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Detoxificación y drenaje

Alta Smit

Detoxificación y drenaje*

Resumen
Más frío, regiones polares
Las toxinas juegan un papel esencial en Homotoxicología. Aunque la moderna Medicina s
ile
Antihomotóxica ha evolucionado, por ejemplo, en el tratamiento de las consecuencias de

t
ol á
sv

la disregulación, la detoxificación sigue siendo uno de los principales pilares del trata-
Regiones templadas
miento. A pesar de que el hígado, riñones, mucosas (sistemas respiratorio, gastrointesti-
nal y genitourinario) y piel son los principales órganos de detoxificación, es importante

Menos volátiles
señalar que los componentes del sistema de autorregulación no se pueden separar, pues
Más calor,
todos ellos actúan conjuntamente. regiones
ecuatoriales

Palabras clave: Homotoxicología. Toxinas. Tabla de las Seis Fases de enfermedad. Sis-
tema de autorregulación. Detoxificación. Protocolos. Biopuntura. Fig. 1: El efecto saltamontes

Summary
ción original, Hans Heinrich Recke-
Toxins play a major role in homotoxicology. Although modern antihomotoxic medicine has
weg vio que las homotoxinas eran la
evolved in treating consequences of dysregulation, detoxification is still one of the main
base de la enfermedad y que la incapa-
pillars of treatment. Although the liver, kidneys, mucous membranes (Respiratory, Gas-
cidad del organismo para regular sus
trointestinal and Genitourinary systems) and skin are the primary organs of detoxifica-
efectos causaba la enfermedad tal y
tion, it is important to note that the components of the autoregulatory system cannot be
como la conocemos. Esto puede sonar
separated as they all act as one.
simplista, pero el resultado final de la
acumulación de homotoxinas a lo lar-
Key words: Homotoxicology. Toxins. Six Phase Table of Disease. Detoxification. Autore-
gulatory System. Protocols. Biopuncture.
go del tiempo son las enfermedades
genéticas, deficiencia de nutrientes o
incluso estrés psicológico.
Introducción como el DDT, PCBs, dioxinas y agen-
Vivimos en un mundo rodeado de to- tes plastificantes. Sus efectos van desde Aunque la moderna Medicina Anti-
xinas. Todos los años salen al mercado la inmunotoxicidad hasta alteraciones homotóxica ha evolucionado, por
2000 nuevos productos químicos, par- endocrinas e incluso pueden llegar a ser ejemplo, en el tratamiento de las con-
te de los cuales no se han probado to- carcinogénicas. Esta circunstancia se ve secuencias de la disregulación, como
talmente en el organismo humano. Al- agravada por el “efecto saltamontes”, por ejemplo en caso de inmuno-disre-
gunos son los denominados PBTs (Per- según el cual las toxinas se mueven de gulación, la detoxificación sigue sien-
sistent Bioaccumulative Toxins = pro- climas templados a fríos (Fig. 1). do uno de los principales pilares del
ductos químicos persistentes, bioacu- tratamiento.
mulativos y tóxicos), que significa que Toxinas endógenas también se gene-
permanecen en el medio ambiente y en ran, es el caso de algunos productos fi- El cuerpo humano, por tratarse de un
nuestra cadena alimentaria durante nales de nuestro metabolismo, como sistema energético abierto, reaccionará
mucho tiempo. Se trata de sustancias histamina y adrenalina. Si no se deto- de una manera determinada hasta que
xifican y excretan, pueden ser tan no- se eliminen las toxinas y se restablezca
* Traducción del trabajo de la Dra. A. Smit pu-
blicado por Heel Inc. (EE. UU.) en marzo de civas como las toxinas exógenas. el equilibrio. El organismo se ocupará
2004, con Ilustraciones de Andrew Mingione. de estas toxinas en un orden muy espe-
Para su publicación en Medicina Biológica se Homotoxicología y detoxificación cífico, en función de la fuerza de la ho-
ha completado el original con resumen y pala-
bras en español e inglés, dada su inclusión en la Las toxinas juegan un papel esencial motoxina y del sistema de regulación.
sección Originales. en Homotoxicología. En su concep- Podemos seguir con gran claridad la

