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III.

Citoesqueleto, uniones
celulares y matriz extracelular

B) Uniones celulares
Tipos de células
Repaso
https://www.cerebriti.com/juegos-de-ciencias/tipos-de-celulas-octavo

Partes de la célula
https://www.areaciencias.com/biologia/partes-de-las-celulas/

Funciones de los organelos celulares


https://www.cerebriti.com/juegos-de-ciencias/funciones-de-la-celula
https://www.cerebriti.com/juegos-de-ciencias/componentes-y-funciones-de-la-celula

Célula vegetal.
https://www.cerebriti.com/juegos-de-ciencias/celula-vegetal-partes1 (en este una no reacciona)
https://www.cerebriti.com/juegos-de-ciencias/partes-celula-vegetal

Célula procariota.
https://www.cerebriti.com/juegos-de-ciencias/adivina-la-respuesta-correcta-de-las-procariotas

Membrana
https://www.cerebriti.com/juegos-de-ciencias/partes-de-la-membrana-celular
En la siguiente sopa de letras, localiza lo
que se te pide:
1. Constituyen el 55 % de la membrana
plasmática.
2. Es uno de los movimientos que realizan
los fosfolípidos en la membrana
plasmática.
3. Molécula que contribuye a que la doble
capa lipídica sea menos flexible y
permeable.
4. Molécula que puede cruzar libremente
la membrana plasmática.
5. Proceso en el que los pliegues de la
membrana plasmática atrapan
microgotas de líquido, que se
desprenden en el citoplasma como
diminutas vesículas.
6. Es un componente de la pared celular
vegetal.
7. Son canales que conectan entre sí a las
células en los tejidos vegetales.
En algunos epitelios, se observó un material
denso entre las paredes celulares laterales. Este
fue considerado un cemento intercelular, pero
con el microscopio electrónico se demostró que
se trataba de una estructura compleja.

Tres tipos de uniones, de fuera hacia dentro,


son la zonula occludens, la zonula adherens
y la macula adherens o desmosoma.

Occludens del latín intima o estrecha=no hay separación entre las células adyacentes,
Adherens (adherente) hay cierta distancia (entre 20 y 25 nm) entre las células contiguas.
Posteriormente se notó que lagunas de las uniones previamente consideradas estrechas
tenían una división de unos 2nm y se denominó unión de hendidura, acoplamiento o nexo
en inglés gap.
La unión se denomina zónula si es como una banda
(alrededor de 1 µm de ancha) que rodea totalmente la
célula, y macula (mancha) si es una unión puntual
(alrededor de 1 µm2 )

El término desmosoma, empleado


inicialmente para designar uniones del
tipo macula adherens, se ha usado
también para referirse a uniones del tipo
zónula adherens.
Algunos autores entienden por adherens no a
distancia, sino a adhesión o anclaje de filamentos
Hay uniones que no pertenecen a ninguna de
esas clasificaciones Además, muchas células
establecen uniones que no son visibles.

Intervienen diversas glucoproteínas de


membrana
migración y agrupamiento celular
durante el desarrollo embrionario de
tejidos y órganos, la migración de células
sanguíneas.
Todas las uniones son dependientes de
Ca2+, excepto las mediadas
inmunoglobulinas (uniones no visibles) y Paniagua, 2003
de la unión del tipo hendidura.
Principales proteínas transmembrana que realizan contactos célula-célula (modificado de Hynes, 1999).
Se encuentran en la superficie de las células CADHERINAS
epiteliales.
Su molécula contiene 700-750 aminoácidos
La unión con su receptor es heterófila.-las
moléculas de superficie que interaccionan son
diferentes y encajan una en la otra.
Son numerosas, se han descrito hasta 50 tipos diferentes en
sistema nervioso.
Los tipos principales de cadherinas son:
E (uvomorulina). Presente en la mayoría de las
células epiteliales y células del embrión de
mamíferos antes de su nidación en el útero.
N: Se encuentran en células nerviosas, musculares Otras cadherinas menos comunes
cardíacas y en algunos fibroblastos.
P: Se encuentran en epidermis, placenta y de forma La actividad de las cadherinas está a veces
transitoria en algunos tejidos embrionarios. coordinada en el tiempo
VE: Se encuentran en las células endoteliales
SELECTINAS
Pertenecen al grupo de las lectinas.-proteínas
de la superficie celular que se unen a
carbohidratos.
La unión con su receptor es heterófila
Los receptores para selectinas son algunos
oligosacáridos que forman parte de
glucoproteínas o glucolípidos de la membrana
plasmática
Estas uniones intervienen en el paso de varios
tipos de células sanguíneas que atraviesan el
endotelio para acudir a su destino; por ejemplo, Las propias células endoteliales poseen también dos tipos
de selectinas (selectinas E y P, esta última también
para que los leucocitos se dirijan a la fuente de presente en las plaquetas), que interaccionan con un
inflamación, o para que los linfocitos circulen oligosacárido denominado CLA-1 (cutaneous lymphocyte
por los órganos linfoides y por el sistema antigen) o antígeno de Lewis en la superficie de los
leucocitos.
circulatorio.
MOLÉCULAS DE LA SUPERFAMILIA
INMUNOGLOBULINAS
Forman uniones homotípicas con inmunoglobulinas presentes en la célula adyacente, aunque
también pueden realizar uniones heterotípicas con otro tipo de moléculas

