ALUMNO: BENJAMIN CARRION ALVAREZ CODIGO: 0202224036

1. Sintetice en que consiste la f-treeGC . ¿Cómo se determina las probabilidades

genéticas en este sistema? Cite aspectos que considere relevantes

f-treeGC es un programa de software diseñado para simplificar la recopilación y

visualización de historias clínicas familiares en cuadros genealógicos estandarizados.
Consiste en una interfaz de cuestionario para ingresar información detallada de la
familia y una función automática de dibujo de pedigrí.

El software primero confirma si la consulta y la evaluación tienen hijos, para

determinar la ubicación de su generación en el pedigrí. Luego permite la entrada de
datos genealógicos y de salud de los miembros de la familia a lo largo de tres
generaciones a través de un cuestionario estructurado. La información recopilada
incluye nombres, edades, géneros, condiciones de salud, embarazos, nacimientos
múltiples, adopciones y más. f-treeGC sigue la nomenclatura de pedigrí humana
estandarizada recomendada para todos los símbolos utilizados en los gráficos. A
medida que se ingresan los datos, genera automáticamente la visualización del árbol
genealógico en pantalla. Los gráficos y los datos se pueden guardar para su uso
posterior.

También hay un cuestionario en papel llamado f-sheet que se puede usar para
recopilar datos de historia familiar y luego ingresarlos al software. Esto proporciona
una forma alternativa de recopilar la información, que luego se puede digitalizar.

Un aspecto clave es que f-treeGC en sí mismo no determina los riesgos o

probabilidades genéticos. Su objetivo es simplificar la recopilación y visualización de
historias familiares detalladas y estandarizadas en formato de pedigrí. No incorpora
calculadoras de riesgo, herramientas de análisis de enfermedades u otras funciones
genéticas probabilísticas. Los autores señalan esto como una limitación actual y un
área para el desarrollo futuro.

En resumen, f-treeGC proporciona una forma de recopilar fácilmente datos de salud

familiar multigeneracionales y verlos en cuadros genealógicos siguiendo las
convenciones de nomenclatura estándar. Pero el software no estima intrínsecamente
los riesgos o las probabilidades genéticas. Facilita la recopilación y visualización de
antecedentes familiares, pero carece de capacidades de análisis genético en este
momento. La estandarización y automatización del pedigrí son sus principales puntos
fuertes para su uso en investigación genética y entornos clínicos.
2. Cree un genograma tomando como rasgo heredable la patología de su producto
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