UNIVERSIDAD NACIONAL

HERMILIO VALDIZÁN
FACULTAD DE INGENÍERIA INDUSTRIAL
Y SISTEMAS CARRERA PROFESIONAL DE
INGENIERÍA INDUSTRIAL

"MEDICAMENTOS"

TRABAJO DEL CURSO DE QUIMICA

ORGANICA

Autor:
• Herrera Dávila Andre Renzo

Grupo:
1

Docente: Químico Visag Salas Ronal Ney

Huánuco - 2023
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 INDICE

1. INTRODUCCIÓN…………………………………………………………………………3
2. CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS ………………………………………………4
3. DESARROLLO DE MEDICAMENTOS …………………………………………………6
4. MECANISMO DE ACCIÓN DE MEDICAMENTOS ………..…………………………7
5. USO RACIÓNAL DE MEDICAMENTOS ………..……………………………………..8
6. MEDICAMENTOS GENERICOS VS. MEDICAMENTOS DE MARCA ……………10
7. CONCLUSIÓN ……………………………...……………………………………………10
8. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS ……...……………………………………………11

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 INTRODUCCIÓN

En el vasto universo de la medicina, los medicamentos juegan un papel esencial en el

tratamiento y alivio de diversas condiciones de salud. Este informe se adentrará en el
fascinante mundo de los medicamentos, explorando sus diversos tipos, mecanismos de
acción y aplicaciones clínicas. Desde los analgésicos que alivian el dolor hasta los
antibióticos que combaten infecciones, pasando por los reguladores del sistema
cardiovascular y las terapias biológicas de última generación, cada clase de medicamento
desempeña un papel único en la optimización de la salud humana. A lo largo de este
informe, examinaremos detenidamente cada categoría, proporcionando explicaciones
detalladas sobre sus propiedades, beneficios terapéuticos y consideraciones clave. Al
sumergirnos en la diversidad farmacológica, buscaremos comprender cómo estos agentes
químicos y biológicos contribuyen significativamente al progreso de la medicina moderna
y mejoran la calidad de vida de millones de personas en todo el mundo.

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 CLASIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS

En el fascinante universo de la medicina, la clasificación de medicamentos se erige como

una guía fundamental para entender su diversidad y aplicación clínica. Desde aquellos que
intervienen en la sinapsis hasta los que regulan funciones cardíacas, cada categoría
desempeña un papel único en el tratamiento de enfermedades. Este análisis detallado nos
sumergirá en las distintas clases de medicamentos, explorando sus beneficios terapéuticos
y la importancia de considerar posibles efectos adversos.

A) Fármacos que intervienen en la Sinapsis

Estos medicamentos se centran en modular la transmisión de

señales entre las células nerviosas en las sinapsis. Pueden
incluir neurotransmisores, moduladores selectivos de
receptores y otros agentes que afectan la comunicación
neuronal. Su aplicación abarca desde el tratamiento de
trastornos neuropsiquiátricos como la depresión y la ansiedad Fluoxetina
hasta la gestión de trastornos del movimiento.

B) Fármacos que intervienen en el Sistema Nervioso Central

Esta categoría engloba medicamentos que actúan directamente

en el sistema nervioso central. Pueden abordar trastornos
neuropsiquiátricos, controlar el dolor y regular la ansiedad.
Algunos ejemplos incluyen analgésicos opioides,
antidepresivos y ansiolíticos. Su diversidad permite intervenir
en una amplia gama de condiciones relacionadas con el Oxicodona
sistema nervioso.

C) Antiinflamatorios

Los antiinflamatorios son esenciales para reducir la

inflamación y aliviar el dolor. Desde los analgésicos comunes
hasta los fármacos más específicos utilizados en enfermedades
autoinmunes, estos medicamentos mejoran la calidad de vida
de los pacientes al mitigar la respuesta inflamatoria del cuerpo.
Ibuprofeno
D) Fármacos que interfieren en la Función Renal

Medicamentos en esta categoría desempeñan un papel vital en

el manejo de condiciones como la hipertensión y otras
enfermedades renales. Su capacidad para regular la función
renal es esencial para equilibrar la presión arterial y mantener
la homeostasis del cuerpo.
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Enalapril
E) Agentes Cardiovasculares

Abordando enfermedades cardíacas y trastornos circulatorios,

estos medicamentos son fundamentales para mantener la salud
cardiovascular. Incluyen antihipertensivos, antiarrítmicos y
agentes que mejoran la función cardíaca, contribuyendo así a
la prevención y tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
Atorvastatina
F) Fármacos que interfieren en las Funciones Intestinales

Esta categoría incluye medicamentos utilizados en el

tratamiento de trastornos gastrointestinales y enfermedades
metabólicas. Desde reguladores del tránsito intestinal hasta
fármacos utilizados en enfermedades inflamatorias intestinales,
estos medicamentos son esenciales para mantener la salud
gastrointestinal. Loperamida

G) Agentes de Quimioterapia

Diseñados para combatir células cancerosas, los agentes de

quimioterapia son fundamentales en el tratamiento del cáncer.
Actúan impidiendo la división celular y la propagación de
tumores. Su aplicación requiere una cuidadosa consideración
debido a los posibles efectos adversos en las células sanas del
cuerpo. Cisplatino

