Homotoxicologia

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HOMOTOXICOLOGÍA
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© CCC, S.A.
Depósito Legal: SS-986/02
ISBN-10: 84-7157-236-2
ISBN-13: 978-84-7157-236-3
Edición: Mayo 2007
Printed in Spain
Gráficas Alte, Bº Molinao - PASAJES
SUMARIO
Homotoxicología
1. Introducción .....................................................................................5
1.1. Principios básicos de la homotoxicología ...............................7
2. Fases de la enfermedad según la homotoxicología ..........................9
2.1. Fase de excreción ..................................................................10
2.2. Fase de reacción ....................................................................10
2.3. Fase de deposición ................................................................11
2.4. Corte Biológico o Espacio Pischinger...................................11
2.5. Fase de impregnación............................................................12
2.6. Fase de degeneración ............................................................13
2.7. Fase de neoplasia o cáncer ....................................................13
3. El cuadro de la homotoxicosis .......................................................14
3.1. Introducción ..........................................................................14
3.2. Las capas embrionarias .........................................................15
3.3. Cuadro general de la homotoxicosis .....................................15
4. Reacciones químicas en la homotoxemia.......................................19
4.1. Inflamación y reacción del organismo ..................................19
4.2. Ejemplos varios (Dr. Reckeweck).........................................21
5. Enfermedades producidas por autoagresión...................................23
5.1. Fenómenos vicariantes provocados por autoagresiones .......23
5.2. Tratamiento alopático y vicariaciones...................................25
6. El sistema de la Gran Defensa........................................................28
7. Resumen .........................................................................................31
Ejercicios de Autoevaluación.............................................................35
Solución a los Ejercicios de Autoevaluación .....................................36
Glosario de Términos .........................................................................37
HOMOTOXICOLOGÍA
Objetivos de este Manual

• Comprender los principios básicos de la homotoxicología y
los criterios que sigue para el conocimiento causal de las
enfermedades y su correcto tratamiento.
• Aprender las diferentes fases de la enfermedad y sus carac-
terísticas.
• Recalcar la importancia de conocer el cuadro general de la
homotoxicosis, así como los mecanismos de regresión cura-
tiva provocados por los tratamientos naturales y biológicos.
• Saber cómo funcionan los sistemas de defensa del organis-
mo en su lucha contra las toxinas.
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HOMOTOXICOLOGÍA
1. Introducción
Según el principio hipocrático de la medicina No hay enfermeda-
des sino enfermos, cada individuo presenta no sólo un conjunto de
síntomas característicos de su enfermedad, sino también otros pro-
pios (sensaciones particulares, modalidades de agravación y mejo-
ría...) ante la misma.
Por eso, no es correcto hablar de “atacar” a la enfermedad cuando

queremos que sane un paciente, ya que lo que tenemos que hacer
es regenerar a la persona, revitalizarla para que la salud vuelva a
ella, pero teniendo en cuenta de que cada enfermo es dintinto.
Hasta que el Dr. Reckeweck no estructuró sus teorías sobre la

homotoxicología (en los años 40, siglo XX), la medicina natural
no tuvo un criterio nítido y preciso sobre el proceso que va de la
salud a la enfermedad, y en qué situación exacta se encontraba
cada enfermedad y cada signo patológico.
Según la homotoxicología, las enfermedades son procesos natura-

les de defensa del organismo ante aquellos agentes o sustancias
que las originan, las llamadas homotoxinas. Esta defensa del orga-
nismo se manifiesta de diversas formas: fiebre, inflamación, dia-
rrea, vómitos e incluso otras enfermedades que pueden suponer un
riesgo para la vida. Para estimular las defensas del organismo ante
estas homotoxinas, lo que tiene que darse al paciente son medica-
mentos biológicos o antihomotóxicos.
Ante un paciente enfermo, lo

menos indicado es darle
medicación alopática, que en vez
de revitalizarle va a atacar a su
organimos y sistema de defensas.
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HOMOTOXICOLOGÍA
Si la enfermedad es abortada por medios no biológicos (fármacos

químicos, agresiones, quimioterapia, antálgicos, atifebrífugos,
etc.), sigue unos criterios de progresión con empeoramiento (pro-
ceso denominado vicariación progresiva), que podrá llevar hasta
la muerte.
Por el contrario, si se siguen unos criterios de recuperación bioló-

gica no agresiva, mediante los antihomotóxicos, se produce un
retroceso de la enfermedad (o vicariación regresiva) que nos lle-
vará por un camino concreto otra vez a la salud.
Por lo tanto, para curar no hay que dañar, ni producir consecuen-

cias iatrogénicas que hacen que el remedio sea peor que la enfer-
medad.
A continuación vamos a profundizar en todo esto. Formas de tratamiento de la

enfermedad.
AGRESIÓN POR
HOMOTOXINAS
TRATAMIENTO POR RECUPERACIÓN

MEDIOS NO BIOLÓGICA NO
BIOLÓGICOS AGRESIVA
ORGANISMO
RETROCESO DE LA
EMPEORAMIENTO O
ENFERMEDAD O
VICARIACIÓN
VICARIACIÓN
PROGRESIVA
REGRESIVA
ENFERMEDAD:
FIEBRE, INFLAMACIÓN,
DIARREA...
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HOMOTOXICOLOGÍA
1.1. Principios básicos de la homotoxicología

El introductor del concepto de homotoxicología en medicina bio-
lógica ya hemos dicho que fue el Dr. Hans Heinrich Reckeweck,
nacido el 9 de mayo de 1905 en Alemania Federal. Se graduó
como médico cirujano en 1929 y posteriormente se especializó en
farmacología y toxicología.
Dedicado al estudio e investigación, publicó muchos trabajos que

dejaron claros los efectos colaterales de ciertas drogas y fármacos
alopáticos. En 1955 publicó su primer trabajo sobre homotoxinas,
titulado Homotoxine und homotoxikosem (Homotoxinas y Homoto-
xicosis, bases para una síntesis de la Medicina).
A partir de este concepto y como resultado de diferentes investiga-

ciones en el campo de la terapéutica homeopática, acupuntura neu-
ral, naturismo, etc., es de donde se ha ido generando el concepto
general de homotoxicología.
Este concepto parte del principio de que todas las afecciones cor-
porales, así como sus reacciones intrínsecas (trabajo, movimiento
muscular, metabolismo, etc.) y sus funciones orgánicas, se realizan
únicamente gracias a la transformación y acción de ciertos com-
ponentes químicos. Por eso, esas sustancias tienen una importan-
cia definitiva para los fenómenos de la vida, de la enfermedad y la
salud.
Ante las afecciones, el organismo se defiende con las que Recke-

weck denominó homotoxinas, en una lucha en la que intenta repa-
rar lo que ha sido dañado. Todas esas reacciones de autocuración,
que se producen debido al enfrentamiento entre el organismo y las
homotoxinas, son los que en homotoxicología se denomina enfer-
medad.
AGRESIÓN AGRESIÓN
TEJIDO
EXTRACELULAR
Cualquier agresión al organismo
HOMOTOXINAS
lleva consigo la formación o la
acción de toxinas, que en el
hombre se llaman homotoxinas o
sustancias tóxicas para él.
7
HOMOTOXICOLOGÍA
Por lo tanto:
La homotoxicología investiga la acción biológica de ciertas sus-

tancias denominadas homotoxinas, en los procesos fisiológicos
y de mantenimiento de la salud.
En el diagnóstico, la medicina antihomotóxica se basa en el cuadro

clínico subjetivo de la homeopatía clásica y su materia médica, y
se completa con criterios de diagnóstico clínico convencional.
Sin embargo, las enfermedades son útiles desde el punto de vista

biológico. La mejor manera de curar es reforzando los sistemas
curativos mediante una estimulación antitóxica, sin destruir bacte-
rias ni producir daños colaterales.
Reckeweck habla de dos fases en la enfermedad según la acumula-

ción de toxinas:
- Fase Humoral: en ella el organismo ofrece una reacción óptima

frente a las homotoxinas y su sistema de defensa responde para
combatir estas sustancias, con un buen funcionamiento del siste-
ma de los emuntorios: hígado, colon, piel, pulmón, riñón y flui-
dos.
- Fase Celular: en ella se da un deterioro progresivo de las fun-
ciones vitales: disminuye la vitalidad del organismo y el pacien-
te pasa a tener un pronóstico dudoso.
A continuación vamos a ver con más detalle la evolución de la
enfermedad.
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HOMOTOXICOLOGÍA
2. Fases de la
enfermedad según la
homotoxicología
Toda enfermedad puede encuadrarse en tres procesos:
1. Excreción de toxinas.
2. Deposición o almacenamiento de toxinas.
3. Degeneración por acción de las toxinas sobre la célula.
Cada uno de estos tres procesos, a su vez, está separado o dividido
en dos fases fisiológicas:
• El primer proceso (excreción de toxinas) se divide en fase de

excreción propiamente dicha y fase de reacción e inflamación.
• El segundo proceso (deposición de toxinas), en fase de deposi-
ción y fase de impregnación.
• El tercer proceso (degeneración por toxinas), en fase de degene-
ración propiamente dicha y fase de neoplasia. Los procesos de la enfermedad y
sus fases.
PROCESO I PROCESO II PROCESO III
EXCRECIÓN DE TOXINAS DEPOSICIÓN DE TOXINAS DEGENERACIÓN POR TOXINAS
Reacción e
Excreción Deposición Impregnación Degeneración Neoplasia
inflamación
FASES HUMORALES FASES CELULARES