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Originales

evolución de este proceso en el organis- Agudeza portante restablecer el sistema de au-


mo observando la Tabla de las Seis Fa- torregulación, siendo este la primera
ses de Reckeweg y la figura 3. línea de defensa contra las toxinas, por
lo que su restablecimiento puede faci-
El organismo se ocupa de las toxinas a litar la excreción de la sustancia tóxica.
tres niveles. Cada uno de los niveles
establecerá una defensa contra las ho- Aunque el hígado, riñones, mucosas
motoxinas y dejará huellas en forma Sistema de autorregulación (sistemas respiratorio, gastrointestinal y
de síntomas. Observando estas huellas genitourinario) y piel son los principa-
podemos seguir la trayectoria de las les órganos de detoxificación, es impor-
homotoxinas a través del organismo. tante señalar que los componentes del
sistema de autorregulación no se pue-
El sistema de autorregulación constituye den separar, pues todos ellos actúan
nuestra primera línea de defensa (Fig. conjuntamente y con frecuencia com-
2). Si el procesamiento de la toxina no parten sustancias químicas y receptores.
Sistema de la regulación basal
tiene éxito, el sistema de la matriz o de
la regulación basal se activará como una La Medicina Antihomotóxica intenta
barrera entre la célula y los órganos efec- restablecer la homeostasis mediante la
tores del sistema de autorregulación. Só- estimulación de los mecanismos de re-
lo si estos dos primeros fracasan en el in- gulación propios del organismo. Tam-
tento para eliminar la toxina, la enfer- bién reconoce los métodos de compen-
Célula
medad alcanzará la célula (Fig. 3). sación del organismo, con la acumula-
ción de las toxinas en la matriz y en el
Si queremos tratar la toxicidad del or- tejido graso o en estructuras celulares.
Cronicidad
ganismo, tenemos que intentar deter- Una vez restablecidas las vías de excre-
minar su nivel de penetración para Fig. 3: El sistema de autorregulación ción, la Medicina Antihomotóxica in-
tratarla adecuadamente. Cuanto más tentará estimular la liberación de toxi-
ha penetrado una toxina o sus efectos En la Tabla de las Seis Fases de las en- nas de estructuras más profundas. Sólo
en el organismo, mayor es el grado de fermedades, la regulación mediante el abordando la detoxificación paso a paso
disregulación. Podemos seguir este sistema de autorregulación dará lugar a se eliminará la sustancia nociva con el
proceso en la Tabla de las Seis Fases de las fases humorales, de excreción y de mínimo daño para el organismo.
las enfermedades, que nos indica el inflamación. Si la toxicidad persiste,
nivel en el que el organismo está eli- conducirá a las fases de matriz, deposi- El sistema de autorregulación:
minando las toxinas o, si la elimina- ción e impregnación, y seguirán las fa- órganos de detoxificación
ción no es posible, en que magnitud ses celulares de degeneración y de des- Las toxinas son procesadas por varios
se puede intentar compensar el daño diferenciación. El sistema de autorre- órganos del cuerpo humano. El híga-
(Tabla de las Seis Fases, Fig. 3). gulación correspondería a las fases hu- do, los riñones, la piel y las mucosas
morales de excreción e inflamación en participan en la excreción de las ho-
la Tabla de las Seis Fases de las enfer- motoxinas. En algunos casos, las toxi-
medades, la matriz a las fases de depo- nas tienen que prepararse para la ex-
Sistema inmunitario,
timo, tejido linfoide sición e impregnación y las fases celula- creción mediante una compleja serie
Hipotálamo Sistema
res son las fases de degeneración y des- de procesos químicos, como podemos
– Hipófisis nervioso diferenciación. El corte biológico pro- observar en el hígado. La capacidad de
– Corteza suprarrenal
porciona una indicación del potencial detoxificación depende de diferentes
Respiración celular y Superficies de regulación del individuo. A la iz- factores como los genéticos, sexuales y
sistema antioxidante mucosas
quierda del mismo hay un potencial de el estado nutricional del paciente.
excreción y, a la derecha, sobre todo,
Matriz
extracelular Hígado un potencial de compensación. Hígado
El hígado es uno de los órganos de de-
Para tratar niveles más profundos de toxificación más importantes del orga-
Fig. 2: El sistema de autorregulación
intoxicación, en primer lugar es im- nismo. El hígado destoxica toda una