H) Inmunosupresores

Estos medicamentos son cruciales en el campo de los

trasplantes y en el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
Su función principal es suprimir la respuesta inmunológica del
cuerpo, evitando así el rechazo de órganos trasplantados y
reduciendo la actividad del sistema inmunológico en
enfermedades autoinmunes. Ciclosporina

I) Hormonas

Las hormonas desempeñan un papel central en la regulación de

procesos fisiológicos. Desde hormonas sexuales hasta
hormonas que regulan el metabolismo, su aplicación abarca
una amplia gama de condiciones médicas. La terapia hormonal
es esencial en el tratamiento de trastornos endocrinos y en la
optimización de funciones corporales específicas. Testosterona
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 DESARROLLO DE MEDICAMENTOS

El desarrollo de medicamentos, un proceso intrincado y vital, comienza con la

identificación de una necesidad médica que demanda solución. Este viaje científico se
estructura en diversas etapas que abarcan desde la concepción de la idea hasta la
presentación del medicamento ante las autoridades reguladoras.

1. Identificación de una Necesidad Médica

La primera fase implica el reconocimiento de una carencia en el tratamiento de una
enfermedad o condición médica. Investigaciones epidemiológicas, revisión de
literatura científica y la consulta a profesionales de la salud son clave en este
proceso.

2. Identificación de una Diana Terapéutica

Una vez que se identifica la necesidad, se busca la diana terapéutica, es decir, la
molécula específica o el proceso biológico que se puede modular para tratar la
enfermedad. Esto implica una comprensión profunda de la biología subyacente.

3. Identificación de un Compuesto Químico

Se inicia la búsqueda de un compuesto químico que interactúe con la diana
terapéutica. Este proceso implica síntesis, cribado y optimización de moléculas para
encontrar la más prometedora en términos de eficacia y seguridad.

4. Optimización del Compuesto

La fase de optimización busca mejorar la eficacia y seguridad del compuesto
seleccionado. Se realizan ajustes en su estructura química y propiedades
farmacocinéticas para garantizar la máxima efectividad y la mínima toxicidad.
5. Fases Preclínicas
La fase preclínica comprende la evaluación del compuesto en dos etapas. La fase
química analiza la molécula, mientras que la fase biológica busca datos
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 farmacocinéticos y farmacodinámicos, proporcionando información vital para el
diseño de ensayos clínicos.
6. Fases Clínicas
La fase clínica, dividida en tres etapas, lleva el compuesto a la evaluación en
humanos. La Fase I evalúa la seguridad en voluntarios sanos, la Fase II evalúa la
eficacia en pacientes y la Fase III examina la eficacia y seguridad en una población
más extensa.
7. Solicitud de Aprobación Regulatoria
Tras el éxito de las fases clínicas, se presenta la solicitud de aprobación del
medicamento a las autoridades reguladoras. Esta solicitud incluye datos detallados
sobre la eficacia, seguridad y calidad del medicamento.
8. Post-Aprobación y Vigilancia
Una vez aprobado, el medicamento entra en la fase post-mercado, donde se continúa
monitoreando su seguridad y eficacia en un entorno más amplio. La
retroalimentación continua de profesionales de la salud y pacientes es esencial.

Mecanismo de Acción de Medicamentos

El mecanismo de acción de un medicamento constituye la piedra angular de su capacidad

terapéutica, revelando la compleja danza química que ocurre entre el fármaco y su
receptor. Esta interacción no solo desencadena respuestas terapéuticas buscadas, sino que
también arroja luz sobre aspectos cruciales como la eficacia del medicamento, su perfil de
efectos adversos y posibles interacciones.

- Definición del Mecanismo de Acción

El mecanismo de acción se define como la interacción química
específica entre un fármaco y su receptor biológico. Esta conexión
desencadena una serie de eventos moleculares que resultan en la
respuesta terapéutica deseada.
- Importancia del Conocimiento del Mecanismo de Acción
Comprender a fondo cómo un medicamento interactúa con su
receptor es crucial. No solo proporciona información sobre la
eficacia del fármaco, sino que también permite anticipar y gestionar
sus posibles efectos adversos, así como prever interacciones con
otros medicamentos.
- Relación con la Clasificación Farmacológica
La clasificación de medicamentos en función de sus acciones
farmacológicas o efectos terapéuticos establece la base para
entender su mecanismo de acción. Cada clase de fármaco actúa de
7
manera única sobre su diana específica, reflejando la diversidad en
los mecanismos de acción.
- Intervención en Procesos Patológicos y Funcionales
En su esencia, un medicamento es una sustancia creada para
intervenir en los procesos patológicos y funcionales del organismo.
Al comprender cómo actúa un medicamento a nivel molecular, se
puede diseñar de manera más precisa para abordar las
irregularidades específicas que contribuyen a una enfermedad.

Uso Racional de Medicamentos

El uso racional de medicamentos es una práctica fundamental que se erige como un pilar
esencial en la atención médica moderna. Va más allá de la simple administración de
fármacos, incorporando un enfoque científico, ético y económico para garantizar que los
tratamientos farmacológicos sean seguros, efectivos y beneficiosos para los pacientes.

