Manual de Practicas

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO FACULTAD DE INGENIERA DIVISIN DE CIENCIAS BSICAS
COORDINACIN DE FSICA GENERAL Y QUMICA DEPARTAMENTO DE TERMODINMICA
MANUAL DE PRCTICAS DEL LABORATORIO DE TERMODINMICA
Enero de 2011
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ NDICE
PRESIONES --------------------------------------------------------------------------- 2 TEMPERATURA --------------------------------------------------------------------- 9 CALOR -------------------------------------------------------------------------------- 15 CAPACIDAD TRMICA ESPECFICA DE METALES --------------------- 23 EQUIVALENTE MECNICO DEL CALOR ---------------------------------- 30 CAPACIDAD TRMICA ESPECFICA Y ENTALPIA DE VAPORIZACIN DEL AGUA --------------------------------------------------- 37 GASTO MSICO Y POTENCIA DE UNA BOMBA ------------------------ 47 ESTADOS DE SATURACIN DEL AGUA --------------------------------- 57 LEY DE CHARLES ---------------------------------------------------------------- 67 LEY DE BOYLE-MARIOTTE --------------------------------------------------- 75 CONSTANTE PARTICULAR DEL AIRE ------------------------------------- 83 COEFICIENTE DE JOULE-THOMSON --------------------------------------- 90 CICLO DE REFRIGERACIN POR COMPRESIN DE UN VAPOR --- 96
______________________________________________________________________ Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ PRESIONES. Objetivos Construir un barmetro de Torricelli para determinar la presin atmosfrica en el laboratorio de termodinmica. Demostracin de la aplicacin de presin relativa y absoluta para un fluido esttico Establecer el modelo matemtico que relaciona la presin absoluta con la profundidad para diferentes fluidos estticos. Bases tericas El trmino presin hidrosttica se refiere al estudio de los fluidos sin movimiento. Un fluido es una sustancia que puede escurrir fcilmente y que puede cambiar de forma debido a la aplicacin de pequeos esfuerzos. Por lo tanto, el trmino fluido incluye tanto a los lquidos y gases. Presin (P) La presin en cualquier punto de la frontera de un sistema es la razn de la fuerza (F) normal ejercida sobre un rea (A). Es una propiedad intensiva. En el SI se utiliza el Pascal (Pa), definido como (N/m2). Matemticamente:
F P ( )(Pa) A
Presin absoluta (Pabs): Es la presin en un punto determinado del sistema ya que se mide con respecto a una presin igual a cero. Presin relativa (Prel): Es la diferencia entre la presin absoluta de un sistema y la presin atmosfrica. La lectura de un manmetro puede ser positiva o negativa. Presin manomtrica positiva (Pman): Es la diferencia entre la presin absoluta de un sistema y la presin atmosfrica, siendo la presin del sistema mayor que la presin atmosfrica. En este caso la presin absoluta del sistema se calcula como:
P abs
P P atm man
Presin manomtrica negativa (Pvac): Es la presin que se presenta cuando la presin atmosfrica es mayor que la presin absoluta de un sistema (comnmente se conoce como presin vacuomtrica). La presin absoluta de un sistema cuyo valor de presin manomtrica es negativo se calcula como:
Pabs
Patm Pvac
2
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Presin baromtrica o atmosfrica (Patm, Pbar): Es la presin que ejerce la atmsfera. Normalmente se conoce como presin baromtrica debido a que puede ser determinada utilizando un barmetro de Torricelli. Su valor depende de la ubicacin geogrfica y el clima local. La atmsfera estndar se utiliza como valor de referencia y se define en funcin de la altura de una columna de mercurio que es soportada a nivel del mar en un barmetro de Torricelli, definindose as como la presin ejercida por una columna de mercurio cuya longitud es precisamente de 760 (mmHg) a una temperatura correspondiente al punto de fusin del agua sometido a una aceleracin gravitacional estndar. Equivalencia de la Presin atmosfrica en otras unidades:
29.92 (in Hg) 1 (atm) 1.013 (bar) 101 325 (Pa) 14.7 (psi) 10.33 (mH2O) 1.034 (kgf/cm2)
Pmanomtrica
Diferencia de presin
Pvaco
Pabsoluta
Patmosfrica
Pabsoluta
P=0
Tipos de presin.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Manmetro Un manmetro es un instrumento que permite obtener el valor de la presin de un sistema. Puede consistir en un tubo en forma de U que contiene un lquido llamado fluido manomtrico. Un extremo del tubo est a la presin P que se desea medir (la del sistema) y el otro, en contacto con la atmsfera a la presin Pa. Mide una diferencia de presin en trminos de la altura de una columna de lquido. Material Cantidad 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Metodologa: 1. Construir el barmetro de Torricelli y determinar, al menos 3 veces, el valor de la presin atmosfrica en el Laboratorio de Termodinmica (utilizar guantes de ltex, cuidar que no queden burbujas de aire en el interior del tubo, tomar la altura de la columna de mercurio en el nivel superior del menisco). 2. Sumergir la campana de inmersin conectada al manmetro diferencial en cada uno de los lquidos y observar cmo cambia el nivel de lquido manomtrico al ser sumergido en cada lquido, al variar la profundidad en cada uno de ellos. 3. Utilizando el manmetro diferencial y los lquidos proporcionados: Tomar lecturas de la diferencia de niveles del lquido manomtrico que establece entre los ramales del manmetro cuando se sumerge la campana inmersin a distintas profundidades en un lquido esttico. Repetir procedimiento para cada uno de los lquidos proporcionados. Tomar lecturas de la diferencia de niveles del lquido manomtrico que establece entre los ramales del manmetro cuando se sumerge la campana inmersin a una misma profundidad en cada uno de los lquidos estticos. 4. Calcular las diferencias de presin obtenidas. se de el se de Material Cpsula de porcelana Flexmetro de 3 (m) Jeringa de 5 (ml) Vaso de precipitados de 1000 (ml) Manmetro diferencial en U con campana de inmersin Tubo de vidrio cerrado en un extremo, de 60 (cm) de longitud Vaso de precipitados de 400 (ml) con 200 (ml) de mercurio Vaso de precipitados de 100 (ml) con 750 (g) de mercurio Vaso de precipitados de 600 (ml) con 500 (ml) de un lquido
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ 5. Convertir los valores obtenidos de presin relativa o manomtrica a valores de presin absoluta. 6. Realizar y analizar el grfico: P vs profundidad (para fluido de densidad constante) Determinar el modelo matemtico que relaciona la presin absoluta con la profundidad para fluidos estticos: Valores de referencia agua = 1000 (kg/m3) a 4 (C) mercurio = 13 600 (kg/m3) g = 9.78 m/s2 en el D. F.
Tabla No. 1 Valores experimentales obtenidos con el barmetro de Torricelli. Evento 1 2 3 h (m) Patm (cmHg) Patm (Pa) % Error
Presin ambiente (valor de referencia) 77,170.00 (Pa) Temperatura ambiente__________ Donde: h = columna baromtrica Patm = presin atmosfrica Tabla No. 2 Valores experimentales obtenidos con el manmetro diferencial Fluido 1 (mercurio) Evento h (m) Z (m) Prel (Pa) Pabs (Pa)
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Fluido 2 (agua) Evento h (m) Z (m) Prel (Pa) Pabs (Pa)
Fluido 3 (sustancia desconocida) Evento h (m) Z (m) Prel (Pa) Pabs (Pa)
Donde: h = profundidad (m) y Z es la diferencia de niveles del lquido manomtrico que se establece entre los ramales del manmetro. Se propone que para cada fluido se establezca un modelo matemtico lineal segn:
P(Pa) m, (
Donde:
Pa )h(m) P (Pa) 0 m
m, = pendiente de la recta
A partir de un grfico P vs h se analiza el mismo.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Anlisis de resultados
Conclusiones
Bibliografa: Se sugiere la siguiente: Wark, Kennet Termodinmica Sexta Edicin 2001 Espaa Mc Graw Hill. Tipler, Paul A. Fsica Para la Ciencia y Tecnologa Cuarta Edicin 2001 Espaa Revert. Si se utilizan pginas web, stas deben ser confiables, como aquellas elaboradas por profesores universitarios o universidades reconocidas.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________
NDICE DE TEMAS DE ESTUDIO
PRCTICA: PRESIONES
Sistema Internacional de Unidades Concepto de: densidad densidad relativa masa volumen peso peso especfico presin presin relativa presin absoluta presin hidrosttica presin atmosfrica Barmetro de Torricelli Manometra
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ TEMPERATURA Objetivos Comprender el fundamento termodinmico de la medicin de la temperatura Construir la curva de calentamiento del agua Obtener mediciones de temperatura con tres termmetros distintos y para cada uno determinar: Rapidez de respuesta Facilidad de lectura Rango
Bases tericas Temperatura Definir la temperatura no es una cosa sencilla, frecuentemente se dice que la temperatura es una propiedad termodinmica intensiva que ayuda a clasificar a los sistemas como calientes o fros. Esta forma de definir a esta propiedad en ocasiones es confusa y ambigua. Sin embargo, podemos decir que la temperatura es la propiedad termodinmica que se encuentra asociada al equilibrio trmico, o bien, es la propiedad que establece cuando dos o ms sistemas que interaccionan entre s, se encuentra en un estado trmico de equilibrio. Equilibrio Trmico. El equilibrio trmico se presenta cuando dos sistemas, uno a mayor temperatura que el otro, se ponen en contacto; en el sistema de mayor temperatura, al transcurrir el tiempo, su temperatura disminuye y por el contrario, el sistema que inicialmente tena baja temperatura, aumenta, de tal manera que la diferencia de temperaturas disminuir. Si ambos sistemas se encontraran aislados del entorno y nicamente se presenta la interaccin entre ellos, la diferencia en el valor de sus propiedades disminuir de tal manera que ambos lleguen a las mismas condiciones, y por tanto a la misma temperatura, en este momento los sistemas se encuentran en Equilibrio Trmico. Ley Cero de la Termodinmica. Esta ley establece que si un sistema A se encuentra en equilibrio trmico con un sistema B y si a su vez el sistema B se encuentra en equilibrio con un sistema C, forzosamente los tres sistemas se encuentran en equilibrio trmico entre s.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Termmetros Para conocer la temperatura de un sistema termodinmico se utilizan los instrumentos conocidos como termmetros y cada uno de stos tiene su principio de operacin, se encuentran los siguientes: Termmetro de bulbo con mercurio (comnmente conocido como termmetro de mercurio). Termmetro Bimetlico. Termopar. Termmetro de gas a presin constante Pirmetro de radiacin. Existen diferentes propiedades de las sustancias que se encuentran asociadas a la propiedad termodinmica llamada Temperatura, como son: longitud, volumen, resistividad elctrica, etc., esto significa que al modificar alguna sustancia su temperatura, modificar tambin las propiedades mencionadas; bajo este principio es como operan los termmetros.
Escalas de temperatura: Escala Celsio Escala Fahrenheit Escala Kelvin Escala Rankine (C) (F) (K) (R)
Material
Cantidad Material
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Termmetro de bulbo con mercurio Termopar de cromel-alumel (color amarillo) Termmetro Bimetlico Vaso de precipitados de 250 (ml) Parrilla elctrica Soporte Universal Pinza para bureta Pinza para termmetro Cronmetro analgico Agitador magntico Multmetro digital
______________________________________________________________________ 10 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Desarrollo 1. Ensamble el equipo tal como se muestra en la figura No. 1, cuidando que los termmetros estn lo ms juntos posible sin tocarse entre s, y sin tocar el recipiente. Nota: Que el termopar no toque nunca la parrilla ni las paredes de vaso de precipitados. 2. Tomar las lecturas iniciales de temperatura en cada termmetro 3. Prender la parrilla a su mximo nivel de calentamiento y agitacin media. 4. Tomar cada medio minuto las lecturas de temperatura de cada termmetro, hasta que el agua est en ebullicin. 5. Una vez que el agua ha hervido apagar la parrilla y retirarla con cuidado.
Esquema
Figura 1.
Ensamble de material.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Resultados Tabla 1. Medicin de temperaturas durante el calentamiento de agua Tiempo (min) T termopar (C) Tbimetlico (C) 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 . Hasta temperatura de ebullicin Graficar: Temperatura en funcin del tiempo para el calentamiento. Colocar en este grfico un diagrama de dispersin y una curva de ajuste por cada termmetro.
Tmercurio (C)
Fig 2. Curva de Calentamiento de Agua ______________________________________________________________________ 12 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Obtener: Rango: Es el intervalo que puede medir el termmetro. Nota: El rango del termopar se consulta en la bibliografa. Rapidez de respuesta: Se toma como la pendiente de las curvas de ajuste, la ordenada al origen es el error de calibracin. Facilidad de lectura: Es un valor que se asigna segn el criterio del experimentador.
Anlisis de resultados
Conclusiones
Bibliografa: Se sugiere la siguiente: Wark Kennet Termodinmica Sexta Edicin 2001 Espaa Mc Graw Hill. Cengel, Yunus A. y Boles, Michael A. Termodinmica Quinta Edicin 2006 Mxico Tipler, Paul A. Fsica Para la Ciencia y Tecnologa Cuarta Edicin 2001 Espaa Revert. Si se utilizan pginas web, stas deben ser confiables, como aquellas elaboradas por profesores universitarios o universidades reconocidas.
PRCTICA: TEMPERATURA
Concepto de Temperatura Ley Cero de la Termodinmica Escalas empricas de Temperatura Escalas absolutas de Temperatura Propiedades termomtricas Principio de operacin de los Termmetros Tipos de Termmetros (Rango, facilidad de lectura, rapidez de respuesta). Cambio de fase de una sustancia pura Curva de calentamiento del agua
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ CALOR Objetivos Determinar la relacin existente entre las variables calor ({Q})-temperatura (T) y calor ({Q}) masa (m) para agua lquida. Construir la grfica que relaciona las variables T-{Q} durante el calentamiento de agua lquida. Obtener el modelo matemtico que relacione a las variables T-{Q} del objetivo anterior.
Bases tericas Equilibrio Trmico Cuando dos sistemas con diferente temperatura se ponen en contacto y luego de cierto tiempo alcanzan la misma temperatura, se dice que ambos sistemas han llegado al equilibrio trmico. A principios del siglo pasado, los cientficos explicaban este fenmeno suponiendo que todos los sistemas contenan en su interior una sustancia fluida, invisible y de masa nula llamada calrico. Cuanto mayor sea la temperatura de un sistema, tanto mayor sera la cantidad de calrico en su interior. De acuerdo con este fenmeno cuando dos sistemas con temperatura diferentes se ponen en contacto, se produce una transmisin de calrico del cuerpo ms caliente al ms fro, ocasionando una disminucin en la temperatura del sistema ms caliente y un incremento en el sistema ms fro. Una vez que ambos sistemas llegan a la misma temperatura el flujo del calrico se interrumpira y permaneceran, a partir de ese momento, en equilibrio trmico. Actualmente el calor se define como: La energa que se transmite de un sistema a otro, en virtud nicamente de una diferencia de temperaturas. Unidades de Calor En el Sistema Internacional de Unidades se utiliza el Joule (J) Adems del Joule otra de las unidades que se emplea an es la calora, unidad que se deriva del concepto del calrico y se define como:
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ La cantidad de calor que debe suministrarse a un gramo de agua para que su temperatura se eleve de 14.5 (C) a 15.5 (C). El calor se presenta o se manifiesta de dos formas: Calor Sensible. Cuando en un sistema su temperatura aumenta debido a un suministro de energa en forma de calor. La ecuacin del calor sensible es:
i
Qf
mc(Tf Ti )
donde: {Q} = calor m = masa Ti = Temperatura inicial Tf = Temperatura final c es una constante de proporcionalidad y se conoce como la capacidad trmica especfica de la sustancia. Calor Latente. Cuando en un sistema su temperatura no cambia cuando se suministra energa en forma de calor. Durante el suministro de energa en forma de calor el fluido cambia de fase. La ecuacin del calor latente es:
Q
donde: {Q} = calor m = masa
es una constante de proporcionalidad y se conoce como calor latente de cambio de fase.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Material Cantidad 1 3 1 1 1 2 1 360 (g) Desarrollo Para el cumplimiento del primer objetivo 1. A cada vaso de precipitados se le agrega la misma cantidad de agua. 2. La parrilla se enciende, colocando la perilla de calentamiento en el nmero dos. 3. En uno de los vasos se introduce un termmetro y se registra el valor de la temperatura de la sustancia. 4. Se coloca el vaso antes citado sobre la superficie de la parrilla. 5. Se toma un tiempo de dos minutos y se realiza otra vez la lectura de temperatura del sistema y se retira el vaso de la superficie de la parrilla. 6. A continuacin, se repiten los pasos anteriores con otro de los vasos con la nica variante de colocar la perilla de calentamiento en el nmero cuatro 7. Por ltimo, el procedimiento es igual para el vaso final variando la perilla de calentamiento al nmero seis. 8. Se analiza la informacin obtenida. Material Parrilla elctrica Vasos de precipitados de 250 (ml) Watthormetro Termo Resistencia de inmersin Termmetros de bulbo con mercurio Cronmetro Agua
Se cambia el agua de los vasos anteriores bajo el siguiente esquema: una masa en el primero, en el segundo ms masa que el anterior y por ltimo, en el tercer vaso mayor masa que los dos previos. 1. Para el desarrollo se debe de contemplar el mismo tiempo para cada vaso, por decir 2 (min). 2. Con el agua de cada vaso a una misma temperatura inicial, la temperatura final de la sustancia en cada vaso deber de ser la misma al trmino del evento. Se tratar de llegar a la condicin final manipulando exclusivamente la perilla de calentamiento. 3. En funcin de lo realizado, se analiza la informacin. 4. Con los dos eventos anteriores se tiene que llegar a una conclusin general de la relacin existente entre el calor ({Q}) con respecto de la masa (m) y del cambio de la temperatura (T) ______________________________________________________________________ 17 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Para el cumplimiento del segundo objetivo 1. En el termo se deposita la cantidad de agua necesaria para cubrir la resistencia de inmersin que est acoplada al recipiente. 2. Se cierra el sistema y se coloca en el interior de l un termmetro de bulbo con mercurio 3. Se registra la temperatura (temperatura inicial). 4. El cable de la resistencia se conecta al watthormetro. 5. Se enciende el watthormetro. 6. En el intervalo de temperaturas se toman lecturas de la temperatura en cada vuelta del watthormetro. 7. Se realiza la grfica {Q} vs T, (T = Tf Ti , Ti, este ltimo valor ser siempre la temperatura que se tom al inicio del proceso). {Q} = KN Donde. {Q} = calor K = constante del watthormetro N = nmero de vueltas
Esquema:
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Resultados Se proponen las siguientes tablas para el condensado de los resultados. Tabla 1. Medicin de temperaturas durante el calentamiento de agua. Vaso No. 1 2 3 Masa (g) 50 50 50 Ti (C) t (s) Tf (C)
Tabla 2. Medicin de temperaturas durante el calentamiento de agua. Vaso No. 1 2 3 Masa (g) 50 75 100 Ti (C) t (s) Tf (C)
Tabla 3. Medicin de temperaturas durante el calentamiento de agua y su suministro de energa en forma de calor. Masa de agua: _________( g) Evento 1 2 3 4 5 . . n No. de vueltas (N) T (C) Tinicial . . . . . . Tfinal Q = N* K T (C)
Fig. 1 Grfica de calentamiento del agua
Anlisis de resultados.
Conclusiones.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Bibliografa: Se sugiere la siguiente: Kennet, Wark Termodinmica Sexta Edicin 2001 Espaa Mc Graw Hill. Cengel, Yunus A., Boles, Michael A. Termodinmica Quinta Edicin 2006 Mxico Tipler, Paul A. Fsica Para la Ciencia y Tecnologa Cuarta Edicin 2001 Espaa Editorial Revert. Jimnez Gonzlez, J. Manual de Experiencias del Calor Sexta Edicin 1973 Madrid Imprenta y Papelera Artes Grficas Si se utilizan pginas web, stas deben ser confiables, como aquellas elaboradas por profesores universitarios o universidades reconocidas.
PRCTICA: CALOR
Concepto de: Calor Calrico Calora Calor Sensible Calor Latente
Cambio de Fase de una Sustancia Pura. Curva de Calentamiento del Agua. Fase de una Sustancia Pura. Temperatura. Termmetros.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ CAPACIDAD TRMICA ESPECFICA DE METALES Objetivos: Identificar algunos metales de trabajo. Determinar cualitativamente el valor de la capacidad trmica especfica de algunos metales con base en la cantidad de parafina que funden. Bases tericas El calor es la energa que se transfiere de un sistema a otro debido a una diferencia de temperaturas. La teora moderna del calor la da a conocer James Joule demostrando que la ganancia o prdida de una cantidad determinada de calor va acompaada de la desaparicin o aparicin de una cantidad equivalente de energa mecnica. El calor, por tanto, es una energa que no se conserva. La temperatura de un sistema generalmente aumenta cuando se le suministra energa en forma de calor. La cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de un sistema es proporcional a la variacin de temperatura y a la masa de la sustancia cuando no hay cambio de fase en la misma. A esta manifestacin de energa en forma de calor se le conoce como CALOR SENSIBLE y se obtiene de la siguiente manera. {Q} = m c T Donde: {Q} = calor m = masa c = capacidad trmica especfica T = gradiente de temperatura c es la constante de proporcionalidad y se conoce como la capacidad trmica especfica de la sustancia, se puede obtener como el cociente de la capacidad trmica (C) entre la masa (m), es decir:
C m
Las unidades de la capacidad trmica especfica son caloras entre gramos por incremento de temperatura.
cal g oC
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ La capacidad trmica especfica de una sustancia puede cuantificarse adecuadamente calentndola a una cierta temperatura, situndola en una cantidad de agua, de masa y temperatura conocidas, y midiendo su temperatura cuando llegue al equilibrio trmico. Si el sistema est aislado trmicamente de su entorno, el calor que sale de la sustancia tiene que ser igual al calor que entra en el agua y en el recipiente. Este procedimiento se conoce como CALORIMETRA y el recipiente aislado que contiene el agua tcnicamente se conoce como calormetro. Sea m la masa de la sustancia del cuerpo, c su capacidad trmica especfica y Ti su temperatura inicial. Si Tf es la temperatura final de la sustancia dentro del calormetro, el calor que fluye de la sustancia es:
Qsale
mc(Tf Ti )
De la misma manera, si Ti es la temperatura inicial del agua y del recipiente, y Tf su temperatura final (la temperatura del cuerpo y del agua sern la misma, puesto que finalmente alcanzarn el equilibrio trmico), el calor absorbido por el agua y el recipiente es:
Qentra
En donde:
maca (Tf Ti ) mccc (Tf Ti )
ma = masa de agua ca = capacidad trmica especfica del agua mc = masa del recipiente cc = capacidad trmica especfica del recipiente Observe que en estas relaciones se ha presentado las diferencias de temperaturas de forma que tanto el calor cedido como el calor recibido sean cantidades positivas. Igualando estas cantidades de calor, puede obtenerse la capacidad trmica especfica de la sustancia.
Qsale
Qentra
O bien:
mc(Tf Ti ) maca (Tf Ti ) mccc (Tf Ti )

