Enlaces Químicos Intermoleculares

Fuerzas intermoleculares
FUERZAS INTERMOLECULARES1
Se denomina así a las interacciones, de carácter eléctricas atractivas y repulsivas que, en

suma, provoca la unión entre moléculas de los compuestos y también de elementos químicos,
verificadas a nivel de la nube electrónica molecular de éstos. Las fuerzas intermoleculares más
conocidas son: a) las asociaciones de dipolos permanentes o fuerzas dipolares, b) las fuerzas de
Van der Waals o fuerzas de London, y c) los enlaces de hidrógeno o unión puente de hidrógeno.
Las fuerzas intramoleculares (entre átomos) son las que posibilitan la estabilidad de las
moléculas individuales; entre tanto, las fuerzas intermoleculares permiten que la materia pueda
existir en fase condensada (líquida o sólida), debido a que son los responsables de la unión entre
las moléculas de las sustancias puras (elementos y compuestos). La presencia de fuerzas inter-
moleculares permite explicar las razones de la existencia ciertas propiedades particulares físicas
observadas en la materia, tales como el punto de fusión, el punto de ebullición, la presión de
vapor, la viscosidad, la capilaridad, entre otros.
Debido a que las fuerzas intermoleculares son más débiles que las fuerzas intramolecula-
res, se necesita menos energía para evaporar un líquido, que para romper los enlaces entre
átomos que existen en sus moléculas. A su vez, los valores de puntos de fusión y de ebullición
de las sustancias puras, aumentan con el incremento de la intensidad de las fuerzas intermole-
culares.
1
Material de apoyo, elaborado por el Prof. MSc. Carlos Darío Santander, para la cátedra de Química General. De-
rechos reservados. ISBN: 978-99953-2-525-1.
Prof. MSc. Carlos Darío Santander

1
1. ASOCIACIÓN DE DIPOLOS
Fuerzas dipolares o fuerzas de interacción dipolo – dipolo.
Las fuerzas dipolares son las que permiten la existencia de

unión entre moléculas polares de compuestos químicos. To-
das las sustancias que poseen un momento eléctrico dipolar
molecular, experimentan atracciones eléctricas debido a la
formación de dipolos permanentes en su estructura molecu-
lar. En fase condensada, las moléculas polares se aproximan
lo suficiente, de tal manera que el extremo positivo de una
molécula, atrae al extremo negativo de otra molécula, esta-
bleciéndose una distribución molecular alternada en cuanto a la ubicación de sus dipolos
eléctricos, que permiten la atracción eléctrica entre los mismos.
Las moléculas de elementos químicos, por ser no polares, no experimentan este tipo de
interacciones; en cambio, entre los compuestos químicos cuyas moléculas son polares, es
decir, que son capaces de experimentar las interacciones dipolo – dipolo, cabe mencionar,
por ejemplo, los siguientes:
NH3 H2O HF
PH3 H2S HCl
AsH3 H2Se HBr
SbH3 H2Te HI
2. UNIÓN PUENTE DE HIDRÓGENO

Enlace de hidrógeno.
Es un caso particular de la interacción dipolo – dipolo, porque son más intensas que las
fuerzas de atracción dipolares comunes. Consiste en la atracción existente entre molécu-
las polares, que contienen átomos de hidrógeno unidos, mediante enlace covalente, a los

2
átomos de FLÚOR, OXÍGENO o NITRÓGENO. En términos generales, esta interacción se