(enfermedades de la disposición) (enfermedades de la constitución)
Las tres primeras fases (fases de excreción, reacción y deposición)

tienen una tendencia natural hacia la curación, y se denominan
FASES HUMORALES o enfermedades de la disposición.
Las fases humorales presentan un pronóstico favorable. En todas

ellas el organismo intenta que las células queden indemnes. Los
enzimas permanecen intactos y domina el principio de excreción.
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HOMOTOXICOLOGÍA
Si estas fases son tratadas inadecuadamente, el organismo lucha y

lucha. Y si se persiste en bloquearlas con medicación represiva, la
enfermedad llega a la fase muda o corte biológico, en la que el
organismo deja de luchar y está bien pero sólo aparentemente.
A continuación las homotoxinas entran en la célula y comienzan

las FASES CELULARES (fases de impregnación, degeneración y neo-
plasia) o enfermedades de la constitución, que se caracterizan
por la existencia de daños en los enzimas propios intracelulares.
Las homotoxinas ya no pueden ser detoxicadas completamente y
la tendencia es hacia el deterioro o la degeneración.
En estas últimas fases domina el principio de condensación y su

pronóstico es dudoso o incluso reservado.
Veamos más detalladamente cada fase para saber qué ocurre cuan-
do el organismo es agredido por cualquier homotoxina.
2.1. Fase de excreción

Los emuntorios son órganos a cuyo nivel se realiza la eliminación
de determinadas sustancias. Por ejemplo: riñón, pulmones, recto,
glándulas sudoríparas y salivares.
En la fase de excreción, el organismo intenta expulsar la homoto-

xina por métodos naturales: diarrea, vómito, flujo, secreciones
mucosas, sudor, orina, expulsión por la piel, etc., incrementando
los emuntorios.
En realidad no puede considerarse como una enfermedad en sí.

Sería, por ejemplo, cuando hemos comido algo que nos ha sentado
mal y el organismo reacciona provocando el vómito.
2.2. Fase de reacción

Si el organismo no puede eliminar por sus propios mecanismos las
homotoxinas agresoras, pasa a sufrir la frase de reacción, en la
que, como su nombre indica, las reacciones de defensa se intensifi-
can. Estas reacciones de defensa son las relacionadas con el Siste-
ma de la Gran Defensa (que veremos más adelante):
- Adenohipófisis /Suprarrenales
- Sistema Retículo Endotelial
- Defensa Neuronal Antitóxica
- Acción Detoxicante del Tejido Conectivo (el llamado Espacio
de Pischinger)
que hace que se den mecanismos de inflamación.
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HOMOTOXICOLOGÍA
Si el individuo ha tomado algún fármaco (antidiarreicos, antipruri-

ginosos, drogas para flujos, antieméticos, etc.), su organismo va a
intentar acabar con las homotoxinas primeras y luego con las
homotoxinas segundas, formadas a partir de los medicamentos
tomados.
Tratará de quemar esas toxinas generando un terreno inflamado

con fiebre, forúnculos, neuralgias, etc., en función de la expresión
de la fase excretora en el ámbito tisular (de los tejidos).
En cambio, con farmacología homeopática de medicamentos

homotoxicológicos, se estimularán estas dos primeras fases que
hemos visto, para que la enfermedad no pase a la siguiente fase.
2.3. Fase de deposición

En esta fase de la enfermedad, el esfuerzo del organismo se orienta
hacia la formación de depósitos de toxinas, para evitar que no se
extiendan de forma generalizada y puedan atacar otras partes del
organismo.
Por eso, en esta fase se forman pólipos, tumores benignos, adipo-

sis, obesidad, varices, trombos, miomas, masas debajo de la piel,
cálculos, celulitis, etc.
Ésta es la última fase de las consideradas humorales. Entre ella y la

primera de las fases celulares, existe el llamado Corte Biológico.
2.4. Corte Biológico o Espacio Pischinger

Todas las células se encuentran rodeadas por el líquido extracelu-
lar, que las baña, protege y nutre. Es a este líquido al que vierten
tanto el sistema nervioso como el circulatorio, y en él se encuen-
tran las moléculas y sustancias que hacen posible que se cumplan
las funciones vitales del organismo.
En este espacio, denominado espacio Pischinger, existen una serie

de células indiferenciadas de origen mesenquimático, los fibroplas-
tos, que fabrican una sustancia mucilaginosa específica para cada
unas de las moléculas vertidas a este líquido extracelular, de mane-
ra que hace que esas moléculas sean reconocidas biológicamente
como parte del organismo y así pueden entrar en el interior celular
e integrarse de forma correcta al sistema de coordinación interorgá-
nico o programa biológico que tiene cada organismo.
Pero si el líquido extracelular se llena de sustancias extrañas no

reconocidas por los fibroblastos se enturbia y el flujo entre las ter-
minaciones nerviosas y sanguíneas con la célula se dificulta y se
origina una alteración en ese programa biológico original.
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HOMOTOXICOLOGÍA
Ese líquido extracelular, al actuar como filtro de las partículas

tóxicas que se acumulan en su seno, va perdiendo sus característi-
cas y se va haciendo más denso, hasta llegar a formar un verdade-
ro reservorio de tóxicos.
Lo que sucede a continuación es que las células ya no reciben los

nutrientes que las alimentaban, y se van debilitando; tampoco pue-
den eliminar los desechos de su metabolismo y se alteran los cana-
les de las membranas celulares (los del calcio, potasio y sodio). Al
final, la carga tóxica en el líquido extracelular es enorme, aumenta
la presión osmótica del medio, falla el aporte de oxígeno celular y
el medio se acidifica. En este momento comienzan las denomina-
das fases celulares de la enfermedad.
Es decir, el corte biológico constituye la separación entre las fases

humorales y las celulares, y no es más que el paso de las homoto-
xinas a través de la membrana celular.

CORTE BIOLÓGICO
Excreción Impregnación
Reacción Degeneración
Deposición Neoplásica
Fases de la enfermedad y corte

biológico.
2.5. Fase de impregnación

Se denomina así ya que el ingreso progresivo de sustancias tóxicas
es en realidad una “impregnación” de homotoxinas dentro de la
célula.
Esto produce primero trastornos funcionales y luego enzimáticos.

El daño celular se ve reflejado en: pigmentaciones de piel, leuco-
plasias, jaquecas, asma, úlceras, angina de pecho, etc.
Si esta fase se trata mal con medicamentos “anti” (anticoagulantes,

antivirales, antitérmicos, antiinflamatorios, antidiarreicos, antide-
presivos...), se pasa a la siguiente.
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HOMOTOXICOLOGÍA
2.6. Fase de degeneración

La falta de reconocimiento, por parte de la célula, de las toxinas,
hace que se dé todo un proceso degenerativo en el que participa el
metabolismo y enzimas.
En esta fase, por ejemplo, el organismo genera lupus, sinusitis cró-

nica, tuberculosis, nefrosis, distrofia muscular, etc.
2.7. Fase de neoplasia o cáncer

La continuidad de la fase degenerativa de forma indefinida provo-
ca neoformación y las células se comportan de forma aberrante.
Así surgen enfermedades degenerativas y la muerte.
13
HOMOTOXICOLOGÍA
3. El cuadro de la
homotoxicosis
3.1. Introducción
En el proceso de la enfermedad siempre se rigen unas normas o
“principios naturales antagónicos”, que se corresponden con el
siguiente esquema resumen de lo que acabamos de ver en el apar-
tado anterior:
De tejidos más superficiales y De fases de excreción

menos nobles humoral
A tejidos más profundos y

A fases celulares
más nobles
Esquema del proceso de la
enfermedad según la
homotoxicosis.
Según el Dr. Reckeweck, los métodos terapéuticos biológicos

deben respetar que los enfermos son diferentes en su constitución
(ya veíamos la máxima de “no existen enfermedades, sino enfer-
mos”). Y relacionó su constitución con el desarrollo embrionario.
De esta manera, elaboró un cuadro en el que relacionaba las distin-

tas capas embrionarias con las diferentes fases de la enfermedad.
En este cuadro se refleja el punto de acción en el que están expre-
sándose las homotoxinas y en el que se está dando la reacción bio-
lógica ante las mismas.
En el caso de que no se pueda neutralizar el efecto de las homoto-

xinas (vicariaciones progresivas), el desarrollo de la enfermedad
seguirá un orden en su aparición, dependiendo de hojas embriona-
rias, nobleza de los tejidos afectados y profundidad de los mismos.
Para mantener su homeostasis o equilibrio, el organismo intentará

una vicariación regresiva de forma natural, drenando homotoxi-
nas hacia tejidos más superficiales y menos importantes en sus
funciones.
Las homotoxinas en el tejido extracelular no drenarán si en el

momento de la enfermedad tomamos un medicamento retóxico
(como muchos fármacos alopáticos), y consiguientemente se
entrará en las fases celulares.
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HOMOTOXICOLOGÍA
La acción de la defensa humoral en el estado del tejido extracelu-

lar es muy importante. Si cortamos su mecanismo, entran en juego
alteraciones de la inmunidad celular.
Por ejemplo, existen niños que se resfrían frecuentemente y que, al

ser tratados con fármacos, se les crean retoxinas y acabarán enfer-
mando de asma.
3.2. Las capas embrionarias

