CS .

de la Salud 1 las hebras de ADN Se separan por aumento de temp .

.
2 El cebador elaborado previamente
, segun la region
Biotecnología : de interés , se une a la hebra de ADN .

Técnicas que utilizan células cultivo de 30 La ADN

, tejidos o
polimerasa se une al cebador y empieta

moléculas de un
organismo para obtener un
producto . a unir los nucleótidos a la nebra .

4 Se vuelve
Imejorar una planta, desarrollar un
microorganismo ,
etc . ) a aumentar la temperatura y la hebras

recién elaboradas se separan .

- Con esto termina

BT Aplicación un ciclo
y se vuelve
a repetir
Roja: con la Salud humana
.

BT Blanca Apl Procesos :

. industriales (Bioenergía etc) ,

B verde : Apl Proce .

.
Agricolas (Biofertilizantes ,
etch Quimioterapia
BT Azul Apl ambientes marinos (Biodiesel (
:

. en

BT Amarilla Uso
-

Implica uso de medicamentos agentes químicos

:

organismos en ind .
Alimentaria .
o

BT caté Administrado vía oral

Apl la veterinaria (vacunas animales) o intravenosa
-

en
:

. .

BT Gris -> Actua TODO el cuerpo

Apl al
mejoramiento del medioambiente en
:

. .

4 Daña cilulas VVV

BT Rosada: Propiedad intelectual de la BT (Patentes . cancerosas y Sanas
-

↳ caída del pelo vómitos , sist inmune débil

BT Dorada Uso de herramientas bioinformáticas
: . .
,
.

-> Impide la angiogénesis (formación vasos sanguíneos)

Vacunas de ARNm
-> Estimula la respuesta inmunológica

-> La vacuna
contiene fragmentos de ARNm . Radioterapia
->
El fragmento codifica parte del antígeno .

7 Se inyecta el ARNm este entra en las células

-> Utiliza radiación conizante que davia el ADN
y

2 células utilizan el ARNm para crear proteina de las células cancerosas .

3° Cilulas presentadoral la
-> La radiación es localizada al tumor
to man la proteina y presentan . .

-> Al dañar el ADN de las células canceros as

4 Linfocitos TyB detectan la prote Y Crean
.
anticuerpo se

. El sistema quardará los anticuerpos

5 para el futuro .
se impide que el tumor aumente de tamaño .

->

Estas vacunas al utilizar solo ARNm , permite que -Puede causar

fatiga ,
irritación en la piel ,
etc .

las cewlas elaboren la proteina sin que se dare la célula

ya que no entra el patógeno al organismo .

Control ciclo celular

CCR :

polymerase chain reaction e

punto Restricción (R)
:

A final de la fase 61

Técnica que sirve para multiplicar un region de ADN se revisa que durante la última mitosis
todo haya salido Ok en las ce .

hijas)
se necesita :
-
Muestra del ADN a replicar 2* punto :

->
Cebador 10 Primer)(como el cebador de la replicación) ->
Durante toda la fase S
->
Nucleotidos libres -> Se revisa que no se realicen multiples
- ADN polimeras a Une los nucleótidos
replicaciones del ADN Sin mutaciones
:

.
.

-> Buffer de reaccion

:

mantiene niveles de pH
-> Termociclador : +y -la temp .
 3 punto : desbalance entre células
Cuando hay un

->
Al final de la fase G2 que hacen y (a) que mueren hablamos de
-> Se revisan que tumor Oj0
:

los componentes No necesariamente

necesarios un .

maligno o
benigno
la mitosis estin que el ADN est bien
para y

duplicado .
CANCER Benigno
es un tumor pero NO Aun asi
se
propaga .

4t punto : problemas dependiendo donde esté

puede causar .

-> final METAFASE el tumor está encapsulado

-> Se revisa que los cromosomas estin

bien alineados en el plano ecratorial .

CANCER Maligno i

Es un tumor que SI se propaga y busca matar .

Oncogénesis Al tratamiento implica cirugia radioterapia , ,

quimioterapia y otras terapias .

