Apunte

Histologia
2 era

Produzido por: Priscila Veiga

 Histologia
Sistema cardiovascular
 Generalidades del sistema
cardiovascular
El sistema cardiovascular es un sistema de transporte
que lleva la sangre y la linfa hacia y desde los tejidos del
cuerpo. En los líquidos encontramos células, sustancias
nutritivas, productos de desechos, hormonas y
anticuerpos.
PComponentes del sistema cardiovascular: El corazón,
los vasos sanguíneos y los vasos linfáticos.
El corazón bombea la sangre a través del sistema arterial
con una presión considerable. La sangre retorna al
corazón a baja presión con la ayuda de la presión negativa
que hay en la cavidad torácica durante la inspiración y la
compresión de las venas por el musculo esquelético.
Los vasos sanguíneos están organizados de modo que
la sangre impulsada desde el corazón alcanza con rapidez
los capilares sanguíneos – una red vascular estrecha y
de paredes delgadas – donde ocurre un intercambio
bidireccional de líquido entre la sangre y los demás tejidos.
Ese líquido l amado filtrado sanguíneo, transporta oxígeno
y metabolitos y atraviesa la pared capilar y en los tejidos,
estas moléculas se intercambian por dióxido de carbono
y productos de desecho.
La mayor parte del líquido vuelve a la sangre por el
extremo distal o venoso de los capilares. Ya el líquido
restante entra en los capilares linfáticos en la forma de
linfa y finalmente regresa a la sangre a través de un
sistema de vasos linfáticos.
Las arterias son los vasos que llevan sangre hasta los
capilares. Las arterias más pequeñas son llamadas de
arteriolas y están funcionalmente asociadas con las redes
de capilares que conducen la sangre. Las arteriolas
regulan la cantidad de sangre que ingresa en estas redes
capilares.
Lecho microcirculatorio o microvascular: Conjunto de
arteriolas, red de capilar asociada y las vénulas
poscapilares.
Dos circuitos distribuyen la sangre en el organismo: La
circulación pulmonar que transporta la sangre desde el
corazón hacia los pulmones y desde los pulmones hacia
el corazón y la circulación sistémica que transporta la
sangre desde el corazón hacia los tejidos del organismo
y desde ellos de retorno hacia el corazón.
Disposición general de los vasos sanguíneos en ambas
circulaciones: Arteria – capilar – venas.
qEn algunas partes de la circulación sistémica esta
modificada, o sea, una vena o una arteriola se interpone
entre dos redes capilares constituido sistemas porta. Ellos
se encuentran en los vasos que llevan sangre hacia el
hígado (sistema posta hepático) y en los vasos que irrigan
la hipófisis (sistema porta hipotálamo-hipofisario).
PFunciones: Entrada de nutrientes, transporte,
generación de calor, hemostasia, homeostasis, excreción.
Entrada de nutrientes a nivel de las vellosidades
intestinales que son vehiculizados por la sangre hacia los
tejidos donde realizan intercambio, estos tejidos
adquieren estos nutrientes y producen metabolitos que
son desechados por los sistemas de excreción (sistema
renal)
Corazón
Localización: Situado de forma oblicua en la cavidad
torácica y desplazado hacia la izquierda en el mediastino
medio (un espaciodeelimitado por el esternón, la columna
vertebral, el diafragma y los pulmones).
Pericardio: Saco fibroso resistente que rodea el corazón
y que también contiene los segmentos finales e iniciales
de los grandes vasos que llegan o salen del corazón.
qA través del pericardio que el corazón está
firmemente adherido al diafragma y a los órganos vecinos
que se encuentran en la cavidad torácica.
PDefinición: El corazón es una bomba muscular que
mantiene el flujo unidireccional la sangre.
PEsqueleto fibroso: Son estructuras formadas por tejido
conectivo dentro del corazón. Función: Inserción del
miocardio, inserción de válvulas y aislamiento eléctrico.
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Sistema cardiovascular
Anillos fibrosos, trigonos fibrosos, pars intramembranosa
del tabique interventricular y cuerdas tendinosas.
El corazón tiene cuatro cavidades: Las aurículas derecha
e izquierda y los ventrículos derecho e izquierdo, a través
de las cuales se bombea la sangre. A la salida de las
cavidades hay válvulas que impiden el flujo retrogrado de
la sangre, un tabique interauricular y un tabique
interventricular son las válvulas que separan los lados
derecho e izquierdo.
La circulación pulmonar (circulación menor) es hecha por
el lado derecho del corazón. La aurícula derecha recibe
la sangre que regresa del cuerpo a través de las venas
cavas inferior y superior, las dos venas más grandes del
nuestro cuerpo. El ventrículo derecho recibe la sangre
desde la aurícula derecha y la bombea hacia los pulmones.
PLa circulación sistémica (circulación mayor) es hecha
por el lado izquierdo del corazón. La aurícula izquierda
recibe la sangre oxigenada que retorna de los pulmones
a través de las cuatro venas pulmonares. El ventrículo
izquierdo recibe la sangre desde la aurícula izquierda y la
bombea hacia la aorta para su distribución en el resto del
cuerpo.
Componentes del corazón
Una musculatura de musculo estriado cardiaco cuya
contracción impulsa la sangre
Un esqueleto fibroso que consta de cuatro anillos fibrosos
(compuestos de tejido conjuntivo denso irregular)
alrededor de los orificios valvulares, dos trígonos fibrosos
que conectan los anillos y la porción membranosa de los
tabiques interauriculares e interventriculares.
Un sistema de conducción para iniciar y propagar las
despolarizaciones rítmicas, que causan las contracciones
rítmicas del musculo cardiaco. Este sistema está formado
por células musculares cardiacas modificadas (fibras de
Purkinje), que generan y conducen los impulsos
eléctricos con rapidez a través del corazón.
PVasos coronarios que constan de dos arterias
coronarias y las venas cardiacas. Las arterias pulmonares
derecha e izquierda proveen la sangre arterial al corazón,
circundan la base del corazón y emiten ramas que
convergen hacia la punta del órgano.
El drenaje del corazón se produce a través de varias
venas cardiacas, la mayoría de las cuales desembocan en
el seno coronario ubicado en la superficie dorsal del
corazón. El seno coronario drena en la aurícula derecha.
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Sistema cardiovascular
a través de las circulaciones pulmonar y sistémica.
Función: Contracción y bombeo.

Paredes del corazón

La pared del corazón está compuesta de tres capas:
Epicardio, miocardio y endocardio.

 Endocardio: Es una capa interna de endotelio y

tejido conjuntivo subendotelial, una capa media
de tejido conjuntivo y células de musculo liso y
una capa más profunda de tejido conjuntivo que
también se llama capa subendocardia (es
continua con el tejido conjuntivo del miocardio).
 Epicardio es conocido como capa visceral de la El sistema de conducción del corazón se
serosa pericárdica, se adhiere a la superficie encuentra en la capa subendocarica del
externa del corazón. Se compone de una sola endocardio.
capa de células mesoteliales. El epicardio se
refleja a la altura de los grandes vasos que llegan
y abandonan el corazón como la capa parietal de
la serosa pericárdica, que tapiza la superficie
interna del pericardio que rodea el corazón y las
raíces de los grandes vasos. Por lo tanto, existe
un espacio potencial que contiene una cantidad
mínima de líquido seroso (15-50ml) entre las
capas visceral y parietal de la serosa pericárdica.
Ese espacio se conoce como cavidad
pericárdica que posee un revestimiento de
células mesoteliales. Función: Membrana
protectora, impide el desplazamiento del
corazón en el mediastino.

 Miocardio: Está formado por musculo estriado El tabique interventricular es la pared que separa los
cardiaco con fibras ramificadas, mononucleadas ventrículos derecho e izquierdo.
estriadas, el componente principal de corazón. El
miocardio de las aurículas es sustancialmente
más delgado que el de los ventrículos por la
mayor presión necesaria para bombear la sangre
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Sistema cardiovascular
Válvulas cardiacas
Las válvulas cardiacas son estructuras compuestas de
tejido conjuntivo revestido por endocardio y están fijadas
al complejo del esqueleto fibroso de tejido conjuntivo
denso no moldeado, que forma los anillos fibrosos y rodea
los orificios que contienen las válvulas. Cada válvula se
compone de tres capas:
 Fibrosa: Que forma el centro de la valva y
contiene extensiones fibrosas del tejido
conjuntivo denso no moldeado de los anillos del
esqueleto cardiaco.
 Esponjosa: Que está formada por el tejido
conjuntivo laxo situado en el lado auricular o
vascular de cada valva. Consiste en fibras
elásticas y colágenas de disposición laxa infiltradas
con un gran número de preoglucanos. Ella actúa
como un amortiguador ya que reduce las
vibraciones asociadas con el cierre de la válvula
y también confiere flexibilidad y plasticidad a las
cúspides de la valva.
 Ventricular: Esta contigua a la superficie
ventricular de cada valva y tiene un
revestimiento endotelial. Contiene tejido
conjuntivo denso con muchas capas de fibras
elásticas.
Regulación intrínseca de la frecuencia
cardiaca
La contracción del corazón esta sincronizada por fibras
musculares cardiacas especializadas y puede hacerlo de
manera rítmica sin ningún estímulo directo desde el
sistema nervioso.
La actividad eléctrica (impulsos eléctricos) que estimula
las contracciones cardiacas, se inicia y se propaga por la
acción del sistema de conducción cardiaco.
La frecuencia de la despolarización del musculo cardiaco
varia en las diferentes partes del sistema de conducción:
La más rápida corresponde a las aurículas y la más lenta
a los ventrículos.
El ciclo de contracción cardiaco se inicia en las aurículas
para empujar la sangre hacia los ventrículos, a
continuación, una onda de contracción ventricular
comienza en el ápice del corazón y empuja la sangre
hacia la aorta y el tronco pulmonar.
El sistema de conducción cardiaco inicia y regula la
contracción cardiaca en una secuencia adecuada, consta
de dos nódulos: El sinoauricular (sinusal) y
auriculoventricular. (Imagem microscopio = fibras de
Purkinje)
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Sistema cardiovascular
Figura 1 corazón. Figura 2 Fibras de purkinje
Los impulsos eléctricos son generados en el nódulo
sinusal (SA) o marcapasos cardiaco (llamado así porque
tiene la frecuencia de despolarización más rápida) que
son un grupo de células musculares cardiacas
especializadas que se ubican cerca de la unión de la vena
cava superior y la aurícula derecha. Su frecuencia oscila
entre 60 y 100 latidos por minuto.
El impulso llega al nódulo auriculoventricular (AV) desde
donde es conducido a través del esqueleto fibroso hacia
los ventrículos por el haz AV (de his).
Las células musculares cardiacas nodales (SA y AV) son
fibras musculares cardiacas modificadas que son más
pequeñas que las células musculares auriculares
circundantes.
Circulación coronaria: Arterias Coronarias D e I P
(Arterias elásticas) P Capilares P Venas P Seno
coronario P A.D.
Regulación sistémica de la función
cardiaca
El ritmo cardiaco espontaneo puede ser alterado por los
impulsos nerviosos en la división tanto simpática como
parasimpática del sistema nervioso autónomo.
Los nervios autónomos no inician la contracción del
musculo cardiaco, sino más bien regulan la frecuencia
cardiaca (efecto cronotropico) según las necesidades
inmediatas del cuerpo.
qLa estimulación de los nervios parasimpáticos
disminuye la frecuencia cardiaca y la estimulación de los
nervios simpáticos aumenta la frecuencia cardiaca.
Las fibras autónomas secretan noradrenalina que regula
la frecuencia de los impulsos provenientes del nódulo SA.
Las hormonas circulantes y otras sustancias pueden
regular la frecuencia cardiaca y la fuerza de la contracción.
Estas hormonas incluyen adrenalina y noradrenalina que
llegan a las células musculares del corazón a través de la
circulación coronaria.
El sistema nervioso central verifica la tensión arterial y la
función cardiaca a través de los receptores
especializados, ubicados en el sistema cardiovascular. La
información recibida de todos los tipos de receptores
cardiovasculares inicia los reflejos fisiológicos adecuados.
 Barorreceptores: Receptores de alta presión que
detectan la tensión arterial general, están
ubicados en el seno carotideo y en el arco
aórtico.
 Receptores de volumen: Receptores de presión
baja, que están situados dentro de las paredes
de las aurículas y los ventrículos. Detectan la
presión venosa central y proveen información al
SNC acerca de la distensión cardiaca.
 Quimiorreceptores: Detectan alteraciones en el
oxígeno, en la tensión dióxido de carbono y en
el ph. Son el cuerpo carotideo y el cuerpo
aórtico.
Arterias y venas
Capas de la pared vascular:
Las paredes de las arterias y las venas están compuestas
por tres capas llamadas túnicas.
 Túnica intima: Es la capa más interna de la pared
del vaso consta de tres componentes: Una capa
simple de células epiteliales planas simples
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(endotelio), la lámina basal de las células
endoteliales (una delgada capa extracelular
compuesta principalmente por colágeno,
proteoglucanos y glucoproteínas) y la capa
subendotelial que consta de tejidos conjuntivo
laxo que tiene una capa o lamina de material
elástico fenestrado que recibí el nombre de
membrana elástica interna.
 Túnica media: se compone de capas
organizadas en estratos circunferenciales de
células musculares lisas (fibras elásticas). En las
arterias, esta capa es relativamente gruesa y se
extiende desde la membrana elástica interna
hasta la membrana elástica externa.
 Túnica adventicia: Capa de tejido conjuntivo más
externa que se compone de tejido colágeno de
disposición longitudinal y algunas fibras elásticas.
En las arterias y las venas grandes contiene un
sistema de vasos llamados vasa vasorum que
irriga las paredes vasculares, al igual que una red
de nervios autosómicos l amados nervi vasorum
que controlan la contracción del musculo liso en
las paredes de los vasos.

