2 - 3 - Características de Las Soluciones Magmático-Hidrotermales

YACIMIENTOS MINERALES I
2. PROCESOS MAGMÁTICOS
HIDROTERMALES
2.3. CARACTERÍSTICAS DE LAS

SOLUCIONES MAGMÁTICO-
HIDROTERMALES
2. PROCESOS MAGMÁTICOS-
HIDROTERMALES
2.1. INTRODUCIÓN
2.2. FORMACIÓN DE LA FASE ACUOSA MAGMÁTICA
2.3. CARACTERÍSTICAS DE LAS SOLUCIÓNES
MAGMÁTICO- HIDROTERMALES
2.4. INTERACCIÓN FLUIDO-ROCA Y ALTERACIÓN
HIDROTERMAL
2.5. MECANISMOS DE PRECIPITACIÓN
2.6. TEXTURAS DEPOSICIONALES
2.7. SECUENCIA PARAGENÉTICA Y ZONEAMIENTO
2. PROCESOS MAGMÁTICOS-HIDROTERMALES - 2.3. CARACTERÍSTICAS DE LAS SOLUCIONES MAGMÁTICO-HIDROTERMALES

HIDROTERMALES
2.3.1 . INCLUSIONES FLUIDAS

SOLUCIONES MAGMÁTICO-HIDROTERMALES
 Las Inclusiones fluidas son gotas de fluido
atrapado en los cristales en el momento de su
crecimiento, pueden ser introducidas a lo largo
de micro-fracturas después de la cristalización
parcial del mineral que las contiene.
 Estas inclusiones representan muestras de los

fluidos hidrotermales, varían en tamaño desde
una sola molécula de agua de hasta varios mm,
promedio de alrededor de 0,01 mm. El número
de inclusiones en cualquier cristal puede ser muy
alta, hasta 109 inclusiones por 1 cm3.

Ejemplos de inclusiones fluidas

 El estudio de las inclusiones permite recabar información
sobre la temperatura, presión, densidad y composición de
los fluidos que originaron la mineralización hidrotermal.
 Hay tres tipos principales de inclusiones fluidas:

-Primarias: formadas durante el crecimiento del mineral que
las hospedan; ocurren aisladas o en grupos pequeños, y
pueden definir zonas de crecimiento.
-Secundarias: formado después del crecimiento del mineral
huésped , atraviesan zonas de crecimiento e incluso las
fronteras de cristal.
-Pseudosecondarias: formadas en fracturas dentro de un
solo cristal y no cruzan las fronteras minerales.

Representación
esquemática
presentando los tipos de
inclusiones:
(P) Primarias,
(S) Secundarias,
(PS) Pseudosecundarias

Inclusiones fluidas usualmente
occurren en una combinación
de fases, tales como L + V, L + V
+ S, V1 + V2, L1 + L2 etc.
Inclusiones donde Co-existen
ricas-L (Tipo II) y ricas-V (Tipo III)
son indicativas de ebullición o
mezclas.

Clasificación de inclusiones (Shepard et al, 1985):

 Una inclusión fluida puede ser calentada, por
medio de una platina térmica montada a en un
microscopio petrológico, hasta homogeneizar
las fases vapor y líquido, al llegar a este punto se
conoce como temperatura de homogenización
(Th), esta homogeneización es un límite inferior
que ha sido obtenida a presión atmosférica, para
la corrección de la profundidad original, El Th se
representa en un diagrama PT para determinar
el rango de presión en la que la inclusión pudo
haberse atrapado.
 La presencia de minerales (cristales) en las
inclusiones, indica la nucleación de sólidos desde
una solución sobresaturada, en estos fluidos
hipersalinos los iones disueltos más comunes son
Na+, Cl-, Mg2+ y Ca2+. La concentración de las
sales en soluciones varía de menos de 1% a 50%
en peso.
 La salinidad es medida en términos de % en peso
de NaCl (equivalente), y es determinada en base
a la depresión del punto de congelamiento, y la
temperatura eutéctica (Te).

