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Riesgo Ambiental Por Metales Pesados
Riesgo Ambiental Por Metales Pesados
MARCOS
TEMA:
“RIESGO AMBIENTAL POR METALES PESADOS, GENERADOS POR LA MINERÍA
ARTESANAL EN LOS RÍOS QUIROZ Y CHIRA LIMA 2018”
ALUMNO:
2018
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Índice
CAPITULO I
Introducción
Justificación de la investigación
Objetivos
Matriz de Consistencia
CAPITULO II
Marco Teórico
Antecedentes
Base Teóricas
Geología Económica
Método BCR
CAPITULO III
Desarrollo
Arsénico
Cadmio
Cromo
Cobre
Mercurio
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Plomo
Molibdeno
Níquel
Estaño
Talio
Zinc
Casos Particulares
CAPITULO IV
Conclusiones
CAPITULO V
Bibliografía
Anexos
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AGRADECIMIENTO:
A mi familia, por su apoyo en todo momento de la investigación, al Ing. Jorge Luis Zegarra
Pucamayo por sus enseñanzas, tiempo y dedicación frente a esta investigación y por último al lector
de esta investigación por no dejar que se apaguen esas ansias de aprender.
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CAPÍTULO I
Introducción
El crecimiento urbano e industrial de las últimas décadas ha ocasionado un aumento
de la contaminación química y, por tanto, un mayor riesgo para la salud. La mayoría
de contaminantes químicos producen efectos perjudiciales en función de su
concentración, por lo que es importante determinar su existencia y controlar el nivel
de cada uno de estos elementos potencialmente peligrosos.
La contaminación química empezó a convertirse en un asunto preocupante para la
opinión pública tras la Segunda Guerra Mundial, después de que se hiciesen
evidentes las repercusiones de la lluvia radiactiva ocasionada por las guerras y
ensayos nucleares. En la década de los 50 se produjo la Gran Niebla de 1952, que
se llevó la vida de unas 4.000 personas en Londres, lo que motivó la creación de
una de las leyes modernas más importantes sobre el medio ambiente: la Ley del
Aire Limpio de 1956.
A menudo oímos hablar de la lluvia ácida, que es un fenómeno producto de la
contaminación química. Consiste en una precipitación de cualquier tipo (lluvia,
partículas o nieve) con altos niveles de ácido nítrico o ácido sulfúrico. Es causada
por la emisión de dióxido de azufre y óxidos de nitrógeno que reaccionan con las
moléculas de agua formando ácidos muy dañinos. Puede ser por causas naturales,
como los óxidos de nitrógeno que ocurren debido a rayos, material vegetal en
descomposición o el dióxido de azufre emitido por erupciones volcánicas. Pero la
mayoría se deben a la actividad del hombre, sobre todo por la quema de
combustibles fósiles.
Otros posibles contaminantes químicos son los pesticidas en la agricultura y, en la
ganadería, serían los antibióticos, hormonas, ya sean naturales o sintéticas, o el
clenbuterol usado para favorecer el engorde del ganado, entre otros. También son
frecuentes las dioxinas, que se liberan en el ambiente cuando se queman materiales
que contienen cloro, sin olvidar los mencionados contaminantes químicos naturales,
como ciertas toxinas producidas por mohos.
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Justificación de la Investigación
El presente trabajo se realiza por la importancia de dar a conocer a los alumnos,
docentes, instituciones o autoridades competentes al tema sobre el uso, tratamiento
y prevención de los elementos químicos, la cual afecta y daña ya sea de forma
directa o indirecta a la población , la cual a la larga darán origen a problemas de
salud.
Objetivos
Generales:
Dar a conocer los elementos químicos que mayor contaminación producen en el
medio ambiente.
Señalar las características de las sustancias químicas, sus efectos, su prevención
y control.
Específicos:
Crear conciencia sobre los efectos que se producen cuando se adicionan sustancias
que modifiquen la atmósfera, el suelo y las aguas, alterando su equilibrio natural.
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Matriz de Consistencia
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CAPITULO II
Marco Teórico
Antecedentes
Antecedentes Internacionales
Debido al desarrollo tecnológico, es posible medir concentraciones bajas de metales
en el medio ambiente, por lo que se ha hecho notable el uso de métodos indirectos,
así se puede destacar el método de Extracción Química Secuencial (EQS), entre
otros, que se vienen usando como herramienta para el mejor entendimiento del
comportamiento de los elementos contaminantes.
El año 2000, Jana Kubova, publicó el trabajo “Utilization of Selective Extraction
Techniques for Element Speciation in Soils and Sediments – Critical Evaluation of
the Contemporary State”, donde se destaca el interés por realizar la Extracción
secuencial en sedimentos debido a que la tendencia de un elemento a ser
acumulado por organismos, depende en particular a la capacidad de un sistema
agua-sedimento para reabastecer oligoelementos eliminados de solución, por
procesos bióticos y abióticos. Componentes sólidos en sedimentos definen los
niveles disueltos de estos elementos a través de reacciones de adsorción/desorción
y precipitación de disolución. Por lo tanto, la identificación particular de las especies
metálicas traza, tiende a explicar mejor que cualquier concentración total elemental,
a fin de evaluar el impacto ambiental de un contaminante determinado en un sistema
de sedimentos contaminado.
El año 1997, Encabo, et. al., publicaron el trabajo, “Evaluación de la Dispersión de
Metales pesados en suelos del entorno de una mina mediante el método de
Especiación Secuencial Química”, donde se efectúa un estudio de especiación
química secuencial de Cu, Cd, Cr, Ni, y Pb en suelos del entorno de una mina
abandonada de calcopirita. Destaca que como consecuencia del estudio se aprecia
la tendencia de asociación de Cu hacia la materia orgánica y/o sulfuros en fases
amorfas mientras que el cobre integrante del sulfuro mineral originario de la
mineralización y movilizado por dispersión mecánica aparece en fracción residual.
El Cd y Pb presenta formas de mayor disponibilidad en los suelos ubicados en las
zonas de mayor oxidación, cercanas a la escombrera. Ni y Cr aparecen
fundamentalmente en fracción residual.
Antecedentes nacionales
En el Perú, no existen investigaciones sobre la caracterización e identificación de
las formas geoquímicas de sedimentos en la zona de estudio, sin embargo se tienen
trabajos realizados con técnicas de extracción en algunos lugares del país.
El año 2003 se realizó el estudio Distribución de metales pesados en agua y
sedimentos y sus efectos sobre la vida acuática en la cuenca superior del río Santa
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Geología Económica
Mineralización
La zona de estudio tiene evidencias de depósitos metálicos y que son parte de la
cuenca Lancones y se caracterizan por albergar depósitos que son sistemas
hidrotermales de pórfidos1 de Cu-Mo, skarns de magnetita y vetas de Au-Ag
epitermales de baja sulfuración que estarían relacionadas a intrusiones del Batolito
de la Costa y stocks subvolcánicos albergados en secuencias volcano-
sedimentarias del Cretácico. Los controles estructurales son los fallamientos2
longitudinales con rumbo preferencial N-S y NNE-SSO que han afectado las
diversas unidades litoestratigráficoas, controlando y limitando las zonas de
fracturamiento y alteración. En algunos casos los sistemas de fracturamiento y las
venillas de sílice, carbonatos y prehnita, adquieren formas del tipo stockworks. La
mayoría de yacimientos son epitermales de baja sulfuración de Au-Ag de tipo
mesotermal del Cretácico superior y se localizan al oeste de la cuenca Lancones,
en el noroeste del Perú y vienen siendo explotados de manera artesanal, entre los
que se 58 puede mencionar Bolsa del Diablo, Potrero, Suyo y Pilares (Rodríguez,
I., et. al. op. cit.)