Endotelio vascular
Los vasos están tapizados por un epitelio plano simple
llamado endotelio. El endotelio está formado por una capa
continua de células endoteliales aplanadas, alargadas y de
forma poligonal que desempeñan un papel importante
en la homeostasis de la sangre. En la superficie laminar,
expresan una gran variedad de moléculas de adhesión y
receptores superficiales.

Las células endoteliales son participantes activas en una

variedad de interacciones entre la sangre y el tejido
conjuntivo subyacente y son responsables de muchas de
las propiedades de los vasos:
 Barrera de permeabilidad selectiva
(particulas pequeñas y liposolubles: O2, CO2)
 Intercambio (glucosa, aa, electrolitos, proteínas
solubles)
 Secreción de moléculas con efecto paracrino
- anticogulantes: Heparina, PGI2
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- vasodilatadores: NO / - vasoconstrictores:
ECA, endotelina I
- coagulantes: factor de von Willebrand
(gránulos de Weibel-Palade en arterias)
- Factores estimulanes / inhibidores del
crecimiento
 Control de la migración de leucocitos (selectinas,
integrinas, citoquinas)
 Metabolismo de lipoproteinas (oxidación)

El endotelio de los vasos sanguíneos controla la

contracción y la relajación de las células de musculo liso
en la túnica media, lo cual influye sobre el flujo y la presión
de sangre.
Vasodilatación: Es la relajación de las células de musculo
liso y aumenta el diámetro luminal de los vasos y
disminuye la resistencia vascular y la presión arterial
sistémica.
qEl estrés metabólico en las células endoteliales también
contribuye a la relajación del musculo liso.
Arterias
Poseen las paredes más gruesas, predominan la Túnica
media, luz regular, llevan sangre oxigenada desde el
corazón a los órganos (excepto la arteria pulmonar) y
regulan la presión sanguínea. Las arterias se clasifican
según su tamaño:
P Arterias grandes o elásticas: Dinámetro menor de 10
mm. Como la aorta, las arterias pulmonares, carótida
subclavia y coronarias que transportan la sangre del
corazón al circuito sistémico y pulmonar. Son arterias de
conducción.
PArtérias medianas o musculares: Diâmetro entre 10 –
0,1 mm. Las arterias femoral, radial, humeral. 10- 40 capas
de células musculares lisas en la túnica media. Membranas
elásticas notorias. Sirven para regular el flujo sanguíneo.
Son las arterias de distribución.
El preparado de la imagen abajo nos muestra el corte
transversal de un elemento hueco que presenta en
contacto con la luz un epitelio plano simple, el endotelio;
con una gruesa túnica media, elemento característico de
las arterias, túnica que está constituida por una abundante
cantidad de capas de células musculares lisas, en la parte
más externa de la pared del vaso, la túnica adventicia,
formada por tejido conectivo laxo. Entre las túnicas
íntimas y media podemos visualizar la membrana elástica
interna y entre las túnicas media y adventicia, vemos la
membrana elástica externa.
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PPequenas arterias: Por definición las arterias tienen 4
a 10 de musculo liso en la túnica media. La membrana
elástica interna suele ser visible.
Las arterias se reconocen por su forma más o menos
redondeada, una pared relativamente gruesa, con
predominio de la túnica media, en la que podemos
observar células musculares lisas y núcleos de células
endoteliales redondeados y haciendo relieve en la luz del
vaso..
PArteriolas: 2-3 capas de musculo liso en la túnica
media, 1 capa metaarteriola. Regulan flujo sanguíneo hacia
los capilares y la presión sanguínea. Son vasos de
resistencia.
Arterias grandes o elásticas
Sirven como vías de conducción y facilitan el movimiento
continuo y uniforme de la sangre a través de las vías.
Tienen capas multiples de lámina elástica en sus paredes.
La túnica intima de la arteria elástica se compone de un
endotelio, tejido conjuntivo subendotelial y una
membrana elástica interna no conspicua. Es relativamente
gruesa y consiste de:
 Endotelio de revestimiento con su lamina basal.
 Capa subendotelial de tejido conjuntivo con
células musculares lisas
 Membrana elástica interna
La Tunica media de la arteria elástica consiste en capas
de células musculares lisas separadas por laminas, es la
más gruesa de las tres capas y se compone de:
 Elastina
 Celulas de musculo liso
 Fibras colágenas
La túnica adverticia en la arteria elástica es una capa de
tejido conjuntivo relativamente delgada compuesta de:
 Fibras colágenas y fibras elásticas
 Fibroblastos y macrófagos
 Vasa vasorum (vasos sanguíneos) – su funcio es
entregar sustancias nutritivas y oxígeno a la
pared vascular y eliminar productos de desecho
 Nervi vasorum (vascularis)
Arterias medianas
Las arterias musculares tienen más musculo liso y menos
elastina en la túnica media que las arterias elásticas,
además, se torna visible una membrana elástica interna
prominente y en muchos casos también se puede
reconocer una membrana elástica externa. La túnica
media está compuesta casi en su totalidad por tejido
muscular liso con poco material elástico. NO HAY
FIBROBLASTO
La túnica intima es más delgada en las arterias
musculares y contiene una membrana elástica interna
prominente, consiste en un revestimiento endotelian con
su lamina basal, una capa subendotelial delgada de tejido
conjuntivo y una prominente membrana elástica interna.
La túnica adventicia de las arterias musculares es
relativamente gruesa y con frecuencia está separada de
la túnica media por una membrana elástica extrerna
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identificable. Está compuesta de fibroblastos, fibras locales y sistémicas. La densidad de la red capilar
colágenas, fibras elásticas y en alguns vasos adipocitos determina el área total de la superficie disponible para el
diseminados. intercambio entre la sangre y el tejido.

Arterias pequeñas y arteriolas Hay tres tipos de capilares:

 Capilares continuos: Se encuentran
Las arterias pequeñas y arteriolas se distinguen unas de
normalmente en el tejido conjuntivo, musculo
otras por la cantidad de capas de células de musculo liso
cardiaco, esquelético y liso, en la piel, en los
en la túnica media.
pulmones y en el SNC. Se caracterizan por un
endotelio vascular ininterrumpido que descansa
PTunica intima: De una arteria pequeña tiene una
sobre una lámina basal continua.
membrana elástica interna, mientras que en una arteriola
esta membrana puede ser presente o no. qTranscitosis: Proceso que transporta moléculas
grandes entre la luz del capilar y el tejido conjuntivo y
El endoletio es parecido, pero en el microscopio viceversa.
electrónico, pueden verse uniones de hendidura entre las
 Capilares fenestrados: Se encuentran
células endoteliales y células musculares lisas de la túnica
normalmente en las glándulas endocrinas y sitios
media.
de absorción de líquidos o metabolitos, como la
vesícula biliar, los riñones, el páncreas y el tubo
PTunica Adventicia: Es una delgada vaina conjuntiva mal
digestivo. Son células endoteliales se caracterizan
definida, que se mezcla con el tejido conjuntivo en el que
por la presencia de muchas aberturas circulares
transcurren estos vasos.
denominadas fenestraciones.
 Capilares descontinuos: Se encuentran en el
Las arteriolas controlan el flujo sanguíneo hacia las redes
hígado, el bazo y la medula osea. Tienen un
capilares por contracción de las células del músculo liso.
diámetro más grande y una forma más irregular
Entre una arteriola y una red capilar, la contracción del
que otros capilares.
musculo liso en la pared de la arteriola aumenta la
resistencia vascular y reduce o bloquea la sangre que va
a los capilares. El engrosamiento leve del musculo liso en
el origen de un lecho capilar de una arteriola se llama el
esfínter precapilar.

Capilares
Forman redes vasculares sanguíneas que permiten que
liquido con gases, metabolitos y productos de desecho
se muevan a través de sus paredes delgadas. Cada uno
costa de una sola capa simple de células endoteliales y su
lamina basal. Anastomosis arteriovenosas
Baja presión sanguínea. Son vasos de intercambio.
La anastomosis permite que la sangre saltee los capilares
porque proveen rutas directas entre las arterias y las
Para la funcionalidad de los capilares hay que considerar
venas. O sea, un techo microvascular las arterias
dos puntos importantes: La vasomotricidad (el flujo
transportan sangre hacia los capilares y las venas
sanguíneo capilar) y la extencion o densidad de la red
transportan sangre desde os capilares, pero en muchos
capilar. El flujo sanguíneo se controla a través de señales
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tejidos, hay rutas directas entre las arterias y las venas
que desvían la sangre de los capilares y estas rutas se
llaman anastomosis arteriovenosas. Abundan en piel de
extremidades y labios, tejido eréctil del pene.
Venas
Las venas se clasifican según su tamaño.
PVénulas: Se subclasifican en vénulas poscapilares y
vénulas musculares.Recibem la sangre de los capilares.
Figura 2 Venulas musculares
PVenas pequeñas: Miden menos de 1mm de diámetro
y son la continuación de las vénulas musculares.
PVenas medianas: Corresponden a mayor parte de las
venas, suelen estar acompañadas por las arterias y tienen
un diámetro de hasta 10mm. Tiene 3 capas (túnica intima,
media y adventicia).
PVenas grandes: Suelen tener tamaño mayor de 10 mm,
son la vena cava superior, inferior y la vena porta. Tienen
3 capas (túnica intima, media y adverticia).
Las venas, presentan una forma irregular (ovalada o
alargada en algunas ocasiones), pared muy delgada y
núcleos de las células endoteliales aplanados y sin hacer
relieve contra la luz. Ambos vasos pueden presentar
eritrocitos en su interior
Vasos sanguíneos atípicos
PArtérias coronárias: Se consideran artérias musculares
medianas, se originan em la parte proximal de la aorta
ascendente y transcurren por la superfície del corazon,
em el epicardio, rodeadas por tejido adiposo.
PSenos venosos surales: Representan los conductos
venosos em la cavidade craneal. Son espacios dentro de
la duramadre que estan tapizados por células endoteliales
y carecen de células de musculo liso.
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Sistema cardiovascular
PVena safena magna: Se describe como una vena
muscular, debido a la presencia de una cantidade inusual Preparados
de musculo liso.
Corazón: Con el aumento de 40x podemos observar las
PVena central de la medula subrarrenal: Tiene una tres capas de la pared del corazón: Endocardio, miocardio
túnica media inusual que contiene varios fascículos de y epicardio.
células de musculo liso en orientación longitudinal, que
varian en tamano y aspecto.

Vasos linfáticos
Los vasos linfáticos transportan liquido desde los tejidos
hacia el torrente sanguíneo. Son auxiliares de los vasos
sanguíneos. La diferencia es que los vasos linfáticos son
unidireccionales, transportan liquido solos desde los
tejidos.
PFunción: Drenar el líquido tisular de los espacios
intercelulares, desembocan en las venas de la base del
Con el aumento de 100x podemos observar detalles de
cuello y en el recorrido atraviesan los ganglios linfáticos.
cada capa. El endocardio podemos ver un epitelio plano
PCapilares linfáticos: Vasos linfáticos pequeños simple en contacto con la luz y el endotelio debajo del
abundantes en el tejido conjuntivo laxo subyacente al cual se observa el tejido conectivo denso subendotelial.
epitelio de la piel y la membrana mucosa.
PVasos linfáticos: Capilares mayores.
Conductos principales: Unión de los vasos linfáticos que
desembocan en el torrente sanguíneo a la altura de las
venas grandes en la base del cuello.
La linfa entra en el sistema vascular a la altura de la unión
de las venas yugular interna y subclavia.