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larga serie de toxinas exógenas y endó- sustancia intermediaria, como el ace- que como radicales libres estas pue-
genas. Sus funciones incluyen el meta- taldehído del metabolismo del alco- den regenerarse.
bolismo del colesterol, la glucólisis y la hol, puede resultar más toxica para el
gluconeogénesis, así como el suministro organismo que la toxina original y Algunas sustancias sólo utilizarán la vía
de factores de coagulación y muchas de puede causar graves daños tisulares. I o la vía II para ser destoxicadas, otras
las proteínas plasmáticas necesarias para Algunas personas muestran una pre- utilizarán ambas vías. Es evidente que
el transporte de hormonas y grasas. disposición genética a la rápida meta- si la ruta de la fase II está sobrecargada,
bolización de las toxinas a acetaldehí- la capacidad de captación de radicales
La principal célula hepática responsa- do. A estas personas se les llama aceti- libres se cede a favor de la función de
ble de la detoxificación es el hepatoci- ladores rápidos y tendrán un mayor conjugación y se pueden producir más
to, que sigue dos vías metabólicas para riesgo de lesión de sus tejidos hepáti- daños en el parénquima hepático. Asi-
procesar la mayoría de las toxinas so- cos al ingerir alcohol o sustancias co- mismo, si el paciente por ejemplo pade-
lubles. La fase I de detoxificación (Fig. mo el paracetamol en grandes canti- ce una deficiencia de selenio, esta puede
4) se encarga de las toxinas ambienta- dades. llegar a dañar la producción de gluta-
les como pesticidas, contaminantes y tión con resultado final de toxicidad y
aditivos alimentarios, así como de los La vía de la fase II o conjugación uti- daños producidos por radicales libres.
fármacos y el alcohol. Los productos liza sustancias ricas en grupos sulfhi-
finales de nuestro propio metabolismo drilo para metabolizar las toxinas. Reckeweg postuló que los medica-
también son procesados para su excre- Cierto número de estas sustancias co- mentos antihomotóxicos como Trau-
ción siguiendo esta vía. Las enzimas mo la cisteína y la taurina, así como meel y Engystol, que contienen azufre,
de la fase I incluyen el sistema enzi- el glutatión (que se forma a partir de regenerarán sustancias con grupos sul-
mático del citocromo P450, que con- la glicina, glutamina y cisteína bajo la fhidrilo como la cisteína y el gluta-
siste en una serie de oxidasas con fun- acción de una enzima selenio-depen- tión.
ciones mixtas. Las toxinas liposolubles diente) también actúan como capto-
experimentan un cambio por la vía de res de radicales libres y quelantes de Otros medicamentos antihomotóxi-
la oxidación, reducción e hidrólisis, metales pesados. En el proceso de cos como Hepar compositum se han
con el propósito de que sean más hi- conjugación de las toxinas, estas sus- desarrollado especialmente para favo-
drosolubles para su excreción a través tancias se pierden para siempre al ex- recer las numerosas funciones meta-
de la vesícula biliar y los riñones. Es cretarse junto con la toxina, mientras bólicas del hígado. Además de sustan-
importante señalar que estas enzimas
necesitan determinados cofactores pa-
ra completar su acción. Se trata de oli- Fase I Radical libre, Destrucción tisular
óxido nítrico
goelementos, vitaminas, aminoácidos P450
y otras sustancias como el NADH.

El sistema enzimático P450 produce


importantes cantidades de radicales li- Vit. C, Mg, Fe Zn, NADH Fe, Mo, B2

bres durante el proceso de detoxifica-


Xenobióticos Alcohol Aldehído Acido
ción y si el estatus antioxidativo del
paciente no es adecuado, se pueden
producir lesiones tisulares (cuando el Fase II
sistema P450 está sobrecargado, o si
Conjugación
Excreción
es inducido). Sustancias como la ca-
feína, el alcohol, determinados medi- Cisteína, ácido glucurónico

camentos, dioxinas, organofosfatos


(utilizados como pesticidas) y vapores Selenio, Mg, B3

de pinturas pueden inducir esta vía y GSH Glutatión


causar más daños por radicales libres.

