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1 ANALGESICOS

sustancia, medicamento] Que hace que un dolor o molestia sea menos intenso o desaparezca, sin causar pérdida
de la conciencia o el conocimiento.
– ANTIINFLAMATORIOS-ANTIPIRETICOS
1. ACETAMENOFEN
Nombre genérico:
Paracetamol
Nombre comercial:
TYLENOL,DIAMOX, ACETADOTE .

PresentaciónVía de administración.

Repita cada 4-6 horas según sea necesario. No laadministre más de 5 veces al
día. Dosis para adultos:650 mg MÁXIMO: 3.000 mg en un período de 24 horas.

Acción:
Su mecanismo de acción es Analgésico y antipirético.Inhibe la síntesis de
prostaglandinas en el SNC ybloquea la generación del impulso doloroso a
nivelperiférico. Actúa sobre el centro hipotalámico reguladorde la
temperatura.
Indicación
Es un analgésico y antipirético eficaz para el control deldolor leve o moderado
causado por afeccionesarticulares, otalgias, cefaleas, dolor
odontogénico,neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc.

Efectos secundarios
Piel roja, descamada, o con ampollas. Erupción.,Urticaria. Picazón.Inflamación
de la cara, garganta,lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos o
pantorrillas.Ronquera.
Contraindicaciones
Paracetamol debe utilizarse con precaución enalcohólicos crónicos y en
pacientes con deficiencia englucosa-6-fosfato-deshidrogenasa. Aunque no
está deltodo claro, el abuso crónico de alcohol puedeincrementar la
probabilidad de hepatotoxicidad deparacetamol; probablemente debido a
producciónincrementada de metabolitos hepatotóxicos deparacetamol;
puede ocurrir con altas dosis terapéuticasde paracetamol; los alcohólicos
deberían limitar el uso de este medicamento.
2.IBUPROFENO
Nombre genérico:Vademecúm

Nombre comercial:
: Algiasdin
®
, Algidrin®, Alogesia®, Apirofeno®, Brufen®, Dalsy
®
, Dersindol®, Dolencar®,Dolorac®, Doltra®, Espididol®, Espidifen
®
, Fenospin®,Ibufarmalid®, Ibufen®,.

Presentación: foto

Vía de administración.

vía oral.

Acción : Inhibición de la síntesis de prostaglandinas anivel periférico.


Indicación
Dolor agudo leve-moderado.Dolor crónico.Dolor oncológico, especialmente
asociado a metástasisóseas.

Tratamiento sintomático de enfermedades inflamatoriasreumáticas.


Efectos secundarios:
SNC: Somnolencia, confusión, vértigo, cefalea.Cardiovasculares: Edema periférico,
hipertensiónarterial, palpitaciones.Respiratorios: Broncoespasmo, disnea.GI:
Dispepsia, nauseas, vómitos, alteraciones de lafunción hepática, ulcera
gastroduodenal, hemorragiadigestiva.Renales: insuficiencia renal aguda, azoemia,
cistitis,hematuria.Dermatológicas: urticaria y prurito.Hematológicas:
prolongación del tiempo de sangrado,leucopenia, trombocitopenia, anemia
aplásica, anemiahemolítica.Otros: tinitus, visión borrosa.
Contraindicaciones:
Pacientes con úlcera péptica activa o hemorragiadigestiva.Enfermedad intestinal
inflamatoria activa.Insuficiencia cardiaca congestiva severa.Insuficiencia renal o
hepática grave.Evitar en el embarazo y la lactancia.
3: DICLOFENACO
Nombre genérico: Diclofenaco Sódico

Nombre comercial:
Artrotec
®
, Di Retard
®
, Dicloabac
®
,Dolo Voltaren
®
, Dolotren
®
, Luase
®
, Normuen
®
,Voltaren
®
.
Presentación:Foto

Vía de administración: oral

, intramuscular e intravenosa por infusión.


Acción:
el mecanismo de acción del diclofenac, comoel de otros AINE, no se conoce por
completo, peroparece implicar la inhibición de las vías de lasciclooxigenasas (COX-1 y
COX-2) vías.El mecanismode acción del diclofenac también puede estar relacionado
con la inhibición de la prostaglandinasintetiza.
Indicación:
Dolor moderado.Tratamiento sintomático de enfermedades inflamatoriasde grado
leve-moderado.Cólico renal.

Efectos secundarios
:

SNC: vértigo, confusión, cefalea.Cardiovasculares: HTA, edema periférico,


palpitaciones.Respiratorios: disnea, asma.GI: úlcera péptica, hemorragia digestiva,
dispepsia,nauseas, vómitos, diarrea, alteraciones de la funciónhepática.Renales: insuficiencia renal aguda, hematuria,
cistitis.Dermatológicos: prurito, urticaria.Hematológicos: prolongación del tiempo de hemorragia,leucopenia,
trombocitopenia, anemia.Otros: visión borrosa, tinitus.

Contraindicaciones:

Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad adiclofenaco o triada ASA (angioedema, poliposis nasal,asma
asociada a ácido acetilsalicílico u otros AINES).Pacientes con ulcus péptico activo, estadoshemorrágicos.
4.DIPIRONA
Nombre genérico: Metamizol

Nombre comercial:
Algi Mabo. Alnex., Avafontan., Dalmasin :Dolemicin

Via de administración:

Por otro lado, relaja y reduce la actividad del músculoliso gastrointestinal y


uterino. La dipirona se absorbebien después de administración oral, y
susconcentraciones plasmáticas alcanzan cifras máximasentre los 30 y 120 min.
Puede aplicarse porvía intramuscular o intravenosa.

Acción:
El metamizol (dipirona) es un analgésico-antipirético delgrupo de las
pirazolonas; se considera como dervicadosoluble de la aminopirina y comparte
con éstalosriesgos de producir agranulocitosis. También tienepropiedades
antiinflamatoriasy espasmolíticas.
Indicación
Dolor moderado a intenso cuando no puede tratarse conotros analgésicos
potencialmente menos tóxicos.

Efectos secundarios

El metamizol es un medicamento que, generalmente,causa pocos efectos


secundarios. Además de laposibilidad de reacción alérgica, que es común a
todoslos otros analgésicos y antiinflamatorios en el mercado,el efecto
secundario más reportado es la caída de lapresión arterial, especialmente en
pacientesdeshidratados o con problemas cardíacosdescompensados.

Contraindicaciones

Bebés menores de 3 meses o menos de 5 kilos.

Embarazo.

Durante la lactancia.

Histórico de alergia a dipirona o a laspirazolonas o pirazolidinas (ej.


fenazona,propifenazona, fenilbutazona yoxifembutazona).
5.INDOMETICINA
Nombre genérico: Artrilona
Nombre comercial:
Reusin Tópico.ardosons.

Presentación: Foto

Vía de administración:

Vía oral. Administrar con alimentos, leche o un antiácido


Acción
Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en tejidosperiféricos.

Indicación

Artritis reumatoide. Osteoartritis. Espondilitisanquilosante. Alteraciones


musculoesqueléticas agudas(bursitis, tendinitis, sinovitis, etc.).
Procesosinflamatorios consecutivos a intervenciones quirúrgicas.Gota aguda.
Alivio del dolor y otros síntomas de ladismenorrea primaria.

Efectos secundarios

El uso de la Indometacina es riesgoso si no se tienenlas precauciones necesarias,


especialmente por susefectos en el tracto alimenticio, donde puede
causarperforaciones. Los síntomas gastrointestinales puedenocurrir en más de
10 personas de cada 100 sin lasmedidas adecuadas.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a indometacina y/o otros AINE; úlceraduodenal activa, historia


de lesiones gástricas recurrentes,embarazo; lactancia; niños menores de 14 años.
Además, historial reciente de proctitis (rectal).
6.CERTAL COMPUESTO

Nombre genérico:

Roemmers Propinox clorhidrato y Clonixinato de lisina.


Nombre comercial:
Sertal®.Viadil®.

Presentación:Foto

Vía de administración:
inyectable
Acción
Analgésico.

Indicación

Analgésico en afecciones del aparato digestivo como:Síndrome espástico doloroso, esofágico, gástrico,pilórico y
colitis. Afecciones de las vías biliares: Colitishepática, colecistitis, síndrome poscolecistectomía. Enurología ha
demostrado su efectividad en cólicosrenales y ureterales, cistitis y cistopielitis, litiasis renal oureteral.

Efectos secundarios

Visión borrosa.

Sequedad de boca.

Constipación.

Taquicardia

Temperatura corporal alta.

Contraindicaciones:

Glaucoma, hipertrofia prostática, úlcera gastroduodenalactivo, estenosis orgánica del píloro,


embarazo,hipersensibilidad, hemorragia gastrointestinal.
7.MEPERIDINA
Nombre genérico:
La petidina
Nombre comercial:

Dolantina®, Demerol® y Dolosal®,

Presentación: Foto

Vía de administración:

Adultos: El médico tratante deber colocar la dosis correcta dependiendo de la


intensidad del dolor y como es la respuesta del paciente. Las dosis comunes son:
de 50 a 150 mg por vía oral cada 3 o 4 horas.

Acción

El efecto analgésico como tal es igual o similar al de la morfina. opera como


agonista en los recibidores opioides. A esto se le suman sus grandes efectos en
opioidergic y anticolinérgicos, posee también actividad de anestesia local
conectada con sus interacciones con los canales iónicos de sodio y para la
prevención y tratamiento de temblores post operatorios.

Indicación:

Tratamiento del dolor moderado-severo.


Tratamiento de los espasmos de la musculatura lisa de las vías biliares eferentes,
aparatogenitourinario y del canal gastrointestinal;espasmos y rigidez del hocico de Tenca (facilitación del parto
indoloro).
.Adyuvante de la anestesia y para sedación.

Efectos secundarios

aturdimiento,mareos, debilidad, dolor de cabeza, calma extrema, cambios de humor, náusea, vómitos

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a opioides, tendencias suicidas,depresión respiratoria, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y
asma.
Otro título: ANTIHELMINTICOS Y ANTIAMIBIANOS.

Los antihelmínticos provocan la erradicación de las lombrices parásitas del cuerpo de manera rápida y completa, ya
sea matándolos o incitando en ellos una conducta de huida que disminuye la carga parasitaria y sin dejar
complicaciones de la infestación.

8.ALBENDAZOL

Nombre genérico:Eskazole

Nombre comercial:

Aldamin,Vermin, Zentel.

Presentación: Foto.

Vía de administración:
Oral.

Acción.

Daña de forma selectiva los microtúbuloscitoplasmáticos de las células intestinales


de losnematodos pero no del huésped, ocasionando la rupturade las células y la
pérdida de funcionalidad secretora yabsortiva.

Indicación

Tratamiento de la parasitosis intestinal única o múltiple.En particular, es eficaz en


ascariasis, enterobiasis,tricocefalosis, uncinariasis, estrongiloidiasis, teniasis.
Efectos secundarios
Dolor abdominal, náusea, vómito, cefalea, mareo,vértigo, dolor epigástrico y
diarrea.Durante el tratamiento de la enfermedad hidatídica se han reportado
aumentos en el nivel de las enzimas hepáticas.

Contraindicaciones

ALBENDAZOL está contraindicado en pacientes conhipersensibilidad conocida a


los compuestos de tipobencimidazol, o a cualquier componente de
laformulación de ALBENDAZOL, en embarazo osospecha del mismo, y en
lactancia.
9.METRONIDAZOL
Nombre genérico:
Flagyl
Nombre comercial:

Flagenase, Metroge

Presentación Foto

Vía de administración

El curso del tratamiento es por 7 días consecutivos.Tricomoniasis: Mujeres


(uretritis y vaginitis): 2 gadministrados como dosis única (4
tabletasdeMETRONIDAZOL de 500 mg) o durante 10 días detratamiento,
combinando 500 mg/día por vía oraldividida en dos dosis y un óvulo/día.

.Acción

El metronidazol es amebicida, bactericida, ytricomonicida. Actúa sobre las


proteínas que transportanelectrones en la cadena respiratoria delasbacterias
anaerobias, mientras que enotrosmicroorganismos se introduce entre las
cadenasde ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos
Indicación
isulfiram: Se ha reportado que la combinación dedisulfiram y METRONIDAZOL
puede causar reaccionespsicóticas. Alcohol: La ingestión de alcohol durante el
tratamientocon METRONIDAZOL puede causar cólicos, náusea,cefalea y
alteraciones vasomotoras.Terapia anticoagulante oral: METRONIDAZOL
potenciael efecto anticoagulante de la warfarina y otrosanticoagulantes
cumarínicos, causando un
alargamiento del tiempo de protrombina.Efectos secundarios
Las reacciones más graves reportadas con el uso deMETRONIDAZOL incluyen
convulsiones y neuropatíaperiférica.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los compuestos imidazol, primertrimestre del embarazo,


antecedentes de discraciassanguíneas o con padecimiento activo del SNC.
10.DIMINAZOL

Nombre genérico:

abacavir, abatacep, Abciximab


Nombre comercial:

ZIAGEN ORENCIA REOPRO PRECOSE SECTRAL TYLENOL DIAMOX ACETADOTE.

Presentación
Comp. recub. 300 mgSol. oral 20 mg/ml

Vía de administración

El medicamento se introduce en el organismo a través de la boca y se absorbe


en algún tramo del tractodigestivo. Es una vía fácil de utilizar y muy
cómoda.Cuando se toma un medicamento, siempre se debehacer con un
vaso de agua lleno.La vía sublingual y la vía bucal son dos variedades de lavía
oral. En vía sublingual, el fármaco se coloca debajode la lengua, para que se
absorba rápidamente. En lavía bucal, el medicamento se coloca entre las
encías yse disuelve por la acción de la saliva; generalmente seusa para
antisépticos o antinfecciosos de la mucosabucal.

Acción

No use este medicamento durante el embarazo. Podríacausar daño fetal. Las


mujeres en edad fértil deberíanempezar este medicamento durante su ciclo
menstrual.Sino, deberían tener una prueba de embarazo negativoantes de
empezar este medicamento.
Indicación
Este medicamento se usa en mujeres para tratar eldolor pélvico y la
infertilidad causados por ciertotrastorno del útero (endometriosis) y para
tratardolor/sensibilidad/nódulos en los senos causados porcierta afección de
la mama (enfermedad fibroquística dela mama). También se usa en hombres
y mujeres paraprevenir la inflamación delabdomen/brazos/piernas/cara/vías
respiratorias debidaa cierta enfermedad genética (angioedema hereditario).

Efectos secundarios

Sofocos, Náuseas, Sudoración, Nerviosismo, Hipertensión, Dolor de pecho, Dolor de cabeza, Dolor de espalda.

Aumento de peso. Contraindicaciones

Embarazo. Lactancia. Insuficiencia hepática renal ocardiaca severas. Porfiria. Tumor dependiente deandrógenos.
Sangrado transvaginal anormal cuya causano ha sido identificada. Trombosis activa o enfermedadtromboembólica y
antecedentes de tales eventos.
11.MEBENDAZOL

Nombre genérico:
Lomper
Nombre comercial: Sufil®
Presentación : foto

Vía de administración

Oral.
Oxiuriasis, 100 mg una sola vez; repetir eltratamiento a los 30 días.
Ascariasis, tricocefalosis, uncinariasis e infestacionesmixtas, 100 mg dos
veces al día, una en la mañana yotra en la noche, durante tres días
consecutivos. O biendosis única de 500 mg.Estrongiloidiasis y teniasis,
200 mg dos veces al día,durante tres días consecutivos.
Acción
El mebendazol daña de forma selectiva los
microtúbuloscitoplasmáticos en las células intestinales de
losnematodos pero no en las del huésped. ... Todos estosefectos no
se manifiestan en las células del huésped.

Indicación

Tratamiento de la enterobiasis (oxiuriasis),tricocefalosis, ascariasis,


uncinariasis, teniasis einfestaciones múltiples por parásitos
susceptibles.

Efectos secundarios

Puede causar dolor estomacal/abdominal, vómitos,diarrea, dolor de


cabeza, mareos o somnolencia.Informe lo antes posible a su médico o farmacéutico sicualquiera de estos efectos
persiste o empeora.

Contraindicaciones

Contraindicado en casos de hipersensibilidad almebendazol, colitis


ulcerativa y durante el embarazo. Encasos de disfunción hepática puede
prolongar su vidamedia y su acumulación, por lo que es
necesariodisminuir la dosis. No se recomienda su empleo en menores de
2 años.

Otro tema: ANTIEMETICOS


Los fármacos antieméticos suprimen o alivian los vómitos y la sensación
de náusea y se clasifican según el receptor con el cual interactúan.
12.NAUSEOL

Nombre Genérico:
Metoclopramida.

Nombre comercial:

Acetaminofen Lancasco

Presentación :foto

Vía de administración :

Oral es la de elección, cuya


eficiencia y rapidez deacción es suficiente para la mayoría de los
casos. Las vías parenterales se utilizan en las reacciones alérgicas
agudas y en la pre anestesia, o bien cuando esimposible la vía bucal
por vómitos, en cuyo casotambién puede emplearse la vía rectal.

Acción

Puede provocar sedación, somnolencia, astenia.


Indicación
Se utiliza principalmente como antiemético en laprevención y el
tratamiento de la cinetosis (mal de mar,de avión.) También se
emplea en el tratamientosintomático de náuseas, vértigos y
nistagmus causadospor la enfermedad de Mèniére y otros
trastornosvestibulares, traumatismos craneanos, tratamiento de la
hiperémesis gravídica.

Efectos secundarios

Somnolencia, cefaleas.Raramente: síntomas extrapiramidales


(discinesia,temblor) sobre todo en niños y adultos jóvenes. Aumento de
las crisis en pacientes epilépticos. Agravación de los síntomas en paciente
parkinsonianos.

Contraindicaciones

Pacientes con hipersensibilidad al fármaco.Dada su acción


anticolinérgica, puede producir constipación y empeorar las
enfermedades obstructivasde íleon y píloro (por estenosis pilórica). Esta
droga no debe emplearse en los casos de glaucoma de ángulo cerrado y
usarse con precaución en los pacientes prostáticos.
Otro tema ANTÍDOTOS

Los antídotos son un conjunto de medicamentos que, a través de diversos mecanismos, impiden, mejoran o hacen
desaparecer algunos signos y síntomas de las intoxicaciones. No actúan sobre los receptores sino sobre el propio
tóxico, por inactivación o impidiendo su conexión con los receptores.

13.ANTROPINA
Nombre genérico:

Auranofina, Auranofina Atropina Braun®, Sulfato

Nombre comercial:

MALARONE, ATROPEN, RIDAURA, VIDAZA.

Presentación : Foto

Vía de administración:

Sulfato solución inyectable 1 mg/1 ml puede seradministrada por


vía
intramuscular o en forma directa usualmente con una inyección
intravenosa rápida. La administración
por infusión I.V. o la adición a una unidad de infusión auxiliar no
es recomendada. ...puede ser usada hasta 4 mg intravenoso.

Acción:

Antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones,


especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración.
Deprime el vago e incrementa así lafrecuencia cardiaca.

