TEMA 7: LA TABLA PERIÓDICA Y LAS PROPIEDADES PERIÓDICAS

DE LOS ELEMENTOS
 La tabla periódica de los elementos
En la tabla periódica los elementos están colocados en orden creciente de sus números atómicos,
ésta es un instrumento de gran utilidad para obtener información de las características químicas de un
elemento en función de donde se encuentra situado.
- Ley periódica química de Mendelev: cuando los elementos se organizan en orden creciente de
sus masas atómicas, algunos conjuntos de sus propiedades se repiten periódicamente.
Una vez hallado a través del espectro atómico donde se observaron que el núcleo poseía mayor
cantidad de masa, lo denominó número atómico (Z), por lo que tuvo que volver a formular la ley
periódica.
- Ley periódica química (Z): las propiedades semejantes de los elementos se repiten
periódicamente cuando los elementos se organizan en orden creciente de sus nº atómicos.
En la actualidad, la tabla periódica está formada por 118 elementos, distribuidos en 18 columnas,
que se denominan grupos y 7 filas, denominados periodos.

 Configuraciones electrónicas y tabla periódica

Para los elementos Z=1 hasta Z=10, se llenarán los orbitales por orden de energía, los orbitales 1s,
2s y 2p. Z=6 1s2 2s2 2p2
Para los elementos Z=10 hasta Z=18 se llenarán los orbitales 3s y 3p, para poder expresar sus
configuraciones electrónicas se suele abreviar con la configuración del gas noble antes del periodo del
elemento. Z=Na: [Ne] 3s1
Para los elementos Z=19 y Z=36, se llenarán por orden de energía creciente las subcapas 4s, 4d y 6p,
el último elemento de este grupo es el Xe. Xe: [Kr] 5s2 4d10 5p6
Entre Z=55 y Z=86 se llenarán sucesivamente las subcapas 6s, 4f, 5d y 6p, este conjunto de
elementos alberga a los del periodo 6º y a los elementos de la serie lantánidos.
Rn: [Xe] 6s2 4f14 5d10 6p6
Finalmente, los elementos Z=87 hasta Z= 118 completan sus configuraciones electrónicas de forma
análoga llenándose las subcapas 7s, 5f, 6d y 7p. Este conjunto finaliza en el Og
Og: [Rn] 7s2 5f14 6d10 7p6
Gracias a las combinaciones electrónicas de los elementos, Bohr señaló que “los elementos de un
mismo grupo de la tabla tienen configuraciones electrónicas semejantes”.
 Configuración electrónica y reactividad. Átomos isoelectrónicos
Una tendencia observada en los átomos del grupo 1 y el grupo 2 es la tendencia a perder electrones
y adquirir la configuración electrónica del gas noble del periodo de la tabla periódica anterior.
Na+: 1s2 2s2 2p6
El Na al perder un electrón alcanza la configuración electrónica del Ne, por lo que confiere gran
estabilidad y por tanto, son isoelectrónicos
En los átomos del grupo p, se diferencian del grupo s en que ellos ganan electrones para obtener su
estabilidad electrónica. Estas especies también son isoelectrónicos.
Mg2+: 1s2 2s2 2p6 F-: 1s2 2s2 2p6 O2-: 1s2 2s2 2p6

 El tamaño de los átomos y los iones

Es difícil saber con exactitud el radio de un átomo, sin embargo, lo único que se puede medir
experimentalmente es la distancia entre los núcleos adyacentes (esto depende de si los átomos se
encuentran unidos mediante enlaces o simplemente se encuentran cerca de su distancia es diferente).
La carga nuclear efectiva es la carga real del núcleo que el electrón siente, debido al efecto de
apantallamiento. Esta disminuye hacia abajo si nuestro sistema de referencia es desde arriba en la tabla
periódica donde los electrones al bajar por un grupo sufrirán un apantallamiento debido al aumento del
radio atómico.
Conforme avanzamos por un periodo, su poder de apantallamiento es mucho menor y por tanto la
carga nuclear efectiva aumente debido a la disminución del radio atómico. El apantallamiento es debido
a la repulsión entre los electrones, siendo más intenso el apantallamiento en las capas más internas que
en la capa en la que se encuentre dicho electrón.

 Energía de ionización
Se define energía de ionización como la cantidad de energía que habrá que aplicar a un átomo
neutro en estado gaseoso o fundamental para poder arrancar un electrón y convertirlo en catión
monopositivo.
Al descender por un grupo la carga nuclear efectiva (Zef) disminuye y como consecuencia la energía
de ionización aumentará. Si avanzamos por un periodo la Zef aumentará y la energía de ionización
disminuirá.

 Afinidad electrónica
Se define como el cambio de energía que ocurre cuando un átomo en estado neutro, fundamental o
gaseoso, acepta un electrón para formar un anión mononegativo.
Si descendemos por un grupo, la Zef disminuye y por tanto la AE disminuirá también pudiéndose
introducir un electrón. Si avanzamos por un periodo, las Zef aumentará y la AE aumentará también.

