GEM_Mineralogía:

Campos de estudio de la mineralogía:

- Cristalografía: estudia la materia cristalina (simetría de las formas cristalinas y la estructura interna)
- Mineralogía química: estudia las propiedades químicas de la materia cristalina
- Mineralogía física: estudia las propiedades físicas de materia cristalina
- Mineralogía descriptiva: nombre y clasifica a los minerales (según su composición y estructura cristalina)

Definición de un Mineral: Sólido homogéneo natural, formado generalmente por procesos inorgánicos, con una
composición química definida (mas no fija), con una estructura cristalina ordenada y única, con propiedades físicas
características.

- Sólido: excluye a líquidos y gases.

- Homogéneo: el mineral forma una sola fase
- Natural: formado por procesos geológicos
Minerales antropogénicos: Minerales formados por la intervención del hombre, sea intencionalmente
(sintéticos como diamante) o no intencionales (minería – Atacamita “Cu2Cl(OH)3”)
- Composición química definida (mas no fija): puede contener impurezas no expresadas en su fórmula. Ejm:
Dolomita formula teórica CaMg(CO3)2 con impurezas de Fe y Mn: Ca(Mg, Fe, Mn)(CO3)2
- Estructura ordenada: Los átomos se ordenan en un patrón geométrico regular. Ejm: Estructura de la pirita
(FeS2)
Amorfo: sustancia sólida, natural, inorgánico, con una composición química que no posee una estructura
cristalina ordenada. Obsidiana

Nomenclatura de los minerales: según diversos criterios

i) Alguna característica física o química: Oropimente (As2S3)

ii) La localidad donde se descubrió por primera vez (localidad tipo): Franklinita (ZnFe2O4), Franklin, USA
iii) En honor a una figura pública: Benavidesita (Pb4MnSbS14)

Minerales descubiertos en el Perú: 31 minerales con localidad tipo (LT) en Perú, de las 5766 especies minerales
válidas. Enargita (Cu3AsS4), Patronita (VS4), Pascoíta (Ca3(V10028)17.H20), Uchucchacuaíta (AgMnPb3Sb5S12)

Importancia de los minerales en el Perú: posición del Perú en el ranking de producción minera:
Materia sólida

1. Sustancia cristalina: los constituyentes presentan un ordenamiento interno tridimensional y geométrico.

a. Sustancia microcristalina: Sustancia cristalina que solo puede ser identificada bajo el microscopio óptico
o por difracción de rayos X (DRX)
b. Sustancia criptocristalina: Sustancia cristalina solo identificable por DRX
2. Sustancia Amorfa: Sus constituyentes no presentan un ordenamiento interno geométrico.

Propiedades de la materia cristalina:

Isotropía: Las propiedades físicas son iguales en todas las direcciones.

Anisotropía: Las propiedades físicas varían según las direcciones cristalográficas.

Simetría: Las propiedades son iguales en ciertas direcciones. Puede ser alta, media y baja

Periodicidad: Es la repetición de átomos, iones o moléculas distribuidos en la red cristalina a distancias

periódicas.

Definición de Cristal: Conjunto de puntos (átomos, iones y moléculas) ordenados geométricamente en un patrón
tridimensional y que, cuando existen las condiciones favorables en el momento de la formación, puede expresarse
externamente mediante superficies o caras planas adquiriendo un aspecto poliédrico.

Formas de los cristales según el desarrollo de sus caras:

1. Euhedral (Idiomórfico): Todas sus las caras del cristal desarrolladas

2. Subhedral / Hipidiomórfico: Algunas caras desarrolladas
3. Anhedral / Xenomórfico: Las caras no están desarrolladas

Cristalografía: Ciencia que estudia la materia cristalina, es decir la estructura interna de los minerales.

Cristalogenia: Los cristales se forman a partir de los cambios de estado.

1. Líquido a Solido: Cristalización a partir de un fundido o una disolución

2. Sólido a Sólido: (Recristalización). El solido final mantiene la misma estructura cristalina y composición
química que el sólido inicial, diferenciándose en la textura (aumento del tamaño de grano).
3. De gaseoso a sólido: (Sublimación regresiva o depositación) cristalización directa a partir de gases o vapores.