En la zona entre endocardio y miocardio se observan

acúmulos de células grandes, redondeadas, de tinción
acidófila pálida: las fibras de Purkinje
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Con un aumento de 400x, en el miocardio podemos ver
las características propias del músculo estriado cardiaco:
células largas con ramificaciones, uno o dos núcleos
centrales, citoplasma de tinción acidófila y la presencia de
los discos intercalares, que en la imagen de abajo están
señalados con flechas negras.
Ya el epicardio con aumento de 400x podemos ver un
tejido conectivo laxo rico en células adiposas, con vasos
sanguíneos que son ramas de las arterias coronarias
recubiertas por fuera por un epitelio plano simple.
Con el aumento 40x podemos observar en la aorta las
tres túnicas de los vasos sanguíneos: La intima (en
contacto con la luz), la media (mucho grosor formada por
células musculares lisas y fibras elásticas) y la adventicia
(tejido conectivo laxo con adipocitos).
Con el aumento 400x podemos observar en la túnica
íntima el detalle de los núcleos de las células endoteliales
que forman un epitelio plano simple y debajo de ellos el
tejido conectivo subendotelial.
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Sistema cardiovascular
Con el mismo objetivo visualizamos el detalle de la túnica
media, formada por capas alternadas de células
musculares lisas y fibras elásticas.
Con el mismo objetivo vemos el detalle de la túnica
adventicia, en la que vemos un tejido conectivo laxo con
una gran cantidad de adipocitos, también podemos
observar arteriolas y vénulas correspondientes a lo que
se denomina vasa vasorum, así también como nervios,
los nervi vasorum. En la imagen inferior, en la zona
superior izquierda se observa una arteriola perteneciente
a la vasa vasorum.
En el preparado de lengua, entre las fibras musculares
estriadas, podremos observar vasos pertenecientes a la
microcirculación, o sea arteriolas, vénulas y capilares. Las
arteriolas se reconocen por su forma más o menos
redondeada, una pared relativamente gruesa, con
predominio de la túnica media, en la que podemos
observar células musculares lisas y núcleos de células
endoteliales redondeados y haciendo relieve en la luz del
vaso. Las vénulas, por su parte, presentan una forma
ovalada o alargada, pared muy delgada y núcleos de las
células endoteliales aplanados y sin hacer relieve contra la
luz. Los capilares presentan solamente endotelio y
pueden estar rodeados de una célula l amada pericito.
También pueden llegar a observarse vasos linfáticos, de
características similares a las vénulas, pero que suelen
distinguirse de las mismas por presentar un relleno
acidófilo muy pálido que ocupa su luz.
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Sistema Linfático
Generalidades
El sistema linfoide tiene a su cargo la defensa
inmunitaria del cuerpo.
PAlgunos de sus órganos son: Ganglios linfáticos, timo
y bazo. Todos están limitados por cápsulas de tejido
conectivo.
Ya los otros órganos constituyentes son miembros del
sistema linfoide difuso y no están encapsulados.
PToda célula del sistema inmunitario se produce en la
médula ósea a partir de una célula madre.
Inmunidad innata o congénita
PInmunidad: Es la capacidad del organismo de
reaccionar frente a moléculas extrañas.
Inmunidad innata o congénita: Es la inmunidad que
nacemos. Representa la primera línea de defensa del
organismo contra las infecciones e incluye fenómenos
inespecíficos. No distingue el tipo de microorganismo,
actúa siempre de la misma manera, o sea, es muy
general.
PLa inmunidad innata o congénita es formada por
barreras primarias que son:
- Químicas: Lisozima (lagrima, saliva,
mucosidad nasal), cerumen del oído,
secreciones de glándulas sebáceas y
sudoríparas, ácidos y enzimas digestivas,
defensinas intestinales, espermina en el
semen, lactobacilo en la vagina.
- Físicas: Epitelios ciliados (aparato
respiratorio), epitelios de revestimiento
(piel), defensinas epiteliales
- Microbiológicas: Flora bacteriana normal
qEj: piel intacta, cílias y secreción mucosa en el aparato
respiratorio, ácido clorhídrico.
PLas células que encontramos en el sistema de
inmunidad innata son los basófilos, eosinófilos, neutrófilos,
NK, y presentadoras de antígeno (CPA): Macrófagos,
células dendríticas.
Inmunidad adquirida o especifica:
Durante esta respuesta se activan los linfocitos B que
son productores de anticuerpos, aunque también
pueden actuar como células presentadoras de antígeno,
y los linfocitos T, CD4 o Th (helpes, ayuda a la
activación de los B y de los CD8), y los CD8 o citoxicos
(tóxicos para células infectadas).
PSe denominan adquirida o especifica porque resulta
de una educación de estas células, no generan un
ataque aleatorio, sino que son educadas para que
reconozcan un tipo de patógeno específico.
qCuando fallan las defensas innatas o inespecíficas, el
organismo provee defensas especificas o adaptativas
que atacan a los microorganismos específicos.
 Histologia
Sistema Linfático
Esta inmunidad se divide en:
- Inmunidad humoral que es llevada a cabo
por los anticuerpos producidos por los
linfocitos B diferenciados a plasmocitos
- Inmunidad celular que es llevada a cabo
por los linfocitos T citotóxicos.
qHay células que quedan en el medio de ambas: NKT
(mitad NK y mitade T) y los linfocitos T gamma Delta, o
sea, no son inmunidad humoral ni inmunidad celular.
Características de la respuesta inmune adaptativa o
específica:
 Especificidad: Específica para distintos
antígenos, distintas proteínas, polisacárido u
otras macromoléculas.
 Diversidad: Permite discriminar antígenos
distintos.
 Memoria: La respuesta a nuevas exposiciones
del mismo antígeno es más eficiente. que la
respuesta inmune primaria.
 Especialización: Sistema inmune responde
diferente frente a distintos antígenos, o sea,
depende del patógeno.
 Autolimitación: Después de la respuesta inmune,
si logro controlar y eliminar al patógeno, se
vuelve a su estado de reposo basal llamado
homeostasis. Acá están involucrados los
linfocitos supresores.
 Tolerância: No reaccionar frente a antígenos
própios. La pérdida de la auto-tolerancia,
conduce a enfermidades autoinmunes.
PAntígeno: Es una molécula capaz de generar una
respuesta inmunitaria específica y tiene zonas llamadas
epítopes o determinantes antigénicos.
- Extracelular: Espacio intersticial, sangre, linfa,
superficies epiteliales
- Intracelular: Citoplásmico o vesicular
Anticuerpo/Inmunoglobulinas:
Están presentes en el plasma, son una cadena pesada
(interna) y cadena liviana (externa), cada una con:
- Una región variable que es la que se pega
al antígeno cuando lo encuentra y varía de
acuerdo a los distintos antígenos que
existan
- Una región constante que es común a
todos los anticuerpos).
PAl pegarse impide que el patógeno atraviese epitelios
y lo señaliza. Se pega en la región variable y la
constante queda expuesta para ser reconocida por el
complemento o por diferentes células. Algunas se
liberan a sangre, otras a mucosas.
P Son proteínas inmunitarias con forma de letra Y,
sintetizadas por plasmocitos, y asociadas a inmunidad
humoral.
P Poseen distintas morfologías: Pueden ser
monómeros, dimericos o pentamericos.
 Inmunoglobulinas G: aparece en un segundo
momento y es el principal anticuerpo en el
plasma. Atraviesa placenta, infección pasada.
 Inmunoglobulinas A: Presente en las
secreciones es útil con patógenos superficiales
 Inmunoglobulinas M: Es la primera que aparece
ante una infección, infección aguda
 Histologia
Sistema Linfático
 Inmunoglobulinas D: Actúa como un receptor,
fijada a la célula (todas las otras están
circulando), o sea que es no circulante
 Inmunoglobulinas E: Muy presente en pacientes
alérgicos
Células inmunitarias:
Respuestas innatas (reconocimiento antígeno no
específico):
 Célula dentrítica (CPA, pinocitosis)
 Monocito/macrógado (CPA, fagocitosis)
 Neutrófilo (CPA, fagocitosis)
 Basófilo (mediadores proinflamatorios)
 Mastócito (mediadores proinflamatorios)
 Eosinófilo (mediadores proinflamatorios).
Respuestas adaptativas (reconocimiento antígeno
específico):
 Linfocitos B (forma circulante, una vez activado
se diferencia a plasmocito: célula productora de
Ac, 20-30%
 Linfocitos T (Helper CD$, Th1 y th2 –
Citotóxico CD8 – Supresor, 60-80%)
 Linfocitos NK (5-10%)
 Linfocito gamma/delta (intraepiteliales):
 Inmunidad especifica e inespecífica.
P Además vamos a tener moléculas, llamadas
citoquinas que son proteínas propias del suero que
ayudan con la diapédesis que es la pasaje de las células
de la sangre al tejido y anticuerpos.
Marcadores celulares:
Linfocitos B: MHC II, BCR (receptor de la célula B, está
compuesto por dos inmunoglobulinas: M y D. Lleva a
cabo la inmunidad humoral. Tras su activación producen
inmunoglobulinas solubles, que son anticuerpos
específicos.
Linfocito T: Presentan en su membrana receptores
TCR (receptor de células T, siempre asociado a CD3)
que reconocen péptidos antigénicos sobre células
presentadoras de antígeno. Lleva a cabo la inmunidad
celular
PEl linfocito T helper tiene CD4 y el linfocito T
citotóxico tiene CD8 (marcadores proteicos de
superficie)..
Moléculas de histo compactibilidad (MHC)
PSon marcadores celulares llamadas glucoproteínas,
son modificadas en el cromosoma 6. Se encuentran en
todas las células nucleadas y atraviesan las membranas.
El complejo mayor de histo compatibilidad es el
conjunto de genes que codifica para esas moléculas.
PMHC I: Es una glicoproteína transmembrana unida a
2 microglobulinas. Se expresan en todas las células
nucleadas y plaquetas (excepto neuronas). Linfocitos Tc
CD8+
PMHC II: Son dos cadenas peptídicas transmembrana
(alfa y beta). Se expressan em (macrófagos, linfócitos B
y células dendríticas). Linfocitos Th CD4
 Histologia
Sistema Linfático
Tipos de linfocitos Células NK y NKT
Linfocitos B: Poseen receptores de membrana También son linfocitos, originados de la línea linfoide de
específicos que son inmunoglobulinas la medula ósea, pero que no tienen los marcadores que
tienen el resto de los T.
 Inmunidad humoral: Tras su activación producen
inmunoglobulinas solubles que son anticuerpos Tiene otro tipo de receptores que activan o inhiben a
específicos. las células, cualquier tipo que tenga MHC I.

Linfocitos T: P Reconoce a las células como parte de nuestro

organismo o no. Caso la célula sea nuestra y está en
 Inmunidad celular: Presentan en su membrana buen estado, no se activa el receptor activador.
receptora TCR que reconocen péptidos
antigénicos unidos a MHC Como no tiene receptores como los linfocitos, no
diferencia entre los distintos patógenos, sino que solo
qCélula presentadora de antígeno (CPA): Única célula distingue se es normal o no. Pertenece a la inmunidad
com MHC II inespecífica o innata.
Macrófagos (células de kupffer): Activación de linfocitos:
Cuando encuentra un patógeno, lo fagocita quedando Activación de linfocito T helper/CD4:
dentro del fagosoma y luego se fusionan lisosomas
convirtiendolo en un fagolisosoma, lo rompe y destruye,
y expressa un pedacito en el MHC II, el cual va a ser
reconocido por un linfocito B para activarse.
P Realizan fagocitosis de un patógeno, saben que es
un patógeno porque estos se unen a receptores que
tiene el macrófago y las células dendríticas.

Célula dendrítricas
P Son células de Langerhans, células
epiteliorreticulares I y III del timo). Mismo proceso que el
macrófago.
 1ra señal: Reconocimiento antigénico mediante
Linfocito B CPA, interacción TCR – MHC II
 2da señal: Cooperación Th2-B, interacción
En su membrana plasmática tiene anticuerpo, donde la CD28 (LTH) – B7 (CPA/B)
parte constante está pegada a la membrana plasmática
Activación de linfocito T citotóxico/CD8
y la variable se pega al antígeno que lo reconoce, lo
endocita, lo destruye y también expresa el epítope en  1ra señal: Reconocimiento antigénico mediante
el MHC II. CP4, interacción TCR – MHC I
P Puede captar al patógeno con sus inmunoglobulinas.  2da señal: Citoquinas del LTh1
 Histologia
Sistema Linfático
Activación del linfocito B

Ilustración 1: Amigdala

 1ra señal: Reconocimiento antigénico, interacción

BCR – Ag
 2da señal: Cooperación Th2-B
P Estos linfocitos son creados en los órganos linfáticos
primarios y una vez maduros salen a la sangre y/o linfa
para llegar a los órganos linfáticos secundarios, y así
recirculan buscando un patógeno. Por lo general Ilustración 2: Apendice
recirculan por cada uno de los órganos linfáticos
secundarios, unas 2 o 3 veces por día.