puede generalizar como:
Enlace de hidrógeno Átomo de “F”, “O”, o “N”
↓ ↓
A – H --- A A – H --- B
↑ ↑
Enlace covalente Átomo de “F”, “O”, o “N”
Donde “A” y “B”, representan al flúor, oxígeno o nitrógeno; A – H, es una molécula polar
o parte de la misma; y la línea de trazos, simboliza al enlace de hidrógeno. Los átomos de
“F”, “O” y “N”, poseen, al menos, un par de electrones libres (no compartidos) que pueden
interactuar con el átomo de hidrógeno en el enlace de hidrógeno; por eso, se puede ima-
ginar al diminuto átomo de hidrógeno, como insertado entre dos átomos de elementos
altamente electronegativos.
El par electrónico compartido por covalencia entre el hidrógeno y cualquiera de los áto-
mos de flúor, oxígeno o nitrógeno, es atraído con más intensidad hacia los mencionados
átomos, altamente electronegativos, esta desigual distribución del par de electrones com-
partidos, confiere una carga eléctrica parcial negativa en el entorno que rodea a los áto-
mos de flúor, oxígeno o nitrógeno, dejando al entorno del hidrógeno, con carencia de
electrones (carga eléctrica parcial positiva). Consecuentemente, el átomo de hidrógeno
de una molécula, es atraído hacia el par electrónico no enlazado de cualquiera de los tres
átomos de flúor, oxígeno o nitrógeno, de otra molécula vecina, estableciéndose un enlace
de carácter electrostático, donde el átomo de hidrógeno actúa como un puente de unión
entre las dos moléculas polares. En otras palabras, el átomo de hidrógeno se une a cual-
quiera de los tres átomos (F, O, N) por medio de un enlace covalente, mientras que, si-
multáneamente, también está unido a cualquiera de los tres mismos átomos (F, O, N),
pero de otra molécula polar, mediante fuerzas electrostáticas, como un caso especial de
asociación dipolo – dipolo, permanentes.

3
Al tratarse de una asociación particular de dipolos permanentes, cabe la necesidad de

comparar la fortaleza de los enlaces dipolares convencionales, con los enlaces de hidró-
geno. En los ejemplos de compuestos capaces de unirse molecularmente, mediante inter-
acción dipolo – dipolo, tres de ellos lo harán con una intensidad particularmente mucho
mayor:
NH3 H 2O HF
PH3 H2S HCl
AsH3 H2Se HBr
SbH3 H2Te HI
También se pueden mencionar a otros, tales como los alcoholes (CH3–OH, CH3–CH2–OH),
los derivados el amoniaco o aminas (CH3–NH2, CH3–CH2–NH2) y otros compuestos orgáni-
cos oxigenados, como los ácidos carboxílicos (H–COOH, CH3–COOH) y los azúcares (glu-
cosa, C6H12O).
De la nómina, solo el NH3, H2O y el HF, reúnen las condiciones para formar enlaces de
hidrógeno entre ellos. Éstos compuestos posee puntos de ebullición mucho más elevados
que los compuestos de elementos químicos de su misma familia. La razón de este com-
portamiento obedece al hecho de que, en el NH3, H2O y HF se observan no solo la inter-
acción dipolo – dipolo, sino que, además, en ellos se produce un número de enlaces de
hidrógeno que supera la cantidad de interacción dipolo – dipolo observada en los demás
compuestos de elementos de su misma familia.
Por ejemplo, al comparar las interacciones observadas en el

H2O y el H2S; en el agua, cada molécula toma parte de cua-
tro enlaces de hidrógeno, mientras que en el sulfuro de hi-
drógeno solo existe una interacción dipolo – dipolo, y la ca-
rencia total de alguna unión puente de hidrógeno.

4
Por esta misma razón, también el NH3 y el HF, poseen puntos de ebullición más elevados que
los compuestos derivados de elementos químicos de la misma familia del nitrógeno y del flúor,
respectivamente.
3. FUERZAS DE VAN DER WAALS2

Fuerzas de dispersión o fuerzas de London3.
Este tipo de enlace constituye la razón que explica las interacciones de atracción formadas
entre las sustancias con moléculas no polares (por ejemplo: F2, Cl2, Br2, I2, O2, N2, CBr4,
CO2). El hecho común de que, al aumentar la masa molecular de las sustancias, aumentan
sus respectivos puntos de ebullición, sumado al hecho de que, en las interacciones de
atracción o repulsión entre moléculas, siempre participan activamente los electrones, su-
giere la existencia de algún tipo de fuerzas intermoleculares, común a todos, relacionadas
con la cantidad de electrones que éstos poseen.
En una molécula no polar, los electrones se hallan, en promedio, distribuidos uniforme-

