OXIDOS Los xidos incluyen a todos los compuestos naturales en donde el oxgeno est combinado con uno o ms metales.

Estos han sido agrupados como xidos simples y xidos mltiples. Los xidos simples estn compuestos de un metal y un oxgeno y los xidos mltiples tienen dos o ms elementos metlicos en combinacin con el oxgeno. Los xidos son un grupo de minerales que son relativamente duros y densos que se encuentran como accesorios en las rocas gneas y metamrficas y como detritos en los sedimentos. El oxgeno forma diferentes compuestos qumicos con los siguientes elementos; la combinacin de estos elementos con el oxgeno da lugar s la formacin de xidos simples, xidos mltiples e hidrxidos: H, Fe, Si, Cu, Mn, Al, Mg, Ca, Ba, Ti, Cr, W, U, Co, Ni, Zn, Hg, Sn, As, Sb, Bi De la totalidad de los xidos en la corteza terrestre, la slice (SiO2) presenta mayor cantidad de stos, enseguida se tienen a los xidos de fierro, xidos de manganeso, titanio, estao y cromo que son considerados de gran importancia econmica.

Los principales xidos son: SILICE cuarzo Variedades Fenocristalinas Variedades Microcristalinas/Fibrosas cristal de roca calcedonia amatista crisoprasa rosa gata citrino carneola morin nix lechoso sardnix con inclusiones heliotropo - rutilado Variedades Granulares - venturina pedernal - ojo de tigre jaspe palo precioso, de fuego, comn, xilpalo, hialita tridimita cristobalita coesita OXIDOS cuprita uraninita zincita crisoberilo columbita Grupo de la hematita corindn hematita ilmenita Grupo del rutilo rutilo Grupo de las espinelas espinela gahnita magnetita franklinita cromita
1

pirolusita casiterita

MINERALOGA TEMA 25 XIDOS E HIDRXIDOS

NDICE
25.1 xidos 25.2 Hidrxidos

25.1 XIDOS
La clase xidos incluye un nmero relativamente grande de minerales en los que el oxgeno, O, est enlazado a uno o ms cationes metlicos. Agrupa a minerales que se caracterizan por ser relativamente duros, densos, refractarios y generalmente aparecen como minerales accesorios en rocas gneas y metamrficas y como detritos resistentes en sedimentos. El tipo de enlace en las estructuras de los xidos es fuertemente inico, generalmente. La clasificacin normal de los xidos considera la relacin de cationes a oxgenos en la frmula qumica estndar. As estn: xidos simples, X2O, XO, X2O3 xidos mltiples, XY2O4 Otra clasificacin es la de Zoltai basada en los poliedros de coordinacin. xidos tetradricos xidos octadricos xidos mixtos xidos cbicos xidos mixtos octadricos y cubooctadricos xidos cbicos con coordinacin no usual

XIDOS TETRADRICOS CINCITA (ZnO) Cristalografa Cristaliza en el sistema hexagonal, grupo espacial, P63mc a = 3.25 , c = 5.19 , = 120; Z = 2

Figura 25.1.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha). Estructura cristalina Es un mineral con empaquetado compacto AB de O, en el que el Zn ocupa los huecos tetradricos. Es isoestructural con wurtzita (ZnS). Caractersticas qumicas Forma solucin slida hacia el Mn2+. Propiedades fsicas Color: rojizo Raya: amarillo naranja Brillo: subadamantino Exfoliacin: {1010} excelente Particin: {0001} Dureza: 4,5 a 5 Peso especfico: 5.5 ptica: Opaco de color blanco. Origen y Yacimientos Se presenta en arcillas metamorfizadas y aparece casi exclusivamente en depsitos de cinc, siendo el ms importante el de Sterling Hill y Franklin, New Jersey (Estados Unidos).

XIDOS OCTADRICOS PERICLASA (MgO) Cristalografa: Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, Fm 3 m a = 4 , Z = 4
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 Estructura cristalina Su estructura consiste en un empaquetado compacto ABC de O y el Mg est ocupando todos los huecos octadricos. El O y el Mg tienen coordinacin octadrica (6). Es una estructura como la de la halita (NaCl). Caractersticas qumicas La periclasa muestra solucin slida hacia el hierro, pues hay sustitucin de Mg2+ por Fe2+. Propiedades fsicas: Color: incoloro, verde, blanco gris, amarillo, amarillo parduzco Raya: blanca Brillo: vtreo Dureza: 6 Peso especfico: 3,79 ptica: Opaco de color blanco.

GRUPO DE LA HEMATITES Incluye a: Corindn Al2O3 Hematites Fe2O3 Ilmenita FeTiO3 Cristalografa: Cristalizan en el sistema rombodrico Corindn Grupo espacial a c Z 4.76 12 5.04 13.76 6 5,09 14,06 Hematite s R 3c Ilmenit a

Figura 25.2.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) del corindn

Pascu rcos

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Figura 25.3.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de hematites

Figura 25.4.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de ilmenita Estructura cristalina

Son isoestructurales. La estructura consiste de un empaquetado AB de O y 2/3 de los huecos octadricos son ocupados por el catin, Fe3+ en hematites y Al3+ en corindn. Los octaedros estn ligeramente distorsionados. La estructura de la ilmenita es casi idntica a corindn y hematites, aunque hay orden de Fe3+ y Ti3+, ocupando cada catin un octaedro diferente.

