MECANISMOS DE ACCIÓN DE LAS HORMONAS

Primer diapositiva
Receptores de hormonas y su activación
La acción de una hormona va a comenzar con su unión a un receptor pero es un
receptor específico para esa hormona, la célula que carece del receptor para la
hormona no va a responder a ella
Entonces veamos aquí que tenemos una célula y tenemos receptores tanto en la
membrana (como los receptores de insulina), también tenemos receptores en el
citoplasma como el cortisol y receptores en el núcleo como las hormonas tiroideas
Segunda diapositiva
entonces tenemos receptores en la membrana, citoplasma y núcleo, pueden ser extra
celulares como intracelulares:
extracelulares que se encuentran en el citoplasma

 receptores unidos a canales iónicos

 receptores unidos o acoplados a proteínas tenemos los
 receptores unidos a enzima o catalíticos
entre estos receptores tenemos las hormonas proteicas, los polipéptidos, todas las
hormonas proteínicas y polipéptidos, van a tener sus receptores extracelulares ya que
no son liposolubles, entonces como no son liposolubles no entran en la célula. También
se encuentran las hormonas catecolaminérgica tanto la adrenalina y noradrenalina
intercelulares se encuentran dentro de la célula en el citoplasma o núcleo

 receptores del citoplasma

 Receptores del núcleo
van a actuar hormonas que son liposolubles, sobre las hormonas esteroideas y las
hormonas tiroideas que son liposolubles, la vitamina D y los retinoides
Tercera diapositiva GENERALIDADES: MECANISMO DE ACCION DE LAS HORMONAS
Señalización intracelular después de la activación del receptor hormonal

 receptores unidos a canales iónicos

 receptores unidos o acoplados la proteína g
 receptores hormonales unidos a enzimas
 receptores hormonales intracelulares y activación de los genes
Mecanismos de segundos mensajeros para mediar funciones hormonales

 la proteína g estos son la adenilato ciclasa, que va a ser el segundo mensajero el

AMPc cíclico
 la fosfolipasa c
  el calcio calmodulina
Cuarta diapositiva
RECEPTORES UNIDOS A CANALES IÓNICOS
su mecanismo es muy simple, la hormona se une al receptor, un receptor unido al
canal iónico y lo que va a causar es una apertura de canales, por ejemplo canal de
sodio, potasio, cloruro de calcio, etcétera
simplemente se une en la hormona al receptor y va a causar la apertura a un canal así,
la molécula controla la apertura o cierre del canal no hay intermediarios
Quinta diapositiva
RECEPTORES ACOPLADOS UNIDOS DE LA PROTEÍNA G
están unidos a grupos de proteínas de la membrana celular llamadas proteínas
heterodiméricas de fijación a trifosfato de guanosina, PROTEÍNA G
entonces la proteína g es trimerica, consta de tres subunidades: alfa beta y gamma, el
conjunto de esas tres subunidades es la proteína g que está unido a un receptor
cuando esta proteína está inactiva está unido en la subunidad alfa con el gdp y al
momento que se activa, se fosforila y causa gtp, cuando se activa la subunidad alfa se
desprende del grupo beta y gamma, se desprende y migra a otra parte de la célula
O sea, cuando está inactiva usa el gtp y cuando esta activa gtp
aquí vemos como una hormona un transmisor cualquiera, unido a proteína g de forma
activa o sea está el gtp, en el momento se une a este recepto va a causar un cambio
estructural y este gdp se transforma en gtp . Por otra parte la subunidad alfa tiene la
capacidad de transformar este gtp en gdp para así autorregular la acción.
ahora ¿qué es lo que tenemos que saber de la proteína G?
Va a activar a dos enzimas la adenilato ciclasa y la fosfolipasa c
Sexta diapositiva
RECEPTORES HORMONALES LIGADOS A ENZIMAS.
son proteínas que atraviesan la membrana sólo una vez, tienen su sitio de unión a
hormonas en el exterior de la membrana celular y su sitio catalítico o de unión a
enzimas en el interior.
Un ejemplo de este rector es la leptina
Séptima diapositiva MECANISMOS DEL SEGUNDO MENSAJERO PARA MEDIAR
FUNCIONES HORMONALES INTRACELULARES
MECANISMOS DEL SEGUNDO MENSAJERO PARA MEDIAR FUNCIONES HORMONALES
INTRACELULARES
Segundo sistema mensajero de adenilil ciclasa-cAMP
El segundo sistema mensajero de adenilil ciclasa-cAMP es un mecanismo de
señalización celular utilizado por muchas hormonas para estimular sus tejidos diana.
Este sistema se activa cuando una hormona se une a su receptor transmembrana en la
superficie celular, lo que desencadena una cascada de eventos intracelulares.
La unión de la hormona al receptor activa una proteína G, que estimula la enzima
adenilil ciclasa a través de la proteína Gs. La adenilil ciclasa cataliza la conversión de
trifosfato de adenosina (ATP) en monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), que actúa
como un segundo mensajero dentro de la célula.
El cAMP activa una cascada de enzimas, comenzando con la proteína quinasa
dependiente de AMPc (PKA). La PKA fosforila proteínas celulares específicas, lo que
desencadena reacciones bioquímicas que finalmente conducen a la respuesta de la
célula a la hormona.
La importancia de este mecanismo es que incluso una pequeña cantidad de hormona
que actúa sobre la superficie celular puede iniciar una poderosa fuerza de activación
en cascada para toda la célula. Además, dependiendo del acoplamiento del receptor
hormonal a una proteína G inhibidora o estimulante, una hormona puede aumentar o
disminuir la concentración de cAMP y la fosforilación de proteínas clave dentro de la
célula.
Segundo sistema mensajero de fosfolípidos de membrana celular
El segundo sistema mensajero de fosfolípidos de membrana celular es otro mecanismo
de señalización celular utilizado por algunas hormonas para desencadenar respuestas
en las células diana. Este sistema se activa cuando ciertas hormonas activan receptores
transmembrana que están unidos a la enzima fosfolipasa C.
La fosfolipasa C cataliza la descomposición de fosfolípidos en la membrana celular,
especialmente fosfatidilinositol bífosfato (PIP2), en dos productos de segundo
mensajero diferentes: trifosfato de inositol (IP3) y diacilglicerol (DAG).
El IP3 moviliza los iones de calcio de las mitocondrias y el retículo endoplásmico, lo que
puede tener efectos en la activación de proteínas y en la liberación de calcio
intracelular. Por otro lado, el DAG activa la enzima proteína quinasa C (PKC), que
fosforila una gran cantidad de proteínas, lo que lleva a la respuesta de la célula.