mente a lo largo de la estructura molecular, sin embargo, en un instante dado, pueden
encontrarse en un extremo de la molécula y, en oro momento, en el extremo opuesto. La
concentración momentánea de la nube electró-
· · ····· · · · ····· ·
+ · · ·
·· ··–····· + ···–···· nica, de un lado al otro, crea en la molécula un di-
· ·····
· ······ · ·· ·· · polo eléctrico instantáneo, de carácter temporal
que, a su vez, induce la formación de otro dipolo
·· ········ · · ·· ······· · ·
similar en la molécula adyacente, esto por el hecho
···–··· ·–·
······ · + ············· · +
de que cuando los electrones de una molécula se
·· hallan en un extremo, los electrones de la si-
guiente molécula se alejan de ese extremo (repul-
sión eléctrica). Como resultado de esta interacción recíproca del movimiento conjunto de
2
Johannes Diderick Van der Waals (1873 – 1923), físico holandés que, por primera vez, fue el que destacó la im-
portancia de este tipo de interacciones moleculares.
3
Fritz London (1890 – 1954), físico alemán, quien confirmó la existencia de este tipo de fuerzas intermoleculares.

5
electrones, se genera una atracción eléctrica entre el extremo rico en electrones de una
molécula y el extremo pobre en electrones de la siguiente.
A estas pequeñas y transitorias fuerzas de atracción entre moléculas no polares, en la que

los movimientos de los electrones de una especie química no son independientes de los
movimientos de los electrones de la otra especie química, dando lugar a la formación de
dipolos fluctuantes que, a su vez, originan atracciones eléctricas momentáneas, se les
llama fuerzas de dispersión.
Las fuerzas de dispersión son más intensas en las moléculas no polares más grandes que
en las pequeñas (Por ejemplo: I2 > Br2 > Cl2 > F2), ya que los primeros tienen nubes elec-
trónicas de mayor tamaño (tienen mayor cantidad de electrones y los externos están más
alejados del núcleo) y, por tanto, sujetos de manera más débil, lo que permite una mayor
facilidad de desplazamiento electrónico que lo acerque hacia otro átomo, en comparación
con los electrones fuertemente sujetos a los núcleos de un átomo más pequeño.
La probabilidad de inducir un momento eléctrico dipolar fluctuante, depende de la “pola-

rizabilidad” del átomo o molécula; es decir, de la facilidad para distorsionarse la distribu-
ción de la nube electrónica del átomo o molécula. En general, conforme crezca el número
de electrones, y sea más difusa la nube electrónica del átomo o molécula, mayor será su
polarizabilidad. Por nube electrónica difusa se entiende la zona de densidad de carga eléc-
trica negativa, que se distribuye en un volumen considerable del átomo o molécula, de tal
forma que los electrones no están fuertemente unidos a los núcleos. La polarizabilidad de
las moléculas, permite que se licuen los gases que contienen átomos o moléculas no po-
lares (Por ejemplo, He y N2), mediante la disminución de la temperatura y el incremento
de la presión sobre ellos.
Si se comparan las intensidades de las fuerzas de Van der Waals, para moléculas con la
misma masa molecular y la misma cantidad de electrones, las interacciones se ven favo-
recidas por una mayor superficie de contacto entre las moléculas no polares, ya que con

6
esto las nubes electrónicas toman mayor influencia unas sobre otras; por lo tanto, la
forma que presentan las moléculas no polares, también intervienen en la intensidad de
las fuerzas de dispersión que entre ellas existe. En general, las moléculas no polares esfé-
ricas tienen, para el mismo volumen, menor superficie de contacto exterior que cualquier
otra molécula con forma geométrica diferente; en consecuencia, cuanto más esféricas
sean las moléculas, menores serán los valores de los puntos de fusión y de ebullición de
las sustancias a las cuales corresponden. Por ejemplo: el n-pentano, el isopentano y el
neopentano, tienen la misma masa molecular, la misma cantidad de electrones, pero la
forma que poseen sus moléculas determina el valor de sus puntos de ebullición, debido a
la diferencia de superficies de contacto molecular entre ellos.
CH3 CH3
–
–
– –
CH3–CH2–CH2–CH2–CH3 CH–CH2–CH3 CH3 C CH3
–
–
CH3 CH3
n-pentano Isopentano Neopentano