Pascu

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Figura 25.5.- Estructura cristalina de corindn Propiedades fsicas Color: Corindn Muy variado desde el rojo Hematites De gris a rojo Ilmenita Negro
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oscuro del Rub hasta azul del Zafiro Raya: Brillo: Dureza: Peso especfico : ptica: adamantino a vtreo 9 3,98 a 4,10 Roja Metlico gris a trreo en los ocres 5a6 5,26 Negra rojiza Metlico a submetlico 5,5 a 6 4,7

Transparente, Unixico negativo

Opaco. Gris con pleocroismo Translcido a opaco, Color de gris rosado a pardo rojizo. blanco azulado con Anisotropismo marcado. reflexiones internas rojas

Caractersticas qumicas: El corindn muestra muy poca sustitucin, sin embargo, la sustitucin de Al3+ por Cr3+ o por Fe2+ y Ti4+, provoca un cambio drstico de color: a rojo en rub (Cr3+) o azul (Fe2+ y Ti4+) en zafiro. La hematites muestra solucin slida completa hacia ilmenita, a T sobre 800 C. Por debajo de 800 C existe un solvus y un hueco de miscibilidad, producindose desmezcla de una en otra, en forma de laminillas. Origen y yacimientos: El corindn es un mineral accesorio comn de algunas rocas metamrficas (caliza, esquistos micceos, gneiss). Puede encontrarse en grandes masas en la zona de separacin de peridotitas y rocas adyacentes. Diseminado como pequeos cristales en diques lamprofricos y como grandes cristales en pegmatitas. Tambin es frecuente encontrarlo en suelos detrticos y en arenas. La ilmenita es un mineral accesorio comn de rocas gneas. Puede aparecer en grandes masas, como producto de segregacin magmtica y asociado a magnetita, en gabros, dioritas y anortositas. Es abundante en Noruega, Finlandia, Rusia. La hematites es la mena ms importante y abundante del hierro. Est extensamente distribuido en rocas de todas las edades. Localidades notables de cristales de hematites son la isla Elba, Suiza, Minas Gerais en Brasil, en las lavas del Vesubio y en Inglaterra.

GRUPO DEL RUTILO RUTILO TiO2 Cristalografa: Cristaliza en el sistema tetragonal, grupo espacial, P42/mnm
8

a = 4,59 , b = 2,96 , Z = 2

Figura 25.6.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de ilmenita Estructura cristalina

Su estructura est basada en un empaquetado AB de O y la mitad de los huecos octadricos est ocupado por Ti. El rutilo es isoestructural con estishovita (SiO2, polimorfo de la slice), casiterita (SnO2) y pirolusita (MnO2).

Pascu rcos

Celia

Figura 25.7.- Estructura cristalina de rutilo

El TiO2 aparece en dos polimorfos relativamente raros: anatasa que cristaliza en el sistema tetragonal (I41/amd) y brookita que cristaliza en el sistema rmbico (Pbca). Estos dos polimorfos tienen empaquetado AB de O, pero la secuencia del empaquetado es diferente: En anatasa los octaedros TiO6 comparten 4 aristas, en brookita 3 y en rutilo 2.

 Propiedades fsicas: Color: rojizo a negro castao Raya: Rojo castao Brillo: adamantino a submetlico Dureza: 6 a 6.5 Peso especfico: 4.2 a 5.6 ptica: Rojo en luz transmitida, pleocrico y elevada birrefringencia. A veces bixico. Origen y Yacimientos Aparece en granitos, pegmatitas, gneises, esquistos micceos y calizas metamrficas y dolomas. Puede aparecer como accesorio en rocas o venas de cuarzo. Aparece asociado con ilmenita, circn, magnetita y monzanita en arenas negras. En Espaa caben destacar los rutilos que aparecen en Carballo (La Corua) y Lalin (Pontevedra), Horcajo de la Sierra y Horcajuelo en Somosierra (Madrid)

CASITERITA SnO2 Cristalografa: Cristaliza en el sistema tetragonal, grupo espacial, P42/mnm a = 4,73 , b = 3,18 , Z = 2

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Figura 25.8.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de ilmenita Estructura cristalina Es isoestructural con rutilo. Propiedades fsicas: Color: De negro a blanco, aunque el ms comn es el blanco
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Raya: Rojo castao Brillo: adamantino craso a resinoso Dureza: 6 a 7 Peso especfico: 7 ptica: Opaco, Color gris mate, con reflexiones internas pardo amarillentas. Origen y Yacimientos Pegmattico, neumatoltico de impregnacin y contacto, hidrotermal, sedimentario en placeres. En Espaa est muy diseminada por toda Galicia, aunque tambin se encuentra en el granito de Asturias (Ablaneda, Salas y Tineo) y buenos ejemplares se han recogido en Montnchez (Badajoz)

XIDOS MIXTOS ESPINELAS NORMALES Frmula general XY2O4, X e Y son cationes de diferente valencia en la relacin X:Y=1:2. Hay el doble de cationes Y que X, los X ocupan las posiciones tetradricas Los cationes Y ocupan las octadricas (los octaedros que alterna con los tetraedros en la misma capa y los octaedros que estn en la capa de arriba y en la de abajo a sta). Ejemplo: ESPINELA (MgAl2O4) Cristalografa: Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, Fd 3 m a = 8,10 , Z = 8

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Figura 25.9.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de espinela
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 Estructura cristalina Consta de un empaquetado ABC ABC de oxgenos dispuestos en capas paralelas a (111) (figura 25.8 derecha). Los tetraedros y octaedros se disponen en la siguiente manera: capa de octaedros, capa de tetraedros alternando con octaedros, capa de octaedros y as sucesivamente. La relacin de tetraedros a octaedros es 1:2, debido a que los tetraedros y octaedros ocupados tienden a no compartir caras.