Tipos de Depósitos Metálicos en el Ámbito de Estudio
Epitermales de Au-Ag
Mineralización más importante encontrada en el ámbito de estudio, se presenta en
la Cuenca Lancones. Está representada por vetas de Au–Ag del tipo epitermal. Las
vetas están hospedadas en las formaciones La Bocana y Lancones. Espacialmente
están distribuidas sobre los pórfidos de Cu–Mo. Tienen una orientación NE–SO y
sus espesores varían desde 0,1 m hasta 3,0 m. Las vetas están conformadas por
cuarzo, con una alteración marginal de adularia-sericita-illita; con texturas
crustiformes y coloformes. Los yacimientos más representativos de estas
ocurrencias son Bolsa del Diablo, Alvarado, Chivatos, Algodonal, Alumbre, Naranjo,
Pueblo Nuevo, Guitarras, Chiqueros, Calabazas, Pilares, Potrero, Suyo, Servilleta,
Cuchicorral, Pasallal, El Overal, etc., con valores de 3 a 4 onzas de Au por tonelada
(Sánchez. et. al op cit).
Pórfidos de Cu-Mo
Los Pórfidos de Cu-Mo están relacionados a intrusiones múltiples ácidas a
intermedias del Batolito de la Costa. Asimismo, asociados a estos sistemas
hidrotermales, también se tienen Epitermales de Au – Ag y skarn de Fe. Entre los
yacimientos tipo pórfido de Cu–Mo, identificados en la cuenca Lancones se
1 El pórfido es un tipo de roca ígnea, más concretamente una roca filoniana. Su nombre se deriva del latín y
el griego antiguo πορφύρα, que significan 'púrpura', debido a su color.
2 En geología, una falla es una fractura, generalmente plana, en el terreno a lo largo de la cual se han deslizado
los dos bloques el uno respecto al otro.
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El Método BCR
El esquema de extracción secuencial BCR (SES BCR, por sus siglas en inglés)
divide el contenido total del metal en estudio, presente en una muestra, en tres
fracciones, las cuales se liberan mediante una secuencia de extracción en orden de
movilidad y peligrosidad decreciente. Aunque el protocolo de este esquema no 87
contempla la fracción residual en virtud de que esta es extremadamente estable y
que no representa peligro de movilización de metales pesados, se recomienda
determinarla a efecto de hacer una revisión interna del método (Rauret, et. al.,
2000). Las fracciones consideradas en el esquema BCR, son las siguientes:
a. Fracción Intercambiable: Metales en disolución, unidos a carbonatos e
intercambiables. Se extraen los metales intercambiables y solubles en medio ácido,
incluyendo los metales adsorbidos. Estos metales son liberados a través de un
intercambio iónico, mediante un extractante ácido como el ácido acético. Los
metales unidos a esta fase se liberan al descender el pH de los sedimentos, al
disolverse los metales precitados en forma de carbonatos.
b. Fracción Reducible: Metales ligados a oxihidróxidos de hierro y manganeso. Se
liberan los metales unidos a óxidos de hierro y manganeso, inestables bajo
condiciones reductoras (los óxidos se disuelven y se liberan las trazas de metal
adsorbidas). Estos óxidos son sustancias de alto poder de adsorción y son
termodinámicamente inestables en condiciones anóxicas (valores bajos de
potencial rédox).
c. Fracción oxidable: Metales unidos a materia orgánica y sulfuros. La degradación
de la materia orgánica bajo condiciones oxidantes libera a los metales solubles
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A medida que el valor de Cf sea menor, mayor será la retención del metal en el
residuo y por tanto menor será la movilidad y posible introducción en el medio
(Barona, et. al. 1999).
Primera Fracción
La primera fracción del esquema de la BCR se llama metales intercambiables y
solubles en agua y en ácido. El reactivo que se emplea es ácido acético 0,11 M. Por
tanto, se cambia a un pH ácido y se extraen, además, metales atacables por ácidos,
es decir, los metales como carbonatos. La extracción se realiza en agitador durante
16 horas a temperatura ambiente. Transcurrido este periodo, se trasvasa a un tubo
para centrifugar a 3000 rpm durante 40 minutos. Se extrae el líquido sobrenadante
con una pipeta de 5 ml y se deposita en un tubo de polietileno para luego conservarlo
en frío a temperatura de 4°C hasta su análisis.
Segunda Fracción
Al residuo de la primera etapa se le añade 40 ml de disolución de clorhidrato de
hidroxilamina 0,1M a pH 2, agitando la mezcla durante 16 horas a temperatura
ambiente. Se separa el extracto del residuo centrifugado, extrayendo el líquido
sobrenadante en tubo de polietileno y conservarlo en frío a 4°C hasta su análisis.
Tercera Fracción
Al residuo de la segunda fracción se agrega 10 ml de agua oxigenada (peróxido de
hidrógeno) 8,8M. Digerir en recipiente cerrado a temperatura ambiente durante una
hora, agitando de manera ocasional para que se produzca un buen ataque.
Continuar con la digestión durante una hora en el baño agitador a 85°C hasta elevar
la temperatura del baño a 99 y 99.8 °C hasta reducir el volumen. Luego se procede
a añadir otros 10 ml de peróxido de hidrógeno 8.8M en recipiente cerrado y
calentando en baño agitador a 85°C durante una hora, para luego destapar el
recipiente, incrementando la temperatura del baño para evaporar hasta sequedad.
Tras la destrucción de la materia orgánica, al residuo agregar 50 ml acetato amónico
1M y someter la mezcla al baño agitador durante 16 horas a temperatura ambiente.
De igual modo que en las fases anteriores, separar el extracto del residuo
centrifugado en tubo de polietileno y conservarlo en frío a 4°C hasta su análisis.
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Cuarta Fracción
El residuo de la tercera fracción es trasvasado a un recipiente de pyrex y se le añade
5 ml de HCl y 15 ml de HNO3; la digestión se realiza durante 3 horas, para luego
centrifugar y separar el líquido sobrenadante en tubo de polietileno y conservarlo en
frío a 4°C hasta su análisis.
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Tomado de la página web de la Junta de Andalucía
http://www.juntadeandalucia.es/medioambiente/web/Bloques_Tematicos/Estado_Y_Calidad_De_Los_Recu
rsos_Naturales/Suelo/Criterios_pdf/Propuesta.pdf
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6. Ensayos de biodisponibilidad
Metales extraíbles en agua Se sigue el siguiente procedimiento (Norma Din
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Una muestra de suelo de 100 g secado al aire y tamizado por el tamiz de 2
mm se coloca en un recipiente de polietileno de 2000 ml y se le añade 1L de
agua destilada. El recipiente se agita en un volteador durante 24 h. La
disolución resultante se filtra (45 µm) determinando los metales presentes por
las técnicas de espectroscopía atómica descritas previamente.
6.1 Metales extraíbles en EDTA
Una muestra de 5 gr de suelo, secada al aire y tamizada por un tamiz de luz
de malla de 2mm, se extrae con EDTA 0,05M (en forma de sal sódica, a
pH=7) durante una hora en recipiente de polipropileno, a temperatura de
20°C (±2°) utilizando un agitador mecánico. El extracto resultante se
centrifuga durante 10 min a 10000 rpm y se filtra a través de un papel
Whatman nº 42. El filtrado se analiza utilizando técnicas de espectrometría
atómica. El extracto debe ser almacenado en recipientes de polipropileno a
4°C hasta su análisis.
6.2 Esquema secuencial de Tessier 4
El protocolo original propuesto por Tessier separa secuencialmente las
siguientes fracciones:
a) intercambiable: 1 g de sedimento seco, tamizado y molido se extrae
durante una hora con agitación continua, con 8 ml de MgCl 2 1 M a
temperatura ambiente.
b) unida a carbonatos: el residuo de la fracción intercambiable se extrae
durante 5 horas con agitación continua, con 8 ml de NaOAc 1 M (pH 5
ajustado con HOAc) a temperatura ambiente.
