Tecnicatura superior en actividad física y

preparación física deportiva

Docente: Conde, Rocío
Tiene 2 funciones principales:
 Distribución del aire.
 Intercambio gaseoso (ingresa O2 y se elimina
CO2).
 Zona de conducción  el aire pasa pero NO
existe intercambio gaseoso. Desde la tráquea
hasta el bronquiolo terminal.
 Zona de transición  Desde bronquiolo
respiratorio y algunos alvéolos, posible
intercambio.
 Zona respiratoria  conductos, sacos
alveolares y alvéolos. Hay intercambio
gaseoso.
HEMATOSIS: intercambio gaseoso entre el alvéolo y el capilar.
Se realiza por DIFUSIÓN SIMPLE.
 RESPIRACIÓN: intercambio gaseoso entre
alvéolos y capilares.

 VENTILACIÓN: mecanismo por el cual el aire

entra y sale de los pulmones.
o Músculos que causan la expansión y contracción pulmonar
Mediante la contracción y relajación del diafragma que eleva o acorta
la cavidad torácica, y mediante la elevación y el descenso de las
costillas que aumenta el diámetro anteroposterior de la cavidad
torácica.

- Músculos inspiratorios  Diafragma, intercostales externos, ECOM,

Escalenos, Serrato mayor.
- Músculos espiratorios  Abdominales, intercostales internos.
o Presiones que originan el movimiento de entrada y salida de aire de
los pulmones.
La presión alveolar es la presión del aire que hay en el interior de los
alvéolos pulmonares.

Cuando no hay flujo de aire hacia el interior ni el exterior de los

pulmones, las presiones en todas las partes del árbol respiratorio, son
iguales a la presión atmosférica = 0 cm de H2O.

Para que se produzca un movimiento de entrada de aire hacia los

alvéolos durante la inspiración, la presión en los alvéolos debe
disminuir hasta un valor ligeramente inferior a la presión atmosférica
(-1 cm H2O).

Durante la espiración se producen presiones contrarias  la presión

alveolar aumenta hasta aproximadamente +1 cm H20.
o Presiones que originan el movimiento de entrada y salida de aire de
los pulmones.
La presión pleural es la presión del líquido que está en el delgado
espacio que hay entre la pleura pulmonar y la pleura de la pared
torácica. Normalmente es negativa.

La presión pleural normal al comienzo de la inspiración es de

aproximadamente -5 cm H20.

Durante la inspiración normal, la expansión de la caja torácica tira

hacia fuera de los pulmones con más fuerza y genera una presión más
negativa, de aproximadamente -7,5 cm H20.
Durante la espiración ocurre lo contrario, se hace más positiva.
 Volumen corriente VC  500 ml. Es el volumen de aire que se
inspira o se espira en cada respiración normal.

 Volumen de reserva inspiratoria VRI  3000 ml. Es el volumen

adicional de aire que se puede inspirar desde un volumen corriente
normal y por encima del mismo cuando la persona inspira con una
fuerza plena.

 Volumen de reserva espiratoria VRE  1100 ml. Es el volumen

adicional máximo de aire que se puede espirar mediante una
espiración forzada después del final de una espiración a volumen
corriente normal.

 Volumen residual VR  1200 ml. Es el volumen de aire que queda

en los pulmones después de la espiración más forzada.
 Capacidad inspiratoria CI  3500ml = VC+VRI. Esta es la cantidad de
aire que una persona puede inspirar, comenzando en el nivel espiratorio
normal y distendiendo los pulmones hasta la máxima cantidad.

 Capacidad residual funcional CRF  2300ml = VRE + VR. Es la cantidad

de aire que queda en los pulmones al final de una espiración normal.

 Capacidad vital CV  4600ml = VRI+VC+VRE. Es la cantidad máxima de

aire que puede expulsar una persona después de llenar antes los
pulmones hasta su máxima dimensión y después espirando la máxima
cantidad.

 Capacidad pulmonar total CPT  5800ml = CV+VR. Es el volumen

máximo al que se pueden expandir los pulmones con el máximo
esfuerzo posible.
Es la cantidad total de aire nuevo que pasa
hacia las vías respiratorias en cada minuto.

VC X FR
500 X 12 = 6 L x min.
Es la cantidad de aire que efectivamente realiza hematosis. Es el VC útil.
VA = (VC-EMF) X FR
VA = (500-150) x 12
VA = 4200 ml/min.

 Espacio muerto anatómico  aire que NO participa en el intercambio

gaseoso. Queda en vías aéreas superiores (nariz, faringe, tráquea). Se
elimina primero durante la E. Su volumen es de150 ml.

 Espacio muerto alveolar  son zonas del pulmón de intercambio

gaseoso pero que NO participa de dicho proceso por alguna razón
reciben poco o ningún aporte de sangre. Ej vértices pulmonares.

 Espacio muerto fisiológico  es la suma de los dos anteriores. Personas

normales su volumen es igual al anatómico.
Es el movimiento aleatorio de moléculas en todas las direcciones a
través de la membrana respiratoria y los líquidos adyacentes.

El intercambio gaseoso respiratorio se realiza por difusión simple 

de donde hay mayor concentración a donde hay menor.

O2  desde los alvéolos a los capilares pulmonares.

CO2  desde los capilares pulmonares a los alvéolos.

PO2 alveolar: 104 mm Hg.

PO2 capilar pulmonar: 40 mm Hg.

PCO2 alveolar: 40 mm Hg.

PCO2 capilar pulmonar: 45 mm Hg.
Unidad respiratoria  donde se realiza la difusión.
Formado por: bronquíolo respiratorio, los conductos alveolares, los
atrios y los alvéolos.

Factores que influyen en la velocidad de difusión:

• El grosor de la membrana.
• La superficie de la membrana.
• El coeficiente de difusión de un gas (el CO2 es más
difusible que el O2).
• La diferencia de presión parcial del gas en los dos
lados de la membrana.
El centro respiratorio está formado por neuronas localizadas en BULBO
RAQUÍDEO Y PROTUBERACIA.

Está dividido en 3 grupos de neuronas:

 Grupo respiratorio dorsal localizado

en bulbo. Produce la inspiración.

 Grupo respiratorio ventral localizado

en bulbo. Produce la espiración.

 El centro neumotáxico localizado

en la protuberancia. Controla la
frecuencia y la profundidad de la respiración.
Señales nerviosas sensitivas procedentes de los pulmones también
contribuyen a controlar la respiración.

Los receptores están localizados en los músculos de las paredes de los

bronquios y de los bronquíolos, son los receptores de distensión, que
transmiten señales hacia el grupo respiratorio dorsal.

cuando los pulmones se insuflan excesivamente, los receptores de

distensión activan una respuesta que «desconecta» la rampa
inspiratoria y de esta manera interrumpe la inspiración adicional.
Control químico de la respiración.

Quimiorreceptor central  ubicado en bulbo.

Responde a las modificaciones de la PCO2 sanguínea y a la
concentración de los iones de hidrógeno (PH).

Quimiorreceptores periféricos  ubicados en cuerpos carotídeos y

aórticos.
Responden a las modificación de la PO2.
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