En el Cuadro General de la Homotoxicosis vamos a encontrar las
siguientes capas embrionarias establecidas por el Dr. Reckeweck:
- Ectodermo. Formado por: epidermis, orodermis, neurodermis y

simpaticodermis.
- Mesodermo. Formado por: nefrodermo, serodermo, germino-
dermo y musculodermo.
- Mesénquima. Formado por: intersticiodermo, osteodermo,
hemodermo, linfodermo y cavodermo.
- Endodermo. Formado por: mucodermo y organodermo.
3.3. Cuadro general de la homotoxicosis

En el cuadro general de la homotoxicosis, que veremos a continua-
ción, las fases homotóxicas (enfermedades) se encuentran ordena-
das en forma horizontal. Verticalmente están los tejidos del cuer-
po humano afectados y atacados por las homotoxinas.
Entre la fase de deposición (o formación de depósitos) y la fase de

impregnación se encuentra el llamado corte biológico o fase
muda.
Cada vicariación progresiva lleva las toxinas a tejidos más profun-

dos y más nobles. El creciente ataque de las homotoxinas (por
degeneración patológica del metabolismo tisular y celular) empuja
este proceso en dirección a la cronicidad, con una tendencia cada
vez menor a la curación.
De este modo, la terapia alopática y retóxica, al utilizar medica-

mentos que “cortan” los procesos biológicos naturales y, por tanto,
“intoxicadores” del tejido extracelular (fármacos retóxicos), lleva
a una vicariación progresiva acelerada.
Por el contrario, la terapia biológica y depurativa invierte la

vicariación y la hace regresiva. Las curaciones biológicas produ-
cen mejoría después de que el tratamiento produjo fiebre, vómitos,
etc., al ayudar a eliminar las toxinas y depurar (fases de reacción y
excreción).
15
HOMOTOXICOLOGÍA
Muchas veces también producen síntomas tenidos anteriormente

en el tiempo, un “teatro biológico” que normalmente es leve y no
debe asustar al paciente. Es decir, es frecuente que un paciente
padezca síntomas que no tenía hacía tiempo.
Las homotoxinas afectan tejidos diferentes en fases diferentes.

Un ejemplo fácil de entender es el del envenenamiento por arséni-
co. Cuando es ingerido oralmente en pequeña cantidad, se elimina
a través del vómito o diarrea (fase de excreción).
Si el terapeuta no reconociera el envenenamiento, lo trataría de

una gastroenterocolitis (fase de reacción). Se observaría fiebre.
Luego el arsénico podría depositarse en el cabello y en las uñas y
producir una queratosis (fase de deposición).
Si se tomara más arsénico, se bloquearía el mecanismo natural de

defensa y se producirían fases de lesión celular; por ejemplo, una
lesión hepática (fase de impregnación). Por los efectos concentra-
dos del veneno, se desarrollaría una fase de degeneración (caracte-
rizada por una atrofia amarilla del hígado o ataques cardíacos por
debilidad aguda del músculo cardíaco...).
Finalmente, se llegaría a la fase de neoplasia (cáncer) y la muerte.
El bioterapeuta debe conocer bien este cuadro general de la homo-

toxicosis, desde la salud a la muerte, y los mecanismos de vicaria-
ción regresiva provocados por los tratamientos naturales y biológi-
cos.
Con paciencia y conocimiento, debe hacer que el paciente llegue

desde las fases posteriores a las primeras fases de reacción y aún
de excreción de toxinas.
Así se cumplirá el principio de la terapia naturista:
Desde la enfermedad recuperamos la salud y la vitalidad, a tra-

vés de las increíbles terapias naturales.
Cuadro general de la
homotoxicosis. En la práctica,
cada fase puede relacionarse con
cualquier otra a través del
fenómeno de vicariación.
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SALUD MUERTE
RECUPERACIÓN ESTADO CAQUÉTICO

ENFERMEDADES DE LA DISPOSICIÓN ENFERMEDADES DE LA CONSTITUCIÓN
TEJIDOS
FASES DE
FASES DE FASES DE FASES DE FASES DE FASES DE
FORMACIÓN
EXCRECIÓN REACCIÓN IMPREGNACIÓN DEGENERACIÓN NEOPLASIA
DE DEPÓSITOS
ateromas, verrugas,
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ECTODÉRMICOS sudor, cerumen, forunculoseritema, dermatosis, lupus ulcus rodenas,

queratosis, clavos, tatuaje, pigmentación, etc.
sebo, etc. dermatitis, eczemas vulgaris, lepra, etc. basalioma, etc.
a) Epidérmicos etc.
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estomatitis, rinitis,
pólipos nasales, cáncer de la mucosa
b) Orodérmicos saliva, coriza, etc. hongos de muguet, leucoplasia, etc. rinitis atrófica, etc.
quistes, etc. de nariz y boca
etc.
12:37
paresias, atrofia del

contenido de las poliomelitis en
neuromas benignos, nervio óptico, neuroma,
c) Neurodérmicos vejiguitas del herpes estados febriles, jaqueca, tics, virosis (polio), etc.
neuralgias, etc. siringomielia, gliosarcoma, etc.
zóster, etc. herpes zóster, etc.
esclerois múltiple...
Página 17
segregación celular neuralgias, herpes neuromas benignos, asma, ulcus ventriculi y neurofibromatosis,
CORTE BIOLÓGICO O FASE MUDA

d) Simpaticodérmicos gliosarcomas, etc.
neurohormonal, etc. zóster, etc. etc. duodeni, etc. etc.
secreciones gastroin- pólipos de las

ENDODÉRMICOS asma, ulcus ventriculi y tuberculosis de cáncer de laringe,
testinales, C02, ester- faringitis, latingitis, mucosas,
duodeni, ronquera, síndrome pulmón e intestino, estómago, intestino,
cobilina y otros, enteritis, colitis, etc. estreñimiento,
a) Mucodérmicos carcinoide, etc. etc. recto, etc.
toxinas y heces megacolon, etc.
vesícula, jugo infiltraciones pulmonares, cirrosis hepática,

parotitis, neumonía,
pancreático, silicosis, estruma, sarcomas de diversa
b) Organodérmicos hepatitis, colangitis, virosis, lesiones tóxicas del hipertriosis,
hormonas de la colelitiasis, etc. localización, etc.
etc. hígado, etc. mixedema, etc.
tiroides, etc.
HOMOTOXICOLOGÍA
17
18
SALUD MUERTE
RECUPERACIÓN ESTADO CAQUÉTICO

ENFERMEDADES DE LA DISPOSICIÓN ENFERMEDADES DE LA CONSTITUCIÓN
TEJIDOS
FASES DE
FASES DE FASES DE FASES DE FASES DE FASES DE
FORMACIÓN
EXCRECIÓN REACCIÓN IMPREGNACIÓN DEGENERACIÓN NEOPLASIA
DE DEPÓSITOS
HOMOTOXICOLOGÍA
sustancia mesenquí- adipositas, esclerodermia,

HOMOTOXICOLOGIA-01_mod.qxd:HOMOTOXICOLOGIA-01.qxd
MESENQUIMÁTICOS abscesos, flemones, preestadíos de elefantiasis, sarcomas de diversa

mica intersticial, áci- miogelosas, tofos, caquexia, delantal de
a) Intersticiodérmicos carbúnculos, etc. virosis gripales, etc. localización, etc.
dos hialurónicos, etc. edemas, etc. totem, etc.
b) Osteodérmicos hematopoyesis, etc. osteomielitis, etc. espolones, etc. osteomalacia, etc. espondilitis, etc. osteosarcomas, etc.
14/1/11
menses, producción infarto miocardio,

endocarditis, tifo, varices, trombos, leucemia mieloica,
c) Hemodérmicos de sangre y angor pectoris, miocardosis, etc. panmieloptisis, anemia angiosarcomas, etc.
sepsis, embolia, etc. esclerosis, etc. perniciosa, etc.
anticuerpos
12:37
hinchazón de glándulas
d) Linfodérmicos linfa, anticuerpos septicemia linfatismo linfogranulomatosis sarcoma
linfáticas, etc.
líquido encefaloraquí- sudoración excesiva, coxartrosis, etc.