Como en la relacin anterior slo aparecen diferencias de temperaturas y los grados celsius y los kelvin tiene la misma magnitud, pueden medirse todas las temperaturas bien en la escala Celsio o en la Kelvin sin que se vea afectado el resultado.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Calormetro El calormetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o recibidas por los sistemas, es decir, sirve para determinar la capacidad trmica especfica del sistema y para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los sistemas. El tipo de calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado que contiene agua, un dispositivo para agitar y un termmetro. Se coloca una fuente de calor en el calormetro, se agita el agua hasta lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termmetro. Si se conoce la capacidad calorfica del calormetro (que tambin puede medirse), la cantidad de energa liberada puede calcularse fcilmente. Los calormetros suelen incluir su equivalente para facilitar clculos. El equivalente en agua del calormetro es la masa de agua que se comportara igual que el calormetro y que perdera igual calor en las mismas circunstancias. De esta forma, slo hay que sumar al agua la cantidad de equivalentes. Esquema:
Termo, como calormetro.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Material Cantidad 3 1 1 1 1 1 1 1 Desarrollo 1. Poner agua en el recipiente metlico y calentar ste en la parrilla al mximo nivel de calentamiento. 2. Medir cinco veces mnimo la masa y las dimensiones de cada metal de trabajo (no golpear los metales). 3. Colocar los metales en el soporte para metales y sumergirlos completamente en el agua sin que toquen el recipiente. 4. Esperar a que el agua hierva y mantener los metales sumergidos durante dos minutos. 5. Con cuidado sacar uno a uno los metales con las pinzas para tubo de ensayo y colocarlos inmediatamente sobre el trozo de parafina. 6. Cuando los metales se hayan enfriado, quitarlos del trozo de parafina y lavarlos con agua caliente. 7. Medir las dimensiones de la huella dejada en la parafina por cada metal. 8. Tirar el agua en el recipiente destinado para ello, no tirar esta agua en la tarja. Esquema: Material Cilindros de metal Balanza granataria de triple brazo Recipiente metlico Pinzas para tubo de ensayo Soporte para metales Parrilla elctrica Trozo de parafina de masa 50 gramos Calibrador con vernier
Figura. 1
Equipo y material a utilizar
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Resultados Para cada metal llenar las tablas: Tabla # 1 Caractersticas y dimensiones de las muestra metlicas.
experimental 3
Medicin Peso D d H V # (g) (cm) (cm) (cm) (cm3) 1 2 3 4
(g/cm )
Metal C tablas (g/cm3) identificado (cal/gC)
Tabla # 2 Dimensiones de la huella de cada muestra en la parafina para obtener la masa fundida. Medicin # 1 2 3 4 Donde: V = volumen c = capacidad trmica especfica = densidad Actividad: 1 Relacionar el valor del volumen de cada huella en la parafina con la cantidad de calor que cada metal cedi a la parafina para determinar su valor de capacidad trmica especfica. Nota: En esta actividad no es posible obtener un valor experimental de capacidad trmica especfica de los metales. (cm) H (cm) V (cm3)
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Bibliografa Se sugiere la siguiente: Kennet, Wark Termodinmica Sexta Edicin 2001 Espaa Mc Graw Hill. Cengel, Yunus A. Boles, Michael A. Termodinmica Quinta Edicin 2006 Mxico Tipler, Paul A. Fsica Para la Ciencia y Tecnologa Cuarta Edicin 2001 Espaa Editorial Revert. Jimnez Gonzlez, J Manual de Experiencias del Calor Sexta Edicin 1973 Madrid Imprenta y Papelera Artes Grficas Rolle, Kurt C. Termodinmica Sexta Edicin 2006 Mxico PEARSON Prentice hall Si se utilizan pginas web, stas deben ser confiables, como aquellas elaboradas por profesores universitarios o universidades reconocidas.
PRCTICA: CAPACIDAD TRMICA ESPECFICA DE METALES