(p.e. = 36 °C) (p.e. = 28 °C) (p.e. = 9,5 °C)
El n-pentano presenta mayor punto de ebullición porque, en comparación con las otras
dos sustancias, la forma lineal de sus moléculas, permite una mayor superficie de contacto
entre ellas, posibilitando que las fuerzas de dispersión electrónicas sean más intensas.
Por último, considerando que la materia está constituida por átomos y moléculas, y todos
ellos poseen una nube de electrones, es razonable pensar que las fuerzas de dispersión
existen entre especies químicas de todo tipo, ya sean eléctricamente neutras, con carga
eléctrica neta, polares o no polares. Por tal razón, al comparar los puntos de ebullición de,
por ejemplo, alcoholes con la misma masa molecular (n-butanol, el isobutanol y el t-buta-
nol), sabiendo que en ellos también operan, simultáneamente, las interacciones de los
enlaces de hidrógeno, la influencia de la fuerza de dispersión entre sus electrones opera
con diferentes intensidades, según la forma molecular de la especie química considerada,

7
por lo tanto, tendrán puntos de ebullición diferentes, a pesar de que, en todos ellos existe
la misma influencia del enlace de hidrógeno.
CH3 CH3
–
CH3–CH2–CH2–CH2–OH CH–CH2–OH – –
CH3 C OH
–
CH3 CH3
n-butanol Isobutanol t-butanol

(p.e. = 117 °C) (p.e. = 107 °C) (p.e. = 85 °C)
4. Fuerzas intermoleculares de INTERACCIÓN IÓN – DIPOLO INDUCIDO
Si se ubica un ión (monoatómico o poliatómico) cerca de un átomo o molécula no polar,

la distribución electrónica del átomo o molécula se distorsiona por la fuerza eléctrica
(atractiva o repulsiva) que ejerce el ión, lo que ocasiona una clase de dipolo, llamado “di-
polo inducido”, porque el distanciamiento de las cargas eléctricas, positiva y negativa, en
el átomo o molécula no polar,se debe solamente a la proximidad de un ión.
· · ····· · ·· ······· · ·
– + ···–···· + ····–····· +
·
· ·····
· ······ ·
· ·· ·
La interacción ión – dipolo inducido, se refiere a la fuerza eléctrica de atracción que se

verifica entre un ión y el dipolo inducido resultante; para que ocurra, deben estar juntas
un ión y una molécula no polar. Por ejemplo, ión nitrato (NO3–) y la molécula de yodo (I2).

8
5. Fuerzas intermoleculares de INTERACCIÓN DIPOLO – DIPOLO INDUCIDO
Si se ubica una molécula polar cerca de otra no polar, la nube electrónica de la molécula
apolar se distorsiona por influencia de la fuerza eléctrica (atractiva o repulsiva) que ejerce
cualquiera de los polos eléctricos de la molécula polar, lo que ocasiona la formación de un
“dipolo inducido” en la molécula no polar; sin embargo, esta separación de las cargas eléc-
tricas, positiva y negativa, en la molécula no polar, dura el tiempo en el que está en con-
tacto con la molécula polar, si éstas se separan, el dipolo inducido vuelve a convertirse en
una molécula no polar.
· · ····· · ········· · ·
+ – + ·····–······· – ·
+ ···–···
······ ·
+
· ······ ··
La interacción dipolo – dipolo inducido, es la fuerza eléctrica de atracción que se verifica
entre una molécula polar y el dipolo inducido resultante; para que ocurra, deben estar en
contacto una molécula polar y otra no polar. Por ejemplo, la interacción entre el amoniaco
(NH3) y la molécula de benceno (C6H6).
6. Fuerzas intermoleculares de INTERACCIÓN IÓN – DIPOLO
Las fuerzas de interacción ión – dipolo, atraen entre sí un ión (catión o anión) y una
molécula polar. La intensidad de esta interacción depende de la carga y del tamaño del
ión, así como del valor del momento dipolar y del tamaño de la molécula polar. Con carga
eléctrica del mismo valor, un catión interacciona máss fuertemente con los dipolos que
un anión, debido a que las cargas eléctricas en los cationes están más concentradas de
dipolos (rodeados de mayor número de moléculas dipolares), ya que estos iones suelen
ser más pequeños que los aniones.