e) Convodérmicos poliartritis, etc. hidrocefalia, etc.
deo, sinovia etc.
Página 18
MESODÉRMICOS orina con productos cistitis, pielitis, nefritis, hipertrofia prostática, nefrosis, riñón carcinoma renal,
albuminuria, nefrosis, etc.
a) Nefrodérmicos metabólicos terminales etc. nefrolitiasis, etc. cirrótico, etc. hipernefroma, etc.
excreciones de las pleuritis, pericarditis, exudación pleural, tuberculosis de las cáncer de serosas,
b) Serodérmicos fases pretumorales
hojas serosas peritonitis, etc. ascitis, etc. CONTROL BIOLÓGICO O FASE MUDA serosas, etc. etc.
mioma, próstata fases pretumorales (útero, impotencia viril, cáncer de útero,

menses, semen,
c) Germinodérmicos flujo blanco hipertrófica, quistes testículos), etc. esterilidad, etc. ovarios, testículos, etc.
ovulación, etc.
ováricos, etc.
ácido lácteo, reuma muscular, miogelosis, reuma, distrofia muscular

d) Musculodérmicos miositis osificante, etc. miosarcomas, etc.
lactocidógeno, etc. miositis, etc. etc. progresiva, etc.
PRINCIPIO EXCRETOR, ENZIMAS INTACTOS, TENDENCIA A LA PRINCIPIO CONDENSADOR, LESIÓN ENZIMÁTICA, TENDENCIA AL
AUTOCURACIÓN, PRONÓSTICO FAVORABLE EMPEORAMIENTO, PRONÓSTICO DUDOSO
HOMOTOXICOLOGÍA
4. Reacciones químicas
en la homotoxemia
4.1. Inflamación y reacción del organismo

Ya hemos visto antes que las células están rodeadas de un líquido
extracelular, que cambia de densidad según va progresando la
enfermedad. Por otro lado, el ácido hialurónico es una sustancia
que actúa como cemento entre las células, uniéndolas; y existe un
enzima, la hialuronidasa, que consigue romper estas moléculas y
así mantener líquido el espacio intercelular. Este enzima se
encuentra presente en las paredes celulares de algunas bacterias.
Relacionando esto con lo que hemos visto, cuando el organismo

capta una homotoxina, entra en acidosis, en fase inflamatoria con
acción simpaticotónica (el sistema nervioso simpático entra en
acción). En estos momento se requiere gran actividad del enzima
hialuronidasa para mantener el líquido intercelular (mesénquima)
en solución y que no pase a gel. Por eso, las bacterias ricas en hia-
luronidasa son necesarias en el proceso inflamatorio: si el líquido
intercelular permanece en solución acuosa, se pueden consumir las
toxinas y hay entonces dolor, calor, rubor y tumor (fiebre y enroje-
cimiento), y, manteniendo la inflamación se queman las toxinas.
Este hervir de sustancias en el tejido conectivo –que comunica las

células parenquimatosas y los vasos sanguíneos– produce aumento
de leucocitos y crea residuos de esta lucha antiinfecciosa. El orga-
nismo elimina los residuos, en forma de pus, por los emuntorios
naturales, quedando limpio y depurado.
En fase ya de recuperación, el organismo entra en vagotonía,

alcalosis y equilibrio. Ha quemado las toxinas y queda, después
de su fase de excreción y reacción, en mejores condiciones que
antes. Las bacterias han sido coadyuvantes en la expulsión de
homotoxinas.
Matando bacterias o bajando la temperatura se bloquean los meca-

nismos de defensa del organismo y se entra en fases retóxicas.
Sin embargo, con el uso de antibióticos, analgésicos, antipiréticos,

etc., se pasa directamente a la vagotonía y alcalosis, y se inactiva
la producción de hialuronidasas.
El tejido conectivo se torna gelatinoso y se congela el proceso de

defensa. Las homotoxinas se empastan y a esto se suman las toxi-
nas de los antibióticos.
Se forman los péptidos o proteínas salvajes de autoagresión y vie-

nen las enfermedades de autoagresión o autoinmunes.
19
HOMOTOXICOLOGÍA
Después de las fases de excreción y reacción, se llega a la fase

muda. Después el organismo se desploma, entra en la fase de
impregnación y neoplasia.
Veamos a continuación el cuadro de la inflamación.
FASE A DE LA ACCIóN VEGETATIVA

Simpaticotonía, acidosis, acción de hialuronidasa, mesénquima acuoso,
tejido en ebullición, hidrólisis, actividad histamínica, “estrés de lucha”.
(Adaptación del medio al ataque)
Supresión
Uso de quimioterapia, antibióticos, etc.

Empastelamiento
FASE B DE CAMBIO VEGETATIVO

Vagotonía, alcalosis, inactividad de la hialuronidasa, gelatinización del
conectivo, compuesto de Schiff.
Péptidos salvajes
Corte biológico o Fase muda
AUTO-ANTICUERPO
Enfermedad de la autoagresión
20
HOMOTOXICOLOGÍA
4.2. Ejemplos varios (Dr. Reckeweck)
1. Paciente con alergia en las manos (eczema)

La enfermedad desapareció con terapias biológicas y eliminando
de la dieta la carne de cerdo. No pudiendo soportar las restriccio-
nes, el paciente volvió a comer cerdo y el eczema le salió otra vez.
Se puso pomadas alopáticas y desaparecieron los eczemas, pero 4
meses después sufrió un infarto de miocardio y murió.
A otro paciente con un eczema en la pierna le ocurrió lo mismo y

sufrió tres infartos. No se le permitió eliminar las toxinas de la piel
y éstas pasaron a otro tejido derivado de una hoja embrionaria más
profunda (al corazón, derivado del mesodermo). Lo que en la piel
es un eczema, en el corazón es un infarto.
Un eczema puede dar vicariaciones distintas:
Fase de reacción Fase de impregnación Fase de degeneración Fase de neoplasia
Eczema
Ectodermo Asma
Piloro-espasmo
Endodermo Cáncer
Daños hepáticos
Mesénquima Angina de pecho
Por las pomadas y ataque medicamentoso, el eczema ya no puede

hacer reacción y “estalla” en una fase de daño celular.
2. Paciente al que se le suprimió una menstruación con

anticonceptivos
Posteriormente apareció una ciática. Se le trató con bioterapia, se
desintoxicó y dio una fase de excreción diarreica.
Diarrea: Excreción mucodérmica.
Ciática: Impregnación simpaticodérmica.
Menstruación: Excreción germinodérmica.
3. Paciente con amigdalitis

Se le administraron fármacos para bajar la fiebre (aspirina, desen-
friol, mejoral, etc.) y antibióticos. La enfermedad fue bloqueada y
pasó a fase de condensación.
21
HOMOTOXICOLOGÍA
De 10 a 15 días después el paciente sufrió de nuevo una fase de

reacción y otra manifestación de amigdalitis. A continuación entró
en fase muda y posteriormente desarrolló una enfermedad degene-
rativa (artritis, asma, gripe crónica, cansancio, etc.).
Vicariaciones diversas:
FASE DE FASE DE FASE DE

IMPREGNACIÓN DEGENERACIÓN NEOPLASIA
Eritema exudativo
Ectodermo multiforme
Epilepsia
Amigdalitis
Asma
Endodermo
Daños hepáticos Diabetes
Esclerodermia Sarcoma
Mesénquima
Poliartritis Artrosis
Mesodermo Daño muscular
Agranulocitosis Nefrosis
Nefritis Mesodermo
Albuminaria
22
HOMOTOXICOLOGÍA
5. Enfermedades
producidas por
autoagresión
5.1. Fenómenos vicariantes provocados por

autoagresiones
Cuando una fase de reacción es suprimida por medio de medica-
mentos químicos (como salicilatos, fenibutazona, etc.), se lleva a
cabo un tránsito en las polaridades vegetativas de la fase A (con su
acidosis, etc.) a la fase B (parasimpaticotonia, etc.).
Esto da como resultado la producción de péptidos salvajes, los

cuales actúan como haptenos y antígenos y provocan la formación
de auto-anticuerpos. Como consecuencia, aparecen enfermedades
autoagresivas en diversos tejidos:
• El sistema nervioso es afectado por encefalomielitis, neuritis,

polineuritis, esclerosis múltiple, neuritis óptica, oftalmia simpá-
tica...
• En las articulaciones se dan: artritis, poliartritis, poliartritis
aguda y crónica primaria, coxitis (inflamación de la articulación
de la cadera), enfermedades pararreumáticas.
• En los pulmones: infiltrado eosinofílico y consecutivas caver-
nas tuberculosas...
• En la médula ósea: agranulocitosis, leucemia, osteomieloescle-
rosis, trombopenia, leucopenia ideopática, anemia hemolítica...
• En los vasos sanguíneos: púrpura hemorrágica gangrenosa,
periarteritis nodosa, vasculitis, púrpura trombocitopénica
(Enfermedad de Werlhof)...
• En el corazón: endomiocarditis reumática, síndrome de angina
de pecho...
• En el hígado: hígado graso, hígado nodular, resfrío hepático,
degeneración amiloidea del hígado, atrofia amarilla aguda del
hígado, hepatitis crónica, cirrosis hepática, anemia disproteínica,
anemia paraproteínica con daño hepático...
• En los riñones: albuminuria, glomerulonefritis aguda, nefrosis,
nefroesclerosis, amiloidosis...
• En el tejido conectivo: colagenosis, esclerodermia, eritematodes
(lupus eritematoso), dermatomiositis, amiloidosis, hialinización,
fibrosis, fibroplasia...
Veamos un resumen en el siguiente cuadro sinóptico:
23
HOMOTOXICOLOGÍA
Encefalomielitis,
Fases de reacción neuritis, polineuritis,
esclerosis múltiple, simpática, etc.
poliomelitis, neuritis
óptica, oftalma
Artritis, poliartritis, coxitis,
Articulaciones enfermedades
pararreumáticas, etc.
Antibióticos
Bronquitis crónicas, gripes
Quimioterapia
Pulmones crónicas, sinusitis, alergias,
rinitis, asma, etc.
Agranulocitoris, leucemia,
DE AUTOAGRESIÓN
trombopenia, leucopenia
Médula ósea
ideopática, anemia
hemolítica, etc.
Péptidos salvajes
CORTEBIOLÓGICO
Haptenos- Púrpura hemorrágica,

