Entregado por: Valeria Gutierrez Ruiz

Código: 1017524
Profesor: Andrés Rosales Rivera
Fecha: 7 de octubre de 2022

Lista de Ejercicios
Objetivo: repaso de conceptos

1. ¿Qué son sólidos cristalinos y amorfos?

 Solidos cristalinos
Son aquellos cuyas estructuras microscópicas son ordenadas y obedecen un patrón
distintivo para una determinada red cristalina; por ejemplo: cúbica, hexagonal,
triclínica, romboédrica, entre otras. El ordenamiento espacial de las partículas de
un sólido cristalino es periódico; esto es, se repite una y otra vez en todas
direcciones. Esto origina un patrón estructural propio para cada sólido y red
cristalina; por ejemplo, es aquí donde la sal y el azúcar comienzan a diferenciarse
más allá de su naturaleza química.
 Solidos amorfos
El sólido amorfo es un estado sólido de la materia, en el que las partículas que
conforman el sólido no poseen una estructura ordenada, muchos sólidos amorfos
son mezclas de moléculas de las que no se pueden distinguir bien sus
componentes. Casi todos los demás se componen de moléculas grandes y
complejas. Entre los sólidos amorfos más conocidos destaca el vidrio. Los sólidos
amorfos pueden ser vítreos, cuando presentan aspectos similares a los cristales; o
gelatinosos, resinosos, o polvorientos.

2. ¿Qué tipo de sólidos son la madera, el vidrio, el hierro?

 Madera Las fibras celulósicas se disponen en el interior de la madera unidas entre
sí, ordenadamente, forman regiones cristalinas, y dichos aglomerados cristalinos
se unen a su vez entre sí por medio de fibras sobresalientes, creando entonces zonas
amorfas de unión y zonas cristalinas.
 Vidrio Solido amorfo
 Hierro Solido cristalino

3. ¿Qué es una operación de translación y qué representa?

La traslación puede entenderse como movimientos directos sin cambios de orientación, es
decir, mantienen la forma y el tamaño de las figuras u objetos trasladados, a las cuales
deslizan según el vector, representa el movimiento de un cuerpo desde un lugar hacia otro
lugar

4. Realice una descripción de una celda unitaria.

la unidad estructural fundamental de la estructura cristalina, determinada por la geometría
y la posición de los átomos dentro de la celda. Todos los materiales cristalinos adoptan
una distribución regular de átomos o iones en el espacio. Se trata de un arreglo espacial
de átomos que se repite en el espacio tridimensional definiendo la estructura del cristal.

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 Se caracteriza por tres vectores que definen las tres direcciones independientes del sistema
de coordenadas de la celda.

5. De forma sencilla describa los sistemas cristalinos que recuerde.

 Cubico
 Tetragonal
 Rómbico
 Hexagonal
 Trigonal
 Monoclínico
 Triclínico

6. ¿Qué es un plano cristalino?

En una red cristalina, un plano cristalográfico es el que contiene diversos centros de
átomos de la red. Puesto que la estructura cristalina se repite uniformemente en todas las
direcciones, todos los planos paralelos que contengan la misma distribución de átomos
corresponderán al mismo plano cristalográfico. Una forma usual de identificar los planos
cristalográficos es mediante los índices de Miller, que poseen la ventaja de poderse utilizar
directamente en análisis mediante rayos X

7. De manera sencilla ilustre el significado de los índices de Miller.

son un juego de tres números que permiten identificar unívocamente un sistema de planos
cristalográficos.Los índices de un sistema de planos se indican genéricamente con las
letras (h k l). Los índices de Miller son números enteros, negativos o positivos, y son
primos entre sí. El signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado sobre dicho
número. Los índices de Miller de un plano cristalográfico están definidos como los
recíprocos de las intersecciones que el plano determina con los ejes (x, y, z) de nuestro
sistema de ejes coordenados. Para obtener los índices de Miller de un plano primero
determinamos la intersección de este con los ejes. Una vez obtenidos los números, se
hallan sus inversos y los multiplicamos por el mínimo común múltiplo (A).

8. ¿Cuáles son las variables involucradas en la ley de Bragg?

 La longitud de onda de los rayos X.
 Distancia entre los planos de red la cristalina.
 El ángulo entre los rayos incidentes y los planos de dispersión.

9. ¿Cómo están relacionados  y d en la ley anterior?

