EVALUACION UNIDAD 3:

Hibridación Genómica Comparativa

Docente: Mary Cruz Espinosa Rodríguez

Alumnos:
Said Pérez Santamaria
Juan Luis Pedroza Mota
Luis Alfredo Salazar Flores
Sebastián Martínez Ornelas
Al hablar sobre la técnica de hibridación genómica comparativa(CGH) nos referimos al estudio, selección y
muestreo de el ADN y ARN, lo que se realiza es ver el antes y despues de una muestra para la comparación de
material genético dentro de.
Esta técnica nos puede abrir varias puesta hacia el futuro, ya que gracias a ellos podemos estudiar las
debilidades de los genes para llevar estos avances al área agricultora y al departamento de salud. Trayendo
avances realmente inimaginable.
Para el departamento de salud podremos obtener soluciones y respuestas a preguntas no encontradas para
poder tener la capacidad de curar y tratar enfermedades, y no solo eso sí no que también podemos modificar
el material genético y poder adaptarnos haciéndonos más fuertes ante las adversidades, reducir el índice de
mortalidad a corta edad por enfermedades, cardiacas, cardiovasculares, cancerígenas y hereditarias.
En el caso del área agricultora, se estudiara la genética de la flora débil para poder cubrir la demanda de
alimentos hoy en día, sin tener que depender de las estaciones y temporadas del fruto.
Para poder llevar esto a cabo se tienen que tener identificados y cuantificados los genes débiles de esa especie,
causantes de vulnerabilidades tomando genes de la especie fuerte y transferirlos de manera programada a
una nueva generación.
Como beneficio principal podemos aplicar esta técnica a nuestro propio beneficio y acciones, personalizando a
nuestro gusto y necesidades. En la vida diaria ya que varias productos no están disponibles los 365 días del año
a causa de las temporadas y vulnerabilidades de la flora, ya sea del el clima habitad y infertilidad de la
tierra.
Así como hay el lado claro de la moneda está el lado oscuro, ya que una mal calculo o mala transferencia de
los genes podría provocar aberraciones como mutaciones no previstas o efectos secundarios, el cual generan
muchos problemas hablando sobre aspectos biológicas éticas y sociales.
En los peores casos podríamos provocar un desbalance de especies, ya que si liberásemos especies
genéticamente modificas provocaría la extinción de otras.
Estas técnicas tienen aplicaciones en medicina, como el diagnóstico de enfermedades genéticas, y en
agricultura, para mejorar cultivos. La manipulación genética, especialmente con CRISPR, también puede
conducir al desarrollo de terapias génicas y cultivos más resistentes.
En la vida diaria, esto puede traducirse en avances médicos personalizados y alimentos más nutritivos, pero se
deben abordar cuidadosamente las implicaciones éticas y los posibles riesgos asociados con la modificación
genética.
Riesgos y beneficios en significado con los principios de la bioética:

Beneficios:
1. Beneficio Médico: La capacidad para diagnosticar y tratar enfermedades genéticas de manera más
precisa y efectiva.
2. Mejora de Cultivos: La posibilidad de desarrollar cultivos más resistentes y nutritivos para abordar
problemas alimentarios.
3. **Tratamientos Personalizados: La oportunidad de crear terapias médicas personalizadas basadas en
la información genómica.
4. Riesgos:
5. Derechos Individuales: Riesgo de violación de la privacidad genética y la autonomía individual, ya que
la información genómica es muy personal.
6. Desigualdad: Posibilidad de crear brechas en el acceso a tecnologías genéticas avanzadas, generando
desigualdades sociales y económicas.
7. Efectos No Intencionados: La introducción de cambios genéticos podría tener consecuencias imprevistas
y no deseadas en la salud y el comportamiento de los organismos.
8. Impacto Ambiental: Riesgos ambientales relacionados con la liberación de organismos modificados
genéticamente en la naturaleza y su interacción con los ecosistemas existentes.
9. Ética en la Investigación: La necesidad de garantizar prácticas éticas en la investigación genética y la
experimentación con organismos.

Consecuencias Biológicas:
1. Variabilidad Genética: La modificación genética puede afectar la variabilidad genética, lo que
puede tener consecuencias para la adaptabilidad de las poblaciones a cambios ambientales.
2. Ecosistema: La liberación de organismos modificados
3. genéticamente en el medio ambiente podría tener impactos desconocidos en los ecosistemas,
afectando la flora y fauna locales.
4. Resistencia: Existe la posibilidad de que los organismos modificados genéticamente desarrollen
resistencia a plagas o enfermedades, generando la necesidad de estrategias continuas de
modificación.

Consecuencias Éticas y Sociales:

1. Equidad: La disponibilidad y accesibilidad a la modificación genética plantean preocupaciones
2. éticas sobre la equidad y la posibilidad de crear brechas socioeconómicas más amplias.
3. Identidad Humana: La modificación genética en humanos puede plantear cuestiones sobre la
alteración de la identidad humana y la naturaleza inherente de la individualidad.
4. Derechos y Privacidad: Sé plantean preocupaciones sobre quién tiene el derecho de tomar
decisiones genéticas, así como la privacidad de la información genética.