¿Cómo crecen los cristales?: A partir de una solución sobresaturada con la formación de un germen
cristalino “Cristal submicroscópico que se halla en perfecto estado de equilibrio con la solución
sobresaturada” (nucleación). A partir de este germen, el cristal crecerá mediante la adhesión de átomos,
iones o moléculas en su superficie (cristalización)

Para poder crecer, deben hacerlo de manera rápida. Si tiene un Tamaño crítico por la acomodación de capas
de iones, tendrá más posibilidad de perdurar, formando un cristal mayor.
 Todas las caras no crecen a la misma velocidad: Las caras que tienen un menor espacio de red (y más
energía de superficie) crecen más rápido “elongado”. Las caras prevalentes son entonces las de menor
energía de superficieMayor estabilidad
Esta tendencia puede ser suplantada por crecimiento preferencial en direcciones de cadenas continuas de
fuerte enlaces: los piroxenos y anfiboles alongados en las direcciones de cadenas Si-O-Si (inosilicatos).
Otro son las micas tienden a alongarse en placas // a las capas de tetraedros de Si (Filosilicatos)

Condiciones de cristalización distintas afectan la energía superficie de las diferentes caras para una especie
mineral dada, resultando en diferentes caras prominentes y entonces diferencias de hábitos.

En una solución la composición de un mineral en crecimiento es bien distinta a la de la solución que lo

rodea. La T° es un fuerte control sobre la difusión, si se mantiene alta, permite una cristalización
prolongada, si baja rápidamente se suspende del crecimiento del mineral.

Estructura zonada: Estructura que adquiere un cristal, cuando varía algún factor que influya en su
homogeneidad (ej. impureza)

Recristalización: El sólido final mantiene la misma estructura cristalina y composición química que el sólido
inicial, diferenciándose en la textura (aumento del tamaño de grano).

Simetría:

- Celda Unidad: paralelepípedo fundamental que, por repetición regular en el espacio, produce la red
espacial. Constituida de nodos en sus vértices
- Motivo: Unidad más pequeña representativa de la estructura cristalina conformada por un átomo, ion o
molécula que debe asociarse a cada nodo de la celda unidad para reproducir todo el cristal
- Traslación: repetición del nodo a una distancia periódica.
- Red: ordenación periódica e infinita de nodos en una, dos o tres direcciones en el espacio.
- Fila reticular (red monodimensional): Sucesión de nodos alineados y equidistante donde el nodo se repite
por traslación en una dirección.
- Plano reticular (Red bidimensional o red plana): Sucesión de nodos alineados y equidistantes donde el nodo
se repite por traslación en dos direcciones.
- Red espacial (Red tridimensional): Es la repetición periódica tridimensional de varias celdas unidad lo que
dan como resultado la estructura del cristal.
- Estructura cristalina: Arreglo o distribución ordenada de átomos (iones o moléculas) dentro de un cristal.
Suma de red espacial + motivo.
- Simetría: propiedad que hace que un objeto coincida con otro idéntico mediante un movimiento
determinado, denominado operación de simetría.
- Operaciones de simetría: es un movimiento que, realizado sobre un cuerpo cualquiera (cristales), conduce a
una configuración equivalente a la inicial.
1. Operación de rotación
2. Operación de traslación
3. Operación de traslación con rotación
4. Operación de rotación con inversión (rotoinversión)
5. Operación de reflexión
6. Operación de inversión
7. Operación de reflexión con traslación

Operaciones libres de traslación (operaciones finitas)

a. Operaciones de rotación: eje de simetría.

b. Operación de reflexión: plano de simetría
c. Operación de inversión: centro de simetría.
d. Operación de rotoinversión: eje de rotoinversión
Elementos de simetría: lugar geométrico que ayuda a visualizar la simetría de una distribución ordenada.