La longitud de onda y la distancia entre los planos cristalinos se relacionan de la siguiente
manera:
2𝑑 ∗ 𝑠𝑒𝑛(𝜃)
=
𝑛
Donde,
n es un número entero,
λ es la longitud de onda de los rayos X,
d es la distancia entre los planos de la red cristalina y,
θ es el ángulo entre los rayos incidentes y los planos de dispersión

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10. Nombre algunos detectores empleados en los equipos de rayos X.

11. Que son las imperfecciones puntuales de un cristal?

Es una interrupción muy localizada en la regularidad de la red. Los defectos son de
dimensiones atómicas y en general son debidos a: La ausencia de un átomo en la matriz,
vacancia, a la presencia de impureza (átomos de distinta naturaleza que los que forman
el cristal), o a la colocación incorrecta de un átomo en la red cristalina, intersticio.

12. ¿Cuáles son las principales fuerzas en los cristales? Descríbalas

 Enlace covalente Entre todas las fuerzas que mantienen los átomos unidos, las de
mayor fortaleza están representadas por el enlace covalente, en donde los átomos
implicados comparten sus electrones más externos para formar el enlace, siendo
muy dificil separar los átomos unidos por un enlace de este tipo. Uno de los
mejores ejemplos de fortaleza de dicho enlace es la estructura del diamante, en la
cual, cada átomo de carbono está unido a otros cuatro vecinos.
 Enlace no covalente no es tan fuerte como el covalente, pero el efecto aditivo de
varios enlaces no-covalentes puede llegar a estabilizar una molécula o un conjunto
de átomos. En contraste con los enlaces covalentes, los no-covalentes no
comparten electrones. Entre ellos podemos encontrar el enlace metálico, el enlace
iónico, fuerzas de van der Waals, Interacciones hidrofóbicas, enlace de hidrogeno.
 Enlace metálico puede describirse como una interacción colectiva de un fluido de
electrones móviles con iones metálicos. Este tipo de enlace ocurre en la estructura
de los metales, es decir, allí donde los electrones de valencia sólo representan una
fracción muy pequeña del número de coordinación del átomo metálico, y por lo
tanto no se pueden establecer enlaces covalentes o iónicos.
 Enlace iónico está constituido por fuerzas de atracción, de carácter electrostático
y muy potentes, entre iones positivos y negativos. El vínculo que genera este tipo
de enlace no es direccional, lo que significa que la atracción electrónica no
favorece a un átomo más que a otro. Los sólidos iónicos pueden estar compuestos
por iones simples.
 Fuerzas de van der Waals son fuerzas residuales, de atracción o repulsión entre
moléculas o grupos atómicos, que no se derivan de las de un enlace covalente, o
de la interacción electrostática entre iones, o de grupos iónicos entre sí o con
moléculas neutras. Al igual que los enlaces de hidrógeno, las fuerzas de van der
Waals se basan en dipolos, es decir, en una diferencia de carga entre dos átomos o
moléculas. Pero a diferencia de los enlaces de hidrógeno, las fuerzas de van der
Waals suelen ser dipolos no permanentes, es decir, transitorios.
 Interacciones hidrofóbicas describe las fuerzas existentes entre el agua y los
compuestos llamados hidrófobos (moléculas con muy baja solubilidad en agua).
Los compuestos hidrófobos son moléculas no polares que usualmente contienen
largas cadenas carbonadas que no interaccionan con las moléculas de agua. La
mezcla entre grasas y agua es un buen ejemplo de esta interacción particular (el
agua y las grasas no se mezclan). Un grupo de moléculas no polares se aglutinan
entre sí para excluir el agua. Al hacerlo así, minimizan la superficie que exponen
frente al disolvente polar.

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  Enlace de hidrógeno aparece cuando un átomo de hidrógeno, unido
covalentemente a un átomo electronegativo, es compartido con otro átomo,
también de carácter electronegativo. El enlace de hidrógeno se describe
frecuentemente como una interacción electrostática de tipo dipolo-dipolo. Sin
embargo, también tiene algunas características de unión covalente: es direccional
y fuerte, produce distancias interatómicas más cortas que la suma de los radios de
van der Waals de los átomos implicados, y por lo general implica un número
limitado de átomos implicados en la interacción.

13. ¿Qué se quiere decir con un gas de electrones en un metal?

El modelo del gas electrónico permite una explicación cualitativa sencilla de la
conductividad eléctrica y térmica de los metales. Dado que los electrones son móviles, se
pueden trasladar desde el electrodo negativo al positivo cuando el metal se somete al
efecto de una diferencia de potencial eléctrico. Los electrones móviles también pueden
conducir el calor transportando la energía cinética de una parte a otra del cristal. El
carácter dúctil y maleable de los metales está permitido por el hecho de que el enlace
deslocalizado se extiende en todas las direcciones; es decir, no está limitado a una
orientación determinada, como sucede en el caso de los sólidos de redes covalentes.

