PRINCIPALES ENFERMEDADES TRANSMISIBLES DEL APARATO DIGESTIVO DE LOS

CARNÍVOROS DOMÉSTICOS:

PRODUCIDAS POR PROTOZOOS

ASCARIDIOSIS o TOXOCARIDIOSIS

PRODUCIDAS POR ANCYLOSTOMIASIS

NEMATODES TRICHURIOSIS

STRONGYLOIDIOSIS

DIPYLIDIOSIS

ECHINOCOCOSIS
PRODUCIDAS POR
PLATHELMINTES cestodes DIPHYLOBOTRIOSIS

TENIOSIS

ISOSPORIOSIS o COCCIDIOSIS

CRIPTOSPORIDIOSIS
PRODUCIDAS POR
SARCOSPORIDIOSIS
PROTOZOOS
TOXOPLASMOSIS

PARVOVIROSIS CANINA (PVC-2)

CORONAVIROSIS CANINA (CVC)

PRODUCIDAS
PORAGEBTES VIRALES
HEPATITIS CANINA (CAV-1)

GENERALIDADES PROTOZOOS
PHYLLUM APICOMPLEXA
PROTOZOARIOS
Características generales:

 Organismos unicelulares, eucariotas y heterótrofos.

 Hay organelas en el citoplasma que realizan la fagocitosis y/o pinosistosis

 Excreción a través de vacuolas contráctiles o a través de la membrana

 Locomoción se realiza a través de cilias (Balantidium), flagelos (Trypanosoma), pseudópodos

(Entamoeba), ondulaciones y deslizamiento (Toxoplasma)

 Reproducción asexual o sexual

 Phylum Apicomplexa, Sarcomastigophora, Sarcodina, Ciliophora

COCCIDIOSIS INTESTINAL

Enfermedad parasitaria intestinal producida por diversas especies de protozoos del Phyllum
Apicomplexa del Orden Eucoccidia (verdaderos coccidios)
Phyllum Apicomplexa

 Parásitos intracelulares de las células epiteliales del intestino (algunas excepciones)

 El ciclo presenta Tres fases:

- Asexual o esquizogonia (divisiones endopoligénicas)

- Sexual o gametogonia
- Maduración o esporogonia

 Los ooquistes (estadio resistente) salen al exterior como formas maduras (ooquistes
esporulados) o no según el género (ooquistes no esporulados).

 Algunos son formadores de quistes (Flia. Sarcocystidae)

 Isospora canis, y complejo Isospora ohioensis (I. ohioensis, I. neorivolta, I. burrowsi) de

comprobada patogenicidad en caninos

 Cryptosporidium spp, Haemmondia spp., Besnoitia spp., y Sarcocystis spp son

oportunistas

 ISOSPORIOSIS - CRYPTOSPORIDIOSIS
  COCCIDIOSIS INTESTINAL o ISOSPORIOSIS

Se manifiesta en forma aguda desde enteritis catarral a una forma hemorrágica,

acompañada de grandes cantidades de ooquistes, asociada con deshidratación, emaciación,
anemia y muerte

Enfermedad de animales jóvenes (en menores de 6 m la mortalidad es del 50%.)

Los adultos son portadores asintomáticos.

AGENTE ETIOLÓGICO

Perros:
Son parásitos intracelulares del
 Isospora canis
epitelio intestinal (I.D., ciego y
 Complejo I. ohioensis
colon)
I. neorivolta
I. Burrowsi
I. ohioensis,

Gatos:
 Isospora. felis
 Isospora. rivolta

Cada especie varia en su periodo de esporulación (1-4 días), localización específica, nº

de generaciones de esquizontes y duración del periodo de prepatencia (9-11 días)

Isospora-rivolta
Isospora-felis.
  Son de ciclo directo

Tres fases:

En el hospedador  Asexual o esquizogonia (divisiones endopoligénicas)

Sexual o gametogonia

En el ambiente  Maduración o esporogonia (se realiza fuera del hospedador)

 Los ooquistes no esporulados son eliminados con las heces.

Son necesarias condiciones ambientales especificas para que esporulen

 Los ooquistes esporulados presentan :

- 2 esporocitos con 4 esporozoitos c/u

- No resisten la desecación, a pesar de su gruesa capa externa, ni a la luz solar directa.
- Pueden vivir hasta 1 año en suelos húmedos.