Otro problema es que en el proceso


Fig. 4: Detoxificación hepática
de detoxificación, en ocasiones, una

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Originales

cias de origen vegetal como Carduus vomica-Homaccord se han utilizado tienen receptores en las células de la
marianus y Lycopodium, de conocidos durante años para el drenaje hepático. mucosa, la existencia de una completa
efectos sobre el hígado, también con- Se trata de Nux vomica, Lycopodium, dotación de terminales nerviosas me-
tiene extractos orgánicos de hígado, Bryonia alba y Colocynthis. Hepeel diadas por el sistema nervioso autóno-
páncreas y vesícula biliar de origen por- también contiene Colocynthis y fue es- mo, así como un drenaje linfático acti-
cino, así como catalizadores y Sulfur. ta planta la que produjo un mayor efec- vo y el gran complemento de la matriz
to antiproliferativo en el estudio sobre extracelular, las membranas mucosas
Hepar compositum se utiliza especial- células de hepatoblastoma anteriormen- conforman uno de los órganos de re-
mente (pero no exclusivamente) para te citado. Los Homaccord se utilizan en gulación más importantes.
estimular el hígado cuando se están Medicina Antihomotóxica como medi-
tratando enfermedades situadas a la camentos de efecto sobre la función y, Las superficies mucosas no forman só-
derecha del corte biológico (Fig. 5). por esta razón, se administran durante lo una barrera selectiva con las unio-
semanas en lugar de días. Nux vomica- nes celulares estrechas entre la célula
En un reciente estudio (1) se ha descu- Homaccord también tiene tropismo epitelial y las moléculas de adhesión,
bierto que Hepeel, otro medicamento funcional sobre el intestino y, por consi- jugando un importante papel en la
homeopático antihomotóxico utiliza- guiente, posee una doble función de decisión de qué penetrará en el orga-
do en trastornos hepáticos, posee pro- apoyo a la detoxificación. nismo, sino que también pueden dejar
piedades antioxidantes, antiproliferati- pasar algunas células inmunitarias a
vas, hepatoprotectoras y antitumorales Membranas mucosas través de las uniones celulares estre-
cuando se administra in vitro a células Las membranas mucosas constituyen chas, como los neutrófilos, para inge-
de hepatoblastoma. Se ha mencionado la parte más extensa de nuestro orga- rir el material tóxico del lumen. Prote-
el papel de los radicales libres en el nismo que está en contacto con el gen asimismo de las toxinas gracias a
desarrollo de la enfermedad hepática a mundo exterior. La superficie de la la secreción de cloruro y otros solutos
partir de una sobrecarga tóxica y pode- mucosa es sí misma como un micro- al interior del lumen, que por ósmosis
mos suponer que Hepeel tendrá un cosmos, y un buen ejemplo de todos difundirá agua para arrastrar al agente
efecto protector sobre ella. los componentes del sistema de auto- etiológico, un proceso que podemos
rregulación que están activos en un ór- observar, por ejemplo, en la diarrea.
Nux vomica-Homaccord forma parte gano. Considerando que casi el 80%
de la terapia de detoxificación básica de del sistema inmunitario está formado La integridad de estas superficies tiene
Heel como apoyo hepático. Las sustan- por el tejido linfoide asociado a la mu- una importancia capital en la defensa
cias de origen vegetal presentes en Nux cosa (MALT), que algunas hormonas contra las toxinas. En Medicina Anti-
homotóxica, Mucosa compositum es
el homólogo de Hepar compositum
para las superficies mucosas y se utili-
Pulmones za conjuntamente con medicamentos
Tartephedreel
organoespecíficos como Nux vomica-
Homaccord (intestino e hígado) y
Hígado
Tartephedreel (pulmón) para favore-
Hepar compositum cer la función de barrera y facilitar la
excreción de toxinas (Fig. 5).
Riñones
Solidago compositum
Intestino
Nux vomica-Homaccord
Riñón
El riñón excretará las toxinas que el hí-
gado ha transformado en hidrosolubles,
así como fármacos y metales pesados.
Piel
Cutis compositum Los metales pesados también son excre-
tados a través del hígado y de la bilis.

La excreción a través de los riñones es


una parte importante del proceso de
Fig. 5: Detoxificación orgánica
detoxificación. En Medicina Antiho-

