UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

Semana 10 – Transferencia de Masa 1

McCabe Thiele
McCabe Thiele
El método McCabe-Thiele es una técnica gráfica utilizada en el diseño y análisis de columnas de
destilación, que permite determinar el número de etapas necesarias para lograr una separación
eficiente de los componentes de una mezcla líquida.
En la destilación, se busca separar los componentes de una mezcla líquida mediante la
vaporización y condensación selectiva de los mismos. La columna de destilación es el equipo
utilizado para este proceso y consta de una serie de bandejas o platos en los que tiene lugar el
intercambio de masa y calor entre el vapor y el líquido.
El método McCabe-Thiele utiliza un gráfico llamado "diagrama de equilibrio líquido-vapor" para
visualizar la separación de los componentes en la columna de destilación. En este gráfico, se
representa la composición de la mezcla en el eje x y el número de etapas en el eje y.
El procedimiento básico del método McCabe-Thiele implica los siguientes pasos:
1.Se dibuja la línea de operación, que representa la composición de la mezcla que ingresa a la
columna de destilación y la composición del destilado que se desea obtener.
2.Se traza la línea de equilibrio, que muestra la relación entre las composiciones del líquido y el
vapor en equilibrio a diferentes temperaturas a lo largo de la columna.
3.Se traza una línea recta desde la composición de la mezcla en la línea de operación hasta que
intersecte con la línea de equilibrio. Esta intersección representa la composición del vapor en
equilibrio con el líquido en la primera etapa de la columna.
4.Se repite el paso anterior para las etapas sucesivas, desplazando hacia abajo y trazando líneas
rectas desde las composiciones de equilibrio previas hasta la línea de equilibrio.
5.El número de etapas necesarias para lograr la separación requerida se determina contando las
intersecciones entre las líneas rectas y la línea de equilibrio.
METODO GRAFICO DE SEPARACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS MEDIANTE MULTIPLES ETAPAS DE EQUILIBRIO

1. METODO DE MC CABE - THIELE

DIAGRAMA DE
EQUILIBRIO
yA D
ESCALONES F xD
REPRESENTAN
ETAPAS DE
EQUILIBRIO
zF
LINEA DE OPERACIÓN DE B
ZONA DE RECTIFICACION
LINEA DE xB
OPERACIÓN ZONA
DE AGOTAMIENTO
LINEA DE
ALIMENTACION

xB zF xD xA

COMPOSICIONES
MOLARES DE LAS
CORRIENTES
 1.1. CONSTRUCCION DEL DIAGRAMA DE EQUILIBRIO
1.1.1 CALCULO DE LAS COMPOSICIONES MOLARES EN EQUILIBRIO
En función de presiones
En ecuación de Antoine

En función de coeficientes de distribución en equilibrio

En definición

2.1.2 CALCULO DEL RANGO DE TEMPERATURAS

TEB.A De Data bank o Ecuación de Antoine despejado

T2
T3 Temperaturas distribuidas al azar

TEB.B De Data bank o Ecuación de Antoine despejado

 1.2. CALCULO DE LAS COMPOSICIONES MOLARES DE LAS CORRIENTES
CALCULO DE LAS COMPOSICIONES MOLARES DE LAS CORRIENTES

D
xD
F
zF

B
xB

Balance de materia alrededor de la columna Balance de materia alrededor de la columna

 1.3. CONSTRUCCION DE LA LINEA DE OPERACIÓN DE ZONA RECTIFICACIÓN

Balance de materia alrededor de la zona de rectificación de la columna

V1 D
y1 xD
1
L1 x1 Despejando

n 𝑳𝒏 𝑫𝒙𝑫
𝒚𝒏+𝟏 =
𝑽𝒏+𝟏
𝒙𝒏 +
𝑽𝒏+𝟏
1
( )

Vn+1 Ln
yn+1 xn
Ecuación de línea operación
zona rectificación para el
plato “n”
 Generalización de la ecuación (1)
Aplicación del principio de derrame molar constante
Postulados de Mc Cabe-Thiele
1. Los calores molares de mezcla son despreciables.
2. Los calores molares latentes de los componentes son iguales o se
diferencian en cantidades despreciables.
3. Por cada mol de vapor condensado, se vaporiza una mol de líquida.
Estos postulados establecen una operación a DERRAME MOLAR O MOLAL
CONSTANTE, que se interpreta en función de las corrientes, así :

CORRIENTE LIQUIDA:

CORRIENTE VAPOR:
De modo que (1) se generaliza 𝑳 𝑫 𝒙𝑫
Ecuación de la línea de
𝒚= 𝒙+
𝑽 𝑽 operación de la zona de
rectificación
Que tiene la forma: 𝒚 = 𝒎𝑹 𝒙 + 𝒃𝑹

Donde: En función de
En función de relación
de reflujo externo
corrientes

𝑳 𝑳 𝑳
𝑳 𝑫 𝑫 𝑫 𝑹
𝒎𝑹 = = = = =
Pendiente: 𝑽 𝑽 𝑳+𝑫 𝑳 +𝑫 𝑹+𝟏
En función de
𝑫 𝑫 𝑫 𝑫
relación de reflujo
externo

𝑫 𝒙 𝑫 𝒙𝑫 𝒙𝑫 𝒙𝑫 𝒙𝑫
𝒃𝑹 = = = = =
𝑽 𝑽 𝑳+𝑫 𝑳 𝑫 𝑹+𝟏
+
Ordenada en el origen: 𝑫 𝑫 𝑫 𝑫

En función de
𝑫 𝒙𝑫 𝑽 − 𝑳 𝑳 relación de reflujo
𝒃𝑹 = = 𝒙𝑫 = 𝟏 − 𝒙
𝑽 𝑽 𝑽 𝑫 interno
RESUMEN DE LA LINEA DE OPERACIÓN 𝒚𝑨
DE LA ZONA DE RECTIFICACION

𝑫 𝒙𝑫 𝒙𝑫 𝑳
𝒃𝑹 = = = 𝟏− 𝒙
𝑽 𝑹+𝟏 𝑽 𝑫

𝒙𝑫 𝒙𝑨
𝑳 𝑫 𝒙𝑫 ECUACION DE LINEA DE OPERACIÓN ZONA
𝒚= 𝒙+
𝑽 𝑽 RECTIFICACIÓN EN FUNCIÓN DE CORRIENTES

𝑹 𝒙𝑫 ECUACION DE LINEA DE OPERACIÓN ZONA

𝒚= 𝒙+ RECTIFICACIÓN EN FUNCIÓN DE RELACION DE REFLUJO
𝑹+𝟏 𝑹+𝟏
EXTERNO

𝑳 𝑳 ECUACION DE LINEA DE OPERACIÓN ZONA

𝒚 = 𝒙+ 𝟏− 𝒙 RECTIFICACIÓN EN FUNCIÓN DE RELACION DE REFLUJO
𝑽 𝑽 𝑫 INTERNO O PENDIENTE
 1.4. CONSTRUCCION DE LA LINEA DE OPERACIÓN DE ZONA AGOTAMIENTO

Vm Lm+1 Balance de materia alrededor de la zona de agotamiento de

Xm+1 la columna
ym
m 𝐿𝑚+1 𝑥𝑚+1 = 𝑉𝑚 𝑦𝑚 +𝐵𝑥𝐵 1
( )

Despejando 𝑉𝑚 𝑦𝑚
VN
yN N 𝑉𝑚 𝑦𝑚 = 𝐿𝑚+1 𝑥𝑚+1 −𝐵𝑥𝐵
VN+1 YN+1
LN
Despejando 𝑦𝑚
xN
B 𝑳𝒎+𝟏 𝑩𝒙𝑩
xB 𝒚𝒎 =
𝑽𝒎
𝒙𝒎+𝟏 −
𝑽𝒎
2
( )

Ecuación de línea operación zona

agotamiento para el plato “m”
 Generalización de la ecuación (1)
Aplicando las suposiciones de Mc Cabe-Thiele en la zona de
agotamiento conduce a una operación de derrame molar constante

ത m+1 CORRIENTE LIQUIDA:

𝑉=V Lm=𝐿ത
ym+1 xm 𝐿𝑚+1 = 𝐿𝑚 =−−−= 𝐿𝑁−1 = 𝐿𝑁 = 𝐿ത
m

CORRIENTE VAPOR:
ത N
𝑉=V
yN N 𝑉𝑚 = 𝑉𝑚−1 =−−−= 𝑉𝑁 = 𝑉ത
ത N+1
𝑉=V
𝐿ത = LN yN+1
xN
B
xB
De modo que la ecuación (2) se generaliza

ഥ
𝑳 𝑩 𝒙𝑩 ECUACIÓN DE LA LINEA DE
𝒚= 𝒙− (3) OPERACIÓN DE LA ZONA DE
ഥ
𝑽 ഥ
𝑽 AGOTAMIENTO EN FUNCIÓN DE
CORRIENTES

Donde :

