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Interacción Culo Cerebro en El Síndrome Post COVID 19 COVID
Interacción Culo Cerebro en El Síndrome Post COVID 19 COVID
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COVID-19
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Autor/a: Rithvik Golla, Sudheer Kumar Vuyyuru, Bhaskar Kante, Saurabh Kedia, Vineet Ahuja Postgraduate Medical Journal Published Online First: 01 July 2022.
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Introducción
Una proporción de pacientes que se recupera de COVID-19 puede tener síntomas sistémicos
prolongados o desarrollar síntomas nuevos, dando lugar al denominado "COVID-19 prolongado o
largo” o síndrome de “COVID-19 post agudo” (PACS, por sus siglas en inglés). Así como se ha
aceptado que después de un episodio de GI aguda puede ocurrir un síndrome del intestino irritable
(SII) funcional post infección, también se ha postulado que la infección por COVID-19 conduciría
al desarrollo de enfermedades funcionales post COVID o trastornos de la interacción intestino-
cerebro (FGID/DGB, por sus siglas en inglés)).
El CDC (Centro para el Control de Enfermedades) ha definido a los PACS como una amplia gama
de consecuencias para la salud/síntomas persistentes, que están presentes durante ≥4 semanas
después de la infección del SARS-CoV-2. Estos síndromes han sido arbitrariamente divididos en
subagudos, cuando los síntomas persisten entre 4 y 12 semanas y, crónicos, cuando persisten más
allá de las 12 semanas.
Se sabe que el coronavirus involucra al tracto GI y ha sido implicado como un agente causante de
diarrea en animales. En 1982, un estudio de India demostró la existencia de partículas similares al
coronavirus en enterocitos alterados, en la microscopía electrónica, así como la excreción de un
gran número de partículas virales en un paciente con malabsorción. La expresión del receptor de
ACE-2 es abundante en las células glandulares gástricas y duodenales, y en las células epiteliales
rectales.
La excreción fecal de ARN viral fue demostrada en EE. UU por primera vez en
12 pacientes.
En un estudio de 74 pacientes infectados con el virus se halló ARN en muestras fecales hasta una
media de 11,2 días más, tras hisopados nasofaríngeos negativos. A través de un estudio
longitudinal se ha demostrado la persistencia del virus durante una media de 13 días en
comparación con una menor duración en muestras de sangre y orina.
Un estudio de 69 niños halló que la duración de la excreción viral a través del tracto respiratorio
desde el inicio de los síntomas fue una media de 11,1±5,8 días, mientras que la duración media de
la eliminación viral por el tracto GI fue de 23,6±8,8 días. En el 89% de estos casos, incluso
después del hisopado faríngeo negativo, la eliminación viral por el tracto GI persistió durante 25
a 30 días. También se ha detectado ARN viral en muestras de heces, en asociación con mayor
gravedad de la enfermedad.
El tropismo intestinal es evidente y varios estudios han postulado la posible transmisión fecal-
oral. Una revisión de 15 estudios mostró una frecuencia agrupada de síntomas GI que osciló entre
el 3,0% y el 39,6% en 2.800 pacientes. Un metanálisis mostró que en la infección por SARS-CoV-2
hubo una prevalencia de síntomas GI, como diarrea, náuseas/vómitos y dolor/malestar
abdominal, del 9,8%, 10,4% y 7,7%, respectivamente.
Interrelación intestino-pulmón
Hay una creciente evidencia acerca del vínculo entre el microbioma intestinal y otros órganos
vitales del cuerpo humano, como el cerebro, el hígado y el pulmón. En la patogenia de varios
trastornos orgánicos y funcionales ha sido implicada la interrelación intestino-cerebro e
intestino-hígado.
El vínculo entre el intestino y los pulmones constituye una vía importante, conocida como eje
intestino-pulmón. Estudios recientes han planteado la hipótesis de que las endotoxinas, los
metabolitos de la microflora, las citocinas y las hormonas pueden llegar desde el intestino al nicho
pulmonar, en una interrelación bidireccional del eje intestino-pulmón.
Los estudios han demostrado que los pacientes que tienen trastornos GI
crónicos también son más susceptibles a las enfermedades respiratorias.