Figura 25.10.- Estructura cristalina de la espinela Propiedades fsicas: Color: puro incoloro, con impurezas coloreado Raya: Gris verde o parda Brillo: Vtreo Dureza: 7,5 a 8 Peso especfico: 3,5 ptica: transparente, istropo con alto ndice de refraccin Origen y Yacimientos

Pascua

Aparicin Las espinelas aparecen como accesorios en rocas gneas y metamrficas y tambin como detritos en sedimentos clsticos.

ESPINELAS INVERSAS La frmula general es Y(XY)O4, donde X e Y entre parntesis estn en coordinacin octadrica y el catin Y fuera del parntesis tiene coordinacin tetradrica.

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La distribucin catinica est invertida: todos los cationes X y la mitad de los cationes Y ocupan la mitad de los huecos octadricos; la otra mitad de cationes Y ocupan las posiciones tetradricas. Ejemplo: MAGNETITA (Fe3O4) Cristalografa: Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, Fd 3 m a = 8,40 , Z = 8

Pascu
Figura 25.11.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de magnetita Estructura cristalina Es como la de la espinela pero con las posiciones invertidas Caractersticas qumicas: Prcticamente (Fe3O4), aunque puede haber alguna sustitucin de hierro divalente por Mg2+ y Mn2+ y hierro trivalente por Al3+, Cr3+, Mn3+ y Ti4+. Puede existir solucin slida completa entre magnetita y ulvespinela (Fe2TiO4) debido a la sustitucin de (similar a la de hematites-ilmenita). Propiedades fsicas: Color: Negro Raya: Negra Brillo: Metlico Dureza: 5 a 6,5 Peso especfico: 5,2 ptica: Opaco, de color gris e istropo Otras: Fuerte magnetismo
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 Origen y Yacimientos: Es un mineral comn como accesorio en rocas gneas. Cuando se concentra en grandes cantidades puede constituir depsito de mena. Es un constituyente comn en formaciones bandeadas de hierro del Precmbrico, de origen sedimentario y metamrfico. Depsitos importantes aparecen en el norte de Suecia y tambin en Noruega, Rumana, Ucrania. En Espaa se encuentra San Pablo de los Montes (Toledo), aunque los yacimientos ms rentables estn en Cotos Wagner y Vivaldi de la provincia de Len; en Cala (Huelva) tambin se encuentran unos depsitos importantes. Cabe destacar tambin El Escorial (Madrid), Jerez de los Caballeros y Zafra (Badajoz), Naralzaro (Sevilla), Os Civis (Lrida), Campos (Asturias), Cehegn (Murcia) y Sierra Almagrera (Almera).

XIDOS CBICOS

Los xidos cbicos ms importantes son: Uraninita (UO2) Thorianita (ThO2) En ellos los oxgenos forman un empaquetado y los cationes ocupan huecos cbicos (coordinacin 8 o hexadrica). Su estructura es la misma que la de la fluorita (Ca2F). Existe solucin slida completa entre uraninita y thorianita, y en la estructura pueden entrar Pb, Ce y Ra, por sustitucin. La uraninita es la fuente ms importante de uranio, y aparece en venas hidrotermales de alta T, asociada con sulfuros de Sn, Fe, Cu y As.

XIDOS MIXTOS OCTADRICOS Y CUBOOCTADRICOS El mineral ms representativo es: PEROVSKITA (CaTiO3) Su estructura se caracteriza porque los Ti ocupan la cuarta parte de los huecos octadricos en un empaquetado ABC de oxgenos, que ocupan slo el 75% de cada capa en la secuencia del empaquetado. Los huecos tetradricos estn vacos. Los octaedros comparten vrtices en una disposicin en la que se generan grandes huecos cubooctadricos, donde se sita el Ca. En la estructura pueden entrar tierras raras como Ce, La, Y, Ta, Nb.

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Figura 25.12.- Estructura cristalina de la perovskita. En la figura de la izquierda se muestra la disposicin ABC de los oxgenos

XIDOS CBICOS CON COORDINACIN NO USUAL Los ms importantes son: CUPRITA (Cu2O) Cristalografa: Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, Pn 3 m a = 4,27 , Z = 2 Estructura cristalina:

Pascua

En la cuprita cada oxgeno est coordinado a 4 Cu y cada Cu est coordinado con 2 oxgenos.

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Figura 25.13.- Estructura cristalina de la cuprita
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 Propiedades fsicas: Color: Rojo rub cuando es pura Raya: Rojo castao Brillo: Metlico a adiamantino Dureza: 3.5 a 4 Densidad: 6 ptica: Opaco, de color gris azulado, reflexiones internas rojas. Origen y Yacimientos La cuprita se encuentra asociada con malaquita y azurita en las zonas oxidadas de las venas y depsitos de cobre. En Espaa aparece en algunas localidades aunque los mejores ejemplares provienen de la mina "La Cruz", de Linares (Jan), cristalizado en cubos y dodecaedros con galena y caliza sacaroidea.

PSILOMELANA (Mn5(Ba,H2O)O10) La psilomelana tiene una estructura que consiste de grandes tneles enlazados por 4 dobles cadenas de octaedros que son paralelas al eje b cristalogrfico. El O, Ba y H2O ocupan los tneles. La psilomelana aparece asociada con pirolusita y otros xidos de manganeso.