Respuesta inmunitaria
Activación linfocitaria P Proliferación linfocitaria P
diferenciación que genera células efectoras ( plasmocito,
linfocito T CD4 y linfocito T CD 8) Y células de memoria

Órganos linfáticos Ilustración 3: Placas de Payer - Ilion

Órganos linfáticos 1°: Timo

 Timo, MO, GALT: Sitio de maduración de las células
madres linfocitarias a linfocitos inmunocompetentes
no comprometidos
Órganos linfáticos 2°

 Ganglios linfáticos, Bazo, MALT: Sitio donde

ocurren las respuestas inmunitarias. Activación de
linfocitos.
 Histologia
Sistema Linfático
P Órgano intratorácico linfoepitelial formado por estroma como parénquima porque le dan
linfocitos y células epiteliales. sostén a los linfocitos y ayudan en el proceso
de maduración.
P Deriva del 3er par de bolsas faríngeas, origen
endodermica Células reticulares:

P Invadido por células madres linfocitarias  Son grandes

P Involuciona durante la puberdad
P Posee citoreticulo que son células epitelioreticulares
que forman tanto el estroma como parénquima
P Es un órgano linfoide primario
qEs el único órgano linfático lobulado que tenemos
Su parte funcional es el parénquima compuesto de:
linfocitos que pueden o no estar difuso en folículos y se
ubican de una forma más densa debajo de la capsula
(corteza) y más laxa en la región central (medula).
P El parénquima es formado por lobulillos tímicos
incompletos y cada uno tiene una corteza y la medula
es común a todos, o sea, dividen la medula.
 Posee núcleo grande que puede ser uno o dos
 Citoplasma es abundante, eosinófilo y casi no se
ve
 Posee prolongaciones citoplasmáticas
estrelladas que forman una red tridimensional
 Son rodeadas por fibras reticulares
Las células estrelladas son células epiteliorreticulares y
podemos clasificar como:
 Tipo 1: Se ubica en la corteza, debajo de la
capsula y la trabécula, y forman la barrera
hematotimica – Rodea a los capilares
 Tipo 2: Se ubica en la corteza
 Tipo 3: Se ubica en el limite cortico-medular
 Tipo 4: Se ubica en el limite cortico-medular
mas del lado de la medula
 Tipo 5: Se ubica en la médula
 Tipo 6: Se ubica en la medula en forma de
corpúsculo de Hassal

Ya el estroma es su parte de sostén y está compuesto

por:
 Capsula, trabéculas (TCD no modelado) – bien
acidófila
 Células reticulares + fibras reticulares que
forman la red interna de organizacion del
organo
 Citoreticulo tímico que son células
epitelioreticulares, solo en el timo, y es tanto
 Histologia
Sistema Linfático
Barrera hematotimica

Ilustración 4: Médula tímica

Es formada por las células epiteliorreticulares de tipo 1 y

es muy importante porque impide el contacto de
linfocitos en maduración con macromoléculas
antigénicas.
Su composición:
 Endotelio capilar continuo de la corteza
 Membrana basal del capilar gruesa
 Tejido conectivo con macrófagos
 Células epiteliorreticulares tipo 1
qLa medula es más clara porque pocos linfocitos
Ilustración 5: Lobullino tímico
pasan en la selección y llegan hasta esta área
P En la medula podemos ver a los corpúsculos de Ganglios linfáticos
Hassal que son formados por las células
epiteliorreticulares tipo 6 y son capaces de formar
queratina. Son estructuras acidófilas. Así que el timo
está compuesto esas células epiteliales porque ellas son
capaces de tener uniones intercelulares que forman
una barrera hematotimica y separan la corteza de la
medula.

P Es un órgano linfático secundario, linforeticular

compuesto por linfocitos y células reticulares que
forman una malla.
 Histologia
Sistema Linfático
P Filtran linfa y retienen antígenos gracias a la malla de
fibras reticulares.
P Es el sitio donde los linfocitos encuentran antígenos
extraños y se activan
P Es la vigilancia inmunológica de la linfa
Estroma está formado por:
 Fibras y células reticulares que forman una red
tridimensional
 Capsula y trabéculas de tejido conectivo denso
no modelado
Parénquima está formado por linfocitos, el B más
externo que el T: Respuesta inmunológica en el ganglio
 Corteza externa: Folículos linfáticos 1 y 2. El
folículo secundario tiene un centro germinativo
(bien clarito) donde el linfocito se activa y se
está reproduciendo
 Corteza profunda: Tejido linfoide difuso, los
linfocitos T
 Medula: Cordones medulares llamados
cordones linfocitarios formados por linfocitos,
plasmocitos y células presentadoras de
antígenos
qTanto la corteza como la medula va a estar
interrumpida por la presencia de senos El linfocito necesita pasar por dos procesos para quedar
linfáticoscorticales. activo: un reconocimiento antigénico y una
cooperación celular. Los linfocitos proliferan y
Los vasos sanguíneos ingresan y salen por el hilio, por transforman en blastos, aumentando la cantidad de
donde también sale el vaso linfático eferente. células. Se diferencian en células de memoria y células
La linfa llega por vasos linfáticos eferentes que van a efetoras. Estas células salen por el vaso linfático
interrumpir y van a atravesar la capsula de conectivo, eferente, y están activas, circulan y vuelven al sitio por
de ahí pasa a los senos peritrabeculares y va a los donde ingreso primariamente el patógeno.
senos medulares donde luego la linfa sale por el vaso Cuando llegan los linfocitos por las vénulas de endotelio
linfático eferente. alto los linfocitos T se dirigen a la paracorteza y los
A la altura de la vénula de endotelio alto es donde el linfocitos B al folículo.
linfocito puede pasar de la sangre a la linfa. El linfocito B capta al patógeno con su BCR y el linfocito
Los vasos linfáticos aferentes pueden traer el patógeno T por la CPA.
o la celula presentadora de antígeno que hayan
fagocitado al patógeno.
 Histologia
Sistema Linfático
Bazo  Pulpa blanca con función inmunológica formada
por nódulo esplénico o corpúsculos de Malpighi
que es la zona B, linfocitos B y manguito
periarteriolas o pals que es la zona T, linfocitos
T. Ambas áreas son formadas por arteriolas
rodeadas por linfocitos.
 Pulpa roja formada por eritrocitos, todo acidófilo
y queda por fuera de la pulpa blanca
- Sinusoides esplénicas (capilares sinusoides)
- Cordones de Billroth
- Capilares elipsoides (capilares rodeados por
macrófagos que van fagocitando eritrocitos
viejos)

P Órgano linfático secundario linforeticular formado

por linfocitos, células y fibras reticulares.
P Hace la vigilancia inmunológica de la sangre
P Filtra sangre y retiene antígenos gracias a la malla
de fibras reticulares
Circulacion esplénica y parénquima
P Almacena hierro en forma de ferritina y
hemosiderina Por el hilio del órgano llega la arteria trayendo sangre
oxigenada que se va ramificando por la capsula y las
qHemocatéresis: Eliminación de la sangre a las células
trabéculas. Recorre la trabécula hasta que sale hacia el
sanguíneas dañadas o envejecidas y las partículas parénquima, donde se divide en arterias centrales que
extrañas. son rodeadas por una vaina difusa de linfocitos T, asi
Estroma formado por: que se hace un corte a ese nivel se ve un manguito
periarteriolar o Pals.
 Fibras y células reticulares que forman la parte
interna
 Capsula y trabéculas (tejido conectivo denso no
modelado).
qLa capsula puede tener miofibroblastos que al
contraerse permiten el envio de eritrocitos oxigenados
a la sangre
Parénquima compuesto de:
 Histologia
Piel
Piel
La piel y sus derivados constituyen el sistema
tegumentario. Cubre la parte externa del cuerpo y es
su órgano más grande y constituye 15% - 20% de su
masa total.
PEpidermis: Compuesta por un epitelio estratificado
plano cornificado que crece continuamente, pero
mantiene su espesor normal por el proceso de
descamación, Deriva del ectodermo.
PDermis: Compuesta por un tejido conjuntivo denso
que imparte sostén mecánico, resistencia y espesor a la
piel. Deriva del mesodermo.
PHipodermis: Es más profunda y equivale a la fascia
subcutánea de los anatomistas.
Derivados epidérmicos de la piel: Son anexos cutáneos
y comprenden las estructuras y los productos
tegumentarios que siguen: Folículos pilosos y pelo,
Glándulas sudoríparas, Glándulas sebáceas, Uñas,
Glándulas mamarias.
Funciones:
 Barrera que protege contra agentes físicos,
químicos y biológicos del médio externo como
barrera mecánica, barrera de permeabilidad,
barrera ultravioleta.
 Provee información inmunitaria obtenida
durante el procesamiento de antígenos a las
células efectoras adecuadas del tejido linfático.
 Participa en la homeostasis mediante la
regulación de la temperatura corporal y la
perdida de agua
 Transmite información sensitiva acerca del
medio externo al sistema nervioso.
 Desempeña funciones endocrinas mediante la
secreción de hormonas, citosinas y factores de
crecimiento al convertir moléculas precursoras
en moléculas con actividad hormonal (vitamina
D3).
 Interviene en la excreción a través de la
secreción exocrina de las glándulas sudoríparas,
sebácias y apocrinas.
 Barrera, termorregulación, equilibrio
hidroelectrolítico, sensorial, endócrina, absorción,
secreción y social.
 Barrera fisiológica: Célula dendrítica y
descamación
Estratos de la piel
Epidermis está compuesta por un epitelio estratificado
plano, en el cual se pueden identificar cuatro estratos
bien definidos.
 Estrato basal o estrato germinativo: Presencia
de células com actividad mitótica, que son las
células madres de la epidermis. FUncion:
Renovacion de las células epidérmicas.
 Estrato espinoso o capa espinocitica o de
células espinosas: Posee aspecto característico
de sus componentes celulares que tienen
proyecciones cortas que se extienden de una
célula a otra
 Estrato granuloso: Las células contienen
gránulos abundantes que se tiñen con
intensidad
 Histologia
Piel
 Estrato lúcido: Limitado a la piel gruesa y
considerado una subdivisión del estrato corneo.
 Estrato corneo: Compuesto por células
queratinizadas.
qPiel gruesa es la región que esta cometida a una
friccion intensa, carecen de pelo y poseen una capa
epidérmica mucho más gruesa de cualquier otro lugar.
Ya la piel fina son regiones que poseen una epidermis
más delgada.

Queratinación:

Tej epitelial de revestimiento: Contacto con la luz y

avascular
Las membranas plasmáticas apicales son convexas del
urotélio y asi dan el formato de racleta
Esses “olhos” na parte da epidermis são artefactos
histológicos, las células de Langerhs. Ella se perde
citoplasma y se achica porque son células transitorias, Barrera epidérmica contra el agua:
alem da celula nao ser tao unida pelos demossomas
Células de la epidermis:
 Queratinocitos: Son células epiteliales altamente
especializadas diseñadas para cumplir una
función muy específica: La separación del
organismo de su medioambiente. Constituye
85% de las células
 No queratinocitos: Células de Langerhans,
células de Merkel y melanocitos.
 Histologia
Piel

Isso marcado em vermelho não pode ser um vaso

sanguíneo porque epitélio é avascular, provavelmente é
um macrófago/células dendriticas
Crecimiento y diferenciación de la epidermis:

Células de Langerhans
Forman parte del sistema fagocítico mononuclear y son
CPA. Participan en la inmunovigilancia y en reacciones
Melanocitos de hipersensibilidad.