a. Eje de simetría (E o A (axis)): línea imaginaría que pasa a través del cristal alrededor de la cual, al realizar
este un giro completo repite una o varias veces el motivo original.
- Eje monario: motivo se repite una vez cada 360°
- Eje binario: motivo se repite una vez cada 180°
- Eje ternario: motivo se repite una vez cada 120°
- Eje cuaternario: motivo se repite una vez cada 90°
- Eje senario: motivo se repite una vez cada 60°
- Eje 5 de simetría: genera vació que no pueden ser llenados con otras unidades idénticas, esto no
permite llenar el espacio tridimensional del cristal, condición indispensable para la estabilidad del
mismo.
Quasicristal: Forma estructural que es ordenada, pero no periódica. Pueden mostrar simetría rotacional
de 5 pliegues
b. Plano de simetría (P o m (mirror)): plano imaginario que divide al cristal en dos mitades simétricas
especulares (como si fuera un espejo)
El eje 2 de rotoinversión = plano de simetría
c. Centro de simetría (C o i (inner)): Es un punto interior del cristal que une elementos geométricos
homólogos de manera equidistante.
El eje 1 de rotoinversión = centro de simetría
La notación H-M separa solo los planos que parten elementos geométricos diferentes y que tienen
dimensiones diferentes. También solo incluye el orden del eje de simetría.

d. Ejes de rotoinversión:
1. Eje 3 de rotoinversión= centro de simetría (i)+ eje ternario (3)
2. Eje 4 de rotoinversión: se busca en los ejes binarios
3. Eje 6 de rotoinversión = eje ternario (3) + un plano perpendicular al eje ternario (m)

Reglas de Amigo:

o Si en cualquier eje de simetría de orden par (2,4,6), existe un plano de reflexión perpendicular a él, el
cristal tendrá centro de simetría
o Si una serie de planos se simetría se cortan en un eje de simetría, van a existir tantos planos como
sea el orden del eje.
o Si un eje de simetría posee ejes binarios perpendiculares a él, habrá tanto ejes binarios como sea el
orden del eje. (Trapezoedrica hexagonal)
o Si existe un eje binario perpendicular a un eje de rotoinversión cuyo orden n es siempre par, existen
n/2 planos contenidos en él y n/2 ejes binarios perpendiculares a él.
Los 32 Grupos puntuales tridimensionales
Tipos de redes planas:

Se toma en cuenta la periodicidad (distancia) y el ángulo entre los dos vectores de traslación.

1. Red oblicua: t1 # t2 y <=arbitrario

2. Red rectangular: t1 # t2 y <=90°
3. Red rómbica: t1=t2 y <=arbitrario
4. Red Hexagonal (rombo): t1=t2 y <=60°
5. Red Cuadrada: t1=t2 y <=90°

Para escoger la celda unidad:

. Los bordes deben coincidir con los ejes de simetría o planos de simetría de la red.

. Los bordes de la celda unidad deben relacionarse entre sí por la simetría de la red.

. Escoger la celda más pequeña que comparta las características de toda la estructura

. La celda puede ser primitiva o no primitiva

Redes tridimensionales:

A partir de las 5 redes planas se van a generar las redes tridimensionales, sumando un vector adicional de
traslación (t3) en una dirección diferente. Ejes cristalinos, son los tres vectores de traslación, los cuales
constituyen los paralelepípedos fundamentales o celadas unidad

Orientación de los ejes cristalográficos:

Eje a (eje anteroposterior) = eje imaginario que atraviesa el centro de gravedad y es perpendicular al
operador (excepto hexagonal/trigonal)

Eje b (eje transverso) = eje imaginario paralelo al operador

Eje c= eje imaginario vertical.

Tipos de redes tridimensionales:

- Celdas primitivas:

P: Celda primitiva

- Celdas no primitivas:

I: celda centrada en el cuerpo F: Celda centrada en las caras C: Celda centrada en las bases (eje c)

Los 7 sistemas cristalinos y las 14 redes 3-D de Bravais:

Las Redes de Bravais: conjunto de 14 celdas unitarias tridimensionales en las que pueden ubicarse los
átomos de un cristal. Estos paralelepípedos constituyen la menor división de la estructura cristalina.

1. Sistema cúbico (Isométrico): a=b=c y 𝛼 = 𝛽 = 𝛾 = 90°

2. Sistema tetragonal: 𝑎 = 𝑏 ≠ 𝑐 𝑦 𝛼 = 𝛽 = 𝛾 = 90

3. Sistema ortorrómbico (rómbico): 𝑎 ≠ 𝑏 ≠ 𝑐 𝑦 𝛼 = 𝛽 = 𝛾 = 90

4. Sistema Hexagonal: 𝑎1 = 𝑎2 = 𝑎3 ≠ 𝑐 𝑦 𝛼 = 𝛽 = 90° 𝑒 𝛾 = 120°

5. Sistema Trigonal (Romboedrico): 𝑎1 = 𝑎2 = 𝑎3 ≠ 𝑐 𝑒 𝛾 = 120°

6. Sistema monoclínico: 𝑎 ≠ 𝑏 ≠ 𝑐 𝑦 𝛼 = 𝛾 = 90° 𝑒 𝛽 ≠ 90°

 7. Sistema triclínico: 𝑎 ≠ 𝑏 ≠ 𝑐 𝑦 𝛼 ≠ 𝛽 ≠ 𝛾 ≠ 90°

Elementos de simetría traslacionales:

1. Ejes tipo tronillo: eje de rotación simple + una traslación. Esta traslación debe ser siempre paralela al eje.

El eje monario tipo tronillo es equivalente a una traslación

Si la división entre el subíndice y el orden del eje es mayor que 0.5rotación a la izquierda

Si la división entre el subíndice y el orden del eje es menor que 0.5rotación a la derecha

Si la división entre el subíndice y el orden del eje es 0.5rotación neutra

 2. Planos de deslizamiento: plano de reflexión + una traslación (t/2). Esta traslación debe ser siempre paralela
al plano.

Los 230 grupos espaciales: Son las diversas formas que un motivo puede distribuirse en el espacio tridimensional de
manera homogénea. Estos se generan al considerar: i) los 32 grupos puntuales tridimensionales, ii) las 14 redes de
Bravais, iii) los ejes helicoidales y iv) los planos de deslizamiento.
Grupos espaciales:

i) Se trabaja con la notación Hermann-Mauguin

ii) En algunos casos, dicha notación puede aparecer más abreviada. Ej:
Morfología de los cristales: definido por i) el tamaño de las caras y ii) sus relaciones angulares.

Primera ley de la cristalografía: “Las caras del cristal presentarán relaciones angulares específicas en relación a su
estructura, y estos ángulos se mantendrán independientemente del origen y tamaño del cristal”

La frecuencia con la que la cara de un cristal aparece es proporcional al número de nodos (puntos reticulares) que
posee a lo largo de un plano.
Las diferentes disposiciones atómicas en un cristal, según las direcciones de cortes son las responsables de las
diferentes propiedades vectoriales.

Algunas propiedades que varían según las direcciones cristalográficas: -Dureza -Conductividad térmica -
Conductividad eléctrica -Expansión térmica -Velocidad de la luz -Velocidad de crecimiento -Difracción de rayos X

Ejes cristalográficos: ejes de referencia que se utilizan para ubicar en posición las respectivas formas externas de un
cristal. (eje a, b y c)

Parámetros cristalográficos (Weiss): se define la posición de las caras de un cristal en el espacio referidas a un
sistema de ejes cristalográficos.

En caso de no contar con las medidas de las aristas de la celda unidad, podemos escoger una cara patrón. Esta cara
patrón debe ser aquella que corte a los tres ejes cristalográficos y que sea la más positiva.

Parámetros cristalográficos (Miller): definen la posición de las caras del cristal en espacio respecto a relación a los
ejes cristalográficos expresados por números enteros y simples (incluido el cero). Se obtienen a partir de la inversión
de los parámetros de Weiss.
Zona: conjunto de caras cuyas aristas de intersección son paralelas entre sí. La línea que pasa por el centro del cristal
paralela a las líneas de intersección de las caras se llama eje de zona.

Maclas (cristales gemelos): Crecimiento conjunto de dos o más cristales de la misma especie que crecen siguiendo
leyes cristalográficas. Las maclas comparten elementos de simetría llamados elementos de macla.

Ley de macla: operación de simetría que hace coincidir dos o más cristales. La ley de macla puede estar constituida
por el eje de macla (rotación alrededor de un eje), el plano de macla (reflexión sobre un plano) o ambos.

Tipos de macla (según la ley de macla)

- Macla simple (contacto) (figura 1): cuando la superficie de composición es un plano de macla.
- Macla de interpenetración (figura 3,4,5,6): cuando la superficie de composición es un eje de macla.
- Macla múltiple: dos o más individuos maclados según la misma ley.
- Polisintética (figura 2): Cuando las superficies de composición son paralelas.
- Cíclicas: cuando las superficies de composición no son paralelas.