Sistema nervioso
alérgenos Vasos sanguíneos arteritis, periarteritis,
Antígenos tromoboflebitis, etc.
ENFERMEDADES
Endomiocarditis reumática,
Corazón angina de pecho, infartos,
miocarditis, etc.
Degeneración grasa,
hepatitis crónica,
Formación de auto- Hígado
insuficiencia hepática
anticuerpos
crónica, cirrosis, etc.
Albuminuria,
Riñones glomerulonefritis, nefrosis,
nefroesclerosis, etc.
Esclerodermia, lupus,
Tejido conectivo o
colagenosis, amiloidosis,
conjuntivo
etc.
FASES
FASES CELULARES
HUMORALES
La verdadera terapia (como la natural o biológica) no debe permi-

tir que la enfermedad cruce el corte biológico de izquierda a dere-
cha.
Con frecuencia, este cruce perjudicial resulta del tratamiento

supresivo de las fases de reacción relativamente benignas (por
ejemplo, de una tonsilitis o una gripe). De esta manera se desarro-
llan los puntos de resistencia menor (locus minoris resistentiae),
los cuales muchas veces no pueden ser compensados durante la
vida entera, ya que son causados por daños celulares.
24
HOMOTOXICOLOGÍA
Estos puntos ofrecen muchas oportunidades para el depósito de

homotoxinas ambulantes, tales como la grasa, los factores reumáti-
cos, etc. Los puntos de resistencia menor manifiestan diferentes
síntomas inorgánicos en cada paciente cuando están cargados de
homotoxinas.
El consumo continuo de productos químicos es peligroso. Este

abuso crónico puede desencadenar fases celulares (daños renales,
por ejemplo). En los puntos de resistencia menor también pueden
llegar a formarse fases neoplásicas.
Recientemente se han desarrollado métodos terapéuticos que pue-

den ayudar a la curación de fases celulares por medio de la esti-
mulación específica de los enzimas celulares.
La terapia celular ofrece nuevas posibilidades para reparar, cuando

la anatomía aún lo permite, daños celulares mediante el efecto
revertido y la inducción de enzimas nuevos o semejantes. Esto
puede demostrarse en experimentos enzimáticos diversos (experi-
mentos de Wallenfels y Weil, Conney y Burns).
Al tratar con productos químicos, por ejemplo, una tonsilitis o una

gripe, no se hacen visibles de forma inmediata los daños iatrogéni-
cos. Los daños latentes son los que vienen a constituir los llama-
dos puntos de resistencia menor, puntos que, como hemos dicho
antes, aunque aún no están cargados de homotoxinas, sí ofrecen
unas zonas de fácil sobrecarga homotóxica posterior.
Si el médico o terapeuta reconoce exactamente la posición de la

enfermedad en el “cuadro general de la homotoxicosis”, así como
el estado de los puntos de resistencia menor, podrá predecir apro-
ximadamente las reacciones que pudieran ocurrir con la terapia de
estimulación homeopática. Debe cuidarse especialmente de no
empujar al paciente a través del corte biológico hacia enfermeda-
des crónicas tardías.
5.2. Tratamiento alopático y vicariaciones

Después del tratamiento alopático de una tonsilitis basado en anti-
bióticos, pueden esperarse efectos colaterales que se traducen en
vicariaciones progresivas tales como: poliartritis, nefritis, asma,
daños hepáticos, insuficiencia cardiaca, albuminuria, eritematosis,
epilepsia, diabetes, esclerodermia, agranulocitosis, leucemia, artro-
sis, nefrosis, sarcoma...
Después del tratamiento de una gripe con sulfonamidas, salicila-

tos, antibióticos, etc., se han observado casos de endocarditis,
nefritis, neuritis, sicosis, úlcera gástrica, asma, lesión hepática,
anemia post-infecciones, nefrosis, etc.
25
HOMOTOXICOLOGÍA
Puesto que en las vicariaciones progresivas se suceden enfermeda-

des completamente diferentes, el médico generalmente no recono-
ce las relaciones de casualidad.
Si el daño celular todavía no es muy grave, los sistemas de defensa

organizan ellos mismos una vicariación regresiva, una regresión
a la fase de reacción que había sido suprimida. Lo que pasa es que
esta nueva reacción es identificada como una nueva infección y se
trata, otra vez, en forma supresiva con fármacos químicos.
Desde el punto de vista homotoxicológico, esto debe ser identifi-

cado como un esfuerzo del organismo por detoxicar las homo-
toxinas.
La tonsilitis inicial fue suprimida por el tratamiento químico ini-

cial, y las homotoxinas no pudieron ser detoxicadas.
El Sistema de la Gran Defensa (que hemos mencionado anterior-

mente y del que hablaremos más adelante) organiza entonces una
recidiva; es decir, el organismo trata de detoxicarse provocando
una nueva tonsilitis, como vía de eliminación de las toxinas por
medio del pus. Si se suprime de nuevo esta reacción, se puede
desarrollar una endomiocarditis reumática.
Últimamente se aprecia un marcado aumento en las enfermedades

alérgicas. La terapia causal necesita un conocimiento más exacto
de toda la cadena patofisiológica de causalidad.
La histamina es uno de los más importantes factores en la infla-

mación. Es liberada por reacciones antígeno-anticuerpo y por los
mastocitos (procedentes de precursores de la médula ósea), y es
sintetizada por enzimas de los mismos mastocitos. El mecanismo
completo de la inflamación se basa principalmente en efectos his-
tamínicos.
Si la histamina no es detoxicada en el curso habitual de la inflama-

ción y es eliminada en forma abrupta por medio de antibióticos o
de químicos en general (liberación citotóxica), no se puede garan-
tizar que se lleve a cabo su detoxicación normal (exocitosis).
El proceso de impregnación retóxica es generalmente el resultado

de la supresión de una inflamación o de severos efectos tóxicos, tal
como lo hemos venido recalcando.
La histamina juega un papel importante en el desarrollo de las

fases celulares. En el “cuadro general de la homotoxicosis”, esto
se ilustra en la figura siguiente:
26
HOMOTOXICOLOGÍA
ECTODERMO
Eczema, urticaria, escrófula,

forúnculo...
MESÉNQUIMA HISTAMINA NEURODERMO
Inflamaciones crónicas, Amina depresora que se Asma, simpaticodermo

amigdalitis crónicas, sinusitis encuentra en el cornezuelo
crónicas, celulitis, etc. del centeno y en el organimo
animal, en el que se produce
a partir de la histidina
(aminoácido esencial) por
descarboxilación
Provoca vasodilatación y
aumento de la permeabilidad
de los capilares.
HEMODERMO ENDODERMO
Arritmia, angina de pecho, Asma (pulmonar), úlcera

infartos de todas clases (estómago), etc.
Las inflamaciones tienden a curarse a través de las vicariaciones

regresivas. Éstas son representadas por un movimiento hacia la
izquierda en el cuadro referido.
Diversos factores no biológicos –tales como las toxinas, los reme-

dios químicos, los antibióticos, etc.–, bloquean los enzimas, el pro-
ceso febril curativo, los elementos huella y los grupos o radicales
-SH, produciéndose fallos en diversas funciones de síntesis.
Los elementos huella son sustancias de secrección o reacción ante

la enfermedad y su curación normal (por ejemplo la histamina) y
son alterados o anulados por los medicamentos.
Los grupos SH forman parte de algunos enzimas (como el coenzi-

ma A de la cisteína, de la metionina y del glutation), y pueden ser
fácilmente bloqueados por remedios químicos y antibióticos, con
lo que se produce la pérdida de varias funciones de síntesis. En
general, los grupos SH son muy importantes para la utilización del
oxígeno celular y para la detoxicación –según el profesor Wolff de
Munich–.
Con la supresión de la enfermedad se lleva a la formación de hista-

mina alérgica o de auto-anticuerpos, con las consecuencias alérgi-
cas y las enfermedades crónicas y tardías. Además, eventualmente,
si ya hay depósitos de carcinotoxinas en puntos de resistencia
menor, se desarrolla un cáncer en la fase neoplásica.
27
HOMOTOXICOLOGÍA
6. El sistema
de la Gran Defensa
Para luchar contra las toxinas, el organismo utiliza 5 sistemas de Para combatir las toxinas el
defensa, que forman parte del Sistema de la Gran Defensa. Estos organismo utiliza el Sistema de la
sistemas son: Gran Defensa, formado por cinco
sistemas diferentes pero
1. Sistema reticuloendotelial. En él se forman los anticuerpos o interrelacionados.
sustancias blanqueadoras de las toxinas. Aquí actúan muy bien la