 Propiedades magnéticas
En un átomo o ión diamagnético todos los electrones están apareados y sus efectos magnéticos se
cancelan.
Un átomo o ión paramagnético tiene electrones desapareados y sus efectos magnéticos individuales
no se cancelan.
- Paramagnético: interacción de electrones con campos electromagnéticos.
- Diamagnético: no hay interacción de electrones con campos electromagnéticos.
 TEMA 8: EL ENLACE EN LA QUÍMICA I
 Introducción
La baja reactividad de las especies con configuración electrónica ns2np6 sugería que una capa de
valencia completa había de aportar una estabilidad especial a los átomos que la poseían.
Kossel y Lewis propusieron la regla del octeto, que partía de la premisa de: “Los átomos de los
diferentes elementos tratan de alcanzar las configuraciones electrónicas de los gases nobles al formar
un enlace”. Es por ello que la tendencia universal a alcanzar la estabilidad es lo que lleva a los átomos
de los elementos a unirse entre sí formando enlaces.

 Tipos de enlace
Sabemos qué dependiendo del átomo, unos pierden electrones y otros ganan para llegar a esa
estabilidad. Gracias a este razonamiento podemos justificar la existencia y estabilidad de un gran
número de especies químicas, dando lugar a la existencia de varios tipos de enlace químico:
o Enlace electroestático: Las especies participantes en el enlace son independientes entre sí y
son las interacciones electroestáticas entre estas las que dan lugar a su formación. El caso
más conocido es el enlace iónico.
o Enlace covalente: Los átomos comparten mutuamente algunos de sus electrones dando
lugar a estructuras estables. Estos reciben el nombre de moléculas.
o Enlace metálico: Nos permite justificar las propiedades estructurales y químicas.
o Enlace intermolecular: Explican la interacción entre moléculas, son más difíciles de clasificar.
“Lo más frecuente es encontrar sistemas en los que el enlace presenta una contribución simultánea
de compartición de carga y de interacción electroestática”. Los átomos se encuentran formados por
electrones.

 Enlace iónico
Estos enlaces se forman a partir de la interacción entre un catión y un anión en fase gaseosa, estas
se pueden justificar en base a las atracciones electroestáticas que se producen entre cargas de signo
opuesto.
Si observamos la gráfica se muestra que existe una distancia
interiónica de equilibrio, r0, donde la energía potencial es mínima.
A mayor distancia estas se verán debilitadas, mientras que a menor
distancia aparecen interacciones repulsivas entre los electrones de
ambos iones, que estos producirán un incremento de energía
potencial electroestática al sistema.
*Recordar que un único par iónico no constituye un compuesto
iónico, sino que estos son agregados de multitud de iones que se
distribuyen en el espacio formando entramados tridimensionales en los que dichos iones ocupan
posiciones fijas. Una red cristalina representa el conjunto de puntos del espacio necesarios para
describir las posiciones de los iones de un cristal.
En los compuestos iónicos, la unidad mínima estructural se denomina celda unidad, que nos
informa de la porción más simple de la estructura cristalina. Por otra parte, la formula unidad da
información acerca de la proporción relativa de cationes y aniones. (Recordar que cuando hablamos de
compuestos iónicos, hablamos de masa de fórmula unidad). En los compuestos iónicos, tanto los
cationes como los aniones forman organizaciones tridimensionales denominadas redes cristalinas en las
que cada ión está rodeado por iones de signo contrario. El número de iones de un determinado signo
que rodean a ión del signo contrario se denomina índice de coordinación que depende de la carga de
los cationes y aniones y la relacion entre sus radios iónicos.

 Aspectos energéticos. La energía reticular.

Para valorar las energías puestas en juego en la formación de compuestos iónicos consideramos la
reacción entre el metal A y un no metal B
mA(s) + 1/2mB(g) AmBm(s)
El ciclo de Born-Haber se encuentra basado en el principio de la termodinámica aplicado a la
conocida Ley de Hess: “El intercambio calorífico puesto en juego en un determinado proceso químico
realizado a presión constante es independiente del camino seguido para realizar el proceso y, en
particular, es independiente de que el mismo tenga lugar en varias etapas”.