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Quevauviller Ph, Lachica M, Barahona E, Gómez A, Rauret G, Ure A, Muntau. 1998. Certified reference
material for the quality control of EDTA –and DTPA- extractable trace metal contents in calcareous soil (CRM
600). Fresenius J. Anal. Chem. 360:505-511
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CAPITULO III
Desarrollo
Toxicidad de los metales pesados
La importancia de estudiar los metales pesados en sedimentos se debe a la
toxicidad, alta persistencia y rápida acumulación por los organismos vivos. Los
efectos tóxicos de los metales pesados no se detectan fácilmente a corto plazo, sin
embargo tienen una incidencia muy importante en el largo plazo. Los metales son
difíciles de eliminar del medio, debido a que los propios organismos los incorporan
a sus tejidos y de éstos a sus depredadores, en los que acaban manifestándose. La
toxicidad de los metales pesados es proporcional a la facilidad de ser absorbidos
por los seres vivos, un metal disuelto en forma iónica es absorbido más fácilmente
que cuando se encuentra en su forma elemental. Las posibilidad de su oxigenación
y retención por los diversos órganos aumentan si éstos se hallan en forma finamente
reducida.
Desde el punto de vista biológico, se distinguen dos grupos de metales pesados,
los que son requeridos por el organismo en pequeñas cantidades, pero que pasado
cierto umbral se hacen tóxicos como el Co, Cr, Mo, Mn, Se y Zn, y los metales
pesados que no tienen función biológica conocida y que se acumulan en los
organismos vivos, además, su presencia en determinadas cantidades produce
disfunciones en los organismos vivos y resultan altamente tóxicos y son
principalmente Cd, Hg, Pb, Sb, Bi. Los metales pesados más tóxicos son el Sb, As,
Cd, Cu, Cr, Hg, Ni, Pb, Se y Zn.
El aporte de estos metales al ciclo hidrológico procede de diversas fuentes, siendo
una de ellas de origen litogénico a partir de los minerales que por causas de erosión,
lluvias, etc. son arrastrados al agua. La actividad productiva y los residuos
domésticos son fuentes importantes de contaminación, puesto que los aportan
metales al aire, agua y suelos. (Álvarez, 2004).
Las actividades humanas producen diferentes tipos de vertidos que incrementan la
concentración de los metales pesados en los sedimentos fluviales. Según su forma
de asociación, los metales son susceptibles o no, a solubilizarse durante las
modificaciones fisicoquímicas estacionales (estiaje, crecida, etc.). La
desoxigenación de las capas profundas durante el verano, ocasiona la reducción
química de los óxidos asociados a la fase sólida, produciendo así, la disminución de
la concentración de Fe y Mn en el sedimento. La reducción de estos dos elementos
puede ocasionar la solubilización de ciertos metales adsorbidos en el sedimento
como el Zn, Cr y Ni. (Álvarez, op cit).
Los sedimentos pueden actuar como portadores de fuentes de contaminación,
puesto que los metales pesados pueden ser liberados a la columna de agua por
cambios en las condiciones ambientales, como el pH, potencial rédox, oxígeno
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Arsénico
El arsénico es, de todos los elementos traza,
al que se le debe tener mayor atención en los
estudios de contaminación, debido a su
extrema toxicidad. Se presenta bajo una gran
diversidad de compuestos con grados de
toxicidad muy variables. Sus formas más
tóxicas son muy poco frecuentes en los suelos.
Es un elemento esencial para el desarrollo de
algunos organismos y promueve el
crecimiento en ciertos animales.
El arsénico es poco móvil en los suelos. La
concentración de arsénico disuelto disminuye
en condiciones reductoras. En medios oxidantes, el AsO4 3- es un anión débilmente
soluble con comportamiento de ácido débil que tiende a ser ligando de unión y
formar sales insolubles (Bohn, et. al., 1985).
A diferencia de la mayoría de los metales pesados, las variaciones de pH afectan
poco su solubilidad. Su disponibilidad disminuye al aumentar los oxihidróxidos de
Fe y Al.
Las concentraciones altas de As en el medio ambiente se deben a la presencia de
sulfuros y sulfoarseniuros, principalmente arsenopirita. En los suelos se encuentra
como As5+ y As3+, éste último es más tóxico que el primero. Su oxidación está
influenciada por la materia orgánica y los óxidos de Fe y Al.
El As puede sufrir metilación por los microorganismos del suelo formando
compuestos volátiles, como el CH3As, y constituyendo una importante vía de
eliminación del As. La intensidad de la metilación depende de determinados
parámetros del suelo: temperatura, potencial rédox y pH.
En suelos arenosos el As es cinco veces más biodisponible que en los arcillosos.
(Consejería de Medio Ambiente de la Junta de Andalucía –CMAJA, 1999). Luego
de la ingesta de As en el cuerpo humano, aprox. el 50% es excretado por la orina y
una pequeña porción es excretada por las heces, piel, cabello, uñas y pulmones. La
gente que bebe agua contaminada con As generalmente muestra lesiones
arsenicales de piel, las cuales son una tardía manifestación de la toxicidad de As.
Una amplia exposición al agua contaminada por As puede dejar varios daños como
conjuntivitis, hiperqueratosis, hiperpigmentación, enfermedades cardiovasculares,
disturbios en el sistema nervioso y periférico cardiovascular, cáncer a la piel y
gangrena, leucomelanosis, etc. (Chira, 2010).
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El Arsénico es uno de los más tóxicos elementos que pueden ser encontrados.
Debido a sus efectos tóxicos, los enlaces de Arsénico inorgánico ocurren en la tierra
naturalmente en pequeñas cantidades. Los humanos pueden ser expuestos al
Arsénico a través de la comida, agua y aire.
La exposición puede también ocurrir a través del contacto con la piel con suelo o
agua que contenga Arsénico.
Los niveles de Arsénico en la comida son bastante bajos, no es añadido debido a
su toxicidad, pero los niveles de Arsénico en peces y mariscos puede ser alta,
porque los peces absorben Arsénico del agua donde viven. Por suerte esto es
mayormente la forma de Arsénico orgánico menos dañina, pero peces que
contienen significantes cantidades de Arsénico inorgánico pueden ser un peligro
para la salud humana.
La exposición al Arsénico puede ser más alta para la gente que trabaja con
Arsénico, para gente que bebe significantes cantidades de vino, para gente que vive
en casas que contienen conservantes de la madera y gente que viven en granjas
donde el Arsénico de los pesticidas ha sido aplicado en el pasado.
La exposición al Arsénico inorgánico puede causar varios efectos sobre la salud,
como es irritación del estómago e intestinos, disminución en la producción de
glóbulos rojos y blancos, cambios en la piel, e irritación de los pulmones. Es
sugerido que la toma de significantes cantidades de Arsénico inorgánico puede
intensificar las posibilidades de desarrollar cáncer, especialmente las posibilidades
de desarrollo de cáncer de piel, pulmón, hígado y linfa.
A exposiciones muy altas de Arsénico inorgánico puede causar infertilidad y abortos
en mujeres, puede causar perturbación de la piel, pérdida de la resistencia a
infecciones, perturbación en el corazón y daño del cerebro tanto en hombres como
en mujeres. Finalmente, el Arsénico inorgánico puede dañar el ADN. El Arsénico
orgánico no puede causar cáncer, ni tampoco daño al ADN. Pero exposiciones a
dosis elevadas puede causar ciertos efectos sobre la salud humana, como es lesión
de nervios y dolores de estómago.
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Cadmio
Se trata de un metal pesado de muy alta
peligrosidad, dada su elevada capacidad de
acumulación en los organismos y su fuerte
toxicidad. Sin embargo no es un elemento
necesario para los organismos.
Es sensible al pH en la solubilidad del Cd; su
retención, por la fase sólida, aumenta
fuertemente al incrementarse el pH. Tiende a
ser más móvil que la mayoría de los metales
pesados.
Su comportamiento es similar al Ca2+ (Bohn, et. al.,) y está ligado al Zn (Alloway,
1995). Los suelos con carbonato de calcio (CaCO3) adsorben el Cd y reducen
sensiblemente su biodisponibilidad. Al aumentar la materia orgánica y la capacidad
de cambio del suelo se incrementa la adsorción del Cd.
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Con la materia orgánica forma complejos menos estables que los de otros metales
pesados, como el Pb o Cu. Los óxidos de Fe también adsorben al Cd.
La forma más usual de presentarse el Cd disuelto en la solución del suelo es como
Cd2+, pero también puede encontrarse formando iones complejos: CdCl+, CdOH+,
CdHCO3+, CdCl3-, CdCl42-, Cd(OH)3- y Cd(OH)42-, junto a complejos orgánicos.La
forma más frecuente de precipitación es como otavita (CdCO3).