Ooquiste no esporulado Ooquiste esporulado

EPIDEMIOLOGÍA

 La infección de los cachorros se produce aun estando lactando

 Los cachorros van adquiriendo inmunidad.

 Las infecciones crónicas resultan de reinfecciones.

 Es común en lugares hacinados y húmedos, sin ventilación, como criaderos,

pensionados o locales de venta.

 El parto, el transporte o cualquier situación estresante desencadena la enfermedad

 Prevalencia: Perros: 4 – 15%; Gatos: 20% gatos callejeros

PATOGENIA

Esporozoitos, merozoitos y microgametos  Responsables de la destrucción de las células

intestinales.

La acción patógena esta dada por:

- la destrucción de las células epiteliales,

- las soluciones de continuidad que se producen en la mucosa intestinal
- la absorción de toxinas
- Perdida de células de las criptas  menor capacidad para reparar el tejido epitelial
- Denudación del epitelio intestinal.
- Disminución de la superficie funcional del intestino debido a la destrucción de las células
epiteliales
- Hiperplasia de la mucosa
- Mala absorción, diarreas y Hemorragias
- Infecciones secundarias
- Deterioro de la mucosa intestinal, tejidos subepiteliales, capilares sanguíneos y
linfáticos circundantes.

SINTOMAS

La gravedad del cuadro clínico dependerá del alcance de las lesiones, que están directamente
relacionadas con la cantidad de ooquistes ingeridos.
Los síntomas de la enfermedad se pueden manifestar antes de la aparición de ooquistes en M.F

4 a 6 días de la infección

Merozoitos (divisiones endopoligenicas)

Las infecciones leves pueden ser asintomáticas o de síntomas pocos manifiestos.

 Pueden comenzar con diarreas “verde-grisáceas” luego se tornan hemorrágicas, bien

acuosas (osmótica).

 Aparecen animales débiles con dolor abdominal, en mal estado general, anoréxicos.

 Deshidratación marcada

 Tenesmo posdefecación (puede conducir al prolapso rectal).

 La TR° puede elevarse sobre todo si la lesión intestinal es muy intensa, debido a septicemia a
G(-).

 Algunos autores han citado sintomatología neurológica aparentemente por la eliminación de

metabolitos.

 Luego de superada la fase aguda, los síntomas desaparecen a los 7-10 días, pero pueden
seguir eliminándose ooquistes durante un tiempo mas.

 Diarreas bien acuosas hemorrágicas

LESIONES  Se limitan a la mucosa intestinal:

 Áreas erosionadas de la mucosa

 Necrosis apical de la vellosidades

 Enteritis hemorrágica en especial en zona final del íleon.

DIAGNOSTICO

1) Datos obtenidos de la Anamnesis y los Síntomas

- Edad de los animales.

- Se da en brotes por lo general.

- Habitad

- Síntomas generales
 2) Análisis coproparasitológico

Método directo Método indirecto Flotación o Willis

Ooquiste de Isospora sp.

Puede dar Willis (-), pero presentar

Ooquiste de Isospora sp. en diferentes estadios de cuadro clínico  por acción de los
esporulación
merozoitos.

La observación de numerosos ooquistes en

MF durante o luego de fuertes enteritis es
signo de Coccidiosis.

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL

Gastroenteritis de etiología vírica (Parvovirus, Distemper).

Enfermedades bacterianas y parasitarias

TRATAMIENTO

Tratamiento de apoyo

- Hidratación y reposición de electrolitos (solución Ringer-lactato c/Dextrosa5% EV). Es de

suma importancia por la deshidratación rápida.

- Antieméticos

- Protectores de la mucosa (Caolín 3-5 mg/kg c/6-8hs; Sucralfato 50-100mg/día).

- Vitamínicos (A, B, C) y minerales.

- Antibióticos si es necesario.

- Transfusiones de sangre (10-20 ml/kg).

- Luego dieta rica en CH y Pr-

TRATAMIENTO PARA COCCIDIOSIS INTESTINAL

PROFILAXIS (Es de difícil control)

Los ooquistes se vuelven infectantes en el medio ambiente en 24-30hs, y resisten largos periodos
de tiempo a las condiciones ambientales o las desinfecciones comunes.

AMBIENTE (criaderos, pensionados).

