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Tema-6

Fuerzas
intermoleculares
Grupo: Los Poliprticos
-

Jos Antonio Montano


Daniel Di Zeo Snchez
Antonio Prez Garca
Francisco Rodrguez Glvez

Profesor encargado: Daniel Collado

ndice:

1. Fuerzas intermoleculares

2. Fuerzas de van der Waals

3. Interacciones entre iones y molculas

4. El enlace de hidrgeno

5. Interacciones hidrofbicas

6. Influencia en las propiedades fsicas

7. Bibliografa

1. Fuerzas intermoleculares
Por una parte, podemos observar que, en el enlace
inico, los iones se encuentran unidos por fuerzas
electrostticas que se pueden extender infinitamente.

Por otra parte conocemos que en el enlace metlico, los


tomos estn unidos entre s por nubes de lectrones que
se extienden a lo largo de todo el metal.

Tambin
el enlace covalente es un enlace
localizado y la mayora de las molculas son
agrupaciones de algunos tomos enlazados entre
s.

Sin embargo, existen slidos moleculares, en los cuales las molculas


estn unidas entre s por enlaces que no son covalentes: se trata de
fuerzas o interacciones intermoleculares.

Las fuerzas intermoleculares orginan que las molculas se atraigan o


repelan unas a otras. Este tipo de fuerzas suelen ser ms dbiles que las
intramoleculares, y son las que definen algunas de las caractersticas
fsicas de una sustancia, como el punto de fusin o el punto de ebullicin.
El origen de las fuerzas intermoleculares procede de la distribucin
permanente y momentneamente desigual de la densidad electrnica
dentro de las molculas.

Las fuerzas intermoleculares son dbiles en las molculas de las


sustancias gaseosas y aumentan en intensidad al cambiar de estado de
agregacin. Esto se debe a que las partculas gaseosas se encuentran
ms dispersas en el espacio y esto dificulta las interacciones entre
molculas.
Para comprender las propiedades de la materia condensada es
necesario entender los diferentes tipos de fuerzas intermoleculares que
existen:

2. Fuerzas de van der Waals


En el estudio de los gases observamos que, a presiones altas y
temperaturas bajas, las fuerzas intermoleculares hacen que el
comportamiento del gas se separe de la idealidad. Cuando estas fuerzas
son lo suficientemente fuertes, esl gas se condensa a lquido, es decir,
las fuerzas intermoleculares mantienen a las molculas lo
suficientemente cerca como para que estn confinadas en un volumen
definido.
Los datos obtenidos sobre el estudio de gases ideales a bajas
temperaturas sugieren que deben existir fuerzas intermoleculares,
aunque sean muy dbiles entre los tomos del gas, ya que a 4K el helio,
por ejemplo, condensa y se solidifica a 25 atm de presin y a un 1K de
temperatura.
Podemos dividir estas fuerzas en tres tipos: fuerzas de dispersin,
fuerzas dipolo-dipolo inducido y fuerzas dipolo-dipolo.

Fuerzas de dispersin
Al describir las estructuras electrnicas nos referimos a la densidad de
carga electrnica o a la probabilidad de encontrar un electrn en una
determinada regin en un momento dado. Es probable que un instante
de tiempo en particular, los electrones se encuentran concentrados en
una regin del tomo o molcula. Este desplazamiento hace que una
especie no polar se convierta momentneamente en polar. Se ha
formado un dipolo instantneo. Como consecuencia, los electrones del
tomo o molcula vecina pueden desplazarse para producir tambin un
dipolo; estamos ante un proceso de induccin.

Hay que tener en cuenta la polarizabilidad del tomo o de la molcula, es


decir, la tendencia que tiene a formar dipolos. La polarizabilidad de un
tomo aumenta a medida que este aumenta de volumen, es decir, a
medida que el tomo tenga mayor cantidad de electrones y, por tanto,
una nube de densidad electrnica mayor. Los electrones de valencia se
desplazan con mucha ms facilidad al sentirse menos atrados por el
ncleo.
Como consecuencia, cuando la masa molecular aumenta (generalmente
tambin aumenta la polarizabilidad con ella), los puntos de fusin y de
ebullicin aumentan tambin, ya que las fuerzas de interaccin entre las
molculas es mayor.