La microbiota intestinal afecta la expresión de receptores de interferón (IFN) tipo I en las células
epiteliales respiratorias, que normalmente responden a las infecciones virales mediante la
producción de IFN-α y β, restringiendo así su replicación.
Un estudio publicado en 2012 mostró que los macrófagos y las células dendríticas de ratones
libres de gérmenes no pudieron producir varias citocinas como IFN-α, IFN-β, interleucina (IL)-6,
factor de necrosis tumoral (TNF), IL-12 e IL-18 en respuesta a ligandos microbianos o infecciones
virales.
Los mecanismos propuestos para explicar esta interrelación intestino-pulmón son los siguientes:
1. Los microbios asociados a patrones moleculares podrían ser absorbidos a través de la luz
intestinal y conducidos a los tejidos extraintestinales, como los pulmones, donde se podrían
activar los receptores de reconocimiento de patrones, influyendo en la respuesta inmunológica
innata del huésped.
3. La hipótesis de que todos los tejidos mucosos están interconectados, es decir, las células
inmunitarias están activadas en un sitio de la mucosa y pueden influir y alcanzar otros sitios
mucosos distantes, ejerciendo así su influencia.
:
4. Los metabolitos de la microbiota absorbidos en la mucosa intestinal pueden conducir a la
modulación de la inmunidad de la mucosa; este efecto es conocido como “reprogramación
metabólica”.
Se ha descubierto que el virus SARS-CoV-2, además de infectar las células epiteliales pulmonares,
infecta las células inmunitarias, y la hiperreacción de estas células provoca daño inmunológico y la
subsiguiente tormenta de citocinas.
La primera descripción formal del SII post infección fue publicada en 1962. Una revisión
sistemática y metanálisis mostró que el riesgo de desarrollar SII aumentó 6 veces después de una
infección GI, permaneciendo elevado durante los siguientes 2-3 años. Sociedades científicas
italianas especializadas en SII revisaron 45 estudios e hicieron el seguimiento de más de 21.000
personas con GI, durante 3 meses a 10 años y hallaron una prevalencia combinada de SII del 10 %
a los 12 meses.
La prevalencia parece ser menor que en la GI viral. En E EE. UU., el análisis de los datos de 10.718
pacientes de 3 brotes de norovirus mostró que tenían 1,5 veces más riesgo de estreñimiento,
reflujo gastroesofágico y dispepsia después de una GI aguda por norovirus.
En otro estudio, Marshall et al describieron una prevalencia significativamente mayor de SII post
infección después de un brote de GI aguda por norovirus en comparación con los individuos no
infectados (23,6 % vs. 3,4 %) a los 3 meses. Sin embargo, no hubo diferencia a los 6, 12 y 24 meses.
Otra encuesta en línea en la población japonesa (casi 5.000 participantes) mostró una prevalencia
de diarrea funcional del 8,5%, SII en el 16,6% y la superposición SII con diarrea funcional, en el
4,0% de los participantes, lo que indican un aumento del FGID post COVID-19. Otra encuesta vía
Internet mostró que 1.896 participantes tuvieron mayor prevalencia de FGID en comparación
con los controles. Sin embargo, excepto el estudio de Ghoshal y col., en Bangladesh, India,
ninguno de los otros estudios definió las poblaciones de control para evaluar la prevalencia real y
buscar factores predictivos de riesgo.
Factores de riesgo
Los datos de FGID/DGBI post-COVID-19 son limitados; pero varios factores de riesgo
estudiados son similares a otros FGID post infección, observados durante las últimas décadas.
También se comprobó que los pacientes con COVID-19 y síntomas GI durante la infección
desarrollaron dispepsia e irritabilidad, similares a las del SII, 3 meses después de la recuperación.
Se ha postulado que el uso de esteroides puede causar un grado mayor de disbiosis intestinal que
explica la asociación de FGID/DGBI, más comúnmente en casos graves de COVID-19.
Un estudio realizado en varios países asiáticos mostró que los encuestados que informaron
síntomas de SII tuvieron peores resultados emocionales, sociales y en el bienestar psicológico
que las personas encuestadas sin SII. Puede haber un aumento del riesgo de trastornos
funcionales, aparte del SII y la dispepsia funcional, que deben ser explorados en estudios futuros.
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