El origen más frecuente de Cd son los sulfuros de cinc, concretamente la esfalerita
y la greenockita. Como fuente de contaminación son las actividades mineras tipo
Zn-Cu-Pb y las fundiciones de Pb y Zn.
Se presenta en pequeñas cantidades en la corteza terrestre y en los materiales
originales que dan origen a los suelos 0,03-0,2 mg/kg. (CMAJA, op cit).
Efectos del Cadmio sobre la salud
El Cadmio puede ser encontrado mayoritariamente en la corteza terrestre. Este
siempre ocurre en combinación con el Zinc. El Cadmio también consiste en las
industrias como inevitable subproducto del Zinc, plomo y cobre extracciones.
Después de ser aplicado este entra en el ambiente mayormente a través del suelo,
porque es encontrado en estiércoles y pesticidas.
La toma por los humanos de Cadmio tiene lugar mayormente a través de la comida.
Los alimentos que son ricos en Cadmio pueden en gran medida incrementar la
concentración de Cadmio en los humanos. Ejemplos son patés (carne picada),
champiñones, mariscos, mejillones, cacao y algas secas.
Una exposición a niveles significativamente altas ocurren cuando la gente fuma. El
humo del tabaco transporta el Cadmio a los pulmones. La sangre transportará el
Cadmio al resto del cuerpo donde puede incrementar los efectos por potenciación
del Cadmio que está ya presente por comer comida rico en Cadmio. Otra alta
exposición puede ocurrir con gente que vive cerca de los vertederos de residuos
peligrosos o fábricas que liberan Cadmio en el aire y gente que trabaja en las
industrias de refinerías del metal. Cuando la gente respira el Cadmio este puede
dañar severamente los pulmones. Esto puede incluso causar la muerte. El Cadmio
primero es transportado hacia el hígado por la sangre. Allí es unido a proteínas para
formar complejos que son transportados hacia los riñones. El Cadmio se acumula
en los riñones, donde causa un daño en el mecanismo de filtración. Esto causa la
excreción de proteínas esenciales y azúcares del cuerpo y el consecuente daño de
los riñones. Lleva bastante tiempo antes de que el Cadmio que ha sido acumulado
en los riñones sea excretado del cuerpo humano.
Otros efectos sobre la salud que pueden ser causados por el Cadmio son:
Diarreas, dolor de estómago y vómitos severos
Fractura de huesos
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Cromo
Es un elemento esencial para los
organismos. El Cr puede presentarse bajo
diferentes estados de oxidación en los
suelos, sus formas más estables son el Cr3+
y el Cr6+, siendo el primero el más estable.
El Cr3+ es poco tóxico y es relativamente
inmóvil, mientras que el Cr6+ es muy tóxico
y móvil con facilidad en los suelos porosos y
con pH de moderado a alto, por lo que llega
a estar presente en el horizonte
subsuperficial de los suelos contaminados.
La movilidad del Cr aumenta al disminuir el
pH, pero es mucho menos sensible a las variaciones del pH que el Pb, Zn, Cd y Co.
El Cr (IV) existe como anión, es un oxidante fuerte y tiene una marcada tendencia
a reducirse (sobre todo en presencia de materia orgánica y de óxidos de Mn) en
grandes concentraciones (Bohn, et. al., 1985). (CMAJA, op cit).
Efectos del Cromo sobre la salud
La gente puede estar expuesta al Cromo a través de respirarlo, comerlo o beberlo
y a través del contacto con la piel con Cromo o compuestos del Cromo. El nivel de
Cromo en el aire y el agua es generalmente bajo. En agua para beber el nivel de
Cromo es usualmente bajo como en el agua de pozo, pero el agua de pozo
contaminada puede contener el peligroso Cromo (VI); Cromo hexavalente. Para la
mayoría de la gente que come comida que contiene Cromo III es la mayor ruta de
entrada de Cromo, como Cromo III ocurre naturalmente en muchos vegetales,
frutas, carnes, levaduras y granos. Varias maneras de preparación de la comida y
almacenaje pueden alterar el contenido de Cromo en la comida. Cuando la comida
es almacenada en tanques de acero o latas las concentraciones de Cromo pueden
aumentar. El Cromo III es un nutriente esencial para los humanos y la falta de este
puede causar condiciones del corazón, trastornos metabólicos y diabetes. Pero la
toma de mucho Cromo III puede causar efectos sobre la salud también, por ejemplo
erupciones cutáneas.
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el Cromo puede causar problemas respiratorios, una baja disponibilidad puede dar
lugar a contraer las enfermedades, defectos de nacimiento, infertilidad y formación
de tumores.
Cobre
El cobre es uno de los elementos más importantes
para las plantas y los animales. El exceso de Cu
puede producir deficiencia de Zn y viceversa. Las
formas asimilables por las plantas son el [Cu(H2O)6]
2+ para los suelos ácidos y como hidróxido de
cobre (II) Cu(OH)2 en los neutros y alcalinos. El Cu
es fuertemente fijado en los suelos y por tanto es
un metal muy poco móvil y muy poco sensible a los
cambios de pH. La materia orgánica y los óxidos de
Fe y Mn son los parámetros más importantes para
la adsorción del Cu.
Son muy numerosos los minerales que por alteración liberan Cu, como son los
sulfuros, sulfatos, sulfosales y carbonatos; principalmente: calcopirita (CuFeS2),
cuprita (Cu2O), malaquita (Cu2(OH)2(CO3)2 ) y azurita (Cu2(OH)2(CO3)2 ).
En los suelos podemos encontrar el Cu como: iones solubles, complejos inorgánicos
solubles, complejos orgánicos solubles, formando complejos orgánicos estables,
adsorbido por los óxidos de Mn, Fe y Al, adsorbido por la materia orgánica y por las
arcillas, y formando parte de las estructuras de los minerales. En general el Cu se
encuentra unido al complejo de cambio más que formando minerales. Los suelos
con altos contenidos en materia orgánica toleran altas concentraciones de Cu.
(CMAJA, op cit).
Es un elemento no tóxico a concentraciones más bajas; sin embargo, en altas
concentraciones, ciertos efectos adversos tales como nausea, la enfermedad de
Wilson y otros fueron reportadas. No hay mucha información disponible sobre la
toxicidad del Cu, específicamente la que ocurre en forma de Cu(I), Cu(II) y Cu
orgánico, esto es, como pesticidas y fungicidas. La depresión y la esquizofrenia han
sido relacionadas a altos niveles de Cu. (Chira, op cit).
Efectos del Cobre sobre la salud
El Cobre es una sustancia muy común que ocurre naturalmente y se extiende a
través del ambiente a través de fenómenos naturales, los humanos usan
ampliamente el Cobre. Por ejemplo este es aplicado en industrias y agricultura. La
producción de Cobre se ha incrementado en las últimas décadas y debido a esto
las cantidades de Cobre en el ambiente se ha expandido.
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suelos pueden también contener grandes cantidades de Cobre después de que esté
sea depositado desde el aire.
El Cobre puede ser liberado en el medioambiente tanto por actividades humanas
como por procesos naturales. Ejemplo de fuentes naturales son las tormentas de
polvo, descomposición de la vegetación, incendios forestales y aerosoles marinos.
Unos pocos de ejemplos de actividades humanas que contribuyen a la liberación
del Cobre han sido ya nombrados. Otros ejemplos son la minería, la producción de
metal, la producción de madera y la producción de fertilizantes fosfatados.
El Cobre es a menudo encontrado cerca de minas, asentamientos industriales,
vertederos y lugares de residuos.
Cuando el Cobre termina en el suelo este es fuertemente atado a la materia
orgánica y minerales. Como resultado este no viaja muy lejos antes de ser liberado
y es difícil que entre en el agua subterránea. En el agua superficial el cobre puede
viajar largas distancias, tanto suspendido sobre las partículas de lodos como iones
libres.