Tipos de macla (según el mecanismo)

- Macla de crecimiento: el maclado se produce durante el crecimiento del cristal. Primaria

- Macla de transformación: el maclado se produce posterior al crecimiento del cristal. Se forma por descenso
de la temperatura (polimorfismo).
- Macla de deslizamiento: se produce por tensión/presión mecánica. Secundaria.
Tipos de maclas por sistema cristalino

1. Triclínico
a. Feldespatos calcoalcalinos: Macla múltiple (polisintética) según la ley de albita (010) como plano de
macla.
b. Feldespato potásico (microlina): En la microlina, cuando la ley de la albita se combina con la ley de la
periclina (según (010) como eje de macla) forma un entramado conocido como macla de “tartán” o
“enrejado”.

2. Monoclínico
a. Macla del yeso: Macla simple con plano de macla según {100}. Conocida como macla tipo cola de
golondrina o punta de flecha.

b. Feldespatos potásicos (ortosa y sanidina): Macla de interpenetración según eje de zona [001] (m. de
Carlsbad). Macla simple con plano de macla según {001} (m. de Manebach). Macla simple con plano de
macla según {021} (m. de Baveno).

c. Macla de la estaurolita: Maclas de interpenetración. La ley de macla es el eje de macla según {031}
(macla cruz Latina) y {231} (macla cruz de San Andrés).

3. Ortorrómbico
a. Macla del aragonito: Macla cíclica. La ley de macla es un plano de macla según {110}.
b. Macla de la marcasita: Maclas polisintética. La ley de macla es el plano de macla según {101}. Es
conocida como macla en cresta de gallo.
c. Macla de la bournonita: Macla cíclica. La ley de macla es un plano de macla según {110}.
 4. Tetragonal
a. Macla de la casiterita: Maclas simple. La ley de macla es el plano de macla según {011}
b. Macla del rutilo: Macla cíclica. La ley de macla es un plano de macla según {011}.

5. Hexagonal-Trigonal
a. Macla de la calcita: Maclas simple. La ley de macla es el plano de macla según {0001} y {0112}.

b. Macla del cuarzo: Macla de interpenetración. La ley de macla es un eje de macla según {1120}. Es
conocida como macla del Brasil. Macla de interpenetración. La ley de macla es un eje de macla según
[0001]. Es conocida como macla del delfinado. Macla simple. La ley de macla es el plano de macla según
{1122}. Es conocida como macla del japón.

6. Isométrico
a. Macla de la espinela: Macla simple. La ley de macla es un plano de macla según {111}.
b. Macla de la fluorita: Macla de interpenetración. La ley de macla es un eje de macla según [111].
c. Macla de la pirita: Macla de interpenetración. La ley de macla es un eje de macla según [001]. Es
conocida como macla cruz de hierro.

Cristaloquímica: Estudia la relación entre la composición química de un mineral con su estructura cristalina. De
esta interacción depende las propiedades físicas y químicas de los minerales.

Estructura cristalina de un mineral->resultado condiciones P y T, composición química y del ambiente geológico en el

que cristaliza.

Un enlace químico es la fuerza que une a los átomos para formar compuestos químicos.

Tipos de enlaces
1. Enlace iónico: los átomos ganan o pierden electrones en la capa externa. Enlace fuerte. Propiedades: dureza
moderada a alta, conductividad eléctrica mala, punto de fusión moderado a alto. Ejemplos: halita (NaCl),
calcita (CaCO3), fluorita (CaF2).
2. Enlace covalente: los átomos comparten electrones para conseguir la neutralidad eléctrica. Este enlace es
considerado más fuerte que el iónico. Propiedades: dureza alta, conductividad eléctrica muy mala
(aislantes), punto de fusión baja. Ejemplos: Diamante (C), esfalerita (ZnS).
Electronegatividad: Tendencia de un átomo a atraer electrones enlazantes. Tabla periódica (↑)
%carácter iónico + %carácter covalente=100%
3. Enlace metálico: se da por transferencia y compartición de electrones. Este enlace es considerado de
intensidad moderada. Propiedades: dureza baja, alta maleabilidad, ductibilidad y sectibilidad, buena
conductividad eléctrica, punto de fusión variable, insolubles a excepción de algunos ácidos. Ejemplos: Oro
(Au), plata (Ag), cobre (Cu).
4. Enlace de Van de Walls: se da entre moléculas unidas mediante fuerzas intermoleculares. Este enlace es
considerado muy débil. Propiedades: malos conductores de la electricidad (aislantes), bajos puntos de
fusión, solubles en solventes orgánicos. Ejemplos: arcillas, molibdenita (MoS2), grafito (C)

Número de coordinación (Z): Es el número de átomos unidos directamente a él. Depende del tamaño del radio
iónico, así como de sus cargas eléctricas.

