SINDROME CONVULSIVO

CESAR EDMUNDO VELEZ LOPEZ

MEDICINA INTERNA
HOSPITAL REGIONAL LAMBAYEQUE
Convulsiones: Concepto
● Descarga sincrónica excesiva de un grupo
neuronal
● Según origen será motora, sensitiva,
autonómica o psíquica
● Con o sin perdida de conciencia
 GENERALIDADES
• Una convulsion es una descarga eléctrica anormal del
cerebro. Esta puede afectar un área focal pequeña del
cerebro, o el cerebro entero (generalizada).
• El área afectada por la convulsión pierde su capacidad
regular de función y puede reaccionar sin control. Por
ejemplo, si un área del cerebro que controla un brazo tiene
una convulsión, el brazo puede temblar reiterativamente.
• Si una convulsión afecta el cerebro entero, todas las
extremidades pueden temblar sin control.
Generalidades

• Teóricamente, cualquier función del cerebro, motor,

olor, visión, o emoción puede ser individualmente
afectada por una convulsión.
• Las convulsiones, sin embargo, primordialmente
seguirá siempre el mismo modelo en un individuo
dado.
Generalidades
Convulsiones:
– contracciones de los músculos esqueléticos
no voluntarias, abruptas y mal coordinadas.
– contracción permanente o alternancia de
contracción y relajación
– se altera la conciencia por eliminación
funcional de las conexiones tálamo-
corticales.
– se inician por factores desencadenantes
– finalizan por agotamiento celular y/o
procesos de inhibición

Enfermedad característica: EPILEPSIA

 CAUSAS
● Sintomáticas o secundarias:
● Desencadenadas por estimulo transitorio
● Las más frecuentes: fiebre, hipoglucemia,
traumatismos, infección del SNC
● Primarias:
● Sin relación temporal con estimulo conocido
● Si son recurrentes (EPILEPSIA)
 Causas según edad

● :Neonatos
● Encefalopatía hipóxico-isquémica
● Infección sistémica o del SNC
● Alteraciones hidroelectrolíticas
● Déficit de piridoxina
● Errores congénitos del metabolismo
● Hemorragia cerebral
● Malformaciones del SNC
Causas según edad

● Lactantes y niños:
● Convulsión febril
● Infección sistémica o del SNC
● Alteraciones hidroelectrolíticas
● Intoxicaciones
● Epilepsia
Causas según edad

● Adolescentes:
● Supresión o niveles sanguíneos bajos de
anticonvulsivantes
● Traumatismo craneal
● Epilepsia
● Tumor craneal
● Intoxicaciones (alcohol y drogas)
Convulsion febril
● Ocurren entre 6 meses y 5 años
● Ausencia de causa orgánica
● No antecedentes de crisis afebriles
● Riesgo de reincidencia 30%
● Se clasifican en:
● Simples: son generalizadas y duración < 15 min
● Complejas, definidas por: focales, duración >15 min,
recuperación lenta del sensorio, focalidad neurológica
residual
 Fisiopatologia
• La convulsión es el resultado de una descarga
sincrónica (depolarización) de un grupo de
neuronas del sistema nervioso central.
• La depolarización se presenta cuando hay entrada
de sodio (Na+) al espacio intracelular y la
repolarización cuando el potasio(K+) sale de la
neurona.
• Estos mecanismos de entrada y salida de Na+ y K+
están mediados por bombas de membrana celular
que consumen energía (ATP).
 Fisiopatologia
• Los mecanismos probables involucrados en la
génesis de las convulsiones serían :

• Alteraciones de la bomba Na+ - K+.

• Trastornos directos en la membrana neuronal
(hipocalcemia, hipomagnesemia, daño hipóxico,
glutamato, toxinas) que aumentan la permeabilidad
del Na+.
• También estarían involucrado trastornos en el
equilibrio entre neurotransmisores exitatorios e
inhibitorios (déficit de piridoxina).
 EPILEPSIA
INTRODUCCIÓN

• Enfermedad sagrada: griegos

• Signo de mal augurio: romanos
• Padecimiento contagioso: Edad Media
• Causa amoral: Edad Moderna
• Enf. hereditario-degenerativa: S.XIX, XX
• Avances, no clara fisiopatología: Actualidad
 Contenidos

• Definición
• Epidemiología
• Etiología
• Clasificación de crisis epilépticas
• Fisiología neuronal
• Fisiopatología de la epilepsia
 Definicion

• Enfermedad neurológica crónica

caracterizada por disfunción cerebral
episódica, espontáneamente recurrente,
producto de descarga neuronal patologica
hipersincrónica
 Epilepsia
• Sus manifestaciones clínicas son variables
de un paciente a otro, según el área cerebral
afectada por las descargas epilépticas.

