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Índice

3.1. Regla del Octeto ...................................................................................................................... 3


3.1.1. Estructura de Lewis. ......................................................................................................... 3
3.1.2. Excepciones de la regla del octeto. .................................................................................. 4
3.2. Uniones Interatómicas. ........................................................................................................... 5
3.2.1. Enlace iónico.................................................................................................................... 5
3.2.2. Enlace Covalente ............................................................................................................. 6
3.2.2.1. Polaridad y momentos dipolares. ................................................................................. 8
3.2.2.2. Enlace covalente Apolar. ...................................................................................... 9
3.2.2.3. Enlace Covalente Polar. .............................................................................................. 10
3.2.2.4. Enlace covalente Coordinado. .................................................................................... 10
3.2.3. Enlace metálico ............................................................................................................. 11
3.3. Uniones intermoleculares ..................................................................................................... 12
3.3.1. Fuerzas dipolo-dipolo .................................................................................................... 12
3.3.2. Fuerzas de dispersión .................................................................................................... 12
3.3.3. Puente de hidrógeno ..................................................................................................... 13
Bibliografía ....................................................................................................................................... 14

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3.1. Regla del Octeto


Los átomos se combinan para formar enlaces y ser estables, para ello el átomo pierde, gana o
comparte electrones. Los electrones de la capa de valencia más externa son los que definen
las propiedades físicas y químicas de los elementos, así como el tipo de enlace que forman.

Los átomos al combinarse quieren adaptar la configuración electrónica de los gases nobles y
ser estables, para ello deben de completar ocho electrones en el nivel más externo.

Todos los gases nobles tienen ocho electrones en su capa o nivel más externa excepto el helio
(He).

3.1.1. Estructura de Lewis.


También conocidos como los Símbolos de Lewis se representan los electrones más externos o
electrones de valencia (Figura 1). Cada unión entre electrones se representa por un par de
puntos, o por un guion.

Figura 1 - Electrones de Valencia para algunos elementos y sus Símbolos de Lewis.


Fuente: http://1.bp.blogspot.com/-
cOaViucGF7Q/UKOpAR8fqsI/AAAAAAAAAjE/T9SxdAFihHk/s1600/lewis.png

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3.1.2. Excepciones de la regla del octeto.


a. Octeto incompleto: no existe la cantidad suficiente de electrones para formar 4 pares y
completar 8 electrones en la última capa (ejemplo: el Mg solamente posee 2 electrones en
su última capa, no puede albergar más que 2 pares de electrones en total). El átomo no
puede completar los 8 electrones en la capa más externa como reza la regla.

Figura 2- Octeto incompleto. El Magnesio solo tiene 2 electrones en su


última capa. Al combinarse con el átomo de Cloro, solamente
completa 4 electrones, y no 8 como se indica en la Regla.
Fuente: https://encrypted-
tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQonKM8OAxZl3PEgezSJ3qJKLNjdHatGfSufvyoxx
VmcYpDaPxT6w

b. Número impar de electrones: el número de electrones disponibles no favorece a la


formación de 4 pares en simultáneo. Por efecto de Resonancia la molécula se estabiliza.

Figura 3- Número impar de electrones. El Nitrógeno tiene 5 electrones en su última capa, dos de ellos
apareados (no se combinarán con otros orbitales). Es sabido que el Oxígeno se combina usando sus dos
electrones desapareados, por tanto, el Nitrógeno combinado a él no completará el octeto.
Fuente: http://www.100ciaquimica.net/images/temas/tema4/ima/leno.gif

c. Octeto expandido: los elementos albergan más de 8 electrones en su última capa. A partir
del 3º Periodo, los elementos tienen habilitados orbitales 3d, que pueden seguir
llenándose, expandiendo el octeto a más de 8 electrones
totales. No pueden excederse de una cantidad de electrones
por impedimento estérico (los electrones muy voluminosos
se molestan entre sí).

Figura 4- Octeto Expandido. El Fósforo tiene 5 electrones disponibles en


su última capa, ellos se combinarán con electrones de otros orbitales. Al
culminar su combinación, el átomo central tendrá alrededor 10
electrones en total.
Fuente: https://www.fullquimica.com/2014/02/excepciones-la-regla-del-octeto.html

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3.2. Uniones Interatómicas.


Un átomo al unirse con otro, se mantienes juntos a través de una atracción electroestática
que se producen entre ellos. Esta atracción es el resultado de que el átomo gana, pierde o
comparte electrones.

3.2.1. Enlace iónico


Se produce por la transferencia de electrones entre un átomo y otro, donde uno de los átomos
interactuantes pierde electrones y, el otro gana.

El enlace iónico se produce entre átomos que tienen una marcada diferencia de
electronegatividad entre ellas. Frecuentemente son metales con no metales, donde el metal
pierde electrones y el no metal gana electrones.