1 Molécula de adhesión intercelular. I-CAM


(intercellular cell adhesion molecule).
Al menos tres tipos. presentes en muchos tipos
celulares (células endoteliales).
Se unen las células sanguíneas con receptores
del tipo de la integrina β2 para atravesar el
endotelio.
2 Molécula de adhesión de las células
vasculares (V-CAM).
Se encuentra en células endoteliales, macrófagos
y células relacionadas con el sistema inmunitario.
Su receptor es la integrina VLA-4.
MOLÉCULAS DE LA SUPERFAMILIA INMUNOGLOBULINAS

3 Molécula de adhesión de las células


nerviosas (N-CAM).
Opcional
Existen al menos 20 formas. Se https://www.youtube.com/watch?v=3kgVP_nnmBw
encuentra en las neuronas e interviene
en la organización del sistema nervioso
central. Las crestas neurales poseen N- Obligado
CAM que desaparecen durante su https://www.youtube.com/watch?v=KrrUFapxWO8
emigración
4 Otras: molécula de adhesión
neuroglial (Ng-CAM), la glucoproteína
asociada a mielina (MAG) y la Complementario
https://www.youtube.com/watch?v=RJclHqPVwTs
contactina.
Moléculas presentes en el sistema
nervioso.
Adhesión de la célula de la matriz extracelular
Las integrinas son las moléculas más
importantes en la adhesión de la célula a la
matriz extracelular. Son una gran familia de
proteínas transmembrana presentes en
prácticamente todos los animales.
Estructuralmente están formadas por dos
subunidades (alfa y beta). En mamíferos hay
18 unidades alfa y 3 unidades beta que por
combinación pueden formar hasta 24
integrinas diferentes

Las integrinas con cadenas β1, β3 o β4 se unen a receptores de moléculas de la matriz extracelular,
como la fibronectina, la laminina y el colágeno.
Las integrinas con cadena de tipo β2 y algunas con cadena β1 intervienen en contactos célula-
célula.
Están presentes en muchos leucocitos
Cada una tiene 3 dominios moleculares:
un dominio intracelular que contacta con los
filamentos de actina del citoesqueleto
(algunas veces con los filamentos
intermedios)
Dominio extracelular globular que es capaz
de unirse al colágeno, fibronectinas y
lamininas.
Dominio intramembrana formado por
secuencias de aminoácidos hidrófobos entre
las cadenas de ácidos grasos de la
membrana.
UNIONES QUE SELLAN EL ESPACIO INTERCELULAR
UNIÓN ESTRECHA, ÍNTIMA O ZONULA OCCLUDENS
Ubicada en la porción más apical del complejo,
denominada zonula occludens.
Forma una unión íntima o estrecha (tight
junction), donde las membranas establecen
contacto.
Se extiende aprox. 1 µm en profundidad y forma
un cinturón por lo que impide el paso de cualquier
sustancia
Dicho sellado provoca que el paso de sustancias se
realice a través de la membrana plasmática
No hay fusión total de las hemimembranas, sino a
través de intervalos, formando líneas filiformes
continuas que imposibilitan el paso de sustancias.
Las líneas están conformadas de proteínas
transmembrana principalmente claudina y
ocludina. Ambas se unen a proteínas periféricas
intercelulares como la ZO y la cingulina, a las que
se anclan filamentos de actina.
Las uniones son impermeables para la mayoría
de las moléculas, pero ocasionalmente permiten
el paso de iones.
Si hay un exceso de algunas sustancias y el
transporte membranal no basta pueden
modificarse.
Las uniones íntimas evitan que los receptores
específicos para un ligando y las proteínas de
transporte ubicadas en la membrana apical se
difundan a las superficies laterales o basal.
UNIONES SEPTADAS DE INVERTEBRADOS
Los invertebrados, en vez de uniones íntimas poseen
uniones septadas, que también rodean a la célula. Se
organizan en tabiques transversales paralelos en el
espacio intercelular compuestos de proteínas. Estas
sellan la unión, sin que las membranas plasmáticas de
las células adyacentes lleguen a ponerse en contacto
directo.
UNIONES DE COMUNICACIÓN (DE HENDIDURA O NEXO)