Rangos típicos de Th vs Salinidad para diferentes tipos de
yacimientos hidrotermales

 La composición de las inclusiones fluidas es
determinada con una serie de novedosas
técnicas micro-analíticas, que van
incrementando su precisión:
-Raman spectroscopy,
-proton-induced X-ray emission (PIXE),
-synchroton X-ray fluorescence (SXRF),
-secondary ion mass spectrometry (SIMS)
-cathodoluminiscence (CL) techniques.
Mapa de distribución de elementos (PIXE), en una

inclusión fluida-fundido (melt-fluid inclusion)

HIDROTERMALES
2.3.2 . ISOTOPOS ESTABLES

 Los isótopos estables son especialmente
adecuados para el estudio del origen, la
evolución y la naturaleza de los fluidos
mineralizadores, así como de las fuentes de los
materiales minerales (por ejemplo, S, Pb y C), y
los mecanismos de precipitación de minerales.
 Sin embargo, es importante señalar que en la
mayoría de los casos, la complejidad de las
interacciones fluido-roca hace que los trazadores
isotópicos no lleguen a ser diagnósticos, en
términos de fuentes de metales y fluidos.

 El agua cuenta con 3 isotopos de H y 3 isotopos
de O:
 1H (protium), 99.9844%
 2H o D(deuterium), 0.0156%
 3H (tritium), 10–18% (radiogénico)
 16O, 99.763%
 17O, 0.0372%
 18O, 0.1995%
 Las relaciones como 18O/16O exhiben un rango
de variación debido al fraccionamiento que
resulta de la diferencia de masas en los dos
isotopos.
 El enriquecimiento o empobrecimiento de 18º y
D, se determina en relación a un estándar
denominado Standard Mean Ocean Water
(SMOW) , se utiliza δ para la notación isotópica.
 En general, δD y δ18O de las aguas meteóricas
varia sistemáticamente formando una línea,
llamada la línea de agua meteórica.
 En las aguas meteóricas δD y δ18O varían con la
latitud y la altitud, ya que ambos tienden a
decrecer en la en fase de vapor.

 Aguas magmáticas tienen un rango bien
definido (+ 5 a +10‰ δ18O y –40 a –80‰ δD.
Aguas metamórficas, se asume que están en
equilibrio con la roca huésped tienden a variar
ampliamente desde +3 a +20‰ δ18O y 0 a -
70‰ δD. Aguas connatas de cuencas
sedimentarias son caracterizadas por un alta
salinidad y temperaturas bajas a moderadas,
de modo que los valores de δ18O y δD
incrementan con la salinidad extendiendo su
campo hasta la línea de aguas meteoricas.
Gráfica de δ18O vs δD para diversos tipos de aguas naturales

Gráfica de δ18O vs δD para diversos ti´pos de aguas naturales

 Las diferencias existentes entre las composiciones
de isótopos de He en la atmósfera, el manto
superior, la corteza continental, y las fuentes
radiogénicas, permite el uso de las relaciones de
estos isótopos como trazadoras inequívocas de los
posibles orígenes de los volátiles volcánicos y
geotérmicos . La relación 3He/4He en la atmósfera
es de 1.39±0.01 y es convencionalmente
denominada Ra y constituye la referencia estándar.
 Las comparaciones entre esta referencia y los
análisis de las muestras problema se expresan como
una relación R/Ra, en la cual el valor R corresponde a
la relación 3He/4He de la muestra problema.
 La relación R/Ra es de aproximadamente 8-9 en
basaltos de dorsal centro-oceánica, 15-30 en el
manto profundo, y <0.1 en la corteza
continental, debida a la desintegración
radiactiva de U y Th.
 Por otro lado, el helio que aportan los magmas
ascendentes hacia la corteza tiene relaciones
R/Ra > 6. Los volátiles en sistemas geotérmicos
del arco Circum-Pacífi co muestran relaciones
R/Ra entre 4.3 y 8.2, lo cual indica la existencia
de importantes contribuciones de helio derivado
del manto.
Diagrama de isotopos de gases nobles mostrando mezcla de fluidos
magmáticos y meteóricos, yacimiento Aislaoshan Au, China

 Los isotopos de S también son utilizados para
definir la fuente de este importante elemento
de los yacimientos metálicos. Los isotopos
más utilizados son 34S y 32S, y el estándar es
tomado de un meteorito (Cañon Diablo
Troilite CDT),
 Para los sulfuros y sulfatos de los fluidos
hidrotermales, los valores de δ34S están
afectados por la temperatura, y la relación
entre especies oxidadas (SO42-) y reducidas
(H2S), que dependen del pH y fO2.

