PRÁCTICA HISTOLÓGICA: PULMÓN.

OBSERVACIÓN MACROSCÓPICA: OBSERVACIÓN MICROSCÓPICA:

Nº de fragmentos remitidos. Objetivos a identificar:

Coloración. Visión general.
Medida de la pieza. Bronquio intrapulmonar:
Fotografía macroscópica. Pliegues de la mucosa bronquial.
Orientación. Epitelio.
Apertura y fotografía. Cartílago bronquial.
Localización de la lesión. Tejido linfoide asociado a mucosas.
Descripción macroscópica. Músculo liso bronquial y
Tipos de secciones. bronquiolar.
Áreas que debemos incluir. Bronquiolo:
Ganglio linfáticos. Músculo liso bronquiolar.
Vías aéreas terminales.
Alvéolos.
Tabiques alveolares.
Ramas arteriales y venosas intrapulmonares.
Pleura.

Desde los pequeños aumentos (x4) somos capaces de reconocer el pulmón: se nos muestra
como una estructura aérea, poco compacta, con aspecto de red o malla. En ella existen zonas
engrosadas, que es donde normalmente podemos localizar los bronquios de mayor tamaño.

Los bronquios intrapulmonares (x10) son un tramo de vía aérea con una mucosa que forma
pliegues (con un epitelio respiratorio que descansa sobre un lámina propia) debajo de la cual
hay una submucosa donde podemos ver fibras musculares lisas, glándulas seromucosas y
tejido linfoide (que puede extenderse hasta la lámina propia) y por fuera fragmentos de
cartílago hialino (que se dispone como placas irregulares incompletas que rodean al bronquio
a lo largo de todo su perímetro, y por lo tanto sólo se ven pequeñas porciones). Cada bronquio
se acompaña de arterias, venas y linfáticos.

De menor tamaño (menores de 1 milímetro de diámetro) también podemos reconocer los

bronquiolos. Son similares a los intrapulmonares, excepto pequeños cambios en la citología de
su epitelio (comienzan a aparecer las células de Clara, que van a ir sustituyendo a las
caliciformes y a las ciliadas), y sobre todo porque no hay glándulas submucosas ni cartílago.

Los bronquios se van ramificando en segmentos menores hasta finalmente terminar en los
sacos alveolares, que son sacos ciegos constituidos por dos o más conjuntos de alvéolo. Cada
alvéolo es un espacio aéreo que tiene una pared delgada que contiene capilares finos y forma
la barrera respiratoria.

TINCIÓN GENERAL HEMATOXILINA-EOSINA (Protocolo)

1.- 2x10 min en xileno para desparafinar.

2.- 2x10 min en etanol 100º.
3.- 10 min en etanol 96º.
4.- 10 min en etanol 80º.
5.- 10 min en etanol 50º.
6.- 5 min en H2O destilada.
7.- 5-10 min en Hematoxilina de Mayer.
8.- 15 min en agua corriente. Diferenciación.
9.- 2x1 min en agua destilada.
10.- 0.5 a 2 min en Eosina al 0,2 % en agua.
11.- Tiempo variable (unos cuantos segundos) en 70º para diferenciación.
12.- 20s en etanol 96º.
13.- 2x3 min en etanol 100º.
14.- 2x10 min en xileno.
15.- Montado con medio de montaje.

RESULTADOS

Colágeno: rosa pálido.

Músculo: rosa fuerte.
Queratina: rojo intenso.
Citoplasma: rosado.
Núcleos: azul oscuro o púrpura (en realidad se tiñe sólo la cromatina).
Eritrocitos: color cereza.