14. ¿Cómo se puede escribir la ley de Ohm en términos del campo eléctrico y la densidad
de corriente?
La ley de Ohm se puede escribir en términos del campo eléctrico y la densidad de corriente
de la siguiente manera:
𝐽 = 𝜎𝐸
Donde:
J es la densidad de corriente en una localización dada de un material resistivo.
𝝈 es el parámetro de conductividad.
E es el campo eléctrico en la misma localización de la densidad de corriente.

15. ¿Qué sentido físico tiene la velocidad de arrastre?

La velocidad de arrastre aparece asociada al estudio del movimiento relativo. Es uno de
los términos que definen la velocidad absoluta de un punto cuya trayectoria viene dada
por dos sistemas de referencia, uno cuyo origen consideramos fijo (O), y otro que está en
movimiento respecto al primero (O'). En concreto, se trata de la velocidad del movimiento
de O' respecto a O. El concepto de velocidad de arrastre puede ilustrarse con un ejemplo
sencillo. Si se considera un yoyo que sube y baja y además da vueltas sobre sí mismo, la
velocidad de cada uno de los puntos del borde del yoyo respecto a un punto fijo vendrá
dada por la superposición de la velocidad del movimiento lineal del centro del yoyo con
la velocidad asociada a la rotación alrededor del centro. En este ejemplo se pueden definir
dos sistemas de referencia, uno centrado en el punto fijo, como por ejemplo la mano que
sujeta el yoyo (O), y otro centrado en un punto móvil (el centro del yoyo, O'). La velocidad
de arrastre en este caso será la velocidad de traslación del centro del yoyo. La velocidad
absoluta es la velocidad de arrastre más la velocidad relativa al centro del yoyo.

16. Explique el significado del camino libre medio de un electrón en un metal.

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 El camino libre medio de un electrón en un metal es la longitud de relajación entre las
colisiones de los electrones en un metal en un sistema de partículas agitadas, es decir, la
distancia promedio en la que viaja un electrón en un medio atenuante, antes que este
interactúe, este factor viene dado por:
𝑙 = 𝑢𝑡
Donde,
l es el camino medio libre.
u es la velocidad cuadrática media de las moléculas que será proporcional a la raíz
cuadrada de la temperatura e inversamente proporcional a la raíz de la masa del electrón.
t es el tiempo medio entre colisiones el cual depende fundamentalmente de la densidad
del gas

17. Electrón en un pozo de potencial. El ancho del pozo de potencial (ver figura adjunta)
de un electrón puede ser asumido a ser 2 Ǻ. Calcule la energía de un electrón (en Joules
y en eV) desde la anterior información para varios valores de n. Establezca la energía
de punto-cero.

Pozo de potencial en una dimensión. Las paredes consisten de barreras de potencial

altas.

18. En la solución del problema “electrón en un campo periódico de un cristal”

propuesto en una tarea anterior (ver figura adjunta), usted encontró la expresión

P (senαa) + cosαa = coska, con P = me a Vo b/ ℏ2;

Discuta el significado de P.
Vo: altura de la barrera de potencial;
b: ancho de la barrera de potencial;
a: longitud del pozo de potencial;
Problema: compute y realice un gráfico de la anterior ecuación para diferentes valores
de P.

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Distribución del potencial periódico en una dimensión (Modelo de Kronig-Penney: R.
De Le. Kronig and W.
G. Penney, Proc. Roy.
Soc. London, 130, 499
(1931)).

Distribución del potencial periódico en una dimensión para un cristal

19. Halle la derivada de la función distribución de Fermi-Dirac, f (E).

20. Integrales tipo Fermi-Dirac: Evalúe la integral siguiente que contiene la función
distribución de Fermi-Dirac,
∞
𝑰 = ∫𝑬 𝒉′ (𝑬)𝒇(𝑬)𝒅𝑬
𝟎
Donde h´(E) es la derivada con relación a E de una función h(E) que desvanece en el
límite inferior E0 y f (E) es la función de Fermi-Dirac. Asuma que E0 es mucho menor
que el potencial químico.

Sugerencias:
Integración por partes
f (E) es casi constante, excepto cerca del potencial químico, así f ´(E) es casi cero excepto
cerca de E = potencial químico.
Expanda h(E) en una serie de Taylor (alrededor del potencial químico).
Analice cada uno de los términos de la anterior expresión.
Halle I.