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Detoxificación y drenaje

motóxica, podemos favorecer esta fun- tro cuerpo que está en contacto perma- En Homotoxicología, procuraremos en
ción mediante medicamentos como nente con el mundo exterior. Además muchas ocasiones estimular otros órga-
Berberis-Homaccord y Solidago com- de su función de barrera, es también un nos como el hígado, para favorecer la
positum. Berberis también posee un importante órgano de detoxificación detoxificación en enfermedades de la
efecto de tropismo sobre el hígado y, se- del organismo y posee el mismo sistema piel. Mediante el sistema del citocromo
gún Reckeweg, también apoyará la fun- del citocromo P450 que hemos visto en P450, el hígado y la piel descomponen
ción adrenal. el hígado, así como glutatión para en- la histamina en el organismo. Si los sis-
cargarse de los hidrocarburos aromáti- temas están sobrecargados, se desarro-
Solidago compositum también contie- cos policíclicos. La piel puede absorber llará una alergia. La histamina y otras
ne extractos de órganos suis de la mayo- muchas sustancias como pesticidas y aminas también se forman en el curso
ría de los componentes del tracto urina- sustancias químicas de productos cos- del proceso inflamatorio y son muchas
rio, así como sustancias de origen vege- méticos y tiene que ser capaz de detoxi- las toxinas ambientales, como las bebi-
tal como Equisetum hyemale y Sarsa- carlos. Otra importante función de la das alcohólicas, que pueden contener
parilla, que se han utilizado clásicamen- piel es la de protegernos de los nocivos una importante cantidad de histamina.
te en fitoterapia para favorecer la fun- rayos UV del sol. Los rayos UV dañan
ción renal. Los venenos homeopatiza- la capacidad de detoxificación de la piel Cutis compositum contiene un organo-
dos y nosodes presentes en este produc- (el citocromo P450), haciendo que ésta preparado de piel de origen porcino, pe-
to le convierten también en un buen sea más sensible a las toxinas. ro también tejidos embrionarios como
candidato para la inmunomodulación. Placenta y Funiculus umbilicalis suis,
Dado el papel que desempeña en la que favorecen y posiblemente regeneren
Pulmón detoxificación y siendo uno de los ór- la piel. También contiene catalizadores
No sólo la mucosa del tracto respirato- ganos de excreción más importantes a como ácido fumárico, que suele utilizar-
rio desempeña un importante papel través de la transpiración y la evapora- se en enfermedades como la psoriasis.
como barrera contra las toxinas, tal y ción, muchas veces también observa-
como se ha expuesto anteriormente, si- mos la piel soportando la sobrecarga, Matriz extracelular
no que además, los pulmones represen- cuando otros órganos de detoxifica- La matriz extracelular (sistema de la re-
tan uno de los principales puntos de ción como el hígado están sobrecarga- gulación basal) es la siguiente línea de
excreción de gases y fármacos volátiles dos. Eccemas, erupciones inducidas defensa en la lucha contra las toxinas
como anestésicos e incluso alcohol (es- por fármacos y el aumento de la trans- (Fig. 6). Si el sistema de autorregula-
ta es la razón de la realización de las piración son algunos ejemplos de ello. ción falla en la excreción satisfactoria
pruebas de alcoholemia mediante el
analizador de aliento Breathalyzer®).
Linfocito
Cierto número de toxinas y bacterias Fibra Fibra
Fibra reticular
elástica nerviosa
también son secretadas a la mucosa del
Macrófago
tracto respiratorio, por lo que la expec-
toración es favorable y hay que favore-
cerla. En estos casos, utilizamos medi- Sustancia básica

camentos como Bronchalis-Heel y Tar-


tephedreel que facilitan la expectora-
ción. Mucosa compositum es un im-
portante agente para el tratamiento de
la mucosa respiratoria en su conjunto.
Contiene organopreparados de origen
porcino de superficies mucosas del
tracto respiratorio, así como plantas,
minerales y otras sustancias que favore-
cen la función de las mucosas. Fibra
colágena
Neutrófilo

Adipocito Vaso
Piel Capilar
Fibroblasto linfático

La piel constituye, después de la muco-


Fig. 6: La matriz extracelular
sa, la segunda mayor superficie de nues-

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Originales

sustancias tóxicas al estar cargados bio- En este contexto, merece una especial
química y electromagnéticamente. atención el sistema linfático, que es la
única vía para drenar las toxinas de la
Los glicosaminoglicanos consisten en matriz extracelular. A través del sistema