Indicación:

Antisialogogo, vagolítico.Tratamiento de la bradicardia sinusal, y


del paradocardiaco.Contrarresta los efectos muscarínicos de los
bloqueantes neuromusculares no despolarizantes. Antídoto de
la intoxicación por insecticidas órgano fosforados.

Efectos secundarios:

Excitación, descoordinación, confusión mental o alucinaciones


(especialmente en dosis altas),hipertermia; alteraciones visuales
(midriasis, inhibiciónde la acomodación, visión borrosa,
fotofobia; taquicardia(arritmias, exacerbación transitoria de la
bradicardia);rubefacción; secreción bronquial reducida;
sequedad

Digestivos.

Sequedad de boca, relajación del esfínteresofágico inferior, disminución de la motilidad gástrica,disminución de la


secreción gástrica, relajación de lamusculatura lisa gastrointestinal.

Respiratorios.
Relajación del músculo liso bronquial.

Cardiovasculares.

Taquiarritmia, disociación AV,fibrilación ventricular.


Neurológicos.
Sedación, coma, hipertermia, amnesia.

Oculares.

Midriasis y cicloplejia.

Contraindicaciones
Glaucoma agudo, existencia de sinequias entre iris ycristalino, estenosis pilórica e hipersensibilidad a la
atropina.
OTRO TEMA : ANTIÁCIDOS

En medicina, un antiácido es una sustancia, generalmente una base, que actúa en contra de la acidez estomacal. En
otras palabras, el antiácido alcaliniza el estómago aumentando el pH. Los antiácidos más antiguos y conocidos son el
bicarbonato sódico, el carbonato cálcico y el hidróxido de magnesio o de aluminio.

.14. HIDROXIDO DE ALUMINIO.


Nombre genérico:

Hidróxido de aluminio - Hidróxido de Magnesio - Dimetilpolisiloxano

Nombre comercial:
magnum® suspensión oral.

Presentación FOTO

Vía de administración:

Adultos: Se recomienda 1 cucharada (15 mL) media hora después de las


comidas, antes de acostarse o al aparecer las molestias gástricas.Niños de 6
a 12 años: La mitad de la dosis de los adultos.

Acción:

Antiácido no absorbible. Reduce la absorción defosfatos.

Indicación:

Hiperacidez gástrica, asociada a úlcera gástrica o gastritis y por dispepsia.


Hiperfosfatemia en I.R. crónica y hemodializados.

Efectos secundarios:

Con el uso a largo plazo en pacientes con insuficiencia renal crónica


sometidos a diálisis posibles cambios en el estado de ánimo o mental
(neurotoxicidad). Con dosis elevadas, estreñimiento severo y continuo,
hinchazón de los pies o de la parte inferior de las piernas.

Contraindicaciones:

Está contraindicado en casos de hipersensibilidad a cualquiera de sus


componentes. No usar este producto en pacientes con tratamiento de
antibióticos que contengan cualquier forma de tetraciclinas.
15.RANITIDINA

Nombre genérico:
Phartidine.
Nombre comercial:
Alquen, Ardoral, Leiracid,Ranidin, Ranuber , Tanidina, Terposen, Zantac

Presentación FOTO

Vía de administración:

Vía oral. Los comprimidos se deben tomar enteros con agua y no se deben
romper o machacar.

Acción:

Antagoniza los receptores H2


de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción
estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.

Indicación:

En ads.: úlcera duodenal; úlcera gástrica benigna; s. de Zollinger-Ellison;


profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante;
esofagitis péptica y otro de los síntomas asociados; profilaxis de
hemorragia gastrointestinal debida a úlceras de estrés en enfermos
graves; en el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de Mendelson),especialmente pacientes
obstétricas durante el parto.En niños: tto. a corto plazo de úlcera péptica
y tto. de reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio
sintomático del reflujo gastroesofágico.

Efectos secundarios:

Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si seproducen


mareos, no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad; porfiria aguda.


16. OMEPRAZOL.

Nombre genérico:
pepticum.
Nombre comercial:
Arapride, Audazol, Aulcer ,Belmazol, Ceprandal, Dolintol®, Zimor

Presentación: foto

Vía de administración:

Debe administrarse preferentemente por las mañanas.En el caso de pacientes


con úlcera duodenal gástrica o esofagitis por reflujo, la dosis es de 40 mg
diarios.En el síndrome de Zollinger-Ellison la dosis de inicio es de 60 mg.

Acción:
Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones
en la célula parietal gástrica,inhibiendo el transporte final de H+
al lumen gástrico.

Indicación:
Ulcus duodenal y gástrico,esofagitis por reflujo,síndrome de Zollinger Ellison,
hemorragia digestiva alta.Profilaxis de la aspiración ácida.

Efectos secundarios:
diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, náuseas y vómitos y flatulencia.
Neurológico:
cefaleas, mareos, parestesias,somnolencia, insomnio y vértigo.
Hepáticas:
aumento de los enzimas hepáticos
Dermatológicas:
erupciones y/o prurito, urticaria
Otras:
malestar general.

Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad a omeprazol o a otros benzimidazoles
sustituidos.No se debe administrar en niños, embarazo y lactancia.(a menos
que su utilización se considere imprescindible).
17. LANZOPRAZOL.
Nombre genérico:
Estomil flas
Nombre comercial:
®,
Lanzol, Opiren, Opiren flas ,Monolitum, Monolitum flas, Pasgram flas,
Protoner ,Pro Ulco

Presentación: Foto

Vía de administración:

Debe administrarse una vez al día, por la mañana, al menos 30 minutos


antes de ingerir alimentos. En el caso de que se tenga que administrar una
segunda dosis, ésta debe tomarse por la noche.Cápsulas
gastrorresistentes: para pacientes con dificultad para tragar, puede
mezclarse el contenido de las cápsulas gastrorresistentes con una pequeña
cantidad de agua o zumo de manzana o de tomate, o bien espolvorearlo
sobre una pequeña cantidad de comida blanda (por ejemplo yogurt o puré
de manzana)para facilitar su administración.

Acción:
Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones
en la célula parietal gástrica,inhibiendo el transporte de H+
alumen gástrico.

Indicación
El lansoprazol está indicado en los casos para tratar las úlceras duodenales
y gástricas, en el mantenimiento o prevención de la esofagítis por reflujo.
En la eliminación de Helicobacter pylori combinado con antibióticos. En el
tratamiento del Síndrome de Zolliger-Ellison. También Está indicado para
el ardor estomacal y la regurgitación ácida. Siempre indicado por el
médico.

Efectos secundarios:
Se pueden presentar en algunos casos dolores de cabeza, vómitos,
gases, irritación de la piel (sarpullido,descamación de la piel), diarrea,
náuseas por lo general estos síntomas son leves y de poca duración.
Tambiénpuede producir un aumento poco significativo en los niveles de
gastrina (hormona segregada por lasglándulas endocrinas del
estómago) en la sangre.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad; concomitancia con atazavanavir.
Otro tema: ANTIDIARRETICO.

18.LOPERAMIDA

Nombre genérico:
Imodium
Nombre comercial:
Diarfin®, Elissan®, Fortasec®,Loperan®, Loperkey®, Protector®,
Salvacolina®.

Presentación FOTO

Vía de administración:

En diarrea crónica: Iniciar con 4 mg, seguidos de 2mg después de cada


evacuación. La dosis de mantenimiento es de 4 mg a 8 mg al día dividida
según las necesidades. La dosis máxima es de 16 mg por día.En los niños,
LOPERAMIDA no es recomendada de forma rutinaria ya que hay que tratar
la diarrea de forma casual.

Acción:
Se une a los receptores opiáceos en la pared intestinal,reduciendo el
peristaltismo propulsivo. Incrementa el tono Del esfínter anal.

Indicación:

Tto.sintomático de la diarrea aguda inespecífica en ads.y niños > 12 años.


Efectos secundarios
Puede aparecer cansancio, mareo o somnolencia,durante el tratamiento
con loperamida, por lo que se aconseja que no se conduzca ni se maneje
maquinaria peligrosa.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad; niños < 12 años (liofilizado oral) o < 2años; disentería aguda, caracterizada por la presenciade sangre
en heces y fiebre elevada (>38 ºC); colitisulcerosa aguda; colitis
pseudomembranosa asociada altto. Con antibióticos de amplio espectro;
pacientes conenterocolitis bacteriana causada por organismos invasivos, como
son Salmonella, Shigella y Campylobacter; suspender tto. si aparece
estreñimiento,distensión abdominal o subíleo; no usar cuando se quiera evitar
la inhibición del peristaltismo
Tema: COAGULANTES.

Los coagulantes son productos químicos utilizados para el proceso de coagulación durante el tratamiento de aguas
residuales, con el fin de remover los sólidos, suavizar y clarificar el agua, hacer más espesos los lodos y deshidratar los
sólidos.

19. DISINONE

Nombre genérico:
Etamsilato
Nombre comercial:
Dicynone,

Vía de administración:

Se recomienda ingerir los comprimidos tras las comidas(para evitar


trastornos gastrointestinales), sin masticar y acompañándolos de un vaso
de agua.

Acción:
Disminuye el tiempo de sangría, y tiende a normalizar la fragilidad y
permeabilidad capilar alteradas.
Indicación
Prevención y tto. De las hemorragias derivadas de cirugía, así como de las
relacionadas con las alteraciones capilares que provocan púrpuras
secundarias a etiología infecciosa, medicamentos a otóxica.

Efectos secundarios:
Náuseas, vómitos, diarrea, molestias gástricas; cefalea;erupción cutánea;
reacción anafiláctica, fiebre.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad. Porfiria. Hemorragias causada por tto con
anticoagulantes.
20. ENOXAPARINA

Nombre genérico:
Clexane
Nombre comercial:
Clexane
®
.Clexane forte

Presentación foto.

Vía de administración:
El paciente deberá estar en decúbito supino. La Administración de
enoxaparina debe ser realizada mediante inyección subcutánea profunda,
normalmente en la pared abdominal antero-lateral o postero-
lateral,alternativamente del lado derecho y del lado izquierdo.

Acción:
HBPM. Inhibe la coagulación potenciando el efecto inhibitorio de la
antitrombina III sobre los factores IIa y Xa. Posee elevada actividad anti-Xa
y débil actividadanti-IIa.

Indicación:
Profilaxis de trombo embolismo venoso en cirugía general y ortopédica, y
en pacientes inmovilizados de riesgo.Prevención secundaria de trombo
embolismo en caso de antecedentes de trombosis venosa profunda y
factores de riesgo transitorios.Tratamiento de la trombosis venosa
profunda con o sin embolismo pulmonar.

Tratamiento de angina inestable o IAM sin onda Q,administrada conjuntamente con ácido acetilsalicílico. Prevención
de coagulación de circuito extracorpóreo enhemodiálisis.

Efectos secundarios
Que debe informar a su médico o a su profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como
erupción cutánea, picazón o urticarias, hinchazón de la cara, labios o lengua. Sensación de desmayos o aturdimiento,
caídas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a enoxaparina sódica, heparina o sus derivados incluyendo otras HBPM. Sangrado mayor activo y
situaciones de alto riesgo de hemorragia incontrolable, incluyendo el accidente cerebrovascular hemorrágico reciente
Otro tema: DERMATOLOGICO

La dermatología es aquella especialidad médica destinada al estudio, conocimiento, diagnóstico y tratamiento de


todas aquellas patologías o afecciones de la piel, el órgano más extenso del cuerpo.

21. PASTA LASSAR

Nombre genérico: Clotrimazol + Pasta Lassar

Nombre comercial: Preparado magistral.

Presentación: foto

Vía de administración:
Este medicamento es de uso cutáneo, debe aplicarse en la piel.

Acción:
Acción desecante, astringente, reductora suavey queratoplastia.

Indicación:
Prevención y tratamiento de la dermatitis del área del pañal y prevención
de las escoceduras eirritaciones en otras zonas de roce con la ropa u otras
zonas de la piel.Protección y alivio de irritaciones leves de la piel: Ligeras
excoriaciones (rozaduras) y escoceduras.

Efectos secundarios:
Embarazo, lactancia y fertilidad.Conducción y uso de máquinas.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al zinc, lesiones infectadas.
Otro tema :ANTIBIOTICOS

Los antibióticos son medicamentos que combaten infecciones causadas por bacterias en los seres humanos y los
animales ya sea matando las bacterias o dificultando su crecimiento y multiplicación.

22. CEFTRIAXONA
Nombre genérico: ROCEPHIN
Nombre comercial: Acantex; Bioteral; C. Duncan; C.Fabra; C. Richet; Ceftriaz;
Exempla; Rivacefin

Presentación:
Para la inyección Rocephin IM de 500 mg se disuelve en 2 ml, y Rocephin IM de
1 g en 3.5 ml en una solución de clorhidrato de lidocaína al 1%.ROCEPHIN IV
ROCHE. Solución intravenosa. Cadafrasco ámpula IV
Vía de administración
: Disolver 500 mg o 1 g en 5 o 10ml de solución inyectable y administrar muy
lentamente.

Acción:

Mecanismo de acción: la ceftriaxona, como todos los antibióticos beta-lactámicos


es bactericida,inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana al unirse
específicamente a unas proteínas llamadas "proteínas ligandos de la penicilina
(PBPs)" que se localizan en dicha pared.

Indicación:
está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas;
en pacientes sensibles a la penicilina se deberá considerarla posibilidad de reacciones
alérgicas cruzadas. Cuando existe enfermedad hepática y renal combinada se debe
disminuir la dosis.
Efectos secundarios:
dolor, sensibilidad,endurecimiento o calor en el lugar en donde se le inyectó la
ceftriaxona. Piel pálida, debilidad o falta de aliento cuando hace ejercicio.

Contraindicaciones:

CEFTRIAXONA está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a las


cefalosporinas; en pacientes sensibles a la penicilina se deberá considerar la
posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas. Cuando existe enfermedad hepática y renal combinada se debe disminuir
la dosis.
23.CEFOTAXIMA

Nombre genérico: Cefotaxima.


Nombre comercial: Claforan, Cefotex, Fotexina ,etc.

Presentación: 500 mg / 1 g / 10 g.

Vía de administración:
Las presentaciones de CEFOTAXIMA son para administración por
vía parenteral. Adultos: La dosis recomendada de CEFOTAXIMA
depende del tipo de infección y la susceptibilidad del
microorganismo. La dosis máxima diaria recomendada es de 12 g.

Acción:
actúa contra una gran variedad de bacterias que se reproducen en
el interior o parte externa del cuerpo humano. Por lo anterior se
utilizan para combatir diversas infecciones en huesos, cerebro, piel,
pulmones aparato digestivo y muy variados órganos.

Indicación:
está indicada para el tratamiento de infecciones de huesos y
articulaciones; genitourinarias,del sistema nervioso central, del
tracto respiratorio bajo;de la piel y tejidos blandos; ginecológicos,
bacteriemia y septicemia; infecciones intraabdominales y profilaxis
en intervenciones quirúrgicas

Efectos secundarios:
Los efectos adversos más frecuentes son dolor en el sitio de la
inyección, induración y flebitis. CEFOTAXIMA puede desencadenar
reacciones de hipersensibilidad en las que se incluye erupción,
prurito, fiebre y eosinofilia. La urticaria y el choque anafiláctico son
menos frecuentes.

Contraindicaciones:
Especies con sensibilidad inconstante: Pseudomonas aeruginosa,
Acinetobacter, Alcaligenes, Campylobacter y Bacteroides
fragilis.CONTRAINDICACIONES: CEFOTAXIMA se encuentra contraindicada
de manera absoluta en pacientes con antecedentes o con historial de
reacción alérgica a las cefalosporinas .
24.AMPICILINA

Nombre genérico: Ampicilina.


Nombre comercial: Trifacilina; GrampenilL; Aminoxidín; Ampi-Bis;
Decilina; Histopén

Presentación:
Hasta los 14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg
de peso dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor
de 7días. Adultos: De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10
días dependiendo del tipo de infección y la severidad del cuadro.
Vía de administración:

Cuando se decide administrar ampicilina por vía oral (tabletas): Niños:


Hasta los 14años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200mg/kg
de peso dividida en 4 tomas (una cada 6 horas)por un lapso no menor de
7 días.

Acción:
los antibióticos beta-lactámicos como la ampicilina son bactericidas.
Actúan inhibiendo la última étapa de la síntesis de la pared celular
bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas
PBPs(Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular.

Indicación:
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: AMPICILINA está indicada en el
tratamiento de infecciones causadas por cepas susceptibles de los
siguientes microorganismos: Infecciones del aparato genitourinario: E.
coli, P. mirabilis, enterococos, Shigella,S. typhosa y otras como
Salmonella y N. gonorrhoeae no productora de penicilinasa.

Efectos secundarios:
retorno de la fiebre, tos, dolor de garganta, escalofríos y otros síntomas
de infección.

Contraindicaciones
: El uso de este medicamento está contraindicado en personas con
antecedentes de hipersensibilidad a cualquier penicilina. También está
contraindicada AMPICILINA en infecciones ocasionadas por organismos
productores de penicilinasa. En pacientes sensibles a cefalosporinas.
25.AMPICILINA SULBOTAN

Nombre genérico: Ampicilina + Sulbactam


Nombre comercial: Unasyna; Aminoxidín Sulbactam; Ampi Bis
plus; Ampigen SB; PrixínPresentación: Comprimidos: 375 mg
(ampicilina: 220 mg+ sulbactam: 147 mg) Suspensión: 50 mg
desultamicilina/ml F.A.: 1,5 g (ampicilina:1 g + sulbactam:0,5 g)

de administración:
V DIRECTA: Si Administrar lentamente en al menos 3-5 minutos

Acción:
Las infecciones intra abdominales como la peritonitis, así como
las infecciones ginecológicas y las neumonías tienden a ser
causadas por organismos quela ampicilina/sulbactam cubre en
su espectro de acción,incluyendo el Staphylococcus
aureus,Entero bacteriaceae, Haemophilus influenzae y
bacterias anaeróbicas.

Indicación:
La ampicilina/sulbactam se indica en medicina para el
tratamiento de infecciones causadas por bacterias resistentes a
los antibióticos betalactámicos. El sulbactam, por su parte,
bloquea la enzima que des naturaliza a la ampicilina,
permitiendo que la bacteria quede indefensa ante el ataque del
antibiótico.

Efectos secundarios:
diarrea,
náusea,
vómitos,
enrojecimiento, irritación o dolor en el sitio de la inyección.

Contraindicaciones:
Contraindicada en pacientes alérgicos a las penicilinas o a las
cefalos porinas, en pacientes con antecedentes de
enfermedades alérgicas(asma, eccema, fiebre del heno),
mononucleosis infecciosa, insuficiencia renal grave.
26.PENICILINA BENZATIMICA

Nombre genérico:Penicilina G.Benzatínica.


Nombre comercial:Benzetacil L-A; Galtamicina;Bandapén; Benzatín Penicilina.

Presentación: F.A.: 1.200.000 - 2.400.000 U.I

Vía de administración:
Profilaxis para fiebre reumática y glomerulonefritis: Después del cuadro
agudo se recomienda la administración intramuscular de PENICILINA G
BENZATÍNICA a los niños y adultos en una dosis de 1.2 millones de unidades
una vez por mes o 600,000 unidades cada 2 semanas.