Estudios iniciales describieron uniones intimas en puntos


aislados las cuales se designaron “macula occludens” sin
embargo el avance del microscopio electrónico demostró que
estas no tenían un contacto completo sino unos 2 nm de
separación
Estas uniones se conocen actualmente como uniones de
hendidura, nexo o acoplamiento (gap junction, en inglés).
Los 2 nm de separación están atravesados por cientos de
partículas de contorno hexagonal que unen las membranas de
las células adyacentes.
Cada partículas se denomina conexón los conexones configuran
un enrejado hexagonal.
En vertebrados se forman cuando seis
proteínas de membrana llamadas conexinas
(en los humanos se conocen 14 tipos),
forman una estructura alargada
llamada conexón.
Cuando los poros, de células adyacentes se
alinean, se forma un canal entre ellas.
A través del canal de los conexones pueden
pasar partículas de peso molecular inferior a
1 kDa permitiendo pasar moléculas
El acoplamiento eléctrico es fundamental en la
pequeñas pero no macromoléculas. sincronización de la contracción del músculo
Este acoplamiento permite una cooperación cardíaco y del músculo liso y en la transmisión del
eléctrica y química entre las células. impulso en las sinapsis eléctricas por lo que esta
unión también puede llamarse conexión eléctrica.
El funcionamiento de este tipo de
comunicación depende de el ATP.
Ante determinados estímulos, la
célula puede modificar la
permeabilidad de estos canales.
La permeabilidad aumenta con el
glucagón, que induce un incremento
del cAMP (se difunde a las células
vecinas aumentando la
permeabilidad en todas) se reduce
al descender el pH o al aumentar la
concentración intracelular del Ca2+
En algunas células la permeabilidad está
también regulada por gradientes de
voltaje o por señales químicas
extracelulares.
Los invertebrados forman uniones en
hendidura similares pero usan un
conjunto de proteínas diferentes
llamadas inexinas.
Funcionalmente, se parecen a los
plasmodesmos sin embargo,
estructuralmente son diferentes
La atrofia muscular de Charcot-Marie-Tooth conlleva una
mutación en un gen que codifica algún tipo de conexina
Plasmodesmos
Las células vegetales, al estar rodeadas de pared
celular, no están en contacto unas con otras
mediante amplias extensiones de membrana
plasmática como las células animales. Sin embargo,
poseen uniones especializadas
llamadas plasmodesmos en la pared celular que
permiten el intercambio citoplásmico directo entre
dos células.

Cada plasmodesmo tiene un hilo de citoplasma que


se extiende a través de él y contiene un hilo aún
más fino de retículo endoplásmico.
Las moléculas menores (límite de
exclusión por tamaño) se mueven
libremente a través del canal del
plasmodesmo por medio de
difusión pasiva. Los plasmodesmos
pueden dilatarse de manera
selectiva para permitir el paso de
ciertas moléculas grandes, como
proteínas.
UNIONES DE ANCLAJE
UNIONES DE ANCLAJE DE FILAMENTOS DE ACTINA