300 nm
largas cadenas no ramificadas de poli- vascular se transporta el material tóxico
sacáridos, unidas covalentemente a más pequeño y si el drenaje linfático es
una proteína central para formar pro- escaso, muchas toxinas permanecerán
teoglicanos con una forma que recuer- en la matriz. Las toxinas pueden ser
da a un cepillo (Fig. 8). también hidrófilas y provocar reten-
Fig. 7: Proteoglicanos y glicosaminoglicanos ción de agua y edema en la matriz, que
Los glicosaminoglicanos poseen una experimentará una agravación si el dre-
gran carga negativa, y su esqueleto rí- naje linfático es deficiente.
gido es ideal para proporcionar una
estructura a las células para moverse a Cuando se sospecha que la toxicidad ha
través de ella. También poseen una alcanzado el nivel de la matriz, es nece-
elevada viscosidad que hace que sean sario controlarla de una forma muy es-
idóneos para lubricar articulaciones, pecífica. Si el nivel de toxicidad es bajo,
como el condroitínsulfato. La hepari- bastará con aumentar el drenaje linfáti-
na, que juega un importante papel en co con medicamentos como Lymphom-
la prevención de la coagulación san- yosot y Galium-Heel, pero si aumenta
guínea y el ácido hialurónico son la toxicidad es necesario añadir produc-
otros ejemplos de GAGs. tos como Pulsatilla compositum, que
Fig. 8: Proteoglicanos y glicosaminoglicanos
contiene dilución homeopática de corti-
Como resultado de la carga y de la sona, así como Sulfur. Pulsatilla compo-
composición bioquímica de los proteo- situm es también el medicamento de
del agente responsable, el organismo glicanos, éstos pueden unirse a toxinas elección para restablecer la matriz tras
almacenará la toxina bien en el tejido formando una unión estrecha y almace- dosis altas de corticoterapia (Fig. 9).
conjuntivo o bien en el tejido adiposo, narlas durante muchos años. Esto dis-
hasta que se lleve a cabo otro intento torsionará la función transductora de Finalmente, si la toxicidad es grave se
de procesamiento. A menudo, cuando información de la matriz extracelular y administra Thyreoidea compositum.
se produce la disregulación, el proceso alterará también el mensaje celular. Este medicamento contiene no sólo ex-
no suele ser fácilmente reversible y las tractos mesenquimales diluidos como
toxinas pueden permanecer durante La matriz extracelular sigue un bio- Funiculus umbilicalis suis, sino tam-
años, e incluso de por vida, si no se fa- rritmo con activación durante el día y bién extracto diluido de hipófisis, que
cilita la detoxificación. fase de reposo durante la noche. Este teóricamente favorece el sueño y resta-
biorritmo depende de la hormona ti- blece la cronobiología de la matriz ex-
Por su composición, la matriz extracelu- roidea, del biorritmo del cortisol y del tracelular. Además, incluye en su com-
lar es un espacio idóneo para el almace- sistema nervioso vegetativo, que tiene
namiento de material tóxico. La mayor sustancias y fibras en la matriz. Si este
parte de la matriz está constituida por delicado biorritmo se altera, la matriz
proteoglicanos (PGs) y glicosaminogli- no será capaz de depurarse por sí mis- Matriz e
xtracelu
canos (GAGs), así como fibras estructu- ma y sobreviene la toxicidad. lar
rales como colágeno y elastina, además Lymphom
yosot
de proteínas especializadas como lami- El fibroblasto/adipocito no puede dis-
nina y fibronectina. Estas estructuras tinguir entre buenos y malos estímu- Galium-H
eel
forman un filtro biofísico a través del los y creará una respuesta inflamatoria
Pulsatill
cual tienen que pasar todos los nutrien- a compo
que es estimulada por toxinas. Eso da- situm
tes y estímulos celulares (hormonas, rá lugar a un modelo conocido como Thyreoid
ea comp
etc.) desde las arterias y nervios (Fig. 7). estrés de la matriz, que normalmente ositum

Como resultado de su estructura, los se traduce en dolor crónico e inflama-


Fig. 9: Detoxificación de la matriz extracelular
proteoglicanos pueden ligarse a muchas ción, seguido de acidosis.