Poliedro de coordinación: es el poliedro resultante de la unión de los centros de los átomos de coordinación.

Empaquetamiento compacto: cuando un átomo se rodea del mayor número de átomos vecinos de forma que el
volumen de espacios sea mínimo

Propiedades cristaloquímicas:

1. Isoestructuralismo (isomorfismo): dos o más minerales con estructura muy similar, pero composición
química diferente. Grupos minerales isoestructurales:
2. Polimorfismo: sustancia química que cristaliza en más de un tipo de estructura cristalina.

- Tipos de reacciones polimorfas:

a. Irreversible (monotrópica):

b. Reversible (enantiotrópica):

Metaestabilidad: propiedad que exhibe un sistema con varios estados de equilibrio, cuando permanece en
un estado de equilibrio débilmente estable, bajo la perturbación exhiben una evolución temporal hacia un
estado de equilibrio fuertemente estable.

- Mecanismos del polimorfismo:

a. Polimorfismo desplazativo: Cuando existe un ligero reacomodo de la estructura.

b. Polimorfismo reconstructivo: Cuando existe un reacomodo importante de la estructura.

c. Polimorfismo de orden-desorden: cuando un mineral, al aumentar la temperatura (sin llegar al punto de

fusion), los átomos tienden a desordenarse por completo.

3. Politipismo: Tipo de polimorfismo en el cual dos compuestos iguales con estructuras muy parecidas, se
diferencian solamente por el apilamiento entre sus capas.
 4. Seudomorfismo: cuando un mineral presenta un aspecto externo (forma cristalina) que no corresponde con
su estructura interna. Tipos:
i) Cuando no hay un cambio en la composición
a. Paramorfismo: cuando no hay un cambio en la composición y forma cristalina pero sí un cambio en su
estructura. Ejemplo: aragonito – ortorrómbico (CaCO3) y calcita - trigonal (CaCO3).
ii) Cuando hay un cambio en la composición
a. Sustitución: reemplazo gradual del mineral original por un mineral no relacionado sin reacción química
entre los dos.
b. Incrustación: cuando un mineral es cubierto por otro y el mineral encapsulado es disuelto
c. Alteración: Cambio parcial de la composición química del mineral original por ganancia, pérdida o
intercambio de elementos (o compuestos), formando una nueva especie mineral. En algunos casos puede
contener la parte del mineral original. Implica reacciones químicas

Mineralogía química: es el estudio de la fórmula química y de las propiedades químicas de los minerales.
Recordar:
-Corteza continental (∼36 km de espesor).
-Corteza oceánica (∼10 km de espesor).
-Parte más superficial de la corteza: rocas sedimentarias y material
no consolidado. Por debajo: rocas ígneas y metamórficas.

Distribución de elementos en un mineral: Esfalerita (ZnS)