Acción:
la penicilina G benzatínica ejerce una acción bactericida contra los
microorganismos sensibles a la penicilina durante la etapa de multiplicación
activa.

Indicación:
indicaciones TERAPÉUTICAS: La PENICILINA G BENZATÍNICA intramuscular
indicada para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos
sensibles a la bencilpenicilina que sean susceptibles a las concentraciones
séricas bajas y muy prolongadas comunes de esta presentación farmacéutica.

Efectos secundarios:

náusea.

vómitos.

dolor, inflamación, bultos, hemorragia o moretones en el área en donde se


inyectó el medicamento.

Contraindicaciones:
Una reacción previa de hipersensibilidad a cualquier penicilina, cefalos porinas
oa la procaína u otros anestésicos locales del tipo éster.En enfermos con
antecedentes de asma bronquial o historia previa de alergias. No se inyecte
cerca de un nervio o arteria.
27.PENICILINA PROCAINA

Nombre genérico:
Penicilina G Procaina,BencilpenicilinaProcaína.
.Nombre comercial: Anapenil, Bencelin, Benzetacil,Hidrocilina,
etc.

Vía de administración:
: La ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable, 2 ml.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Está indicado para el tratamiento
de infecciones del tracto respiratorio superior como amigdalitis,
faringitis, laringitis; del tracto respiratorio inferior como la
neumonía y bronconeumonía.

Acción:
Bactericida. Bloquea la reparación y la síntesis de la pared
bacteriana.

Indicación:
Está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto
respiratorio superior como amigdalitis, faringitis, laringitis; del
tracto respiratorio inferior como la neumonía y
bronconeumonía.

Efectos secundarios
: Los riesgos más altos de reacciones secundarias son los
alérgicos, que se pueden presentar en quienes ya han mostrado
antes ser sensibles a las penicilinas, que han padecido de
ataques de asma, urticaria o fiebre de heno.

Contraindicaciones
: Hipersensibilidad a la penicilina,nefritis intersticial, edema
angioneurótico, enfermedad del suero.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA: Hasta la fecha no se han reportado alteraciones en
humanos durante el embarazo.
28.PENICILINA CRISTALINA

Nombre genérico: Bencilpenicilina sódica.


.Nombre comercial:
PenicilinaAhimsa; Penicilina G.Sódica Fada.

Vía de administración:

Intramuscular o endovenosa porvenoclisis en solución salina o glucosa


al 5%. Niños: 50a 100.000 UI/kg/día por vía IM, dividida en 2 dosis (una
cada 12 horas) durante 5 días. En caso de meningitis meningocócica se
requieren dosis 10 veces más altas. Adultos: infecciones moderadas, 1
a 2 millones UI por víaI M, divididas en 3 dosis (una cada 8 horas)
durante un mínimo de 6 días. Infecciones graves o sistémicas: 5 a 20
millones UI diarias disueltas en 2 litros de solución salina o glucosa da
al 5% para infusión endovenosa continua, durante 10 días.

Acción:
acción bactericida contra buena parte de las bacterias gram positivas,
especies de Neisseria y algunos microorganismos gramnegativos
porque impide la síntesis de la pared celular bacteriana al inhibir la
enzima transpeptidasa, acción que evita el entrecruzamiento de las
cadenas de peptido glucano que le confieren fuerza y rigidez.

Indicación:
Efectos secundarios: reacciones dehipersensibilidad, leves a
moderadas, que suelen manifestarse por comezón, erupción, urticaria
y dificultad respiratoria. Con dosis muy elevadas ocurren convulsiones,
especialmente en pacientes urémicos.Diarrea, náusea, vómito.

Contraindicaciones:
Contraindicada en pacientes con antecedentes de alergia a las
penicilinas o a las cefolos pararinas,asma ,fiebre de heno e insuficiencia
renal Grave.
29.HIMIPEMEN

Nombre Genérico: Imipenem + Cilastatín


Nombre comercial: Zienam

Vía de administración:
Administrar en 30 a 60 minutos. Precaución en pacientes con
daño renal y compromiso neurológico. No se aconseja su uso en
recién nacidos. Con ganciclovir aumenta riesgo de convulsiones.

Acción:
el imipenem es principalmente bactericida.Inhibe la tercera y
última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana
mediante la unión a determinadas proteínas de unión de las
penicilinas (PBPs) que se encuentran dentro de la pared celular
bacteriana.

Indicación:
Tratamiento de infecciones producidas por bacterias aerobias y
anaerobias Gram+ y Gram-.

Efectos secundarios:
lebitis, reacciones alérgicas,náuseas, vómitos, diarrea, colitis
pseudomembranosa,convulsiones.

Contraindicaciones:

Eritema en el sitio de la inyección,induración de la vena, dolor


en el sitio de inyección y flebitis/tromboflebitis, náuseas, diarrea
y vómito, rash cutáneo, fiebre, hipotensión, crisis convulsivas,
mareos,prurito, urticaria y somnolencia, colitis pseudo
membranosa, colitis hemorrágica , hepatitis ectericia.
30.AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO.

Nombre genérico: Clamoxyl mucolítico.


Nombre comercial: Clamoxyl®, Amoxaren®, Amoxigobens®,
Britamox®, Hosboral®.
Vía de administración:

Administración oral: Adultos,adolescentes y niños de más de 40 kg:


las dosis recomendadas son de 500 mg cada 12 horas o 250 mg cada
8 horas. ... Lactantes y niños de < 40 kg: para infecciones moderadas,
las dosis recomendadas sob de 20 mg/kg/día divididos en dosis cada
8 horas o 25mg/kg/día en dosis cada 12 horas
Acción:.
actúa inhibiendo la biosíntesis del mucopéptidode la pared celular
bacteriana. Guarda parentesco clínico y farmacológico con la
ampicilina. Es estable en ácido por lo que es adecuado para consumo
oral. En comparación con la ampicilina su absorción es más rápida y
completa. Los alimentos no interfieren con su absorción.
Indicación:
está indicada en el tratamiento de las infecciones debidas a cepas
susceptibles de los siguientes microorganismos:

Gramnegativos: H. influenzae, E. coli, P. mirabilisy N. gonorrhoeae.

Grampositivos: Estreptococos (incluyendoStreptoco ccus faecalis),


D. pneumoniae yestafi lococos no productores de penicilinasa.

Otros: Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella.

Efectos secundarios:
Se han reportado erupciones eritematosas maculopapulares y
urticaria.

Contraindicaciones:
La historia de reacciones alérgicas a las penicilinas o las cefalosporinas
debe considerarse como una contraindicación. Las reacciones de
hipersensibilidad cruzada entre las penicilinas y las cefalosporinas se
presentan en los pacientes entre 1% a16.5%, pero por lo general, los
efectos son escasamente significativos desde el punto de vista clínico.
31.AMIKACINA
Nombre genérico: Amikacina.
Nombre comercial: A.M.K., Amikin, Gamikal, Kana, etc.

Vía de administración:
Suspensión inyectable con 100,250, 500 y 1000 mg.

Acción:
sirve para eliminar infecciones ocasionadas pordiversas bacterias y
microorganismos susceptibles a suformulación.

Indicación:
La dosis de Amikacina en adultos generalmente es la misma en niños,
aunque en estos últimos se puede incrementar un poco más, como se
muestra en la tabla, para los mayores de 4 semanas de edad. Nunca se
debe de exceder de una dosis total diaria de 1500 mg. El tiempo de
tratamiento suele ser de 7 a 10 días, aunque en algunos casos una sola
dosis basta. En pacientes adultos con insuficiencia renal es posible
iniciar con la dosis normal, pero es recomendable reducirla a la mitad
para continuar el tratamiento.

Efectos secundarios:
: Alergias o hipersensibilidad.

Contraindicaciones:
: Es indispensable que la persona esté bien hidratada al momento de
comenzar el tratamiento con este medicamento. También es
importante confirmar la salud renal antes y durante el tratamiento, ya
que existe riesgo de afectación a los riñones. No se recomienda en
personas con padecimientos neuromusculares como el mal de
Parkinson o la miastenia gravis.
32.SIPROFLAXICINA

Nombre genérico: Ciproflaxicino.


Nombre comercial: CiproXR, Ciproflox, Ciproxina, etc. Araxacina®,
Baycip®, Ceprimax®, Cetraxal®,Ciproactin®

Vía de administración:

Oral y solución inyectable.


Acción:
es un antibiótico comúnmente recetado para combatir
infecciones gástricas, de vías urinarias o respiratorias y que no
combate los resfriados o influenza.

Indicación:
Su uso debe estar indicado por un médico,y no se debe
interrumpir el tratamiento hasta completar el período señalado
por el médico, de lo contrario la bacteria puede desarrollar
resistencia al medicamento.

Efectos secundarios:
El uso de este medicamento puede provocar efectos secundarios
en alrededor del 10 de cada 100 pacientes, especialmente en los
del aparato digestivo. Los demás ocurren en menor proporción.
Aparato digestivo

Diarrea, náusea, vómito y dolor gastrointestinal.

Reacciones alérgicas

Erupciones cutáneas que suelen presentarse entre 48 y 72 horas


después de haber iniciado el tratamiento.

Colitis

Síntoma que es muy raro pero al que se debe estar atento en caso
de que se presente.

Contraindicaciones:
Existe riesgo de anemia hemolítica en pacientes con glucosa baja.
Se debe supervisar especialmente a pacientes con antecedentes
de epilepsia y diversos estados de demencia.
33.TRIMETROPIN SULFAMETOXAZOL.

Nombre genérico: sulfametoxazol-trimetoprima.

Nombre comercial:
Apo-Trinelax. Bactrim. Bactrimel.Bactropin. Bactiver.
Vía de administración:

utilizado en las siguientes dosis para la prevención de los


siguientes problemas:
Infección urinaria de repetición

mitad de una pastilla de sulfametoxazol 400 mg +
trimetoprimade 80 mg al día durante 6 a 12 meses.

Profilaxis de neumonía por Pneumocystis jiroveci



1 tableta de sulfametoxazol 800 mg l+trimetoprima 160 mg al
día durante el tiempo que es necesario.

Acción:
es un antibiótico usado en la práctica médica desde la década de
1970. Desde entonces, su uso generalizado acabó por seleccionar
cepas de bacterias resistentes a su acción. Sin embargo, el
Bactrim es eficaz contra una variedad de gérmenes

Indicación:
está indicada como tratamiento de las infecciones de diversa
índole:

Infecciones urinarias,como pielonefritis, cistitis, uretritis,
prostatitis aguda y crónica, bacteriuria asintomática y profilaxis
de infecciones recurrentes.

Efectos secundarios:
Los efectos secundarios más comunes son de origen
gastrointestinal, como náuseas y vómitos, o reacciones de la piel,
tales como rash ypicazón.
Contraindicaciones:
Pacientes con antecedentes dealergia a medicamentos que
contengan sulfas.

Niños menores de 2 años.

Pacientes con antecedentes de anemiame galoblástica por deficiencia de folato.

Pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas del tipo Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica.
34.ERITROMICINA.

Nombre genérico:
Eritromicina
Nombre comercial: Pantomicina e Ilosone.

Presentación:
Tabletas de 250 mg, 500 mg. y 600 mg de Eritromicina, en 12, 20 y
24 piezas por caja ofrasco. Son fabricadas por Armstrong, en marca
de patente Pantomicina. Adicionalmente se presentan diferentes
marcas genéricas.

Suspensión de 125 mg, 200 mg y 250 mg en 5ml, en frascos de 50,


60, 80, 100, 120 mL.
Además de las presentaciones genéricas. Esta suspensión está
destinada para los menores de 12 años.

Vía de administración:
Oral y en piel

Acción:
es un medicamento antibiótico de muchos años en el mercado.
Principalmente se utiliza en personas que son alérgicas a la
Penicilina.

Indicación:
se usa para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias, como
por ejemplo, infecciones del tracto respiratorio, incluyendo
bronquitis, neumonía,enfermedad de los Legionarios (un tipo de
infecciones en los pulmones) y tos ferina (tos convulsa; una
infección grave que puede causar tos intensa).

Efectos secundarios:
Cólicos.
Malestares abdominales.
Vómito.
Diarrea.

Contraindicaciones:
No es recomendable su uso en pacientes con insuficiencia renal o
hepática.
35.MEROPENE.

Nombre genérico: Meropenem.


Nombre comercial: Fada Meropenem; Klopenem;Meroefectil.

Vía de administración:
En meningitis y fibrosis quistica,la dosis recomendada es de 40
mg/kg cada 8 horas.
Modo de Empleo: Vía de administración: Meropenem I.V.500
mg deberá administrarse por inyección I.V. en bolus
aproximadamente 5 minutos o infusión I.V.
Acción:
Además, el meropenem produce menos reacciones adversas
que el imipenem.

Mecanismo de acción: el meropenem inhibe la formación de la


pared celular, facilitando la lisis de bacteria, siendo su efecto
bactericida.
Indicación:
Composición: Cada frasco-ampolla contiene: Meropenem
Trihidrato equivalente a Meropenem 500 mg y Carbonato de
Sodio 112.4 mg.

Indicaciones: Antibiótico de tercera elección en infecciones


severas a microorganismos multiresistentes,cuando el
tratamiento con otros antibióticos no da resultados
satisfactorios.
Efectos secundarios:
Cefalea, náuseas, dolor abdominal, diarrea.
Contraindicaciones:
Meropenem. Trombocitemia;cefalea; diarrea, vómitos,
náuseas, dolor abdominal;aumento de transaminasas,
fosfatasa alcalina sanguínea y deshidrogenasa láctica sanguínea, rash, prurito; en lugar iny.: inflamación, dolor.
Nombre genérico:
Clindamicina
Nombre comercial: Dalacin, Clendix, Foshlenn.

Vía de administración:

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intramuscular. Adultos: La


dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipode infección a
combatir y la susceptibilidad delmicroorganismo. La dosis diaria
recomendada es de 600a 1200 mg/día, divididos en 2 a 4 tomas.
Acción
: La clindamicina tiene un efecto bacteriostático.Interfiere con la síntesis
de las proteínas, en una manerasimilar a la eritromicina y cloranfenicol,
uniéndose a lasubunidad 50S del ribosoma bacteriano.
Indicación:
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral eintramuscular. Adultos: La
dosis recomendada deCLINDAMICINA depende del tipo de infección

a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. ... Las dosis de1200


a 2700 mg/6 horas, resultan adecuadas para infecciones más severas.
No se recomienda aplicar másde 600 mg por vía I.M.

Efectos secundarios:
Diarrea, colitispseudomembranosa, vómitos, reacciones de
hipersensibilidad, eosinofilia, leucopenia,agranulocitosis,
hepatotoxicidad.

Contraindicaciones:
se encuentra completamente contraindicada en pacientes con
antecedentes o historiales de reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y
la lincomicina.En pacientes con insuficiencia hepática o renal se
requiere ajustar la dosis.
37.GENTAMICINA

Nombre genérico: Gentamicina.


Nombre comercial: Garakacin, Genkova, Genrex,Yectamicina.

Vía de administración:
Intramuscular, intravenosa,subconjuntival, subcapsular, intratecal y
por inhalación.
Acción:
actúa contra una gran variedad de bacterias aeróbicas, es decir, las
que viven y se reproducen en ambientes ricos en oxígeno. Algunos
de sus usos son:Infecciones en la piel, tejidos blandos y
huesos,incluyendo quemaduras y heridas infectadas.Infecciones del
sistema nervioso central como:Meningitis, un padecimiento que se
caracteriza por la inflamación del tejido delgado que rodea la médula
espinal y el cerebro.Ventriculitis, inflamación de los ventrículos del
cerebro.

Indicación:
Para los pacientes con infecciones graves y función renal normal: La
dosis recomendada de sulfato de GENTAMICINA inyectable es de 3
mg ,administrados en tres dosis iguales cada 8 horas, o dos dosis
iguales cada 12 horas, o bien, una dosis diaria.

Efectos secundarios:
Este medicamento es de uso delicado y tiene una elevada presencia
de síntomas secundarios. Los que más ocurren de 1 a cada 10
personas son:

Sistema nervioso central



Pérdida de la audición, vértigo, toxicidad del oído, etc.
Trastornos renales
Elevación de Creatina en sangre, Albúmina, leucocitos y otros
componentes de la sangre en la orina .
disminución de la cantidad de orina, exceso de compuestos de
nitrógeno en la sangre, fiebre.

Contraindicaciones:
Los análisis clínicos de sangre son indispensables como parte del
tratamiento para prevenir una intoxicación que pudiera dañar los
riñones o el cerebro. Su uso debe ser especialmente cuidadoso en
personas con problemas cerebrales como el Mal de Parkinson o
botulismo infantil.
Otro tema :AMTIMICOTICOS
Los antimicóticos son una serie de medicamentos que tienen diversas acciones frente a los hongos productores de
micosis superficiales, subcutáneas y profundas, tanto patógenos primarios como oportunistas.

38.FLUCONAZOL

Nombre genérico: Fluconazol.


Nombre comercial: Afungil, Diflucan, Fluxocan, Lanfluzol,etc.
Vía de administración
: Oral e intravenosa.

Acción:
sus propiedades es recetado para combatir las infecciones
ocasionadas por hongos.
Indicación:
Para la candidiasis orofaríngea la dosis habitual es de 50 a 100
mg una vez al día por 7-14 días.
Para el tratamiento de candidiasis vaginal deberá administrarse
fluconazol en dosis única de 150 mg. Para reducir la incidencia
de candidiasis vaginal recurrente deberá utilizarse una dosis de
150 mg una vez al mes.

Efectos secundarios:

Los efectos secundarios como consecuencia de hacer uso del


Fluconazol son muy pocos debido a que es un medicamento
bien tolerado por el organismo. Los más frecuentes pueden
afectar a 1 decada 100 personas y son:

Sistema nervioso central


Dolor de cabeza.

En la piel.

Erupciones.

Aparato digestivo

Dolor abdominal,flatulencias, náuseas, diarrea y otros.

Debilidad general.

Contraindicaciones:
No se debe usar en personas conpadecimientos en el hígado.
Alergias o hipersensibilidad. No se use en caso de alergia al
Fluconazol y otros compuestos azolados. Vigilar reacciones
alérgicas en personas con Sida y padecimientos que disminuyen
el sistema inmunológico como el cáncer, tratamientos con
antibióticos, diabetes, etc.
39.NISTANINA
Nombre Genérico :Nistanina

Nombre comercial:Micostatin,Trinizina, etc.


Vía de administración
Oral, cutánea y vaginal.
Acción
La Nistatina es un medicamento antifúngico que es utilizado para
diversas especies de Candida.
Indicación

Candidiasis oral, infección que se presenta en la boca por el hongo


Candida albicans

Tratamiento de la candidiasis vulvo vaginal, una infección común


provocada por lalevadura
Candida albicans

Candidiasis intestinal.

Monoliasis o candidiasis en la piel.

Efectos secundarios
La Nistatina es un medicamento que se tolera fácilmente por
personas de cualquier edad, incluyendo niños pequeños y
ancianos. Algunos de los que lo toman llegana sentir efectos
colaterales, que consisten en los siguientes:
Aparato digestivo

Dispepsia, diarrea,náuseas y vómito.

Sistema nervioso central.

Alteraciones del sentido y del gusto.

En la piel

Urticaria, picazón y sarpullido con ampollas.


.Contraindicaciones:
Generales
. No usar en caso de micosis sistémica.
Alergias o hipersensibilidad
. No se use si es alérgico al medicamento.
Mezcla con alcohol:
. EL alcohol incrementa el riesgo de sufrir efectos colaterales.
40.ANFATERICINA B.

Nombre genérico: Anfotericina B Complejo Lipídico .

Nombre comercial: Abelcet.

Vía De Administración: Amfotericina B es un producto liofilizado


estéril y apirógeno, que una vez reconstituido para infusión
intravenosa contiene 5 mg/ml de Amfotericina B. Cada frasco
ámpula contiene 50 mg de Amfotericina B en forma de un
complejo con colesterilsulfato de sodio.

Acción:
Amfotericina B es un antibiótico antifúngico deacción
bacteriostática del grupo de los macrólidos poliénicos, derivado
de la cepa Streptomyces nodosus,un actinomiceto aerobio.
Actúa alterando lapermeabilidad de la membrana del hongo, al
formarcanales iónicos en la misma.

Indicación:
La anfotericina B es un medicamento que seutiliza para tratar
infecciones causadas por hongos. Altera la permeabilidad de la
membrana del hongo, alformar canales iónicos en las mismas y
con ello elcrecimiento del hongo. Tiene una actividad
antifúngicaimportante frente a: dermatofitos y levaduras.

Efectos secundarios:
Escalofríos, fiebre. Menorhepatotoxicidad y nefrotoxicidad que
la anfotericina Bdeoxicolato.

Contraindicaciones:
Micosis sistémicas graves:amfotericina B lipídica está indicado
en el tratamiento delas micosis sistémicas graves en pacientes
que no han respondido al tratamiento con anfotericina B
convencional o con otros agentes antifúngicos sistémicos, en
aquellos pacientes con insuficiencia renal u otras
contraindicaciones.
41. Acido Valproico

Nombre genérico: Ácido Valproico.


Nombre comercial: Logical; Depakene; Exibral; Valcote.
Vía de administración:
administrar en 60 minutos,velocidad máxima de infusión: 20
mg/minuto. Realizar hemograma, plaquetas y transaminasas cada
3-6 mesesy amonio según clínica. Inhibe metabolismo
delamotrigina aumentando el riesgo de rash, ataxia ytemblor.
Puede aumentar la concentración de fenitoínalibre. El efecto
anticonvulsivante puede ser antagonizadopor antidepresivos y
antipsicóticos. Si bien loscomprimidos o cápsulas son distintas
sales según elnombre comercial (Depakene: ácido valproico;
Exibral yLogical: valproato de magnesio; Valcote:
divalproatosódico) todas están indicadas con el equivalente a
ácidovalproico
Acción:
El ácido valproico facilita la acción del GABA, unneurotransmisor
neuronal de carácter inhibidor, y como consecuencia disminuye la
excitabilidad neuronal responsable de las crisis epilépticas.
Epilepsia.Convulsiones febriles o tics infantiles. Episodios
maniacos asociados a trastorno bipolar.

Indicación:
Indicaciones. El ácido valproico, en la epilepsia, es eficaz en las
crisis de ausencia,mioclónicas, parciales y tonicoclónicas. La dosis
inicial suele ser de 15 mg/kg, que se incrementa a intervalos
semanales de 5 a 10 mg/kg de peso al día.

Efectos secundarios:
Náuseas, vómitos, diarrea,temblor, caída del cabello,
hepatotoxicidad,trombocitopenia, pancreatitis, orexígeno.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a ácido valproico, hepatitis aguda, hepatitis
crónica, antecedente personal o familiar de hepatitis grave,
porfiria hepática,hepatopatía previa o actual y/o disfunción grave
del hígado o páncreas, trastornos del metabolismo de aminoácidos
ramificados o del ciclo de la urea.
42.FENITOINA

Nombre genérico: Difenilhidantoína (Fenitoína)


Nombre comercial: Epamín; Fenigramón;
Fenitenk;Opliphón.

Vía de administración:
Un alto porcentaje de pacientes presentan aumento de la
frecuencia de los ataques convulsivos durante el embarazo,
a causa de la alteración de la absorción o el metabolismo
de la fenitoína .. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía
intravenosa. 100-250 mg (la administración por esta vía no
debe exceder de 50 mg por minuto).

Acción:
Fenitoína. Inhibe la propagación de la actividad
convulsivante en la corteza motora cerebral: estabiliza
elumbral promoviendo la difusión de sodio desde las
neuronas. También es antiarrítmico, al estabilizar las
células del miocardio.

Indicación:
300 mg/día. - Crisis tónico-clónicasgeneralizadas y crisis parciales
simples o complejas; tto.del status epilepticus tipo tónico-clónico.
Ads.: dosis de
carga, 18 mg/kg/24 h IV a velocidad ≤ 50 mg/min; 24 h
después seguir con dosis de mantenimiento de 5-7mg/kg/día IV en
3-4 administraciones.

Efectos secundarios:
Hipertricosis, hiperplasia gingival,ataxia, nistagmo, náuseas,
vómitos.

Contraindicaciones:
Insuficiencia hepática, anemia aplásica, lupus eritematoso,
linfomas, pacientes hipersensibles a la fenitoína, pacientes
hipersensibles a los compuestos de acción efedrínica, pacientes con
padecimientos coronarios severos, embarazo y lactancia.
43. FENOBARBITAL
Nombre genérico: Fenobarbital
Nombre comercial: Alepsal; FADA Fenobarbital; F.Cevallos; F.
Klonal; Luminal; Luminaletas; preparado magistral.
Vía de administración:
Oral.
Acción:
los barbitúricos, incluyendo al fenobarbital,tienen un efecto
depresor del sistema nervioso central que es dependiente de
la dosis. Actúan uniéndose al receptor GABAA facilitando la
neurotransmisión inhibidora. El canal de GABA es un canal
para el cloruro que tiene
cinco células en su entrada.

Indicación:
: crisis generalizadas tónico-clónicas y crisisparciales simples;
tto. de convulsiones; profilaxis y tto. decrisis convulsivas: ads.,
oral, 1-3 mg/kg/24 h en 2 tomas;después adaptar hasta dosis
de sostén individualizada.

Efectos secundarios:
Somnolencia, irritabilidad ehiperactividad, ataxia, erupción
cutánea, depresióncardio-respiratoria.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. ... Al igual
que los barbitúricos, FENOBARBITAL aumenta la síntesis de
porfirina, por lo que está contraindicado en los pacientes con
porfiria intermitente aguda o porfiria variegata. No debe
administrarse durante el embarazo o la lactancia.
Otro tema: ANTIHISTAMÍNICO

Un antihistamínico es un fármaco que sirve para reducir o eliminar los efectos de las alergias, que actúa bloqueando
la acción de la histamina en las reacciones alérgicas, a través del bloqueo de sus receptores. La histamina es una
sustancia química que se libera en el cuerpo durante las reacciones alérgicas.

44. HISTAPRIN
Nombre genérico: Clorfeniramina, Maleato de Clorfenamina.
Nombre comercial: Cloro-Trimeton, Docsi, Derimeton.
Vía de administración:
Oral, intravenosa, intramuscular,subcutánea.

Acción:
Alergias.

Indicación:
Las dosis mediante inyección son para una sola aplicación. Cuando
se utiliza para aliviar las reacciones alérgicas por transfusiones de
plasma o sangre, es posible aplicar una segunda inyección pero sin
exceder el máximo de 40 mg en el día.

Efectos secundarios:
La Clorfenamina provoca comúnmente efectos sedantes en las
personas que están en tratamiento por su acción sobre el sistema
nervioso central.

Contraindicaciones:
Este medicamento suele causar somnolencia, por lo que no se
sugiere conducir vehículos ni operar máquinas que requieran de
toda la atención cuando se está bajo tratamiento. En pacientes de
60 o más años puede ocasionar mareos. Tampoco se sugiere su uso
si se padece de daño renal o en el hígado, asma bronquial, presión
arterial alta, enfermedades del corazón y otras.
45.LORATADINA

Nombre genérico: Loratadina.


Nombre comercial: Sensibit, Dimegan, Lertamine,Urtisin.

Vía de administración:
Oral.

Acción:
Alergias.

Indicación:
Se recomienda su uso solo bajo prescripción médica durante el
embarazo por no existir suficientes estudios que prueben que sea
seguro.

Efectos secundarios:
La Loratadina es un medicamento seguro cuando se siguen las
precauciones indicadas. No obstante, alrededor del 2 al 10 % de los
pacientes podrían sentir efectos secundarios relacionados con el
sistema nervioso y, en un porcentaje menor, algunos otros síntomas
adversos.

Contraindicaciones
: Este medicamento suele afectar al sistema nervioso, provocando
desde somnolencia hasta nerviosismo. En diversas ocasiones se puede
sentir resequedad en la boca y dolor de cabeza.
Otro tema ANESTESICA

La técnica anestésica troncular es un procedimiento realizado para bloquear la sensibilidad del territorio de un nervio,
colocando la solución anestésica en las proximidades de su tronco.

46. LIDOCAINA SIN EPINEFRINA.

Nombre genérico: Lidocaína Clorhidrato.


Nombre comercial: Fidecaína; Gobbicaína;
Indicán;Larjancaína; Xylocaína.
Vía de administración:
Utilizar las ampollas al 2 % y al1 % (sin adrenalina). No
utilizar las ampollas al 5 % para esta vía. No utilizar las
ampollas de Lidocaína con conservantes u otras
medicaciones, tales como adrenalina, para inyección i.v.
Acción:
La lidocaína bloquea tanto la iniciación como la
conducción de los impulsos nerviosos mediante la
disminución de la permeabilidad de la membrana
neuronal a los iones sodio y de esta manera la estabilizan
reversiblemente.
Indicación:
LIDOCAÍNA en solución dérmica está indicada como
anestésico local, siendo utilizada en piel intacta y en
membranas mucosas genitales para cirugía menor
superficial y como preparación para anestesia por
infiltración.

Efectos secundarios:
neurológicos incluyen mareo,náuseas, somnolencia,
alteraciones del lenguaje,entumecimiento peribucal,
contracción espasmódica delos músculos, confusión,
vértigo, y tinitus.

Contraindicaciones
Se deberá evitar su uso en casos de isquemia regional o
de hipersensibilidad a Lidocaína.Está contraindicada en
todos aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida
a los anestésicos locales del tipo de las amidas, así como
el estado de shock o bloqueo .
.47 LIDOCAINA CON EPINEFRINA.

Nombre genérico: Lidocaína: Acetamina.


Vía de administración.
Clorhidrato de Lidocaína Baxter
Curine (solución tópica)
Lidocaína Diasa EFG

Indicación

Los vasoconstrictores se añaden a los inyectables de


anestésicos locales para disminuir la tasa de aclaramiento
local del anestésico local. Los inyectables de anestésico local
que contienen vasoconstrictores tienen las mismas
indicaciones que sus correspondientes sin vasoconstrictor.
Anestesia infiltrativa general. Anestesia conductiva
(regional). Intervenciones quirúrgicas mayores.
Efectos secundarios:
Pueden presentarse reacciones secundarias resultantes de altos niveles plasmáticos de LIDOCAÍNA debidas a una
rápida absorción, a una inyección intravascular inadvertida o a un exceso en la dosis usada. Otras causas de estas
reacciones son la hipersensibilidad al medicamento, idiosincrasia o disminución de la tolerancia.Las reacciones
alérgicas se caracterizan por lesiones cutáneas de inicio tardío, urticaria y otras manifestaciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones
LIDOCAÍNA está contraindicada en todos aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida a los anestésicos locales
del tipo de las amidas, así como en estado de shock o bloqueo cardiaco. LIDOCAÍNAtambién está contraindicada en
casos de isquemia regional.Tampoco deberá aplicarse cuando exista inflamación en la zona donde se va a infiltrar para
obtener anestesia local. Lidocaína con Epinefrina nunca debe ser administrada x vía intravenosa. Especialmente por
qué el preparado se administra x vía inhalatoria.
Otro tema: BRONCODILATADORAS.

Un broncodilatador es una sustancia, generalmente un medicamento, que causa que los bronquios y bronquiolos de
los pulmones se dilaten, provocando una disminución en la resistencia aérea y permitiendo así el flujo de aire.

48.SAGUTAMOL
Nombre genérico:
Beclometasona + Salbutamol.
Nombre comercial.
: Beclasma; Salbutol-Beclo; Ventide.
Vía de administración:
Inhalatoria

Acción:
El salbutamol es un fármaco que estimula los receptores beta-adrenérgicos de los pulmones,provocando la relajación
de los músculos y permitiendoque las vías respiratorias de los pulmones se abran.

Indicación
Tratamiento del asma bronquial y EPOC.Tratamiento de las crisis de bronco espasmo.Tratamiento de emergencia en
la hiperpotasemia severa, tanto inhalado como intravenoso.
Efectos secundarios
Cardiovascular.
Taquicardia, palpitaciones,hipertensión, arritmias.
SNC.
Temblor fino de manos, nerviosismo, cefalea,hipertermia.
Pulmonar
. Disnea, edema agudo de pulmón.Broncoespasmo paradójico.
GI.
Náuseas, vómitos, diarrea.
Metabólico.
Hipopotasemia, hipoglucemia,hiperinsulinismo. Calambres musculares transitorios.

Contraindicaciones

Alergia al fármaco.
Embarazo y lactancia (se acepta el uso defenoterol y terbutalina)
Cuando un parto prematuro se asocia a toxemia gravídica o hemorragia antepartum ni cuando exista riesgo de aborto
durante el primer o segundo trimestre de embarazo.
49.IPRATROPIUM.
Nombre genérico:
ipratropium inhalation.
Nombre comercial:
Atrovent, Combivent, Pulmoben.
Vía de administración:
Inhalatoria
Acción;
Ipratropium es un broncodilatador que relajan los músculos de las vías respiratorias y aumentan el flujo de aire a los
pulmones.

Indicación:
En la administración inhalada deberá comprobarse la técnica de inhalación del paciente para asegurar que la pulsación
del aplicador va sincronizada con la inspiración, a fin de asegurar una óptima entrada del fármaco en los pulmones.

Efectos secundarios
broncoespasmo (silbido, tensión en el pecho,dificultad para respirar), en particular después de empezar a usar un
nuevo envase de la medicina;
visión borrosa, dolor en los ojos, o visión de halos alrededor de las luces;

dolor o quemazón al orinar;

orinar menos de lo usual o nada en absoluto; o

empeoramiento de sus síntomas.

Contraindicaciones
Se desconoce si bromuro de ipratropio se excreta o no en la leche materna pero es improbable que pueda ser ingerido
por el lactante en cantidades significativas,especialmente porque el preparado se administra por vía inhalatoria. Sin
embargo, se debe administrar con precaución a mujeres en época de lactancia.
50.BUDESONIDA

Nombre genérico: Libonide.


Nombre comercial: ALDO-UNION y PULMICTAN /OLFEX BUCAL.
Vía de administración
La budesonida administrada por vía inhalatoria oral esabsorbida
rápidamente por la mucosa y parénquimapulmonar.

Acción
Glucocorticosteroide antiinflamatorio local. Inhibe la liberación
de mediadores de la inflamación y lasrespuestas inmunes
mediadas por citoquinas.

Indicación
Tratamiento del asma, enfermedad de Crohn, rinitisalérgica y no
alérgica, colitis ulcerativa distal.Comprobar que el aerosol se
encuentra bienensamblado al adaptador bucal de plástico. Agitar
el conjunto y retirar la tapa blanca. 2. Sostener el frasco en
posición invertida entre los dedos pulgar e índice.Introducir la
boquilla en la boca, apretando los labios alrededor de la misma.

Efectos secundarios

Resequedad, escozor, ardor o irritación en la nariz.

cansancio

debilidad

vómitos

náuseas

dolor de articulaciones o músculos

sangrado de nariz.

Contraindicaciones:

Contraindicada en casos de hipersensibilidad a labudesonida,


tuberculosis, infecciones micóticas o virales en vías respiratorias,
osteoporosis, cataratas, glaucoma,broncoespasmo, durante el
embarazo y la lactancia. Su administración prolongada puede detener
el crecimiento y desarrollo de los niños; también puede producir
efectos sistémicos de tipo glucocorticoide y signos de insuficiencia
suprarrenal. Su administración por vía oral está contraindicada en
casos de úlcera péptica,diabetes mellitus, hipertensión. El jugo de uva
incrementa al doble la posibilidad de supresión alcortisol que produce
la budesonida. Cimetidina,itraconazol, ketoconazol, eritromicina y
claritromicina aumentan sus concentraciones plasmáticas. Disminuye
el efecto del bupropión. Con amiodarona se incrementael riesgo de
desarrollar el síndrome de Cushing.
51. ADRENALINA
Nombre genérico: Epinefrina.

Nombre comercial:
Adrenaclik
Adrenalina Solucion de cloruro
EpiPen Auto-Inyector
EpiPen Jr.Auto-Inyector
Twinject.

Vía de administración
puede administrarse por vía intramuscular (IM),subcutánea,
intravenosa (IV) y, en casos de extrema gravedad y si la vía
intravenosa no es practicable, por vía intracardiaca.

Acción
Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfay ß),
aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca,gasto cardíaco y
circulación coronaria. Mediante suacción sobre los receptores ß de
la musculatura lisa bronquial, la adrenalina provoca una relajación
de esta musculatura, lo que alivia sibilancias y disnea.

Indicación
Adrenalina B. Braun 1 mg/ml Solución Inyectable está indicada en
las siguientes situaciones.
Espasmo de las vías aéreas en ataques agudosde asma.

Alivio rápido de reacciones alérgicas a fármacoso a otras


sustancias.

Tratamiento de emergencia del shockanafiláctico.

Paro cardiaco y reanimación cardio pulmonar(en primer lugar


deben aplicarse medidas de tipo físico).

Efectos secundarios
El uso de epinefrina puede causar vaso constricción periférica,
hipertensión, hemorragia cerebral, edema pulmonar, taquicardia, bradicardia refleja, arritmiacardiaca, angina de
pecho y palpitaciones. En raras ocasiones se presenta mareo, anorexia, náuseas y vómitos

Contraindicaciones:
No hay contraindicaciones absolutas para el uso de adrenalina en una situación de riesgo vital.La adrenalina parenteral
estaría contraindicada en el caso de hipertensión arterial, glaucoma de ángulo estrecho durante el parto y en la
insuficiencia cardiaca y coronaria.
52.DIGOXINA

Nombre genérico: Lanacordin®. Existen también productos


genéricos dedigoxina.
Nombre comercial:Lanacordin®

Vía de administración:
inyectable

Acción
El principal mecanismo de acción de la digoxina es su capacidad
para inhibir las sub unidades alfa de la bombade sodio (sodio-
potasio ATPasa) de la membrana celular del miocardio. Esta
inhibición promueve el intercambio sodio-calcio con aumento de
la concentración del calcio intracelular que queda disponible para
la contracción de las proteínas lo que aumenta la fuerza del
ventrículo. La digoxina además posee efectos importantes sobre el
sistema parasimpático, principalmente sobre el nódulo auriculo
ventricular. En los pacientes con función sistólica reducida, la
digoxina mejora la fracción deeyección y reduce la presión del
capilar pulmonar.La digoxina también tiene un efecto inhibidor
sobre elsistema simpático.