ഥ
𝑳 𝑹+𝑭
Pendiente de la línea de 𝒎𝑨 = =
operación de la zona de ഥ 𝑹+𝟏
𝑽
agotamiento Si y solo sí D=1

Ordena en el origen de la
𝑩 𝒙𝑩 𝑭−𝟏 ഥ
𝑳
línea de operación de la zona 𝒃𝑨 = − =− 𝒙𝑩 = − 𝟏 − 𝒙𝑩
de agotamiento ഥ
𝑽 𝑹+𝟏 ഥ
𝑽
 𝒚𝑨
RESUMEN DE LA LINEA DE OPERACIÓN
DE LA ZONA DE AGOTAMIENTO

𝑩 𝒙𝑩 𝑭−𝟏 ത
𝑳
𝒃𝑨 = − =− 𝒙 =− 𝟏− 𝒙 𝒙𝑩 𝒙𝑨
ഥ
𝑽 𝑹+𝟏 𝑩 ഥ 𝑩
𝑽
ECUACION DE LA LINEA DE OPERACIÓN DE LA ZONA DE
𝑳ത 𝑩 𝒙𝑩
𝒚 = ഥ𝒙− ഥ AGOTAMIENTO EN FUNCION DE LAS CORRIENTES
𝑽 𝑽

ECUACION DE LA LINEA DE OPERACIÓN DE LA ZONA DE

𝑹+𝑭 𝑭−𝟏
𝒚= 𝒙− 𝒙 AGOTAMIENTO EN FUNCION DE LA RELACION DE REFLUJO
𝑹+𝟏 𝑹+𝟏 𝑩 EXTERNO, SOLO SI D = 1

ECUACION DE LA LINEA DE OPERACIÓN DE LA ZONA DE

𝑳ത 𝑳ത AGOTAMIENTO EN FUNCION DE LA RELACION DE REFLUJO
𝒚 = ഥ 𝒙 − 𝟏 − ഥ 𝒙𝑩
𝑽 𝑽 INTERNO
 1.5. CALCULO DE LA LINEA DE ALIMENTACIÓN
Por balance de materia alrededor del plato de alimentación
FASE LIQUIDA
𝑳𝑭 + 𝑳 = 𝑳ത (1)

FASE VAPOR
𝑳𝑭 𝑳 ഥ=𝑽
𝑽𝑭 + 𝑽 (2)
𝑽
𝑭
𝑽𝑭 EN ALIMENTACION
ഥ 𝑳ത
𝑽
𝑭 = 𝑳𝑭 + 𝑽𝑭 (3)

Si expresamos (1) y (2) en función de 𝒒, que

𝑳
esta definida como: 𝒒 = 𝑭𝑭 , se tiene:
𝑳𝑭
De (1): 𝑳ത − 𝑳 = 𝑳𝑭 = . 𝑭 = 𝒒𝑭 (4)
𝑭
𝑳𝑭
De (2): ഥ
𝑽 − 𝑽 = 𝑽𝑭 = 𝑭 − 𝑳𝑭 = 𝑭 − . 𝑭 = 𝑭 𝟏 − 𝒒 (5)
𝑭
Además sabemos por balance de materia parcial alrededor de la columna
𝑭𝒛𝑭 = 𝑩𝒙𝑩 + 𝑫𝒙𝑫 (6)
Ahora restando la línea de operación de la zona de agotamiento, de la
línea de operación de la zona de rectificación

_
𝑽𝒚 = 𝑳𝒙 + 𝑫𝒙𝑫
ഥ 𝒚 = 𝑳ത 𝒙 − 𝑩𝒙𝑩
𝑽
ഥ 𝒚 = 𝑳 − 𝑳ത 𝒙 + 𝑩𝒙𝑩 + 𝑫𝒙𝑫
𝑽−𝑽 (7)

Reemplazando los siguientes equivalentes en (7):

De (4): 𝑳ത − 𝑳 = 𝒒𝑭 𝑳 − 𝑳ത = − 𝒒𝑭

De (5): ഥ =𝑭 𝟏−𝒒
𝑽−𝑽

De (6): 𝑭𝒛𝑭 = 𝑩𝒙𝑩 + 𝑫𝒙𝑫

 𝑭 𝟏 − 𝒒 𝒚 = − 𝒒𝑭𝒙 + 𝑭𝒛𝑭

Efectuando:

𝒒 𝒛𝑭
𝒚= 𝒙− ECUACION DE LA LINEA DE ALIMENTACION O LINEA
𝒒−𝟏 𝒒−𝟏 q

En donde :

𝒒 PENDIENTE DE LA LINEA DE
𝒎𝒒 =
𝒒−𝟏 ALIMENTACION O LINEA q

𝒛𝑭
𝒃𝒒 = − ORDENADA EN EL ORIGEN DE LA
𝒒−𝟏 LINEA DE ALIMENTACION O LINEA
q
CONDICIONES DE ALIMENTACIÓN

1) Si 𝒒= 𝟏 la línea de alimentación es una vertical que pasa por el punto

𝒛𝑭 ; 𝒛𝑭 y la alimentación es un líquido saturado a su punto de burbuja

2) Si 𝒒= 𝟎la línea de alimentación es una horizontal que pasa por el punto

𝒛𝑭 ; 𝒛𝑭 y la alimentación es un vapor saturado a su punto de rocío

3) Si 𝟎 < 𝒒 < 𝟏la línea de alimentación se ubica entre 90º y 180O que pasa por
el punto 𝒛𝑭 ; 𝒛𝑭 y la alimentación es una mezcla líquido-vapor

4) Si 𝒒 > 𝟏la línea de alimentación se ubica entre 45º y 90O que pasa por el
punto 𝒛𝑭 ; 𝒛𝑭 y la alimentación es un líquido subenfriado

5) Si 𝒒 < 𝟎la línea de alimentación se ubica entre 180º y 225O que pasa por el
punto 𝒛𝑭 ; 𝒛𝑭 y la alimentación es un vapor sobrecalentado
COMO CALCULAR q

𝑪𝒑𝑳 = 𝒛𝑨 𝑪𝒑𝑨𝑳 + 𝒛𝑩 𝑪𝒑𝑩𝑳 ∆𝑯𝑽 = 𝒛𝑨 ∆𝑯𝑨 + 𝒛𝑩 ∆𝑯𝑩

𝑨𝑵𝑻𝑩𝒊 × 𝟏, 𝟗𝟖𝟕 × 𝑻𝟐𝑷𝑹 𝑶𝑹

∆𝑯𝒊 = 𝟐
𝑻𝑷𝑹 𝑶𝑭 + 𝑨𝑵𝑻𝑪𝒊
Constantes de Antoine cuando P en atm y
𝑨𝑵𝑻𝑩𝒊 y 𝑨𝑵𝑻𝑪𝒊 T en grados Fahrenheit
Temperatura de rocio en grados Rankine y
𝑻𝑷𝑹 𝑶𝑹 y 𝑻𝑷𝑹 𝑶𝑭 grados Fahrenheit
RESUMEN DE LA LINEA DE ALIMENTACION O LINEA q

líquido saturado líquido subenfriado

𝒚𝑨

𝒒=𝟏
mezcla líquido-vapor

vapor saturado 𝒒=𝟎

vapor sobrecalentado
𝒙𝑨
𝒛𝑭
RESUMEN DE LINEAS DE OPERACION
𝑳 𝑫 𝒙𝑫
𝒚= 𝒙+
𝑽 𝑽

𝑹 𝒙𝑫
𝒚𝑨 𝒚= 𝒙+
𝑹+𝟏 𝑹+𝟏
𝒙𝑫 ; 𝒙𝑫

𝑳 𝑳
𝒚= 𝒙+ 𝟏− 𝒙
𝑳ത 𝑩 𝒙𝑩 𝑽 𝑽 𝑫
𝒚 = ഥ𝒙− ഥ
𝑽 𝑽
𝒒
𝒎𝒒 =
𝒒−𝟏
𝑹+𝑭 𝑭−𝟏
𝒚= 𝒙− 𝒙 𝒒 𝒛𝑭
𝑹+𝟏 𝑹+𝟏 𝑩 𝒛𝑭 ; 𝒛𝑭 𝒚= 𝒙−
𝒒−𝟏 𝒒−𝟏