DE FILAMENTOS DE ACTINA (Unión adherente entre células,


desmosoma en banda, banda de adhesión o zonula adherens)
Se encuentra inmediatamente a continuación de la zonula
occludens.
Forma un cinturón alrededor de la célula.
Las zonas de anclaje contienen las siguientes proteínas.
1. Proteína de coronación (cap-Z). Forma una caperuza en el
anclaje de cada filamento de actina.
2. Actinina α. Forma delgados filamentos entre filamentos de
actina adyacentes.
3. Vinculina. Unión entre los extremos de los filamentos de
actina y una proteína integral de la membrana.
4. Cateninas. Tres variedades de cateninas: α, β y γ
(placoglobina).
Aparecen ya en estadios muy primitivos del desarrollo
embrionario y es responsable del estrechamiento apical que
conduce a la formación del surco neural.
UNIONES DE ANCLAJE DE FILAMENTOS
INTERMEDIOS
Unión intercelular (desmosoma puntual o
macula adherens)
Se sitúa a continuación de la zonula
adherens y se denomina macula
adherens, desmosoma puntual o,
simplemente, desmosoma
No forman un cinturón alrededor de la
célula, sino una mancha circular, de 0.5 a
1 µm.
Su función es el anclaje de filamentos
intermedios y aumentar la cohesión entre
las células vecinas.
Consta de dos partes: una externa adosada a la membrana plasmática (placa) de aspecto
homogeneo, y una interna, de aspecto fibrilar (zona fibrilar), equivalente a la placa de
fijación o de anclaje de filamentos de la zonula adherens
Unión célula-matriz extracelular (hemidesmosoma)

Son uniones de anclaje entre las


células y la matriz extracelular.
Son parecidos a la mitad de un
desmosoma, de ahí su nombre.
Las proteínas que se proyectan
hacia la matriz son las integrinas (en
lugar de las cadherinas), y se unen a
componentes de la matriz
extracelular como el colágeno o la
laminina.
Hacia el citoplasma participan
filamentos intermedios.
Uniones celulares

https://www.cerebriti.com/juegos-de-ciencias/uniones-celulares

Matriz extracelular

https://www.cerebriti.com/juegos-de-ciencias/matriz-extra-celular

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Uniones estrechas: Proteínas y funciones
https://www.youtube.com/watch?v=IBRDBXdwS6o

Uniones adherentes: Estructura y funciones


https://www.youtube.com/watch?v=RJclHqPVwTs

Desmosomas
https://www.youtube.com/watch?v=fzBdwTu3r_M

Hemidesmosomas
https://www.youtube.com/watch?v=y5xYBurzDC4
III. Citoesqueleto, Uniones
celulares y matriz extracelular

C) matriz extracelular
Las células de los organismos
multicelulares se organizan en estructuras
cooperativas denominadas tejidos
(Nervioso, muscular, epitelial).

Estos no están compuestos solo por


células con citoesqueletos internos, si no
que además posen una MATRIZ
EXTRACELULAR que las células secretan.

Esta otorga Resistencia a los tejidos de


sostén (huesos, madera) y mantiene
unidas a las células (aunque estas
también pueden unirse entre si mediante
uniones celulares)
La organización multicelular de vegetales y animales
evoluciono de forma diferente.
Animales requieren movimiento= tejidos capaces de
generar y transmitir fuerzas y de cambiar de forma con
rapidez.
Vegetales son estáticos, dependen de paredes celulares.
La pared celular es un tipo de Matriz extracelular.
La célula controla la composición haciendo el material
grueso y duro (corteza, tronco) o delgado y flexible (hojas)
Los tejidos animales son aun mas diversos.
• En tejidos como el hueso o tendones la matriz
extracelular es muy abundante
• En tejidos como Musculo, epidermis la matriz
extracelular es escasa y el citoesqueleto soporta la
carga mecánica
Las células vegetales tienen paredes externas resistentes.