Indicación
Control de la frecuencia cardiaca en arritmias supraventriculares
(fibrilación auricular, flutter auricularo taquicardia auricular
paroxística), especialmente en pacientes con ICC y/o con disdunción
del ventrículoizquierdoICC de bajo gasto asociada a función
ventricular deprimida, como tratamiento de segunda línea
despuésde diuréticos y IECAs
Efectos secundarios
Pueden presentarse náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago,
pérdida del apetito, cansancio o debilidad inusual, latidos del
corazón lentos, palpitaciones, latidosdel corazón irregulares,
somnolencia, confusión,desmayo y cambios en la visión, tales como
ver un haloo luz alrededor de objetos, aunque suelen ser bien
tolerados, lo que puede hacer sospechar intoxicación por digitálicos.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a digoxina; bloqueo cardiaco intermitente o bloqueo auriculoventricular de 2º grado, si hay
antecedentes de s. de Stokes- Adams; arritmias porintoxicación de digitálicos; arritmias supra ventriculares asociadas
con una vía accesoria auriculoventricular,como en el caso del s. de Wolff-Parkinson-White;taquicardia ventricular o en
fibrilación ventricular;cardio miopatía hipertrófica obstructiva.
53.ANTROPINA

Nombre genérico Antropine


Nombre comercial: A. Apolo; A. Veinfar; A. Bioquim; A. Richmond;
A.Teva;Tuteur.

Vía de administración:
solución inyectable estéril.

Acción
Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas
sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y
bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la
frecuencia cardiaca.
Indicación
- Como medicación pre anestésica para evitar reacciones asociadas a la
intubación traqueal y a la manipulación quirúrgica.- Para limitar los
efectos muscarínicos de la neostigmina, cuando se administra tras la
intervención quirúrgica para contrarrestar los relajantes musculares no
despolarizantes.- Tto. de la bradicardia con compromiso
hemodinámicoo el bloqueo AV debido a un tono vagal excesivo en
situación de urgencia.- Reanimación cardiopulmonar: para tratar la
bradicardia sintomática y el bloqueo AV.- Como antídoto tras una
sobredosis o intoxicación por inhibidores de la acetilcolinesterasa, p.
ej.,anticolinesterasas, organo fosforados, carbamatos y setas
muscarínicas.

Efectos secundarios:
La atropina puede causar confusión o visión borrosa y se debe advertir
a los pacientes de ello

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad; glaucoma de ángulo cerrado; riesgo de retención
urinaria debido a enf. prostática o uretral;acalasia del esófago, íleo
paralítico y megacolon tóxico.No obstante, todas estas
contraindicaciones no son pertinentes en caso de urgencia
potencialmente mortal(como bradiarritmia, intoxicación).
54. CAPDEOPRIL

Nombre genérico:Captopril.
Nombre comercial: Altiver, Capotena, Tensil, Genopril, etc.

Vía de administración:
Acción:
Si se precisara una reducción de la presión arterial mayor que la
obtenida con estas dosis, se pueden asociar a captopril beta
bloqueantes, vaso dilatadores o hipotensores de acción
central.Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de
angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad
vasopresora y secreción reducida de aldosterona.

Indicación
En ads. y niños con p.c. > 3 kg:
-
Como medicación preanestésica para evitar reacciones asociadas a
la intubación traqueal y a la manipulación quirúrgica.
-
Para limitar los efectos muscarínicos de laneostigmina, cuando se
administra tras la intervención quirúrgica para contrarrestar lo
srelajantes musculares no despolarizantes.
-
Tto. de la bradicardia con compromiso hemodinámico o el bloqueo
AV debido a un tono vagal excesivo en situación de urgencia.
-
Reanimación cardio pulmonar: para tratar labradicardia
sintomática y el bloqueo AV.
-
Como antídoto tras una sobredosis o intoxicación por inhibidores
de la acetilcolinesterasa, p. ej., anticolinesterasas,organo
fosforados, carbamatos y setas muscarínicas.

Efectos secundarios
Trastornos del sueño; alteración del gusto; mareos; tosseca,
irritativa; disnea; náuseas; vómitos; irritacióngástrica; dolor
abdominal; diarrea; estreñimiento;sequedad de boca; prurito (con
o sin erupción cutánea);erupción cutánea y alopecia.Existe poca
experiencia en la literatura; los niños, enespecial los recién nacidos,
pueden ser más susceptibles a los efectos hemodinámicos adversos
del CAPTOPRIL.

Contraindicaciones
Está contraindicado en pacientes con hiper sensibilidad al
CAPTOPRIL o a cualquier otro inhibidor de la enzima convertídora
de la angiontesina.
Otro tema: DIURÉTICOS

Tipo de medicamento que hace que los riñones produzcan más orina. Los diuréticos ayudan al cuerpo a eliminar el
líquido y la sal sobrante. Se usan para tratar la presión arterial alta, el edema (líquido extra en los tejidos) y otras
afecciones.

55.LASIX
Nombre Genérico:
Chlorothiazide,Spironolactone,Amiloride+HCTZ,Indapamide,Furosemide,HCTZ,Triamterene+HCTZ,Bumetadine
Nombre comercial:
Lasix.

Vía de administración:
Por vía oral produce diuresis en los 30-60 minutos de la administración, con
el efecto diurético máximo en 1-2horas. La acción diurética dura 4-6 horas. La
furosemida intravenosa produce diuresis a los 5 minutos, con elefecto
diurético máximo en 20-60 minutos y diuresis completa en 2 horas. AcciónLa
comprensión de la acción de los diuréticos exige el conocimiento de los
procesos de reabsorción que tienen lugar tras la filtración.

Indicación:
Tome este medicamento por vía oral, según las indicaciones de su médico,
generalmente una o dosveces al día, con o sin alimentos. Se recomienda
tomareste medicamento por lo menos 4 horas antes de acostarse para evitar
tener que levantarse a orinar.La dosificación dependerá de su afección
médica, edad y respuesta al tratamiento. En niños, la dosificación también
dependerá del peso corporal. Con el fin de disminuir el riesgo de efectos
secundarios, las personas de edad avanzada por lo general empiezan el
tratamiento con una dosis más baja. No aumente la dosis ni tome el
medicamento con mayor frecuencia de lo indicado.

Efectos secundarios:
Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha
determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de sufrir los
efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamentono presenta
efectos secundarios graves.Este medicamento puede causar deshidratación
(pérdida de demasiados líquidos corporales y sales/minerales).Informe
inmediatamente a su médico si presenta cualquiera de estos efectos secundarios poco probables pero graves:
calambres musculares, debilidad,cansancio inusual, confusión, mareos
intensos,desmayos, somnolencia, boca seca/sed inusual,náuseas, vómitos,
ritmo cardíaco acelerado/irregular.
56.FUROSEMIDA
Nombre genérico: Furosemida

Nombre comercial:Eliur; Errolón; Frecuental; Lasix; Nuribán; Furagrand;Furix;


Furtenk; Iliadín; Opolam; Retep; Viafurox

Vía de administración:

La dosis usual inicial de FUROSEMIDA es de 40 mg,inyectada lentamente por vía


intravenosa durante 1 a 2 minutos. Si no ocurre una respuesta satisfactoria en
1hora, se puede aumentar la dosis a 80 mg, inyectadalentamente por vía
intravenosa (durante 1 a 2 minutos).Si es necesario, al mismo tiempo se puede
administrar terapia adicional (por ejemplo, digitálicos y oxígeno).Infantes y niños:
La terapia parenteral solamente se debe usar en pacientes que no pueden
tomarmedicamentos orales o en situaciones de emergencia, y se debe reemplazar
con la terapia oral tan pronto comosea práctico. La dosis usual inicial de
FUROSEMIDA para inyección (intravenosa o intramuscular) en infantesy niños es
de 1 mg/kg de peso corporal, y se debe administrar lentamente bajo supervisión
médicarigurosa.

vía oral. Administrar con el estómago vacío.Los comprimidos deben ser tragados
sin masticar y con cantidades suficientes de líquido.

Vía IV: inyectar o infundirse lentamente, avelocidad no superior a 4 mg por


minuto.Por otra parte los pacientes coninsuficiencia renal grave, se
recomiendaque la velocidad de infusión no exceda a2,5 mg por minuto. No
administrar en formade bolus intravenoso.

Vía IM: se utilizará cuando la administraciónoral o intravenosa no sean posibles.


No serecomienda esta vía en situaciones agudasde edema pulmonar Acción

la furosemida actúa principalmente en la ramaas cendente del asa de Henle e


inhibe la reabsorción de electrólitos al bloquear el simportador de Na+,K+ y 2Cl-
.Disminuye también la reabsorción de cloruro sódico y aumenta la excreción de
potasio en el túbulo distal,también ejerce un efecto directo en el transporte de
electrólitos en el túbulo proximal. No posee un efecto significativo sobre la
anhidrasa carbónica, su efecto es muy débil sobre el túbulo proximal, aunque se
emplee en dosis masivas. La furosemida reduce la excreción renalde ácido úrico y su efecto está disminuido por el
probenecid, probablemente por reducción de la cantidad de diurético disponible por la acción sobre la ramaas
cendente del asa de Henle. También causa aumento de la pérdida de potasio por la orina e incremento en la excreción
de amonio por los riñones. Posee una curva

dosis-respuesta empinada, lo cual le da un amplio rango terapéutico

Indicación:

Este medicamento se usa en el tratamiento del edema pulmonar y el edema asociado con falla cardíaca congestiva,
cirrosis hepática y enfermedades renales incluyendo el síndrome nefrótico.En adultos:- Edema (Vía oral):20-80 mg
como dosis única inicialmente, incrementando con dosis sucesivas de 20-40 mg cada 6-8 o más horas hasta quese
obtenga respuesta o hasta una dosis máxima de 600 mg/día.

Efectos secundarios, micción frecuente, visión borrosa, dolor de cabeza, estreñimiento, diarrea.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a furosemida o sulfonamidas.Hipovolemia o deshidratación. I.R. anúrica.Hipopotasemia o


hiponatremia graves. Estadoprecomatoso y comatoso asociado a encefalopatía hepática ,lactancia.
57.MICCIL

Nombre genérico:

Bumetanida.

Nombre comercial:

Miccil.

Vía de administración:

intravenosa.

Acción

La bumetanida se usa para tratar el edema (la retenciónde líquidos; exceso


de líquido retenido en los tejidos corporales) causado por varios problemas
médicos,incluyendo el corazón, el riñón y enfermedades del hígado. La
bumetanida pertenece a una clase de medicamentos que se llaman
diuréticos ('píldoras deagua'). Funciona provocando la eliminación por el
riñón,a través de la orina, del agua y de sal innecesarias en elcuerpo.

Indicación:

MICCIL está indicado en el tratamiento de la hipertensión, edema de la


insuficiencia cardíaca congestiva, edema de la cirrosis descomensada,
edemarenal, toxemia del embarazo y retención hídrica en latensión
premenstrual y como coadyuvante en el tratamiento de la mastopatía
fibroquística.

Efectos secundarios:

Micción frecuente

Mareos

Molestias estomacales

Diarrea.

Contraindicaciones:

Coma hepático e hipersensibilidad al componente de la fórmula.


Otro tema :EXPECTORANTES

Un expectorante es un fármaco que tiene propiedades de provocar o promover la expulsión de las secreciones
bronquiales acumuladas. Son el tratamiento de elección para tos productiva.

58. GUAYACULATO

Nombre genérico: Dextrometorfano- Guayacolato.

Nombre comercial:

Bronco aseptilex fuerte. prontal.

Vía de administración: Adultos y adolescentes: 2 cucharaditas


cada 4 horas.Niños de 6 a 12 años: 1 cucharadita cada 4 horas.
Niñosde 2 a 6 años: 1/2 cucharadita cada 4 horas.
Niñosmenores de 2 años: Sólo por indicación médica.

Acción:

No exceder la dosis recomendada; si los síntomas no mejoran


en 7 días, empeoran o aparece fiebre u otros síntomas,
consultar con el médico. Aumentar la ingesta de líquidos para
facilitar la expectoración. Embarazo y lactancia. Diabetes y
prostatitis. En caso de sobredosis consultar con el médico.
Usar bajo vigilancia médica en hipertensión arterial,
enfermedades cardíacas,enfermedades de la tiroides, daño
hepático o renal. No administrar conjuntamente con otros
productos que contengan estos principios activos.

Indicación:

Mejora la expectoración y la congestión nasal en los estados


gripales

Efectos secundarios:

Diarrea, dolor de cabeza, náusea o vómitos,hipertensión,


taquicardia, hiperglicemia.

Contraindicaciones:

No utilizar en tos persistente o crónica debida al asma ni cuando va acompañada de secreción excesiva, salvoi
ndicación médica; evaluación clínica si la tos persiste tras 7 días de tto.; enf. renal o hepática grave; uso concomitante
con supresores de la tos.
59.BROMEXIINA.

Nombre genérico: Bromexina.

Nombre comercial:

Bactopumon, Balsoprim, Bronquidiazina, Clamoxylmucolítico.

Vía de administración:

Oral.

8 mg tres veces al día.En pacientes con síndrome de Sjögren, 16 mg tres


veces al día.

Niños:

Oral.

Menores de cinco años, 4 mg dos veces al día.Mayores de cinco años, 4 mg


tres a cuatro veces al día. Acción Agente mucolítico bronquial y expectorante
con

Acción:

secretagoga. La

Bromhexina

aumenta el transporte mucoso por reducirla viscosidad del mismo y por


activar el epitelio ciliado (aclaramiento mucociliar).

Indicación:

Mucolítico-expectorante en: bronquitis y traqueobronquitis agudas, crónicas y


asmatiformes;bronquitis enfisematosa y bronquiectasia; neumoconiosisy
neumopatías crónicas inflamatorias; asma bronquial.Profilaxis pre y post
operatoria de complicaciones broncopulmonares. Reducción de viscosidad de
las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y
gripales.

Efectos secundarios:

Vía oral: vómitos, diarrea, náuseas y dolor en parte superior del abdomen.

Contraindicaciones:

I.H. e I.R. graves. Úlcera gastroduodenal (riesgo dehemorragia), asma,


antecedente de bronco espasmo uotra insuf. respiratoria grave, dificultad para toser;valorar beneficio/riesgo. Por vía
inhalatoria, administrar previamente un broncoespasmolítico en el tto del asma bronquial. Descritas lesiones graves
en piel (s. deStevens-Johnson y s. de Lyell); si aparecen nuevas lesiones en piel o mucosas, suspender tto. Reevaluar si
hay empeoramiento, persistencia o aparición de otros síntomas tras 5 días .
60.AMBROXOL.
Nombre genérico: AXOL o Mucosolvan.

Vía de administración:

La mayoría de los estudios clínicos realizados en adultos,han utilizado


dosis entre 60 a 180 mg por día, en tres dosis divididas.En niños, las
dosis sugeridas son:De 2 a 5 años: 15 a 30 mg/día.De 5 a 12 años: 30 a
45 mg/día.Niños de 12 años y mayores: 60 a 90 mg/día.Cuando se
emplea como mucolítico, en la mayoría de los estudios se ha
administrado AMBROXOL en dosis entre 1.5 a 2 mg/kg/día, en 2 dosis
divididas.

Acción:

El ambroxol actúa sobre los neumocitos tipo II,estimulando la


producción de surfactante, con esto se disminuye la viscosidad y
adhesividad del moco; disuelve el tapón formado y facilita la
movilización de la secreción fluidifica.IndicaciónEstá indicado como
expectorante y mucolítico en losprocesos en los que se requiere
aumentar la fluidez de las secreciones del tracto respiratorio, como
sucede en el asma bronquial, diferentes tipos de bronquitis
aguda,crónica, bronquitis espasmódica, asma
bronquial,bronquiectasia, neumonía, bronconeumonía, rinitis,sinusitis,
atelectasia por obstrucción mucosa,traqueostomía, en el pre y
posquirúrgico de pacientes geriátricos.

Efectos secundarios:

fatiga, xerostomía, sialorrea, constipación, disuria yreacciones alérgicas; trastornos gastrointestinales leves como
diarrea, náusea y vómito.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al AMBROXOL, enfermedad ácido péptica activa.Niños menores de 2 años. Embarazo y lactancia.
61. DEXAMETAZON

Nombre genérico: Dexametasona

Nombre comercial:Decadron, Dexasone, Diodex, Hexadrol, Maxidex.

Vía de administración:

El Decadron puede administrarse de diversas formas. En forma de pastillas,


está disponible en comprimidos dediversos tamaños. Si se le administra una
dosis diaria de Decadron (usualmente menor que 10 mg), y se olvida de una,
tome la dosis tan pronto como lo recuerde. Si recibe dosis elevadas de
Decadron (20 mg o 40 mg diarios,durante 4 días en un mes) y se olvida de
una,comuníquese con su proveedor de atención médica. Sele puede indicar
repetir la dosis olvidada y continuar con el medicamento.Tome las pastillas
con las comidas o después de éstasTambién se puede administrar Decadron
por infusión venosa (intravenosa o IV).Se administran gotas oftálmicas de
Decadron para trataro prevenir muchas afecciones oculares. Se administran
gotas oftálmicas con mayor frecuencia a los pacientes con leucemia o
linfoma, para prevenir la inflamación de los ojos (conjuntivitis), si recibe
dosis elevadas de quimioterapia (usualmente citarabina [Ara-C]). Las
gotasoftálmicas se administran cada seis horas en ambos ojos,y durante al
menos 48 horas después de finalizar la quimioterapia. No deje de colocarse
las gotas, a menos que su proveedor de atención médica le indique lo
contrario.Se le puede indicar Decadron en forma de loción (tópica)para
tratar afecciones cutáneas.La cantidad de Decadron que recibirá depende
de muchos factores, incluso el estado general de su salud y sus otros problemas
de salud, y el motivo por el cual recibe el fármaco. Su médico determinará la
dosis exacta para usted y el calendario de administración del fármaco.

Acción :

La glándula suprarrenal del cuerpo produce naturalmente corticosteroides. Los


corticosteroides influyen el funcionamiento de la mayoría de los sistemas
corporales(cardíaco, inmunitario, muscular y óseo, endocrino ynervioso).
Provocan una amplia variedad de efectos,incluso sobre el metabolismo de los
carbohidratos, las proteínas y las grasas. Ayudan a conservar el equilibriode los líquidos y electrolitos.

Indicación:

Alteraciones alérgicas agudas autolimitantes.- Exacerbación de alteraciones alérgicas crónicas.- Edema cerebral.-
Shock séptico.- Test de supresión para diagnosticar síndrome deCushing.- Como antiemético con quimioterapia
anticancerosa.

Efectos secundarios:

Aumento del apetito Irritabilidad Dificultad para dormir (insomnio)Hinchazón de los tobillos y los pies (retención
delíquidos) Ardor de estómago, Debilidad muscular.