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25.2 HIDRXIDOS
Los hidrxidos se caracterizan por contener en su estructura grupos (OH)- como anin. Agrupan a minerales que tienden a tener menor dureza y densidad ms baja que los xidos. Se encuentran principalmente como productos de alteracin. Los minerales ms importantes de este grupo son: GIBBSITA, Al(OH)2 BRUCITA, Mg(OH)2 MANGANITA, MnO(OH) GOETHITA FeO(OH) LEPIDOCROCITA, FeO(OH) BOHEMITA AlO(OH) Estructura cristalina: Se caracterizan porque los aniones, (OH)-, se disponen en las capas de un empaquetado compacto hexagonal AB o cbico ABC. Slo los huecos octadricos estn ocupados y los tetradricos estn vacos. Las capas del empaquetado se denominan: TRIOCTADRICAS cuando los 3 huecos octadricos alrededor de cada grupo (OH)- son ocupadas. DIOCTADRICAS cuando 2 de los 3 huecos octadricos alrededor de cada grupo (OH)son ocupadas. Estas capas son elctricamente neutras y estn enlazadas unas con otras mediante enlaces dbiles, de ah que la gibbsita y la brucita tengan buena exfoliacin segn (001). Estas capas son las equivalentes encontradas en la estructura de los filosilicatos.

La estructura de la brucita (Figura 25.14) se basa en un empaquetado AB de hidroxilos en el que todos los huecos octadricos estn ocupados por Mg2+. Las capas BA estn vacantes. La estructura de la brucita est formada por capas trioctadricas. La estructura de la gibbsita (Figura 25.15) est formada por un empaquetado ABBA de grupos hidroxilos. Tanto en las capas AB como en las BA slo 2 de los 3 huecos octadricos alrededor de cada grupo hidroxilo estn ocupados por Al3+. Las capas AA y las capas BB estn vacantes. La estructura de la gibbsita est formada por capas dioctadricas. Las estructuras de manganita, goethita, disporo estn basadas en un empaquetado AB en el que la mitad de los huecos octadricos estn ocupados y los octaedros forman cadenas que comparten aristas.

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La estructura de la manganita (Figura 25.16) es similar a la del rutilo. Los oxgenos y grupos hidroxilo estn en capas. Su estructura tambin est basada en un empaquetado AB. Goethita y disporo son isoestructurales. Los oxgenos y grupos OH forman un empaquetado AB con la mitad de los huecos octadricos ocupados por Fe3+ o Al3+ (Figuras 25.17 y 25.18). Goethita y lepidocrocita son polimorfos, tambin disporo y boehmita son polimorfos. La estructura de lepidocrocita y boehmita (Figura 25.19) est basada en un empaquetado compacto ABC en la que la mitad de los huecos octadricos estn ocupados. Los octaedros se sitan en capas onduladas, y por ello poseen exfoliacin (010).

Pas Marcos
Figura 25.14.- Estructura cristalina de la brucita

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Figura 25.15.- Estructura cristalina de la gibbsita
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Figura 25.16.- Estructura cristalina de la manganita

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Figura 25.17.- Estructura cristalina de goethita

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Figura 25.18.- Estructura cristalina del disporo
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Figura 25.19.- Estructura cristalina de bohemita Cristalografa: Goethita Cristaliza en el sistema rmbico, grupo espacial Panm a = 4.65 , b = 10.02, c = 3.04 ; Z = 4. Manganita Cristaliza en el sistema monoclnico, , grupo espacial B2l/d a = 8.84 , b = 5.23 , c = 5.74 ; = 9017; Z = 8 Propiedades fsicas: Goethita Color: Negro, pardo o amarillento Raya: Parda amarillenta Brillo: Adamantino a terroso mate Dureza: 5 a 5,5 Peso especfico: 4,37 ptica: Opaco. Gris. Reflexiones internas pardo anaranjadas. Manganita Color: Gris o negro de acero. Raya: Pardo oscura. Brillo: Metlico. Dureza: 4 Peso especfico: 4,3 ptica: Opaco, de color gris blanco. Presenta un dbil pleocrosmo y fuerte anisotropa. Origen y Yacimientos: Todos los hidrxidos aparecen en entornos hidros de baja T.
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Brucita es producto de alteracin comn de periclasa. Gibbsita es producto de alteracin de corindn. Goethita y lepidocrocita son productos de alteracin de minerales de hierro. La goethita como tal existe en la mina "Sar" de Santiago de Compostela (La Corua), Fonfra (Zamora), Luarca (Asturias), Luesma (Zaragoza), Navalvillar de Ibor (Cceres), Zafra (Badajoz), Sevilleja de la Jara (Toledo) La manganita es un mineral abundante en los depsitos manganesferos de Huelva, especialmente en Almonaster La Real y en Zalamea la Real. En las micacitas de Maro (Mlaga) en forma compacta y cristalina. Tambin aparece en la sierra de Segura (Jan), en Mazarrn (Murcia), en El Calerizo (Cceres), en Gijn (Asturias), Teruel, Massanet de la Selva (Gerona), Orsavinya (Barcelona) y la Seo de Urgel y Gerri (Lrida) y en Losacio (Zamora), Barba del Puerto y Barruecopardo (Salamanca).