El Cobre no se rompe en el ambiente y por eso se puede acumular en plantas y
animales cuando este es encontrado en suelos. En suelos ricos en Cobre sólo un
número pequeño de plantas pueden vivir. Por esta razón no hay diversidad de
plantas cerca de las fábricas de Cobres, debido al efecto del Cobre sobre las
plantas, es una seria amenaza para la producción en las granjas. El Cobre puede
seriamente influir en el proceso de ciertas tierras agrícolas, dependiendo de la
acidez del suelo y la presencia de materia orgánica. A pesar de esto el estiércol que
contiene Cobre es todavía usado.
El Cobre puede interrumpir la actividad en el suelo, su influencia negativa en la
actividad de microorganismos y lombrices de tierra. La descomposición de la
materia orgánica puede disminuir debido a esto.
Cuando los suelos de las granjas están contaminados con Cobre, los animales
pueden absorber concentraciones de Cobre que dañan su salud. Principalmente las
ovejas sufren un gran efecto por envenenamiento con Cobre, debido a que los
efectos del Cobre se manifiestan a bajas concentraciones.
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Mercurio
Las formas de mercurio en suelos son Hg,
Hg2+ y Hg22+, dependiendo de las
condiciones de oxidación-reducción, siendo
las dos primeras las formas más frecuentes.
Su forma de presentación está regulada por
las condiciones de pH, Eh concentración de
Cl- y actividad microbiana.
Debido a su tendencia a formar complejos el
Hg2+ ocurre muy raramente como ión en los
suelos. A pH ácido la forma más estable son los complejos de HgCl2. Por encima
de pH de 7 es el Hg(OH)2 la forma estable. En la formación de complejos la materia
orgánica juega un importante papel. Su disponibilidad no está influenciada por el
pH.
El Hg también tiene tendencia a unirse al S 2-. En condiciones fuertemente
reductoras el Hg es estable en presencia de H2S o HS, pero al aumentar el potencial
rédox se produce la precipitación del HgS. En el horizonte superficial de los suelos
el Hg pasa a Hg2+.
Cuando su concentración es suficientemente alta forma haluros complejos, Hg2I2,
Hg2Cl2 y Hg2Br2. No es considerado como elemento necesario para los organismos.
En los suelos el Hg normalmente está inmovilizado, adsorbido o unido a la fracción
mineral y a la orgánica, quedando solo una muy pequeña parte disuelto. También
presenta una determinada tendencia a volatilizarse. La metilación de metales
inorgánicos por bacterias es un fenómeno geoquímico relativamente importante que
puede afectar a elementos traza como Hg, As y Sn. Especialmente importante es la
metilación de Hg resultando CH3Hg+ que es un compuesto mucho más tóxico que
el mercurio. (CMAJA, op cit).
Efectos del Mercurio sobre la salud
El Mercurio es un elemento que puede ser encontrado de forma natural en el medio
ambiente. Puede ser encontrado en forma de metal, como sales de Mercurio o como
Mercurio orgánico.
El Mercurio metálico es usado en una variedad de productos de las casas, como
barómetros, termómetros, bombillas fluorescentes. El Mercurio en estos
mecanismos está atrapado y usualmente no causa ningún problema de salud. De
cualquier manera, cuando un termómetro se rompe una exposición
significativamente alta al Mercurio ocurre a través de la respiración, esto ocurrirá
por un periodo de tiempo corto mientras este se evapora. Esto puede causar efectos
dañinos, como daño a los nervios, al cerebro y riñones, irritación de los pulmones,
irritación de los ojos, reacciones en la piel, vómitos y diarreas.
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Plomo
El plomo se presenta en suelos bajo las formas de
Pb2+ y Pb4+, especialmente el primero. Su
biodisponibilidad está fuertemente condicionada por
el pH del suelo. Su movilidad se va volviendo cada
vez más alta conforme va disminuyendo el valor del
pH, siendo especialmente móvil para pHs
extremadamente ácidos. Los compuestos de Fe, Mn
y Al presentan una fuerte afinidad para adsorber Pb.
Con la materia orgánica forma complejos más
estables a pH altos.
Los quelatos de Pb solubles representan un alto porcentaje entre las especies
solubles de Pb. Tiene una fuerte tendencia a unirse a los fosfatos para formar
compuestos insolubles como el Pb5(PO4)3OH, Pb3(PO4)2 y Pb5(PO4)3Cl (Alloway,
1995). (CMAJA, op cit).
El plomo es la toxina más significante de los metales pesados y sus efectos son de
naturaleza toxicológica y neurotoxicológica, incluyendo daño irreversible al cerebro;
ocurre naturalmente y puede encontrarse en formas orgánicas e inorgánicas. Las
formas inorgánicas de Pb típicamente afectan el sistema nervioso central (CNS), el
sistema nervioso periférico (PNS), renal, gastrointestinal, cardiovascular y sistema
reproductivo. Las toxicidades de plomo orgánico predominantemente tienden a
afectar el CNS. Estos tipos de efectos pueden ser observados en la sangre en
concentraciones entre 100 y 200 µg/l. (Chira, op cit).
Efectos del Plomo sobre la salud
El Plomo es un metal blando que ha sido conocido a través de los años por muchas
aplicaciones. Este ha sido usado ampliamente desde el 5000 antes de Cristo para
aplicaciones en productos metálicos, cables y tuberías, pero también en pinturas y
pesticidas. El plomo es uno de los cuatro metales que tienen un mayor efecto dañino
sobre la salud humana. Este puede entrar en el cuerpo humano a través de la
comida (65%), agua (20%) y aire (15%).
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Las comidas como fruta, vegetales, carnes, granos, mariscos, refrescos y vino
pueden contener cantidades significantes de Plomo. El humo de los cigarros
también contiene pequeñas cantidades de plomo.
El Plomo puede entrar en el agua potable a través de la corrosión de las tuberías.
Esto es más común que ocurra cuando el agua es ligeramente ácida. Este es el
porqué de los sistemas de tratamiento de aguas públicas son ahora requeridos
llevar a cabo un ajuste de pH en agua que sirve para el uso del agua potable. Que
nosotros sepamos, el Plomo no cumple ninguna función esencial en el cuerpo
humano, este puede principalmente hacer daño después de ser tomado en la
comida, aire o agua.
El Plomo puede causar varios efectos no deseados, como son:
Perturbación de la biosíntesis de hemoglobina y anemia
Incremento de la presión sanguínea
Daño a los riñones
Abortos y abortos sutiles
Perturbación del sistema nervioso
Daño al cerebro
Disminución de la fertilidad del hombre a través del daño en el esperma
Disminución de las habilidades de aprendizaje de los niños
Perturbación en el comportamiento de los niños, como es agresión,
comportamiento impulsivo e hipersensibilidad.
El Plomo puede entrar en el feto a través de la placenta de la madre. Debido a esto
puede causar serios daños al sistema nervioso y al cerebro de los niños por nacer.
Efectos ambientales del Plomo
El Plomo ocurre de forma natural en el ambiente, pero las mayores concentraciones
que son encontradas en el ambiente son el resultado de las actividades humanas.
Debido a la aplicación del plomo en gasolinas un ciclo no natural del Plomo tiene
lugar. En los motores de los coches el Plomo es quemado, eso genera sales de
Plomo (cloruros, bromuros, óxidos) se originarán.
Estas sales de Plomo entran en el ambiente a través de los tubos de escape de los
coches. Las partículas grandes precipitarán en el suelo o la superficie de aguas, las
pequeñas partículas viajarán largas distancias a través del aire y permanecerán en
la atmósfera. Parte de este Plomo caerá de nuevo sobre la tierra cuando llueva.
Este ciclo del Plomo causado por la producción humana está mucho más extendido
que el ciclo natural del plomo. Este ha causado contaminación por Plomo haciéndolo
en un tema mundial no sólo la gasolina con Plomo causa concentración de Plomo
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Molibdeno
Se presenta en forma aniónica en los suelos y es,
junto al Se, uno de los pocos metales pesados que
muestra un aumento de su solubilidad al
incrementarse el pH.
Se puede estabilizar en condiciones reductoras al
disminuir su solubilidad; también en presencia de
Pb, Fe y carbonatos.