Tambin es conveniente tener en cuenta la forma de la molcula, puesto


que si esta es relativamente alargada, la nube electrnica se desplazar
con mucha ms facilidad a su alrededor que si lo hiciera sobre una
molcula ms pequea, por tanto, las fuerzas intermoleculares de esa
sustancia sern ms fuertes.
Las molculas de octano y etano son dos claros ejemplos de fuerzas de
dispersin:

Fuerzas dipolo-dipolo
Este tipo de fuerzas se da en sustancias
polares, es decir, en sustancias cuyas
molculas tengan momentos dipolares
permanentes. El resultado es que las
molculas intentan alinearse con el extremo
positivo de su dipolo dirigido hacia el
extremo negativo del dipolo vecino. Esta
ordenacin puede hacer que la sustancia se
mantenga en estado slido o lquido a
temperaturas ms elevadas de las
esperadas para esa sustancia.

La causa es la diferencia de electronegatividad de los tomos que forman


la molcula. La electronegatividad puede definirse como la tendencia de
un tomo por atraer la nube de densidad electrnica hacia s mismo. En
la tabla peridica, la electronegatividad aumenta hacia la derecha en un
mismo perodo y hacia arriba con respecto al perodo de mayor nivel
energtico.

As, por ejemplo, la molcula de HF tiene un enlace covalente bastante


polarizado hacia el tomo de flor, por lo que la molcula tiene un
momento dipolar permanente. La fuerza dipolo-dipolo entre las molculas
de HF hace que tenga una temperatura de fusin y ebullicin mucho ms
alta de la esperada para una molcula tan pequea, -83C y 20C
respectivamente.

Fuerzas dipolo permanente-dipolo inducido


Este tipo de fuerzas se da entre dos sustancias diferentes en las que una
de ellas est formada por molculas con momentos dipolares
permanentes. Las molculas de la otra sustancia son apolares, sin
embargo, la nube electrnica se ve desplazada por la interaccin con las
molculas de la otra sustancia. Se forma as un tipo de interaccin entre
molculas polares y molculas con momento dipolar inducido.
Podemos establecer un orden de mayor a menor intensidad en las
fuerzas de Van der Waals y es el siguiente: dipolo-dipolo, dipolo-dipolo
inducido y por ltimo fuerzas de dispersin de London.

3. Interacciones entre iones y molculas


La interaccin entre un in y una molcula es la fuerza que existe entre el
in y una molcula polar neutra que posee un momento dipolar
permanente.
En una atraccin del carcter in-dipolo, los
iones de una sustancia pueden interactuar con
los polos de las molculas covalentes polares.
As, el polo negativo de una molcula atrae al ion
positivo y el polo positivo interacta con el ion
negativo: las partes de cada molcula se unen
por fuerzas de atraccin de cargas opuestas.
Ejemplo de este tipo de interaccin se produce
en la solvatacin de una solucin acuosa de
cloruro de sodio (NaCl).
La interaccin in-dipolo inducido es una interaccin similar a la anterior,
con la diferencia de que el dipolo se induce por la presencia de un ion.
La fuerza de esta interaccin depende del tamao y de la carga del ion y
de la magnitud del dipolo. En general, a cargas iguales, un catin
interacta ms fuertemente con los dipolos que un anin.
En este caso el ion se va rodeando de las molculas polares.
La hidratacin es un ejemplo de
interaccin ion - dipolo. En una
solucin salina de cloruro de sodio
(NaCl), los iones Cl- y Na+ se rodean
de molculas de agua muy polares.
Este proceso explica lo que ocurre
cuando una sustancia inica se
disuelve en agua o en otro solvente
polar y por qu no se disuelve en
solventes no polares, como por
ejemplo un aceite.
Si bien estas interacciones in-dipolo no son tan fuertes como las in-in,
si son ms fuertes que las que se producen entre dos dipolos.