Un ejemplo es el cloruro de sodio (NaCl), si analizamos la configuración electrónica de cada


uno de ellos tendremos:

Na=Z=11 1s2 2s2 2p6 3s1  esto demuestra que el átomo de sodio tiene un electrón de
valencia.

Cl=Z=17 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5  el átomo de cloro tiene siete electrones de valencia.

Si el sodio se combina con el cloro por enlace iónico ¿Cuántos electrones necesita el sodio para
ser estable o para completar los ocho electrones en la capa más externa?

Si nos fijamos en la configuración electrónica del sodio, necesita de siete electrones para
completar ocho en el nivel tres o la capa más externa, pero es casi imposible ganar siete
electrones entonces, por conveniencia el sodio cederá su único electrón del nivel para
quedarse con ocho en el nivel dos. Por otra parte, el átomo de cloro tiene siete electrones en
el nivel tres, el cloro acepta el electrón cedido por el átomo de sodio para completar los ocho
en el nivel tres, lo cual podemos visualizar en la Figura 5.

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Figura 5: Proceso de transferencia de electrones


Fuente: https://enlacesquimicos.net/ionicos/

El sodio al ceder un electrón queda cargado positivamente mientras que el cloro queda
cargado negativamente y se tienen los iones.

Ejemplo: Representa la fórmula de puntos de Lewis para el fluoruro de litio se visualiza en la


(Figura 6 )

Figura 6: Formula de Lewis para el LiF


Fuente: Adaptado de http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/33 -
enlace-ionico.html

3.2.2. Enlace Covalente


Los enlaces covalentes son el resultado de la unión de dos no metales, la diferencia de
electronegatividad entre ellos no es lo suficientemente grande para que ocurra una
transferencia de electrones, si no que se comparten los electrones siempre completando los
ocho para ser estables.

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Existen excepciones a la regla del octeto en los enlaces covalentes, hay elementos que no
completan ocho electrones para ser estables y ellos son: el hidrógeno (H), el berilio (Be), el
boro (B) y el aluminio.

Si analizamos la formación de enlace para el hidrógeno gaseoso (H2). Realizando la


configuración electrónica, tenemos que:

H=Z=1 1s1  un electrón de valencia, y con dos electrones el hidrógeno es estable


entonces, compartirá un electrón cada una, como visualizamos en la Figura 7.

Figura 7: Formación de hidrogeno gaseoso


Fuente: Adaptado de http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/34-

Cuando dos átomos comparten solo un par de electrones tenemos un enlace covalente o
sencillo simple (Figura 7). Cuando dos átomos comparten dos pares de electrones tenemos
enlace covalente doble y, por último, si comparten tres pares de electrones tenemos enlace
covalente triple. La longitud de estos enlaces no es la misma para todos, a medida que
aumenta la compartición disminuye la longitud, es decir, que aquellos átomos que se unen
por enlace simple tienen la longitud más grande y así sucesivamente. Esto determina la
estabilidad de la molécula resultante que se necesitará más energía para romper el enlace
triple que el doble, y más energía el doble que el simple.

Si tenemos moléculas donde la cantidad de átomos interactuante en el enlace es mayor a dos,


como el agua (H2O), según Whiten (2015) se deben de seguir las siguientes reglas:

1. Seleccione el esqueleto más simétrico posible de la molécula


2. El elemento menos electronegativo es el átomo central, salvo el hidrógeno
que nunca será el elemento central. El elemento menos electronegativo
suele ser el que necesita la mayor cantidad de electrones para completar
su octeto; por ejemplo, el esqueleto del CS2 es S C S.
3. El carbono se une a uno, dos, tres y cuatro átomos, pero nunca a más de
cuatro. El nitrógeno se une a uno rara vez, dos, tres (lo más común) los
cuatro átomos; el oxígeno se une a uno, dos (lo más común) o tres átomos.

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4. Los átomos de oxígeno no se unen entre sí, salvo en las moléculas de O 2 y


O3, en el peróxido de hidrógeno y sus derivados.
5. En los ácidos ternarios, el hidrogeno suele estar unido al oxígeno y no al
átomo central.

Ejemplo: Escribe la estructura de Lewis para la molécula del metano (CH4)

Siguiendo la regla, primeramente distribuiremos los átomos de la manera más simétrica


posible y que el hidrógeno no sea el átomo central:

H C H

Distribuimos los electrones y uniremos los puntos según corresponda como visualizamos en
la Figura 8.