Función: producen melanina, que protege contra la qParticipan en la respuesta inmunitaria. Constituye
radiación ultravioleta no ionizante. Son células entre 2% y el 15 % de las células de la epidermis.
productoras de pigmento de la epidermis. Constituyen
5% de las células de la epidermis.
 Histologia
Piel
Células de Merkel
qForma parte del corpúsculo de merckel. e
intervienen en la percepción sensorial cutánea.
Están asociadas con terminaciones nerviosas sensitivas.
Constituyen entre el 6% y el 10% de las células de la
epidermis
Dermis:
Dermis papilar
Dermis Reticular
Unión dermoepidérmica: Es la unión entre la dermis y la
epidermis
Papilas dérmicas: Evaginaciones digitiformes del tejido
conjuntivo que se extienden hacia la superficie profunda
de la epidermis.
Las papilas se complementan con lo que parecen ser
protuberancias similares a la epidermis llamadas crestas
epidérmicas que se hunden a la dermis.
Está compuesta por dos capas:
 Dermis papilar: Capa más superficial que
consiste en tejido conjuntivo laxo ubicado justo
debajo de la epidermis. Las fibras colágenas no
son tan gruesas como las de la porción más
profunda. Contiene moléculas de colágeno tipo I
y tipo III. Es relativamente delgada e incluye la
sustancia de las papilas y crestas dérmicas.
Contiene vasos sanguíneos que irrigan la
epidermis, pero no entra en ella y
terminaciones nerviosas sensoriales
 Dermis reticular: Es más profunda con
respecto a la dermis papilar y contiene menos
células. Se caracteriza por los gruesos haces
irregulares de fibras de colágeno, en su
mayoría tipo I y por las fibras elásticas menos
delicadas.
Debajo de la dermis reticular pueden encontrarse capas
de tejido adiposo, músculo liso y en algún sitio músculo
estriado. El panículo adiposo es una capa de tejido
adiposo de espesos variable que se ubica en un plano
más profundo que la dermis reticular. Las células de
musculo liso que se originan en esta capa forman los
musculos erectores del pelo que conectan la parte
profunda de los folículos pilosos con la dermis mas
superficial.
Hipodermis: Aislante y almacenamiento energético
 Histologia
Piel

Estructuras de la piel Los anexos cutáneos derivan de brotes en profundidad

del epitelio epidérmico durante el desarrollo embrionario.
La piel está dotada de receptores sensoriales de Comprenden:
diversos tipos que son terminaciones periféricas de
 Foliculos pilosos y sus productos, los pelos
nervios sensitivos. También está inervada con
terminaciones nerviosas motoras para los vasos
sanguíneos, los músculos erectores de pelo y las
glándulas sudoríparas.
Las terminaciones nerviosas libres son los receptores
neuronales más abundantes de la epidermis y finalizan
en el estrato granuloso. Son libres porque carecen de
una cubierta de tejido conjuntivo o de células de
Schwann. Ellas tienen modalidades sensoriales múltiples,
como tacto fino, calor, frío y dolor sin una distinción
morfológica evidente.
Otras terminaciones nerviosas de la piel están
 Glándulas sebácias y sus productos, el unto
encerradas en una cápsula de tejido conjuntivo. Son
sebáceo
ellas:

 Corpúsculos de Pacini: Detectan los cambios de

presión y las vibraciones aplicadas a la superficie
cutánea
 Corpúsculos de Meissner: Se encargan de
percibir las sensaciones táctiles leves.
 Corpúsculos de Ruffini: Son sensibles al
estiramiento.

Anexos cutáneos

Adenomero Sacular,
ramificado
Secreción holócrina.
Producen sebo
 Histologia
Piel
 Glándulas sudoríparas ecrinas y sus productos, Irrigación sanguínea
el sudor: Anemómetro Tubular enrollado,
secreción merócrina, sin asociación con el
folículo piloso. Distribución generalizada excepto
borde libre de labios y genitales externos.
Función: sudoración termorreguladora y
emocional
 Glándulas sudoríparas apocrinas y su producto
mixto, que consiste en una forma de sudor con
una concentración elevada de hidratos de
carbono, lípidos y proteínas. Adenómero tubular
enrollado de luz amplia. Secreción: merócrino.
Asociada al folículo piloso. Se localizan en axila,
aréola y pezon , región perianal y genitales
externos. Función: Producen feromonas

Receptores sensoriales de la piel

Uñas
Las uñas son placas de células queratinizadas que
contienen queratina dura. Las uñas de los dedos de las
manos y de los pies se encuentran levemente Piel fina Piel gruesa
arqueadas y se denominan placas ungulares, las cuales Localización: Toda la Localización: Palmas y
descansan sobre los lechos ungulares. superficie corporal plantas.
excepto palmas y plantas.
Lecho ungular: Son células epiteliales que son continuas Estrato corneo: Más fino Estrato corneo: Más
con el estrato basal y estrato espinoso de la epidermis y grueso
lámina. Estrato lúcido: No Estrato lúcido: Si
Folículos pilosos: Si Folículos pilosos: No
La parte proximal de la uña, la raíz ungular, está oculta
Gl. Sebáceas: Si Gl. Sebáceas: No
por un pliegue de la epidermis y cubre las células de la
Gl. Sudoríparas: apócrinas Gl. Sudoríparas: Solo
zona germinativa o matriz. y ecrinas ecrinas
La queratina de la uña es la queratina dura, como la de
la corteza del pelo.
Localización Toda la superficie corporal Palmas y plantas.
excepto palmas y plantas.

Estrato corneo Mas fino Histologia

Mas grueso

Estrato lúcido no
Piel si

Folículos pilosos si no

Gl. sebáceas si no

Gl. sudoríparas apócrinas y ecrinas Solo ecrina

 Histología
Sistema endócrino
Generalidades
PEs un sistema de coordinación y comunicación que
permite la comunicación a través de la liberación de
sustancias químicas llamadas hormonas que actúan
sobre un órgano o célula blanca (llamada célula diana),
generando respuestas más lentas y prolongadas.
PEstá entrelazado con el sistema nervioso que
permite el envío de información a través del impulso
nervioso y de sinapsis químicas a través de
neurotransmisores porque poden actuar sobre el
mismo órgano o célula diana.
xHay neuronas capaces de sintetizar una hormona
(secreción neuroendocrina)
Hormonas: Sustancia química sintetizada por una célula
que se vuelca hacia el torrente sanguíneo para ser
transportada a distancia para modificar la actividad de
otras células dianas. Generalmente viajan unidas a
proteínas transportadoras para evitar la degradación en
sangre. (Control endocrino)
Control paracrino: Otros tipos de hormonas que actúan
modificando la actividad de células vecinas, son liberadas
hacia el tejido conectivo
Control autocrino: Células que sintetizan hormonas que
ejercen su efecto sobre ellas mismas
A: Control endócrino (imagen abajo)
B: Control paracrino (imagen abajo)
C: Control autocrino (imagen abajo)
Composición química de las hormonas
Proteínas y polipéptidos
 Hormonas hipofisarias
 Hormonas hipotalámicas
 Hormonas pancreáticas
 PTH (parathormona)
 Calcitonina
 Sistema enteroendocrino
Esteroides: Son lipídicas y derivan del esterol
 Hormonas gonadales
 Hormonas corticosuprarrenales
Análogos y derivados del ácido araquidónico
 Adrenalina y noradrenalina (Catecolaminas)
 T3 y T4
 Prostaglandinas
 Prostaciclinas
 Leucotrienos
Interacción hormona – receptor
Hay células que poseen receptores en la superficie en
la membrana y cuando la hormona interacciona con
estos receptores genera una serie de señales
intracelulares, dada por moléculas llamadas segundos
mensajeros, que en definitiva van a actuar modificando
la actividad de la célula, normalmente sobre el ADN
promoviendo la inhibición o la estimulación de síntesis de
diferentes proteínas.
PHormonas polipeptídicas – proteicas – actúan sobre
receptores ubicados en la membrana
Hay receptores que se encuentran dentro de la célula,
en el núcleo o en el citoplasma. La hormona atraviesa
 Histología
Sistema endócrino
directamente la membrana plasmática y encuentra a
sus receptores en el interior de la célula.
PSi está en el núcleo, la hormona atraviesa los poros
de la envoltura nuclear y se une a sus receptores
directamente en el núcleo.
PSi está en el citoplasma, ingresa y se une al receptor
y luego viajan juntos al núcleo, comportándose como
factores de transcripción que favorecen o inhiben la
síntesis de una nueva proteína. Normalmente las
hormonas esteroideas o las tiroideas, actúan como
receptores intracelulares.
Glándulas endocrinas principales
 Hipófisis
 Epífisis o glándula pineal
 Tiroides
 Paratiroides
 Adrenales
Órganos con otras funcionalidades con células
secretoras de hormonas:
 Islotes de Langerhans
 Folículos ováricos y cuerpo lúteo (ovario)
 Células de Leydig (testículos) – producen
progesterona
 Células miocárdicas auriculares
 Sistema enteroendocrino
 Placenta
Hipófisis
PUbicada en una excavación del hueso esfenoides,
llamado silla turca
La hipófisis está rodeada por una capsula de tejido
conectivo. Por afuera de la hipófisis hay un tejido
conectivo laxo que forma un plexo venoso abundante.
Del punto de vista anatómico se divide en dos regiones:
Una hipófisis anterior o adenohipófisis, y una hipófisis
posterior o neurohipófisis
PLa adenohipófisis está formada por tejido epitelial
glandular y se divide en varias regiones
 Pars distalis: Región más amplia, ocupa la mayor
parte del lóbulo anterior de la hipófisis.
 Pars tuberalis: Hacia arriba, rodeando al
infundíbulo
 Pars intermedia: Pegada a la neurohipófisis
PLa neurohipofisis está formada por tejido nervioso
secretor, y está dividida en dos porciones que forman
el tallo hipofisario que pasa a través del diafragma de la
duramadre y se continua directamente con el
hipotálamo:
 Pars nervosa: Parte más amplia
 Infundíbulo: Hacia arriba, en comunicación con el
hipotálamo.
Histogénesis
Las distintas porciones derivan de estructuras distintas.
 Neurohipófisis: Deriva del neuroectodermo a
partir de un esbozo llamado infundíbulo, que
nunca pierde la continuidad con el diencéfalo
(hipotálamo).
 Histología
Sistema endócrino
 Adenohipófisis: Deriva de la bolsa de ratke, un (PRL) produden prolactina y somatotrofas
esbozo que se origina desde el techo del producen GH. 10% basófilas, tirotrofanas
estomodeo, y luego se suelta. Ectodermo producen TSH (tirotrofina), corticotrofas
general. poducen ACTH (adenocorticotrofina) y
gonatrofas producen gonadotrofinas como FSH
y LH

Ilustración 1: Acidófilas (Lactotrofas y Somatotrofas)

Adenohipofisis
Pars distalis:

Ilustración 2: Basófilas

 Cromófobas: 50% posee poca afinidad por el

colorante. Sus células tienen un núcleo, y el
citoplasma que rodea a este se ve bien pálido.
Son células que eran cromófilas pero que ya
expulsaran su contenido hormonal. Es la misma
célula en un estadio funcional distinto

PRegión más extensa de la adenohipófisis. Gran

cantidad de células que de acuerdo a la capacidad
tintorial se clasifican en
 Cromófilas: Gran afinidad con el colorante, 40%
poseen el citoplasma bien acidófilo: Lactotrofas
 Histología
Sistema endócrino
xCon tinción de inmunohistoquimica se pudo ver que PPars tuberalis: Rodea al infundíbulo de la
estos grupos celulares que producen una hormona neurohipófisis. Tampoco tiene mucha importancia desde
distintas el punto de vista hormonal. Se pueden ver algunas
células cromófilas basófilos (corticotrofas o
Entre las células de la neurohipófisis vemos gran
gonadotrofas) y gran cantidad de venas del sistema
cantidad de capilares. En la adenohipófisis estos capilares
porta hipotálamo-hipofisario.
son fenestreados y se encuentran bastante dilatados y
con un trayecto bastante irregular, por lo cual los
llamamos de sinusoides. Es una sinusoide solo por
nombre, pero su pared es de tipo fenestrada (al igual
que en todas las glándulas endocrinas).

PPars intermedia: La encontramos rodeando a unas

estructuras quísticas que corresponden a los restos de
la bolsa de ratke. Estas estructuras quísticas tienen un
líquido acidófilo de aspecto folicular, pero se desconoce Adenohipofisis – Pars distalis -
su función. No tiene mucha importancia en los humanos,
ya en algunos animales sintetiza una hormona llamada Hormonas
melanocito-estimulante. Se puede ver algunas células
cromófobas y algunas células cromófilas basófilos
(corticotrofas)
 Histología
Sistema endócrino
abandonan los capilares y están listos para
estimular a las células de la pars distalis de la
hipófisis. De esta manera llegan rápidamente y
en alta concentración a la hopófisis. La
adenohipófisis nunca recibe sangre arterial pura,
sino que ya viene medio mezclada.
Carótida interna :P Arterias hipofisaria superior P
Plexo primario (eminencia media/tallo) PVenas portales
PPlexo secundario (pars distalis) PVenas hipofisarias

Sistema porta hipotálamo – hipofisario Neurohipofisis

Permite la llegada rápida de hormonas desde el

hipotálamo hasta la hipófisis

 Hipofisaria inferior: Irriga neurohipofisis, no tiene

implicancia en el sistema porta
 Hipofisaria superior: A nivel de la eminencia
medial del hipotálamo, se ramifica en una red
de capilares fenestrados, formando el primer
plexo capilar o primario. En estos capilares es
donde se vierten las neuronas hipotalámicas.
Esos capilares de reúnen y forman las venas
porta (vénulas) que descienden por la pars
tuberalis y cuando llegan a la distalis se vuelven
a ramificar en el plexo capilar secundario, donde
 Histología
Sistema endócrino
En la pars nervosa encontramos axones, cuyos somas
neuronales se encuentran en el hipotálamo. Estos
somas se ubican a nivel de los dos núcleos hipotálamos
(supraóptico y paraventricular), y desde allí parten los
axones que descienden por el infundíbulo, formando el
haz o tracto hipotálamo-hipofisario, hasta la pars
nervosa. Fibras nerviosas amielínicas. Estas hormonas viajan a través de los axones que
forman el haz hipotálamo-hipofisario, descienden por el
Se pueden ver células de la microglía l amadas pituicitos, infundíbulo y se almacenan en la pars nervosa a la
células de sostén equivalentes a los astrocitos, núcleos espera de la estimulación para su liberación. Este
redonditos alrededor de las fibras nerviosas, estructuras acumulo genera unas dilataciones en los axones que los
acidófilas que reciben el nombre de cuerpos de Herring vemos como cuerpos de herring
Poca cantidad de células, tinción más pálida, consistencia
más fibrosa
PSecreción de tipo neuroendocrina
PFunción: Almacenar y liberar productos de secreción
sintetizados en el hipotálamo. No sintetiza hormonas

 ADH: Hormona antidiurética o vasopresina,

sintetizada en el núcleo supraóptico. Ejerce un
efecto vasoconstrictor sobre pequeñas arterias
y arteriolas. Tambien actua sobre las células de
los túbulos renales (más sobre los
contorneados distales y sobre el conducto
colector) estimulando la reabsorción de agua
libre, disminuyendo el volumen urinario. Estimula
la aparición de proteínas llemados Acuaporinas
de tipo 2

 Oxitocina: Sintetizada en el núcleo

paraventricular. Actúa sobre el musculo liso
uterino estimulando las contracciones durante la
menstruación y el orgasmo. Tambien actua
sobre la glándula mamaria sobre las células
mioepiteliales que rodean a los alveolos y los
Neurohipófisis: Hipotalamo – hipofisario
conductos, son células contráctiles que facilitan
la eyección de la leche. Adenohipofisis: Sistema porta hipofisiario
 Histología
Sistema endócrino
Glándula pineal o epífisis  Células, intersticiales
 Acérvulo cerebrales

Tiroides
Glándula que está ubicada en el cuello que rodea la
parte inferior de la laringe y la parte superior de la
tráquea.