 Buena higiene, limpiar los pisos frecuentemente

 Desinfectar con amonios cuaternarios e hipoclorito de Na .

 Separar los animales en pequeños grupos.

 Colocar los animales en piso firme y soleado.

 Cambiar las camas en criaderos o refugios

 Sopleteado o calor sobre las superficies.

 Remoción diaria de las heces.

Medicación preventiva

Manejar con moderación para permitir el desarrollo de inmunidad

Luego de 2 semanas de finalizado el tratamiento hacer coprológico de control, si da (+)  repetir

tratamiento

 CRYPTOSPORIDIOSIS

Cryptosporidium sp

1. Asociado a gastroenteritis graves en animales y en el hombre, pero también se a

encontrado ooquistes en gatitos y perros sanos.

2. Tiene mayor incidencia en explotaciones tamberas de nuestro país.

3. Afectan a mamíferos y no tienen huésped específico.

4. Se transmite al hombre (Patógeno oportunista en enfermos de SIDA)

5. Es una enfermedad autolimitante.

AGENTE ETIOLOGICO

C. parvum (gran poder zoonótico)

- C. canis

- C. felix

- C. hominis

 Ooquistes esporulado

4 esporizoitos libres

 Forma: redondeados

 Tamaño: 4 – 7 μ

 Protozoario cosmopolita.

 Prevalencia en América: perros: 4-10% En gatos 2,4 - 5,9% en Europa

 Parasita el borde en cepillo de los enterocitos.

 Recientemente fue identificado en perros y gatos (mayor difusión en los rumiantes).

 De ciclo directo: reproducción sexual y asexual en el mismo huésped.

 Fase de maduración se realiza dentro del Hospedador

Los ooquistes esporulados (maduros  infectantes) son eliminados por las heces.

 El período prepatente es breve (de 2 a 5 días).

FACTORES PREDISPONENTES

- Cachorros antes del destete o perros inmunodeficientes.

- Cohabitación de animales jóvenes de diversas especies (en particular, terneros)

- Superpoblación.

- Perros de caza que viven en jauría.

- Se lo asocia a estados de inmunodeficiencia ( IgA) y deficiencia de vit. A.
- Puede estar conjuntamente con el Distemper.
- Los adultos actúan como portadores.
- El periodo de eliminación de los ooquistes es mayor en animales más jóvenes
- Patógeno oportunista en enfermos de SIDA

SINTOMAS

 Depresión, anorexia.

 Diarrea

o intermitente (con aumento del volumen fecal y tenesmo),

o transitoria (una semana de duración, en promedio)
o resistente a los tratamientos habituales.

 Mala digestión lipídica

 Retraso del crecimiento.

DIAGNOSTICO

Detección del parasito en:

 heces

 raspados intestinales (frotis fecales)

 cortes histológicos

1. Técnica de Ziehl-Nielsen (Acido alcohol resistente)

(Tiñe los ooquistes en las muestras de MF)

Detección de coproantígeno

2. Inmuno Fluorescencia Directa. (IFD)

3. ELISA : Para detectar animales portadores y nº de ooquistes en MF
4. PCR

No suelen observarse ooquistes al principio del período sintomático

Ooquiste de Cryptosporidium parvum en heces de perro
(dimensiones: 5 x 4,5 µm); observación al microscopio
con tinción de Ziehl-Nielsen.
Ooquistes teñidos con Ziehl-Nielsen

Inmuno Fluorescencia Directa. (IFD)

TRATAMIENTO

 Tratamiento sintomático.

 La mayoría de los fármacos anticoccidianos (incluidas las sulfamidas) son poco efectivos
contra C. parvum.

FARMACO ESPECIE DOSIS OBSERVACIONES

PAROMOMICINA 150 mg/kg/ dia

ambos
(de elección) X 5 días, VO

5-10 mg/kg/día
caninos
x 5-7 días, VO • dosis para
AZITROMICIA infecciones
7-15 mg/kg/día sistémicas
felinos
x 5-7 días, VO

10-15 mg/kg/día
TYLOSINA felinos
x 14-21 días, VO

PROFILAXIS

 Ooquistes resistentes en el medio externo durante varios meses.

 Ooquistes resistentes a la mayoría de los desinfectantes

Se usan los mismos medios empleados contra la coccidiosis por Isospora sp.(calor, vapor de
agua a presión, amoníaco, etc.)