Contradicciones:

En infecciones por herpes simple ocular, psicosis agudas, tuberculosis activa, cuadros infecciosos crónicos, úlcera
gastroduodenal activa o latente,insuficiencias renal e hipertensión. Hipersensibilidad a cualquier componente de este
producto, incluyendo sulfitos.
62. SOLUMEDROL
Nombre genérico: Metilprednisolona.

Nombre comercial:Duralone, Medralone, Medrol, M-Prednisol, Solu-


Medrol.

Vía de administración:

Este medicamento puede administrarse de diversas maneras. En forma


de pastillas, se encuentra disponible en tabletas de 2, 4, 8, 16 y 32 mg.
Si debe tomar una dosis diaria de Solu-Medrol y se olvida de tomar una
dosis, tómela tan pronto como se acuerde.Tome las pastillas junto con
las comidas o después de comer. Asi mismo, un proveedor de atención
médica puede administrar este medicamento por medio de inyección
enel músculo (intramuscular, IM) o en la vena (intravenosa,IV).La
cantidad de hidrocortisona que recibirá depende de muchos factores,
incluso su altura y peso, el estado general de su salud y sus otros
problemas de salud, así como la razón por la que esté recibiendo este
fármaco.Su médico determinará la dosis exacta para usted y el
calendario de administración del fármaco.

Acción:

Interacciona con unos receptores citoplasmáticos intracelulares


específicos. Una vez formado el complejo receptor-glucocorticoide,
éste penetra en el núcleo,donde interactúa con secuencias específicas
de ADN,que estimulan o reprimen la trascripción génica de ARN
mespecíficos que codifican la síntesis de determinadas proteínas en los
órganos diana que, en última instancia,son las auténticas responsables
de la acción del corticoide.

Indicación:

Desórdenes endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o


secundaria (junto con mineral o corticoides,cuando sea aplicable).
Insuficiencia adrenocortical aguda(puede ser necesario un suplemento
demineralocorticoides). Ataque secundario de insuficiencia
drenocortical, o ataque sin respuesta a la terapia convencional en los
casos en que se presenta una insuficiencia adrenocortical (cuando la
actividad de mineral o corticoides no es adecuada). Preoperatorio, o en
el caso de trauma o enfermedad severa, en pacientes con insuficiencia
adrenal conocida o cuando la reserva a drenocortical es dudosa.

Efectos secundarios:

Aumento del apetito Irritabilidad Dificultad para conciliar el sueño


(insomnio)Hinchazón de los pies y los tobillos (retención
delíquido)Náuseas, cuando este fármaco se toma con las comidas Ardor
de estómago.

Contraindicaciones:

En pacientes con infecciones fúngicas sistémicas. En pacientes con hipersensibilidad conocida a la metilprednisolona
o a cualquier componente de la formulación. Para uso en la administración por vía intratecal. Para uso en la
administración por vía epidural.La administración de vacunas con virus vivos o atenuados a pacientes que reciben
dosis de corticosteroides inmunosupresores está contraindicada.
63. HIDROCORTISONA
Nombre genérico: Hidrocortisona.

Nombre comercial: Ala-Cort, Hydrocortone Phosphate, Solu-


Cortef,Hydrocort Acetate, Lanacort.

Vía de administración:

En forma de comprimido, está disponible en pastillas de 5 mg, 10


mg y 20 mg. Si recibe dosis diarias dehidrocortisona y se olvida de
tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Se le puede
indicar repetir la dosis olvidada y continuar con el
medicamento.Tome los comprimidos con las comidas o después
de éstas.Se administran un güentos o gotas oftalmológicas
dehidrocortisona para tratar o prevenir muchas afecciones
inflamatorias de los ojos.

Acción:

Difunde a través de las membranas celulares y formas complejas


con receptores citoplasmáticos específicos.

Indicación:

Efectos secundarios:

Dificultad para dormir (insomnio),Hinchazón de los tobillos y los


pies (retención de líquidos)Náuseas (tómela con las comidas)
Ardor de estómago Disminución de la cicatrización de las heridas.

Contraindicaciones:

Está contraindicada en las micosis sistémicas, estados convulsivos,


psicosis grave, úlcera péptica activa,hipersensibilidad a cualquier
componente de la fórmula .
Otro tema: OFTALMICOS

Antibiótico bacteriostático de amplio espectro, interfiere en la síntesis proteica bacteriana.

64. CLORANFENICOL
Nombre genérico: Colircusi Cloranfenicol.

Nombre comercial:Cloram zinc Llorens, Colircusi de icol, Colircusi


medrivasantibiótico, Cortison chemicetina pomada,
Oftalmolosacusi blefarida.

via de administración:

Solución oftálmica: Adultos y niños: Instilar 1-2 gotas, 3-4 veces


al día.

Acción

Es generalmente bacteriostático, pero puede ser bactericida a


altas concentraciones o frente a organismos muy susceptibles
tales como H. influenzae y S.pneumoniae.Indicaciónestá
indicado en el tratamiento de fiebre tifoidea y paratifoidea, tos
ferina, brucelosis, rickettsiosis,infecciones broncopulmonares,
infecciones quirúrgicas,tracoma y en algunas infecciones del ojo
y de susanexos.

Efectos secundarios:

Discrasias sanguíneas Reacciones gastrointestinales Reacciones


neurotóxicas Hipersensibilidad.

Contraindicaciones:

Se contraindica el uso de CLORANFENICOL en personas con


antecedentes de hipersensibilidad o antecedentes de reacciones
tóxicas a éste. El embarazoy la lactancia. No deberá utilizarse en
padecimientos triviales que puedan ser tratados con otros
medicamentos ni como agente profiláctico ni su insuficiencia
hepática.
65.TERRAMICINA.
Nombre genérico:

Oxitraciclina.

Nombre comercial:

Terramicina, Terramicina P.

Vía de administración:

Oral

Adultos:

La dosis diaria habitual de oxitetraciclina es de1 a 2 g, divididos en cuatro


tomas iguales, dependiendode la gravedad de la infección. En los adultos
con una infección de severidad promedio, la dosis habitual de 1g diario
puede darse en tomas de 500 mg dos veces al día.

Niños mayores de ocho años:

La dosis diaria habituales de 25 a 50 mg/Kg de peso corporal, dividido en


cuatro tomas iguales.

Acción:

Está indicada en las infecciones oculares superficiales causadas por


gérmenes sensibles a la oxitetraciclina.

Indicación:

TERRAMICINA (Oxitetraciclina) abarcan las infecciones generales y


locales producidas por una extensa variedadde organismos patógenos,
incluyendo cocos y bacilosgram-positivos y gram-negativos, tanto aerobios
como anaerobios, actinomicetos, rickettsias,espiroquetas, virus de molécula
grande y algunos protozoos.

DOSIFICACIÓN

En las infecciones moderadas en el adulto, se recomienda en general una


dosis mínima de un gramo diario (4 grageas). Esta dosis debe aumentarse a 2
ó 3 gramos diarios en las infecciones graves.En aquellas circunstancias en
que, a juicio del médico, no puedan observarse las limitaciones de uso en
niños por debajo de 8 años de edad, la dosis variará de 20 a 50mg/kg de peso
y día.La dosis total diaria, se fraccionará en cuatro tomas parciales que se
administrarán cada 6horas, y siempre una hora antes o dos horas después delas comidas.

Efectos secundarios :

Anorexia, náusea, vómito, diarrea, glositis, disfagia,enterocolitis, lesión anogenital inflamatoria con sobrecrecimiento
de monilias, erupción eritematosa y maculopapular, elevación de BUN, urticaria, edemaangioneurótico, anafilaxia,
púrpura anafilactoide,pericarditis, exacerbación de lupus eritematos o sistémico, abombamiento de fontanelas en
niños e hipertensión intracraneal reversible, anemia hemolítica,trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia, coloración
permanente de dientes en niños e hipoplasia del esmaltedental, disminución reversible del índice de crecimientodel
peroné en prematuros, sobrecrecimiento demicroorganismos no sensibles de contraindicaciones.
66.ERITROQUER
Nombre genérico:

Eritromicina Oftalmica

Nombre comercial:

Eritromicina, Gotas oftálmicas,ungüento oftálmico.

Vía de administración:

Los sobres pueden contener sacarosa y colorante amarillo sunset o amarillo


anaranjado (E-110). La suspensión contiene sacarosa(2.5 g/5 ml). Las
cápsulas en algunos países contienen lactosa. Las cápsulas en algunos países
pueden contener potasio y colorante amarillo anaranjado.

Acción:

La eritromicina oftálmica se utiliza para tratar infecciones bacterianas de los


ojos. Este medicamento también se usa para prevenir infecciones
bacterianas de los ojos en bebés recién nacidos.

Indicación:

La eritromicina oftálmica viene como un ungüento para aplicar en los ojos.


Usualmente se aplica hasta seis veces al día para infecciones de los ojos. La
Eritromicina oftálmica usualmente se aplica una vez en el hospital poco
tiempo después del parto para evitar infecciones de los ojos en los bebés
recién nacidos. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la
etiqueta de su receta médica y pida a su médico ofarmacéutico que le
explique cualquier parte que no comprenda. Use el ungüento de Eritromicina
oftálmica exactamente como se indica.

Efectos secundarios:

enrojecimiento, picazón o ardorde los ojos. El ungüento oftálmico de


eritromicina puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médicosi
tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Contraindicaciones:

Si está embarazada, planea quedar embarazada o piensa que pudiera estarlo, no


debe tomar eritromicina a menos que su médico se lo aconseje. Si está
alimentando a un bebé al pecho, no debe tomar este medicamento salvo que su médico así se lo recomiende.
SOLUCIONES INTRAVENOSAS

Intravenoso significa "dentro de una vena" y con frecuencia hace referencia a la administración de medicamentos o
líquidos a través de una aguja o sonda insertada dentro de una vena. Esto permite el acceso inmediato del
medicamento o líquido al torrente sanguíneo.

67. LUCTATO DE RINGER.

Nombre genérico:

SOLUCION RINGER LACTATO.

Nombre comercial:

SOLUCION RINGER, LACTATOINYECTABLE, TECSOLPAR.

Vía de administración:

administración por vía intravenosa.

Acción:

Solución isotónica de electrolitos con una composición cualitativa y


cuantitativa muy similar a la composición electrolítica del líquido
extracelular.

Indicación:

Adultos: entre 500 y 3000 ml por día. Niños:hasta 10 kg de peso: 100 ml por
cada kg de peso y día.Entre 10 y 20 kg de peso: 1000 ml + 50 ml adicionalespor
cada kg que sobrepase los 10kg de peso, por día. Más de 20 kg de peso: 1500
ml + 20ml adicionales por cada kg que sobrepase los 20 kg depeso, por día.

Efectos secundarios:

Al igual que todos los medicamentos, Apiroserum Ringer Lactato puede


producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos
adversos más comúnmente descritos son la hiperhidratación (edemas) y las
alteraciones Electrolíticas (principalmente después de la administración de un
volumen importante de soluciónRinger Lactato), así como las reacciones
alérgicas.

Contraindicaciones:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si la administración de la solución


Ringer Lactato se realizade forma correcta y controlada, no deben esperarse efectos adversos durante el embarazo ni
durante el período de lactancia. Durante el embarazo y la lactancia,debe valorarse la utilización de la solución Ringer
Lactato como vehículo para administrar otros medicamentos en función de la naturaleza de estos.
68.SOLUCIÓN FISIOLÓGICO E ISOTÓNICO.
Nombre genérico:

solución isotónica.

Nombre comercial:

Ósmosis, tonicidad, Solución Salina.

Vía de administración:

Entre otros usos, la solución del CLORURO DE SODIO al 0.9%


solución isotónica es un fluido útil para irrigaciones estériles, por
ejemplo: la del ojo o vejiga. También es útil para la limpieza de
la piel en general y de heridas. La concentración al 0.9% se usa
también como vehículo o diluyente para la administración
parenteral de otros medicamentos.

Acción:

Es una disolución acuosa de sal de mesa en agua, hasta cierto


grado compatible con los organismos vivos debido a sus
características definidas de osmoticidad, pH y fuerza iónica.

Indicación:

Consérvese a temperatura ambiente a nomás de 30°C y en lugar


seco.

Efectos secundarios:

Si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás


componentes de la solución del CLORURO suspenda su uso.

Contraindicaciones:

Pacientes con hipercloremia,hipernatremia, hipertensión tanto arterial


como intracraneal se deberá vigilar cuidadosamente el aportede sodio
en el paciente cardiópata, insuficiencia renal crónica, etc. Estando bien
indicada y administrada, se desconocen contraindicaciones en estas
etapas.
69. DESTROCSA AL 5%.
Nombre genérico

La dextrosa

Nombre comercial:

La glucosa 5%.

Vía de administración:

La glucosa 5 % es isotónica y se administra por vía intravenosa, puede ser


administrada através de venas periféricas.

Acción:

: Las Soluciones Inyectables de Dextrosa al 5% en Agua Inyectable Baxter están


indicadas como una fuente de calorías, en casos de deficiencia del volumen
plasmático y de la concentración sérica de electrolitos, en deshidratación
hipertónica (hipernatremia).

Indicación

: la dosis de glucosa es variable y depende de los requerimientos individuales


del paciente. Se requiere monitoreo de la glicemia durante el tratamiento. Sus
dosis máximas han sido estimadas entre 500 y 800mg/kg de peso corporal/h.
Mayor cantidad a juicio delmédico.

Efectos secundarios:

Contraindicaciones

: Sólo existen como limitantes para el Embarazo las Advertencias y precauciones


y Contraindicaciones que para el resto de los pacientes.
70. DESTROCSA AL 10%.
Nombre genérico:

dextrosa al 10 %.

Nombre comercial:

DESTROSA 10%.

Vía de administración:

Es la forma en que el organismo utiliza los carbohidratos de la dieta


alimenticia. Las soluciones hipertónicas se usan en forma de inyecciones
intravenosas para aumentar la presión osmótica de la sangre, incrementa
la corriente de líquidos de los tejidos hacia la sangre, intensificar el
proceso metabólico,mejorar la función antitóxica del hígado, reforzar el
poder contráctil del miocardio, dilatar los vasos sanguíneos y aumentar la
diuresis.

Acción:

La dosis depende de los requerimientos del paciente deben administrarse


por una vena central.Velocidad máxima de inyección intravenosa de 60
gotas/min o 4mg /kg/h. Mayor cantidad a juicio del médico.

Indicación:

hipoglucemia. Inanición. Operaciones,shock, hemorragia. Acidosis.


Quemaduras. Tirotoxicosis.Toxemia gravídica. Uremia. Desnutrición.
Vómitosrecurrentes en niños. Intoxicación barbitúrica, otras intoxicaciones
y trastornos hepáticos.

Efectos secundarios:

Contraindicaciones:

Intolerancia a los carbohidratos.Pacientes con diabetes mellitus o niveles


excesivos de glucosa en sangre. El uso de la glucosa hipertónica está
contraindicado en pacientes con anuria, hemorragia intracraneal o
intraespinal y en el delirium tremens cuando existe deshidratación. En
pacientes con síndrome de malaabsorción glucosa-galactosa; alergia
conocida al maíz o a productos que contengan maíz.
71. DESTROSA AL 20%.
Nombre genérico:

Dextrosa.

Nombre comercial:

Glucosa (dextrosa), Prospecto Glucosado Hipertónico 20.

Vía de administración:

Es la administración del medicamento tal y como viene


presentado, pudiéndose inyectar el contenido de la ampolla o el
vial reconstituido directamente en la vena, o bien en el punto de
inyección que disponen los equipos de administración, palomita o
catéter. Sin embargo, en la mayor parte de los casos, es
recomendable diluir el medicamento en la jeringa con una
cantidad adicional de solución salina o agua para inyectables antes
de su administración. Como norma general la velocidad de
administración debe ser lenta,como mínimo en 1- 2 minutos en
unos casos y en 3-5minutos en otros.

Acción:

Esta solución deberá administrarse como parte de la mezcla de


nutrición en dovenosa y a través de un catéter central con el
extremo localizado en la vena cavasuperior.

Indicación:

No se administre en forma directa al paciente. No se administre


por una vena periférica. La velocidad máxima de infusión deberá
ser de 0.8 g de glucosa/kg de peso corporal/hora Frasco con 250 y
500 ml. Envase clínico con 10 frascos.

Efectos secundarios:

En pacientes con diabetes mellitus.La administración de dextrosa


hipertónica en las venas periféricas suele causar trombosis, por lo que
se considera la posibilidad de que ocurra recanalización y embolismo
pulmonar.

Contraindicaciones:

Intolerancia a los carbohidratos.Pacientes con diabetes mellitus o


niveles excesivos de glucosa en sangre. El uso de la glucosa hipertónica
está contraindicado en pacientes con anuria, hemorragia intracraneal o
intraespinal y en el delirium tremens cuando existe deshidrataciòn.
.72. SOLUCIÓN MIXTO.
Nombre genérico

: Dextrosa.

Nombre comercial

: Suero Mixto, cloruro de sodio 0.9%y glucosa 5%.

Vía de administración

Dosificación recomendada para adultos, ancianos y adolescentes:


500 ml a 3 litroscada 24 horas. Para lactantes y niños: De 0 a 10 kg
depeso corporal: 100 ml/kg/24 h De 10 a 20 kg de peso corporal:
1000 ml + 50 ml/kg por encima de 10 kg/24 h>20 kg de peso
corporal: 1500 ml + 20 ml/kg por encimade 20kg/24 h.

Acción:

Cuando se habla de soluciones parenterales mixtas, se refiere a un


tipo de solución parenteral donde se mezclan el suero fisiológico
con el suero glucosado.Las soluciones mixtas, también llamadas
solución glucosamina, consisten en glucosa anhidra, glucosa
monohidratada y cloruro de sodio.

Indicación:

Deshidratación: estados de deshidratacióncon pérdidas moderadas


de electrolitos: vómitos,diarreas, fístulas, sudoración excesiva,
poliuria.Desequilibrio electrolítico: En casos de necesitar la
administración de agua, hidratos de carbono y electrolitos.

Efectos secundarios:

Entre los efectos secundarios que las soluciones mixtas puedan causar
podemos encontrar reacciones como: náuseas, vómitos, diarrea,
calambres estomacales, sed, lagrimeo, sudoración, fiebre,taquicardia,
hipertensión, disfunción renal, edema,dificultad para respirar,
espasmos e hipertonicidad muscular.

Contraindicaciones

La nutrición parenteral no debe usarse rutinariamente en pacientes


con un tracto GIintacto (Thomas, 2017). En comparación con la
nutrición enteral, tiene los siguientes inconvenientes: Provoca más complicaciones, No conserva la estructura y
función del tracto GI, Es más caro.
73.MEZCLAR NO. 1
Nombre genérico:

Calcio Gluconato .

Nombre comercial:

Gluconato de Calcio 10% Veinfar.

Vía de administración:

Intraavenosa.

Acción:

Tratamiento de hiperpotasemia. Estados hipocalcémicos.