9
+ –
+ H2O – Na Cl + H2O –
Un ejemplo de esta interacción es la hidratación. La molécula del agua tiene una región
con carga eléctrica parcial positiva (zona que rodea a los átomos de hidrógeno), y otra con
carga eléctrica parical negativa (espacio que rodea al átomo de oxígeno), lo cual le
confiere un gran momento dipolar (1,87 D). En una disolución acuosa de cloruro de sodio,
NaCl(a), cada catión del sodio, Na+, se rodea de varias moléculas de agua, ésta con su región
negativa orienada hacia el catión; de igual manera, cada anión cloruro, Cl–, está rodeado
de varias moléculas de agua, ésta con su región positiva orientada hacia este anión.
El proceso en el que un ión se rodea de moléculas de agua, orientadas en una forma

específica, se denomina “hidratación”. La hidratación estabiliza los iones en solución y
evita que los cationes se combinen con los aniones; las moléculas de agua actúan como
un aislante eléctrico que mantiene separados lo iones.
7. Fuerzas intermoleculares de INTERACCIÓN IÓN – IÓN

Enlace iónico
La unión iónica se puede considerar, indistintamente, como enlace intermolecular e intra-

molecular. Con un grado de aproximación aceptable, de acuerdo con la Ley de Coulomb,
la fuerza de atracción (F) entre dos iones con cargas eléctricas opuestas, es directamente
proporcional al valor de las cargas eléctricas (q + y q–) de los iones, e inversamente propor-
cional al cuadrado de la distancia de separación entre ellos (d2):

10
K q+ · q – …K = constante de proporcionalidad 4.
F = ·
δ d2 …δ = constante dieléctrica5.
Recordando conceptos de la Dinámica, al aplicar una fuerza “F” sobre un cuerpo, éste
causa el movimiento del cuerpo a lo largo de una distancia “d”, efectuándose un trabajo
mecánico cuya energía “E” invertida, es igual al producto entre la fuerza aplicada y la dis-
tancia de desplazamiento del cuerpo:
E = F·d
↓
K q+ · q –
E = · · d
δ d2
↓
K q+ · q –
E = ·
δ d
↓
q+ · q –
E ≈
d
El valor de la energía de atracción eléctrica entre dos partículas, es directamente propor-

cional al valor de las cargas eléctricas, e inversamente proporcional a la distancia de sepa-
ración entre ellas. Esto significa que, cuando dos iones de carga eléctrica opuestas están
próximos (“d” es muy pequeño), la energía de atracción es grande. A temperaturas sufi-
cientemente elevadas, los sólidos iónicos funden cuando la energía suministrada (en
forma de calor) supera a la energía potencial asociada con la atracción eléctrica de los
iones con cargas opuestas.
Fundir una sustancia iónica sólida, casi siempre produce una mayor separación media en-
tre las partículas iónicas [aumenta el volumen, sin alterar la masa; por lo tanto, aten-
diendo al concepto de densidad (d = m/V), el líquido fundido es menos denso que el sólido,
4
En electrostática, el valor de la constante de proporcionalidad, “K”, depende de la sustancia interpuesta entre
las cargas eléctricas y del sistema de unidades de medida utilizadas.
5
En Física, el valor de la constante dieléctrica, “δ”, caracteriza a cada sustancia en estudio o al entorno en el que
se encuentran las cargas eléctricas. En el vacío y en el aire, δ = 1.