Ubicada en el techo del tercer ventrículo. Rodeada de

una capsula formada por la piamadre, desde la capsula
parten tabiques de tejido conectivo que parten a la
glándula en lobulillos y le dan este aspecto típico de piña. PDesde el punto de vista anatómico está dividida en
Dentro de ella tenemos dos lóbulos laterales unidos por el istmo..

 Pinealocitos: Células grandes, núcleo PEn algunas personas puede aparecer el lóbulo
redondeado, citoplasma pálido, en cúmulos. Se piramidal.
encargan de sintetizar melatonina
PEstá rodeada por una cápsula de tejido conectivo
 Células intersticiales: Células más oscuras, que
desde donde parten tabique que dividen a la glándula
corresponden a células de la glía, muy similares
en lobulillos irregulares que pueden ser visibles a simple
a los astrocitos
vista.
A partir de la primer década de vida se van depositando
Ya en el punto de vista histológico vemos por afuera a
cristales de fosfato de calcio que forman acervulos
la cápsula de TC y un parénquima caracterizado por
cerebrales o arenilla cerebral. Se depositan en forma de
presentar estructuras de aspecto quístico llamadas
laminillas concéntricas que hacen que se calcifique. Es un
folículos tiroideos. Entre estos encontramos un tejido
fenómeno fisiológico dentro de esta glándula. Primero
conectivo interfolicular en el que vemos gran cantidad
se depositan en el citoplasma y luego son liberados por
de capilares sanguíneos fenestrados.
exocitosis para ubicarse alrededor de una disposición
concéntrica. PPresencia de gran cantidad de capilares para que las
hormonas secretadas entren al torrente sanguíneo.
Produce melatonina que regula los círculos circadianos,
aumenta en la oscuridad y disminuye con la luz. Cumple
una función ante los jetlag, y tiene mucha importancia
en personas que viven en los polos donde hay poco
estimulo de la luz solar. Recibe estímulos de vías
simpáticas desde la retina.
Histología: FOLICULOS TIROIDEOS
 Cápsula
 Pinealocitos
 Histología
Sistema endócrino
Folículos tiroides Alta actividad:

PConstituyen la unidad estructural y funcional de la

glándula. Tienen tamaños variados.
Están formados por un epitelio folicular que forma el
límite externo del folículo y que rodea una cavidad llena
de un líquido llamado coloide.
PEl epitelio folicular se encuentra compuesto por las
células foliculares que son encargadas de sintetizar T3 y
T4 y algunas células parafoliculares que son encargadas
de sintetizar calcitonina. Baja actividad:
El epitelio folicular se apoya sobre una membrana basal
que lo separa del tejido conectivo interfolicular.
Folículo tiroideo P Coloide y Epitelio folicular P Células
foliculares y células parafoliculares

Células foliculares
PSon las principales que forman el epitelio folicular.
PSintetizan T3 (triyodotironina) y T4 (tiroxina)
Son células cubicas, su altura depende del grado de
actividad. Cuando está más activa, con mayor
producción de hormonas tiroideas, las células son bien
cúbicas y altas, pueden llegar a ser cilíndricas. Cuando la
glándula tiene menor actividad, las células se aplanan, y
el coloide se encuentra más expandido y en contacto
con las células foliculares.
Coloide
PEs la sustancia en el centro del folículo tiroideo.
Está formado por una glucoproteína llamada
tiroglobulina que en su estructura tiene gran cantidad de
aa tirosina. Asíi que, por ser una glucoproteína,
podemos ver el coloide de color purpura con la técnica
de PAS.
PEl coloide la forma inactiva de almacenamiento de las
hormonas tiroideas.
La tiroides almacena su producto de secreción de
manera extracelular.
 Histología
Sistema endócrino
Síntesis de T3 y T4 Cuando se unen una molécula de MIT y una de DIT se
forman T3
POcurre en parte en la célula folicular y en parte en la
Tanto la yodación de la tiroglobulina, como el
luz del folículo tiroideo (en el coloide) acoplamiento oxidativo, también son catalizados por la
Las hormonas tiroideas tienen en su estructura un ion peroxidasa tiroidea.
que es el yodo. La glándula tiroides tiene la capacidad de Por lo tanto, la peroxidasa tiroidea se encarga de oxidar
captar el yoduro plasmático que circula por sangre, y a el yoduro a yodo, yodar la tiroglobulina y producir el
través de un mecanismo activo (co-transporte con el acoplamiento oxidativo donde se unen los residuos de
sodio) ingresa en la célula folicular. Ese yoduro difunde a MIT y DIT para la formación de la T3 y T4.
lo largo de las células foliculares y a través de un canal
llamado pendrina que está ubicado en la parte apical de
la célula va a ser liberado hacia el coloide
Una vez que llega al coloide, el yoduro es oxidado a
yodo por la enzima peroxidasa tiroidea, ubicada en la
parte apical de la célula.
Aparte en el retículo endoplasmatico rugoso de la célula
folicular se sintetiza tiroglobulina (glucoproteína) y en la
luz de este se le empiezan a adicionar hidratos de
carbono. Esa tiroglobulina pasa hacia el aparato de Golgi
donde continua la adición de más hidratos de carbono
(se va glucolisando), hasta que finalmente también es
liberada hacia el coloide. Ahora hay que lograr que esta T3 y T4 almacenadas
En el coloide entonces nos vamos a encontrar con el en el coloide, pasen al torrente sanguíneo.
yodo y con la tiroglobulina. Ese yodo se une a las La célula folicular emite unas prolongaciones, poseen
moléculas de tirosina de la tiroglobulina (yodación de la microvellosidades en la parte apical, con las cuales hace
tiroglobulina), cuando se une a la tirosina una sola una endocitosis del coloide, por lo tanto parte del
molécula de yodo, se forma una molécula llamada MIT coloide con la tiroglobulina es endocitado hacia el interior
(monoyodotirosina). de la célula folicular.
En cambio, cuando la tirosina se unen dos moléculas de Dentro de la célula se forman vesículas de coloide que
yodo, se forma una molécula llamada DIT se fusionan con lisosomas donde las enzimas lisosomicas
(diyodotirosina). Esto hace que quede una tiroglobulina liberan la T3 y T4 de la tiroglobulina.
con residuos tirosinas no yodadas, o residuos de tirosina
yodados con moléculas de MIT o DIT. De esta manera la T3 y T4 quedan libres de la
molécula de tiroglobulina y ya están listas para ser
Luego de que tenemos el MIT y el DIT, estas moléculas liberada hacia la sangre.
cercanas se van a empiezar a unir en un proceso que
se llama acoplamiento oxidativo y de esta manera se PTodos estos pasos de la síntesis de las hormonas
forman la T3 y T4. tiroideas son estimulados por la TSH (liberada por la
hipófisis).
Cuando se unen dos moléculas de DIT cercanas se
forma la T4
 Histología
Sistema endócrino
Una vez que llegan al torrente sanguíneo se unen a entonces lo retiro de la circulación y esta baja en
proteínas transportadoras: sangre.
 70% se une a la globulina fijadora de tiroxina
 25% se unen a la transtiretina
 9% se une a una fracción inespecífica de
albumina
 1% queda libre (activa)
Las proteínas protegen a las hormonas de la
degradación en el plasma. Y así que llegan a sy sítio de
acción se libera de la proteína
Funciones de la T3 y T4
 Participan en el desarrollo del sistema nervioso
central en el periodo intrauterino y la niñez
 Favorecen el crecimiento corporal Glándula Paratiroides
 Regulan el metabolismo basal de casi todos los
tejidos, aumentan su actividad, su consumo de PSon 4 cuerpos redondeados ubicados en la cara
oxígeno, su maquinaria, etc posterior de la tiroides, dos superiores y dos inferiores.
 Regulan la producción de calor (aumentan) Están rodeadas por una capsula de tejido conectivo
 Aumentan la absorción intestinal de los hidratos desde la cual parten tabiques que dividen a la glándula
de carbono en grandes lobulillos. Su parénquima está compuesto
por dos tipos de células:
Células parafoliculares
 Células oxífilas: Menor cantidad, tienen mayor
Están en menor cantidad, tienen una posición basal tamaño, con un citoplasma intensamente
dentro del epitelio, nunca toman contacto con el coloide. acidófilo por la gran cantidad de mitocondrias en
Están entre la membrana basal y las células foliculares. su interior, sin una función establecida. Se
Tienen un origen embriológico distinto a las foliculares. considera que son un estadio degenerativo de
las principales.
Suelen verse aisladas o en pequeños grupos, son más  Células principales: Son las más abundantes,
grandes que las foliculares y su citoplasma suele ser tienen citoplasma pálido por la presencia del
mucho más pálido. glucógeno, núcleo claro. Sintetizan
Sintetizan calcitonina, una de las hormonas encargada parathormona (PTH). La PTH participa del
del homeostasis del calcio. El estímulo para la liberación homeostasis del calcio y del fosfato, es
de esta, es la hipercalcemia. hipercalcemiante y produce hipofosfatemia.
Estas células tienen en su membrana
Las células actúan en respuesta a los niveles de calcio receptores sensores de calcio. Ante la
en sangre, censan el calcio y en base a esto sintetizan disminución del calcio plasmático, sintetizan y
calcitonina. Esta actúa sobre los osteoclastos inhibiendo liberan PTH.
la absorción ósea, y estimulando el depósito de material
osteoide. A medida que se va depositando material
osteoide, se necesita de calcio para que se calcifique,
 Histología
Sistema endócrino