La célula vegetal desprovista de su pared es extremadamente


vulnerable, su citoesqueleto carece de filamentos intermedios
(resistencia a tensión). La presencia de pared es indispensable, esta
es resistente pero no necesariamente rígida.
Limita la expansión Osmótica. Si falta agua las células se encogen la
hoja se marchita. Si la cantidad de agua es adecuada hay turgencia.
Las células recién formadas suelen producir paredes primarias
(delgadas que pueden expandirse con lentitud adaptándose al
crecimiento celular)
Una vez deja de crecer suele formar una pared secundaria (mas
rígida) a través del engrosamiento de la pared primaria o de la
formación de capas mas rígidas por debajo de las existentes.
• Cerosas e impermeables (epidermis superficial de la hoja)
• Resistentes y leñosas (xilema del tallo)
La pared vegetal contiene microfibrillas de celulosa
que le proporcionan Resistencia a la tensión.
Estas se encuentran orientadas en forma paralela a
las fuentes de tensión.
En el tejido leñoso la matriz es reforzada con lingnina
formado enlaces cruzados aumentando la rigidez e
impermeabilidad
La celulosa resiste el estiramiento lo que permite a la
planta crecer, si las fibras están orientadas como un
“corse” la célula crecerá en sentido longitudinal con
mayor facilidad que circunferencial.
La orientación de las fibras de la pared controlan la
dirección del crecimiento.
La mayoría de las macromoléculas celulares se
producen en la célula y se excretan por
exocitosis.
La celulosa en cambio se produce directo sobre
la superficie externa de la célula por la acción de
complejos enzimáticos incluidos en la membrana
plasmática. Estos transportan monómeros de
azúcar a través de la membrana, los incorporan a
cadenas de polímeros localizadas en los sitios de
adhesión de la membrana, se desplazan a través
de la membrana donde se agregan polímeros y
se sintetizan las microfibrillas de celulosa.
Los complejos enzimaticos son guiados
mediante microtubulos debajo de la membrana
plasmatica
Los tejidos conectivos de los animales contienen matriz
extracelular
4 tipos de tejidos conectivo
• Epitelial
• Nervioso.
• Muscular
• Conectivo
Los tres primeros tienen poca matriz extracelular, las
células están unidas entre si directamente y soportan
cargas mecánicas

En animales el tejido conectivo puede ser muy variado.


Flexible como los tendones o la dermis o denso como el
hueso, capaz de absorber tensiones como el cartílago o
blando y transparente como el gel al interior del ojo.
En estos la matriz extracelular ocupa un importante
volumen tisular.
La resistencia al tensión no depende de un polisacárido
(vegetales) si no de una proteína fibrosa, el colágeno.
Tejidos conectivos deben sus características al tipo de
colágeno que contienen y a las moléculas que se
entremezclan con el mismo y a sus proporciones.
La elástina confiere elasticidad a las paredes de los vasos
sanguíneos durante el pulso de sangre.
El colágeno se encuentra en todos los animales
Mamíferos tienen 20 genes que codifican diversos
Son las proteínas principales en huesos tendones y piel
(el cuero es colágeno curtido)
25% de la masa proteica presente en los mamíferos.
La molécula de colágeno se caracteriza por su
triple hélice en la que tres cadenas polipeptidas
se entrelazan formando una superhelice similar
a una cuerda.
Estas cadenas se ensamblan y constituyen
polímeros ordenados llamados fibras de
colágeno, Cables de 10 a 300 nm de diámetro.
Estas pueden unirse y formar líneas mas gruesas.
Otras moléculas de colágeno se ubican en la
superficie y las conectan a otros componentes
de la matriz extracelular.
Las células del tejido conectivo que sintetizan la
matriz reciben varios nombres. Ejemplo en la
piel y tendones se denominan fibrobalstos, en el
hueso osteoblastos.
Casi siempre se producen dentro de la célula y se excretan por
exocitosis
Se secreta en forma de procolágeno con péptidos en cada
extremo que impiden el ensamble de las fibrillas lo que permite
el ensamblado solo en el espacio extracelular.
Las células deben ser capaces de sintetizar la matriz y degradarla.
Para el crecimiento, reparación y renovación de tejido. Síndrome de Ehlers-Danlos
También en los sitios que las células migratorioas como los La piel tiene menor
resistencia a la tensión pero
macrófagos deben atravesar el espesor del colágeno. una gran capacidad de
estiramiento.
Las proteasas participan en el desarrollo de muchas
enfermedades desde la artritis (degradación del cartílago en las
articulaciones) hasta el cáncer (ayuda a las células neoplasticas a
invadir los tejidos)
Las células organizan el colágeno que secretan

Las fibrillas de colágeno tiene diversos patrones que


responded a diversas funciones.
En la piel formaran un tejido similar al mimbre que resisten
tensiones en diversas direcciones
En los tendones que se insertan en músculos y huesos se
alinean en fasículos paralelos a lo largo de un eje.
La orientación se controla por medio del deposito de
colágeno y su reordenamiento posterior. Durante el
desarrollo del tejido los fibroblastos moldean el colágeno
desplazándose sobre el y compactándolo por tracción en
laminas.
Esto provoca que ambos influyan en la distribución del otro.
La migración de los fibroblastos es especialmente
importante para la curación de heridas
Las integrinas acoplan la matriz extracelular con el
citoesqueleto intracelular