𝑳ത 𝑳ത 𝒙𝑩 ; 𝒙𝑩
𝒚 = ഥ 𝒙 − 𝟏 − ഥ 𝒙𝑩
𝑽 𝑽
𝒙𝑩 𝒛𝑭 𝒙𝑫 𝒙𝑨
¿Qué es el reflujo?
El reflujo se refiere al flujo de líquido condensado que se devuelve a una columna de destilación
después de pasar por el condensador.
El reflujo se utiliza para mejorar la eficiencia de la separación en la columna, ya que ayuda a
mantener una mayor superficie de contacto entre el vapor ascendente y el líquido descendente
en las bandejas o platos de la columna.
El líquido condensado, al descender por la columna, proporciona una mayor área de contacto
para el intercambio de masa y calor con el vapor ascendente, permitiendo una mejor separación
de los componentes.
La relación de reflujo mínimo, también conocida como L/V mínimo, es la relación mínima de
líquido condensado (L) a vapor evaporado (V) necesaria para mantener una separación efectiva
en una columna de destilación. Esta relación se expresa en términos de flujo másico o molar.
La relación de reflujo mínimo es importante en el diseño y operación de columnas de destilación,
ya que indica el mínimo reflujo necesario para lograr la separación deseada. Si se utiliza un
reflujo por debajo de la relación de reflujo mínimo, la eficiencia de separación se verá
comprometida y los componentes pueden no separarse adecuadamente.
El cálculo de la relación de reflujo mínimo depende de varios factores, como las propiedades de
los componentes de la mezcla, las condiciones de presión y temperatura, y la configuración de la
columna de destilación. Se utiliza como una guía para determinar el reflujo óptimo necesario
para una separación eficiente, y generalmente se elige una relación de reflujo mayor que la
mínima para garantizar una mayor eficiencia en la separación.
Ejemplo en Clase. Destilación McCabe Thiele
Se tiene una corriente de 100 lbm que contienen 25% mol de benceno en cloruro de
benzoilo(C7H5ClO), se somete a separación continua en una columna de destilación
convencional a la presión de Huancayo, para obtener un producto de tope de 85% mol de
benceno. Si se va a recuperar el 90% de benceno que ingresa a la columna en el producto de
tope y se usa un condensador total, entonces para cada una de las condiciones de alimentación
siguientes:
a) Líquido subenfriado
b) Líquido a su punto de burbuja
c) Mezcla líquido - vapor con 60% de vapor
d) Vapor saturado
a) Líquido subenfriado: El líquido subenfriado es aquel que se encuentra a una temperatura inferior a su
punto de saturación a una determinada presión. Es un líquido que ha sido enfriado por debajo de su
temperatura de ebullición a la presión en la que se encuentra. El líquido subenfriado está en un estado
metaestable y puede alcanzar la fase de vapor si se le proporciona la energía suficiente para alcanzar su
temperatura de ebullición.
b) Líquido a su punto de burbuja: El punto de burbuja es el estado en el que un líquido y su vapor están en
equilibrio a una determinada presión. En este punto, la temperatura y la presión son tales que la fase
líquida y la fase de vapor coexisten en equilibrio. Es el punto en el cual comienza la formación de burbujas
de vapor en el líquido cuando se incrementa la temperatura o se reduce la presión.
c) Mezcla líquido-vapor con 60% de vapor: Esta descripción indica que la mezcla consiste en una
combinación de líquido y vapor, donde el vapor representa el 60% en fracción molar de la composición
total de la mezcla. Es decir, si se considera un sistema con múltiples componentes, el 60% de la mezcla en
términos de moles corresponde a la fracción molar de los componentes en estado de vapor, mientras que
el restante 40% corresponde a la fracción molar en estado líquido.
d) Vapor saturado: El vapor saturado es aquel en equilibrio con su fase líquida a una determinada
temperatura y presión. En este estado, el vapor tiene la máxima concentración posible de un componente
específico en relación con su fase líquida correspondiente. Si se condensa o se calienta ligeramente el
vapor saturado, se producirá la formación de una pequeña cantidad de líquido o vapor adicional,
respectivamente, sin alterar la temperatura y la presión del sistema.
Determinar :
1) El número mínimo de platos que se requiere para efectuar la separación.
2) La relación reflujo mínimo
3) La corriente molar en el reflujo a la relación de reflujo mínimo.
4) La relación de reflujo interno a la relación de reflujo mínimo
5) El número de etapas de equilibrio teórico, si la relación de reflejo externo es 1.2 veces el valor
mínimo.
6) La corriente molar en el reflujo a la relación de reflujo externo.
7) La relación de reflujo interno a la relación de reflujo externo.
8) La corriente de agua de refrigeración necesaria para la separación.
9) La corriente de vapor vivo para la revaporización del líquido de fondo.
10) El número de etapas de equilibrio real, si la eficiencia global de la columna es 65%
Problema 1ra parte McCabe Thiele
https://en.smath.com/forum/yaf_postst1813_ZedGraph-Region.aspx