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Detoxificación y drenaje

posición catalizadores y extractos vege- Muchos fármacos, como los retrovira-


tales, que se han utilizado en fitoterapia les utilizados en el tratamiento del SI-
para la detoxificación. Esto se considera DA, también pueden causar daños en
en Medicina Antihomotóxica como la el ADN mitocondrial. No sorprende,
mejor forma de activar la matriz extra- por tanto, que utilicemos catalizado- Glyoxal
compositum
celular. Después de su activación, se es- res para el tratamiento de la toxicidad
timula el drenaje con Lymphomyosot y celular. Algunos de estos catalizadores Ubichinon
compositum
Galium-Heel. Si existen sospechas de como Coenzyme compositum y Ubi-
que la toxicidad afecta a las estructuras chinon compositum contienen mine- Coenzyme
compositum
celulares, se añade un catalizador. rales y catalizadores del ciclo de Krebs,
así como una proteína transportadora
Toxicidad celular de la cadena respiratoria. Los estudios
Las toxinas son capaces de unirse a es- han confirmado que las sustancias di- Fig. 10: Detoxificación celular
tructuras celulares y también al ADN, luidas y potenciadas en serie (sustan-
pero la vía final común a la toxicidad cias homeopáticas) pueden ser eficaces ha visto cuando las toxinas se unen a es-
celular normalmente tiene su origen en caso de toxicidad celular (2, 3). tructuras de la matriz extracelular. Por
en la alteración de la respiración celu- consiguiente, utilizamos los catalizado-
lar. Determinadas toxinas pueden des- También se ha postulado que las qui- res para estimular la respiración celular,
acoplar la respiración celular, aunque nonas presentes en Ubichinon compo- cuando la respiración anaerobia agrava
el mecanismo principal es el daño del situm y el glyoxal y metilglyoxal presen- la acidosis latente y la disfunción celu-
ADN mitocondrial por los radicales tes en Glyoxal compositum son capaces lar, aunque también por el profundo
libres. de despolimerizar compuestos, como se efecto de limpieza celular (Fig. 10).

La Tabla de las Seis Fases: detoxificación y aplicación del tratamiento

FASES HUMORALES FASES DE MATRIZ FASES CELULARES


Sistema orgánico Fases de excreción Fases de inflamación Fases de deposición Fases de impregnación Fases de degeneración Fases de
desdiferenciación
Daño tisular No hay daño enzimático. Principio de excreción. Tendencia a la curación natural Hay daño enzimático. Principio de compensación. Enfermedades crónicas
Tratamiento con: Lymphomyosot Lymphomyosot Lymphomyosot, Galium-Heel, Thyreoidea compositum, Thyreoidea
Galium-Heel Pulsatilla compositum, Ubichinon compositum compositum,
Glyoxal compositum Glyoxal compositum Glyoxal compositum
Piel Episodios de sudación Acné Nevos Alergia Esclerodermia Melanoma
Sistema nervioso Dificultad de Meningitis Esclerosis cerebral Migraña Enfermedad Gliosarcoma
concentración de Alzheimer
Sistema sensorial Lagrimeo, otorrea Conjuntivitis, otitis Calacio, colesteatoma Iridociclitis, acufeno Degeneración macular, Amaurosis,
media anosmia tumor maligno
Sistema locomotor Dolores articulares, Epicondilitis, Exostosis, Artritis reumática crónica, Espondilosis, Osteosarcoma,
CORTE BIOLÓGICO

mialgia esquince agudo miogelosis fibromialgia osteoartritis, condroma,


miodistrofia miosarcoma
Tracto respiratorio Tos, expectoración Bronquitis aguda Silicosis, Bronquitis (obstructiva) Bronquiectasia, Carcinoma bronquial
pulmón de fumador crónica enfisema
Sistema Afección cardiaca Endocarditis, Cardiopatía coronaria Fallo cardiaco Infarto de miocardio Endotelioma
cardiovascular funcional pericarditis,
miocarditis
Sistema Ardor Gastroenteritis, Gastritis hiperplásica Gastritis crónica, Gastritis atrófica, Cáncer de estómago,
gastrointestinal gastritis malabsorción cirrosis hepática cáncer de colon
Sistema urogenital Poliuria Infección del Cálculos biliares, Infección crónica del Atrofia renal Cáncer
tracto urinario nefrolitiasis tracto urinario
Sangre Reticulocitosis Leucocitosis, supuración Policitemia, trombocitosis Alteraciones de la agregación Anemia, trombocitopenia Leucemia
Sistema linfático Linfedema Linfangitis, amigdalitis, Tumefacción de ganglios Insuficiencia del sistema Fibrosis Linfoma de Hodgkin /
linfadenitis linfáticos linfático no Hodgkin
Metabolismo Cambio electrolítico Alteración del Gota, obesidad Síndrome metabólico Diabetes mellitus Reacciones lentas
metabolismo lipídico
Sistema hormonal Sensación de globo Tiroiditis Bocio, adenoma Hipertiroidismo, intolerancia Síntomas Cáncer de tiroides
a la glucosa menopáusicos
Sistema Predisposición a Debilidad del sistema Reacciones débiles Enfermedad autoinmune, SIDA Reacciones lentas
inmunitario las infecciones inmunitario, infección inmunodeficiencia,
aguda infecciones crónicas