Si las células tracciona la matriz deben ser capaces


de adherirse a ella, esto no es posible en el
colágeno desnudo
La fibronectina es la proteína que permite la
conexión.
Una parte se adhiere al colágeno mientras que la
otra forma un sitio de inserción en la célula.
La célula se adhiere a un sitio en la fibronectina a
través de una proteína receptora llamada integrina
que atraviesa la membrana.
De forma extracelular se une a la fibronectina y de
manera intracelular a los filamentos de actina
Debido a este anclaje en lugar de despegarse la
integrina transmite tensión de la matriz al
citoesqueleto
Los humanos elaboran al menos 24 especie de
integrinas con diferentes funciones según el tipo
de célula .
Las integrinas de los leucocitos los ayudan a
desplazarse fuera de los vasos sanguíneos en los
sitios de infección
Las ausencia de están integrinas provoca la
enfermedad “deficiencia de adhesión de
leucocitos” sufren infecciones bacterianas
frecuentes.
Otro tipo de integrina se encuentra en las
plaquetas, quienes carecen de esta presentan
hemorragias excesivas por que las plaquetas no
pueden unirse al factor de coagulación en la
matriz extracelular.
Mientras que el colágeno aporta resistencia a la tensión
soportando el estiramiento, los proteoglucanos se
especializan en resistir la compresión y ocupar los espacios
libres.
Los proteoglucanos son proteínas extracelulares ligados con
glucosaminoglucanos (GAG)
Tiene formas variables pero comparten estar formados por
diversas cadenas GAG unidas a una proteína central que a su
vez puede fijarse a otro GAG y constituir una macromolécula
En tejido conectivo denso y compacto como los tendones y
huesos la proporción de GAG es baja, compuesta casi
exclusivamente por colágeno (el hueso por colágeno con
cristales de fosfato de calcio)
El parénquima de tipo gel presente en el globo ocular es casi
completamente GAG. Los GAG suele ser hidrófilos
Atraen cationes por ejemplo Na+, activos
osmóticamente y determina el paso de agua a
la matriz
Una matriz de colágeno con grandes cantidades
de GAG en su malla será resistente a la
compresión y a su vez dura y flexible. Ejemplo;
cartílago de la rodilla (capaz de soportar
centenares de KG por cm2
Los proteoglucanos proporciona un espacio
hidratado alrededor de las células
Forman geles con distintos tamaños de poro y
densidad variable que actúan como filtros al
pasaje de moléculas
Pueden bloquear o estimular la migración de la
célula a través de la matriz
Matriz extracelular videos

1 https://www.youtube.com/watch?v=VJS--KjPpn8 25 min que es la MEC

Op https://www.youtube.com/watch?v=9AgCicGvwhI&t=367s 15 min

2 https://www.youtube.com/watch?v=6FbnbZW6Mb0
Relación de la MEC con diversas enfermedades 20 min

https://www.youtube.com/watch?v=r77ngafWKcI&t=210s
Mas enfermedades a partir del minuto 3.5 al 8

2 b https://www.youtube.com/watch?v=QGYCelwfajI
Enfermedades extenso minuto 14 a 50
Matriz extracelular juegos
https://ruleta-aleatoria.com/

https://www.cerebriti.com/juegos-de-ciencias/matriz-extra-
celular

https://es.educaplay.com/recursos-educativos/2643771-
matriz_extracelular.html

Difícil 2 vidas se pueden poner a competir a varios equipos

https://wordwall.net/resource/56959711/matriz-extracelular-
ultra-juego-super-divertido-locuron

laberinto
Unidad 3.

Señalización celular
Percepción de quorum 8 min
https://www.youtube.com/watch?v=Sn-fRkIioZ0

Biofilm y placa dental 8 min


https://www.youtube.com/watch?v=B-1UMmK_Q4w

Biofilm y retraso en la cicatrización 2.57m


https://www.youtube.com/watch?v=8Eqy0fJTmJc

Comunicación celular 44 min


https://www.youtube.com/watch?v=15e4MNX8NSo

Comunicación celular resumen 8 min


https://www.youtube.com/watch?v=s9MVWqEBA84
Señalización célula a célula en organismos unicelulares
Por años se pensó que las bacterias
solo reaccionaban a nivel individual.