Presenta tendencia a unirse a los óxidos de Fe y Al
y a la materia orgánica. En los suelos se encuentra
oxidado en formas desde Mo3+ a Mo6+,
predominando Mo4+ y Mo6+. En muy pequeñas concentraciones es un elemento
beneficioso para el desarrollo de los organismos. (CMAJA, op cit).
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Níquel
El níquel se presenta en los suelos en diversos
estados de oxidación, pero sólo el Ni2+ es estable en
un amplio margen de valores de pH y de potencial
redox. Es considerado un elemento esencial para
los organismos del suelo. (CMAJA, op cit).
Efectos del Níquel sobre la salud
El níquel es un elemento que ocurre en el ambiente
sólo en muy pequeños niveles. Los humanos usan
el níquel para muchas aplicaciones diferentes. La aplicación más común del níquel
es el uso como ingrediente del acero y otros productos metálicos. Este puede ser
encontrado en productos metálicos comunes como es la joyería.
Los alimentos naturalmente contienen pequeñas cantidades de níquel. El chocolate
y las grasas son conocidos por contener altas cantidades. El níquel es tomado y
este aumentará cuando la gente come grandes cantidades de vegetales
procedentes de suelos contaminados. Es conocido que las plantas acumulan níquel
y como resultado la toma de níquel de los vegetales será eminente. Los fumadores
tienen un alto grado de exposición al níquel a través de sus pulmones. Finalmente,
el níquel puede ser encontrado en detergentes. Los humanos pueden ser expuestos
al níquel al respirar el aire, beber agua, comer comida o fumar cigarrillos. El contacto
de la piel con suelo contaminado por níquel o agua puede también resultar en la
exposición al níquel. En pequeñas cantidades el níquel es esencial, pero cuando es
tomado en muy altas cantidades este puede ser peligroso para la salud humana.
La toma de altas cantidades de níquel tienen las siguientes consecuencias:
Elevadas probabilidades de desarrollar cáncer de pulmón, nariz, laringe y
próstata.
Enfermedades y mareos después de la exposición al gas de níquel.
Embolia de pulmón.
Fallos respiratorios.
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Defectos de nacimiento.
Asma y bronquitis crónica.
Reacciones alérgicas como son erupciones cutáneas, mayormente de las
joyas.
Desordenes del corazón.
Efectos ambientales del Níquel
El níquel es liberado al aire por las plantas de energía y las incineradoras de
basuras. Este se depositará en el suelo o caerá después de reaccionar con las gotas
de lluvia. Usualmente lleva un largo periodo de tiempo para que el níquel sea
eliminado del aire. El níquel puede también terminar en la superficie del agua
cuando es parte de las aguas residuales. La mayor parte de todos los compuestos
del níquel que son liberados al ambiente se absorberán por los sedimentos o
partículas del suelo y llegará a inmovilizarse. En suelos ácidos, el níquel se une para
llegar a ser más móvil y a menudo alcanza el agua subterránea.
No hay mucha más información disponible sobre los efectos del níquel sobre los
organismos y los humanos. Sabemos que altas concentraciones de níquel en suelos
arenosos puede claramente dañar a las plantas y altas concentraciones de níquel
en aguas superficiales puede disminuir el rango de crecimiento de las algas.
Microorganismos pueden también sufrir una disminución del crecimiento debido a
la presencia de níquel, pero ellos usualmente desarrollan resistencia al níquel. Para
los animales el níquel, es un elemento esencial en pequeñas cantidades. Pero el
níquel no es sólo favorable como elemento esencial; puede ser también peligroso
cuando se excede la máxima cantidad tolerable. Esto puede causar varios tipos de
cánceres en diferentes lugares de los cuerpos de los animales, mayormente en
aquellos que viven cerca de refinerías. No es conocido que el níquel se acumule en
plantas o animales. Como resultado el níquel no se biomagnifica en la cadena
alimentaria.
Estaño
Se presenta en los suelos formando compuestos
simples: óxidos, haluros, sulfatos y carbonatos. Su
estado de oxidación es de Sn2+ y Sn4+. Forma
compuestos solubles con la materia orgánica.
Presenta una movilidad muy baja y está poco
afectado por el pH. Su acción sobre los organismos
no está todavía hoy dilucidada, hasta el punto de
que para unos autores el Sn tiene una acción
beneficiosa, mientras que otros lo consideran
perjudicial (CMAJA, op cit).
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acumulado en aguas del suelo a lo largo de los años. Las concentraciones de estaño
orgánico todavía aumentan debido a esto.
Los estaños orgánicos pueden dispersarse a través de los sistemas acuáticos
cuando son absorbidos por partículas residuales. Se sabe que causan mucho daño
en los ecosistemas acuáticos, ya que son muy tóxicos para los hongos, las algas y
el fitoplancton. El fitoplancton es un eslabón muy importante en el ecosistema
acuático, ya que proporciona oxígeno al resto de los organismos acuáticos. También
es una parte importante de la cadena alimenticia acuática.
Hay muchos tipos diferentes de estaño orgánico que pueden variar mucho en su
toxicidad. Los estaños tributílicos son los compuestos del estaño más tóxicos para
los peces y los hongos, mientras que el estaño trifenólico es mucho más tóxico para
el fitoplancton.
Se sabe que los estaños orgánicos alteran el crecimiento, la reproducción, los
sistemas enzimáticos y los esquemas de alimentación de los organismos acuáticos.
La exposición tiene lugar principalmente en la capa superior del agua, ya que es ahí
donde los compuestos orgánicos del estaño se acumulan.
Talio
Existe hoy día muy poca información sobre las
formas de talio en el suelo. En general se admite que
está presente como Tl2+ y bajo esta forma es soluble
en la solución del suelo. En condiciones fuertemente
oxidantes puede transformarse a Tl3+ (Edwards, et.
al., 1995). En algunos suelos se presenta como
sulfato.
Se trata de un elemento muy móvil y poco sensible a
las variaciones de pH. (Alloway op cit).
Efectos del Talio sobre la salud
El Talio ocurre de forma natural en pequeñas cantidades. No es muy usado por los
humanos, solamente en venenos de rata y como sustancias en las industrias electro
técnica e industrias químicas. Estas aplicaciones pueden causar exposiciones para
los humanos a sustancias del Talio. El cuerpo humano absorbe el Talio muy
eficientemente, especialmente a través de la piel, los órganos respiratorios y el
tracto digestivo.
El envenenamiento por Talio es mayormente causado por una toma accidental de
veneno de rata, el cual contiene grandes cantidades de sulfato de Talio.
Consecuentemente, dolores estomacales aparecerán y el sistema nervioso será
dañado. En algunos casos los daños son irreversibles y la muerte sigue pronto.
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Zinc
La forma soluble del Zn en soluciones de suelos es el
Zn2+. Parte de él puede ser adsorbido por las arcillas,
la materia orgánica y los hidróxidos de Fe y Al.
Comparado con su concentración total en los suelos
(50 mg/kg) su solubilidad en la solución del suelo es
muy baja (3x10-8 a 3x10-6 M) (Hodgson, et.al., 1966).
La solubilidad de los distintos compuestos de Zn es
muy diferente y depende de las concentraciones de
SO4, CO2, H4SiO4, Fe3+ y fosfatos.
Cuando la solución se satura precipita con los
hidróxidos, carbonatos, fosfatos, sulfuros, molibdatos y con otros aniones, como los
humatos, pero en general la unión al complejo de cambio es más estable que
cualquier compuesto mineral.
Su comportamiento geoquímico está ligado al Cd. Su biodisponibilidad está
fuertemente influenciada por el valor del pH del suelo. Es mucho más móvil en los
suelos ácidos que en los neutros y alcalinos. Su adsorción aumenta con la
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Grandes cantidades de Zinc pueden ser encontradas en los suelos. Cuando los
suelos son granjas y están contaminados con Zinc, los animales absorben
concentraciones que son dañinas para su salud. El Zinc soluble en agua que está
localizado en el suelo puede contaminar el agua subterránea.