11
excepto para el agua]. Esto significa que las fuerzas (y energías) de las atracciones entre
los iones en un líquido iónico, son menores que en su estado sólido, porque la distancia
media (d) de separación entre los iones, es mayor en el fluido (material fundido). Sin em-
bargo, estas energías de atracción son aún mayores que las energías de atracción entre
las especies químicas eléctricamente neutras (átomos o moléculas).
Las sustancias iónicas que contienen iones polivalentes (Al+3, Mg+2, S–2 y O–2) poseen pun-
tos de fusión y de ebullición más altos que los compuestos iónicos que poseen iones mo-
novalentes (Na+, K+, F– y Cl–), por la mayor energía de atracción que poseen los primeros,
como consecuencia de que el producto “q+ × q–” aumenta a medida que aumentan las
caras eléctricas de los iones.
Para una serie de iones con cargas eléctricas similares, la mayor proximidad de los iones
más pequeños genera, como resultado, fuerzas eléctricas atractivas interiónicas mayores,
y puntos de fusión más elevados. Por ejemplo: NaF > NaCl > NaBr > NaI
INTENSIDADES DE LAS UNIONES QUÍMICAS
Los valores de la intensidad de las uniones puente de hidrógeno son intermedios entre los que
resultan de las fuerzas de Van der Waals y los de uniones covalentes: aproximadamente 10 ve-
ces mayores que las primeras, y 10 veces menores que las segundas.
Las fuerzas de atracción entre dipolos son bastante débiles, pero más intensas que las fuerzas
entre moléculas no polares que tienen una masa molar comparable. La intensidad de las fuerzas
dipolares, es solo alrededor del 1 %de la que presentan los enlaces iónicos, ya que la atracción
entre moléculas dipolares es el resultado de fuerzas entre centros de carga eléctrica parcial,
mientas que la atracción mucho más intensa entre iones, implica partículas con carga eléctrica
completa.

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Todas las interacciones dipolo – dipolo (incluyendo el enlace de hidrógeno), son algo direccio-
nales, de tal modo que, un aumento de la temperatura, causa un incremento en el movimiento
(traslacional, rotacional y vibracional) de las moléculas, es decir, una mayor orientación al azar
de las moléculas entre sí; consecuentemente, la fortaleza de las interacciones dipolo – dipolo,
disminuye a medida que la temperatura aumenta.
E. covalente > E. iónico > P. de Hidrógeno > F. dipolares > F. de dispersión

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EJERCICIOS DE APLICACIÓN
1. ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares existirá en una mezcla licuada de HBr y H2S?
a.) Simultáneamente, fuerzas de interacción dipolo – dipolo y fuerzas de dispersión de Van
der Waals.
b.) Solamente fuerzas de dispersión de Van der Waals.
c.) Simultáneamente, fuerzas de interacción ión – dipolo inducido y fuerzas de dispersión
de London.
d.) Simultáneamente, fuerzas de interacción dipolo – dipolo inducido y fuerzas de disper-
sión de London.
e.) Solamente fuerzas de interacción dipolo – dipolo.
2. ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares operarán entre el Cl2 y el CBr4?

der Waals.
de London.
sión de London.
3. ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares operarán entre el I2 y el ión NO3–

der Waals.
de London.
sión de London.

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4. ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares se verificará entre el NH3 y el C6H6

der Waals.
de London.
sión de London.
5. ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares existirán entre el CH4 y el SO2?

der Waals.
de London.
sión de London.
6. ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares operan entre las moléculas del benceno, C6H6?
a.) Solamente fuerzas dipolares
b.) Solamente fuerzas de dispersión
c.) Simultáneamente, fuerzas de dispersión y fuerzas de interacción dipolo – dipolo
d.) Simultáneamente, fuerzas de dispersión y fuerzas de interacción ión – ión
e.) Simultáneamente, fuerzas de dispersión y fuerzas de interacción dipolo – dipolo indu-
cido.
7. ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares operarán entre las moléculas de cloruro de metilo,
CH3Cl?
cido.

