Principio de las tres erres (en la experimentación animal)

Este principio lo formularon a comienzos de la década de los 60 dos biólogos ingleses,

Russel y Burch, en su libro “The Principle of Humane Experimental Technique”. Las tres
erres hacen referencia a reemplazar, reducir y refinar.

Las alternativas de reemplazo aluden a métodos que eviten o sustituyan el uso de

animales. Esto incluye tanto los reemplazos absolutos (es decir, sustituir animales por
modelos informáticos), como los reemplazos relativos (es decir, sustituir vertebrados,
por animales con una menor percepción del dolor, como algunos invertebrados).

Las alternativas de reducción aluden a cualquier estrategia que tenga como

resultado el uso de un menor número de animales para obtener datos suficientes que
respondan a la cuestión investigada, o la maximización de la información obtenida por
animal, para así limitar o evitar potencialmente el uso posterior de otros animales, sin
comprometer el bienestar animal.

Las alternativas de refinamiento aluden a la modificación de la cría de animales o

de los procedimientos para minimizar el dolor y la angustia, así como para mejorar el
bienestar de los animales utilizados en la ciencia desde su nacimiento hasta su muerte.

Glosario: Principio de las tres erres (en la experimentación animal). (s/f).

Europa.eu. Recuperado el 20 de septiembre de 2023, de

https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/opinions_layman/es/

primates-no-humanos/glosario/pqrs/principio-tres-erres.htm

¿Qué son los estudios de la fase pre-clínica?

La fase preclínica incluye: ensayos en células o tejidos (in vitro), modelos computacionales (in silico),
pruebas físico-químicos (in chimico) y/o en organismos vivos (in vivo) con la finalidad de conocer la
actividad farmacológica y la toxicología del medicamento seleccionado. Los ensayos que estudian la
seguridad del medicamento a nivel preclínico deberán realizarse cumpliendo las normas de Buena Práctica
de Laboratorio (BPL).

Investigación preclínica de medicamentos de uso humano. (2021, abril 29).

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

https://www.aemps.gob.es/medicamentos-de-uso-humano/investigacion-

preclinica-de-medicamentos-de-uso-humano/

Animales permitidos por la norma 062- Zoo- 1999

. Roedores: Rata, ratón, cobayo, hámster y jerbo.