Figura 8: Formula de Lewis para el metano


Fuente: Adaptado de http://www2.udec.cl/quimles/organica/revista/carbono_y_estructuras.htm

3.2.2.1. Polaridad y momentos dipolares.


La polaridad química o solo polaridad es una propiedad de las moléculas que representa la
separación de las cargas eléctricas en la misma. Esta propiedad está íntimamente relacionada
con otras propiedades como la solubilidad, punto de fusión, punto de ebullición, fuerzas
intermoleculares, etc.
La molécula NaCl es muy buen ejemplo de una molécula polar, y por eso puede disociar con
el agua, el cual a la vez es sumamente polar. En general, lo semejante disuelve a lo semejante:
solvente apolar disuelve solución apolar, y viceversa.

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Al formarse una molécula con enlace iónico se origina una densidad de carga desigual entre
los núcleos que forman el enlace (se forma un dipolo eléctrico). El enlace es más polar cuanto
mayor sea la diferencia entre las electronegatividades de los átomos que se enlazan. La
polarizabilidad de un átomo se acentúa a medida que crece el radio atómico.

Figura 9- Enlace Iónico del Cloruro de Sodio. La


diferencia de electronegatividades es apreciable
entre ambos átomos, por lo que ellos se polarizan
con relativa facilidad para unirse
electrostáticamente.
Fuente: http://quimica.laguia2000.com/wp-
content/uploads/2010/08/ENLACQUIM1.gif

3.2.2.2. Enlace covalente Apolar.


Si los dos átomos tienen la misma electronegatividad y por tanto la distribución de carga
electrónica entre los núcleos es totalmente simétrica.

Si la diferencia de electronegatividad ∆𝐸 entre los elementos es cero; puede deducirse que


el enlace formado de este modo será apolar.
Así, el valor de electronegatividad del Flúor es 3,98; entonces:
∆𝐸 = 𝐸𝐹 − 𝐸𝐹 … 𝑠𝑖 𝐸𝐹 = 3,89
∆𝐸 = 0 → Enlace Covalente Apolar

Figura 10- Enlace Covalente Apolar. En la molécula de Flúor los


electrones de ambos átomos se ven atraídos por los orbitales vecinos
en la misma magnitud para completar sus octetos, ya que las
electronegatividades son iguales en ambos átomos (son el mismo
elemento ejerciendo la misma atracción).
Fuente:
http://1.bp.blogspot.com/_YEQ5Nk1nP6s/S6YY_LQUd9I/AAAAAAAAAz4/GdsIJzRmVM
k/s400/ENLACE2.png

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3.2.2.3. Enlace Covalente Polar.


Si los dos átomos tienen distinta electronegatividad. En este caso, uno de ellos atrae más los
electrones del enlace que el otro, estableciéndose una separación de cargas (que se
simbolizan como δ+, densidad de carga positiva y δ-, densidad de carga negativa) o lo que es
igual, la distribución de carga electrónica entre los núcleos será asimétrica.

Figura 11- Enlace Covalente Polar. En la molécula de Agua los


electrones de ambos átomos de Hidrógeno se ven más atraídos por
el orbital del Oxígeno, ya que este tiene mayor electronegatividad; y
así cada uno de los elementos completa sus octetos, pero esos
electrones no migran completamente al otro orbital, solamente son
“compartidos” entre ellos.
Fuente: http://www.maph49.galeon.com/biomol1/polar.gif

Si la diferencia de electronegatividad ∆𝐸 entre los elementos no es cero, y es menor o igual a


2; puede deducirse que el enlace formado de este modo será polar.
Así, el valor de electronegatividad del Hidrógeno es 2,20 y para el Oxígeno es 3,40; entonces:
∆𝐸 = 𝐸𝑂 − 𝐸𝐻 … 𝐸𝑂 = 3,40, 𝐸𝐻 = 2,20
∆𝐸 = 1,20 → Enlace Covalente Polar
3.2.2.4. Enlace covalente Coordinado.
Este enlace tiene lugar entre átomos distintos, en el que cada par de electrones compartidos
por dos átomos es aportado por uno de los átomos. El átomo que aporta el par de electrones
se denomina dador, y el que lo recibe, receptor.

El enlace coordinado se representa por medio de una flecha (→) que parte del átomo que
aporta los dos electrones y se dirige hacia el que no aporta ninguno. Un ejemplo de enlace
coordinado lo tenemos cuando se forma el catión amonio, NH 4+ a partir del amoniaco, NH3 y
del ión de hidrógeno, H+.

El amoniaco se une con un protón H + para formar el ion amonio, NH4+. El amoniaco aporta un
par de electrones que son compartidos por el ion H+, el cual adquiere de esta forma la
configuración estable del gas noble He.

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Figura 12- Enlace Covalente Coordinado o Dativo. De la molécula de Amoniaco los electrones no compartidos del
Nitrógeno “se donan” al enlace con el ión H+; a modo de formar un enlace coordinado con él y generar el ión
Amonio; el cual adopta la carga del Hidrógeno.
Fuente: http://cmapspublic.ihmc.us/rid=1JTBWJV3S-18CBRCY-JK/enlace%20covalente%20coordinado.png

3.2.3. Enlace metálico


El enlace metálico sucede entre metales, y resulta de la atracción eléctrica entre los iones
metálicos de carga positiva y de los electrones móviles deslocalizados, según visualizamos en
la Figura 13.