PROTO-onlogen gen que posiblemente se

:

vuelva
oncogen y genere Metastasis
una célula cancerosa
Es la
propagación del tumor MALIONO por el

A NTI torrente sanguineo linfáticos que hace

Oncogen : Previene que
o vasos
el
I proto-oncogen
-

Angel de la guarda se vuelva

oncogen y desencadena llegar células cancerígenas a órganos lejanos .

del Oncogen
la apoptosis si no logra Salvar lo
1 Invasión local tumor a extenderse
empieza
:

Oncogen gen mutado que desencadena

:

2 Intravasación Extensiones del :

tumor empiezan a
un error y posible Cé. .
Cancerosa .

to car los vasos sanguíneos y

Agente mutágeno :
factor que altera al proto-
los rompen con enzimas para entrar

orcogen .

30 Sobrevida en Las Celular cancerigenas

:

son

Apoptosis # Necrosis circulación capaces de sobrevivir en los vasos

C
Es como el suicidio Es la muerte de la Cé .
de la célula porque pero porque está viejita 40 Arresto ciulal cancerigenas avanzan
en
:

está malita no por que está malita

sitios distantes por los vasos sanguíneos .

Cualquier cilula puede ser

cancerigena .

5 Extravasación las :

cilulas en los vasos salen

cancer del
El es un
conjunto de enfermedades en vaso hacia otro
tejido .

las que de células

el
organismo produce un exceso .

6 formacion :
El tumor se acopla al tejido
Multiplicacion Muerte Resultado micrometástasis u
órgano al que llegó .

Normal Normal ↑Odo OR 7 Colonización El tumor

empieza a crecer
:

Metastásica
MUCHA Normal TUMOR
en el tejido .

Normal POCA TUMOR 8 Metástasis :

Múltiples tumores en el cuerpo

Macroscópica
Clasificacion cancer
segun tipo de Celula GENETICOS mutación :

en gen aue

regula ciclo Celular .

carcinoma :

Cancer que comienza en células

exiteliales
:

Piel o Mucosas Para que una celula se transforme el

necesaria la combinación de 20
+

factores

Sarcoma Cáncer :

que comienza en células

del
tejido conectivo
:

Músculos ,
Agentes Iniciadores :
dañan el ADN

huesos o
tejido fibroso Agentes promotores Inducen división celular
:

Linforma Cáncer :

que comienza en cilulas Genes supresores Netienen :

la proliferación

del Sistema inmune .

de células cancerosas .

Leucemia Cancer que comienza

:

en céwlas Características células cancerosas

sanguíneas .

-> No sufren inhibición al contacto /una

fases del desarrollo del cancer : célula normal deja de multiplicar se si

es que siente células a su alrededor

i Iniciación Mutación varias > Producen factores de crecimiento ellas
:

en una o

células
. Ciclo alterado . solas se estimulan para crecer
> Producen menos moléculas de adhesion
2 Promoción :
las Cilulas con el error sob- (promueve la metástasis)

reviven y empiezan -> secretan Proteasas que rompen la matriz

a reproduc
extracelular de y les permit
tejidos cercanos

3
Progresion :
Mutaciones adicionales :

le colonizar los .

dan ventaja selectiva a la > Promueven la generación de vasos sanguíneos

célula cancerígena .
Seleccion -> Fallan en diferenciarse (son inmaduras)

cional :
Desarrollan inmunidad -> No hacen apoptosis

factores promotores desarrollo cancer Gen P53 : Proteina supresora 4

MBIENTALES :
A >
Conocida como quardian del genoma
> Más del 50 % de los cánceres lo mutan i

-> Químicos :

Esteres de forbol ->

Reprime o estimula la transcripción de

AsbestoS más de 30 genes (As importante (

Hormonas esteroidales -> Detiene el ciclo celular y estimula la

reparación de los daños

. Estimula la
>
físicos :

Rayos UV ,
x o
gamma apoptosis si no funciona la reparación .

>
Biológicos Virus (Retrovirus , Papilomal
:

Bacterias (Helicobacter pyloril