Definición del Uso Racional de Medicamentos:

El uso racional de medicamentos implica la prescripción, dispensación y consumo de
medicamentos de manera que se optimice su efectividad en el tratamiento de las
condiciones médicas, minimizando al mismo tiempo los riesgos asociados y los costos
involucrados.

Principios Clave del Uso Racional:

El uso racional se guía por la aplicación de principios fundamentales, incluyendo la
selección apropiada del medicamento basada en la evidencia, la dosificación adecuada,
la duración de tratamiento adecuada y la consideración de las características
individuales del paciente.

Evaluación de Beneficios y Riesgos:

Antes de prescribir o consumir un medicamento, es crucial evaluar cuidadosamente
tanto los beneficios terapéuticos como los posibles riesgos y efectos adversos asociados.
Esta evaluación se realiza considerando la relación riesgo-beneficio para cada paciente.

Educación del Paciente:

Una parte integral del uso racional de medicamentos es la educación del paciente.
Informar al paciente sobre el propósito del medicamento, la posología correcta y
posibles efectos secundarios fomenta la colaboración y la toma de decisiones informada.

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Prevención de la Resistencia a Medicamentos:
La resistencia a medicamentos es una creciente preocupación global. El uso racional
incluye estrategias para prevenir la resistencia, como completar ciclos de antibióticos y
evitar la automedicación.

Consideraciones Económicas:
La sostenibilidad económica del tratamiento también es parte integral del uso racional.
Esto implica la selección de medicamentos asequibles y la búsqueda de alternativas
genéricas cuando sea posible, sin comprometer la calidad del tratamiento.

Seguimiento y Evaluación Continua:

El uso racional de medicamentos implica un seguimiento continuo del progreso del
paciente y una evaluación constante de la efectividad y tolerabilidad del tratamiento. Se
ajustan las terapias según sea necesario.

Colaboración Interdisciplinaria:
La colaboración entre profesionales de la salud es esencial. La comunicación efectiva
entre médicos, farmacéuticos y otros miembros del equipo de atención médica garantiza
una prescripción y administración coherente y colectiva.

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 MEDICAMENTOS GENÉRICOS VS. DE MARCA

La elección entre medicamentos genéricos y de marca es una decisión común en la

prescripción y selección de tratamientos médicos. Ambas opciones comparten el
objetivo de proporcionar beneficios terapéuticos, pero difieren en términos de costos,
apariencia y ciertos aspectos regulatorios.

ASPECTO MEDICAMENTO GENERICO MEDICAMENTO DE MARCA

Copias idénticas de Medicamentos originales

medicamentos de marca, con la
DEFINICIÓN misma calidad, eficacia y
seguridad, pero a un costo
menor.
Generalmente más asequibles
debido a menores costos de
COSTO investigación y desarrollo.
desarrollados y comercializados
por una compañía farmacéutica,
generalmente bajo patente.
Tendencialmente más altos debido
a los costos asociados con
investigación, desarrollo y
marketing.

Puede variar en apariencia y Distintiva apariencia y nombre

APARIENCIA Y nombre, pero con el mismo patentado para establecer una
NOMBRE contenido activo que el marca reconocible.
medicamento de marca.

Sujetos a estrictas regulaciones Sometidos a rigurosas pruebas

para garantizar la antes de la aprobación, pero
REGULACIÓN bioequivalencia y estándares de pueden tener menos regulación
calidad. después de la expiración de la
patente.

CONCLUSIÓN

La elección entre medicamentos genéricos y de marca implica equilibrar eficacia,

accesibilidad financiera y preferencias individuales. Los genéricos, más asequibles,
ofrecen opciones terapéuticas efectivas, mientras que los medicamentos de marca, con
su identidad única, respaldan la innovación. La competencia postpatente ha
democratizado el acceso, pero los medicamentos de marca siguen siendo vitales para
avances terapéuticos. En última instancia, la optimización de ambas opciones garantiza
tratamientos de calidad y accesibles, forjando un camino hacia un futuro de salud
universal.

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 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

D. García. Intervención farmacéutica. Farmacia hospitalaria. Tomo I. SEFH 2002

. R. Pla, M. I. Martín, Á. Porta. Información de medicamentos. Farmacia

hospitalaria. Tomo I. SEFH 2002

Francisco José Hidalgo Correas, Tomás Sánchez Casanueva. Tema 6 - Centro de

Información de medicamentos. Resolución de consultas al CIM. Curso búsqueda

bibliográfica de la SEFH. 2014.

Normas de procedimiento en información de medicamentos. Farm.Hosp.1996; 20(1):

23-28.

Cristina Agudo Pascual, Íñigo Aizpurua Imaz, Julia Fernández Uría, Susana Fernández

Gallastegui. Fuentes de información de medicamentos. Bases de datos biomédicas.

Internet. Manual de Farmacia de Atención Primaria. SEFAP. Disponible en https://

www.sefap.org/media/upload/arxius/area-conocimiento/SEFAP_Manual_complet.pdf

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