4. El enlace de hidrgeno
Como regla general, los puntos de ebullicin de elementos de un mismo
grupo tienden a aumentar con la masa molecular. Esto se debe al
aumento de las fuerzas de dispersin, ya que tienen mayor nmero de
electrones. Un ejemplo claro es el del grupo 14, donde el CH4 es el que
menor punto de ebullicin tiene y el SnH4 es que lo tiene ms alto. Sin
embargo, esta regla no se cumple para los grupos 15, 16 y 17, ya que los
primeros compuestos con hidrgeno de este grupo (NH3, H2O y HF)
cuentan con un mayor punto de ebullicin que los de mayor masa molar.

Este hecho es debido a un tipo especial de fuerza intermolecular


conocido como enlace de hidrgeno o puente de hidrgeno. Se trata de
un tipo especial de interaccin dipolo-dipolo entre el tomo de hidrgeno
en un enlace polar y un tomo muy electronegativo de O, N o F. Estos
elementos son de los ms electronegativos que existen, por lo que tienen
los electrones del enlace muy cercanos a ellos dejando al hidrgeno con
el que forma el enlace con una densidad de carga positiva y quedndose
el tomo ms electronegativo con una densidad de carga negativa.

La existencia de densidades de carga hace que molculas vecinas se


atraigan formando uniones entre la parte con densidad de carga negativa
(F, N u O) y los hidrgenos. Se forman enlaces casi lineales, ya que el
ngulo formado entre el tomo donador (el electronegativo de la
molcula) y el aceptor (el tomo electronegativo de la molcula vecina)
contando como vrtice el tomo de hidrgeno ronda entre los 150 y los
180.
Se producen interacciones dipolo-dipolo, de dispersin y, adems, un
enlace de tipo covalente coordinado entre un par de electrones del tomo
aceptor y un orbital vaco del H. La energa promedio de este enlace es
de 40kJ/mol, una cantidad realmente alta, ya que se aproxima a los
enlaces covalentes dbiles que se acercan a los 150kJ/mol. Esto
demuestra que los puentes de hidrgeno son culpables de ciertas
caractersticas de algunas molculas.

EL fluoruro de hidrgeno (HF) es uno de


los compuestos ms elementales que
contienen este tipo de enlaces. El flor es
el elemento ms electronegativo y por ello
prcticamente
deja
desprovisto
de
electrones
al
hidrgeno
en
este
compuesto. Esto provoca que se formen
enlaces de hidrgeno y aumente su punto
de ebullicin. Cada tomo de H se enlaza
a un F mediante un enlace covalente
simple y a otro tomo de F mediante un
enlace de hidrgeno. Esto provoca que en casos especiales, como
cuando se encuentra en estado gaseoso, forme estructuras cclicas
(HF)6.

Otro compuesto bsico con enlaces de hidrgeno es el amoniaco (NH3).


Este cuenta con tres tomos de hidrgeno, lo que le permite formar hasta
4 enlaces de hidrgeno con molculas vecinas: 3 mediante los H y los N
de molculas vecinas y uno mediante el N y un H de otra molcula
vecina.

Por
ltimo,
el
otro
compuesto bsico que
cuenta con enlaces de
hidrgeno es el agua
(H2O). Este compuesto es
el de mayor punto de
ebullicin de los que
hemos comentado hasta
ahora. Esto se debe a que
cuenta con tres enlaces de
hidrgeno, uno mediante el O y un H vecino, y dos mediante los H y los
O vecinos. Sin embargo, el tomo de O en esta molcula cuenta con una
geometra tetradrica, lo que hace que tenga 2 orbitales que estn
dedicados al enlace con el H y otros dos donde se encuentran los
electrones sin compartir. Esto afecta en que el O puede formar hasta dos
enlaces de hidrgeno en algunos casos, ya que tiene dos lugares por
donde unirse a hidrgenos vecinos. Esto le proporciona al agua su
estructura cuando se encuentra en estado de hielo, que es cuando se
forman los 4 enlaces completamente. A temperatura ambiente tambin
existen molculas que cuentan con los 4 enlaces de hidrgeno que se
forman de manera espontnea, aunque la mayora solo tienen 3.