Figura 13: Representación del enlace metálico del cobre


Fuente: https://www.ecured.cu/Enlace_met%C3%A1lico

Los electrones móviles deslocalizados es la causa de que los metales sean buenos conductores
de la electricidad. El enlace metálico explica mucho las propiedades de los metales como, por
ejemplo: maleabilidad, ductilidad y conducción del calor.

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3.3. Uniones intermoleculares


Hasta aquí estuvimos estudiando a los enlaces intramoleculares (enlaces entre átomos), pero
muchas de las propiedades de las sustancias se deben a causa de los enlaces intermoleculares
(enlaces entre moléculas). Los enlaces intramoleculares como el enlace iónico, covalente son
más fuertes que los intermoleculares.

Por ejemplo, se necesitan 920 kJ de energía para descomponer un mol de vapor de agua en
hidrógeno y oxígeno, pero solo se necesitan 40,7 kJ para que el agua líquida pase al estado de
vapor. En conclusión, son estas fuerzas las que mantienen unidas a las moléculas en los sólidos
y en los líquidos.

3.3.1. Fuerzas dipolo-dipolo


Este tipo de fuerzas ocurren entre moléculas covalentes polares, la atracción entre los átomos
δ- de una molécula al extremo de otro átomo δ+ de otra molécula (Figura 14).

Figura 14: Enlace intermolecular entre las moléculas de ácido clorhídrico


Fuente: Adaptado de https://esacademic.com/dic.nsf/eswiki/353969

El enlace dipolo-dipolo se produce de manera efectiva cuando las moléculas están muy
próximas entre sí. El momento dipolar de la molecular es proporcional a la fuerza del enlace
intermolecular, es decir, a mayor momento dipolar más fuerte es el enlace intermolecular.

3.3.2. Fuerzas de dispersión


Las fuerzas de dispersión son fuerzas extremadamente débiles que solo tienen importancia si
las moléculas están a una distancia extremadamente pequeña. La fuerza de dispersión existe
entre todas las moléculas, pero solo tienen efecto sobre las moléculas apolares y los gases
nobles, sin esta fuerza las moléculas no podrían condensarse o solidificarse para formar
líquidos o sólidos. La fuerza de dispersión aumenta a medida que incrementa la masa
molecular de las moléculas.

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Ejemplo: Nombre las siguientes sustancias BaCl2, H2, CO, HF y Ne en orden creciente del
punto ebullición.

La respuesta es: H2 < Ne < CO < HF < BaCl2

Las fuerzas de atracción son más intensas en los enlaces iónicos por ello el

BaCl2 es el mayor de todos seguido del ácido fluorhídrico (HF) que presenta
un enlace intermolecular de puente de hidrógeno, el monóxido de carbono
es ligeramente polar por ende presentará una fuerza dipolo-dipolo, entre el
neón (Ne) y la molécula de hidrógeno (H2) ambos son apolares y
predominan las fuerzas de dispersión, pero el neón tiene la masa molecular
más elevada que el hidrógeno.

3.3.3. Puente de hidrógeno

El enlace de hidrógeno es un tipo especial de atracción intermolecular que se presenta entre


moléculas covalentes polares que tienen hidrógeno y uno de los tres elementos: F(flúor),
N(nitrógeno) y O(oxigeno). El agua (H2O) es líquida a temperatura ambiente gracias a la
atracción intermolecular de puentes de hidrógeno, que presenta la molécula según
visualizamos en la Figura 15.

Figura 15: Enlace intermolecular entre moléculas de agua


Fuente : https://www.freepng.es/pn g-827pb8/

El puente de hidrógeno es el más fuerte entre todas las fuerzas intermoleculares.

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Bibliografía
 Alfonso, M.E. (2008). Química. Litocolor
 Brown, T. (2009). Química La Ciencia central. México: Pearson Educación
 Chang, R. (2010). Química. México: McGraw-Hill-Interamericana.
 MASTERTON, W.L.; HURLEY, C. N.2001. Química. Principios y Reacciones .4ª.
ed. España. Thomson Learning, Inc.715 p.
 PETRUCCI, R.; HARWOOD, W.; GEOFFREY, F. 2003. Química General. 8va.
Edición. Madrid. Prentice Hall - Pearson Educación S.A. 1288p.
 WHITTEN, K.; DAVIS, R.; PECK, M. y otros. 2008. Química. 8va. Edición. México.
Cengage Learning S.A. 1066p.
 Whitten, K. (2015). Química. Cengage Learning Editores S.A.

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