Vitamina D
La vitamina D es la principal hormona que actúa a nivel
La PTH actúa sobre varios tejidos, trayendo como del intestino aumentando la absorción de calcio.
consecuencia el aumento del calcio sanguíneo:
Se adquiere con la dieta o la que recibimos a través de
 Actúa a nivel del tejido óseo, estimulando la la radiación a través de la piel. Ninguna de las dos son
reabsorción ósea. activas, sino que tienen que pasar por varios procesos
 Actúa a nivel del riñón, aumentando la enzimáticos para transformarse en la VIt D activa.
excreción de fosfato, y disminuyendo la
excreción urinaria de calcio. El primer proceso de activación ocurre en el hígado,
donde se adhiere un grupo de hidroxilo en el carbono
 Estimula la activación de la vit D: Principal
25, formando 25 hidroxicolicalciferol o 25 (OH) D.
hormona que actúa a nivel del intestino
aumentando la absorción intestinal de calcio. Esta forma aun no activa pasa por el riñón donde la
enzima 1 alfa hidroxilasa adiciona otro grupo hidroxilo en
La PTH no actúa directamente sobre los osteoclastos
(ya que estos no tienen receptores para la PTH), sino el carbono 1, obteniendo 1,25 dihidroxicolicalciferol o 1,24
(OH) 2 D, que es la forma activa.
que la activación del osteoclasto es de manera indirecta
a través de un sistema RANK y RANKL. La PTH actúa estimulando la actividad del 1 alfa
hidroxilasa del riñón.
Los osteoblastos (que tienen receptores para la PTH) al
ser estimulados por la PTH expresan una molécula
llamada RANKL, que interactúa con receptores de la
membrana del osteoclasto l amada RANK
Cuando el RANKL, producido por los osteblastosm
interactúa con el RANK de la membrana de los
osteoclastos, se produce la diferenciación y la activación
de los osteoclastos.
 Histología
Sistema endócrino
Glándulas suprarrenales
PSon dos glándulas ubicadas en el retroperitoneo en
el polo superior del riñón, una derecha y otra izquierda.
En la parte medial se encuentra el hilio donde tenemos
el ingreso de la arteria renal y la salida de las venas
medulosuprarrenales.
Las glándulas están rodeadas por una cápsula de tejido
conectivo denso desde la cual parten tabiques hacia el
interior, por donde ingresan los nervios parte de la
circulación sanguínea desde la periferia hacia el interior.
Al corte, se ve que el parénquima se divide en dos
zonas bien diferenciadas ya que tienen orígenes
embiológicos diferentes.
Tinción: Es una tinción de tricromico el conectivo se ve
azul. La cápsula está teñida de azul. Si bien no hay un
límite definido, se diferencia fácilmente la zona de la
medula de la zona de la corteza.
Zona Glomerular
C
Zona Fascicular O
R
T
E
Zona Reticular Z
A
M
E
D
U
L
A
Corteza: Más extensa, ocupa casi el 90% de la glándula.
Rodea completamente a la médula. Se encuentra
dividida en tres regiones:
 Zona glomerular: Finita y más oscura. Ubicada
por debajo de la cápsula. Las células se
disponen en cúmulos redondeados, como si
fueran cordones que van formando arcos.
Células bastante pequeñas, núcleo de tinción
oscura. Sintetizan mineralocorticoides,
especialmente aldosterona. Es estimulada por el
aumento del potasio, la AGII, una disminución de
la tensión arterial y una disminución del sodio
plasmático. Unica zona que no recibe estímulo
de la hipófisis.
 Zona Fascicular: Mas pálida y central. Zona más
extensa de la corteza, se ven cordones de
células de disposición radial, tienen dos células
de espesor. Las células son más grandes,
suelen tener una forma poliédrica y si las
miramos con más aumento, si bien tienen un
citoplasma levemente acidófilo. Tienen un
monton de vesículas pálidas que almacenan
colesterol, que le dan un aspecto basculado o
esponjoso las células de esta zona llamamos
espongiocitos.
 Zona reticular: Más oscura y profunda, en
contacto con la medula. Hay cordones
anastomosados, entremezclados, formando una
 Histología
Sistema endócrino
red. Las células están un poco mejor teñidas. Cortisol
Sintetizan andrógenos débiles (DHEA) y
androstenediona. Tambien esta regulada por la PEs la hormona antiestrés, por lo cual ante estas
ACTH. situaciones que me van a requerir un mayor consumo
Medular: Zona central, ocupa el 10% restante energético, el cortisol me prepara para poder utilizar
esos HC como energía..
Zona Glomerular Es una hormona muy importante y se utiliza como
tratamiento para muchas enfermedades. Los efectos
PEstímulos: Hiponatremia e hipotensión estimulan al
adversos típicos se observan en enfermedades con
SRAA que forma AGII que actúa sobre la zona
tratamiento con corticoides sostenido.
glomerular para la síntesis de aldosterona. La
hiperkalemia también estimula a estas células para que Zona reticular:
sinteticen aldosterona.
Produce la DHEA, la DHEA-5 (sulfatada) y la
Zona Fascicular androstenediona. Estos andrógenos débiles pueden
transformarse en un andrógeno más fuerte como la
Produce glucocorticoides, principalmente cortisol.
testosterona o en andrógenos.
Los glucocorticoides participan del metabolismo de los
Estos andrógenos débiles no tienen mucho efecto en el
hidratos de carbono:
hombre, pero si en la mujer en el desarrollo de los
 Actúan a nivel del musculo, generando caracteres sexuales secundarios, como el crecimiento
proteólisis del vello.
 A nivel del tejido adiposo estimulando la lipolisis.
 A nivel del hígado estimula la gluconeogénesis, Medula
a partir de la degradación de proteínas, y
favorece el almacenamiento del glucógeno.
Esto me l eva a un aumento de la glucemia
 Actúa a nivel del sistema inmunitario, ya que
son inmunosupresores, disminuyen la cantidad
de linfocitos en sangre, por eso se los utiliza
en las alergias y como inmunosupresores.
 Tiene un leve afecto mineralocorticoide, lo
cual puede generar un leve aumento de la
presión arterial
 Actúa a nivel del tejido óseo disminuyendo el
depósito de calcio, es decir favoreciendo la
desmineralización del tejido óseo Deriva de las crestas neurales. Encontramos células de
dos tipos
 Inhiben a los fibroblastos y la síntesis de
colágeno, por lo tanto, a veces retrasan la  Células cromafines: Son células pequeñas,
cicatrización de heridas ocupan la mayor parte de la glándula. Las
cromafines secretan adrenalina y noradrenalina.
Se ven levemente pálidas con las técnicas de
rutinas, pero se tiñen mejor con metales
pesados como las sales de cromo.
 Histología
Sistema endócrino
 Células ganglionares simpáticas: Un poco mas
grandes y en menor cantidad
Las células ganglionares simpáticas, son neuronas,
vemos en núcleo grande con el nucléolo invisible,
imagen típica de un soma neuronal
Las catecolaminas nos preparan ante reacciones de
huida, por eso son estimuladas por los glucocorticoides.
Ellas generan distintos efectos de acuerdo al receptor
con el que interactúen:
 A nivel de los ojos generan dilatación pupilar
(midriasis)
 Agudizan sentido de audición
 Aumentan la capacidad respiratoria
 Aumentan el volumen minuto, vasodilatación de
las arterias coronarias para que lata más rápido
 Vasodilatación muscular
 Estimula la glucogenólisis
 Relaja la vejiga
 Vasoconstricción de arterias que irrigan la piel y
tubo digestivo
 Estimula la producción de las hormonas
adrenales
La más activa es la adrenalina. La noradrenalina se
transforma en adrenalina
Irrigación
Las glándulas suprarrenales reciben la irrigación de las
arterias suprarrenales (superior, medio, inferior). Estas
ingresan por el hilio, perforan a la capsula y forman
varias ramas llamadas arterias capsulares que siguen 3
destinos distintos: Forman capilares capsulares que
irrigan a la capsula, forman capilares sinusoides corticales
que los vemos entre los cordones de espongiocitos de
la zona fascicular (son capilares de tipo fenestrados
pero se los llama sinusoides por su trayecto) y reciben
todas las hormonas que se sintetizan en la corteza, y
también algunas arterias capsulares no se caplilarizan
directamente sino que forman arteriolas que van por los
tabiques de tejido conectivo y recién forman sinusoides
a nivel de la médula, formando los sinusoides capilares
medulares, que reciben la sangre también de los
capilares corticales, haciendo que los glucocorticoides
que se sintetizaron en la corteza, puedan llegan hasta la
medula y actuar sobre las células cromafines.
Luego los sinusoides se van uniendo hasta formar
vénulas colectoras, una vena medulo suprarrenales y
finalmente la vena suprarrenal que sale por el hilio.
 Histología
Sistema endócrino
 Histología
Sistema respiratorio
Componentes
Vías aéreas: Conductos que transportan el aire hacia los
pulmones
Vías aéreas conductoras: Conducen y acondicionan
(calientan, humidifican y filtran)
 Extrapulmonares: Cavidad nasal, faringe, laringe,
tráquea, brônquios extrapulmonares
 Intrapulmonares: Bronquios intrapulmonares,
bronquíolos propiamente dichos, bronquíolos
terminales
Vías aéreas respiratorias: Logran hacer hematosis,
intercambio gaseoso. Bronquíolos respiratorios,
conductos alveolares, sacos alveolares, alveolos)
Además de las vías aéreas el sistema respiratorio
también está compuesto por los pulmones y el
mecanismo de ventilación (todas las estructuras de
origen anatómico, huesos, músculos, etc que participan
en la respiración.)
La circulación sanguínea va en paralelo acompañando
estas ramificaciones, porque a nivel de los alveolos
tenemos una extensa red de capilares para poder
realizar el intercambio gaseoso (hematosis)
Funciones
 Conducción y acondicionamiento de aire:
calientan, humidifican y filtran
 Intercambio gaseoso
 Emisión de sonidos por la laringe
 Olfato
 Inmunológica: A lo largo de la vida aérea de
conducción encontramos al BALT (tejido
linfoide asociado a bronquios, ya sea de manera
difusa o formando nódulos). Además, tenemos
mecanismos de defensa como la producción de
moco y los cilios presentes, y la tos que nos
permite expulsar al exterior partículas extrañas.
 Endocrina: La Angiotensina II (estimulaba la
suprarrenal) es producida a nivel de las células
endoteliales del pulmón. También existen las
células de gránulos pequeños que pertenecen
al sistema endocrino difuso, que producen
hormonas que actúan de manera paracrina.
Cavidad nasal
Tenemos dos cavidades nasales separadas por el
tabique. Se comunican con el exterior a través de los
orificios nasales, y con la rinofaringe a través de unos
orificios/conductos llamados coanas. La parte medial
está formada por el tabique (parte lisa), y la parte
externa está formada por los cornetes que aumentan la
superficie de la cavidad generando un flujo turbulento
que ayuda con la filtración de partículas extrañas, las
deja más tiempo suspendidas en el aire.
Se pueden reconocer 3 regiones:
Vestíbulos: Primer porción aproximadamente 1,5 cm
 Epitelio plano estratificado
 Glándulas sebáceas
 Vibrisas: Pelos gruesos que pueden atrapar
partículas extrañas
 Zona de transición mucocutánea: Se continua
con la piel de la cara, comienzo de la mucosa
respiratoria
Región respiratoria: Parte más extensa de la cavidad
nasal
 Epitelio respiratorio que cubre gran parte de la
vía aérea de conducción: Epitelio
pseudoestratificado cilíndrico ciliado con células
 Histología
Sistema respiratorio
caliciformes. Este epitelio se apoya sobre una
membrana basal
 Lamina propia con asas capilares que permiten Senos paranasales
el calentamiento del aire y glándulas
Son espacios aéreos ubicados en los huesos que
mucoseroras (acinos mixtos) que junto con las
rodean la cavidad nasal. Reciben el nombre del hueso
células caliciformes contribuyen a la secreción
donde están alojados:
mucosa de la cavidad nasal. Este moco permite
que partículas extrañas se peguen, los cilios los  Frontales
barren en dirección a la orofaringe para que lo  Etmoidales
podamos deglutir.  Esfenoidal
Región olfatoria: Techo y parte de las paredes laterales  Maxilares
de la cavidad nasal. Está mucho más desarrollado en los Estos espacios están llenos de aire, y recubiertos por
animales. un epitelio respiratorio. Las células caliciformes producen
 Epitelio olfatorio: Pseudoestratificado células de un moco que es barrido por los cilios hacia la cavidad
sostén o sostentaculares (rosa) que atraviesan nasal. Cuando alguno de esos conductos se obstruye
todo el espesor del epitelio, unas células por ejemplo por una infección respiratoria se genera
olfatorias (amarillo) que son neuronas bipolares sinusitis.
en cuyo extremo presentan una dilatación
llamada vesícula olfatoria donde se captan las
sustancias odoríferas y tienen una prolongación
que perfora la lámina basal, ese conjunto de
prolongaciones forma el nervio olfatorio. Entre
las de sostén y las neuronas se encuentran
unas células bajitas que no llegan a contactar
con la luz, que son las células basales (células
madre de este epitelio). Una particularidad de
este epitelio es que tiene células nerviosas que
se regeneran aproximadamente a cada 4
semanas.
Ojo: La pérdida del olfato es un síntoma del COVID Laringe
Es un órgano encargado de la fonación, de la emisión
de sonidos.
Está formada por un esqueleto cartilagionoso (cartílagos
hialinos y elásticos) unidos mediante músculos laríngeos.
Dentro de esta se ven los músculos vocales (cuerdas
vocales), cuya vibración emite los sonidos.
El espacio que queda entre las cuerdas vocales es la
glotis y es muy importante en las reacciones alérgicas
ya que es un lugar muy estrecho por donde pasa el
Mucosa olfatoria: aire ya que su edema puede traer riesgo de vida.
 Histología
Sistema respiratorio
La laringe esta revestida por epitelio respiratorio, salvo
la superficie de las cuerdas vocales porque tienen un
epitelio plano estratificado por estar tan expuesta al
paso del aire.
Tráquea
Formada por anillos cartilaginosos, que evitan el colapso
del tubo porque a medida que yo voy entrando en la
vía aérea la presión va disminuyendo y si no tuviera una
estructura que mantuviste eso bien abierto, colapsaría y
yo no podría respirar. En el corte transversal, podemos
ver que está formada por varias capas concéntricas
que rodean a la luz:
 Mucosa: Mas interna, en contacto con la luz de
la tráquea. Formada por un epitelio, una
membrana basal y una lámina propia de tejido
conectivo
 Submucosa: Tejido conectivo más denso.
 Cartilaginosa: Anillos cartilaginosos con forma de
letra C que cubren la parte anterior y lateral de
la tráquea. Se cierran en la parte posterior con
musculo liso traqueal.
 Adventicia
Ojo: para describir empezamos desde la luz hacia
afuera
Mucosa: Epitelio respiratorio se apoya sobre membrana
basal. En este caso de la tráquea es bastante gruesa,
tiene una membrana reticular bastante gruesa, muy
difícil de visualizar en los preparados con técnica de
rutina y se puede ver engrosada en pacientes con
patologías pulmonares o fumadores. Luego tenemos la
lámina propia (tejido conectivo laxo) donde podemos
encontrar al BALT.
Submucosa: Con las técnicas de rutina no hay un límite
nítido entre el tejido conectivo de la mucosa y
submucosa. Solo se logra ver una membrana elástica
que las separa con técnicas que permiten visualizar este
tipo de fibras. Tiene un tejido conectivo más denso que
la lámina propia. Se pueden ver extensiones del BALT
y glándulas (acinos mucosos, serosos y mixtos) que
predominan sobre todo en la parte posterior donde
tenemos musculo y no cartílago. Este tejido conectivo
se va mezclando con el pericondrio de la capa
cartilaginosa.
Cartilaginosa: Anillos de cartílago hialino con forma de
letra C que recubren la parte anterior y lateral de la
tráquea. La parte posterior se cerraba con musculo liso
(musculo traqueal). En la parte más externa nos
volvemos a encontrar con pericondrio que se continua
con el tejido conectivo de la adventicia.
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Sistema respiratorio
Adventicia: Formada por tejido conectivo que relaciona
la tráquea con las estructuras vecinas.
Epitelio respiratorio
Tunica Componentes Caracteristicas
Mucosa Epitelio Pseudoestratificado Pseudoestratificado cilíndrico ciliado con células
ciliado con células caliciformes. Se pueden ver las células caliciformes
caliciformes tienen una imagen muy característica de la parte apical
Mucosa Lámina propia Tejido conectivo dilatada y pálida. Se ve el tejido conectivo de la lámina
laxo y BALT propia, y como se va haciendo más denso en dirección
Submucosa Tejido Fibras elásticas y
a la submucosa.
conectivo acinos mixtos
levemente Se lo describe en la tráquea, pero este mismo epitelio
denso con estas características se encuentran en
Capa de Cartílago hialino Forma de C y prácticamente toda la vía respiratoria
cartílago abertura dorsal
unida por músculo Tiene 5 tipos de células distintas
liso
 Caliciforme o células mucosas: Es un ejemplo
Adventicia o Adventicia Tejido conectivo
serosa laxo, con de glándula exocrina unicelular. Tienen un
adipocitos, vasos y núcleo en la parte basal y en la parte apical
nervios tienen gránulos de musigeno (químicamente
hidratos de carbono) que se ve bien pálido.
Como tiene una secreción cíclica, se expande y
se llena hasta que libera toda la secreción por
exocitosis. Ese moco queda alojado en la
superficie y permite parte de la hidratación de
epitelio para que no se seque por estar en
contacto con el aire.
 Ciliadas: Células predominantes en el epitelio.
Células cilíndricas que se extienden desde la
membrana basal hasta la región apical, donde
cada célula puede tener hasta 250 cilios. En la
parte apical se forma una línea por los cuerpos
basales desde los cuales nacen esos cilios. Estos
cilios mueven el moco en dirección a la
orofaringe para que las partículas no lleguen a
la porción inferior de las vías aéreas, forman
una barredora mucociliar que es un importante
mecanismo de defensa
 Células basales: Toman contacto con
membrana basal, pero no llegan a la parte
apical. Están en la parte inferior del epitelio. Son
las células madre de este epitelio, y se
encargan de regenerar los otros tipos celulares
 Células de gránulos pequeños: Ubicadas en la
parte basal del epitelio. Están relacionadas con
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Sistema respiratorio
las células del sistema enteroendocríno del tubo tienden a afectar más la base del pulmón
digestivo por su origen embriológico que derecho
sintetizan hormonas que aparentemente actúan  Principal izquierdo: Más largo y oblicuo
de manera paracrina regulando la contracción
Siempre que el bronquio esta fuera de la estructura
del músculo liso de la vía aérea y la dilatación o
pulmonar, la estructura del mismo es idéntica a la de la
contracción de los vasos sanguíneos de la
tráquea. Este cambia cuando se introduce en el interior
pared de la vía aérea.
del pulmón, donde se van ramificando y disminuyendo
 Célula en cepillo: Células cilíndricas con
su calibre, y sufriendo modificaciones en sus paredes
microvellosidades roma en la parte apical, y que
hasta llegar a los alveolos pulmonares.
en la parte basal toman contacto con vías
nerviosas aferentes. Se cree que serían
quimiorreceptores (células sensoriales) que
verifican la calidad del aire que está ingresando