Concepto de: Calor Calor Sensible Capacidad Trmica Especfica Calorimetra Calormetro Energa Como Calor Uso del Calibrador con vernier (rango, resolucin, facilidad de lectura).
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ EQUIVALENTE MECNICO DEL CALOR Objetivos Obtener el valor del equivalente mecnico del calor. Determinar el trabajo y el calor asociados a un sistema mecnico. Bases tericas El trabajo y la energa se encuentran entre los conceptos ms importantes de la fsica. Desde el punto de vista del la mecnica clsica, el trabajo se define como: La fuerza que acta sobre un objeto que se mueve a travs de una distancia y existe un componente de la fuerza a lo largo de la lnea de movimiento. Si la fuerza es constante en una sola dimensin, el trabajo realizado es igual a la fuerza multiplicada por la distancia. Esto es:
W
Integrando:
1
F ds
W2
F (s2 s1 )
Donde: W = trabajo aplicado F = fuerza aplicada s = distancia Desde el punto de vista de la termodinmica, el trabajo es un concepto ms extenso que el tradicionalmente utilizado en la mecnica clsica. Se define como: La energa transferida a travs de las fronteras de un sistema en forma organizada y cuyo uso exclusivo sea la elevacin de un sistema. Una energa en trnsito entre un sistema y su entorno, a travs de aquellos lmites del sistema en que no existe transferencia de masa y como consecuencia de la diferencia de una propiedad intensiva, que no sea la temperatura, entre el sistema y su entorno. ______________________________________________________________________ 30 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ El trabajo realizado para pasar de un estado inicial de equilibrio a un estado final de equilibrio puede tomar cualquier valor, dependiendo de la trayectoria que se elija. El trabajo no es una propiedad ya que no es posible especificarlo por el slo conocimiento del estado termodinmico del sistema. Convencin de signos: Si el trabajo se realiza sobre el sistema por el entorno, es positiva ( + ) Si el trabajo se realiza por el sistema sobre el entorno, es negativo ( - )
Formas mecnicas de trabajo Trabajo de eje o de flecha. La transmisin de energa mediante un eje rotatorio es muy comn en los sistemas termodinmicos. El momento de torsin o torque aplicado al eje se considera constante, lo cual significa que la fuerza F aplicada tambin se considera constante. Para un determinado momento de torsin o torque constante, el trabajo realizado durante N revoluciones se determina as: Una fuerza F que acta por medio de un brazo de momento r genera un momento de torsin M.
W
Donde:
Md
M F r;
F m g
W2
M(
) mgr 2
Es el trabajo que se necesita para que el sistema gire 360, para que el sistema gire N veces, el trabajo que se aplica es:
1
W2
M(
) mgr 2 N
Experimento de Joule. En el experimento de Joule se determina el equivalente mecnico del calor, es decir, la relacin entre energa mecnica y la energa trmica (energa en forma de calor). ______________________________________________________________________ 31 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Mediante este experimento, se pretende poner de manifiesto la cantidad de energa que es necesario transformar en calor para elevar apreciablemente la temperatura de un volumen de agua. Descripcin del equipo utilizado por Joule. Un sistema aislado trmicamente contiene una masa de agua, con un termmetro para medir su temperatura, un eje con paletas que se ponen en movimiento por la accin de una pesa, tal como se muestra en la figura. La pesa, que se mueve con velocidad prcticamente constante, pierde energa potencial y como consecuencia, el agua agitada por las paletas se calienta debido a la friccin. Si el bloque de masa m desciende una altura h, la energa potencial disminuye y sta es la energa que se utiliza para calentar el agua (se desprecian otras prdidas). Joule encontr que la disminucin de energa potencial es proporcional al incremento de temperatura del agua. La constante de proporcionalidad (el calor especfico del agua) es igual a 4.186 J/(g C). Por tanto, 4.186 (J) de energa mecnica aumentan la temperatura de 1 (g) de agua en 1 ( C). As, se define la calora como 4.186 (J) sin referencia a la sustancia que se est calentando. 1 (cal) = 4.186 (J) En la simulacin de la experiencia de Joule, se desprecia el equivalente en agua del calormetro, del termmetro, del eje y de las paletas, la prdida de energa por las paredes aislantes del recipiente del calormetro y otras prdidas debidas al rozamiento en las poleas, etc.
Equipo utilizado por Joule ______________________________________________________________________ 32 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ La conversin de energa mecnica ntegramente en calor se expresa mediante la siguiente ecuacin.
1 2
W (J )
U (cal )
mgr 2 N mc(T2 T1 )
Material Cantidad 1 3 1 1 Desarrollo 1. Realizar el montaje del equipo como se indica en la figura 2. 2. Dar de dos a cinco vueltas de la cinta nylon alrededor del cilindro de aluminio cuidando que el cilindro gire libremente. 3. Colocar todas las masas en el extremo de la cinta, cuidando que queden a una distancia corta del suelo. 4. Tomar la temperatura del cilindro de aluminio con el termopar. 5. Hacer girar el cilindro de aluminio con la manivela. Dar 300 vueltas con una rapidez constante. 6. Tomar la temperatura del cilindro de aluminio en el mismo lugar de la medicin anterior. 7. Desmontar el equipo. Material Aparato del equivalente mecnico del calor Masas de 100, 200 y 500 (g) Termopar de cromel-alumel (color amarillo) Multmetro digital
Figura 1
Esquema del Sistema
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Resultados

Ti (C) Tf (C) (N) D (m) CAl (cal/gC) mAL (kg) ms (kg)
Clculos:
Q
W
Donde:
mAl c(Tf Ti )
mg 2 rN
T1 = Temperatura inicial T2 = Temperatura final N = Nmero de vueltas D = Dimetro del cilindro de aluminio CAl = Capacidad trmica especfica del aluminio mAl = Masa del cilindro de aluminio ms = Masa suspendida g = 9.78 (m/s2)
{Q} (cal) {W} (J) EMC 1 cal =
Comparar con el valor ms reconocido y obtener de manera independiente el % error.
Conclusiones
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Bibliografa Se sugiere la siguiente: Kennet, Wark Termodinmica Sexta Edicin 2001 Espaa Mc Graw Hill. Cengel, Yunus A., Boles, Michael A. Termodinmica Quinta Edicin 2006 Mxico Tipler, Paul A. Fsica Para la Ciencia y Tecnologa Cuarta Edicin 2001 Espaa Editorial Revert. Jimnez Gonzlez, J. Manual de Experiencias del Calor Sexta Edicin 1973 Madrid Imprenta y Papelera Artes Grficas Rolle, Kurt C. Termodinmica Sexta Edicin 2006 Mxico PEARSON Prentice hall Si se utilizan pginas web, stas deben ser confiables, como aquellas elaboradas por profesores universitarios o universidades reconocidas.
PRCTICA: EQUIVALENTE MECNICO DEL CALOR

Concepto de: Calor Sensible Energa Energa Interna Trabajo Trabajo de eje o de flecha Conservacin de la energa Transformaciones de energa Experimento de Joule Sistema Cerrado Sistema Adiabtico
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ CAPACIDAD TRMICA ESPECFICA Y ENTALPIA DE VAPORIZACIN DEL AGUA Objetivos Determinar el valor de la capacidad trmica especfica promedio del agua en el intervalo de temperaturas Tmedio = 80C . Obtener el valor del cambio de entalpia durante la evaporacin a presin constante del agua. Bases tericas Energa La energa que posee un sistema se puede definir como La capacidad para producir un cambio La energa total de un sistema se puede determinar como la suma de las diferentes formas de energa que se presentan en l. 1.Una energa macroscpica: la energa mecnica total E del sistema, esta energa se relaciona con la posicin y el movimiento macroscpico del sistema en conjunto. La energa mecnica E es la suma de: la energa cintica de traslacin del centro de masa ms la energa cintica rotacional respecto del centro de masa, as como... ... las energas potenciales relacionadas con la posicin del centro de masa del sistema en el espacio, sea la energa gravitatoria u otras formas potenciales de energa (como la potencial elctrica). Convencionalmente, cuando se produce una variacin de la energa interna manifestada en la variacin del calor que puede ser cedido o absorbido, se puede medir este cambio en la energa indirectamente por la variacin de la temperatura de la sustancia. La transferencia de energa a un sistema se lleva a cabo por medio de dos mecanismos o procesos: a) por transferencia de calor, provocada por una diferencia de temperaturas, y b) por va del trabajo, provocada por fuerzas macroscpicas. Al aumentar la temperatura de un sistema, sin que vare nada ms, aumenta su energa interna.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Equilibrio Trmico Cuando dos sistemas con diferente temperatura se ponen en contacto, luego de cierto tiempo alcanzan la misma temperatura, se dice entonces que ambos sistemas se encuentran en equilibrio trmico. El calor es la energa que se transfiere de un sistema a otro debido a una diferencia de temperaturas y se presenta como calor sensible o calor latente La temperatura de un sistema generalmente aumenta cuando se le suministra energa en forma de calor. La cantidad de calor {Q} necesaria para elevar la temperatura de un sistema es proporcional a la variacin de temperatura y a la masa de la sustancia, esto es, sin que haya cambio de fase en la sustancia. A esta manifestacin de energa en forma de calor se le conoce como CALOR SENSIBLE y se obtiene de la siguiente manera:
{i Qf } mc(Tf Ti )
donde: {iQf} = energa en forma de calor m = masa c = capacidad trmica especfica Ti = temperatura inicial Tf = temperatura final. Las unidades de la capacidad trmica especfica son caloras entre gramos por incremento de temperatura.
cal g C
La capacidad trmica especfica de una sustancia puede cuantificarse adecuadamente calentando sta ltima a una cierta temperatura, situndola en una cantidad agua, de masa y temperatura conocidas, y midiendo su temperatura cuando llegue al equilibrio trmico. Si el sistema est aislado trmicamente de su entorno, el calor que sale de la sustancia tiene que ser igual al calor que entra en el agua y en el recipiente. Este procedimiento se conoce como CALORIMETRA y el recipiente aislado que contiene el agua tcnicamente se conoce como calormetro. Calormetro El calormetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o recibidas por los sistemas. Es decir, sirve para determinar la capacidad trmica especfica del sistema, as como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los sistemas.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Los calormetros suelen incluir su equivalente, para facilitar clculos. El equivalente en agua del calormetro es la masa de agua que se comportara igual que el calormetro y que perdera igual calor en las mismas circunstancias. De esta forma, slo hay que sumar al agua la cantidad de equivalentes.
Calormetro.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Actualmente se considera que cuando aumenta la temperatura de un sistema, la energa que posee en su interior, llamada energa interna, tambin aumenta. Si este sistema se pone en contacto con otro de ms baja temperatura, habr una transmisin de energa del de mayor temperatura al de menor temperatura, energa que se denomina CALOR. Unidades de Calor Una de las unidades que se emplea an es la calora, unidad que se deriva del concepto del calrico y se define como. La cantidad de calor que debe suministrarse a un gramo de agua para que su temperatura se eleve de 14.5 C a 15.5 C. Calor Latente. Cuando en un sistema su temperatura no cambia cuando se suministre energa en forma de calor y durante el suministro de energa el fluido cambia de fase.
i
Qf
donde: {iQf}= energa en forma de calor = constante de proporcionalidad que se conoce como calor latente de cambio de fase Ahora a tambin se conoce como entalpia
Concepto de Trabajo Desde el punto de vista de la termodinmica, el trabajo es un concepto ms extenso que el tradicionalmente utilizado en la mecnica clsica.
Se define como: La energa transferida a travs de las fronteras de un sistema en forma organizada y cuyo uso exclusivo sea la elevacin de un sistema (cuerpo). El trabajo es una energa en trnsito entre un sistema y su entorno, a travs de aquellos lmites del sistema en que no existe transferencia de masa y como consecuencia de la diferencia de una propiedad intensiva, que no sea la temperatura, entre el sistema y su entorno. El trabajo realizado para pasar de un estado inicial de equilibrio a un estado final de equilibrio puede tomar cualquier valor, dependiendo de la trayectoria que se elija. El trabajo no es una propiedad ya que no es posible especificarlo por el slo conocimiento del estado termodinmico del sistema. ______________________________________________________________________ 40 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Potencia mecnica Se define como: La cantidad de trabajo que entrega o recibe un sistema por unidad de tiempo y sus unidades son ( ) (Watts) o su equivalencia en caballo de fuerza (HP). Potencia Elctrica Se define como: Si por un aparato elctrico, al ser sometido a una diferencia de potencial Vab, circulara una corriente i, la potencia desarrollada en el aparato estar dada por
.
J s
{W} Vabi
Donde:
.
{W} potencia elctrica

Vab = diferencia de potencial i = intensidad de corriente Efecto Joule El efecto Joule consiste en la transformacin de energa elctrica en energa trmica (calor) en una resistencia recorrida por una corriente. Siendo R el valor de la resistencia, V ab la tensin aplicada a ella, e i la corriente que circula, la potencia desarrollada por efecto Joule en dicha resistencia, se puede calcular por las expresiones:
{W} Vab ( A) Ri2

Donde:
.
{W} potencia elctrica

R = resistencia elctrica i = intensidad de corriente
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Material
Cantidad 1 1 1 1 1
Material Termo de plstico con tapa Resistencia de inmersin Balanza granataria de triple brazo Termmetro de bulbo (mercurio) Watthormetro
Desarrollo Determinacin de la capacidad trmica especfica del agua. 1. Colocar agua en el termo hasta que la resistencia de inmersin quede completamente sumergida. Precaucin: debe estar desconectada 2. Colocar la tapa sin apretar, ya que si se expande por el calor se puede atorar. 3. Conectar la resistencia de inmersin al watthormetro y ste a la corriente, como se muestra en el esquema. Precaucin: el watthormetro debe de estar apagado. 4. Medir la temperatura del agua con el termmetro de mercurio. 5. Encender el watthormetro con la resistencia de inmersin y al mismo tiempo contar las vueltas del disco del watthormetro colocando la vista frente al canto del disco. 6. Cuando la temperatura del agua llegue a los 80 (C) apagar la resistencia y terminar de contar las vueltas del disco. 7. Repetir este experimento cinco veces ms.
Fig. 1: Disposicin del equipo ______________________________________________________________________ 42 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Resultados Tabla 1: Determinacin de la capacidad trmica especfica del agua. Evento # 1 2 3 4 5 No. vueltas magua (kg) Tinicial (C) Tfinal (C) T (C) Q (J) C (J/kgC)
Clculos Obtener la capacidad trmica especfica promedio. Obtener los errores absoluto y porcentual. Experimento 2: Determinacin del cambio de entalpia durante la evaporacin del agua. 1. Sin tirar el agua caliente del ltimo evento del experimento anterior, colocar el termo sobre la balanza. 2. Recorrer la tapa del termo hasta que quede en la mesa. Precaucin: la resistencia debe de estar desconectada. 3. Conocer la masa del sistema. 4. Descontar 10 (g) de peso en la balanza, recorriendo una de las piezas de metal de un brazo de la balanza, de tal manera que la aguja del brazo de la balanza apunte hacia arriba. 5. Conectar y Encender la resistencia, con el watthormetro. 6. Esperar hasta que el agua hierva y comience a evaporar. 7. Cuando el agua comience a evaporar, se detectar una prdida de masa en la balanza y comenzar a temblar la aguja del brazo de la balanza, en este momento iniciar la lectura del nmero de vueltas del disco del watthormetro. 8. Cuando la aguja de la balanza apunte nuevamente hacia la marca, terminar de contar las vueltas del disco, ya que se han perdido exactamente 10g de agua en forma de vapor. 9. Apagar la resistencia. 10. Repetir cinco veces esta actividad
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Resultados Tabla: Determinacin del cambio de entalpia en la evaporacin del agua. Evento # 1 2 3 4 5 No. vueltas magua (kg) Q(J) hfg (J/kg)
Promedio
hfg =
(J/kg)
Clculos Obtener el cambio de entalpia durante la evaporacin del agua Obtener los errores absoluto y porcentual. Anlisis de resultados
Conclusiones
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Bibliografa Kennet, Wark Termodinmica Sexta Edicin 2001 Espaa Mc Graw Hill. Cengel, Yunus A., Boles, Michael A. Termodinmica Quinta Edicin 2006 Mxico Tipler, Paul A. Fsica Para la Ciencia y Tecnologa Cuarta Edicin 2001 Espaa Editorial Revert. J. Jimnez Gonzlez Manual de Experiencias del Calor Sexta Edicin 1973 Madrid Imprenta y Papelera Artes Grficas Rolle, Kurt C. Termodinmica Sexta Edicin 2006 Mxico PEARSON Prentice hall Si se utilizan pginas web, stas deben ser confiables, como aquellas elaboradas por profesores universitarios o universidades reconocidas.
PRCTICA: CAPACIDAD TRMICA ESPECFICA Y ENTALPIA DE VAPORIZACIN DEL AGUA

Conceptos de:
Calor sensible Calor latente Capacidad trmica Especfica Calor latente de cambio de fase Evaporacin Entalpia Energa interna Relacin entre calor latente de cambio de fase y entalpia Funcionamiento del watthormetro Efecto Joule
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ GASTO MSICO Y POTENCIA DE UNA BOMBA Objetivos Aplicar las ecuaciones de la primera ley de la termodinmica y de continuidad para calcular el gasto msico en el sistema hidrulico propuesto. Calcular la potencia del motor accionador de la bomba instalada en el sistema. Bases tericas Desde el punto de vista de la mecnica de fluidos, la sustancia slo puede encontrarse en dos fases: slido y fluido. La diferencia radica en la reaccin de ambas a la aplicacin de un esfuerzo tangencial o cortante. Un slido puede resistir un esfuerzo cortante con una deformacin esttica; un fluido no. Cualquier esfuerzo cortante aplicado a un fluido, no importa cun pequeo sea, provocar el desplazamiento del fluido. ste se mueve y se deforma continuamente mientras se siga aplicando el esfuerzo cortante. El flujo laminar se caracteriza por un movimiento ordenado del fluido, existiendo lneas de corriente y trayectorias bien definidas. En el rgimen turbulento el fluido presenta un movimiento catico sin que existan unas lneas de corriente ni trayectorias definidas
Flujo laminar de un fluido perfecto en torno al perfil de un objeto.
Distribucin de velocidades en un tubo con flujo laminar.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Volumen de Control Un sistema abierto o volumen de control, es una regin elegida apropiadamente en el espacio. Generalmente encierra un dispositivo que tiene que ver con el flujo msico, como un compresor, bomba, turbina, flujo en tuberas, tobera y difusores, cambiadores de calor, etc. Tanto la masa como la energa pueden cruzar la frontera de un volumen de control. En general, cualquier regin arbitraria en el espacio se puede seleccionar como volumen de control; no hay reglas concretas para esta seleccin, pero una que sea apropiada hace ms fcil el anlisis. Las fronteras de un volumen de control se conocen como superficies de control, y pueden ser reales o imaginarias. En el caso del flujo en tuberas, la superficie interna de sta constituye la parte real de la frontera, mientras que las reas de entrada y salida forman la parte imaginaria, puesto que en esta seccin del volumen de control no hay superficies fsicas. Estado Estable Es un proceso en el cual las propiedades en cada punto del volumen de control se mantienen contantes con el tiempo. Flujo Msico La cantidad de masa que pasa por una seccin transversal por unidad de tiempo se conoce como flujo msico.
m
Donde:
AV
m = flujo msico
= densidad del fluido de trabajo A = seccin transversal por donde se desplaza el fluido V = velocidad a la cual se desplaza el fluido
Conservacin de la Masa La conservacin de la masa para un volumen de control se puede expresar como:
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ La transferencia neta de masa hacia o desde el volumen de control durante un intervalo de tiempo t (incremento o disminucin) es igual al cambio neto de en la masa total del volumen de control durante t, es decir,
mentrada msalida
mVC
Para un sistema que se considera operando bajo rgimen permanente y estado estacionario mVC = 0 Por lo tanto se tiene
mentrada msalida
mentrada
Balance de masa
msalida
Durante un proceso de flujo estable, la cantidad total de masa contenida dentro de un volumen de control no cambia con el tiempo (mVC = constante). El principio de conservacin de la masa establece que la cantidad total de masa que entra a un volumen de control sea igual a la cantidad total de masa que sale del mismo. Por ejemplo, para un flujo en tuberas en estado estable, la cantidad total de fluido que entra a ella por unidad de tiempo es igual a la cantidad de fluido que deja salir por unidad de tiempo. Cuando se tiene flujo estable, el inters no se centra en la cantidad de masa que entra o sale del volumen de control (dispositivo mecnico) con el tiempo, pero s se est interesado en la cantidad de masa que fluye por unidad de tiempo.
Flujo estable
. .
mentra
msale
Ecuacin de la 1a ley de la termodinmica aplicada a sistemas abiertos. Balance de Energa
ET (entra) ET (sale)
ET ( final ) ET (inicial )
(ET(entra con la masa) + ET(entra sin la masa)) - (ET(sale con la masa) + ET(sale sin la masa)) = ET(final) - ET(inicial) (ET(entra con la masa) - ET(sale con la masa)) + (ET(entra sin la masa) - ET(sale sin la masa)) = ET(final) - ET(inicial)
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ La energa total ET incluye la energa cintica, la energa potencial y la energa llamada interna, y se calcula de la manera siguiente:
ET
Ec Ep U
1 mV 2 mgz U 2
Donde: Ec = es la energa cintica Ep = es la energa potencial U = es la energa interna
1 mV 2 2 mgz
Esta expresin tambin se puede escribir por unidad de masa (energa especfica).
e
mentra (eT (entra) ) msale (eT ( sale) )
1 2 V gz u 2
Wflujo
entra
Wflujo
sale
dETotal
Donde:
{ Wflujo} PdV
1 mentra ( V 2 gz u) 2
P( m)v
W Q dEtotal
1 msale ( V 2 gz u) Pv mentra Pv msale 2

W
1 1 mentra ( V 2 gz u Pv) msale ( V 2 gz u Pv) 2 2 1 2 1 2 mentra ( V gz u Pv) msale ( V gz u Pv) W 2 2
dEtotal
ET ( final ) ET (inicial )
Como se comento anteriormente este principio es aplicado a un volumen de control en estado estable.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Considerando lo anterior la ecuacin de balance de energa se puede escribir como ( Etotal cte , Etotal final Etotal inical 0 ):
1 1 mentra ( V 2 gz u Pv) msale ( V 2 gz u Pv) 2 2

Es decir:
1 1 msale ( V 2 gz u Pv) mentra ( V 2 gz u Pv) 2 2
Para un sistema con una entrada y una salida, la expresin se puede escribir de la manera siguiente:
{Q} {W} m
Donde:
1 2 (V f Vi 2 ) g ( z f 2
zi ) (u f
ui ) (Pf v f
Pi vi )
{Q} = Energa en forma de calor que recibe o entrega el sistema {W} = Energa en forma de trabajo que recibe o entrega el sistema (V2f V2i) = Cambio en la energa cintica g(Zf Zi) = Cambio en la energa potencial (uf ui) = Cambio en la energa interna (Pf vf Pivi) = Trabajo de flujo o bombeo
Ecuacin de Bernoulli
1 2 V 2
gz cte
Bombas Existen dos tipos bsicos de bombas: de desplazamiento positivo y dinmicas o de intercambio de cantidad de movimiento. Las bombas de desplazamiento positivo (BDP) tienen un contorno mvil que, por cambio de volumen, obligan al fluido a avanzar a travs de la mquina. Se abre una cavidad en la que el fluido penetra a travs de la succin. Despus se cierra la succin y se expulsa el fluido por la descarga. Estas bombas pueden clasificarse como sigue. ______________________________________________________________________ 51 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ A.Alternativas o mbolo o pistn o Diafragma B.Rotativas 1.Rotor Simple o Paletas deslizantes o Tubos Flexibles o Tornillo Rotor Mltiple o Engranaje o Lbulo o Tornillo
2.-
Todas las bombas de desplazamiento positivo suministran un caudal pulsante o peridico como consecuencia de que la cavidad se abre, atrapa y expulsa al fluido. Su gran ventaja es que pueden bombear cualquier fluido, independientemente de su viscosidad. Dado que las bombas de desplazamiento positivo (BDP) comprimen mecnicamente una cavidad llena de lquido, un problema potencial es que se pueden generar presiones elevadas, esto obliga a construirlas con un diseo robusto. Las bombas dinmicas aaden simplemente cantidad de movimiento al fluido por medio de paletas o labes giratorios. No hay volmenes cerrados: el fluido aumenta su cantidad de movimiento mientras se mueve a travs de pasajes abiertos, para convertir despus su alta velocidad en incremento de presin al salir a travs de un difusor. Las bombas dinmicas pueden clasificarse como sigue: A.Rotativas o Centrfugas o de flujo de salida radial o Flujo axial o Flujo mixto B.Diseos Especiales o Bomba de chorro o eyector o Bombas electromagnticas para metales lquidos o Actuadores: (martinetes hidrulicos o neumticos)
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Las bombas dinmicas proporcionan generalmente mayor caudal que las (BDP) y una descarga ms estacionaria, pero son poco efectivas para bombear lquidos muy viscosos. Las bombas dinmicas generalmente deben ser cebadas, estos es, si estn llenas con gas no pueden succionar el lquido, situado por debajo, hasta su entrada. En cambio las (BDP) son autocebantes en la mayor parte de sus aplicaciones. Una bomba dinmica proporciona grandes caudales con bajos incrementos de presin, mientras que las (BDP) pueden funcionar a presiones muy altas pero normalmente proporcionan caudales bajos. Las bombas centrfugas estn constituidas por un rotor dentro de una carcasa. El fluido entra axialmente a travs de la succin, en el eje de la carcasa, los labes del rotor lo obligan a tomar un movimiento tangencial y radial hasta el exterior del rotor, donde es recogido por una carcasa que funciona como difusor. El fluido aumenta su velocidad y presin cuando pasa a travs del rotor. La parte de la carcasa de forma toroidal, o voluta, baja la aceleracin del fluido y aumenta ms la presin. Cebar una bomba. Para cebar la bomba inicialmente el cuerpo es llenado manualmente con agua. Esta agua llega hasta el impulsor o voluta a travs del orificio de cebado. La accin del impulsor produce un vaco constante en la entrada del mismo hasta que el agua sea succionada rpidamente a travs de la vlvula de retencin existente en el cuerpo de la bomba, completando as el ciclo de cebado. Purgar una bomba. Implica el llenado de fluido en todos los ductos del sistema de admisin expulsando el aire que haba dentro. El cebado tambin se utiliza como sinnimo de purgado, lo que es lo mismo, eliminacin de la burbujas de aire que se forman en el lquido por diferencia de presin. Pichancha. Tambin conocida como vlvula de pie, la pichancha regula eficientemente el flujo necesario de agua que requiere suministrar la bomba hacia un dispositivo. Su cierre perfecto permite mantener la columna de agua necesaria dentro de la tubera, para evitar el purgado de la bomba. La pichancha consta de una rejilla o canastilla que evita el paso de las partculas gruesas suspendidas en el agua, que podran daar la bomba, por lo que garantiza un suministro constante de agua.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Material Cantidad Material 1 Sistema hidrulico instrumentado 1 Flexmetro 1 Vernier Desarrollo 1. Verificar que la vlvula est cerrada. Conectar bomba. 2. Abrir vlvula, cuidando que el mercurio del manmetro no se derramen en la tubera. 3. Tomar las siguientes lecturas: a. b. c. d. e. Diferencia de alturas entre los niveles del manmetro de mercurio La presin que indica el manmetro La presin que indica el vacumetro La diferencia de altura entre ambos manmetros Dimetros externos de las tuberas.
4. Cerrar vlvula. 5. Desconectar bomba. Esquema
Fig. 1 Sistema Hidrulico. ______________________________________________________________________ 54 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Clculos Obtener el gasto msico Obtener la potencia del motor accionador de la bomba Obtener los errores absoluto y porcentual. Potencia nominal de la bomba 0.25 caballos de potencia (H.P.) 1.0 (H.P.) 746 (watts) Anlisis de resultados
Conclusiones
Bibliografa Bibliografa propuesta por el departamento
Cengel, Yunus A., Boles, Machael A. Termodinmica Quinta Edicin Mc Graw Hill Wark, Kenneth Termodinmica Quinta Edicin Mc Graw Hill White, Frank M. Mecnica de Fluidos Quinta Edicin Mc Graw Hill Crowe, Clayton T., Elger, Donald F., Roberson, John A. Mecnica de Fluidos Septima Edicin Editorial CECSA Si se utilizan pginas web, stas deben ser confiables, como aquellas elaboradas por profesores universitarios o universidades reconocidas. ______________________________________________________________________ 55 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
PRCTICA: GASTO MSICO Y POTENCIA DE UNA BOMBA

Conceptos de:
Balance de energa en sistemas abiertos Bomba centrifuga Conservacin de la masa Ecuacin de Bernoulli Estado estacionario Ecuacin de la 1a Ley de la Termodinmica aplicada a sistemas abiertos Fluido Flujo en tuberas Flujo unidimensional Gasto msico Potencia de una bomba Rgimen permanente Sistemas abiertos Volumen de control
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ ESTADOS DE SATURACIN DEL AGUA Objetivos Obtener algunos estados termodinmicos de saturacin para el agua. Dibujar un esquema aproximado de la campana de saturacin para el agua con los estados termodinmicos obtenidos. Bases tericas Esta prctica introduce el concepto de sustancias puras y el anlisis del cambio de fase de lquido-vapor. Se pretende obtener algunos puntos que permiten realizar una representacin aproximada del diagrama de cambio de fase P-v. Una sustancia pura simple y compresible, implica que slo se considera la forma de trabajo Pdv y que contiene nicamente un componente qumico. Repetidas observaciones y experimentos has mostrado que, para una sustancia pura simple y compresible dos propiedades intensivas e independientes son necesarias y suficientes para establecer el estado termodinmico del sistema. Esta observacin no se deduce de otros teoremas ms fundamentales, as que se le asigna la misma categora que a las otras leyes termodinmicas. As, el comportamiento observado en una sustancia pura, simple y compresible se resume en el postulado de estado, que se define como: Dos propiedades termodinmicas intensivas e independientes bastan para establecer el estado termodinmico estable de una sustancia pura simple y compresible. Las propiedades termodinmicas pueden ser la presin, temperatura, volumen, energa interna, etc.; a estas propiedades no pertenecen las propiedades geomtricas, como la forma o la elevacin, ni la velocidad. Estado estable significa un estado de equilibrio, el postulado de estado no es aplicable a estado en desequilibrio. Existe un nmero importante de excepciones para estas formas del postulado de estado. Estos enunciados se aplican nicamente a sustancias simples compresibles; en consecuencia, la nica forma de trabajo posible es P dV. Si existe otra forma de trabajo casi al equilibrio, el nmero de propiedades termodinmicas independientes necesarias para determinar el estado es 1 ms el nmero de formas de trabajo. Asimismo, para una masa o volumen de control con ms de una sustancia o en la que los componentes reaccionen qumicamente, se espera que se deban especificar ms de dos propiedades independientes para establecer el estado El postulado de estado seala la informacin necesaria para especificar el estado de una sustancia en un sistema particular. Ya antes se consideraron las propiedades P, v, T y U; en ______________________________________________________________________ 57 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ secciones posteriores se presentarn otras propiedades. El postulado de estado afirma que, si dos de esas propiedades son independientes y conocidas, entonces todas las otras propiedades quedan especificadas. Si se conocen T y v para una sustancia pura y compresible, entonces P y u tienen valores conocidos unvocamente. Matemticamente, esto se expresa como: P= P(T, v), u = u( T, v) La eleccin de las variables independientes en la expresin es arbitraria mientras sean independientes, por lo que otras opciones equivalentes son: P=P(u,T) o P= P(u, v), u = u(P, T) o u = u(P, v) Existen situaciones prcticas donde dos fases de una sustancia pura coexisten en equilibrio. Algunos ejemplos son: el agua existe como una mezcla de lquido y vapor en una caldera y en el condensador de una planta termoelctrica, y el refrigerante pasa de lquido a vapor en el congelador de un refrigerador. La atencin es esta prctica se centra en la lquida y vapor, as como su mezcla. Como sustancia comn, el agua se usa para demostrar los principios bsicos en los sistemas que se presentan cambios de fase. Sustancias simples compresibles Las sustancias simples y compresibles se emplean en muchos sistemas de ingeniera, incluyendo las plantas de potencia, muchos sistemas de refrigeracin y sistemas de distribucin trmica que usan el agua o el vapor de agua para transportar la energa. Adems, las mquinas de combustin interna y externa se pueden estudiar en forma prctica considerando que operan con sustancias simples y compresibles como fluidos de trabajo, aun cuando en la realidad no sea as. Finalmente, algunas mezclas inertes de sustancias puras, por ejemplo, el aire seco, pueden tratarse como sustancias puras con un pequeo error, lo que permite una extensin prctica considerable a la aplicacin de las relaciones entre propiedades que se desarrollarn para sustancias puras. Fases lquidas Supngase que se tiene un conjunto de valores de dos variables independientes para una sustancia pura y simple en particular y se desea determinar el valor de una variable dependiente. Como ejemplo, considrese una sustancia conocida, el agua fra. sta se introduce en un cilindro y se le saca todo el aire (recurdese la limitacin de sustancia pura). A continuacin se coloca un pistn en contacto con la superficie del agua (Fig. 1). Se escoge el agua como la masa de control y se mide su presin con un manmetro, as como su temperatura mediante un termmetro. En esta forma se obtienen dos propiedades independientes: la temperatura y el volumen especfico (el cual se encuentra al dividir la medida del volumen total contenido en el arreglo cilindro-pistn entre la masa de agua colocada en el sistema). La propiedad dependiente (la presin) que resulta para los valores ______________________________________________________________________ 58 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ dados del volumen especfico y de la temperatura, se determina con el manmetro. Por consiguiente, en ese estado se pueden medir las tres propiedades P, v y T.
Dispositivo para medir presiones.
Lquido comprimido y lquido saturado. Consideremos un dispositivo de cilindro-mbolo que contiene agua lquida a 20 C y 1 atm. En estas condiciones el agua existe en fase lquida y se denomina lquido comprimido o lquido subenfriado. Si se transfiere calor al agua hasta aumentar su temperatura a, 40 C a medida que aumenta la temperatura, el agua lquida se expande un poco y por consiguiente aumenta su volumen especfico, debido a esta expansin el mbolo sube ligeramente, la presin el cilindro permanece constante en 1 atm durante este proceso porque depende de la presin baromtrica externa y el peso del mbolo, que son constantes. El agua es an un lquido comprimido en este estado puesto que no ha comenzado a evaporarse. Conforme se transfiere ms calor, la temperatura aumenta hasta alcanzar 100 C punto en el que el agua todava permanece lquida, pero cualquier adicin de calor hace que se evapore un poco de agua; es decir, est a punto de iniciar un cambio de fase de lquido a vapor. Un lquido que est a punto de evaporarse se llama lquido saturado, este estado termodinmico corresponde al de dicho nombre.
Vapor saturado y vapor sobrecalentado Una vez que se inicia la vaporizacin o ebullicin, la temperatura permanece constante hasta que todo el lquido se evapora. Es decir, si la presin se mantiene constante, durante el proceso de cambio de fase la temperatura tambin lo har. Durante un proceso de ebullicin, el nico cambio observable es un aumento en el volumen y una disminucin del fluido lquido.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Cuando el proceso se encuentra a la mitad de la evaporacin, el cilindro contiene cantidades iguales de lquido y vapor. Conforme contina la transferencia de calor, el proceso de evaporacin continuar hasta evaporarse la ltima gota de lquido. En ese punto el cilindro esta llen vapor. Cualquier cantidad de calor que pierda este vapor har que se condense (cambio de fase de vapor a lquido). Un vapor que est a punto de condensarse se llama vapor saturado, cuando en el proceso se tiene una fraccin de fluido lquido y vapor, se conoce como mezcla saturado de lquido y vapor, debido a que en estos estados las fase lquidas y de vapor coexisten en equilibrio. Una vez completado, el proceso de cambio de fase termina y se alcanza una regin de una sola fase (nicamente vapor). En este punto, transferir ms calor da como resultado un aumento de temperatura y de volumen especfico. Un vapor que no sta a punto de condensarse, es decir no es vapor saturado, se denomina vapor sobrecalentado Diagramas de cambio de fase Diagrama termodinmico T-v Este diagrama est conformado por algunas lneas las cuales describen la situacin de una sustancia pura en particular. Los estados de lquido saturado pueden conectarse mediante una lnea, lnea de lquido saturado, y los estados de vapor saturado mediante la lnea de vapor saturado. Estas dos lneas se alcanzan en el punto crtico y se define como el punto al cual los estados de lquido saturado y de vapor saturado son idnticos. Todos los estados lquidos comprimidos se localizan en la regin a la izquierda de la lnea de lquido saturado, que recibe el nombre de regin de lquido comprimido. Todos los estados de vapor sobrecalentado se encuentran a la derecha de la lnea de vapor saturado, en la regin de vapor sobrecalentado. En estas dos regiones la sustancia existe en una sola fase, o lquido o vapor. Todos los estados que abarcan ambas fases en equilibrio se localizan bajo la campana, denominado regin de mezcla saturada de lquido-vapor o regin hmeda.
Diagrama de cambio de fase T-v ______________________________________________________________________ 60 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Tablas termodinmicas Para la mayora de las sustancias las relaciones entre las propiedades termodinmicas son demasiado complejas, como para expresarse por medio de ecuaciones simples. Por tanto, las propiedades se presentan en la forma de tablas. Algunas propiedades termodinmicas pueden medirse con facilidad pero con otras no es posible hacerlo de manera directa y se calculan mediante las relaciones que las vinculan con propiedades medibles. En el siguiente anlisis, se utilizarn tablas de vapor, para mostrar el uso de tablas con propiedades termodinmicas. De hecho, se prepara una tabla separada para cada regin de inters, como las de vapor sobrecalentado, lquido comprimido y saturada (mezcla), en unidades de medida igual. Antes de iniciar la exposicin de las tablas de propiedades, es conveniente definir una nueva propiedad llamada entalpa. En anlisis de cierto tipo de procesos, en particular la generacin de potencia y la refrigeracin, a menudo se encuentra la combinacin de propiedades U + PV. Por simplicidad y conveniencia, esta combinacin de propiedades se establece como una nueva propiedad, la entalpia, y se representa mediante el smbolo H:
H = U + PV
o, por unidad de masa,
h = u + Pv
Tanto la entalpia total, H, como la entalpia especfica, h, se indican simplemente como entalpia.
Estados de lquido saturado y de vapor saturado. El subndice f se emplea para denotar propiedades de un lquido saturado y el subndice g, para las propiedades de vapor saturado. Estos smbolos se emplean en termodinmica y provienen de la lengua alemana. Otro subndice es fg, el cual denota la diferencia entre los valores de vapor saturado y lquido saturado de la misma propiedad. Por ejemplo: vf= = volumen especfico del lquido saturado vg = volumen especfico del vapor saturado vfg = diferencia entre vg y vf (esto es, vfg = vg - vf)
La cantidad hfg se llama entalpia de vaporizacin (o calor latente de vaporizacin), y representa la cantidad de energa necesaria para evaporar una masa unitaria de lquido ______________________________________________________________________ 61 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ saturado a una temperatura o presin determinada. Disminuye cuando aumenta la temperatura o la presin y se vuelve cero en el punto crtico. Esquema
Fig 1. Campana de vaco
Fig 2. Recipiente para alta presin ______________________________________________________________________ 62 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Material 1 1 1 1 1 1 1 1 3 1 1 1 Barra magntica Bomba de vaco Campana de vaco con vacumetro y vlvula de regulacin Parrilla elctrica Termmetro de bulbo con Hg de -10 (C) a 50 (C) Termmetro de bulbo con Hg de -20 (C) a 150 (C) Termopar tipo K con sonda de inmersin Multmetro digital Vaso de precipitados de 250 (ml) Recipiente a presin con manmetro Base de metal Mechero Piedras de ebullicin (polvo de mrmol)
Metodologa: 1) Empleando la campana de vaco: a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) l) Colocar 200 (ml) de agua en un vaso de precipitados. Poner en el vaso una pizca de piedras de ebullicin (polvo de mrmol). Calentar el agua a 40 (C). Colocar el vaso dentro de la campana de vaco. Ajustar el tornillo a tope de la campana de vaco (cerrar). Abrir la vlvula de paso de la bomba de vaco hacia la campana. Poner en operacin la bomba de vaco. Cuando el agua llegue al punto de ebullicin, tomar la lectura de la presin (la diferencia de alturas de columna de mercurio es directamente la presin absoluta). Apagar la bomba de vaco. Liberar el tornillo de la campana y dejar que en el interior de la campana se alcance la presin atmosfrica. Repetir el procedimiento con el agua a 30 (C) y a la temperatura ambiente. Obtener de tablas termodinmicas la temperatura de saturacin y compararla con el valor ledo en el termmetro de bulbo.
2) Empleando el recipiente a presin con manmetro: a) Efecte las mediciones de presin y temperatura para el cambio de fase del agua que
se encuentra dentro del aparato de alta presin.
b) Obtener de tablas termodinmicas los volmenes especficos del lquido y del vapor saturado. ______________________________________________________________________ 63 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ c) En diagramas ya reportados en la literatura, P-v y T-v para el agua, ubicar los estados de saturacin obtenidos. Resultados Se propone el llenado de la tabla siguiente para actividad en la campana de vaco: T (C) P (cmHg) P (kPa) vf (m3/kg) vg (m3/kg) amb 30 40 50 374.15 22 060.00 crtico (m3/kg) = 0.003106 Donde: T (C) = Temperatura P (cmHg) = Presin absoluta en cm de mercurio P (kPa) = Presin absoluta en kilopascales vf (m3/kg) = volumen especifico para lquido saturado vg (m3/kg) = volumen especfico para vapor saturado T (C) = 374.15 (temperatura del punto crtico del agua) Se propone el llenado de la tabla siguiente para la actividad en el recipiente de alta presin: P (bar) 30 25 20 15 10 T (C) vf(kg/m3) vf(kg/m3) Donde: P (bar) = Presin absoluta en bares vf (m3/kg) = volumen especifico para lquido saturado vg (m3/kg) = volumen especfico para vapor saturado Nota: Los valores de los volmenes especficos se obtienen de tablas de propiedades termodinmicas. Anlisis de Resultados El profesor pedir que los alumnos comparen sus temperaturas de saturacin experimentales con las temperaturas reportadas en tablas de propiedades termodinmicas.
Conclusiones
Bibliografa Se propone la siguiente: Cengel, Yunus A., Boles, Michael A. Termodinmica Quinta edicin Mc Graw Hill Mxico 2002 Wark, Kennet, Richard, Donald E. Termodinmica Sexta edicin Mc Graw Hill Mxico 2000 Si se utilizan pginas web, stas deben ser confiables, como aquellas elaboradas por profesores universitarios o universidades reconocidas.
PRCTICA: ESTADOS DE SATURACIN DEL AGUA

Conceptos de:
Calidad Campana de saturacin Curva P-v-T para una sustancia pura Diagrama P-v Diagrama T-v Humedad Interpolacin lineal Lquido saturado Manejo de tablas de propiedades termodinmicas Postulado de estado Propiedades de las sustancias puras Punto crtico de una sustancia pura Sustancia pura Vapor saturado Vapor sobrecalentado
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ LEY DE CHARLES Objetivos Comprobar experimentalmente la Ley de Charles. Obtener el modelo matemtico que relaciona las variables temperatura y volumen, as como el grfico volumen - temperatura (V-T). Inferir experimentalmente la temperatura correspondiente al cero absoluto. Bases tericas En 1787 el cientfico francs Jack Charles estudi la relacin existente entre el volumen y la temperatura de una muestra de un gas cuando la presin no cambia. Durante sus investigaciones pudo observar que, cuando en la muestra se aumentaba su temperatura tambin aumentaba su volumen, y cuando su temperatura disminuye, al volumen le sucede lo mismo. Posteriormente Gay-Lussac realiza experimentos del volumen de una muestra de gas cuando la presin no cambia y observ que el volumen tiene un comportamiento lineal con la temperatura. Proceso isobrico Considere cierta masa de un gas contenida en dispositivo cilindro mbolo que soporta una presin igual a la atmosfrica ms la presin que ejerce el mbolo, tal como se muestra en la figura. Al calentar el gas y dejar que se expanda libremente, la presin sobre l no se altera, pues siempre es ejercida por la atmsfera y por el mbolo. Un proceso como ste en el que volumen del gas vara con la temperatura mientras se mantiene constante la presin se denomina proceso isobrico.
Proceso isobrico ______________________________________________________________________ 67 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Si tomamos dos bloques slidos de igual volumen pero de materiales diferentes, uno de cobre y otro hierro, por ejemplo, y hacemos que ambos materiales tengan el mismo aumento de temperatura, sufrirn diferentes incrementos de volumen, y por lo tanto, presentarn distintos volmenes finales. Esto sucede debido a que los coeficientes de dilatacin del cobre y el hierro no son iguales, lo que ocurre, en general, con los coeficientes de dilatacin de las sustancias en las fases slida y lquida. Ahora considere que efecta un experimento similar pero con gases. Tomaremos volmenes iguales de dos gases diferentes (O2 y H2, por ejemplo) a una misma temperatura inicial, al suministrar a ambos el mismo incremento de temperatura manteniendo la misma presin, se observa que los dos gases presentan el mismo volumen final, o sea que ambos tienen el mismo coeficiente de dilatacin. El fsico francs Gay-Lussac, a principios del siglo pasado, al realizar una serie de experimentos comprob que este resultado es verdadero para todos los gases. Podemos, entonces decir que: Si tomamos un volumen de gas a una cierta temperatura inicial, y lo calentamos a presin constante hasta una temperatura final, la dilatacin observada ser las mismas, cualquiera que sea el gas usado en el experimento, es decir, el valor del coeficiente de dilatacin volumtrica es el mismo para todos los gases. Diagrama V-T En sus experimentos, Gay-Lussac, tom determinada masa de gas y realiz mediciones del volumen y de la temperatura de sta mientras era calentada y se expanda a presin constante. Con estas mediciones construyo un grfico de volumen V en funcin de la temperatura T, expresada en C. Obteniendo una grfica rectilnea, concluyendo, que el volumen de determinada masa gaseoso, cuando la presin es constante, vara linealmente con su temperatura en C.
Grfico V-T ______________________________________________________________________ 68 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ En el grfico observamos que el gas ocupa un volumen Vo a 0 C. El volumen del gas se reducir en forma gradual a medida que se fuese reduciendo la temperatura debajo de 0 C. Pensando en esta reduccin, Gay-Lussac trat de determinar la temperatura a la cual se anulara el volumen del gas (si esto fuera posible), prolongando la recta del grfico. De esta manera, comprob que el punto en el cual V = 0 corresponde a la temperatura T = -273.15 C, Esta temperatura se denomina temperatura correspondiente al cero absoluto y se considera como el punto origen de la escala kelvin. Tomando esto en cuenta, si trazamos una grfica del cambio del volumen V del gas, a presin constante en funcin de su temperatura absoluta T, en consecuencia obtendremos una recta que pasa por el origen. Esto indica que el volumen del gas es directamente proporcional a su temperatura, y por lo tanto, el cociente para un proceso isobrico podemos afirmar que: El volumen V de determinada masa de gas, mantenida a presin constante, es directamente proporcional a su temperatura absoluta T, o sea:
V T
es constante. En resumen,
V
V T
Donde: K = constante de proporcionalidad Como el volumen de cierta masa gaseosa, a presin constante vara con la temperatura, la densidad tendr distintos valores para diferentes temperaturas. Con base en las conclusiones respecto al proceso isobrico, podemos deducir que para cierta masa m de gas, resulta que:
1 T
es decir, manteniendo constante la presin de una masa de gas dada, su densidad vara en proporcin inversa a su temperatura.
Modelo matemtico
V (m3 ) m(
Haciendo la suposicin que V=0, se tiene:
m3 )T ( C) V0 (m3 ) C
0 m
m3 T ( C) V0 (m3 ) C
T ( C)
V0 (m3 ) m3 m C
V0 ( C) m
Material Cantidad 1 1 1 1 2 1 1 2 Descripcin Ampolleta sin graduar Cronmetro Mechero de Bunsen Pinzas de punta de vinilo Pinzas para bureta Soporte universal Termmetro de gas a presin constante Termmetros de bulbo con mercurio de -20 a 110 C

Desarrollo de la prctica
Armar el dispositivo como lo indique el profesor: 1. Llenar con agua la ampolleta sin graduar. 2. Sujetar en el soporte universal la ampolleta. 3. Sujetar e introducir en la ampolleta el termmetro de gas y los termmetros de bulbo (Hg). 4. Antes de encender el mechero de Bunsen, tomar los datos inciales de temperatura que indican los termmetros de bulbo (Hg) y el volumen de aire encerrado en el termmetro de gas y antelos en la tabla siguiente:
Tabla 1. Evento 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Registro de valores experimentales. T1 (C) T2 (C) Tprom (C) V (cm3)
5. Encienda el mechero de Bunsen y con la vlvula de paso de aire ajuste la combustin para que la flama sea de color azul. Afloje las pinzas que sujetan la ampolleta sin graduar y baje la ampolleta hasta que el extremo inferior quede apenas en contacto con la parte superior del mechero. 6. Registre el incremento de temperatura cada 5 C de uno de los termmetros de bulbo, y tambin registre los valores de temperatura del segundo termmetro (para obtener el promedio de temperatura en cada evento), agrupando ambos valores en la tabla No. 1. ______________________________________________________________________ 71 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ 7.Con los datos de temperatura y volumen de aire registrados en la tabla No. 1 obtenga la grfica en un diagrama volumen-temperatura (V-T). 8.Aplicando el mtodo de mnimos cuadrados obtenga el modelo matemtico que representa el comportamiento del volumen y la temperatura de un gas, cuando la presin se mantiene constante. 9.10.Obtenga el valor de la temperatura correspondiente al cero absoluto. Indique el valor anterior obteniendo el porcentaje de error.
Esquema El valor de temperatura correspondiente al cero absoluto es: -273.15 C Calcular el porcentaje de error. Anlisis de resultados
Conclusiones
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Bibliografa Se propone la siguiente: Termodinmica Yunus A. Cengel Michael A. Boles Quinta edicin Mc Graw Hill Mxico 2002 Termodinmica Kennet Wark Donald E. Richards Sexta edicin Mc Graw Hill Mxico 2000 Termodinmica Kennet Wark Donald E. Richards Sexta edicin Mc Graw Hill Mxico 2000 Si se utilizan pginas web, stas deben ser confiables, como aquellas elaboradas por profesores universitarios o universidades reconocidas.
PRCTICA: LEY DE CHARLES
Conceptos de:
Cero absoluto Gas Gas Ideal Ley de Charles Proceso isobrico Termmetro de gas a presin constante
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ LEY DE BOYLE-MARIOTTE Objetivos Comprobar la Ley de Boyle-Mariotte Obtener la curva que relaciona las variables volumen y presin (V, P). Calcular el trabajo aplicado por o sobre el sistema (compresin o expansin) Calcular el valor de ndice n para el proceso realizado Bases tericas Boyle llev a cabo experimentos con el aire para encontrar la relacin que existe entre el volumen y la presin. Tom un tubo de vidrio en forma de U (con uno de sus extremos sellado) y verti mercurio hasta que los niveles en ambas ramas fuesen iguales. En esta forma se tiene el volumen del aire V a la presin atmosfrica P en el extremo sellado, ya que las ramas del mercurio tienen el mismo nivel. En seguida verti ms mercurio hasta lograr un desnivel. Midiendo la columna de aire encerrado obtuvo el nuevo volumen V1, y tambin midi la nueva presin P1 de este volumen de gas. Despus de varias lecturas con este dispositivo, Boyle encontr que al incrementar la presin sobre un gas confinado, ste reduca su volumen en la misma proporcin. Con base en estas observaciones Boyle establece que el volumen de un gas seco vara inversamente con la presin ejercida sobre l si la temperatura permanece constante. Sus resultados indicaron que el volumen es inversamente proporcional a la presin, es decir
1 P C V= P V
Donde:
P es la presin absoluta que se aplica sobre el sistema. V es el volumen. C es la constante de proporcionalidad.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Material Cantidad Descripcin 1 Aparato de Mariotte-Leblanc Desarrollo de la prctica Manejar el dispositivo como lo indica el profesor: 1.Liberar el tornillo de la pinza de presin que se ubica en la manguera de ltex hasta que en ambas ampolletas del aparato de Mariotte Leblanc lleguen al mismo nivel de mercurio. Apretar el tornillo de la pinza de sujecin para dejar confinado el volumen de aire a la presin atmosfrica y registrar el valor de las condiciones ambientales, as como el volumen inicial del aire.
2.-
Tabla No 1. Condiciones a las que se realiza el experimento. Presin atmosfrica Temperatura Ambiente Volumen inicial en ml Volumen inicial en m3
3.-
Variar la presin de la columna de mercurio para comprimir o expansionar el aire (la variacin del incremento de presin ser a criterio del profesor), se recomienda que el incremento sea de un centmetro de mercurio y registrar los valores en la tabla siguiente:
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Tabla No. 2 Valores de presin y volumen. Evento 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 V (ml) V (m3) Prel (cmHg) Prel (Pa) Pabs (Pa) W (J)
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ 4.Con los valores registrados de volumen y presin, calcular el trabajo aplicado por o sobre el sistema y obtener el grfico (V, P). Evento 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 5.Grfica que representa el proceso V (m3) Pabs (Pa) W (J) n
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Para calcular el trabajo se aplica la expresin:
PV
C P V
W
2 1
C
W
2 1
PdV
V2 ) V1
C dV V
2 1
dV V
PV1 (lnV2 ln V1 ) 1
PV1 (ln 1
Donde C = P1V1 y no cambia durante todo el proceso de compresin o expansin. Para un proceso politrpico se sabe que la ecuacin que describe el proceso es:
PV n C
Donde: P es la presin absoluta en pascales V el volumen total que se tiene en el sistema n es el ndice politrpico 6.Calcular el valor de n de acuerdo a la relacin de (V, P), aplicando la expresin
PV n C .
PV1n 1
PV2n 2
P2 P ! n V1 ln V2 ln
Para un proceso isotrmico n= 1
Esquema
Conclusiones
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Bibliografa Se propone la siguiente: Termodinmica Yunus A. Cengel Michael A. Boles Quinta edicin Mc Graw Hill Mxico 2002 Termodinmica Kennet Wark Donald E. Richards Sexta edicin Mc Graw Hill Mxico 2000 Fundamentals of Engineering thermodynamics Michael J. Moran Howard N. Shapiro. 5th Edition John Wiley & Sons, Inc. 2004 Fsica para la ciencia y la tecnologa Tipler Paul A. Mosca Gene 5th Edition Editorial Revert 2005
Si se utilizan pginas web, stas deben ser confiables, como aquellas elaboradas por profesores universitarios o universidades reconocidas.
PRCTICA: LEY DE BOYLE MARIOTTE
Concepto de: Gas Gas Ideal Ley de Boyle-Mariotte Proceso isotrmico Trabajo de compresin y expansin
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ CONSTANTE PARTICULAR DEL AIRE Objetivos Obtener las propiedades de un gas en dos estados termodinmicos distintos. Determinar el valor de la constante particular del aire. Bases tericas En las prcticas anteriores se comprobaron las leyes para los gases ideales, (Ley de Charles y Ley de Boyle Mariotte), obteniendo las conclusiones siguientes: Como consecuencia de la Ley de Charles se obtiene: Cuando se realiza un proceso en el cual la presin se mantiene constante (proceso isobrico), el volumen V de determinada masa de gas, mantenida a presin constante, es directamente proporcional a su temperatura absoluta T, o sea:
V
V
V T K
Como el volumen de cierta masa gaseosa, a presin constante vara con la temperatura, la densidad tendr distintos valores para diferentes temperaturas. Con base en las conclusiones respecto al proceso isobrico, podemos deducir que para cierta masa m de gas, resulta que:
1 T
es decir, manteniendo constante la presin de una masa de gas dada, su densidad vara en proporcin inversa a su temperatura. Como consecuencia de la Ley de Charles se obtiene: Cuando se realiza un proceso en el cual la temperatura se mantiene constante (proceso isotrmico), Boyle encontr que al incrementar la presin sobre un gas confinado, ste reduca su volumen en la misma proporcin. Duplicando la presin se reduca el volumen a la mitad, triplicando la presin, se reduca a la tercera parte. Con base en estas observaciones Boyle establece que el volumen de un gas seco vara inversamente con la presin ejercida sobre l si la temperatura permanece constante.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Sus resultados indicaron que el volumen es inversamente proporcional a la presin, es decir
1 P C V= P V
Donde:
P es la presin absoluta que se aplica sobre el sistema. V es el volumen. C es la constante de proporcionalidad.
La densidad tiene una relacin directamente proporcional a la densidad, es decir.
P
Como complemento y para obtener la ecuacin de estado para un gas ideal, la Ley de Avogadro establece que: Si tomamos dos recipientes de igual volumen y que contengan gases diferentes, ambos a la misma temperatura y presin, el nmero de moles de gas en cada recipiente debe ser el mismo. Estas observaciones experimentales permitieron obtener la Ley de Avogadro: Volmenes iguales de diferentes gases a la misma temperatura y presin, contienen el mismo nmero de moles. Concluyendo que la densidad es directamente proporcional a la masa molecular.
M
Estos resultados, una vez unidos nos llevan a una ecuacin muy importante para el anlisis de los gases ideales, la cual se conoce como ecuacin de estado De la Ley de Charles
1 T
De la Ley de Boyle-Mariotte
P
De la Ley de Avogadro
M
Agrupando las tres relaciones en una sola expresin, obtenemos ______________________________________________________________________ 84 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
PM T
De la definicin de densidad obtenemos.
m V
Sustituyen en la relacin anterior
m PM V T
Reordenando la expresin anterior
PV
mT M n m M
Adems Obteniendo
PV nT
Introduciendo la constante de proporcionalidad, se obtiene la ecuacin de estado para el anlisis de un gas ideal
PV
Donde: P es la presin absoluta en (Pa) T es la temperatura absoluta en (K) R es la constante universal de los gases n es el nmero de moles V es el volumen total del gas
RnT
La constante particular de un gas ideal se puede obtener como la relacin de la R universal entre la masa molecular, esto es.
RP
Ru M
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Obteniendo la ecuacin de estado para un gas ideal en funcin de la constante particular (Rp) y la masa total del gas (m).
PV
Material 1 1
mRpT
Flotador con manmetro, vlvula y boquilla Balanza granataria
Desarrollo 1. Abrir la vlvula del flotador. 2. Colocar la boquilla del flotador en contacto con la boquilla del aire comprimido (color verde) 3. Abrir poco a poco la vlvula del aire comprimido. 4. Esperar hasta que se alcance una presin de 1.5 kgf/cm2 en el manmetro. 5. Cerrar la vlvula del flotador y luego la del aire comprimido. 6. Pesar el sistema. 7. Abrir la vlvula para que salga el aire comprimido. 8. Cerrar la vlvula. 9. Pesar el sistema. 10. Repetir mnimo 5 veces.
Esquema ______________________________________________________________________ 86 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Resultados Tabla 1: Propiedades del sistema. Evento V T # (m3) (C)
P1 (Pa)
P2 (Pa)
m1 (kg)
m2 (kg)
Rp (J/kgK)
Calcular los errores absoluto y porcentual Valor de referencia R 0.287 Clculos Para calcular la constante particular se aplica la ecuacin de la siguiente manera: Estado inicial de equilibrio P1 = Patm T1 = Tamb V1 = 500 ml Estado final de equilibrio P2 = Patm + Pman T2 = Tamb V2 = 500 ml Se cuantifica la masa de aire que se suministra al tanque con la ayuda de la balanza, como:
kJ kgK
m m2 m1 (kg)
De la ecuacin de estado
m
Obteniendo:
PV RT
m m2 m1
Por lo tanto obtenemos:
PV2 2 RT2
PV1 1 RT1
V (P P ) RT 2 1
R
Anlisis de Resultados Conclusiones Bibliografa Se propone la siguiente: Termodinmica Yunus A. Cengel Michael A. Boles Quinta edicin Mc Graw Hill Mxico 2002 Termodinmica Kennet Wark Donald E. Richards Sexta edicin Mc Graw Hill Mxico 2000
V (P P ) (m2 m1 )T 2 1
Fundamentals of Engineering thermodynamics Michael J. Moran Howard N. Shapiro. 5th Edition John Wiley & Sons, Inc. 2004
Fsica para la ciencia y la tecnologa Tipler Paul A. Mosca Gene 5th Edition Editorial Revert 2005 Si se utilizan pginas web, stas deben ser confiables, como aquellas elaboradas por profesores universitarios o universidades reconocidas.
PRCTICA: CONSTANTE PARTICULAR DEL AIRE
Concepto de gas Ecuacin de estado Gas ideal Constante universal de los gases Masa molar Constante particular Aire
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ COEFICIENTE DE JOULE-THOMSON OBJETIVOS Determinar el valor del coeficiente de Joule y de Thomson para agua en un proceso isoentlpico (proceso estrangulamiento), Obtener la calidad del vapor de un generador de vapor . BASES TEORCAS. Dispositivos de Estrangulamiento. Los dispositivos de estrangulamiento son elementos que restringen el flujo, lo cual causa una cada de presin importante en el fluido. Algunos dispositivos comunes son vlvulas, tubos capilares, reducciones bruscas y tapones porosos (corcho). Estos dispositivos producen una cada de presin sin implicar trabajo: La cada de presin en el fluido suele ir acompaada de una reduccin en la temperatura, por esa razn los dispositivos de estrangulamiento son de uso comn en aplicaciones de refrigeracin y acondicionamiento de aire. La magnitud de la cada de temperatura (o, a veces el aumento de temperatura) durante un proceso de estrangulamiento se rige por el Coeficiente de Joule Thomson. Los dispositivos de estrangulamiento son por lo regular dispositivos pequeos y se puede suponer que el flujo por ellos es adiabtico (Q 0) puesto que no hay suficiente tiempo ni rea suficientemente grande para que ocurra alguna transferencia de calor efectiva. Tambin, no se realiza trabajo (W0), y el cambio en la energa potencial es muy pequeo (Ep=0). Aun cuando la velocidad de salida sea con frecuencia considerablemente mayor que la velocidad de entrada, en la mayora de casos el incremento de energa cintica es insignificante (Ec=0).
1
Q2
1 2
1 m( (V22 V12 ) g(Z2 Z1 ) (u2 u1 ) (Pv2 Pv1 )) 2 1 2
La ecuacin de la energa aplicada a este tipo de dispositivos, considerando flujo estable con una sola corriente, se reduce a: Energa interna + flujo de energa = constante Esto Implica que:
(u2 u1 ) (Pv2 Pv1 ) 0 2 1

El resultado final de un proceso de estrangulamiento depende de cul de las dos cantidades se incremente durante el proceso. Si el flujo de energa se incrementa durante el proceso (P2v2>P1v1), esto se puede hacer a expensas de la energa. Como resultado, la energa interna disminuye, lo cual por lo regular, va acompaado de una disminucin de temperatura. Si se incrementa el producto Pv, la energa interna y la temperatura de un fluido se incrementar durante un proceso de estrangulamiento. ______________________________________________________________________ 90 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Como:
h u Pv
(u2 Pv2 ) (u1 Pv1 ) 0 2 1 h2 h1 0

Se concluye que un proceso de estrangulamiento, es un proceso a entalpia constante.
h1 h2
Es decir, los valores de entalpia en la entrada y en la salida en una vlvula de estrangulamiento se consideran los mismos. Por esta razn, una vlvula de estrangulamiento se denomina dispositivo isentlpico (proceso isentlpico, h=0). Coeficiente de Joule-Thomson Cuando un fluido pasa por una restriccin como un tapn poroso, un tubo capilar o una vlvula de estrangulamiento, disminuye su presin y la entalpia del fluido permanece aproximadamente constante durante el proceso de estrangulamiento. Se coment anteriormente que un fluido puede experimentar una reduccin considerable de su temperatura debido al estrangulamiento, lo que constituye la base de operacin en los refrigeradores y en la mayor parte de los sistemas de acondicionamiento de aire. Sin embargo, esto no siempre sucede. La temperatura del fluido puede permanecer invariable o es posible incluso que aumente durante un proceso de estrangulamiento. El comportamiento de la temperatura de un fluido durante un proceso de estrangulamiento (h=constante) est dado por el coeficiente de Joule Thomson, definido como:
JT
T P
El coeficiente de Joule-Thomson es una medida del cambio en la temperatura con la presin durante un proceso de entalpia constante y puede presentarse como:
JT
T P
T P
< 0 la temperatura aumenta

h
JT
= 0 la temperatura permanece constante

h
JT
T P
> 0 la temperatura disminuye

h
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ durante un proceso de estrangulamiento. Observando cuidadosamente la ecuacin con la que se define, se revela que el coeficiente de Joule-Thomson representa la pendiente de las lneas de entalpia constante (h=constante), esto se puede observar si se representa en un diagrama (P,T). Un fluido a temperatura y presin fija T1 y P1 se hace fluir por una vlvula, y se miden las reducciones de su temperatura y presin (P2, T2), Al graficar las temperaturas con las presiones se obtienen las lneas de h=constante sobre un diagrama P-T. Con la repeticin del experimento para diferentes conjuntos de presin y temperatura de entrada y graficando los resultados, se puede construir un diagrama P-T para una sustancia con varias lneas de h=constante. Algunas lneas de entalpia constante en el diagrama P-T pasan por un punto de pendiente cero o coeficiente de Joule-Thomson cero. Las lneas que pasan por estos puntos reciben el nombre de lneas de inversin, y la temperatura en un punto donde la lnea de entalpia constante interseca la lnea de inversin se conoce como temperatura de inversin. La temperatura es la interseccin de la lnea de h=constante. Las temperaturas son negativas...
JT
T P
<0
h
...En estados a la derecha de la lnea de inversin, y positivas...

JT
T P
>0
h
...a la izquierda de sta. Material 1 1 1 Generador de vapor con termmetro bimetlico Termmetro de mercurio con camisa de aluminio. Multmetro digital con termopar tipo K de inmersin
Desarrollo 1. Prender el generador de vapor. 2. Calentar hasta una presin de 6 kgf/cm2. 3. Colocar el termmetro de mercurio en una de las tuberas (o el termopar tipo K de inmersin) en la tubera correspondiente. 4. Abrir toda la vlvula. 5. Esperar unos ocho segundos a que se alcance el estado estacionario. 6. Tomar la lectura de temperatura del termmetro bimetlico propio del generador de vapor. 7. Tomar la lectura de temperatura del termmetro de mercurio (o bien, del termmetro del multmetro digital). ______________________________________________________________________ 92 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ 8. Tomar la lectura de la presin manomtrica. 9. Cerrar la vlvula. 10. Repetir a las mismas condiciones para cada equipo.
Esquema Clculos Resultados Equipo P1man P1abs T1 P2man P2abs T2 h # (Pa) (Pa) (C) (Pa) (Pa) (C) (kJ/kg) 1 2 3 4 5 Anlisis de resultados Xv Xl
J-T
Proceso
(C/Pa)
Conclusiones
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Bibliografa Se propone la siguiente: Termodinmica Yunus A. Cengel Michael A. Boles Quinta edicin Mc Graw Hill Mxico 2002 Termodinmica Kennet Wark Donald E. Richards Sexta edicin Mc Graw Hill Mxico 2000 Fundamentals of Engineering thermodynamics Michael J. Moran Howard N. Shapiro. 5th Edition John Wiley & Sons, Inc. 2004
PRCTICA: COEFICIENTE DE JOULE-THOMSON
Concepto de vapor saturado y sobrecalentado Concepto de estado Proceso de estrangulamiento Proceso de enfriamiento o calentamiento Proceso isoentlpico Coeficiente de Joule-Thomson
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ CICLO DE REFRIGERACIN POR COMPRESIN DE UN VAPOR
OBJETIVOS Identificar los componentes de una unidad de refrigeracin. Representar el ciclo termodinmico en diagramas P-h y T-s. Obtener las propiedades termodinmicas relevantes en ciertas partes del ciclo. Determinar las eficiencias de Carnot y real del ciclo. BASES TEORCAS. La utilizacin del fro es un proceso conocido ya desde muy antiguo; en el siglo XII los chinos utilizaban mezclas de salitre con el fin de enfriar agua; los rabes en el siglo XIII utilizaban mtodos qumicos de produccin de fro mediante mezclas; en los siglos XVI y XVII, investigadores y autores como Boyle, Faraday (con sus experimentos sobre la vaporizacin del amonaco) etc, hacen los primeros intentos prcticos de produccin de fro. En 1834, Perkins desarrolla su patente de mquina frigorfica de compresin de ter y en 1835 Thilorier fabrica nieve carbnica por expansin; Tellier construy la primera mquina de compresin con fines comerciales, Pictet desarrolla una mquina de compresin de anhdrido sulfuroso, Linde otra de amonaco, Linde y Windhausen la de anhdrido carbnico, Vincent la de cloruro de metilo, etc. Un captulo aparte merece Carr, propulsor de la mquina frigorfica de absorcin y Le Blanc-Cullen-Leslie la de eyeccin. Desde el punto de vista de sus aplicaciones, la tcnica del fro reviste un gran inters dentro de la evolucin industrial a que obliga la continua alza de la vida. La refrigeracin tiene un amplsimo campo en lo que respecta a la conservacin de alimentos (Barcos congeladores de pescado en alta mar, plantas refrigeradoras de carnes y verduras), productos farmacuticos y materias para la industria (Plantas productoras de hielo, unidades de transporte de productos congelados, barcos, aviones, trenes, camiones, etc), en sistemas de acondicionamiento de aire y calefaccin, etc. Esto da una idea del grandsimo inters universal que reviste el frigorfico industrial desde el punto de vista econmico, humano y social. Tcnicas y sistemas de produccin de fro Hablar de produccin de fro es tanto como hablar de extraccin de calor; existen diversos procedimientos que permiten su obtencin, basados en el hecho de que si entre dos cuerpos existe una diferencia de temperaturas, la transmisin de calor de uno a otro se puede efectuar por conduccin y radiacin. Procedimientos qumicos.- Estn basados en el uso de determinadas mezclas y disoluciones que absorben calor del medio que las rodea; se trata de procesos no continuos, de nulo inters y aplicacin prcticos, slo aptos para determinados trabajos de laboratorio. ______________________________________________________________________ 96 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Procedimientos fsicos.- Se puede conseguir un descenso de temperatura mediante procesos fsicos, como la expansin de un fluido en expansores y en vlvulas de estrangulamiento, fundamento de las actuales mquinas industriales de produccin de fro; este tipo de sistemas admite la siguiente clasificacin: Sistemas basados en el cambio de estado de una sustancia.- En estos sistemas interviene el calor latente del cambio de estado y se puede hacer la siguiente subdivisin: - Por fusin, en que la produccin de fro, o lo que es lo mismo, la sustraccin de calor a la carga a refrigerar, se utiliza para pasar a una sustancia del estado slido al de lquido; est muy extendida la fusin del hielo, o de mezclas eutcticas, que al cambiar de estado captan calor del entorno. - Por sublimacin, en que el paso se efecta de slido a gas mediante la adicin de calor, siendo el ejemplo ms representativo el anhdrido carbnico, para la produccin de nieve carbnica. - Por vaporizacin, en donde se engloban todos los procesos en los que un lquido pasa a fase de vapor al suministrrsele una cierta cantidad de calor, pudindose distinguir dos casos, Circuito abierto (vaporizacin directa), en donde el fluido capta el calor de la carga a enfriar y una vez ha modificado su estado ya no se vuelve a utilizar; este es el caso de algunos transportes que utilizan nitrgeno como medio de produccin de fro. Circuito cerrado, en que a diferencia del anterior, el fluido se recupera con vistas a ser utilizado en un proceso cclico. Como caracterstica general de estos mtodos, hay que hacer un aporte de energa al sistema y utilizar fluidos que vaporicen a baja presin
CLASIFICACIN.- Las mquinas frigorficas se pueden clasificar, segn el sistema utilizado para la recogida de vapores, en la siguiente forma: Mquinas de adsorcin, en las que los vapores son captados mediante un absorbente slido. Mquinas de absorcin, en las que los vapores que se forman aadiendo calor al sistema, son absorbidos y recuperados mediante un absorbente lquido. Mquinas de compresin, en las que los vapores son aspirados y comprimidos mediante un compresor y licuados en un condensador; los compresores pueden ser de mbolo o rotativos, con o sin refrigeracin intermedia. Los equipos frigorficos a base de ______________________________________________________________________ 97 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ compresores de mbolos y funcionamiento automtico, son los que se utilizan casi exclusivamente en los frigorficos industriales. Mquinas de eyeccin, en las que los vapores son arrastrados por el efecto Venturi que genera el paso de otro fluido a gran velocidad. Sistemas basados en la expansin adiabtica de un fluido gaseoso En estos sistemas se consigue el enfriamiento del mismo, mediante dos tipos de mquinas, a) Para la produccin de aire lquido, (efecto Joule-Thomson) b) Las mquinas refrigeradoras de aire, en las que el aire comprimido al expansionarse en un expansor (turbina o cilindro de trabajo), se enfra, realizando al mismo tiempo un trabajo, que puede ser aprovechado para la compresin del aire. Sistemas basados en la elevacin de la temperatura de un fluido frigorgeno.- En estos sistemas se utiliza un fluido frigorgeno (salmuera) que previamente se ha enfriado por algn tipo de procedimiento; durante el enfriamiento de la salmuera no se produce cambio de estado en la misma, ni tampoco cuando sta capta calor del producto a enfriar, por lo que el calor eliminado de la carga lo toma la salmuera en forma de calor sensible. Coeficiente de operacin (efecto frigorfico). La eficiencia de un refrigerador se obtiene en trminos del coeficiente de desempeo (COP). El objetivo de un refrigerador es eliminar calor (Q) del espacio refrigerado. Para lograr este objetivo, se requiere una entrada de trabajo (Wneto). Entonces el COP de un refrigerador se puede expresar como
COP
salida_ deseada entrada_ requerida

QL Wneto,entrada (h1 h4 ) (h2 h1 )
COP
Esta relacin tambin se puede expresar en forma de tasa remplazando por:
COP
QL QH QL
1 QH 1 QL
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Mquina de Carnot La hipottica mquina trmica que opera en el ciclo reversible de Carnot se llama Mquina Trmica de Carnot. La eficiencia trmica de cualquier mquina trmica reversible o irreversible, se determina mediante la ecuacin como:
trmica
QL QH
Donde QH es el calor transferido hacia la mquina trmica desde un depsito a temperatura alta TH, y QL es el calor rechazado hacia un depsito de temperatura baja TL. Para mquinas trmicas reversibles, la relacin de transferencia de calor en la relacin anterior se puede reemplazar por las temperaturas absolutas de los dos depsitos, segn la expresin de la ecuacin anterior, la eficiencia de una mquina de Carnot o de cualquier mquina trmica reversible es:
trmica
TL TL
sta es la eficiencia mxima que puede tener una mquina trmica que opera entre los dos depsitos energa trmica a temperaturas TL y TH
Coeficiente de Joule Thomson
JT
T P
T P
Esquema del Ciclo de Refrigeracin por Compresin de un Vapor Los procesos del ciclo de refrigeracin por compresin se presentan en los diagramas termodinmicos P- h y T- s. En este ciclo, el fluido de trabajo est inicialmente saturado o es un vapor ligeramente sobrecalentado a presiones relativamente bajas (estado 1); luego se le comprime hasta una presin elevada (estado 2).
El ciclo de refrigeracin por compresin de vapor se compone de los siguientes procesos: 1-2 2-3 3-4 4-1 Compresin adiabtica (s = cte) Rechazo de calor a presin constante. Expansionamiento del fluido (h = cte) Suministro de calor a presin constante
Diagramas T- s y P- h Material 1 2 Unidad de refrigeracin Termmetro
Desarrollo 1. Identificar los componentes de la unidad de refrigeracin. 2. Llenar las cubetas con agua hasta cubrir la espiral de cobre. 3. Encender la unidad de refrigeracin. Cada tres minutos hasta los 15 minutos: Medir las temperaturas en los puntos medios entre componentes. Medir las presiones de los manmetros. Medir la temperatura del agua de cada cubeta.
Esquema Resultados Tiempo (min) 0.0 3.0 6.0 9.0 12.0 15.0 T1 (C) T2 (C) T3 (C) T4 (C) Tcubeta1 (C) Tcubeta2 (C) P(azul) (Pa) P(rojo) (Pa)
Para cada tiempo: Llenar la siguiente tabla: Punto 1 2 3 4 Graficar los procesos del ciclo de refrigeracin en los grficos: ______________________________________________________________________ 102 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q. P (Pa) T (C) Estado h (kJ/kg) s (kJ/kgK) XV XL
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ P-h T-s Calcular la eficiencia De Carnot COP Obtener el coeficiente de Joule-Thomson. Anlisis de resultados
Clculos
Conclusiones
Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Bibliografa Se propone la siguiente: Termodinmica Yunus A. Cengel Michael A. Boles Quinta edicin Mc Graw Hill Mxico 2002 Termodinmica Kennet Wark Donald E. Richards Sexta edicin Mc Graw Hill Mxico 2000 Fundamentals of Engineering thermodynamics Michael J. Moran Howard N. Shapiro. 5th Edition John Wiley & Sons, Inc. 2004
Termodinmica Kurt C. Rolle Sexta edicin PEARSON Prentice Hall 2006 Fundamentos de Termodinmica Van Wylen Segunda Edicin Editorial Limusa Mxico 2000
PRCTICA: CICLO DE REFRIGERACIN POR COMPRESIN DE VAPOR

Balance de energa en sistemas abiertos Concepto de ciclo termodinmico Ciclo de refrigeracin por compresin de vapor Concepto de calidad y humedad Coeficiente de operacin COP Diagramas de cambio de fase (T,s) y (P,h) Proceso isobrico Proceso adiabtico Proceso isoentlpico Propiedades de las sustancias Mquinas trmicas

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO FACULTAD DE INGENIERA DIVISIN DE CIENCIAS BSICAS

COORDINACIN DE FSICA GENERAL Y QUMICA DEPARTAMENTO DE TERMODINMICA

MANUAL DE PRCTICAS DEL LABORATORIO DE TERMODINMICA

Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ NDICE

______________________________________________________________________ Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

______________________________________________________________________ Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

______________________________________________________________________ Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

______________________________________________________________________ Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

______________________________________________________________________ Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

A partir de un grfico P vs h se analiza el mismo.

______________________________________________________________________ Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Anlisis de resultados

______________________________________________________________________ Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________

NDICE DE TEMAS DE ESTUDIO

______________________________________________________________________ Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

______________________________________________________________________ Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

______________________________________________________________________ 10 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

______________________________________________________________________ 11 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

______________________________________________________________________ 13 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________

NDICE DE TEMAS DE ESTUDIO

______________________________________________________________________ 14 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

______________________________________________________________________ 15 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

es una constante de proporcionalidad y se conoce como calor latente de cambio de fase.

______________________________________________________________________ 16 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

______________________________________________________________________ 18 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

______________________________________________________________________ 19 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________

Fig. 1 Grfica de calentamiento del agua

______________________________________________________________________ 20 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

______________________________________________________________________ 21 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________

NDICE DE TEMAS DE ESTUDIO

Concepto de: Calor Calrico Calora Calor Sensible Calor Latente

______________________________________________________________________ 22 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

______________________________________________________________________ 23 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

maca (Tf Ti ) mccc (Tf Ti )

mc(Tf Ti ) maca (Tf Ti ) mccc (Tf Ti )

______________________________________________________________________ 24 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

Termo, como calormetro.

______________________________________________________________________ 25 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

Equipo y material a utilizar

______________________________________________________________________ 26 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

Medicin Peso D d H V # (g) (cm) (cm) (cm) (cm3) 1 2 3 4

Metal C tablas (g/cm3) identificado (cal/gC)

______________________________________________________________________ 27 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

______________________________________________________________________ 28 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________

NDICE DE TEMAS DE ESTUDIO

PRCTICA: CAPACIDAD TRMICA ESPECFICA DE METALES

______________________________________________________________________ 29 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

Esquema del Sistema

______________________________________________________________________ 33 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________ Resultados

Comparar con el valor ms reconocido y obtener de manera independiente el % error.

______________________________________________________________________ 34 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

______________________________________________________________________ 35 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

Laboratorio de Termodinmica _________________________________________________________________________

NDICE DE TEMAS DE ESTUDIO

PRCTICA: EQUIVALENTE MECNICO DEL CALOR

______________________________________________________________________ 36 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

______________________________________________________________________ 37 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.

______________________________________________________________________ 38 Gerardo Pacheco H., Alejandro Rojas T., Agustn Hernndez Q.