Indicación:

Hipocalcemia sintomática: 1-2 ml/kg/dosis(0,46-0,92


mEq/kg/dosis) en 5-10 min, puede repetirse a las 6 hs o seguir con
una infusión de 5 ml/kg/día (2,3mEq/kg/día). Adultos: 10-30 ml
(4,6-13,8 mEq) hasta respuesta. Hipocalcemia asintomática con
V.O contraindicada: lactantes y niños: 2-5 ml/kg/día eninfusión
continua o cada 6 hs; adultos: 20-150 ml/día eninfusión continua
o en dosis divididas. HiperKalemia: 0,5- 1 ml/kg (máximo: 10 ml).

Efectos secundarios:

Contraindicaciones:

Necrosis tisular por extravasación. Monitorear la frecuencia


cardíaca. Si se produce bradicardia detener la infusión.
74.SOLUCION HEMASEL
Nombre genérico: solución coloida

Nombre comercial: atropina, hemacel.

Vía de administración:

Hemacel viene listo para su uso y se aplica por vía intravenosa. La velocidad
y la duración de la infusión dependen de las necesidades individuales del
paciente.La velocidad de la infusión se va a regular según los valores de
control de la presión arterial. En número de gotas se puede calcular de
acuerdo con la siguiente fórmula: p.ej.500 ml deben ser inyectados en 1
hora.

Acción:

Solución coloidal al 3,5% para Infusión como sustituto del volumen


plasmático.

Indicación:

Hemacel es un medio de sustitución del plasma usado en la reposición de


volumen para compensar o evitar una insuficiencia circulatoria producida
por un déficit del volumen plasmático o sanguíneo absoluto(por ej., por
hemorragias) o relativo (por ej., por desplazamiento del volumen
plasmático entre los compartimentos del sistema circulatorio).

Efectos secundarios

En forma ocasional, durante o después de la administración de


restauradores de la volemia, pueden aparecer reacciones cutáneas
transitorias (urticaria,ronchas), hipotensión, taquicardia,
bradicardia,náuseas/vómitos, disnea, aumentos de temperatura y/o
escalofríos.En raras oportunidades, se han observado reacciones severas
de hipersensibilidad, que llegan al shock. En estos casos, el tratamiento
dependerá del tipo y de la severidad del efecto colateral.

Contraindicaciones:

Antecedentes de hipersensibilidad contra los componentes del preparado.


Reacciones anafilactoides. La infusión con Hemacel está limitada o sujeta a
prescripciones especiales en los siguientes casos: En todos los casos en que
un aumento del volumen intravas cular y sus consecuencias (por ej.,aumento del volumen sistólico, aumento de la
presión arterial), un aumento del volumen del líquido intersticial (en los espacios del tejido conectivo)o una dilución
de los componentes sanguíneos puedan representar un especial peligro para el paciente, como por ej., en insuficiencia
cardiaca congestiva, hipertensión, várices esofágicas, edema pulmonar, díatesis hemorrágica, anuria renal y post renal.
Otro tema: SEDANTES

Los ansiolíticos y los sedantes son fármacos con receta que se utilizan para aliviar la ansiedad y/o ayudar a conciliar el
sueño, pero su consumo puede dar lugar a dependencia y a un trastorno por consumo de sustancias.

75. DIASEPAN
Nombre genérico:

Ansiolíticos, derivados debenzodiacepina.

Nombre comercial:

Aneurol®, Ansium®, Gobanal®,Pacium®,


Stesolid®,Tepazepan®,Tropargal®, Valium®.Existen también formas
genéricas de diazepam.

Vía de administración:

Premedicación:

10-20 mg I.M. (Niños 0.1-0.2 mg/kg)una hora antes de la inducción de la


anestesia.

Inducción de la anestesia:

0.2-0.5 mg/kg I.V.

Sedación basal antes de procedimiento, exámenes eintervenciones:

10-30 mg I.V. (niños 0.1-0.2 mg/kg).

Status epilepticus

0.15-0.25 mg/kg I.V., repetirdespués de10-15 minutos. Dosis máxima: 3


mg/kg en24 horas.

Estados de excitación:

(Estados agudos de ansiedady pánico,

delirium tremens

). Inicialmente 0.1-0.2 mg/kgI.V., pudiendo repetir a las 8 horas hasta que


lossíntomas cedan a cambiar la vía oral.

Acción

Medicación psicotropa (ataráxico, relajante muscular,anticonvulsivo). Uso


psiquiátrico y en medicina interna(neurosis, estados de ansiedad, tensión
emocional,histeria, reacciones obsesivas, fobias, estadosdepresivos acompañados
de tensión e insomnio.

Indicación:

indicaciones en los trastornos emocionales o que acompañan a las enfermedades


orgánicas como la úlcera gastrointestinal, hipertensión arterial,
dermatosispruriginosa, colitis o enfermedades funcionales del sistema digestivo, cardiovascular y genital). La solución
inyectable está indicada para la sedación basal antes de medidas terapéuticas o intervencionales, como:cateterismo
cardiaco, endoscopia, procedimientos radiológicos, intervenciones quirúrgicas menores,reducción de dislocaciones y
fracturas, biopsias, etc.

Efectos secundarios:

El DIAZEPAM es bien tolerado. Posee un amplio margen de seguridad, lo que se ha confirmado por medio de estudios
toxicológicos y farmaco cinéticos,pero puede llegar a presentar somnolencia, fatiga,resequedad de boca, debilidad
muscular y reacciones alérgicas. Otras que son menos frecuentes: amnesia anterógrada, confusión, constipación,
depresión,diplopía, hipersalivación, disartria, dolor de cabeza,hipotensión, aumento o disminución de la libido,náusea,
temor, incontinencia o retención urinaria,vértigo y visión borrosa. Muy rara mente, elevación delas transaminasas y
fosfatasa alcalina, así como reacciones paroxísticas como excitación aguda,ansiedad, trastornos del sueño y
alucinaciones.

Contraindicaciones :

Está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las benzodiacepinas, miastenia grave,
hipercapnia crónica severa, alteraciones cerebrales crónicas, insuficiencia cardiaca o respiratoria, primer trimestre de
embarazo, durante la lactancia, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o insuficiencia pulmonar.
76.MIDAZOLAM.
Nombre genérico:

Midazolam

Nombre comercial:

BUCCOLAM, DORMICUM /MIDAZOLAM GEN, MIDAZOLAM GEN.

Vía de administración:

Vía oral: 0,25 mg/kg/día.3 - 12 meses: 2,5 mg.13 meses-5 años: 5 mg.6
- 10 años: 7,5 mg.>10 años: 10 mg.Vía rectal: 0,3 - 0,5 mg/kg.Vía
intranasal: 0,2 - 0,3 ml/kg/dosis.

Acción:

es una benzodiazepina de acción muy corta que se utiliza para la


sedación consciente, ansiolisis y amnesia durante procedimientos
quirúrgicos menores o procedimientos de diagnóstico, o como
inductor anestésico o como adyuvante a la anestesia general .

Indicación

Sedación. Premedicación anestésica. Inducción anestésica.


Anticonvulsivante. Insomnio.

Efectos secundarios:

Sedación, somnolencia, disminución del nivel deconciencia, depresión


respiratoria; náuseas y vómitos.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis,insuf.


respiratoria severa, síndrome de apnea del sueño,niños (oral), I.H.
grave, tto. concomitante (oral) conketoconazol, itraconazol,
voriconazol, inhibidores de la proteasa del VIH incluyendo las
formulaciones de inhibidores de la proteasa potenciados con
ritonavir,para sedación consciente de pacientes con insuf.respiratoria
grave o depresión respiratoria aguda.
77. ALPRAZOLAM
Nombre genérico:

Alprazolam, Liberación prolongada oral .

Nombre comercial:

Trankimazin Alprazolam.

Vía de administración:

Dosis inicial de 0.25-0.5 mg, 3veces al día.Puede modificarse cada 3-4 días,
dependiendo de la respuesta individual hasta una dosis máxima de 8-10mg/día.

Acción:

Potencia y es potenciado por otros depresores del SNC:alcohol, butirofenonas,


fenotiazinas, fluoxetina, IMAOs,barbitúricos, opiáceos, anestésicos
inhalatorios.La cimetidina aumenta la concentración de las benzodiacepinas y
sus metabolitos activos. El omeprazol puede aumentar su efecto.Los beta
bloqueantes pueden disminuir el metabolismo y aumentar el efecto de las
benzodiacepinas.La fenitoína disminuye el efecto de las benzodiacepinas,a su
vez, las benzodiacepinas tienen un efecto variable sobre la concentración de
fenitoína (monitorizar niveles plasmáticos).

Indicación:

Crisis de pánico con o sin agorafobia. Ansiedad con depresión leve.

Efectos secundarios:

Neurológicos

. Somnolencia, ataxia, fatiga, confusión,disartria, debilidad, vértigo.

Psiquiátricos.

Alteraciones de la conducta, apatía,tristeza. Episodios paradójicos de ira, hostilidad, maníao hipomanía. Rápido
desarrollo de tolerancia y dependencia. Síndrome de retirada severo.

Otros.

Sequedad de boca.

Contraindicaciones

Miastenia gravis - Hipersensibilidad a las benzodiazepinas - Insuficiencia respiratoria severa -Síndrome de apnea del
sueño - Insuficiencia hepáticasevera - Glaucoma de ángulo estrecho.
78.FENTINIL
Nombre Genérico: Fentanilo citrato.

Nombre comercial:

Fentanest® Tranquinal; Alplax;Xanax; Alprazol; Bestrol; Prinox;


Prenadona; Retán.

Vía de administración:

inyectable

Acción:

Agonista opiáceo, produce analgesia y sedación porinte


racción con el receptor opioide µ, principalmente enSNC.

Indicación:

Analgésico de corta duración en períodos


anestésicos(premedicación) y en el post operatorio inmediato.
Junto a un neuroléptico, como premedicación para inducciónde
la anestesia y como coadyuvante en el mantenimiento de
anestesia general y regional.

Efectos secundarios:

Somnolencia, sedación, ataxia, confusión, constipación,diarrea,


náuseas, vómitos, visión borrosa, reaccionesparadojales
(aumenta la excitación).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a fentanilo, pacientes que no hayan recibido


tto. de mantenimiento con opioides debido al riesgo de
depresión respiratoria, depresión respiratoria grave o
enfermedades pulmonares obstructivas graves,tto. del dolor
agudo distinto al dolor irruptivo, usos imultáneo con IMAO, o
en las 2 semanas después determinar el uso de los IMAO,
grave deterioro del sistema nervioso central, radioterapia
facial previa (nasal),episodios recurrentes de epistaxis (nasal).
Otro tema : Lubricantes.

Un lubricante es una sustancia especial que se coloca entre dos piezas en contacto, para evitar su degradación o
desgaste cuando estas se ponen en movimiento.

79.GRISERINA

Nombre genérico:

Glicerina, Glicerol.

Nombre comercial:

Adulax®, Comosup®, Dulcoenema®, Kanova®, Paidolax®, Verolax®


Existenformas génericas de preparados con glicerina (glicerol).

Vía de administración:

Rectal

Acción:

La Glicerina es muy utilizada en medicina,especialmente como medio


de lubricación, facilitando la aplicación de gran variedad de
ingredientes activos.También es utilizada directamente como un
medicamento por sus propiedades laxantes para combatir el
estreñimiento en personas de cualquier edad.

Indicación:

Tratamiento de corta duración del estreñimiento.

Efectos secundarios:

Alergias o hipersensibilidad. No usar si es alérgico a la


Glicerina.Mezcla con alcohol. No hay contraindicaciones.Mezclar con
otros medicamentos. No se conocen interacciones a la fecha de
publicación.

Contraindicaciones

No usar en caso de apendicitis o de que exista una obstrucción


intestinal. Tampoco se debe usar si hay otros padecimientos ano
rectales como hemorroides o rectocolitis.
80.VASELINA.
Nombre Genérico :

vaselina pura

Vía de administración:

Uso cutáneo. Por personal sanitario cualificado: otras vías de


administración.

Acción

Emoliente protector que aplicado sobre la piel tiene la propiedad de


protegerla aumentando su flexibilidad.

Indicación

Como lubricante en general. Como protector por sus propiedades


emolientes.

Efectos secundarios:

Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Insuficiencia hepática de


VASELINA insuficiencia renal de VASELINA Interacciones de
VASELINA Embarazo y el uso de VASELINA Lactancia y el uso de
VASELINA
81.ACEITE MINERAL KY
Nombre genérico:

Hidropolivit A Mineral comprimidos masticables.

Nombre comercial:

Aceite Mineral

Vía de administración

: Vía oral.El comprimido se mastica y se puede tomar con un poco


de agua o de algún otro líquido.

Acción

El aceite mineral se usa para tratar el estreñimiento. Es un laxante


lubricante. Funciona manteniendo líquido en las heces e intestinos.
Esto ayuda a ablandar las heces y también facilita su paso por los
intestinos.No se debe administrar este medicamento a personas de
edad avanzada, niños menores de 6 años o personas postradas en
cama.

Indicación

Hidropolivit A Mineral comprimidos masticables estáindicado en


adultos y niños mayores de 12 años, en:Estados deficitarios de las
vitaminas y minerales que contiene este medicamento, como en
situaciones de dietas inadecuadas de adelgazamiento, vegetarianas
u otras, falta de apetito y convalecencias.

Efectos secundarios:

El aceite mineral puede fugarse del recto,especialmente cuando se toma en dosis elevadas. Las fugas pueden manchar
la ropa y causar irritación/picazón en el ano. Reducir o dividir la dosis podría ayudar a disminuir este problema.
Informe lo antes posible a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los principios activos,análogos o metabolitos de la vitamina D o a alguno de los excipientes


incluidos en la sección6.1.

Enfermedades hepáticas o colestasis causada por aclaramiento biliar de minerales insuficiente.

Insuficiencia renal grave.

Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.

Litiasis cálcica.

Hipercalcemia.

Hipervitaminosis A y/o D.
Bocio inducido por Iodo.

VITAMINAS

Las vitaminas son un grupo de sustancias que son necesarias para el funcionamiento celular, el crecimiento y el
desarrollo normales. Existen 13 vitaminas esenciales. Esto significa que estas vitaminas se requieren para que el cuerpo
funcione apropiadamente.

82. Vitamina C
Nombre genérico:

Vitamina C (Ácido ascórbico).

Nombre comercial

: Cebion®, Citrovit®, Redoxon.

Existen preparados genéricos que contienen ácido ascórbico.

Vía de administración:

La vitamina C se administra por infusión intravenosa (IV) o por boca. Cuando se


administra por infusión IV, la concentración de vitamina C en la sangre es mucho
más alta que cuando se toma por boca.

Acción

Prevención o tratamiento de la enfermedad por deficiencia (escorbuto). Trastornos


en la cicatrización. Absorción del hierro. Eliminación del hierro. Gripes . Tirosinemia
del recién nacido. Meta hemoglobinemiaidiopática. Acidificación urinaria.

Indicación

Efectos secundarios

Hemólisis, esofagitis, mareos, fatiga, náuseas, vómitos,obstrucción intestinal,


hiperoxaluria, insuficiencia renal.Con la ingestión prolongada: nefrolitiasis y
litiasisvesicular.

Contraindicaciones

En caso de que el consumo sea mayor del recomendado según género, edad y otras variables(embarazadas,
fumadores) existe un nivel de consumo tolerable de esta vitamina que una persona puede hacer sin sufrir ninguna
consecuencia.
83.VITAMINA K

Nombre Genérico:

fitomenadiana

Nombre comercial:

Konakion®. Existen comercializados preparados multicomponentes


que contienen fitomenadiona en su composición: Vitalipid®.

Vía de administración

Vía oral o parenteral. La vía de administración defitomenadiona


depende de la gravedad de la deficiencia de protrombina y de los
riesgos asociados con la administración por cada vía.La vía
intravenosa está indicada cuando son inevitables u otras vías no son
factibles o útiles.

Acción:

Factor procoagulante. Relacionada concarboxilación


postranslacional de factores decoagulación II, VII, IX y X, así como de
inhibidores decoagulación proteína C y proteína S.

Indicación

Hemorragias o peligro de ellas por hipoprotrombinemiagrave debida


a sobredosificación de anticoagulantes(cumarol solos o en
combinación), hipovitaminosis K causada por factores limitantes de
absorción o síntesis.Profilaxis y tto. de enf. hemorrágica en recién
nacido.

Efectos secundarios

Se ha reportado enrojecimiento, inflamación con dolor en el


punto de la inyección de vitamina K. Una placa con sensación de
picor puede resultar en el punto de la inyección, la cual puede
tomar de 1-2 meses en mejorar y puede causar cicatriz. Se han
reportado rubores pasajeros.

Contraindicaciones:

Está contraindicada en los pacientes alérgicos a la vitamina K, así


como en los casos de deficiencia de laglucosa-6-fosfato-
deshidrogenasa (riesgo de anemiahemolítica). Se administrará
con precaución en pacientes con insuficiencia renal o cuando se
sospeche una trombosis.
84.SULFATO FERROZO.

Nombre Genérico: Hierro Sacarato

Nombre comercial:

Venofer.

Vía de administración:

I.M. Profunda.

Acción:

Es esencial para el transporte de oxígeno (Hb)así


como para la transferencia de energía en el
organismo.

Indicación

Es el tratamiento de elección para casos de anemia


hipocrómica y como profiláctico en niños
prematuros,niños en época de crecimiento, niños
con dietas especiales, embarazo, etc. Estimula la
producción de hemoglobina.

Efectos secundarios:

Reacción anafiláctica, cefalea, fiebre,


linfoadenopatías,artralgia, urticaria.

Contraindicaciones:

Deficiencia severa de hierro. Alteración de la


absorción de hierro. Intolerancia a nivel
gastrointestinal.
85.ÁCIDO FÓLICO

Nombre genérico:

Ácido Fólico

Nombre comercial:

Acfol®, Bialfoli®, Zolico®.

Existen también productos genéricos de ácido fólico.


Existen presentaciones multi componentes con ácido
fólico en sucomposición: Aminoveinte emulsión®, Azinc®,
Bialfer®,Cernevit®, Dynamin®, Elevit®, Folidoce®.

Vía de administración:

Administración: vía oral. Preferiblemente antes de las


comidas (efecto máximo alcanzado a los 30-60 minutos de su ingesta).

Acción:

Ayuda a la formación de los glóbulos rojos (ayuda a prevenir la anemia) Ayuda a producir ADN, el pilar fundamental
del cuerpo humano, que transporta información genética.

Efectos secundarios

El ácido fólico está prácticamente exento de efectos secundarios. En ocasiones muy raras se ha observado algunas
reacciones de hipersensibilidad, así como efectos gastro intestinales como anorexia, distensión abdominal, flatulencia
y náuseas.

Contraindicaciones

No debe administrarse solo en el tratamiento de la anemia perniciosa adisoniana u otros estados de déficit de vit B12
porque puede precipitar una de generación sub aguda de la médula espinal.Contraindicado en enfermedades malignas
a no ser anemia megaloblástica debido a que la deficiencia defolato puede ser una complicación ( muchos tumores
malignos son folato dependiente).
86. ZINC
Nombre genérico:

Sulfato De Zinc.