“EPITELIO RESPIRATORIO”
Pseudoestartificado cilíndrico ciliado
con células caliciformes

El pulmón derecho se encuentra dividido por cisuras en

3 lóbulos:

 Superior
 Medio
 Inferior
El pulmón izquierdo se encuentra dividido por una cisura
en dos lóbulos:
 Superior
 Inferior
Los bronquios principales al ingresar se van ramificando
en bronquios lobares y se vuelven a dividir en los
Bronquios bronquios segmentarios.

La tráquea se bifurca originando a los bronquios:

 Principal derecho: Suele ser más corto,
trayecto más vertical y de mayor calibre. Por
eso las patologías pulmonares infecciosas
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La pared de los bronquios intrapulmonares están

formados por 5 capas:
 Mucosa: Capa más interna, idéntica a la de la
Ojo: El bronquio segmentario + el parénquima pulmonar tráquea. Epitelio respiratorio con membrana
se llama segmento broncopulmonar basal y lamina propia, BALT
 Muscular: Capa de musculo liso que rodea toda
El pulmón derecho tiene 10 segmentos
la circunferencia del bronquio
broncopulmonares, mientras que el izquierdo tiene 8. Se
 Submucosa: Idéntica a la de la tráquea. Tejido
dividen en subunidades menores llamadas lobulillos
conectivo un poco más denso con vasos
pulmonares. Estos se dividen en acinos pulmonares, y a
sanguíneos y glándulas. BALT
su vez estos acinos se dividen conformando la unidad
bronquiolar respiratoria.  Cartilaginosa: Cartílago hialino, este cambia su
distribución formando placas que rodean toda la
circunferencia. En vez de tener solo una capa
que me deja al descubierto toda la parte
posterior, tengo muchas placas discontinuas
que van rodeando la circunferencia del
bronquio. Estas placas se van haciendo más
finas a medida que va disminuyendo el calibre
del bronquio.
 Adventicia: Se mezcla con el tejido conectivo
de las estructuras vasculares y con el que se
encuentra dentro del pulmón.
Alrededor de estas estructuras bronquiales se puede
ver una imagen como en “panal de abejas”
perteneciendo a los alveolos, lo cual indica que estás
viendo un bronquio intrapulmonar.
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Sistema respiratorio
El bronquiolo no posee ni cartílago, ni glándulas ni tejido
linfático. El epitelio también se va modificando. Parecen
bronquios, pero no tienen capa de cartílago
 Bronquiolos propiamente dichos: Les siguen a
los bronquios. Se ramifican formando a los
terminales.
 Bronquiolos terminales: Se ramifican formando
a los respiratorios. Ultima estructura de la vía
aérea de conducción.
 Bronquiolos respiratorios: Comienzo de la
porción respiratoria de la vía aérea.
Bronquiolo propiamente dicho
El epitelio respiratorio se va transformando
gradualmente en un epitelio cilíndrico simple ciliado,
posee menos células caliciformes, posee menos
glándulas y no tiene cartílago.
 Capa circular de musculo liso: Es importante ya
que si se contrae puede obstruir la vía aérea.
Permite que la luz se vea bien estrellada, retrae
la capa mucosa.
Bronquíolos terminales o lisos
Son llamados así porque poseen una luz muy lisa. El
epitelio cilíndrico simple ciliado se va transformando en
un epitelio cubico simple, se va haciendo cada vez más
chato. No posee células caliciformes
 Células de clara: Son características, se ubican
entre las células ciliadas. Son células cubicas,
encargadas de sintetizar el factor surfactante a
nivel de los bronquiolos (evita el colapso en la
espiración cuando las paredes se acercan por
diferencia de presión). A medida que van
disminuyendo el moco porque van
disminuyendo las células caliciformes aparece
otro tipo de líquido que mantiene hidratada la
superficie para que no se seque.
Cada vez tenemos menos músculo liso, lo cual hace
que la pared sea más lisa
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Bronquiolos respiratorios
A partir de acá ya se inicia la hematosis.
Es un epitelio cubico simple bien bajo, musculo liso
discontinuo, en placas, la pared tiene unas evaginaciones
que interrumpen la pared, llamadas alveolos que son
donde ya puede ocurrir la hematosis
Los bronquiolos respiratorios se continúan con los
conductos alveolares:
 Conductos donde la pared está completamente
revestida por alveolos. Es una sucesión de
alveolos que forman una estructura tubular
 Se puede ver un epitelio cubico simple que
cada vez se va haciendo más bajo donde van
desapareciendo las células ciliadas
 El epitelio va a estar compuesto prácticamente
por las células de clara
 Poca cantidad de musculo que tiende a
desaparecer
 Llevan el aire a los sacos alveolares donde
confluyen varios alveolos. La entrada al saco
alveolar se llama Atrio
Alveolos pulmonares
Son el sitio donde se lleva a cabo la hematosis. Son
estructuras formadas por:

 Epitelio alveolar que se apoya sobre una

membrana basal. Es un epitelio plano simple
donde podemos encontrar dos tipos de células
Neumonocito tipo 1: Si bien no es la que está en mayor
cantidad, al tener una disposición tan aplanada y alargada,
termina cubriendo el 95% de la superficie alveolar. Se
encarga de la hematosis, al formar parte de la Barrera
Hematogaseosa. Son tan aplanados que a veces se los
confunde con los núcleos de las células endoteliales. No
Propriamente Terminal Respiratorio
pueden hacer mitosis.
dicho o liso
Epitelio Cilíndrico Cúbico Cúbico Neumonocito tipo 2: Células más abundantes, pero solo
simple ciliado simple simple y cubren un 5¨% de la superficie alveolar. Son células
ciliado plano simple cubicas encargadas de producir factor surfactante. Son
intercalado las células madre del epitelio alveolar, ya que pueden
Músculo 3-5 capas 2 capas 1 capa diferenciarse a neumonocitos de tipo 1 e 2 en caso de
Células Ciliadas y de Ciliadas y Ciliadas y
que haya alguna lesión del epitelio alveolar.
del Clara de Clara neumonocito
epitelio 1  Tabiques alveolares: Escaso tejido conectivo
Dato Luz Luz lisa Hace con material elástico y células propias de este
extra festoneada hematosis que separa los alveolos entre si
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 Se pueden ver capilares sanguíneos que
acompañan a los alveolos para poder llevar a
cabo el intercambio gaseoso
Neumonocito tipo 2
Dentro de este se pueden ver los cuerpos laminares
que tienen una mezcla de:
 Fosfolípidos (el principal es el dipalmitoil
fosfatidilcolina)
 Líquidos neutros
 Proteínas que ayudan a que el surfactante se
distribuya por toda la superficie alveolar y dan
función inmunológica al surfactante, ya que
algunas tienen función bactericida
Estos forman el factor surfactante, el cual es liberado
bañando la superficie del alveolo.
Cuando un alveolo pierde el ingreso del aire, se colapsa
generando una atelectasia, lo cual es difícil de revertir
en algunos casos.
Membrana alveolo-capilar
A medida que los glóbulos rojos van avanzando por los
capilares, van recibiendo el O2 y entregando CO2. Los
gases difunden por difusión simple para atravesar la
pared alveolar, la pared capilar, y llegan al torrente
sanguíneo.
Por lo tanto, todas las estructuras que tienen que
atravesar los gases para poder intercambiarse forman la
membrana alveolo-capilar o Barrera hematogaseosa. La
describimos desde la luz del alveolo hacia el capilar:
 Factor surfactante: fina capa de esta sustancia
que recubre toda la superficie del alveolo
 Citoplasma del neumonocito tipo 1
 Membrana basal del neumonocito tipo 1
 Membrana basal de la célula endotelial de los
capilares pulmonares
 Célula endotelial del capilar pulmonar
Ojo: Algunos libros incluyen dentro de esta barrera a la
membrana plasmática del glóbulo rojo, ya que los gases
también deben atravesarla.
En la porción fina de la barrera, las membranas basales
del neumonocito tipo1 y del capilar van a estar
fusionadas, permitiendo mayor cantidad de hematosis.En
las zonas donde haya más tejido conectivo de los
tabiques alveolares, vamos a tener menor cantidad de
hematosis.