Medicina Biológica. Núm. 1 / Junio 2004 25


Originales

Protocolos de detoxificación

Humoral Matriz extracelular Matriz extracelular / celular

Pauta I Pauta II Pauta III

Toxicidad leve Toxicidad moderada Toxicidad grave

Hígado Nux vomica-Homaccord Hepar compositum Hepar compositum

Riñón Berberis-Homaccord Solidago compositum Solidago compositum

Matriz extracelular Lymphomyosot, Galium-Heel Pulsatilla compositum Thyreoidea compositum

Célula Coenzyme compositum Ubichinon compositum Glyoxal compositum


Utilizar durante 12 semanas. Utilizar primero durante Utilizar primero durante
En casos leves sólo; en casos 6 semanas, a continuación 6 semanas, a continuación
moderados tras pauta II; en pauta I durante 12 semanas. pauta I durante 12 semanas.
casos graves tras pauta III

Tabla 1: Detoxificación general

Galium-Heel 10 gotas 3 veces al día Comenzar el primer día de tratamiento antibiótico hasta 10 días después de haber finalizado el mismo

Lymphomyosot 10 gotas 3 veces al día Como el caso anterior

Tabla 2: Detoxificación tras tratamiento antibiótico

Pulsatilla compositum 1 ampolla 3 veces por semana

Lymphomyosot 10 gotas 3 veces al día

Observaciones: el tratamiento deberá realizarse durante 45 días Observaciones: en caso de una tumefacción grave de la matriz extracelular,
consecutivos una vez finalizada la corticoterapia. realizar la pauta III y, a continuación, la pauta I, seguir esta pauta durante
un mes más.

Tabla 3: Detoxificación tras corticoterapia

Pauta III durante 6 semanas Como en Tabla I

Pauta I + Traumeel durante 6 semanas Como en Tabla I + Traumeel: 1 comprimido/10 gotas 3 veces al día 6 semanas

Observaciones: Traumeel regenera los grupos sulfhidrilo

Tabla 4: Detoxificación tras intoxicación por amalgamas

Galium-Heel 5 gotas 3 veces al día durante 5 días antes y después de la vacunación

Schwef-Heel Como el caso anterior

Psorinoheel Como el caso anterior

Tabla 5: Detoxificación tras vacunación

26 Medicina Biológica.
Biológica Núm. 1 / Junio 2004
Detoxificación y drenaje

Biopuntura

Area de detoxificación: Area de detoxificación


Tejido linfoide Intestino

Técnica: Técnica:
Acupuntura Biopuntura
Acupuntura
Medicamentos:
Lymphomyosot Medicamentos:
Thyreoidea compositum Nux vomica-Homaccord

Puntos: Puntos:
TR10 Biopuntura alrededor
del intestino
IG4
IG 11

IG11
TR10

IG4
Puntos intestino

V23 Puntos hígado


IG4 V23
Area de
detoxificación:
Hígado

Técnica:
Area de detoxificación: Biopuntura
Piel Acupuntura

Técnica: Medicamentos:
Acupuntura Hepar compositum
Area de detoxificación:
Riñón Nux vomica-Homaccord
Medicamentos:
Cutis compositum BP10 Puntos:
Técnica:
Lymphomyosot Biopuntura por encima del
Acupuntura
hígado
Puntos:
Medicamentos:
BP6
Berberis-Homaccord
BP10
Solidago compositum
IG11
IG4
Puntos:
V23 R9
R9*
* Importante en la
BP6
detoxificación de
medicamentos
y alimentos

Bibliografía 2 Linde K, Donas W. et al. Clinical Review and Correspondencia


Meta Analysis of Serial Agitated Dilutions in Heel Inc.
1 Gerhardt R, Antioxidative, Antiproliferative Experimental Toxicity: Human and Experimen- Alburquerque, NM
and Biochemical Effects in Hep G2 Cells of tal Toxicology 1994; 13:481-92. p: 1-800-621-7644
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arch 2003(53) 823-830. 2000. 2 (6): 19-26

Medicina Biológica. Núm. 1 / Junio 2004 27

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