- Mayoritarios (>1%): definen al mineral 𝑍𝑛2+ , 𝑆(𝑍𝑛 = 67 𝑤𝑡. %; 𝑆 = 33𝑤𝑡. %)
- Minoritarios (0.1-1%): No cambian el nombre al mineral 𝐹𝑒 2+ , 𝐶𝑑2+ , 𝑀𝑛2+
- Traza (<0.1%): No cambian el nombre al mineral 𝐴𝑔1+ , 𝑆𝑛4+ , 𝐶𝑢1+ , 𝐶𝑜 2+ , 𝐼𝑛3+ , 𝐺𝑒 4+ , 𝐺𝑎3+ , 𝐻𝑔2+
Variación composicional en minerales: En un mineral, un elemento puede estar presente:
- Ocupando sitios estructurales específicos
- Ocupando sitios estructurales no específicos (defectos estructurales).
- Formando parte de una inclusión sólida (mineral o vidrio).
- Formando parte de una inclusión fluida (liquido o gas o ambas)
- Formas exsoluciones
Tipos de defectos estructurales:
Procesos de sustitución química:
1. Solución sólida: proceso que consiste en la sustitución de un ion o un grupo de iones, por otro ion o grupo
de iones en la estructura de un mineral. Se origina como consecuencia de la variabilidad química en los
minerales debido a la existencia de defectos estructurales puntuales. Generalmente posible entre minerales
isoestructurales.
Factores que controlan una solución sólida:
- Tamaño relativo de los iones: Generalmente, iones de tamaño similar (± 15%) se pueden sustituir entre sí.
- Carga de los iones: La estructura cristalina debe permanecer eléctricamente neutra. Si las cargas entre dos
elementos son iguales, la sustitución será simple (ej. Fe2+ y Mg2+ en el olivino). Sin embargo, si dos
elementos poseen cargas diferentes, otro(s) elemento(s) (deben) participar para que se mantenga el balance
de cargas (ej. Al3+ y Si4+ en las plagioclasas). si la diferencia en carga es mayor que 1, normalmente la
sustitución es limitada.
- Electronegatividad: Incluso si el tamaño y la carga son los mismos, la sustitución se puede limitar si dos
iones tienen electronegatividades diferentes (y así formar enlaces de diferente carácter iónico)
- Temperatura: A mayor T°, mayor sustitución.
Tipos de solución sólida:
1. Solución sólida sustitucional: Existen dos tipos Simple y Acoplada.
1.1 Solución solida sustitucional simple parcial: Puede ser a su vez, catiónica o aniónica.
1.2 Solución sólida sustitucional simple total (o completa): Puede ser a su vez, catiónica o aniónica.
1.3 Solución sólida sustitucional acoplada parcial: Puede ser a su vez, catiónica o aniónica.
1.4 Solución sólida sustitucional acoplada tota (o completa): Puede ser a su vez, catiónica o aniónica.
Vacancias: son sitios atómicos que no han logrado ser llenados durante la formación de la estructura
mineral. Estas vacancias pueden ser parcial o totalmente ocupados mediante sustituciones acopladas.
2. Solución sólida intersticial: Ocurre cuando átomos o iones se encuentran localizados en intersticios.
Ejemplo:
#1) berilo (Be3Al2 (SiO3 )6). Estructura tipo anillo.
-Iones grandes y moléculas pueden ocupar cavidades (K+, Rb+ , Cs+ , H2O, CO2 , etc).
-H2O y CO2 tienen enlace débil dentro de los anillos de Si6O18.
-K+, Rb+, Cs+ también están localizados dentro de los anillos, pero con un enlace mucho más fuerte
debido al mecanismo de sustitución acoplado: Si4+ Be2+ + 2R+
#2) las zeolitas
-Cavidades con aperturas de 2 a 7 Å en diámetro.
-Pueden acomodar moléculas de agua (y un rango de cationes: Na+ , K+ , Ca2+, Mg2+…)
-Al calentar, las moléculas desaparecen sin un colapso de la estructura. Las zeolitas pueden rehidratarse
con la incorporación de moléculas de H2O.

3. Solución sólida por omisión: Ocurre cuando un catión de mayor carga reemplaza a dos o más cationes
de menor carga. Producto de esta sustitución se genera una vacancia.
 Sustituciones más comunes:

Exsolución: Proceso donde una solución sólida homogénea inicial se separa en dos (o más) minerales
distinguibles sin adición o remoción de material del sistema.

Minerales metamícticos: se formaron originalmente como sólidos cristalinos pero su estructura ha sido destruida
por la radiación de elementos radioactivos presentes en la estructura original. Todos los minerales metamícticos son
radiactivos y se piensa que la descomposición estructural resulta mayormente por el bombardeo de partículas alfa
emitidas de U o Th radioactivos. La desintegración de los elementos radiactivos puede resultar en la destrucción
total de la estructura a su alrededor.
Un mineral original no-metamíctico puede mostrar un buen clivaje, adicionalmente a patrones bien definidos de
difracción de electrones y rayos X. El producto metamíctico no presentará clivaje, pero en lugar presentará una
fractura concoidal. Cuando un mineral metamíctico es calentado, su estructura cristalina puede ser reconstituida y
su densidad aumentada.
Calculo de formulas químicas: