Universidad Nacional Autónoma

de México
Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

Medicina Veterinaria y Zootecnia

Farmacología, Toxicología y Terapéutica Medicina Veterinaria

Práctica 7: Sistema Nervioso Autónomo

Integrantes:

● Ávila Carranza Lizette Gabriela Guadalupe

● Fragoso Jiménez Sandra
● Gómez Pérez Ximena
● Leyva Torres Kevin
● Maya Domínguez Ana Fernanda
● Orozco García Frida Alejandra
● Sánchez García Rocío Montserrat

Profesor titular:
· MVZ Luis Rodolfo Vazquez Huante
Profesores de laboratorio:
· MVZ. Luis Jesús López Morales
· MVZ. Alfonso Gabriel Ruiz García
Grupo: 1704

Fecha de entrega: 14 de Noviembre de 2023

 INTRODUCCIÓN

El sistema nervioso está compuesto por una red de neuronas cuya característica
principal es generar, modular y transmitir información entre las diferentes partes del
cuerpo humano, habilita muchas funciones importantes del sistema nervioso,como:
la regulación de funciones vitales del cuerpo (latidos del corazón, respiración,
digestión), sensación y movimientos corporales (Ramirez, 2016).

Figura 1: Sistema nervioso

El sistema nervioso se divide en dos partes

° El Sistema Nervioso Central (SNC) está formado por el cerebro y la médula

espinal y se encarga de procesar la información sensorial y generar las respuestas
motoras.
° El Sistema Nervioso Periférico (SNP) está compuesto por los nervios que conectan
el SNC con los músculos, órganos y tejidos del cuerpo, y se divide en dos partes
principales:
- El Sistema Nervioso Somático (SNS) es responsable de controlar los
movimientos voluntarios y la percepción sensorial consciente.
- El Sistema Nervioso Autónomo (SNA), o Sistema Nervioso Vegetativo, se
encarga de controlar las funciones corporales involuntarias, como la
respiración, el ritmo cardíaco, la digestión o la temperatura corporal, entre
otras.
El Sistema Nerviosos Autónomo ( SNA) funciona como un sistema automático que
va ajustando las funciones corporales en función de los cambios que percibimos en
el entorno o en nuestro propio cuerpo (Perez, 2018).
Funciones del Sistema Nervioso Autónomo
● La frecuencia cardíaca y la presión arterial: el latido del corazón y la fuerza
con la que bombea la sangre.
● La respiración: la frecuencia y profundidad de la respiración.
● La digestión: la producción de jugos gástricos y la movilidad intestinal.
● La temperatura: la sudoración y el flujo de sangre a la piel para regular la
temperatura del cuerpo.
● La vista: el SNA no controla la vista sí que tiene un efecto indirecto al regular
la dilatación o constricción de la pupila.
● La respuesta sexual: la erección y la lubricación, la contracción de los
músculos del suelo pélvico, la excitación sexual y el deseo.
● El control de esfínteres: el control de los músculos implicados en la
defecación y la micción (Vélez, 2023).
Se compone de dos sistemas principales: el sistema nervioso simpático y el sistema
nervioso parasimpático, ambos sistemas trabajan juntos, sin embargo tienen
diferentes funciones las cuales son:
El Sistema Nervioso Simpático se activa en situaciones de estrés y peligro y facilita
una respuesta de lucha o huida. Cuando se activa este sistema aumenta nuestra
frecuencia cardíaca, se nos dilatan los bronquios y los vasos sanguíneos para
aumentar el flujo de sangre y oxígeno en los músculos y liberamos adrenalina y
otras hormonas que permiten aumentar nuestra energía y atención.
El Sistema Nervioso Parasimpático se activa en situaciones en las que estamos
relajados y tranquilos y, por tanto, facilita el descanso. Cuando se activa el sistema
nervioso parasimpático disminuye nuestra frecuencia cardíaca, se contraen nuestros
bronquios y los vasos sanguíneos y aumenta la actividad de nuestro sistema
digestivo y urinario (Zanuttini, 2016).

Figura 2: Sistema Nervioso Autónomo

 MARCO TEÓRICO

El sistema nervioso autónomo (SNA) o vegetativo es la parte del sistema nervioso

que se encarga de la regulación de las funciones viscerales involuntarias del
organismo. Es el responsable del mantenimiento de la homeostasis corporal y de las
respuestas de adaptación del organismo ante las variaciones del medio externo e
interno. Así pues, ayuda a controlar, entre otras funciones, la presión arterial, la
frecuencia cardiaca, la motilidad y secreciones digestivas, la emisión urinaria, la
sudoración, la temperatura corporal, etc. (Silva, 2005).
Teniendo en cuenta las diferencias anatómicas, fisiológicas y neuroquímicas, el SNA
se divide en:
1. SN Simpático (SNS) o adrenérgico.
2. SN parasimpático (SNP) o colinérgico.
3. SN Entérico (SNE) (Silva, 2005).

El SNS y el SNP funcionan en general de forma antagónica y el efecto final depende

del balance entre los dos. Sin embargo, hay órganos que solo reciben inervación
simpática o parasimpática (Silva, 2005).

Las fibras postganglionares noradrenérgicas del sistema nervioso simpático (SNS)

inervan numerosos órganos involucrados en el mantenimiento del nivel de presión
arterial, entre ellos, el músculo liso arterial y venoso, el miocardio y el riñón. El SNS
está compuesto, además, por la médula adrenal, que se comporta como un órgano
endócrino liberando al torrente sanguíneo principalmente adrenalina y, en menor
cantidad, noradrenalina y dopamina. Así, la noradrenalina y la adrenalina liberadas
por la activación del SNS interactúan con receptores α-adrenérgicos y
β-adrenérgicos ubicados en los órganos efectores del sistema cardiovascular y
regulan la función de estos y el nivel de presión arterial (Walter y Taira, 2011).
Por su parte, el SNPS está compuesto de fibras postganglionares colinérgicas que
inervan de manera localizada de manera principal el nodo sinusal y el nodo
auriculoventricular, y en menor medida, el tejido muscular auricular y ventricular.
Ante la estimulación del SNPS se produce la liberación de acetilcolina y la activación
de receptores muscarínicos ubicados en el miocardio (Walter y Taira, 2011).

Fármacos utilizados en el SNA:

● Fármacos parasimpaticomiméticos o colinérgicos: la acetilcolina (ACh)
induce efectos nicotínicos en los receptores.
Efecto directo:
Naturales: pilocarpina, muscarina, arecolina, nicotina.
Sintéticos: acetilcolina, carbacol, betanecol.
Efecto indirecto:
Reversibles: neostigmina, fisostigmina, edrofonio, tacrine.
Irreversibles: organofosforados, insecticidas.

● Fármacos parasimpaticolíticos o anticolinérgicos: fármacos que bloquean

los receptores muscarínicos por antagonismo competitivo. Evitan que la ACh
produzca sus efectos característicos.
Atropina Homatropina
Escopolamina o hioscina Diclomina
Metilbromuro de hioscina Ciclopentolato

● Fármacos simpaticomiméticos o adrenérgicos: se dividen en tres grupos.

Acción directa: interactúan directamente con el receptor adrenérgico en el
órgano y producen su efecto. Adrenalina, dopamina, fenilefrina, salbutamol,
entre otros.
Acción indirecta: provocan la liberación de catecolaminas endógenas de la
terminación post-ganglionar de las fibras simpáticas y de la médula adrenal.
Mefentermina.
Acción mixta: producen sus efectos a través de mecanismos directos e
indirectos. Efedrina, fenilpropanolamina.

● Fármacos simpaticolíticos o antiadrenérgicos: bloquean la liberación de

norepinefrina. Los más empleados son la adrenalina, la dobutamina, la
dopamina y la noradrenalina.
Adrenalina
La adrenalina es una catecolamina que se caracteriza por presentar una elevada
afinidad por los receptores a1, a2, ß1 y ß2, con mayor potencia sobre los ß. Sus
acciones farmacológicas, en los diferentes tejidos, dependen de la densidad de los
subtipos de receptores presentes, así como de la dosis administrada (Rothlin y
Tessler, 2004).

Acciones farmacológicas
Provoca, a nivel cardiovascular:
- Aumento de la presión sistólica, proporcional a la dosis y dependiente del estímulo
de receptores ß1 cardíacos.
- Aumento de la frecuencia cardíaca, por estímulo ß1 y ß2 en el nódulo sinusal.
- Relajación de la musculatura lisa gastrointestinal (tanto por estímulo directo ß 1 y
ß2), como indirectamente (por estímulo α2 sobre neuronas parasimpáticas, a las
que inhibe) con disminución del tono y la actividad peristáltica.
- Generalmente, aumento del tono de los esfínteres pilórico e ileocecal (a1).
(Rothlin y Tessler, 2004).

Acciones farmacocinéticas
- Se inactiva rápidamente en la mucosa intestinal y en el hígado, por lo que no
se activa por vía oral.
- Se absorbe lentamente por vía subcutánea y produce un efecto adrenérgico
sostenido.
- Cuando se administra por vía IM su absorción es más rápida y su efecto es
más drástico y breve.
- Por vía IV produce efectos instantáneos, a menudo incompatibles con la vida
y definitivamente arritmógenos.
- Después de administrar por vía IM o SC se absorbe bien; sin embargo, no es
eficaz en pacientes con perfusión deficiente, por ejemplo en casos de choque
hipovolémico.
- No atraviesa la barrera hematoencefálica, pero sí la placenta y se distribuye
hacia la leche.
- Se metaboliza en el hígado y en otros tejidos gracias a las enzimas
monoaminooxidasa (MAO) y catecol-O-metiltransferasa (COMT) las cuales
generan metabolitos inactivos. (López & Camberos, 2006).

Atropina

La atropina es un agente antagonista colinérgico, que se une a receptores

colinérgicos para bloquear los accesos de la acetilcolina y evitar sus funciones. La
atropina es capaz de bloquear el sistema parasimpático a través de dos
características:
● Tiene mayor afinidad hacia los receptores muscarínicos que la Ach
 ● La atropina unida a receptores muscarínicos no puede estimularlos debido a
que no posee actividad intrínseca, así que, no tiene efecto en órganos
inervados por el Sistema Nervioso Parasimpático. (Mendoza, 2008).

PAILL (2013), menciona diversos efectos de la atropina sobre los diversos sistemas
y aparatos de los organismos:

● Efectos sobre el Sistema Nervioso Central Posee actividad anticinetósica y

antiemética por actuar sobre los núcleos vestibulares. Asimismo, posee
actividad en algunos estados espásticos o rígidos debido a lesiones del SNC.
● Efectos Cardiovasculares La atropina produce un aumento de la frecuencia
cardiaca por bloqueo de los estímulos vagales.
● Efectos Gastrointestinales La atropina causa relajación del músculo liso
gastrointestinal por inhibición de los efectos contráctiles de la acetilcolina
endógena. Se reduce el tono y el vaciamiento gástrico en los intestinos, así
como la frecuencia de las contracciones peristálticas. Por otro lado, las
secreciones del tracto gastrointestinal se ven bloqueadas por la atropina,
reduciendo la salivación en gran medida.
● Efectos Oculares La atropina bloquea la respuesta del músculo esfínter del
iris y del músculo ciliar del cristalino a la estimulación colinérgica, causando
midriasis.
● Efectos Respiratorios Induce la relajación de músculos bronquiales y a una
disminución de las secreciones del tracto respiratorio.
.
Pilocarpina

La pilocarpina es un agonista de los receptores muscarínicos (M1) altamente

expresados en el hipocampo (principalmente en las células granulares de GD),
estriado y corteza cerebral. (Adem et al., 1997; Kuhar y Yamamura, 1976). Tiene
acción parasimpaticomimética específica, actuando sobre las células efectoras. Se
caracteriza por estimular la secreción de saliva, sudor, muco y jugos gástricos y
pancreáticos. (Aparicio & Paredes, 2015). A dosis adecuadas, la pilocarpina
aumenta la secreción de las glándulas exocrinas, tales como glándulas sudoríparas,
salivales, lagrimales, gástricas, pancreáticas e intestinales, así como de las células
mucosas del tracto respiratorio.
La estimulación del músculo liso del tracto intestinal está relacionada con la dosis y
puede originar aumento del tono, aumento de la motilidad, espasmos y tenemos.
Puede aumentar el tono del músculo liso bronquial. Puede mejorarse el tono y la
motilidad del músculo liso del tracto urinario, vesícula biliar y del conducto biliar.
(Salud, 2009)
OBJETIVOS

Objetivos generales:
● Determinar y entender la importancia que el Sistema Nervioso Autónomo
tiene en el organismo.
● Conocer la importancia de las funciones del Sistema Nervioso Autónomo en
el ciclo vital.

Objetivos particulares:
● Conocer los fármacos de importancia veterinaria que actúan en el Sistema
Nervioso Autónomo.

EQUIPO Y MATERIALES

- Bovino
- Sulfato de atropina inyectable al 1%
- Pilocarpina inyectable 0.05g cbp 5 m (con cafeína)
- Adrenalina 1:1000
- Torundas con benzal
- Gasas estériles
- 3 Jeringas 5ml
- 3 jeringas 10 ml
- Estetoscopio
- Termómetro
- Lampara para reflejos
- Cuerdas
- Botas
- Overol

METODOLOGÍA

1. Tomar constantes fisiológicas

2. Aplicar 1 ml de adrenalina por vía IV y volver a tomar las constantes
fisiológicas
3. Esperar 5 minutos
4. Aplicar 5 ml de pilocarpina vía IM y repetir el mismo procedimiento a los 10
minutos.
5. Aplicar atropina vía SC y tomar constantes fisiológicas
 RESULTADOS

Bovino 150kg Constantes Adrenalina Pilocarpina Atropina

Parámetros a evaluar basales 1ml/100kg Arecolina (.044mg/kg)
(con cafeína)
1ml/100kg

FC 80 lpm 140 lpm 148 lpm 168 lpm

Pulso - - - -

FR 32 rpm 80 rpm 96 rpm 72 rpm

T°C 39°C 38.9°C 39.9° 39.6°

TLLC - - - -

Mov. ruminales 3 1 5 3

Actitud Tranquilo Inquieto y Muy excitado Muy alterado

alterado

Reflejo pupilar x Ligera Miótica Midriática

midriasis

Salivación x Salivación de Salivación No hay

tipo mucosa poco mucosa secreciones

Micción x x x x

Defecación x Sí defecó Volvió a

(después de defectar,
20s) ligeramente
más acuosa

DISCUSIÓN

La adrenalina produce efectos adrenérgicos excitadores e inhibidores, se considera

que es el activador de receptores alfa más potente. Menciona Laforé A. Enrique que
la acción inotrópica y cronotrópica tienden a aumentar el gasto cardíaco, y por lo
tanto la FC aumenta al igual que la FR. En el estudio que realizó el mismo autor,
observaron que a la aplicación de la adrenalina en los perros con los que trabajaron,
hubo una incremento de la FC en el 100%; si comparamos este resultado con el
observado en la práctica observamos que es una característica que se compartió
debido a que inició con la FC de 80 lpm y al administra administrar la adrenalina
subió a 140 lpm, de igual manera con la FR ya que inicial presentaba 32 rpm y con
la administración del fármaco se elevó hasta 80 rpm.
David Alexis Mora Atiés, MCs. Caridad Margarita García Peña (et. al) menciona que
tiene acción midriática, que si observamos el animal presentó ligera midriasis, que
no se podía observar claramente por el reflejo de la luz; por otro lado también nos
menciona estos autores que existe una inhibición de la actividad gastrointestinal, al
momento de la aplicación no hubo defecación por esta razón solo se presentó 1
movimiento ruminal; sin embargo una vez que pasó el efecto de la adrenalina
(aproximadamente 20 seg) el individuo defecó; esto se debe a como lo menciona
Badilla N. Annakey (2022), el sistema simpático prepara al organismo para una
emergencia y una de sus funciones es la contracción de intestino, inhibiendo la
funcionalidad del mismo, y una vez que el sistema simpático dejara de tener
estímulo el s. parasimpático se activaba, y actúa de manera inversa, por lo que
comenzaba la motilidad intestinal; es debido a esto que observamos al individuo
defecar ya que el efecto de la adrenalina ya había pasado. Finalmente David Alexis
nos menciona que en el sistema óptico la función de la adrenalina es la dilatación de
la pupila (midriasis) y en efecto fue una respuesta que recibimos.

Aparicio & Paredes (2015), mencionan que la pilocarpina tiene una acción
parasimpaticomimética, caracterizada por secreción salival, sudor, moco, jugos
gástricos y pancreáticos; además, estimula el tono actividad intestinal y contrae la
pupila y tiene poca acción sobre el S.N.C. Cuellar (2015), menciona que se activa la
motilidad ruminal administrando pilocarpina al ejercer funciones
parasimpaticomiméticas.

Álvarez (2013), indica que la atropina produce efectos vagolíticos que incluyen
taquicardia o la reducción de secreciones bronquiales y salivación, además de que
contrarresta la bradicardia. Callejón (2022), expone que esta sustancia aumenta la
frecuencia cardíaca ya que bloquea los receptores muscarínicos tipo M2 del nódulo
sinusal bloqueando los efectos vagales, disminuye el tono y el peristaltismo del
estómago y a nivel respiratorio, disminuye la secreción bronquial faríngea, nasal y
salival.

CONCLUSIONES

Cómo se mencionó anteriormente, los tres fármacos utilizados actúan de manera

diferente en a nivel del sistema nervioso, como se observó la adrenalina generó
inquietud y excitabilidad debido a que aumenta considerablemente la frecuencia
cardiaca y respiratoria, así como su efecto inhibitorio sobre el sistema
gastrointestinal, características observadas en el sistema nervioso simpático; en
segundo lugar, la pilocarpina aumenta secreciones, esto, dado por su característica
parasimpaticomimética, la cual se vio reflejada en la evaluación tomada antes y
después de su administración; por último, se administró atropina, el cual reduce
secreciones y aumenta la frecuencia cardiaca debido a que bloquea principalmente
los efectos vagales, estimulando e inhibiendo al SNC, como se observó en la
respuesta animal.

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Recuperada de:
https://fundanest.org.ar/wp-content/uploads/2016/07/Sistema-Nervioso-Auton
omo.-Dra-Zanuttini.