
- Clasificación: separación de metales mediante electroimanes y sensores. Al final
hay una verificación manual final
- Función: la chatarra se funde en un horno grande. Cada metal se lleva a un horno
especifico. Dura de unos pocos minutos a horas
- Purificación: para que el producto final sea de alta calidad y libre de
contaminantes. Destilación fraccionada, electrolisis, oxidación y fusión.
- Solidificación: enfriar y solidificar metales en formas específicas.
Transporte de barras de metal: se transportan a varias fábricas. Cuando llegan al final
de su vida útil el proceso de reciclaje comienza de nuevo

3.2 BOLSA DE METALES

La bolsa de metales de Londres determina el precio de compra de los metales tanto
ferrosos como no ferrosos

3.3 LEGISLACIÓN SOBRE RESIDUOS DE METALES

Legislación de residuos: general, aparatos eléctricos y pilas, envases, vehículos y
neumáticos fuera de uso

4) COMPOSITES O MATERIALES COMPUESTOS

El material compuesto es el más usado para la fabricación de aeronaves. Los elementos
principales son la fibra y matriz aparte de aditivos. La combinación de materiales mejora
las propiedades de las partes por separado.
Las resinas epóxicas son las más utilizadas, como las fibras de carbono o de vidrio.

4.1 GESTIÓN DE RESIDUOS DERIVADOS DE LOS COMPOSITES

Fibras de carbono: no existen técnicas a escala industrial que permitan el reciclado de
material impregnado
Los problemas que presenta las resinas epóxicas son la reciclabilidad y la inflamabilidad.
Es difícil la gestión de materiales de construcción como resinas reforzadas de vidrio o
de carbono. Actualmente su destino final es el vertedero.
Los principales problemas de reciclado de los compuestos de matriz termoestable son
los procesos de refundición, los desechos contaminados y el alto contenido en fibras.
Dificultan los procesos de reciclado.
Clasificación: el proceso de las resinas epoxi generan una cantidad importante de
desperdicio. La recuperación de las fibras de carbono es una nueva tecnología
emergente. Se separan los residuos en fibras de carbono y otras fibras como las de
vidrio.
Disponibilidad de residuos de composites: ya han sido utilizados. Son los productos de
desecho producidos durante los procesos de fabricación de nuevos productos
Recogida, transporte y separación: la recolección y separación en el reciclado de
productos ya usados es una etapa complicada por la
presencia de sub-productos o contaminantes. El
tamaño puede ser un problema a la hora de
transportarlos
Métodos de reciclado disponibles: si hay un fallo en
algún paso no puede ser completado el proceso global.
Composites de carbono; según sea la presentación de
esta fibra de carbono, así habrá de ser el tratamiento,
composites de vidrio.
Procesos o tratamientos: se examina una superficie específica. Para composites
polimerizados se realiza por termólisis (combustion, pirólisis) o por fracciones ricas en
fibra o resina
Mercado de productos: la calidad y precios tienen que ser competitivos.
Principales problemas del reciclaje: las plantas de reciclaje mecánica debe ser continua,
el reciclaje térmico tiene gases peligrosos, el lecho fluidizado no es rentable, los
vertederos causan problemas ambientales y el co-procesamiento se considera el
metodo más adecuado.

5) POLICLOROBIFENILOS (PCB)
Contaminantes orgánicos persistentes (COPs). Son muy persistentes, presentan
bioacumulacion, son semivolátiles y tóxicos compuestos organoclorados y con gran
variedad de formas.
Tiene alta estabilidad térmica e ininflamabilidad, pero son cancerígenos y tienen
efectos tóxicos. A dia de hoy están prohibidos.
Se clasifican en tres grupos:
- Grupo 1: aparatos fabricados con fluidos de PCB
- Grupo 2: aparatos contaminados con PCB. Concentración = o >50ppm
- Grupo 3: aparatos que pueden contener PCB. Concentración <50
Las aplicaciones son abiertas (pinturas) 12%, sector eléctrico 35%, sector industrial
(químico, siderurgia)20%, sector servicios (aeropuertos, hoteles) 33%
5.1 GESTIÓN DE RESIDUOS QUE CONTIENEN PCB
Las operaciones son eliminación y descontaminación. La no correcta eliminación de
PCB produce la emisión a la atmosfera de dioxinas en niveles inadmisibles.
En algunos casos es posible la reutilización, se necesitan superar procesos de análisis
químicos tras la descontaminación para comprobar que la concentración está por
debajo de 50 ppm

