Laboratorio de Química Orgánica

Grupo 20
Prelaboratorio practica 9 “isomería
geométrica”
Andrea Flores Fernández
Fecha de entrega: 25/04/2023
Introducción:
La isomería cis-trans o geométrica es debida a la rotación restringida entorno a un enlace
carbono-carbono. Esta restricción puede ser debida a la presencia de dobles enlaces o
ciclos. Así, el 2-buteno puede existir en forma de dos isómeros, llamados cis y trans. El
isómero que tiene los hidrógenos al mismo lado se llama cis, y el que los tiene a lados
opuestos trans.
Los compuestos cíclicos, debido a su rigidez, también presentan isomería geométrica.
Así, el 1,2-dimetilciclohexano puede existir en forma de dos isómeros. Se llama isómero
cis el que tiene los hidrógenos al mismo lado y trans el que los tiene a lados opuestos.

 Reacción de isomerización
Se define isomerización como el proceso químico mediante el cual una molécula es
transformada en otra que posee los mismos átomos pero dispuestos de forma distinta. De
este modo, se dice que la primera molécula es un isómero de la segunda, y viceversa.1 En
algunos casos y para algunas moléculas, la isomerización puede suceder
espontáneamente. De hecho, algunos isómeros poseen aproximadamente la
misma energía de enlace, lo que conduce a que se presenten en cantidades más o
menos iguales que se interconvierten entre sí. La diferencia de energía existente entre
dos isómeros se denomina energía de isomerización.
Diagrama:
Información de reactivos:
Sustancia Propiedades Físicas y
químicas
Acetona Estado físico: liquido
Color: incoloro
Olor: levemente dulce
Punto de fusión: -94.8°C
Punto de ebullición: 56.95°C
PH: 5-6
Densidad: 0.79 g/L
Hidrosolubilidad: si
Acetato de etilo Estado físico: liquido
Color: incoloro
Olor: afrutado
Punto de fusión: -83.6°C
Punto de ebullición: 77.1 °C
PH: no información
Densidad: 900.3 g/L
Hidrosolubilidad: Poca
Acido clorhídrico Estado físico: liquido
Color: incoloro
Olor: picante
Punto de fusión: 50°C
Punto de ebullición: 79 °C
PH: 1.1
Densidad: 1.16 g/L
Hidrosolubilidad: si
Ácido maleico Estado físico: solido (polvo
cristalino)
Color: blanco
Olor: característico
Punto de fusión: 130-135°C
Punto de ebullición: 157.8 °C
PH: 1.3
Densidad: 1.59 g/L
Hidrosolubilidad: 478,8 g/L
Anhídrido maleico Estado físico: solido
Color: blanco
Olor: característico
Punto de fusión: 53°C
Punto de ebullición: 200,1 °C
PH: 0,8
Densidad: 1,48 g/L
Hidrosolubilidad: 402 g/L
Riesgos
Líquido y vapores muy
inflamables
Provoca irritación ocular grave
Puede provocar somnolencia
o vértigo
Mantener alejado de fuentes
de calor, chispas, llama
abierta o superficies calientes.
No fumar
Líquido y vapores muy
inflamables
Provoca irritación ocular grave
Puede provocar somnolencia
o vértigo
Puede ser corrosivo para los
metales
Provoca quemaduras graves
en la piel y lesiones oculares
graves
Puede irritar las vías
respiratorias
Nocivo en caso de ingestión o
en contacto con la piel
Provoca irritación cutánea
Puede provocar una reacción
alérgica en la piel
Provoca irritación ocular grave
Puede irritar las vías
respiratorias
Nocivo en caso de ingestión
Provoca quemaduras graves
en la piel y lesiones oculares
graves
Puede provocar una reacción
alérgica en la piel
Puede provocar síntomas de
alergia o asma o dificultades
respiratorias en caso de
inhalación
Provoca daños en los órganos
(sistema respiratorio) tras
exposiciones prolongadas o

Acetato de etilo Estado físico: liquido
Color: incoloro
Olor: afrutado
Punto de fusión: -83.6°C
Punto de ebullición: 77.1 °C
PH: no información
Densidad: 900.3 g/L
Hidrosolubilidad: Poca
repetidas (en caso de
inhalación)
Líquido y vapores muy
inflamables
Provoca irritación ocular grave
Puede provocar somnolencia
o vértigo

Hexano Estado físico: liquido Líquido y vapores muy

Color: incoloro
Olor: como gasolina
Punto de fusión: -95°C
Punto de ebullición: 68-69 °C
PH: No determinado
Densidad: 0.66 g/L
Hidrosolubilidad: muy poca
inflamables
Puede ser mortal en caso de
ingestión y penetración en las
vías respiratorias
Provoca irritación cutánea
Puede provocar somnolencia
o vértigo
Se sospecha que perjudica a
la fertilidad
Puede provocar daños en los
órganos (sistema nervioso)
tras exposiciones prolongadas
o repetidas (en caso de
inhalación)
Tóxico para los organismos
acuáticos, con efectos nocivos
duraderos

Bibliografía:

 Producto, I. D., Roth, C., Co, G., Schoemperlenstr, K. G., & Alemania, K.
(s/f). Ficha de datos de seguridad. Carlroth.com. Recuperado el 25 de abril de
2023, de https://www.carlroth.com/medias/SDB-0975-ES-ES.pdf?
context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wzMzQwNzF8YXBwbGljY
XRpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0cy9oZDgvaGUxLzkwNzA3MjA3M
TI3MzQucGRmfDQ2NTZlMjU3MzBhMDFlNzY2OTEwZWRlZTY1MjBmOGNkNDg
wMDIwYzY5ZmNjZGQwM2ZkNGRhNzUwMWRlOTdlMjY
 Isomerizacion. (s/f). Slideshare.net. Recuperado el 25 de abril de 2023, de
https://es.slideshare.net/zonymar/isomerizacion-20839039
 Fernández, G. (s/f). Isómeros geométricos o cis - trans. Quimicaorganica.org.
Recuperado el 25 de abril de 2023, de
https://www.quimicaorganica.org/estereoquimica/87-isomeros-geometricos-o-cis-
trans.html