HIDROTERMALES
2.3.2 . COMPOSICIÓN

 Las aguas termales (hot springs), son definidas como
descargas de aguas con temperatura mayores a los
37.6°C, son evidencias de la actividad hidrotermal, y
se pueden presentar en la superficie, como en un
ambiente acuático (mar o lagos).
 Se asocian tanto a margenes convergentes (fajas
orogénicas) como a margenes divergentes (rift
continentales). Se pueden clasificar de acuerdo a su
composición en sulfato ácido, alcalino y rico en
carbonatos, las primeras se caracterizan por un bajo
contenido de cloruros, bajo pH (debido a la oxidación
de H2S a H2SO4, puede presentar volátiles como
CO2, NH3, B y metales tales como Hg, Bi, As, Au, Sb,
W, Tl y Sn.




 Un producto de las soluciones hidrotermales,
que es común en varios tipos de depósitos,
son las vetas/vetillas de cuarzo,
 El agua incrementa su poder para disolver
minerales formadores de rocas al
incrementar la presión y temperatura.
 Cuando la sílice esta disuelta en el agua,
existe en la forma H4SiO4, el cual es un típico
constituyente, la disolución de silice es
afectada principalmente por la P, T, pH y
salinidad.

 Además de la sílice, las soluciones pueden
también contener otros elementos mayores
tales como metales alcalinos.
 El poder de disolución del agua a alta P y T,
reaccionando con granito se muestra en la
siguiente figura, por ejemplo, a 10 Kbar y
600°C el total de solutos es 9%, e incluye Si,
Na y K.
 Esto indica que a alta P y T, la solución puede
precipitar material con una composición
similar a la de un granito.

 En adición a su habilidad para disolver especies
catiónicas, tales como Na+, K+ y Si4+, las
soluciones acuosas magmáticas pueden
transportar cantidades significantes de Ca2+,
Mg2+ y Fe2+, así como una variedad de aniones,
incluyendo HS-, HCO3-, SO42-, y en particular Cl-.
 Probablemente la mejor forma de conocer la
composición típica de las soluciones
magmáticas, es por analisis directo de aguas
producidas en terrenos volcánicas y manantiales
geotermales , aunque hoy es conocido que estos
fluidos no son enteramente magmáticos.

 Los datos de estos tipos de análisis indican que
los fluidos naturales tienen una composición
muy variable, y a menudo reflejan la
composición de las diversas rocas por las que ha
circulado el fluido, y/o la contaminación con
otros tipos de fluidos.
 Típicamente los mayores solutos son dominados
por metales alcalinos y alcalino-terreos, y por Cl-.
La cantidad de S es generalmente baja, pero
puede reflejan que especies como SO4 se
fraccionan pasando a la fase vapor.

 Los fluidos magmáticos relativamente
oxidados (tipo-I), el S es fraccionado en la
fase acuosa como SO4 (Depósitos como los
pórfidos de Cu-Mo presentan una abundancia
de sulfuros, en forma de pirita-calcopirita.
 Los magmas más reducidos, tipo-S, generan
fluidos acuosos que contienen S mayormente
como H2S o HS- y tienen un menor contenido
de sulfuros.

 El contenido de los metales que forma los

yacimientos minerales asociados a soluciones
magmáticas, son relativamente más bajos que
los elementos mayores, y recientemente han
podido ser determinados a partir de las
inclusiones fluidas.

 Análisis de dos tipos de inclusiones fluidas,
una fase rica en vapor, y otra fase rica en
liquido hipersalino, en el deposito Bajo la
Alumbrera ( Argentina) , muestran como son
fraccionados diversos metales entre la fase
vapor y líquida; la mayoría de los metales
prefieren la fase liquida, con un
comportamiento diferente para el Cu.









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2.3. CARACTERÍSTICAS DE LAS

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2.3.1 . INCLUSIONES FLUIDAS

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 Estas inclusiones representan muestras de los

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Ejemplos de inclusiones fluidas

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 Hay tres tipos principales de inclusiones fluidas:

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 El contenido de los metales que forma los

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