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Hábitos alimentarios de Paralabrax humeralis (Valenciennes, 1828)

capturados en Puerto Pizarro, Tumbes-Perú, Abril-2019

Poster · November 2019

DOI: 10.13140/RG.2.2.20761.90722

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Gabriel Nicolas Romero Pineda Mariana Molina

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Jose Arispe Mirella Ganoza Condori

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 Hábitos alimentarios de Paralabrax humeralis (Valenciennes, 1828)
capturados en Puerto Pizarro, Tumbes-Perú, Abril-2019
Gabriel Romero-Pineda, Mariana Molina, José Arispe, Mirella Ganoza, Grecia Sotil, Paul Baltazar, Javier J. Coasaca-Céspedes
Carrera de Biología Marina, Facultad de Ciencias Veterinarias y Biológicas, Universidad Científica del Sur, Lima, Perú
Introducción

Paralabrax humeralis es una especie bentopelágica de la familia

Serranidae importante, comercialmente en Perú, y en el
ensamblaje de las comunidades litorales del Gran Ecosistema
Marino de la Corriente de Humboldt norte. Por ello, es
necesario conocer los cambios en sus interacciones tróficas,
que se ven modificadas, por diversos factores biológicos, físico-
Fig. 1. Ejemplar P. humeralis proveniente de Puerto
químicos, que afectan la composición de la oferta alimentaria. Pizarro – Tumbes, Perú.

En campo En laboratorio
Materiales y métodos

Adquisición de
ejemplares en el terminal
pesquero: Villa María del
Triunfo, Lima.

Grado de
digestión-
vacuidad
Fig. 2 Ubicación geográfica de Puerto Pizarro,
Tumbes (1). Terminal pesquero Villa María Analizados en el
del Triunfo (2). Pabellón N UCSUR

Se analizaron 49 estómagos de P. humeralis, (longitud ¿Es suficiente el esfuerzo de muestreo? ¿Características de la dieta?
promedio 219 mm). El 63.39 % presentaron contenido Los estimadores no paramétricos Chao 1 y ACE, El índice 1-D (0.33) evidenció baja diversidad de
estomacal. De los cuales, el 58.82 % estaban en grado evidenciaron que a partir del estómago 26 el ítems presa en la dieta y, J’ (0.28) diferencias en su
medio de digestión (G2), 32.35 % bajo (G1) y, 8.82 % espectro trófico fue adecuado para su descripción abundancia. Esto se ve reflejado en la dominancia
alto (G3) (Fig. 3). (Fig. 5). Por tanto, la dieta observada (84.17 %) es de eufáusidos en la dieta sobre las demás presas,
suficiente para cumplir el objetivo de estudio. especialmente en el ítem euphausiidae (Fig. 6).

ACE Mean Chao 1 Mean S Mean (runs)

9
G1 (32.35 %)
Riqueza acumulada de esepcies
Resultados y discusiones

8
G2 (58.82 %)
7
G3 (8.82 %)
6

5
Fig. 7. Índice de importancia relativa por presa específica
(IIRPE %) de las presas más importantes en la dieta de P.
Fig. 3. Porcentaje de grado de digestión del contenido estomacal.
4 humeralis. Donde: 1er lugar = Euphausiidae, 2do = N.
Donde: G = grado de digestión. 1 = bajo, 2 = medio y, 3 = alto. 3
simplex y, 3er = Stomatopoda.

Se clasificaron un total de siete ítems presa: 2 Según el IIRPE % la presa más importante fue
Euphausiidae, Holothuriophilus pacificus, Hyperiidae, 1
Euphausiidae (82.36 %) seguido de N. simplex
Nyctiphanes simplex, Paguridae, Pleocyemata y
0 5 10 15 20 25 30 35 (15.25 %) y, Stomatopoda ( 2.15 %) (Fig. 7).
Número de estómagos
Stomatopoda (Fig. 4). ¿Características del depredador?
Fig. 5. Curvas de acumulación de presas. Dónde Mean =
mediana, S = riqueza observada. Chao 1 y ACE son El NT (3.83) indicó que P. humeralis es un
estimadores no paramétricos de riqueza. consumidor secundario (Fig. 8). Asimismo, el
índice βi (0.08) lo clasificó como un depredador
especialista. Sin embargo, al tener un nicho trófico
amplio se debe considerar que, en realidad, su dieta
es la especializada.

Paralabrax humeralis

Fig. 4. Ítems presa : A = Nyctiphanes simplex , B = Fig 8. Pirámide trófica tropical marina según Allain et
Holothuriophilus pacificus , C y D = Hyperiidae, E = Paguridae, al. (2015). Donde: 1 = fitoplancton, 2 = zooplancton, 3, 4
F = Pleocyemata. Donde la barra negra equivale a 1 mm. Fig 6. Scatterplot de abundancia, biomasa y
y 5 = depredadores 2do, 3er nivel y tope.
frecuencia de ocurrencia

Paralabrax humeralis es una especie carnívora con dieta especializada, su dieta preferentemente está compuesta por la
familia Euphausiidae y otros miembros del zooplancton. Por ello, debe considerarse para este estudios como un
consumidor secundario en la zona de Puerto Pizarro, Tumbes-Perú.
Conclusiones

QR

– Allain, V., Griffiths, S., Bell, J., & Nicol, S. (2015). Monitoring the Pelagic Ecosystem Effects of Different Levels of Fishing Effort on the Western Pacific Ocean Warm Pool.
Referencias

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– Trujillo-Rojas, W., Rodríguez-Betancourt, C. A., & Reyes-Rengifo, O. (2016). Análisis del contenido estomacal y la ecología trófica de la Triportheus auritus (Jolombo).
Revista Electrónica de Veterinaria, 17(11). 2-3.
– Medina, M., Araya, M., & Vega, C. (2004). Alimentación y relaciones tróficas de peces costeros de la zona norte de Chile. Investigaciones marinas, 32(1), 33-47.
– Coasaca-Céspedes, J. J., Segura-Cobeña, E., Montero-Taboada, R., Gonzalez-Pestana, A., Alfaro-Córdova, E., Alfaro-Shigueto, J., & Mangel, J. C. (2019). Preliminary analysis
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Bathyraja aleutica (Gilbert 1896). Environmental Biology Fisheries., 95(1):3-20.
– Krebs, C.J. (1989). Ecological methodology. Massachusetts, United States of America: Addison-Wesley.

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