Manipulación
genética
Riesgos de la manipulación genética: La manipulación
genética también
puede tener riesgos, como efectos no deseados en
los organismos modificados genéticamente y
posibles implicaciones sociales y éticas.
Aspectos éticos: La manipulación genética plantea
cuestiones éticas importantes, como la
responsabilidad de los científicos y las instituciones,
el derecho de los individuos y las generaciones
futuras a un genoma no manipulado y la necesidad
de informar al consumidor sobre los productos
manipulados genéticamente.
Beneficios de la manipulación genética:
cuenta con beneficios en diferentes areas, como la
medicina, la agricultura y la investigación científica.
Por ejemplo, puede ayudar a curar enfermedades
genéticas y aumentar la productividad agrícola.
Aspectos jurídicos: La manipulación genética está
regulada por leyes y regulaciones que varían según el
país y la región. Es importante considerar los
aspectos legales al realizar investigaciones o
aplicaciones de manipulación genética.
Aspectos sociales: La manipulación genética también
puede tener implicaciones sociales, como la creación
de desigualdades entre diferentes grupos de
personas y la posibilidad de que se utilice para fines
discriminatorios o eugenésicos.
 La hibridación genómica comparativa (CGH) es una técnica más comúnmente utilizada en entornos de
laboratorio y no es algo que una persona común realice en su vida diaria. Sin embargo, a continuación
mostramos un enfoque relacionado con la vida diaria:

Diagnóstico médico:
- CGH se utiliza en genética clínica para identificar anomalías cromosómicas relacionadas con
condiciones genéticas y enfermedades. Esto puede tener implicaciones para la vida diaria si alguien busca
respuestas sobre condiciones de salud.
Investigación en salud:
- La CGH contribuye a la investigación médica para comprender mejor las bases genéticas de
enfermedades, lo que eventualmente puede llevar a avances en el tratamiento y la prevención.
 Planificación familiar:
- En casos de enfermedades genéticas hereditarias, la CGH puede ser útil para tomar decisiones
informadas sobre la planificación familiar.
Conciencia genética personal:
- Aunque no es algo que las personas realicen en casa, la conciencia sobre técnicas como la CGH puede
aumentar la comprensión de la genética personal y la importancia de la información genética en decisiones de
salud.
Diagnóstico del cáncer:
-Identificar alteraciones cromosómicas en células cancerosas para entender mejor la naturaleza del
cáncer y orientar las opciones de tratamiento.
Estudios de fertilidad:
-En el ámbito de la fertilidad, se podría aplicar para evaluar la salud genética de embriones antes de
la implantación durante tratamientos de reproducción asistida.

Aunque la CGH en sí misma no es una actividad diaria para la mayoría, su aplicación en medicina y
genética puede tener un impacto en la vida cotidiana a través de diagnósticos médicos, decisiones familiares
informadas y avances en investigación de la salud.

La relación entre la hibridación genómica comparativa y los tratamientos de enfermedades genéticas

es fundamental en varios aspectos:
1. Diagnóstico Preciso: La hibridación genómica comparativa permite identificar de manera precisa
variaciones en el número de copias de segmentos cromosómicos, lo que facilita el diagnóstico preciso
de enfermedades genéticas.
2. Selección de Terapias: Al comprender mejor la base genética de una enfermedad mediante la
hibridación genómica comparativa, los médicos pueden seleccionar tratamientos más específicos y
personalizados, adaptados a la variante genética particular del paciente.
3. Investigación Biomédica: La información obtenida a través de la hibridación genómica
comparativa contribuye a la investigación biomédica, lo que podría llevar al desarrollo de nuevos
tratamientos y enfoques terapéuticos para enfermedades genéticas.
4. Consejo Genético: La hibridación genómica comparativa también es valiosa en el asesoramiento
genético, proporcionando información detallada sobre el riesgo de transmitir enfermedades
genéticas a la descendencia y permitiendo decisiones informadas sobre la planificación familiar.
5. Monitorización del Tratamiento: En algunos casos, la hibridación genómica comparativa puede
utilizarse para evaluar la eficacia de tratamientos genéticos, permitiendo ajustes en tiempo real
para optimizar los resultados.

La investigación fue lograda a base de distintas fuentes de información, así mismo que nos ayudaron a
analizar, identificar y recopilar datos importantes sobre la hibridacion genomica comparativa.
Logramos reconocer cambios en el numero de copias de segmentos de ADN, como duplicaciones, con
alta resolución a lo largo de todo el genoma, y creación de nuevas especies, más fuertes, recistentes, más sanas,
inmunes a las condiciones, y una produccion a mayor escala, la mayor parte del año.
Se nos dificultó el acceso a la información sobre esta técnica ya que es muy limitada.
 Además identificamos que facilita un diagnóstico más preciso y temprano de trastornos genéticos, lo
que puede ser importante para la planificación del tratamiento y la gestión de la salud.
Observamos que se utiliza para detectar variaciones cromosómicas, pero no permitiré la modificación
directa de genes.
Por último concluimos que facilita la comprensión de las bases genéticas de enfermedades y ayuda a
desarrollar tratamientos más específicos y personalizados.