Recientemente se ha observado que


llevan a cabo una forma de
señalización célula a célula
llamada percepción de quorum,
quorum sensing (QS).

Se basa en la producción y percepción


de autoinductores, moléculas
señalizadoras que las bacterias secretan
de manera continua para anunciar su
presencia a sus vecinas.
Ha permitido que cierto tipos de bacterias patógenas
adquieran resistencia a los antibióticos.

Conocer como funciona el QS ayuda a determinar los


puntos vulnerables del proceso donde pueden ser
aplicadas las nuevas terapias anti-infecciosas.

Su comprensión también se usa como herramienta en la


organización de redes informáticas y sistemas robóticos.

Los autoinductores permiten que las bacterias perciban


la densidad poblacional y modifiquen su
comportamiento de manera sincronizada cuando la
densidad alcanza un nivel determinado.
Esta bacteria libera las moléculas del
autoinductor que se acumulan en el
medio externo durante la fase de
mayor crecimiento, la alta
concentración de autoinductor
permite la expresión del gen que
codifica la luciferasa

A. fischeri tiene como autoinductor la


El QS fue descubierto en una bacteria acil homoserina lactona (AHL). Esta es
marina simbiótica. Cuando las bacterias A. una moleculahidrofóbicas pequeñas.
fischeri están dentro del órgano luminoso del En otros tipos de bacterias, los
calamar, brillan, pero no lo hacen cuando viven autoinductores pueden ser péptidos
libres en el océano. (proteínas cortas) o algunos otros tipos
de moléculas pequeñas.
Biopelículas:
• Los microorganismos suelen crecer TIPOS DE QUORUM SENSING
de forma silenciosa cuando la
densidad poblacional es baja para
pasar desapercibidos al sistema
inmune.
• Una vez alcanzada una alta densidad
poblacional, los autoinductores
iniciarán la liberación
de polímeros formando una red que
permitirá agrupa la población y
adherirla al tejido vivo.
• Causan alrededor del 80% de las
enfermedades infecciosas y son 1000
veces más resistentes a los La caries dental es un ejemplo clásico de
antibióticos que cuando están en su biopelícula.
forma libre.
•Swarming: Se trata más bien de un fenómeno
de movimiento colectivo en medio de cultivo
sólido cuando se alcanza alta densidad celular.
Este fenómeno puede ser observado
directamente sin la ayuda de aparatos y se
presenta como círculos concéntricos alrededor
de la colonia que se extienden por toda la placa.

•La movilidad tipo swarming involucra


mecanismos que dependen de cilios y/o flagelos
inducibles que pueden llevar a cabo el
movimiento coordinado con lo que pueden
viajar largas distancias y formar estructuras
elaboradas
Señalización en levaduras

Las levaduras que fermentan las uvas en vino o hacen que


se infle el pan, son eucariontes unicelulares.
Las levaduras pueden aparearse en un proceso similar en el
que dos células haploides se combinan para formar una
célula diploide.
La célula diploide puede entonces dividirse por meiosis para
generar células haploides con nuevas combinaciones.
Las levaduras en gemación secretan una molécula
señalizadora llamada factor de apareamiento.
Este sistema puede ayudar a las levaduras a aparearse con
otras que no sean sus parientes cercanos.
La unión del factor de apareamiento con un receptor
compatible dispara una cascada de señales que hace que las
células crezcan hacia su pareja para poder unirse entre ellas.
Señalización celular
Mecanismos moleculares mediante los cuales las células detectan
estímulos externos, responden a ellos y envían mensajes a otras células.

La célula señalizadora produce un tipo


especial de molécula, la cual es detectada
por la célula diana.

La comunicación química esta formada por


tres componentes: las señales extracelulares
o primeros mensajeros, los receptores y las
señales intracelulares o segundos
mensajeros.
Existen centenares de moléculas que pueden enviar señales; proteínas, péptidos,
aminoácidos, nucleótidos, derivados de ácidos grasos incluso gases disueltos.

Cuatro categorías en organismos


multicelulares: señalización
• Endocrina
• Paracrina
Sináptica
• Autocrina
• Por contacto directo. Yuxtacrina

La principal diferencia es la distancia


Señalización endocrina
• El estilo mas conocido de comunicación consiste
en transmitir la señal a todo el cuerpo, secretando
moléculas señalizadoras en el torrente sanguíneo
(animales) o savia (plantas).
• Las moléculas señalizadoras se denomina
hormonas
• Las células que producen hormonas se denominan
endocrinas.