5.2 LEGISLACIÓN SOBRE RESIDUOS CON PCB

PNIR, PEMAR, PNUMA, códigos LER
 TEMA 10. CONTAMINACION ESPACIAL
La contaminación espacial es cualquier objeto artificial sin utilidad que orbita alrededor
de la tierra. Restos de cohetes y satélites, explosiones. Las basuras espaciales se
agrupan bajo el término de “Space Debris”.
Se clsifican en naturales (meteoritos) y artificiales (material hecho por el hombre)

1.1) TIPOS DE BASURA ESPACIAL

Se clasifica en:
- equipos no operativos (han alcanzado el fin de su vida)
- cuerpos de lanzaderas (muy perjudicial y de gran tamaño)
- basura relacionada con las misiones (tamaño pequeño)
- basura fragmentada (por explosión, se esparcen en orbitas distintas)
NORAD ha elaborado un catálogo de objetos espaciales
Según la ESA se cuantifica la basura espacial en tres grupos, >10cm, 1-10cm y <1cm

1.2) DONDE ESTÁ LA BASURA ESPACIAL

LEO: periodo minutos u horas
GEO: periodo 23,93 horas
MEO: periodo 12 horas

2) PROBLEMAS GENERADOS POR LA BASURA

ESPACIAL
2.1) COLISIONES A VELOCIDADES ORBITALES
Pueden ser altamente perjudiciales para otros satélites. Pueden producir más basura
espacial en un proceso llamado Síndrome de Kessler.
Los objetos orbitan en el espacio debido a que la fuerza de atracción gravitacional está
equilibrada con la fuerza centrífuga. Existen perturbaciones como que el campo
gravitatorio no es esférico, la atracción de la luna y el sol, el viento solar…
Una vez que el objeto ha alcanzado la órbita permanecerá en ella sin uso de motores.
Solo los usan para hacer maniobras para corregir pequeñas perturbaciones (maniobras
evasivas)
Síndrome Kessler: los objetos en órbita tienen probabilidad de ser impactados por
escombros. A medida que crece el número de satélites en órbita, mayor es la
probabilidad. Los satélites “jubilados” que no tienen combustible no pueden hacer
correcciones si se ven amenazados generando un efecto dominó.

2.2) CAIDAS DE SATELITES Y ARTEFACTOS

el estado que lanza un objeto es el responsable de cualquier daño que produzca cuando
el objeto caiga a la tierra, en las aeronaves en vuelo, o colisiones en el espacio. La
mayoría se desintegra hasta un 80% al chocar con la atmosfera.

2.3) RASTREO DE LA BASURA ESPACIAL

 Primera fase: conocer la posición de los objetos
 Segunda fase: extracción de la órbita que ocupan, evitando colisiones
LIDAR: dispositivos que permiten determinar la distancia gracias a un láser. Se usa para
el seguimiento de la basura espacial. Puede localizar la basura de 1 cm.
En Europa se encuentra el radar EISCAT y el telescopio TIRA

3) REDUCCION DE LA BASURA ESPACIAL

La principal medida es eliminar los satélites no operativos. Mediante frenado por fricción
con la atmósfera, la mayoría se evaporan antes de llegar a la superficie
Las naves espaciales que vuelan en órbita baja pueden reducir el tiempo de descenso
mediante una maniobra de reducción de perigeo

3.1) DIRECTRICES PARA LA REDUCCIÓN DE LA BASURA ESPACIAL

- Directriz 1: Limitación de los desechos espaciales liberados durante el
funcionamiento normal de los sistemas espaciales.
- Directriz 2: Minimización de las posibilidades de desintegraciones durante las
fases operacionales.
- Directriz 3: Limitación de las probabilidades de colisión accidental en órbita.
- Directriz 4: Evitación de la destrucción intencional y otras actividades
perjudiciales.
- Directriz 5: Minimización de las posibilidades de que se produzcan
desintegraciones al final de las misiones como resultado de la energía
almacenada.
- Directriz 6: Limitación de la presencia a largo plazo de naves espaciales y etapas
orbitales de vehículos de lanzamiento en la región de la órbita terrestre baja
(LEO) al final de la misión.
- Directriz 7: Limitación de la interferencia a largo plazo de las naves espaciales y
las etapas orbitales de los vehículos de lanzamiento en la región de la órbita
terrestre geosincrónica (GEO) al final de la misión.

3.3) RECUPERACION Y/O ELIMINACION DE LA BASURA ESPACIAL

Dos grandes objetivos: mitigación de la proliferación de la basura espacial (evitar que
se eliminen piezas, riesgo de explosiones y colisiones) y eliminación de la basura
espacial ya existente (problemas políticos, económicos y legales)