MINERALOGA GENERAL Y LABORATORIO

INTRODUCCIN. La Mineraloga es la ciencia que estudia a los minerales bajo los conceptos de origen, estructura interna, forma externa, composicin, propiedades fsicas y qumicas, asociaciones, usos y aplicaciones. El objetivo fundamental de la Mineraloga es dilucidar los aspectos qumicos y fsicos, as como la evolucin geolgica de la corteza terrestre. Existe una variada gama de definiciones que se tienen para mineral, desde el punto de vista geolgico se considera a un slido de origen inorgnico, con estructura interna definida y que posee propiedades fsicas y qumicas bien definidas adems de que puede ser representado mediante una frmula qumica; considerndose que puede manifestarse en forma de cristales bajo condiciones favorables. En trminos estrictos, lo que caracteriza plenamente a un mineral es: su estructura interna definida propiedades fsicas y qumicas definidas representacin mediante una frmula qumica Las otras caractersticas son tambin necesarias bajo ciertas excepciones. Los minerales pueden presentarse en un estado lquido como el mercurio, un mineral nativo; o el agua que corresponde a los xidos, establecindose para ste ltimo como la presentacin lquida del mineral hielo. El origen inorgnico no es exclusivo para los minerales, ya que conocido es el origen del diamante, del aragonito, las fosforitas y la slice como orgnicos.
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El hecho de que los minerales se presenten en cristales apreciables a simple vista, pone de manifiesto que tuvieron suficiente espacio, as como el tiempo y presin y temperatura adecuadas para su formacin; no siendo as para los minerales micro o criptocristalinos. La estructura interna definida, esto es, el orden interatmico o interinico tridimensional, es representativa de la materia cristalina, sin embargo, si un slido inorgnico carece de esta propiedad se le conoce comomineraloide. Independientemente de la localidad, una especie mineral siempre tendr las mismas propiedades fsicas y qumicas y dentro de las primeras, las propiedades pticas son las que definen a un mineral. Por ltimo, la representacin mediante una frmula qumica, descarta a los productos de fundicin y a las aleaciones sintticas. La palabra mineral se deriva del latn minare, que significa practicar la minera. La Cristalografa, es la ciencia que estudia a los cristales en su estructura interna, forma externa y las leyes que gobiernan el crecimiento de los cristales. Su desarrollo inicial esta ntimamente ligado a la Mineraloga, pero en la actualidad dada su especializacin del orden en la materia, que incluye a lo orgnico, se desprende y especializa como una ciencia independiente. La cual suele dividirse en cuatro partes principales: Cristalografa Geomtrica, que se ocupa de la forma externa de los cristales; Cristalografa Estructural, la cual trata de la descripcin y determinacin de la geometra de la estructura interna; Cristalografa Qumica, que describe y estudia la disposicin estructural de los tomos o iones y las uniones entre stos; y la Cristalografa Fsica, la cual explica y describe las propiedades fsicas de los cristales. La Cristaloqumica es definida como la ciencia que estudia las relaciones entre la estructura cristalina de los cuerpos y sus propiedades fsicas y qumicas. El objetivo de sta ciencia es predecir las propiedades fsicas y qumicas de un cuerpo cuya estructura sea conocida, as como elaborar una sistemtica de tipos estructurales a los que se pueda asociar cierto nmero de propiedades fsicas y qumicas. Esta interrelacin se puede manifestar como sigue: La naturaleza qumica, ms el tipo de enlace qumico, ms el arreglo interno definido de tomos o iones; son funcin directa de las propiedades fsicas y qumicas de los minerales Por otro lado, debemos de entender por cristal a un slido homogneo que posee un orden interno tridimensional y que se encuentra delimitado por superficies planas. Otras definiciones que debemos tener en mente son las siguientes: Roca, es una asociacin armnica de minerales. Mena, es una asociacin de minerales con rendimiento econmico. Ganga, los minerales sin valor econmico presentes en la mena. Gema, cualquier mineral, mineraloide o mineral orgnico utilizados con fines ornamentales.

LA MINERALOGA Y LAS CIVILIZACIONES. El desarrollo de la Mineraloga es relativamente reciente, aunque los minerales, cristales y rocas fueron los primeros materiales usados en el desarrollo de la civilizacin.
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En la edad de piedra, las rocas o piedras se labraron en diversas formas y se emplearon para diferentes objetivos, incluso como armas; utilizndose inicialmente sin pulir y con el tiempo se fueron descubriendo mtodos que permitan pulimentarlas. A medida que se desarrollaba el conocimiento sobre las rocas y minerales, y fue posible obtener metales de ellos, surgiendo sucesivamente las edades del bronce, del hierro y del carbn. Debido al enorme progreso que se ha experimentado en la ciencia y en la tecnologa, se ha generado un gran aumento en el empleo de los metales y minerales, por lo que a los sucesivos periodos de progreso se les ha llamado: Era de la mquina Era del motor Era del petrleo Era atmica Era nuclear El empleo de los minerales ha aumentado considerablemente a causa de las guerras mundiales. Adems, se han desarrollado muchos nuevos usos industriales para los minerales conocidos desde hace mucho tiempo. Como ejemplos, se tiene al cuarzo variedad cristal de roca el cual se emplea actualmente en el control de frecuencias en modernos aparatos de radio y electrnicos; el diamante es utilizado en los rpidos y precisos procesos de mecanizacin de metales y otros materiales; la cianita en la preparacin de porcelanas; el rutilo es una mena importante de titanio y ste metal se caracteriza por su bajo peso especfico, elevado punto de fusin y su resistencia a la corrosin, propiedades importantes para la fabricacin de motores a reaccin. Con el desarrollo de la energa nuclear, han cobrado extraordinaria importancia todos aquellos minerales que contienen uranio o torio, tales como la uraninita y la betafita. Tambin es importante recordar que para satisfacer las necesidades tecnolgicas actuales, se requieren grandes cantidades de minerales que contengan boro, litio, berilio, germanio y tierras raras (itrio, lantano, cerio, praseodimio, neodimio y samario). Los metales y minerales han ayudado a crear civilizaciones dominantes. Asimismo, la industria minera ha respaldado revoluciones industriales, avances tecnolgicos y desarrollo econmico, destacndose stos en la economa internacional y han servido para medir la riqueza de un pas. Actualmente los recursos minerales de una nacin son la base de su podero y depende de esos minerales en innumerables aplicaciones, desde la construccin de un edificio, la manufacturacin de un televisor, de una computadora, de un turborreactor o la puesta en rbita de un satlite artificial.