acupuntura y la homeopatía, movilizando los mecanismos de
defensa a través de procesos enzimáticos en el ámbito molecular.
2. Mecanismo LAH (lóbulo anterior de la hipófisis) - CSR (cor-
teza suprarrenal). La hipófisis estimula la producción de hor-
monas suprarrenales que controlan, por diversos mecanismos, el
fenómeno inflamatorio. Ordena y coordina la producción de
anticuerpos y prepara el terreno adecuado a la lucha.
A través del mecanismo adenohipofisiario-corticosuprarrenal, se
produce una estimulación y luego una restricción o inhibición de
la inflamación.
3. Sistema de los reflejos nerviosos. Transporta y evalúa la infla-

mación y coordina la interferencia. Órdenes, información, cono-
cimiento consiguen la captura.
4. Función de detoxicación hepática. Convierte las toxinas en no
venenosas y las expulsa en las fases de excreción. Se dan medi-
das enzimáticas, mejora de la absorción intestinal y desintoxica-
ción general.
5. Función desintoxicante del tejido conectivo. Aquí se llevan a
cabo el almacenamiento de homotoxinas, las reacciones antíge-
no-anticuerpos, las inflamaciones, la formación de células leu-
cocitarias.
En el tejido conectivo se desarrolla el fenómeno de inflamación.
La dieta evita que lleguen más desperdicios allí. El baño, la fito-
terapia, los masajes, ventosas, hidroterapia, etc., limpian el terre-
no para que los mecanismos de defensa actúen libremente.
Cuando las homotoxinas venenosas penetran en el cuerpo humano,

se activa todo este Sistema de la Gran Defensa. Básicamente los
cinco sistemas citados empiezan a funcionar, bajo ciertas preferen-
cias del uno sobre el otro.
Cuando las proteínas extrañas penetran en los tejidos, el sistema

reticuloendotelial reacciona mediante la producción de anticuer-
pos, buscando la neutralización de los antígenos invasores. Esta
reacción se lleva a cabo en el tejido conectivo y es también dirigi-
da por las hormonas del sistema hipofisiario-corticosuprarrenal.
28
HOMOTOXICOLOGÍA
El masaje es un buen método para

limpiar el tejido conectivo y así
favorecer los mecanismos de
defensa.
A su propio modo, prácticamente todos los sistemas se encuentran

interrelacionados. Todos los métodos biológicos están, pues, entre-
lazados.
Sistema de la Gran Defensa.
2. MECANISMO LAH-CSR
(defensa humoral)
1. RETICULOENDOTELIO
Control de la función CSR (ACTH)
(defensa humoral)
Función sobre tejido conectivo
Almacenamiento de toxinas
(STH y esteroides)
Formación de anticuerpos
Estimulación e inhibición de
inflamaciones
VENENO
HOMOTOXINA
5. FUNCIÓN
DESINTOXICANTE DEL
4. DETOXICACIÓN HEPÁTICA
3. REFLEJOS NERVIOSOS TEJIDO CONECTIVO
(defensa humoral)
(defensa neural-regulaciones) (defensa humoral)
Fijación de ácidos,
Síndrome de excitación Almacenamiento, reacción
almacenamiento, acoplamiento
o irritación antígeno-anticuerpo,
de la homotoxina
inflamación, producción de
células leucocitarias
29
HOMOTOXICOLOGÍA
Como se observa en esta ilustración, el punto de ataque de la

defensa del cuerpo es la homotoxina, que se encuentra en el cen-
tro. Con esto se nos vuelve muy claro el principio teleológico que
se halla dentro de toda enfermedad como reacción biológica.
Comprobamos una vez más que la terapia naturista es totalmente

correcta y actúa con arreglo a las leyes de la vida y del organismo
humano en su lucha por el auto-restablecimiento de su salud.
Veamos para finalizar un resumen del abordaje de la enfermedad y

la inflamación con el concepto naturista-biológico y con las tera-
pias alopáticas.
ABORDAJE DE LA INFLAMACIÓN
Producen bloqueos enzimáticos,

CON TERAPIAS BIOLÓGICAS aparentando una curación
inmediata
Estimulan el Sistema de la Gran Desembocando en una

ALOPÁTICAS
Defensa vicariación progresiva

BIOLÓGICO
Daños del Sistema de la Gran

Vicariando regresivamente
Defensa
TERAPIAS
Llegan a la curación, están libres Daños terapéuticos, efectos

CON CORTE
de venenos o del daño que éstos colaterales nocivos, patologías

causan iatrogénicas, terminando en
La salud como meta terapéutica,

libre de toxinas y de más daños enfermedades severas
tóxicos
Las terapias biológicas y
alopáticas en el abordaje de la
inflamación.
Después de haber tratado una inflamación con terapias biológicas

viene la salud, lo que supone estar libre de toxinas y de daños tóxicos.
Si se suprime la inflamación con terapia alopática, aparecen daños

terapéuticos, efectos colaterales, patologías iatrogénicas que, a fin
de cuentas, terminan convirtiéndose en enfermedades larvadas.
30
HOMOTOXICOLOGÍA
7. Resumen
1. Introducción
• No debemos atacar a la enfermedad. Hay que regenerar a la
persona, revitalizarla para que la salud vuelva a ella.
• Si la enfermedad es abortada por medios no biológicos,
sigue unos criterios de progresión hacia la muerte, empeo-
rando cada vez hasta llegar a ella.
• Si se siguen unos criterios de recuperación biológica no
agresiva, se produce un retroceso de la enfermedad que nos
llevará por un camino concreto otra vez a la salud.
• Cualquier agresión al organismo lleva con ella la forma-
ción o la acción de toxinas, que en el hombre se llaman
homotoxinas o sustancias tóxicas para él.
• En homotoxicología se denomina enfermedad a la reacción
del organismo ante la agresión de las homotoxinas. Es un
proceso de desintoxicación de la toxina en el tejido extrace-
lular, un intento de restablecer el equilibrio roto.
• La mejor manera de curar es reforzando los sistemas curati-
vos mediante una estimulación antitóxica, sin destruir bac-
terias ni producir daños colaterales.
2. Fases de la enfermedad
• Toda enfermedad puede encuadrarse en tres procesos:
excreción de toxinas (fase de excreción y fase de reacción e
inflamación), deposición de toxinas (fase de deposición y
fase de impregnación) y degeneración por toxinas (fase de
degeneración y fase de neoplasia).
• Las fases de excreción, reacción y deposición tienen una
tendencia natural hacia la curación, y se denominan fases
humorales o enfermedades de la disposición. Presentan un
pronóstico favorable.
• Si estas fases son tratadas inadecuadamente, el organismo
lucha. Si se persiste en bloquearlas con medicación represi-
va, la enfermedad llega a la fase muda o corte biológico: el
organismo deja de luchar y aparentemente está bien.
• A continuación las homotoxinas entran en la célula y
comienzan las fases celulares (fases de impregnación,
degeneración y neoplasia) o enfermedades de la constitu-
ción. Su pronóstico es dudoso. Las homotoxinas ya no pue-
den ser detoxicadas completamente y la tendencia es hacia
el deterioro o la degeneración.
31
HOMOTOXICOLOGÍA
• Para mantener su equilibrio, el organismo intenta una vica-

riación regresiva de forma natural, drenando homotoxinas
hacia tejidos más superficiales y menos importantes en sus
funciones.
• Las homotoxinas en el tejido extracelular no drenarán si en
el momento de la enfermedad tomamos un medicamento
retóxico, y entrarán en fases celulares.
3. Cuadro general de la homotoxicosis.

