Genética

Es la parte de
la biología
que estudia la
estructura,
transmisión y
expresión de
los genes.
Definiciones importantes:
Gen: Es la unidad de información genética del individuo, es la porción de ADN que
codifica una proteína específica.Los genes son secciones pequeñas de la larga cadena
de ADN. Son las unidades básicas funcionales y físicas de la herencia genética.
Fenotipo: Es el aspecto de un individuo en cuanto a ciertos caracteres hereditarios. “ lo
que se ve” Ej: color de ojos
Genotipo: Carga genética del individuo. Constitución genética del organismo.
Constancia cromosómica: Cada especie está definida por un conjunto de
características cromosómicas que le son propias. Ej: Constancia numérica de
cromosomas.
Cariotipo: Es el conjunto de características cromosómica de un individuo. El último par
representa a los cromosomas sexuales.
Bandeo cromosómico:
Es una técnica mediante la que se tiñe a los cromosomas.Permite detectar
anomalías genéticas.

Alelos: Son las diferentes formas alternativas de un mismo gen que codifica un
determinado rasgo o carácter y están en ambos miembros de un mismo par de
cromosomas homólogos.Cada alelo proviene de cada uno de los padres.
Homocigota: Cuando el par alélico es igual para ese rasgo (AA, aa)

Heterocigota: Cuando el par alélico es diferente (Aa) para ese rasgo.

Alelo dominante: Es el alelo que expresa el fenotipo. Se representa con letra

mayúscula. Mendel lo llamó rasgo dominante.

Alelo recesivo: Es aquel que produce su efecto sólo si el individuo es

homocigota.Se representa con letra minúscula. Mendel lo llamó rasgo recesivo.

Locus: posición donde se encuentra el gen alelo que codifica a un determinado

carácter o rasgo en cada cromosoma homólogo.

Loci: posición del par alélico que codifica a un determinado rasgo en el par de
cromosomas homólogos.
Cruzamientos:
MONOHIBRIDISMO: Es el estudio de la transmisión de un solo rasgo o
característica (2 alelos)

DIHIBRIDISMO: Es el estudio de las transmisión de dos características a la vez (4

alelos)
Genética Mendeliana:
Mendel cruzó dos líneas puras para el color de la semilla y obtuvo una
generación de plantas hijas con un único color de semilla. Para ver si el color
ausente se perdió , cruzó entre sí a las plantas hijas.

AA semillas amarillas

aa semillas verdes

Primera filial: Aa Genotipo

semillas amarillas Fenotipo.

100% semillas amarillas--------Fenotipo
Segunda filial: Obtuvo 3 semillas de color dominante y 1 de color recesivo (verde)
Genotipo: AA, Aa, aA, aa
Fenotipo: 75 % de semillas amarillas y 25 % de semillas verde.
Cuadro de Punnet
Leyes de Mendel

1. Los pares de alelos determinantes de un carácter se separan de manera

independiente durante la formación de las gametas.
2. Los alelos se recombinan al producirse la unión de gametas. Así se dan
las diferentes genotipos.

Determinación del sexo:

23 pares de cormosomas. 22 afectan a los caracteres somáticos y se
denominan autosomas, mientras que el par restante es el encargado de definir
el sexo y se denomina par sexual.
En la mujer es XX, en el varón XY
Herencia ligada al sexo:
Es la transmisión y expresión de genes ubicados en el cromosoma X, en la región
no homóloga del cromosoma.

Si se produjo una mutación en un gen recesivo ligado al cromosoma X en una

mujer sólo se va a expresar en homocigosis. En cambio si dicho gen mutado
estuviese en un hombre debido a que no tiene su correspondiente alelo esto es
suficiente para que padezca la enfermedad.

Ej: Hemofilia, daltonismo, anemia falciforme.

Daltonismo: Ceguera a ciertos colores, no se
distingue el rojo del verde. Se trata de un carácter
recesivo.

Hemofilia: Incapacidad de coagular la sangre. Se

trata de recesivo y afecta a los varones porque las
posibles mujeres hemofílicas no llegan a nacer, son
genes letales.
Herencia influida por el sexo:

Genes situados en los autosomas, o en las zonas homólogas de los

cromosomas sexuales.

Generalmente se debe este comportamiento a las hormonas sexuales

masculinas.

Ej: Calvicie, mechón de pelo blanco.