HISTORIA DE LA MINERALOGA. Como se mencion anteriormente, el surgimiento de la Mineraloga como ciencia es relativamente reciente, pero en la prctica de las artes mineralgicas es tan antigua como la civilizacin humana. Pigmentos naturales como el rojo y el negro, obtenidos de la hematita y de la pirolusita respectivamente, fueron usadas en las pinturas de las cavernas de los primeros hombres y las herramientas de pedernal fueron instrumentos valiosos durante la edad de piedra. Pinturas en
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tumbas encontradas en el valle del Ro Nilo, realizadas hace aproximadamente 5,000 aos, muestran coloraciones como el verde de la malaquita, xidos de fierro y metales preciosos obtenidos al fundir menas y confeccionadas en delicadas gemas de lapislzuli y esmeraldas. Como la edad de piedra cedi a la edad de bronce, otros minerales como la casiterita fueron investigados, de los cuales obtuvieron nuevos metales. Se considera que el primer trabajo escrito sobre mineraloga fue realizado por el filsofo griego Theofrastus (372 - 287 a. C.), titulado Pery Lyton del que se conserva una parte considerable, y otra obra de l mismo titulada Tratado de los metales que se perdi. Cuatrocientos aos despus, Plinio registr el pensamiento mineralgico de su tiempo. Durante los siguientes siglos, pocos trabajos sobre minerales fueron publicados, los cuales contenan erudicin y consejos con poca informacin verdica. El surgimiento de la Mineraloga como ciencia, bien puede ser sealado por la obra del fsico alemn Georgius Agricola quien en 1556 public De Re Metallica, obra en la cual manifiesta las prcticas mineras y metalrgicas de aquel tiempo e incluye el primer informe verdadero de minerales. Posteriormente, en 1669, Nicolas Steno hace un gran aporte a la Cristalografa, la Ley de la constancia de los ngulos interfaciales, propuesta a partir del estudio de cristales de cuarzo, en donde independientemente del origen, tamao u hbito cristalino, los ngulos entre caras correspondientes son constantes. Ms de un siglo pas antes de que la siguiente contribucin fuera hecha. En 1780 Carangeot invent un dispositivo para medir los ngulos interfaciales de los cristales, esto es, el gonimetro de contacto. Rom de Lisle, en 1783, hizo mediciones angulares sobre diferentes cristales, confirmando de sta manera la ley de la constancia de los ngulos interfaciales. En el siguiente ao, 1784, Ren J. Hay demostr que los cristales son construidos por apilamiento y sin interrupcin de pequeos bloques idnticos, a los cuales l llam molculas integrales, trmino que subsiste casi en su sentido original en las celdas unitarias de la Cristalografa moderna. Posteriormente este fsico francs, en 1801 desarrolla la teora de los ndices racionales para las caras de los cristales. A principios del Siglo XIX, fueron hechos rpidos avances en el campo de la Mineraloga. En 1809, Wollaston invent el gonimetro de reflexin, mediante el cual se realizan mediciones exactas y precisas de las posiciones de las caras de los cristales. Por lo que el gonimetro de contacto aport los datos necesarios para estudiar la simetra de los cristales y el gonimetro de reflexin proporciona mediciones exactas de los cristales tanto naturales como sintticos. Estos datos hacen a la cristalografa una ciencia exacta. Entre 1779 y 1848 el qumico sueco Berzelius y sus discpulos, estudiaron la qumica de los minerales y desarrollaron los principios de la actual clasificacin qumica de los minerales. En 1815, el naturalista francs Cordier aplic su microscopio a fragmentos de minerales triturados y sumergidos en agua, con esto da inicio al mtodo de inmersin el cual fue desarrollado posteriormente como una tcnica importante para el estudio de las propiedades pticas de los minerales. La utilidad del microscopio en el estudio de las propiedades pticas de los minerales se increment de manera importante por la innovacin, en 1828 por el escocs William Nicol, de un dispositivo polarizante que permite el estudio sistemtico del comportamiento de la luz en las sustancias cristalinas. En la ltima parte del Siglo XIX, Fedorov, Schoenflies y Barlow, trabajaron independientemente y desarrollaron casi de manera simultnea las teoras para la simetra interna y el orden dentro de los cristales, con lo cual llegaron a ser los fundadores del trabajo posterior en Cristalografa de Rayos X.
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El descubrimiento ms trascendente del Siglo XX es atribuido a Max Von Laue de la Universidad de Munich, quien sugiri un experimento ejecutado por Fiedrich y Knipping, el cual consisti en demostrar que los cristales podan difractar los Rayos X. De esta manera fue proporcionado por primera vez el arreglo peridico y ordenado de tomos en la materia cristalina. Casi de manera inmediata, la difraccin de Rayos X lleg a ser un mtodo poderoso para el estudio de los minerales y las dems sustancias cristalinas, y en 1914 las primeras determinaciones de la estructura cristalina fueron publicadas por W.H. Bragg y W.L. Bragg en Inglaterra. La aplicacin de paquetes computacionales conjuntamente con modernos equipos de difraccin y fluorescencia de Rayos X ha hecho posible la relativa rapidez en la determinacin de estructuras cristalinas altamente complejas. El advenimiento de la microscopa electrnica y por tunelamiento para el estudio de los minerales a micro escala ha proporcionado an otra herramienta poderosa utilizada en la actualidad de manera rutinaria, para el estudio de la qumica de los minerales compuestos, sintticos y vidrios Asimismo, la Mineralogical Society of America desde 1937 hace un reconocimiento cada ao, a investigadores de diferentes nacionalidades, quienes han dirigido sus investigaciones para incrementar el conocimiento mineralgico y que sean consideradas como contribuciones al enriquecimiento cientfico de la Mineraloga. A continuacin se mencionan los autores y sus contribuciones en el desarrollo de la Mineraloga y que fueron galardonados por la Sociedad Mineralgica de Amrica en los aos recientes. 1977. Raimond Castaing, inventor de los microanlisis, uno de los primeros trabajos sobre la teora de los anlisis cuantitativos. 1978. James B. Thompson Jr., evaluacin terica de sistemas petrolgicos; qumica cristalina de los anfboles. 1979. William H. Taylor, cristalografa estructural; caracterstica estructural de los feldespatos, zeolitas y aluminosilicatos. 1980. D. S. Korzhinskii, autor de Bases fisicoqumicas para el anlisis de la paragnesis de minerales y de Teora del zonamiento metasomtico. 1981. Robert M. Garrels, estudios tericos de la formacin de menas; diagramas de fase para minerales de baja temperatura; coautor de Soluciones, minerales y equilibrio. 1982. Joseph V. Smith, cristalografa estructural de minerales formadores de rocas; mineraloga lunar y petrologa; autor de Feldespatos (2 volmenes). 1983. Hans P. Eugster, equilibrio slido-fluido en sistemas hidrotermales; sedimentacin qumica del agua en lagos salados. 1984. Paul B. Barton Jr., petrologa de menas; la qumica y fsica de los procesos formadores de menas. 1985. Francis J. Turner, petrologa metamrfica. 1986. Edwin Roedder, inclusiones fluidas en minerales. 1987. Gerald V. Gibbs, fundamentos de la cristalografa matemtica; aplicacin de la teora orbital molecular al enlace qumico. 1988. Julian R. Goldsmith, orden-desorden en feldespatos; equilibrio de fases en carbonatos. 1989. Helen D. Megaaw, estructura cristalina por rayos X de los feldespatos; origen de la ferroelectricidad en xidos. 1990. Sturges W. Bailey, estudios de la qumica cristalina y estructural de las capas de los silicatos.
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1991. E-an Zen, aplicacin de la termodinmica a la petrologa; rgimen de temperatura y presin en la cordillera Apalachiana. 1992. Hatten S. Yoder, petrologa experimental y su aplicacin a la paragnesis mineral; estudio de la actividad del agua en el metamorfismo y la petrognesis de las rocas gneas; autor de Generacin del magma basltico. 1993. Brian Mason, autor de Principios de geoqumica y de Meteoritos, coautor de Mineraloga.