Parte del páncreas (glándula mixta) en una


glándula endocrina que produce la hormona
insulina encargada de regular la captación de
glucosa por las células del cuerpo.
Paracrina
• Frecuentemente Células que están cerca unas de otras se comunican mediante la
liberación de mensajeros químicos (ligandos que pueden difundirse a través del
espacio entre las células). Cuando las células se comunican a corta distancia se
conoce como señalización paracrina.
• La señalización paracrina le permite a las células coordinar sus actividades de
manera local con sus vecinas.
• Son especialmente importantes durante el desarrollo, permiten que un grupo de
células le diga a un conjunto vecino qué identidad celular debe adoptar.
Señalización sináptica
• Un ejemplo único de señalización parácrina
• Mediante esta las células nerviosas transmiten
señales.
• Este proceso se llama así debido a la sinapsis, la
unión entre dos neuronas donde ocurre la
transmisión de señales.
• Cuando la neurona emisora dispara, un impulso
eléctrico se mueve rápidamente a través de la
célula, a lo largo de una extensión similar a una
fibra llamada axón.
• Cuando el impulso llega a la sinapsis, provoca la
liberación de ligandos conocidos
como neurotransmisores, los cuales cruzan con
rapidez la pequeña brecha que hay entre las
neuronas.
Cuando los neurotransmisores llegan a la célula
receptora, se unen a receptores y producen
una cambio químico dentro de ella (con
frecuencia, la apertura de los canales iónicos y
el cambio en el potencial eléctrico a lo largo de
la membrana).

Los neurotransmisores liberados en la sinapsis


química son degradados rápidamente o
reabsorbidos por la célula emisora, lo que
"reinicia" el sistema de forma que la sinapsis
esté preparada para responder con rapidez a la
siguiente señal.
Señalización autocrina

La célula se manda señales a sí misma.


Libera un ligando que se une a un receptor en su
propia superficie.
Juega un papel importante en muchos procesos.
Durante el desarrollo ayuda a que las células
tomen y refuercen su identidad correcta.
es importante en el cáncer y se piensa que tiene
una función esencial en la metástasis
A veces una señal puede tener tanto efectos
autocrinos como paracrinos, al unirse a la propia
célula emisora y a otras células semejantes en el
área.
Señalización por contacto directo entre
células
Las uniones en hendidura en animales y los plasmodesmos en plantas son canales pequeños que
interconectan células vecinas de manera directa. Estos canales llenos de agua permiten que las
pequeñas moléculas señalizadoras, llamadas mediadores intracelulares se difundan entre dos
células. Las moléculas pequeñas, como los iones, pueden moverse entre las células, pero las
moléculas grandes, como las proteínas y el ADN, no caben por los canales sin ayuda especial.
La transferencia de moléculas señalizadoras comunica el estado actual de una célula a sus vecinas.
Esto permite que un grupo de células coordine su respuesta a una señal que solo fue recibida por
una de ellas. En las plantas, hay plasmodesmos entre casi todas las células, lo que convierte a la
planta en una red gigantesca.
En otra forma de señalización directa, dos
células se pueden unir entre ellas porque
tienen proteínas complementarias en sus
superficies. Cuando las células se unen, la
interacción cambia la forma de una o de
ambas proteínas, lo que transmite una
señal. Este tipo de señalización es
especialmente importante en el sistema
inmunitario, en el que las células
inmunitarias usan marcadores de
superficie celular para reconocer a las
células "propias" (las células que
pertenecen al cuerpo) y a las infectadas
por patógenos
Vipin C. K. 2015. Quorum sensing vs Quorum Quenching: A battle with No End in Sight. Springer India.
DOI: 10.1007/978-81-322-1982-8_1

Alberts, B., & Bray, D. H. (2011). INTRODUCCION A LA BIOLOGIA CELULAR (3a. Ed.--.). Buenos Aires:
Panamericana.

khanacademy.org. 2022. Introducción a la señalización celular consultado el 1 de noviembre de 2022 en:


https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/cell-communication-and-cell-cycle/cell-
communication/a/introduction-to-cell-signaling

khanacademy.org. 2022. Introducción a la señalización celular consultado el 1 de noviembre de 2022 en:


https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/cell-communication-and-cell-cycle/cell-
communication/v/cellular-communication.

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