Clasificación integral de síntomas y
enfermedades
• Cada vicariación progresiva lleva las toxinas a tejidos más
profundos y más nobles. El creciente ataque de las homoto-
xinas empuja este proceso en dirección a la cronicidad, con
una tendencia cada vez menor a la curación.
• La terapia alopática y retóxica utiliza medicamentos que
“cortan” los procesos biológicos naturales e intoxican el
tejido extracelular; y lleva a una vicariación progresiva
acelerada.
• La terapia biológica y depurativa invierte la vicariación y la
hace regresiva.
• El bioterapeuta debe conocer bien el cuadro general de la
homotoxicosis y los mecanismos de vicariación regresiva
provocados por los tratamientos naturales y biológicos.
Debe llegar desde las fases posteriores a las primeras fases
de reacción y de excreción de toxinas.
4. Reacciones químicas en la homotoxemia

• Cuando el organismo capta una homotoxina, entra en aci-
dosis, en fase inflamatoria con acción simpaticotónica, y se
requiere gran actividad en el enzima hialuronidasa para
mantener el líquido intercelular en solución.
• Si el líquido intercelular permanece en solución acuosa, se
pueden consumir las toxinas; manteniendo la inflamación
se queman las toxinas.
• Las bacterias son ricas en hialuronidasa, por lo que son
necesarias en el proceso inflamatorio.
• En fase de recuperación, el organismo entra en vagotonía,
alcalosis y equilibrio. Ha quemado las toxinas y queda en
mejores condiciones que antes. Las bacterias fueron coad-
yuvantes en la expulsión de homotoxinas.
32
HOMOTOXICOLOGÍA
• Matando bacterias se bloquean los mecanismos de defensa

del organismo y se entra en fases retóxicas. Se pasa directa-
mente a la vagotonía y alcalosis, y se inactiva la produc-
ción de hialuronidasas. Como consecuencia, las
homotoxinas se empastan y a esto se suman las toxinas de
los antibióticos.
• A continuación se forman los péptidos o proteínas salvajes
de autoagresión y vienen las enfermedades de autoagresión
o autoinmunes.
5. Enfermedades producidas por autoagresión

• Los tratamientos supresivos provocan el cruce del corte
biológico de izquierda a derecha. Así se desarrollan los
puntos de resistencia menor, los cuales ofrecen muchas
oportunidades para el depósito de homotoxinas ambulantes.
• Con un tratamiento basado en productos químicos, no se
hacen visibles de forma inmediata los daños iatrogénicos.
Los daños latentes son los que vienen a constituir los lla-
mados puntos de resistencia menor.
• El médico o terapeuta biológico debe reconocer la posición
de la enfermedad en el “cuadro general de la homotoxico-
sis”, y el estado de los puntos de resistencia menor. Así
podrá predecir las reacciones que pudieran ocurrir con la
terapia de estimulación homeopática. Debe cuidarse espe-
cialmente de no empujar al paciente a través del corte bio-
lógico hacia enfermedades crónicas tardías.
• Después del tratamiento alopático (por ejemplo de una ton-
silitis) basado en antibióticos, pueden esperarse efectos
colaterales que se traducen en vicariaciones progresivas.
• Si el daño celular todavía no es muy grave, los sistemas de
defensa organizan una vicariación regresiva, una regresión
a la fase de reacción que había sido suprimida. Esto debe
ser identificado como un esfuerzo del organismo por deto-
xicar las homotoxinas.
• Si esta nueva reacción es identificada como una nueva
infección, y se trata en forma supresiva con fármacos quí-
micos, el Sistema de la Gran Defensa organiza una recidi-
va; el organismo trata de detoxicarse provocando una
nueva tonsilitis, como vía de eliminación de las toxinas por
medio del pus. Si se suprime de otra vez esta reacción, se
puede desarrollar una endomiocarditis reumática.
33
HOMOTOXICOLOGÍA
6. Los grandes sistemas de defensa

• Para luchar contra las toxinas, el organismo utiliza 5 siste-
mas de defensa, que forman parte del Sistema de la Gran
Defensa: sistema reticuloendotelial, mecanismo LAH-CSR,
sistema de los reflejos nerviosos, función de detoxicación
hepática y función desintoxicante del tejido conectivo.
• Cuando las proteínas extrañas penetran los tejidos, el siste-
ma reticuloendotelial reacciona mediante la producción de
anticuerpos, buscando la neutralización de los antígenos
invasores. Esta reacción se lleva a cabo en el tejido conecti-
vo y es dirigida por las hormonas del sistema hipofisiario-
corticosuprarrenal.
• La terapia naturista es totalmente correcta y actúa con arre-
glo a las leyes de la vida y del organismo humano en su
lucha por el auto-restablecimiento de su salud.
34
HOMOTOXICOLOGÍA
Ejercicios de Autoevaluación
1. ¿Cuál de las siguientes enfermedades es expresión de una fase
de impregnación?
a) Miomas uterinos.
b) Leucoplasia.
c) Sinusitis crónica.
2. ¿Cuál de las siguientes enfermedades es la expresión de una

fase de deposición en tejidos mesenquimáticos?
a) Megacolon.
b) Neuroma.
c) Varices.
3. La hipertrofia prostática puede considerarse como:

a) Una fase de deposición mesodérmica.
b) Una fase de deposición endodérmica.
c) Una fase de degeneración en tejido ectodérmico.
4. La neurofibromatosis se considera una enfermedad de la fase

de:
a) Degeneración endodérmica.
b) Degeneración ectodérmica.
c) Degeneración mesodérmica.
5. ¿Cuál de las fases de la enfermedad es la más grave?

a) La fase humoral.
b) La fase muda.
c) La fase celular.
6. Una vicariación regresiva, producida por tratamientos homoto-

xicológicos, ¿qué orden de los siguientes seguiría?
a) Endodermo a ectodermo.
b) Membrana celular a citoplasma celular.
c) Ectodermo a mesodermo.
35
HOMOTOXICOLOGÍA
7. La llamada fase muda de las fases de la homotoxicosis consiste

en:
a) El organismo se está curando.
b) Se está pasando, en un tiempo sin síntomas, a fases de
impregnación.
c) El organismo prepara su “teatro biológico” en una próxima
vicariación regresiva.
8. ¿Cuál podría ser la expresión de una fase de reacción en un

tejido ectodérmico?
a) Herpes zoster.
b) Parotiditis.
c) Endocarditis.
9. El “teatro biológico”, que es expresión de una vicariación

regresiva, tiene una de las siguientes características:
a) Sus síntomas suelen ser más graves que los de la enferme-
dad base.
b) Tiene una duración máxima de una semana.
c) Puede tener síntomas que hace tiempo no se tenían.
10. ¿Qué es el Sistema Básico de Pischinger?

a) Uno de los sistemas subordinados que constituyen el Siste-
ma de la Gran Defensa.
b) Un proceso de desintoxicación de la toxina en el tejido
extracelular.
c) Un tratamiento naturópata.
10. b
9. c
8. a
7. b
6. a
5. c
4. b
3. a
2. c
1. b
SOLUCIONES
36
Glosario de términos
HOMOTOXICOLOGÍA
A
Agranulocitosis. Enfermedad aguda, grave con disminución o
ausencia de leucocitos mieloides asociada a ulceraciones necró-
ticas en la boca, faringe y otras mucosas y en la piel.
Albuminuria. Presencia de albúmina en la orina.
Amiloidosis. Trastorno metabólico consistente en el depósito

intersticial de amiloide en diversos órganos y tejidos.
Antiemético. Que detiene o previene los vómitos.
Antihomotóxicos. Medicamentos biológicos que deben darse al

paciente para estimular la defensa del organismo frente a las
homotoxinas.
Arteritis. Inflamación de una arteria.
Ascitis. Acumulación de líquido en la cavidad peritoneal por

exudación y trasudación.
B
Basalioma. Carcinoma (tumor) basocelular.
C
Caquexia. Estado de trastorno general profundo y progresivo
de causas diversas: infecciones, intoxicaciones, etc.
Carbúnculo. Zoonosis, especialmente del ganado vacuono y

ovino, transmisible al hombre cuyo agente causante es el Baci-
llus anthracis.
Colagenosis. Enfermedad de colágeno. Grupo de afecciones

cuya característica común es la degeneración fibrinoide de la
sustancia fundamental del tejido conjuntivo: lupus eritematoso,
escleroiderma, periartritis, etc.
Colelicitasis. Formación o presencia de cálculos biliares.
Coriza. Afección catarral de la mucosa de la nariz, asociado

con derrame mucoso o mucopurulento. Rinitis.
38
HOMOTOXICOLOGÍA
Corte biológico. Es la separación entre las fases humorales y

las celulares, en el que se da el paso de las homotoxinas a través
de la membrana celular.
Coxitis. Inflamación de la articulación de la cadera.
D
Dermatomiositis. Polimiositis asociada con lesiones cutáneas,
edema, tumefacción y dolor violento; afección grave.
E
Elefantiasis. Enfermedad crónica causada por una filaria,
caracterizada por la inflamación y obstrucción de los vasos lin-
fáticos con hipertrofia de la piel y tejido subcutáneo, que alcan-
za a veces proporciones enormes, principalmente en las extre-
midades inferiores, escroto, brazos y mamas.
Emuntorios. Órganos a cuyo nivel se realiza la eliminación de

determinadas sustancias.
Encefalomielitis. Enfecalitis y mielitis combinadas.
Endomiocarditis. Inflamación del endocardio y el miocardio.
Eritematodes. Lupus eritematoso.
Esclerodermia. Afección caracterizada por la induración de la

piel y atrofia más o menos completa de ésta.
Escrófula. Linfoadenitis tuberculosa cervical.
Espolón. Eminencia puntiaguda en forma de espuela de gallo.
Espondilitis. Inflamación de una o varias vértebras.
Estercobilina. Producto de reducción de la bilirrubina, que da

color oscuro a las heces.
Estruma. Bocio.
F
Fibroplasia. Producción de tejido fibroso, como en la cicatriza-
ción de una herida.
39
HOMOTOXICOLOGÍA
Fibrosis. Formación de tejido fibroso.
G
Glioma. Tumor de los centros nerviosos y de la retina.
Gliosarcoma. Glioma con células fusiformes abundantes.
H
Hapteno. Sustancia que induce la formación de anticuerpos
cuando se combina con otra partícula que actúa de portador,
dado que por sí misma no es inmunogénica.
Hemopoyesis. Formación o producción de sangre, especial-