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8. ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares se verificarán entre las moléculas de fluoruro fos-
foroso, PF3?
cido.
9. ¿Qué tipo de enlaces químicos operarán en una masa sólida de cloruro de sodio, NaCl?
cido.
10. ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares se verificarán entre las moléculas de sulfuro de
carbono, CS2?
cido.
Respuestas correctas
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
a a a a a a a a a a
b b b b b b b b b b
c c c c c c c c c c
d d d d d d d d d d
e e e e e e e e e e

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EVALUACIÓN
1. De las siguientes especies químicas, ¿cuál de ellas podrá formar unión puente de hidró-
geno con el agua, H2O?
a.) H2S
b.) CH4
c.) CH3–O–CH3
d.) AsH3
e.) CH3–CH3
geno con el fluoruro de hidrógeno, HF?
a.) H2O
b.) H2S
c.) H2Se
d.) H2Te
e.) HCl
geno con el amoniaco, NH3?
a.) H2O
b.) HCl
c.) HBr
d.) HI
e.) H2S
4. De las siguientes especies químicas, ¿cuál de ellas no podrá formar unión puente de hi-
drógeno con el agua, H2O?
a.) H–COOH
b.) CH3–OH
c.) CH3–CH2–NH2
d.) CH3–S–CH3
e.) CH3–CH2–O–CH3

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5. De los siguientes compuestos iónicos, ¿cuál de ellos debería tener un mayor valor de
punto de fusión?
a.) FrCl
b.) Pb3N4
c.) Al2S3
d.) BaBr2
e.) RaO
6. De los siguientes compuestos iónicos, ¿cuál de ellos debería tener un mayor valor de
punto de fusión?
a.) NaBr
b.) NaCl
c.) NaF
d.) NaI
e.) KI
7. De las siguientes sustancias, ¿en cuál de ellas operarían con mayor intensidad las fuerzas
de dispersión de Van der Waals?
a.) O2
b.) Br2
c.) F2
d.) Cl2
e.) I2
8. De las siguientes sustancias, ¿en cuál de ellas operarán con mayor intensidad las fuerzas
intermoleculares?
a.) Entre moléculas de CO2
b.) Entre moléculas de H2S
c.) Entre moléculas de CCl4
d.) Entre moléculas de H2O
e.) Entre moléculas de HBr

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9. De la siguiente serie de compuestos y mezclas, ¿en cuál de ellos se verificará solamente la

interacción de Van del Waals?
a.) Entre moléculas de CH4
b.) Entre moléculas de H2O
c.) Entre moléculas de P4 y H2S
d.) Entre unidades de NaCl
e.) Entre moléculas de HCl
10. De la siguiente lista de interacciones moleculares, ¿en cuál de ellas se registrará enlace de
hidrógeno?
a.) Entre moléculas de PH3
b.) Entre moléculas de NH3
c.) Entre moléculas de AsH3
d.) Entre moléculas de BH3
e.) Entre moléculas de SbH3
Respuestas correctas
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
a a a a a a a a a a
b b b b b b b b b b
c c c c c c c c c c
d d d d d d d d d d
e e e e e e e e e e

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V.
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Organizados por orden alfabético de autores.

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© Carlos Darío Santander G.

Química General
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vada en un sistema de recuperación ni trasmitida de ninguna forma ni por ningún medio elec-
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ISBN: 978-99953-2-525-1

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Se denomina así a las interacciones, de carácter eléctricas atractivas y repulsivas que, en

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Las fuerzas dipolares son las que permiten la existencia de

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5. Fuerzas intermoleculares de INTERACCIÓN DIPOLO – DIPOLO INDUCIDO

6. Fuerzas intermoleculares de INTERACCIÓN IÓN – DIPOLO

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9. De la siguiente serie de compuestos y mezclas, ¿en cuál de ellos se verificará solamente la

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A. de Biasioli, G. D. (1984). Química general e inorgánica. Buenos Aires: Kapelusz.

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