RAMIFICACIONES DE LA MINERALOGA. Para un conocimiento ms completo, la Mineraloga se ha ramificado objetivamente en grandes apartados que bien podran ser, en la actualidad, ciencias totalmente independientes y cada una de ellas se aboca a estudiar un apartado especfico de las propiedades de los minerales o bien, enfocarse en el estudio de su origen, asociaciones y forma de ocurrencia, su uso en las industrias como materia prima o sus aplicaciones como materiales ornamentales. Si consideramos la definicin inicialmente manifestada para la Mineraloga, como la ciencia que estudia a los minerales bajo los conceptos de origen, estructura interna, forma externa, composicin,propiedades fsicas y qumicas, asociaciones, usos y aplicaciones, se puede establecer que en funcin de estos conceptos se den las divisiones o ramificaciones de la Mineraloga, siendo principalmente las siguientes: CRISTALOGRAFA.- es la ciencia que estudia a los cristales en su estructura interna, forma externa y las leyes que gobiernan su crecimiento. MINERALOGENIA MINERALOGNESIS.- es el estudio del origen de los minerales, aplicando los principios bsicos de qumica y termodinmica. Esta ramificacin de la Mineraloga establece que los principales procesos de formacin de minerales son: a partir de mezclas silicatadas fundidas por sublimacin a partir de soluciones acuosas por procesos metamrficos por procesos metasomticos por procesos de alteracin (transformacin) MINERALOGA FSICA.- es el estudio de las propiedades fsicas de los minerales. Identificndose las propiedades que estn en funcin de la cohesin, de la luz, propiedades magnticas y conductividad elctrica. MINERALOGA PTICA.- Dentro de la mineraloga fsica, una propiedad importante en los minerales es el estudio del comportamiento de las diferentes longitudes de onda a travs de ellos, dando lugar a sta tcnica de estudio de los minerales. La cual se puede definir como el estudio de los minerales en seccin delgada (30 micras de grosor) bajo el microscopio polarizante o petrogrfico. Si el anlisis ptico se realiza por el estudio del comportamiento de las longitudes de onda que son reflejadas por los minerales opacos, se establece una ramificacin ms, conocida como MINERAGRAFA, la cual es el estudio de los minerales opacos en seccin pulida y bajo el microscopio de reflexin o mineragrfico. MINERALOGA QUMICA.- estudia los principios qumicos generales aplicados a las especies minerales, como son los ensayes por va seca y por va hmeda. CRISTALOQUMICA.- estudia las relaciones entre la estructura cristalina de los cuerpos y sus propiedades fsicas y qumicas.
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MINERALOGA SISTEMTICA.- clasifica y describe a las especies minerales, considerando su origen, cristalografa, variedades mineralgicas, propiedades fsicas y qumicas, asociaciones usos y aplicaciones. MINERALOGA DETERMINATIVA.- aplica los conocimientos de Cristalografa, Mineraloga fsica (ptica y mineragrafa), Mineraloga qumica y Mineraloga sistemtica para la identificacin de las especies minerales. MINERALOGA ECONMICA.- es el estudio de los minerales como materia prima de muchas industrias, ya que su localizacin, explotacin y beneficio juegan un papel importante en la economa de las naciones. La clasificacin mayormente aceptada, para el rendimiento econmico de los minerales, est en funcin de la presencia de un elemento qumicamente metlico o combinacin de metales y se estudian aparte de los yacimientos o minerales que poseen uno o varios elementos qumicamente no metlicos. GEMOLOGA.- es el estudio de las gemas y stas son minerales, mineraloides, minerales orgnicos y sintticos que por sus cualidades de color, brillo y forma nos parecen bellos. En general las gemas y piedras preciosas son aquellos minerales y mineraloides escasos y con dureza mayor a siete, utilizados con fines ornamentales.