La energía que se libera cuando el número adecuado de

aniones y cationes en estado gaseoso condensan para
formar un mol del compuesto iónico en estado sólido se
denomina energía reticular, U0.
𝟏
∆𝒇 𝑯𝟎𝑨𝑩(𝒔) = ∆𝒔𝒖𝒃 𝑯𝟎𝒔, 𝑨(𝒔) + 𝑬𝑰𝟏,𝑨 + + 𝑨𝑬𝟏,𝑩 + 𝑼𝟎,𝑨𝑩(𝒔)
𝟐∆𝒅𝒊𝒔 𝑯𝟎𝑩𝟐 (𝒈)

La energía reticular nos informa de la estabilidad de

una red iónica.
𝑵𝑨 𝑨𝒁+ 𝒁− 𝒆𝟐 𝟏
𝑼𝟎 = − (𝟏 − )
𝟒𝝅𝜺𝟎 𝒓𝟎 𝒏

 Propiedades de compuestos iónicos

Gran parte de las propiedades dependen de la energía reticular, que determina que los compuestos
iónicos sean sólidos a temperatura ambiente.
1. Dureza: resistencia de un material al ser rayado. En los compuestos iónicos es alta, a mayor
energía reticular, mayor dureza.
2. Fragilidad: facilidad de un material para romperse. Los compuestos iónicos son frágiles
debido a las fuerzas de repulsión entre los iones del mismo signo.
3. Puntos de ebullición y fusión: son muy elevados debido a las fuerzas de tracción
electromagnéticas, por tanto, su volatilidad es baja.
4. Conductividad electrónica: los compuestos iónicos son malos conductores en estado sólido,
debido a que los iones ocupan posiciones fijas en la red cristalina (baja movilidad). Pero son
 buenos conductores cuando están fundidos o disueltos en un disolvente polar, ya que los
iones quedan libres para moverse.
5. Solubilidad: Los compuestos iónicos son, en general, insolubles en disolventes apolares.

 Introducción al enlace covalente: Teoría de Lewis

Sabemos que Gilbert N. Lewis fue el primero en proponer la fuerza atractiva que une a dos átomos
en una molécula en consecuencia de un enlace covalente, donde dos electrones (como mínimo) son
compartidos por dos átomos. Gracias a la regla del octeto Lewis asentó su teoría del enlace donde nos
muestra como razonar la conectividad entre moléculas, a esto lo llamó estructura de Lewis.
o Construcción de estructuras de Lewis
Para describir la estructura de Lewis es conveniente seguir el procedimiento sistemático que
se indica en las siguientes etapas:
1. Determinar el número total de electrones de valencia de la estructura. En el caso de
si es un ión tenemos que tener en cuenta su carga, adicionando electrones como
carga negativa tenga.
2. Identificar el átomo o átomos centrales.
3. Escribir el esqueleto de la estructura y unir los átomos mediante enlaces covalentes
simples.
4. Completar primero los octetos de los átomos terminales con los electrones de
valencia restantes y después los octetos del átomo central.
5. Si al átomo central le faltan pares de electrones para completar su octeto, tratar de
formar enlaces covalentes múltiples, convirtiendo pares de electrones solitarios de
los átomos terminales en pares de electrones enlazantes.

o Cargas formales y estructuras de Lewis más probables

Las estructuras de Lewis que presentan menos cargas formales son las más estables. Las
cargas formales de signo opuesto están situadas, generalmente, sobre átomos adyacentes. Las
estructuras que tienen átomos adyacentes con cargas formales del mismo signo son muy
inestables. Las estructuras de Lewis más estables son aquellas en las que las cargas formales
negativas están situadas sobre el átomo “no metálico”.

o Resonancia
Ocurre cuando una estructura de Lewis pueda presentar más de una estructura satisfactoria
con diferentes distribuciones entre sus átomos. Cuando es posible escribir 2 o más estructuras
se denominan estructuras resonantes.
o Excepciones a la regla del octeto
1. Moléculas de número impar de electrones.
2. Compuestos de hipervalencia (contiene más de un octeto).
3. Compuestos de hipervalencia (los elementos del grupo 13 pueden formar
compuestos en los que no completan su octeto).

o Orden y longitud de enlace

El valor del enlace informa de si un enlace covalente es simple, doble o triple. En general
cuanto mayor sea el número de enlaces, mayor será la unión entre ellos.
- Longitud de enlace: distancia entre los núcleos de dos átomos unidos por enlace un
covalente.
- Radio covalente: es la mitad de la distancia entre los centros de átomos idénticos
unidos por un enlace covalente.

o Energías de enlace
La energía de enlace es la energía liberada al formarse un mol de enlaces covalentes en
fase gaseosa. Asimismo, definimos energía de disociación como la energía que hay que
suministrar para romper un mol de un determinado tipo en fase gaseosa.
Estos procesos de formación y ruptura de enlaces se llevarán a cabo comúnmente en
condiciones de presión constante, aunque para mayor precisión, hablaremos de entalpías
estándar de enlace, ΔeH0298K (-), y disociación ΔdH0298K (+).
Termodinámica de Lavoisier-Laplace: “La ganancia o pérdida de energía que acompaña a un
determinado proceso químico es de igual magnitud, pero de sentido contrario, a la que va
asociada al proceso cuando éste se realiza en sentido inverso”.