epilepsia focal epilepsia generalizada

 Aspectos epidemiológicos

• Incidencia: afecta al 1% de la población

• Sin distinción por sexo, raza o edad

• Mayor proporción de casos en la infancia

y tercera edad
 Incidencia de epilepsia según edad
Rochester, 1975 - 1984

i
n
c
i
d
e
n
c
i
a

< 10 11-29 30-39 40-64 > 65

edad
 Etiología

• La etiología es muy variada, incluyendo

causas genéticas y adquiridas
• Según su etiología las epilepsias se
clasifican en:

– Epilepsias idiopáticas (genéticas)

– Epilepsias sintomáticas (patología adquirida)
 Etiología

• Genética

– herencia poligénica en
síndromes epilépticos
generalizados de ocurrencia
frecuente
– herencia monogénica en
síndromes epilépticos
focales de rara ocurrencia
 Etiología
• Adquirida

– malformaciones del
desarrollo cortical
– enf. cerebrovascular
– trauma encefálico
– tumores cerebrales
– infecciones del SNC
– degenerativas
– otras
 Etiología

malformación del
infarto desarrollo cortical

tumor

trauma demencia
Etiología

Absceso

hemorragia cisticercosis
 Tipos de crisis epilépticas
• Existen diversos tipos de crisis epilépticas
• Existen más de 40 síndromes epilépticos
distintos, variables según edad de comienzo,
tipo de crisis y etiología
• Existen diferentes patrones epileptiformes
en el EEG
Clasificación de las crisis epilépticas

● Parciales (focales)
● Simples (sin afectación del nivel de conciencia)
● Motoras
● Somatosensoriales
● Autonómicos
● Psíquicos
● Complejas (con afectación del nivel de
conciencia)
● Evolución a generalizadas
PROPAGACIÓN DE CRISIS
Tipos de crisis epilépticas: focales
Clasificación de las crisis epilépticas

● Generalizadas
● ausencias
● mioclónicas simples
o múltiples
● clónicas
● tónicas
● tonico-clónicas
● atónicas
● Crisis inclasificables
Crisis epiléptica generalizada y focal
Fisiopatologia
 Fisiología neuronal

dendrita

cuerpo celular

axón

vaina mielínica

sinapsis
 Fisiología neuronal.
potencial de membrana

en reposo: -70 mV
Fisiología: potencial de acción
Fisiología: potencial de acción

- 55 mV
- 70 mV
Fisiología: potencial de acción
 Fisiología:
conducción sináptica
 Fisiología:
conducción sináptica
 Fisiopatología
• Alteraciones de la función neuronal y glial,
con aumento de la excitabilidad:

– cambios en la permeabilidad a iones, por

cambios en su distribución o función
– aumento de conexiones excitatorias o
disminución de conexiones inhibitorias por
alteración del número o función
– aumento de la neurotransmisión excitadora o
disminución de la neurotransmisión
inhibidora, por alteraciones de la síntesis,
metabolismo o recaptura de
neurotransmisores
 Fisiopatología de convulsiones
liberación o defecto de
alteraciones excitación del fosfato de
metabólicas Sist. Reticular piridoxina
Activador Ascendente

despolarización excitación  de formación

neuronal neuronal de GABA

 umbral de
excitabilidad

Convulsión
 Mecanismo biológico de la crisis

• Fase de iniciación: se caracteriza por descargas de

alta frecuencia de potenciales de acción, e
hipersincronización.

• Fase de propagación: cuando la activación alcanza

cierto nivel se produce un reclutamiento de las
neuronas vecinas, provocando ciertos cambios
(Aumento del K extracelular y acumulación de
calcio en las terminaciones presinapticas)
 Fisiopatología
• Aumento de la excitabilidad neuronal focal o
generalizada, en forma crónica, con capacidad de
activación en forma sincrónica.
• Descargas epilépticas espontáneas, súbitas y
recurrentes, favorecidas por condiciones externas
(estrés, privación de sueño, alcohol, drogas ilícitas,
fármacos proconvulsivantes, ciclo menstrual,
estimulación luminosa, etc.)
• Propagación de las descargas a través de circuitos
anómalos o de vías indemnes.
 Fisiopatología
• Se conocen varios mecanismos fisiopatológicos que
determinan hiperexcitabilidad neuronal, ya sea por causa
genéticas o adquiridas:

– alteración de canales iónicos, dependientes de ligando

o de voltaje
• sodio
• potasio
• calcio
– alteración de receptores de neurotransmisores, a su vez
asociados a canales iónicos
• acetilcolina
• glutamato
• ácido γ-aminobutírico (GABA)
 Fisiopatología
• Alteración en corrientes iónicas a nivel neuronal:
– Entrada de sodio y calcio: depolarización
neuronal y aumento de la excitabilidad
– Salida de potasio: hiperpolariza las dendritas,
con disminución de la excitabilidad
• Alteración en concentraciones de sodio y potasio
determinada por astrocitos reactivos:
– Mayor potasio extracelular promueve
descargas epilépticas