El Zinc no sólo puede ser una amenaza para el ganado, también lo es para las
plantas. Las plantas a menudo tienen una toma de Zinc que sus sistemas no puede
manejar, debido a la acumulación de Zinc en el suelo. En suelos ricos en Zinc sólo
un número limitado de plantas tiene la capacidad de sobrevivir. Esta es la razón por
la cual no hay mucha diversidad de plantas cerca de factorías de Zinc. Debido a que
los efectos del Zinc sobre, las plantas es una amenaza sería para la producción de
las granjas. A pesar de esto estiércol que contiene zinc es todavía aplicado.
Finalmente, el Zinc puede interrumpir la actividad en los suelos, con influencias
negativas en la actividad de microorganismos y lombrices. La descomposición de la
materia orgánica posiblemente sea más lenta debido a esto.
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Casos Particulares
MOLIBDENO
1. OCURRENCIA EN EL MEDIO AMBIENTE
El molibdeno es un elemento esencial para todas las formas de vida. El rol del
molibdeno en las plantas es estimular la fijación de nitrógeno y la reducción de
nitrato. Esto es llevado a cabo en suelos por bacterias y en el agua por ciertas
algas que convierten el nitrógeno molecular en amoniaco. El molibdeno tiene
seis estados de valencia, pero ocurre preferentemente como Mo3+, Mo5+ y Mo6+.
1.1. Fuentes
El molibdeno no ocurre en la naturaleza en su estado metálico o libre, sino
que sólo es encontrado químicamente combinado con otros elementos.
Pequeños depósitos de minerales que producen molibdeno ocurren en todo
el mundo, pero sólo la molibdenita (MoS2) es de importancia comercial.
1.2. Niveles Naturales
La concentración total de molibdeno en los suelos promedia 1 a 2 ppm. Las
concentraciones altas de molibdeno en los suelos han sido asociadas con
material sedimentario.
2. MOLIBDENO EN RIEGO
El principal problema relacionado al riego con agua que contienen altas
concentraciones de molibdeno es que este compuesto es absorbido y
concentrado por las plantas. Altas concentraciones de molibdeno rara vez
retrasan el crecimiento de la planta, pero pueden causar problemas tóxicos a
animales rumiantes que se alimentan de estas plantas.
2.1. Efectos de Exceso de Molibdeno
Pastizales con concentraciones de molibdeno de 10 ppm han causado
molibdenosis en algunos animales rumiantes, aunque estos problemas
también han estado asociados con pastos que contienen tan poco como 5
ppm.
2.2. Factores a Considerar
Reid and Horvart (1980) reportaron que “el abastecimiento de iones a las
raíces de la planta está controlada por procesos de transmisión, difusión e
intercepción y la raíz produce eliminación de aniones complejos orgánicos
para disolver metales fijados por absorción” Todos estos procesos pueden
estar influenciados por el entorno del suelo, incluyendo la acidez del suelo,
contenido de humedad, temperatura y tipo de planta.
2.2.1. Drenaje del Suelo
Kutoba et al (1963) encontraron que la respuesta de las plantas a
concentraciones de molibdeno depende del tipo de suelo. Los suelos
estudiados fueron uno drenado pobremente (fino, limo gravoso) uno
excesivamente drenado (fino, gravoso, arena limosa) y otro bien drenado
(fino, limo arenoso). Sin embargo, para todos los suelos, una condición de
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CROMO
El desarrollo del trabajo monográfico se inicia con la hipótesis de la contaminación
potencial de la playa de Conchan en su franja de la Refinería de Petróleo originada
por vertimientos industriales de soluciones acuosas con presencia de cromo.
El petróleo por su formación orgánica (teoría), se originó por la descomposición de
los restos de animales prehistóricos y de las algas microscópicas, la estructura
molecular de los hidrocarburos es en base al carbono e hidrógeno pero también
existen trazas (ppm) de otros compuestos tales como azufre, nitrógeno, oxígeno,
níquel, cromo, vanadio y fierro, que forman parte de los organismos vivientes, tales
como el fierro en el núcleo de la hemoglobina de la sangre, el litio en la estructura
de otras sustancias orgánicas de la glándula hipófisis etc., otros metales pesados
también se incorporaron al cuerpo de los seres vivientes tal como el vanadio, níquel,
cromo etc.
Se estima que las sales complejas del cromo presentes en el petróleo se hidrolizan
y descomponen durante las severas condiciones del proceso de destilación del
petróleo en la Unidad de Destilación Atmosférica, formándose compuestos solubles
en agua.
En la Unidad de Destilación Primaria Los cortes laterales de hidrocarburos arrastran
condensados de agua los mismos que son acumulados en tanques definidos del
área de procesos posteriormente el agua es drenada al desagüe industrial con
arrastre de trazas de hidrocarburos para luego ser colectado en la poza API.
En la poza API se separan los hidrocarburos del agua por densidad, los
hidrocarburos se recuperan en un tanque de desechos de hidrocarburos (tanque 7
slop) y el agua se bombea a la poza de percolación para luego descargarla a la
Playa.
Por otro lado es importante señalar que el deterioro ambiental del litoral del Perú se
debe a diferentes factores entre ellos se puede citar a la detección de trazas de
metales pesados originados por las actividades mineras de la zona de los andes,
en este rubro los residuos de mayor atención son el mercurio y el plomo.
Otras de las actividades críticas y de alto impacto ambiental en el litoral peruano es
el derrame de Petróleo y sus derivados originados por el transporte por buques
tanques durante las operaciones de carga y descarga tanto a las Refinerías, como
a todas las Plantas de Ventas ubicadas en el Litoral.
Durante el proceso de refinación del petróleo una preocupante inquietud es la
disposición de los fluidos líquidos tal como el agua industrial que se colecta en la
poza API para luego eliminarla a la playa, nuestra hipótesis es que el agua industrial
contiene trazas de cromo y el control de calidad actual no considera la
determinación de metales pesados.
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ZINC
El zinc (Zn) considerado un micronutriente muy importante que participa en el
crecimiento de las algas y es requerido por los sistemas biológicos como
componente estructural y catalítico de proteínas y enzimas; así como, cofactor
esencial para el crecimiento y el desarrollo normal de los organismos. En exceso,
este micronutriente y otros metales pesados relacionados como el cadmio, el
mercurio y el plomo, pueden ser extremadamente tóxicos para las células,
inhibiendo actividades enzimáticas, cuando las condiciones naturales son
excedidas. El zinc, ocasiona fitotoxicidad, interfiriendo fuertemente con la división
celular, el metabolismo del fósforo, la actividad de enzimas y la regulación hormonal
(Bryan, 1976; Reigosa et al., 2004).
Según la OMS, tanto los vegetales como los animales se ven en situaciones de
carencia de dicho elemento, causando diversos desórdenes que disminuyen el
crecimiento o la viabilidad del organismo. Los humanos no constituimos una
excepción, estimándose que más de la mitad de la población mundial padece de
deficiencias, de leves a críticas por lo menos de un elemento traza (Duffus, 1983).
Está presente en la corteza terrestre en una concentración media de 70 mg/Kg
donde no se suele encontrar de forma libre, sino formando complejos con sulfuros,
carbonatos y óxidos. Las fuentes principales del Zn en sistemas acuáticos incluyen
los efluentes de las aguas residuales, explotación minera y fundición, así como, de
las actividades de la refinación, la combustión de madera, incineración de desechos
y otras emisiones atmosféricas (Bocanegra, 1998). En general, el Zn junto con otros
elementos son buenos indicadores de actividad humana y pueden llegar al mar por
vía de efluentes domésticos, industriales, por las descargas de los ríos o
emanaciones a la atmósfera, pero, posteriormente son depositados y acumulados
en el sedimento mediante procesos biogeoquímicos (Carranza, 2001).
Estudios realizados en las costas del Pacífico subtropical mexicano, sobre la
acumulación de metales en macroalgas, indican que el zinc, magnesio y hierro
fueron los elementos más abundantes en 10 especies analizadas entre ellas
(Enteromorpha clathrata, Ulva intestinalis, Enteromorpha linza, E. flexuosa, Ulva
lactuca, Codium amplivesiculatum, C. isabelae, Padina durvillaei, Gracilaria
subsecundata). No obstante, los niveles de la mayoría de los metales analizados
variaron ampliamente, dependiendo de los sitios de colecta y de las especies en
particular (Calva & Torres, 2006).
