YACIMIENTOS MINERALES I

2. PROCESOS MAGMÁTICOS
HIDROTERMALES

2.1. INTRODUCCIÓN
 2.1. INTRODUCCIÓN
2.1.1. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DEL
AGUA
2.1.2. NOMENCLATURA ACIDO-BASE
2.1.3. POTENCIAL REDOX
2.1.4. POTENCIAL QUÍMICO, ACTIVIDAD
QUÍMICA Y FUGACIDAD

2. PROCESOS MAGMÁTICOS-HIDROTERMALES - 2.1. INTRODUCCIÓN

 2.1. INTRODUCCIÓN
 Durante las fases tardías de la cristalización y
solidificación de un magma, soluciones acuosas
(o los fluidos magmáticos-hidrotermales) puede
llegar a separarse, en procesos importantes para
la formación de una amplia variedad de tipos de
yacimientos minerales (metálicos), entre la que
se destacan las siguientes familias de depósitos:
- Pórfidos: Cu-Mo-Au, W, Sn, Ag
- Epitermales (AS, BS, SI) Pb-Zn-Ag, Au, etc.
- CRD: Ag-Pb-Zn-Cd
- IOCG: Fe-Cu-Au, U-REE
- Carbonatitas: Cu, REE, Nb-Ta, y otros

2. PROCESOS MAGMÁTICOS-HIDROTERMALES - 2.1. INTRODUCCIÓN

 2.1.1. PROPIEDADES FÍSICAS Y
QUÍMICAS DEL AGUA
 El agua (H2O), en contraste que otras moléculas
ligeras (CH4, NH3, H2S, etc.), es líquida a TPE.
 La razón es por la afinidad entre los átomos de H
de una molécula de agua, con los de O de otra
molécula (Puente de Hidrogeno).

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 2.1.1. PROPIEDADES FÍSICAS Y
QUÍMICAS DEL AGUA
 Las principales propiedades del agua, que le dan la
importancia que tiene en procesos químicos, biológicos y
geológicos son:
- Alta capacidad calorífica, lo que significa que puede
conducir el calor más fácilmente que otros líquidos.
- Tensión superficial alta, lo que implica que fácilmente
puede “humedecer" las superficies de minerales.
- Una densidad máxima justo a temperaturas por encima
el punto de congelación, lo que significa que H2O-sólido
(hielo) flotará en el H2O-líquido .
- Una constante dieléctrica alta y, por lo tanto, una
capacidad para disolver sustancias iónicas, en mayor
cantidades, que en cualquier otro líquido natural.
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 2.1.1. PROPIEDADES FÍSICAS Y
QUÍMICAS DEL AGUA
 La última propiedad es particularmente
relevante para la formación de depósitos
minerales, ya que el agua es responsable, en
gran medida, de la disolución, transporte, y, por
lo tanto, la concentración de una amplia gama
de elementos y compuestos, incluyendo
metales, en la corteza de la Tierra.
 Cuando un compuesto iónico como el cloruro de
sodio se disuelve en agua, se destruye la red
tridimensional de iones en el sólido, cada ion de
Na+ es rodeado por moléculas de agua por la
interacción entre el lado negativo del agua y el
catión, de igual forma ocurre con el Cl- y el lado
positivo del agua.
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2.1.1. PROPIEDADES FÍSICAS Y
QUÍMICAS DEL AGUA
NaCl disolviéndose en Agua

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2.1.1. PROPIEDADES FÍSICAS Y
QUÍMICAS DEL AGUA
Solución acuosa de cloruro de sodio

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 2.1.1. PROPIEDADES FÍSICAS Y
QUÍMICAS DEL AGUA
Equilibrio dinámico en una solución saturada