Nombre comercial:

Zincate

Marca de fábrica comúnname(s): Orazinc,

Vía de administración:

La ingesta de zinc o la administración de zinc por vía intravenosa (VI)


ayuda a restablecer los niveles de zinc en personas con carencia de
zinc. Sin embargo, no se recomienda la ingesta de suplementos de zinc
de manera regular.

Acción

: El zinc desempeña roles insustituibles relacionados con sistemas


enzimáticos de los procesos de división y multiplicación celular y con
la regulación de distintos sistemas metabólicos hormonales. Las
funciones biológicas del zinc se pueden dividir en tres categorías:
catalizadora, estructural y regulatoria.

Indicación:

Complemento a la rehidratación oral en caso de diarrea aguda y/o


persistente en niños menores de 5 años.

Efectos secundarios:

En caso de vómitos en los 30 minutos siguientes a la toma,


administrar de nuevo el comprimido.

No administrar simultánemente con sales de hierro,dejar un


intervalo de 2 horas entre las tomas .

Contraindicaciones

Sin contraindicaciones.
87.VITAMINA B

Nombre genérico

: Vitaminas Del Complejo B

Oral

Nombre comercial:

Nephro-vite, Nephrocaps,Triphrocaps.

Vía de administración:

Oral e intramuscular profunda.

Acción:

La forma funcionalmente activa de la tiamina es el pirofosfato de


tiamina, que interviene en el metabolismo de los carbohidratos como
cofactor de las deshidrogenasas y transcetolasas. El fosfato depiridoxal
actúa como coenzima en varias transformaciones metabólicas de los aa.
La vitamina B6 interviene en la síntesis de los siguientes
neurotransmisores, ác gamma-aminobutírico, dopamina,serotonina, así
como en la síntesis de los esfingolípidos que constituyen la vaina de
mielina.

Indicación:

Tratamiento de estados de deficiencia de vitaminas B1, B6 y B12,


debidos al incremento de las necesidades o reducción del consumo, que
podrían manifestarse como síntomas de dolor de espalda, entre otros,
convalecencias o dietas insuficientes. Multithon cápsulas duras está
indicado en adultos y adolescentes mayores de 14 años.

Efectos secundarios

Puede llegar a producir erupción cutánea, náuseas,cefalea, vómito o


anorexia.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos, a las diversas formas de


vitamina B12, al cobalto o a alguno de los excipientes incluidos en la
sección 6.1. - Tratamientos con levodopa (ver sección 4.5). Debido a las altas dosis de vitaminas que contiene,
Multithon cápsulas durasestá contraindicado en: - Pacientes con insuficiencia renal o hepática. - Embarazo y lactancia.
- Niños menores de 14 años.
88.TIAMINA.
Nombre Genérico Tiamina Nombre comercial:

Benerva®.

Existen comercializados preparados multicomponentes que


contienen tiamina en su composición: Aminoveinte emulsion®,
Antineurina®, Astenolit®, Azinc®, Becocyme C forte®, Benexol B1-B6-
B12®, Bester complex®, Calmante vitaminado®.

Vía de administración:

Vía oral. Se recomienda ingerirlos con cantidad suficiente de agua


preferiblemente durante una comida.

Acción:

Interviene en metabolismo de glúcidos,proteínas y lípidos; síntesis de


acetilcolina; transmisión del impulso nervioso y mantenimiento de
crecimiento normal.

Indicación

Tto. de deficiencia importante de vit. B1 debido a un incremento de


requerimientos, ingesta reducida oabsorción reducida, en ads. > 18
años.Situaciones frecuentemente acompañadas por deficiencias de
vit. B1 y que requieren suplementación incluyen: consumo excesivo
de alcohol regularmente,estado nutricional deteriorado.

Efectos secundarios

Efectos secundarios que debe informar a su médico o asu


profesional de la salud tan pronto como sea posible:

reacciones alérgicas como erupción cutánea,picazón o urticarias,


hinchazón de la cara,labios o lengua

opresión en el pecho

pulso cardiaco rápido, irregular

irritabilidad, inquietud

náuseas, vómito

sudoración

sangrado, magulladuras inusuales

Contraindicaciones

Usar vía oral siempre que sea posible; mayor riesgo de reacciones de anafilácticas con vía parenteral; sin datos en
niños.
89.VITAMINA E

Nombre Genérico: Vitamina E (Alfa-Tocoferol).

Nombre comercial:

E-Vitamin; Ephynal; Etec; Evión;Risordán.

Vía de administración:

via oral.

Acción:

mantiene la estructura celular y contribuye al funcionamiento de los


músculos, vasos sanguíneos y sistema nervioso; mantiene la estructura
celular. Tiene un potente efecto antioxidante, previene la oxidación de
constituyentes celulares, y evita la formación deproductos tóxicos como
consecuencia de la reacción de oxidación.

Indicación:

Está indicado en el tratamiento de déficit de vitamina E producido por


la mal absorción intestinal en pacientes pediátricos con colestasis
congénita crónica o colestasis hereditaria crónica, desde el nacimiento
(en los reciénnacidos a término) hasta los 18 años de edad (A).

Efectos secundarios:

Las reacciones adversas son raras con la Vitamina E .Estas pueden


afectar a 1 de cada 1000 personas:

Aparato digestivo

Malestar estomacal,náuseas, diarrea, etc.

Sistema nervioso central

Dolor de cabeza,alteraciones emocionales, etc.

Contraindicaciones:

Generales

. No se recomienda su uso si la persona padece de anemia por falta de


hierro,problemas de coagulación por falta de vitamina K, etc.

. Alergias o hipersensibilidad

. No se use si es alérgico al medicamento.

. No se combine con Tipranavir, Ciclosporina y Orlistat,además de diversos medicamentos anticoagulantes.


90.VITAMINA A
Nombre Genérico: Vitamina A

Nombre comercial:

Arovit;Tanvimil A; Vitamina A Abbott.

Vía de administración:

vía oral.

Acción:

La vitamina A es fundamental para la salud de la piel, las


mucosas, el tejido óseo y la calidad de la visión. Es necesaria la
presencia de grasas para su absorción y su deficiencia impide la
visión a media luz.

Indicación:

No se debe administrar a los enfermos hepáticos,renales y en el


embarazo, y puede causar interacciones con otros fármacos.

Efectos secundarios

Por ser una vitamina lipo soluble, su exceso no se elimina por la


orina y se almacena en el cuerpo y puede ocasionar efectos
secundarios, como fatiga, irritabilidad,cambios mentales,
anorexia, malestar digestivo,náuseas, vómitos y alteraciones en
los huesos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Las


VITAMINAS A y D están contraindicadas en la
hipervitaminosis A Y D.
Otro tema :ANTIHIPERTENCIVOS

Los antihipertensivos son medicamentos utilizados para disminuir el riesgo cardiovascular en los pacientes con
hipertensión arterial controlando la presión arterial hasta niveles adecuados. La hipertensión arterial es una
enfermedad de la pared arterial de los vasos sanguíneos.

91. ENALAPRIL
Nombre genérico:

Enalapril.

Nombre comercial:

Danapril, Enaladil, Glioten,Ralser, etc.

Vía de Administración:Oral Acción:

El Enalapril es un medicamento anti hipertensivo, es decir, que está


indicado para combatir la presión arterial alta. Adicionalmente es utilizado
como protección para la insuficiencia del corazón. Sus usos más comunes
son:

Indicación:

Hipertensión renovascular.Insuficiencia cardiaca sintomática ya que


mejora la supervivencia, retrasa la progresión de la insuficiencia cardiaca
y disminuye el número de hospitalizaciones.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios de enalapril pueden ser leves o graves, factor que
debe tomar en cuenta para consultar al médico, entre los efectos adversos
de este fármacopodemos mencionar:Mareos, somnolencia, salpullido,
debilidad, alergias(produciendo hinchazón en el rostro, en los
ganglios,ojos, lengua, boca, ojos, batatas o pantorrillas, dedos,muñecas
piernas, tobillos), problemas al hablar,asma,problemas hepáticos, fiebre, escalofríos, malestargeneral.

Contraindicaciones Generales:

. Se debe tener cuidado si la persona es diabética y está tomando


substitutos de lasal basados en potasio. Precauciones especiales en
pacientes con daño renal ohepático. No usar en personas
conangioedema.

Alergias o hipersensibilidad

. No se use encaso de alergia al Enalapril.

Mezcla con alcohol

. El alcohol disminuye la presión arterial en adición a la que provoca el medicamento, lo que podría ocasionar
complicaciones. También aumenta el riesgo de efectos secundarios como los mareos.

Mezclar con otros medicamentos

. No se use con diuréticos, antiácidos, antiinflamatorios noesteroideos, Amilorida, Espironolactona,Triamtereno.


92. AMLODIPINO
Nombre genérico:

Amlodipino.

Nombre comercial:

Astudal, Norvas y Zabart.

Vía de administración:

Via Oral.

Acción

La amlodipina es un medicamento utilizado para tratar principalmente la


presión arterial alta y la enfermedad arterial coronaria. Este es un artículo
informativo, por loque siempre debe consultar antes a su médico.

Indicación

La amlodipina está indicada para el tratamiento de la hipertensión y para


disminuir la presión arterial. La disminución de la presión arterial reduce el
riesgo de eventos cardiovasculares fatales y no mortales,principalmente
accidentes cerebrovasculares e infartosde miocardio. Estos beneficios se han
observado en ensayos controlados de fármacos antihipertensivos de una
amplia variedad de clases farmacológicas, incluida la amlodipina.

Efectos secundarios

Algunos efectos secundarios comunes de la anlodipina,dependiendo de la


dosis, incluyen efectos vasodilatadores, edema periférico,
mareos,palpitaciones y enrojecimiento. El edema periférico(acumulación de
líquido en los tejidos) ocurre a una tasade 10.8% a una dosis de 10 mg y es
tres veces más probable en mujeres que en hombres. Causa más dilatación
en las arteriolas y los vasos precapilares que los vasos y vénulas poscapilares.

Contraindicaciones

La única contraindicación absoluta para la amlodipina es una alergia a la


amlodipina o cualquier otra dihidropiridina. En pacientes con shock
cardiogénico,donde los ventrículos del corazón no pueden bombear
suficiente sangre, los bloqueadores de los canales de calcio intensifican la
situación al evitar el flujo de iones de calcio hacia las células cardíacas, que se requieren para que el corazón bombee.
. 93.HIDRALACINA
Nombre genérico: Hidralazina

Nombre comercial:

Hidral; Hydrapres

Vía de administración:

vía oral.

Acción

La hidralazina se usa, sola o junto con otros medicamentos, para


tratar la hipertensión arterial.Reducir la presión alta ayudará a
prevenir derrames cerebrales, ataques cardíacos y problemas
renales. La hidralazina es un vaso dilatador. Actúa relajando los
vasos sanguíneos, permitiendo así que la sangre circule por el
organismo más fácilmente.

Indicación

Hipertensión arterial moderada o grave cuando otros fármacos


no han sido bien tolerados o han resultado ineficaces. No usar por
sí sola, pues su efecto suele desaparecer al cabo de un tiempo a
consecuencia de estimulación cardiaca y de retención de sodio.
La administración conjunta con un bloqueador adrenérgicobeta y
un diurético resulta útil al evitar este fenómeno.

Efectos secundarios

Mientras su organismo se adapta al medicamento puede causar


dolor de cabeza, latidos cardíacos fuertes/acelerados, pérdida del
apetito, náuseas,vómitos o mareos. Informe lo antes posible a su
médico farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora.Si está sentado o recostado, levántese
despacio, para reducir el riesgo de sufrir mareos.

Contraindicaciones

HIDRALAZINA está contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida a HIDRALAZINA o la dihidralazina. Lupus


eritematoso sistémico (LES) idiopático y enfermedades relacionadas con el mismo.Taquicardia grave e insuficiencia
cardiaca con volumen-minuto cardiaco elevado (por ejemplo, en latirotoxicosis). Insuficiencia miocárdica debida
aobstrucción mecánica (por ejemplo, en presencia de estenosis aórtica o mitral o pericarditis constrictiva).Insuficiencia
cardiaca aislada del ventrículo derecho a consecuencia de Hipertensión pulmonar.
94. NIMODIPINO
Nombre genérico: Nimodipina

Nombre comercial:

Admon

Brainal

Calnit

Kenesil

Modus

Nimodipino Bayvit

Nimotop

Remontal.

Vía de administración:

oral

Acción:

El nimodipino es un fármaco que actúa bloqueando los canales de calcio


que se encuentran en el corazón y en los vasos sanguíneos. De esta forma
consigue disminuir el movimiento de calcio a través de las células, lo que
produce una disminución del ritmo cardíaco y de la presión arterial, ya que
relaja la musculatura de los vasos sanguíneos.

Indicación

Prevención de deterioro neurológico por vaso espasmoasociado a


hemorragia subaracnoidea por ruptura de aneurisma intracraneal congénito o de origentraumático. Tratamiento de
migraña clásica y cefalea en racimos crónica.

Efectos secundarios

Disminución de la presión sanguínea, diarrea, náuseas,cefalea, dolor abdominal .

Contraindicaciones

Alergia a dihidropiridinas.

Bloqueo AV de 2º o 3er grado.

Hipotensión severa.

Shock cardiogénico.

Insuficiencia renal o hepática graves.


95.LOSARTAN.
Nombre genérico:

Losartán

Nombre comercial:

Cozaar.

Vía de administración

Vía oral.

Administrar con o sin alimentos.

Acción

El losartán se usa para el tratamiento de la presión arterial


alta (hipertensión) y para ayudar a proteger los riñones de los
daños causados por la diabetes. También se usa para reducir
el riesgo de derrames cerebrales en pacientes que padecen
de hipertensión arterial o corazón agrandado. Reducir la
presión arterial alta ayuda a prevenir derrames cerebrales,
ataques cardíacos y problemas renales. El losartán pertenece
auna clase de fármacos conocidos como bloqueadores de los
receptores de angiotensina (BRA). Actúa relajando los vasos
sanguíneos, facilitando así el flujo sanguíneo.

Indicación

Efectos secundarios

Mientras su organismo se adapta al medicamento puede


causar mareos o aturdimiento. Informe lo antes posible a su
médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste
o empeora.Si está sentado o recostado, levántese despacio
para minimizar los mareos y el aturdimiento.Recuerde que su
médico le a recetado este medicamento porque ha determinado
que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de sufrirlos
efectos secundarios.

Contraindicaciones

Si se utiliza durante el embarazo, este medicamento puede causar


daño fetal grave (posiblemente mortal).Por lo tanto, es importante
evitar el embarazo mientras toma este medicamento. Consulte a
su médico para obtener más información y para hablar sobre el uso
de métodos anticonceptivos confiables mientras toma este
medicamento. Si está planeando un embarazo ,queda embarazada
o cree estarlo. Comuniquese inmediatamente con su médico.
Otro tema : Suplementos Vitaminicos

Son preparados con vitaminas que se suelen utilizar cuando una persona presenta carencias de algún nutriente en su
organismo debido a situaciones de estrés.

96 .MULGATOL JALEA NARANJA 100 G TUBO.

Indicaciones: Estados carenciales de vitaminas en adultos y niños, embarazo y lactancia, dietas de adelgazamiento.
Eleva la resistencia a las infecciones.

Dosificación: Adultos y jóvenes escolares: 1 cucharadita 2 veces al día. Niños pequeños y lactantes: 1/2 cucharadita 2-
3 veces al día.

Efectos Secundarios: La dosis recomendada carece de efectos secundarios.

Contraindicaciones: No tiene.
97.MULTICENTRUM.

vía de administración:

Un comprimido y una cápsula blanda al día tomar con agua


.

Los micronutrientes (vitaminas y minerales) son esenciales


para el cuerpo y, al igual que los hidratos de carbono, las
grasas y las proteínas, son componentes de nuestros
alimentos, pero en cantidades mucho más pequeñas.

No pueden ser sintetizados por nuestro organismo. Por ello, hay que adquirirlos a través de la dieta.

Multicentrum es un complemento alimenticio con vitaminas y minerales en una fórmula especialmente equilibrada
que contribuye a mantener una alimentación saludable.

Fórmula con 13 vitaminas y 11 minerales para adultos y adolescentes a partir de 12 años

Con una fórmula repleta de vitaminas y minerales esenciales, proporciona múltiples beneficios: Energía, Sistema
Inmunitario, Salud de la Piel y Stress Ambiental.

Completo de la A al Zinc.
98.MEGESTROL ACETATE

Nombre comercial: Borea®, Maygace altas dosis®,


Megefren®.

El acetato de megestrol es un estimulante del apetito


utilizado en el tratamiento de la anorexia del enfermo
urémico. Empleado en dosis adecuadas, consigue un
aumento del peso y la mejoría de otros parámetros
nutricionales sin efectos secundarios relevantes.

Vía de administración

usar este medicamento de megestrol en tabletas, una suspensión oral (líquido) y una suspensión oral concentrada
(Megace ES) para tomar por vía oral. Las tabletas y la suspensión por lo general se toman varias veces al día. La
suspensión concentrada usualmente se toma una vez al día.

Efectos secundarios :

náusea.

vómitos.

mareos.

debilidad.

visión borrosa.

sed intensa.

micción frecuente.

hambre extrema.

Contradicciones

Aumento del peso líquido, principalmente en la cara, los tobillos y las manos.

Aumento de los niveles de azúcar sanguíneo.

Malestar estomacal.

Coágulos sanguíneos.

Dolor de cabeza.

Cambios temporales en la función hepática.

Alta presión arterial (hipertensión).


99.EMULSION SCOTT
Suplemento alimenticio y vitamínico en forma de emulsión,
rico en aceite de hígado de bacalao; vitaminas A y D; calcio y
fósforo. contribuye al crecimiento y desarrollo de tus hijos.
Desarrollo de huesos y dientes fuertes. Nutre el cuerpo del
niño en la edad de crecimiento.

Vía de administración:

Las dosis recomendadas de acuerdo a la edad son las


siguientes:

Bebés de 1 año – 1 cucharadita o 5 ml al día.

Niños de 2 a 6 años – 2 cucharaditas o 10 ml al día.

Menores de 6 a 12 años – 3 cucharaditas o 15 ml al día.

Adultos y niños mayores de 12 años – 3 cucharadas al día.

Contraindicaciones:

Emulsión de Scott está contraindicado en pacientes con:

Síndrome de malabsorción intestinal.

Malestar hepático, de páncreas o renales.

Hiperfosfatemia y padecimientos cardiacos.

Deshidratación, hipercalcemia o hipervitaminosis.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.


100.APETITOL

Ayuda a prevenir enfermedades; excelente para la


buena formación de huesos y dientes. Interviene en la
formación de proteínas. Aumenta el apetito, el
crecimiento y desarrollo infantil.

Vía de administración:

Menores de 4 años: media cucharadita al día de 1 sola


vez o dividida en 2 tomas. Niños de 4 a 12 años: 1
cucharadita al día de 1 sola vez o dividida en 2 tomas.
Adultos: 1 cucharadita 3 veces al día con las comidas.

Efectos Secundarios: NINGUNO

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de


los componentes de la fórmula.

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