En nuestro medio, existen pocos antecedentes sobre la bioacumulación de metales
en macroalgas, sin embargo se han realizado estudios en peces, caracoles.
Cangrejos y concentraciones de metales en agua de mar (Hurtado, 2003; Jacinto &
Aguilar, 2007; Sánchez & Orozco, 2008), así como, estudios en aspectos
toxicológicos (Huaranga, 1991; Padilla, 2000; Sánchez & Vera, 2001).
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Discusión
La concentración promedio de zinc determinado en el agua de mar superficial del
Puerto Malabrigo, fue de (0,093 mg/L), valor que al ser comparado con los límites
máximos permisibles establecidos por la Ley General de Aguas Nº 17752 para la
zona de pesca de mariscos y bivalvos (Clase V) (0.02 mg/L) (El Peruano, 1969) y el
decreto supremo 002 - MINAM sobre los Estándares de Calidad Ambiental para
agua (0,081mg/L). En la subcategoría 2 para extracción y cultivo de otras especies
hidrobiologías de agua de mar (El Peruano, 2008) sobrepasa moderadamente los
límites máximos permisibles, lo cual nos indicaría que el área evaluada presenta
una contaminación en potencia o mínima por este bioelemento.
Las concentraciones de zinc, promedio en Ch. chamissoi fue de 19,952 (ug/g), a lo
largo del periodo muestral observándose que a través del tiempo tiende a
bioacumular este elemento a nivel de sus tejidos, teniendo en cuenta que esta
especie se encuentra dentro del grupo de las algas Rhodophytas; según Alveal
(1995) y Rezende et al. (1997), se caracterizan por que tienden a tener mayores
concentraciones de metales pesados en comparación con las algas verdes,
Chlorophytas. Asimismo, muchos autores han estudiado que tienen la capacidad de
acumular los metales que se encuentran en su entorno, por presentar polisacáridos
con grupos sulfatos, y fosfatos ligados a la pared celular, conocido con el nombre
de carragen representando el 70% de dicha estructura ( Acleto & Zúñiga, 1998;
Mamboya, 2006; Cesar, 2006).
Los resultados obtenidos de (19,952 ug/g) en Ch. chamissoi, al compararlos con
valores de zinc encontrados en algas rodophytas y clorophytas, que están próximos
a áreas descritas como naturales o levemente impactadas por metales pesados,
Gracilaria lemaneiformis (34,87 ug/g, Gymnogongrus sp (38 ug/), Asparagopsis sp
( 46 ug/g)), Acanthophora spicifera (103 ug/g), son más elevados a los encontrados
en el presente estudio; a diferencia de los valores encontrados en Ulva fasciata
(8,7ug/g) que son menores (Carvalho et al., 1993; Karez et al., 1994; Rezende et
al., 1997). Sin embargo, estos niveles fueron inferiores a los niveles encontrados en
algas marinas que habitan lugares con un alto impacto antropogénico (1000-2000
ug/gr de zinc) (Rodríguez, et al., 2006).
Por otra parte, las variaciones morfológicas entre diferentes especies de algas
pueden favorecer la contaminación por metales a partir de material particulado en
suspensión, lo cual puede atribuirse a Ch. chamissoi, ya que presenta talo foliáceo
con ramificaciones dicotómicas pinnadas, permitiéndole aumentar su superficie de
absorción (Fernández, 1969; Acleto & Zuñiga, 1998; Paéz et al., 2000).
Los niveles de zinc en Ch. chamissoi se encuentran por debajo de los límites
máximos permisibles establecidos por la FAO, para productos marinos, valores que
oscilan de 40 ug/g - 100 ug/g (Nauen, 1983; Jacinto & Aguilar, 2007).
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CAPITULO IV
CONCLUSIONES
Tras la evaluación de los resultados obtenidos del análisis del presente trabajo, se
tienen las siguientes conclusiones:
1. Luego del desarrollo de los estudios correspondientes se concluye que no se
existe evidencias para afirmar que exista riesgo ambiental por metales pesados,
generados por la actividad minera artesanal en los ríos Quiroz y Chira.
2. Aplicado el método de extracción secuencial y de analizar las formas químicas
en que ocurren los metales pesados, así como el análisis del factor de
contaminación, se afirma que el promedio de la muestra experimental obtenida es
menor que el límite de referencia del parámetro de la Junta de Andalucía, por lo que
se descarta la existencia de material biodisponible en la muestras de la zona de
estudio, además los elementos pesados se presentan mayormente en la fase
litogénica5, la misma que es bastante estable y que difícilmente puede precipitar
para formar parte de la columna de agua, por lo que el riesgo ambiental que
representan los metales pesados y que están dispersos como consecuencia de
dicha actividad, no son de riesgo para el ambiente.
3. A pesar de la existencia de operaciones mineras artesanales en algunos casos
de manera bastante intensa, se aprecia que la dispersión de metales pesados es
bastantes pequeña, así como la abundancia de los mismos en sedimentos de los
ríos Quiroz y Chira, la ausencia de lluvias de manera permanentes coadyuvan a
minimizar el transportes de los materiales, resultado de los trabajos mineros.
Asimismo las medias obtenidas a partir de los datos muestrales son inferiores al
límite de referencia, concluyendo la no existencia de algún nivel de contaminación.
Para el caso del cromo, el valor promedio obtenido a partir de los datos muestrales
es mayor que el límite permisible de la Junta de Andalucía, Por lo tanto hay
evidencia suficiente para afirmar que la media observada obtenida es mayor que el
límite permisible de la Junta de Andalucía, no obstante no existe un nivel
significativo de contaminación, para el caso de la dispersión del cromo y de acuerdo
a los parámetros de referencia, se recomienda un nivel de investigación.
4. La determinación de las formas química de los metales pesados en el estudio de
los sedimentos en el contexto de la minería de pequeña escala mediante el método
de extracción secuencial, posibilita el mejor entendimiento de la contaminación en
un ambiente, por lo que puede ser aplicado como componente de las herramientas
de gestión ambiental.
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Son los metales ligados a los minerales, formando parte de sus estructuras cristalinas. La liberación de
metales de esta fase, en un período razonable de tiempo es ciertamente improbable
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CAPITULO V
BIBLIOGRAFÍA
http://www.sabelotodo.org/elementosquimicos
https://elementos.org.es
“Evaluación del riesgo ambiental por metales pesados, generados por la actividad
minera artesanal en los ríos Quiroz y Chira – Piura por el método de especiación
Secuencial” ( Autor: Leonardo Edwin Loaiza Choque)
Las piezas de construcción de la naturaleza (Nature’s Building Blocks). Autor: John
Emsley. 2001.
Química medioambiental (Environmental Chemistry). Autor: John Wright. 2003
Química de los elementos (Chemistry of the Elements). Autores: Greenwood y
Earnshaw. 1997.
¿Cómo de peligrosas son las sustancias perjudiciales para el medio ambiente?
(Hoegevaarlijk zijn milieugevaarlijke stoffen?) Volúmenes 1 y 2. Autores: Copius
Peereboom y Reijnders. 1989.
Casos Particulares:
Molibdeno
Investigación: “CRITERIOS DE CALIDAD DE SUELOS Y DE AGUAS O
EFLUENTES TRATADOS PARA USO EN RIEGO” (http://biblioteca-
digital.sag.gob.cl/documentos/medio_ambiente/criterios_calidad_suelos_aguas_ag
ricolas/pdf_aguas/anexo_A/molibdeno.pdf)
Cromo
Monografía: “Potencial contaminación por cromo en el proceso de refinación del
petróleo”(http://sisbib.unmsm.edu.pe/BibVirtual/monografias/Ingenie/jacinto_sh/jaci
nto_sh.htm)
Zinc
Investigación:” Influencia de la concentración de Zinc del agua de mar sobre su
bioacumulación en Chondracanthus chamissoi (C. Agardh) Kützing (Rhodophyta,
Gigartinaceae) Puerto Malabrigo, Ascope, La Libertad. Perú”
(journal.upao.edu.pe/Arnaldoa/article/download/168/163)
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Anexos
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