mente de sus elementos celulares.
Hialina. Sustancia albuminoidea translúcida, homogénea, que

existe normalmente en el cartílago, cuerpo vítreo, coloide del
tiroides, etc. Desde el punto de vista patológico, es el producto
de un tipo especial de degeneración.
Hialinización. Formación de hialina.
Histamina. Sustancia que provoca vasodilatación y aumento de

la permeabilidad capilar.
Homotoxinas. Agentes o sustancias que según la homotoxico-

logía producen las enfermedades.
I
Iatrogénico. Que lo produce el médico o los medicamentos.
Ideopatía. Enfermedad de origen primitivo o desconocido sin

causa extrínseca aparente.
L
Leucopenia ideopática. Reducción del número de leucocitos
en la sangre por debajo de 5.000/ml.
Linfoadenitis. Inflamación de los ganglios linfáticos.
40
HOMOTOXICOLOGÍA
Lupus eritematoso. Dermatitis inflamatoria de causa descono-

cida, que se manifiesta de diversas formas.
M
Megacolon. Tamaño anormalmente grande del colon.
Miogelosis. Gelificación de los coloides de las fibras muscula-

res que se traduce por endurecimiento del músculo.
Miositis. Inflamación del tejido muscular, primitiva o secunda-

ria de una infección general o inflamación próxima.
Mixedema. Expresión clínica de la atrofia o insuficiencia de la

glándula tiroides, caracterizado por la infiltración del tejido
subcutáneo por un material mucinoso constituido por proteínas
que forman complejos con mucopolisacáraidos que producen
un edema duro en la cara y extremidades, especialmente con
apatía, hipodermia y apagamiento mental.
Neuritis. Afección inflamatoria y también degenerativa de un

nervio o nervios caracterizada por dolor y trastornos sensitivos,
motores o tróficos, según el nervio afectado.
Neuroma. Término histológicamente impreciso que se refiere a

los tumores constituidos en gran parte por tejido nervioso y a
los que se desarrollan en un nervio.
O
Osteomalacia. Reblandecimiento óseo generalizado debido a
un trastorno metabólico que interfiere la acción de la vitamina
D como fijadora fosfocálcica en el tejido osteoide o por disfun-
ción tubular renal.
Osteosarcoma. Sarcoma del tejido óseo.
P
Panmieloptisis. Aplasia (desarrollo incompleto) general de la
médula ósea.
Paresia. Parálisis ligera o incompleta.
41
HOMOTOXICOLOGÍA
Periarteritis. Inflamación de los tejidos que rodean una articu-

lación, especialmente de las bolsas serosas.
Pischinger (espacio). Espacio que existe alrededor de las célu-

las en el que se encuentran terminaciones del tejido nervioso y
circulatorio así como moléculas y sustancias que hacen posible
que se cumplen las funciones vitales del organismo.
Polimiositis. Miositis simultánea en varios músculos, caracteri-

zada por fiebre y aparición de tumefacciones musculares cir-
cunscritas y duras.
Polineuritis. Síndrome de afectación del sistema nervioso peri-

férico, que tiende a ser simétrico y de predominio distal.
Púrpura. Afección caracterizada por la formación de manchas

rojas en la piel constituidas por diminutos extravasados sanguí-
neos subcutáneos. Síntoma de enfermedades diversas.
Púrpura trombocitoénica. Enfermedad de Werlhof.
S
Sarcoma. Tumor maligno.
Silicosis. Variedad de neumoconiosis (alteraciones broncopul-

monares) debida a la inhalación de piedras, sílice, arena, etc.
Simpaticotonía. Estado de excitación o predominio del tono

del sistema nervioso simpático, caracterizado por el espasmo
vascular, elevada presión sanguínea, midriasis, taquicardia, etc.;
opuesto a vagotonía.
Siringomielia. Afección de la médula espinal caracterizada

anatómicamente por una cavitación junto al conducto ependi-
mario de la médula espinal, rodeada de proliferación glial, y
que clínicamente presenta suspensión de la disociación termoa-
nalgésica, amiotrofia sementaria, síntomas piramidales y trófi-
cos.
Sistema Nervioso Simpático. Sistema nervioso de la vida

orgánica, constituido. Inerva los músculos de la fibra lisa y el
corazón y tiene relación íntima con las secreciones y movimien-
tos vasculares y procesos tróficos.
42
HOMOTOXICOLOGÍA
T
Teleología. Doctrina de las causas finales.
Tofo. Depósito urático en la dermis y tejido celular subcutáneo

de los gotosos, producidos por alteración metabólica de las
purinas.
Tonsilitis. Amigdalitis.
Trombopenia. Disminución de la coagulabilidad de la sangre.
U
Ulcus. Úlcera.
V
Vagotonía. Estado caracterizado por una hiperexcitabilidad del
sistema nervioso parasimpático, nervio vago.
Varicación progresiva. Proceso por el que la progresión de la

enfermedad es hacia peor, pudiendo llegar a la muerte.
Varicación regresiva. Proceso por el que la progresión de la

enfermedad es hacia mejor, llegando hasta la recuperación total
de la salud.
Vasculitis. Inflamación de un vaso o vasos; angitis.
Virosis. Afección por virus. Viriasis.
W
Werlhof (enfermedad de). Trastorno autoinmune, caracterizado
por la ausencia de reconocimiento de las plaquetas por el orga-
nismo, creándose una reacción inmunológica que las destruye
en el sistema reticuloendotelial.
43

Homotoxicologia

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qxd 14/1/11 12:37 Página 1

Objetivos de este Manual

Por eso, no es correcto hablar de “atacar” a la enfermedad cuando

Hasta que el Dr. Reckeweck no estructuró sus teorías sobre la

Según la homotoxicología, las enfermedades son procesos natura-

Ante un paciente enfermo, lo

Si la enfermedad es abortada por medios no biológicos (fármacos

Por el contrario, si se siguen unos criterios de recuperación bioló-

Por lo tanto, para curar no hay que dañar, ni producir consecuen-

A continuación vamos a profundizar en todo esto. Formas de tratamiento de la

TRATAMIENTO POR RECUPERACIÓN

1.1. Principios básicos de la homotoxicología

Dedicado al estudio e investigación, publicó muchos trabajos que

A partir de este concepto y como resultado de diferentes investiga-

Ante las afecciones, el organismo se defiende con las que Recke-

Cualquier agresión al organismo

La homotoxicología investiga la acción biológica de ciertas sus-

En el diagnóstico, la medicina antihomotóxica se basa en el cuadro

Sin embargo, las enfermedades son útiles desde el punto de vista

Reckeweck habla de dos fases en la enfermedad según la acumula-

- Fase Humoral: en ella el organismo ofrece una reacción óptima

• El primer proceso (excreción de toxinas) se divide en fase de

PROCESO I PROCESO II PROCESO III

EXCRECIÓN DE TOXINAS DEPOSICIÓN DE TOXINAS DEGENERACIÓN POR TOXINAS

FASES HUMORALES FASES CELULARES

Las tres primeras fases (fases de excreción, reacción y deposición)

Las fases humorales presentan un pronóstico favorable. En todas

Si estas fases son tratadas inadecuadamente, el organismo lucha y

A continuación las homotoxinas entran en la célula y comienzan

En estas últimas fases domina el principio de condensación y su

2.1. Fase de excreción

En la fase de excreción, el organismo intenta expulsar la homoto-

En realidad no puede considerarse como una enfermedad en sí.

2.2. Fase de reacción

Si el individuo ha tomado algún fármaco (antidiarreicos, antipruri-

Tratará de quemar esas toxinas generando un terreno inflamado

En cambio, con farmacología homeopática de medicamentos

2.3. Fase de deposición

Por eso, en esta fase se forman pólipos, tumores benignos, adipo-

Ésta es la última fase de las consideradas humorales. Entre ella y la

2.4. Corte Biológico o Espacio Pischinger

En este espacio, denominado espacio Pischinger, existen una serie

Pero si el líquido extracelular se llena de sustancias extrañas no

Ese líquido extracelular, al actuar como filtro de las partículas

Lo que sucede a continuación es que las células ya no reciben los

Es decir, el corte biológico constituye la separación entre las fases

FASES HUMORALES FASES CELULARES

Fases de la enfermedad y corte

2.5. Fase de impregnación

Esto produce primero trastornos funcionales y luego enzimáticos.

Si esta fase se trata mal con medicamentos “anti” (anticoagulantes,

2.6. Fase de degeneración

En esta fase, por ejemplo, el organismo genera lupus, sinusitis cró-

2.7. Fase de neoplasia o cáncer

Así surgen enfermedades degenerativas y la muerte.

De tejidos más superficiales y De fases de excreción

A tejidos más profundos y

Según el Dr. Reckeweck, los métodos terapéuticos biológicos

De esta manera, elaboró un cuadro en el que relacionaba las distin-

En el caso de que no se pueda neutralizar el efecto de las homoto-

Para mantener su homeostasis o equilibrio, el organismo intentará

Las homotoxinas en el tejido extracelular no drenarán si en el