Por ltimo, cabe destacar la presencia de enlaces de hidrgeno en


molculas orgnico. En estas molculas se pueden formar enlaces de
hidrgeno de dos tipos: intermoleculares e intramoleculares. Si se
produce entre dos grupos de la misma molcula se trata de enlaces de
hidrgeno intramoleculares y si se produce entre molculas distintas es
un enlace de hidrgeno intermolecular (que a su vez suele ser ms
fuerte).
Como
ejemplo
de
molculas
tenemos a los cidos carboxlicos y
los alcoholes, que cuentan con
grupos OH que pueden formar
enlaces
de
hidrgeno
intermoleculares, como los que
forman los dmeros de cido actico.

Por ltimo, un ejemplo de


molcula
biolgica
que
cuenta con este tipo de
fuerza intermolecular es el
ADN, en el que se produce
un emparejamiento de las
bases nitrogenadas de las
dos cadenas de nucletidos
con las que cuenta. Estos
enlaces de hidrgeno son
los que le proporcionan la
estructura
helicoidal
antiparalela que muestra.

5. Interacciones hidrofbicas
Tienen dos caractersticas:
-

Estas interacciones se dan nicamente en disoluciones acuosas.


Su origen no se debe a atracciones entre partes apolares de las
molculas.

Cmo se da la interaccin hidrofbica?


1. Las molculas apolares rompen la estructura de enlaces de
hidrgeno del agua y provocan que las molculas de agua se
ordenen a lo largo de su superficie.
2. Este aumento del orden del sistema, ( el agua ms el compuesto
apolar ) no est favorecido termodinmicamente debido a la
disminucin de la entropa.
3. Si las molculas apolares se mantienen juntas, el efecto es mucho
menor.
4. El resultado es que parece que hay una atraccin entre las
molculas apolares.

6. Influencia en las propiedades fsicas

Las molculas en la superficie slo son atradas por molculas de


la superficie y por las molculas debajo de stas.
Las molculas en el interior experimentan fuerzas de las molculas
vecinas en todas las direcciones

Las molculas del interior tienen ms molculas vecinas, hacia las que
son atradas por fuerzas intermoleculares, que las molculas de la
superficie. Este aumento de atraccin por sus molculas vecinas sita a
las molculas del interior del lquido en un estado de energa ms bajo
que una molcula de la superficie. En la medida de lo posible, las
molculas tratan de colocarse en el interior permaneciendo en la
superficie el menor tiempo posible.

Fuerzas de
semejantes.

cohesin: Fuerzas

intermoleculares

entre

molculas

Fuerzas de adhesin: Fuerzas


intermoleculares
entre
molculas diferentes.
Tensin superficial: es el
resultado
de
la
diferente
interaccin que existe entre las
molculas del lquido y del aire
circundante. Depende de las
fuerzas de cohesin de un
lquido que son diferentes en la
superficie y en el interior de un
lquido.

Adhesin > Cohesin

Adhesin < Cohesin

El liquido se extiende por la superficie

El liquido forma gotas

Asciende por capilaridad


capilares

Desciende en

Genera meniscos cncavos


convexos

Genera meniscos

Algunas propiedades
intermoleculares son:

fsicas

que

dependen

de

las

fuerzas

Punto de ebullicin: sube al aumentar la fuerzas intermoleculares.


Punto de fusin: suele subir al aumentar las fuerzas intermoleculares,
aunque depende del tipo de empaquetamiento del slido.
Solubilidad: las sustancias polares se disuelven en disolventes polares y
las no polares en disolventes no polares.
Viscosidad: es la resistencia del lquido al fluir y aumenta al aumentar las
fuerzas intermoleculares.

7. Bibliografa
-

Qumica. Chang, Raymond. 10 edicin.


Qumica general. Petrucci, Ralph. 10 edicin.
Apuntes de clase.
Campus virtual.
https://sites.google.com/site/261lassolucionessalinas