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 2.1.1. PROPIEDADES FÍSICAS Y
QUÍMICAS DEL AGUA
 Una solución saturada, es la que tiene la máxima
cantidad de soluto que puede disolverse a una
temperatura y presión determinadas. En ella existe
un equilibrio entre el soluto y el disolvente. Una
solución insaturada es la que tiene una menor
cantidad de soluto que el máximo que pudiera
contener a una temperatura y presión determinadas.
Y una solución sobresaturada, es la que contiene
un exceso de soluto a una temperatura y presión
determinadas.
 El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto
iónico, es decir, cuanto menor sea su valor menos
soluble será el compuesto.
CmAn ↔ m Cn+ + n Am-
Kps = [Cn+]m [Am-]n
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2.1.1. PROPIEDADES FÍSICAS Y
QUÍMICAS DEL AGUA

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2.1.1. PROPIEDADES FÍSICAS Y
QUÍMICAS DEL AGUA

Productos de solubilidad
de algunos sulfuros
metálicos en función de
la Temperatura

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 2.1.1. PROPIEDADES FÍSICAS Y
QUÍMICAS DEL AGUA
 En la naturaleza del agua existe en tres fases
diferentes, sólido (o hielo), vapor, y líquido. La
densidad varía en función de la temperatura y la
presión, las líneas de igual densidad (ó volumen)
son llamadas isocoras.
 El límite entre las fase líquida y gaseosa, es
conocida como la curva del punto de ebullición,
la temperatura del punto de ebullición de agua
pura aumenta progresivamente con presión
hasta alcanzar un límite máximo llamado punto
crítico.
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 2.1.1. PROPIEDADES FÍSICAS Y
QUÍMICAS DEL AGUA
Diagrama de Fases para el Agua (H2O)

Punto Critico
374°C y 221 bar
Densidad:
0.322 g cm-1

Punto Triple
0.008°C y 0.06 bar

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 2.1.1. PROPIEDADES FÍSICAS Y
QUÍMICAS DEL AGUA
Por encima del punto crítico, ya no se
presenta una distinción física entre líquido
y vapor (por ejemplo un contraste en la
densidad), y se utiliza el termino fluido
supercrítico.

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2.1.1. PROPIEDADES FÍSICAS Y
QUÍMICAS DEL AGUA
Representación visual de la
densidad del fluido, en
relación a la curva de
ebullición y al punto crítico

Parte del diagrama de fases

del H2O mostrando las
variaciones en la densidad

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2.1.1. PROPIEDADES FÍSICAS Y
QUÍMICAS DEL AGUA
Evaporación

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2.1.1. PROPIEDADES FÍSICAS Y
QUÍMICAS DEL AGUA
Condensación

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2.1.1. PROPIEDADES FÍSICAS Y
QUÍMICAS DEL AGUA
Equilibrio Vapor-Líquido

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 2.1.2. NOMENCLATURA ACIDO-BASE

 El agua puras se disocia de acuerdo a:

 El ion OH- es conocido como grupo oxidrilo, el

cual entra en la estructura de un gran número de
minerales tales como anfíboles, micas y arcillas.
 El ion H+ (H3O+) es el grupo hidronio.
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 2.1.2. NOMENCLATURA ACIDO-BASE
 Se dice que una sustancia es un ácido si produce
iones hidronio en un solución acuosa,

 Y una base si produce iones oxidrilos.

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 2.1.2. NOMENCLATURA ACIDO-BASE

 La constante de disociación del agua pura a 25°C

es:

 Es conveniente expresar la acidez en términos

del pH definido por:

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2.1.2. NOMENCLATURA ACIDO-BASE
Escala del pH

2. PROCESOS MAGMÁTICOS-HIDROTERMALES - 2.1. INTRODUCCIÓN

 2.1.2. NOMENCLATURA ACIDO-BASE
 La hidrólisis es el efecto de la disociación de las
moléculas de agua en H+ y OH-. El proceso de hidrólisis
es responsable de la descomposición de silicatos, la
hidrólisis se define como la reacción entre el agua y el ion
de un ácido o una base. Un ejemplo de hidrólisis es la
reacción de fayalita con agua a pH neutro:

 La reacciones de hidrólisis son dependientes del pH, y

son importantes en la alteración hidrotermal asociada a
una gran variedad de yacimientos:

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 2.1.3. POTENCIAL REDOX
 El potencial redox es un importante parámetro para
caracterizar las soluciones acuosas y las condiciones de
oxidación y reducción de un ambiente geológico
 En una reacción redox es aquella en la que hay una
transferencia de electrones desde un elemento a otro:
Na se oxida (pierde e-)

Cl se reduce (gana e-)

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 2.1.3. POTENCIAL REDOX
 El Fe tiene dos estados de oxidación: Fe(II) (ferroso) y
Fe(III) (férrico), el Fe metálico es Fe(0). Reacciones redox
en el cual el Fe incrementa el número de electrones que
transfiere a otros átomos son:

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 2.1.3. POTENCIAL REDOX
 El proceso mediante el cual cierto elementos pierden
electrones y otro los ganan puede ser medido
cuantitativamente, asignando un diferencial de potencial
a una semireacción , y seleccionando la semireacción
estándar del hidrogeno con un valor arbitrario de 0
(E=0.00 V):

 Si el signo es positivo la semireacción tiende a liberar

electrones, el término potencial redox es usado como un
sinónimo del potencial de oxidación y el símbolo es Eh.
Altos valores de eH indican un ambiente oxidante, y
bajos valores de eH un ambiente reductor.

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 2.1.3. POTENCIAL REDOX

2. PROCESOS MAGMÁTICOS-HIDROTERMALES - 2.1. INTRODUCCIÓN

 2.1.3. POTENCIAL REDOX

2. PROCESOS MAGMÁTICOS-HIDROTERMALES - 2.1. INTRODUCCIÓN

 2.1.3. POTENCIAL REDOX
 El eH y el pH son dos variables importantes que
controlan la movilidad de elementos en un sistema
geológico, por lo tanto los diagramas de eH-pH son
utilizados para mostrar las condiciones bajos las cuales
pueden ocurrir las reacciones de oxidación y reducción en
la naturaleza

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 2.1.3. POTENCIAL REDOX

2. PROCESOS MAGMÁTICOS-HIDROTERMALES - 2.1. INTRODUCCIÓN

 2.1.3. POTENCIAL REDOX

Diagrama eH-pH mostrando los

Campos de estabilidad de los
Minerales de Cobre a 25°C

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2.1.4. POTENCIAL QUÍMICO, ACTIVIDAD QUÍMICA Y
FUGACIDAD
 Estos términos son frecuentemente utilizados para
describir la alteración hidrotermal, involucrando
aspectos de fisicoquímica, equilibrio químico y
termodinámica.
 El potencial químico μ indica la capacidad de un
compuesto para reaccionar con otro, representa un
nivel de energía particular para el compuesto dado,
en una fase. En un fundido de silicato hidratado, el
potencial químico del agua μa en el fundido, así
como el potencial químico del agua en minerales
hidratados es el mismo.

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2.1.4. POTENCIAL QUÍMICO, ACTIVIDAD QUÍMICA Y
FUGACIDAD
 La actividad química de una especie química es
denotada por a, y es aproximadamente proporcional a la
concentración, el soluciones solidas y en mezclas de
líquidos esta relacionada a la fracción molar del
constituyente , en gases la actividad química puede ser
aproximada la presión parcial del constituyente.
 La fugacidad de una sustancia pura es la evaluación de
cuanto esa sustancia se aleja de su comportamiento
ideal. La fugacidad de O2 (fO2) es una variable
relacionada al potencial de oxidación en términos de la
presión parcial del oxigeno, tiene una importancia
petrológica al ser relacionada al estado de oxidación del
Fe.

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2.1.4. POTENCIAL QUÍMICO, ACTIVIDAD QUÍMICA Y
FUGACIDAD

Diagrama
mostrando los
estados de
oxidación en
magmas, su
contenido de Fe
y la asociación
de metales
correspondiente
a cada estado

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2.1.4. POTENCIAL QUÍMICO, ACTIVIDAD QUÍMICA Y FUGACIDAD

Diagrama de f(S2) vs temperatura para los estados de

sulfuración relativos a fluidos hidrotermales

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