MINERALOGA SISTEMTICA La Mineraloga Sistemtica clasifica y describe, en funcin de la cristalografa y de las propiedades fsicas y qumicas, a las diferentes especies minerales considerndolas dentro de grupos ms o menos armoniosos, as como el estudio del origen, asociaciones, usos y aplicaciones. La clasificacin mineralgica universalmente aceptada est en funcin de la composicin qumica, por lo tanto sta clasificacin ser empleada para la descripcin de cada clase mineralgica y a su vez de las especies que la constituyen. CLASIFICACIN MINERALGICA EN FUNCIN DE LA COMPOSICIN QUMICA MINERALES NATIVOS SULFUROS (S)+2 +4 +6 -2 SULFOSALES (S)+2 +4 +6 -2 TELUROS (Te)+2 +4 +6 XIDOS (O)-2 HIDRXIDOS (OH)-1 HALOGENUROS (F)-1 ,(Cl)-1 ,(Br)-1 ,(I)-1 CARBONATOS (CO3)-2 NITRATOS (NO3)-1 BORATOS (BO3)-3 SULFATOS (SO4)-2 TUNGSTATOS (WO4)-2 MOLIBDATOS (MoO4)-2 FOSFATOS (PO4)-3 ARSENIATOS (AsO4)-3 VANADATOS (VO4)-3 SILICATOS (SiO4)-4
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Desde los minerales nativos hasta los silicatos, cada una de stas divisiones son consideradas clases mineralgicas, las cuales se encuentran en funcin de la naturaleza qumica; las clases se encuentran subdivididas en familias, en donde la base de stas son las propiedades qumicas en comn, las familias se dividen a la vez en grupos, que estn denotados por las similitudes cristalogrficas; los grupos estn conformados por especies, que son consideradas como la mnima expresin mineralgica con propiedades fsicas y qumicas definidas; a su vez, las especies pueden estar conformando series isomorfas (soluciones slidas) ovariedades, siendo una variedad el hecho de que una especie mineral se presente en la naturaleza en formas o coloraciones diversas. A continuacin se describen las propiedades generales representativas de cada clase y de las especies mineralgicas ms importantes y/o abundantes de cada una de ellas.

MINERALES NATIVOS Son aquellos minerales que se encuentran sin combinacin en la naturaleza, y estos pueden ser divididos en tres familias: Familia de los metales Grupo del oro oro plata cobre mercurio Grupo del platino platino Grupo del fierro fierro Familia de los semimetales Familia de los no metales Grupo arsnico arsnico azufre bismuto diamante grafito

Los minerales nativos metlicos son los que poseen la mejor conductividad elctrica y trmica, al ser pulidos tienen un fuerte brillo metlico debido a su gran poder de reflexin. La mayor parte de ellos presentan un color blanco de estao o de plata y evidente es el color del cobre y del oro, el peso especfico en cada uno es elevado, carecen de exfoliacin, tienen fractura de ganchuda a irregular, adems de ser sctiles, dctiles, maleables y de baja dureza. Los minerales semimetales poseen propiedades tanto de los metales como de los no metales, por lo que son parcialmente conductores y de brillo metlico, presentan un tipo de enlace qumico intermedio entre metlico y covalente; la caracterstica distintiva de ellos es que son friables. Las especies mineralgicas que componen a la familia de los minerales nativos no metlicos son muy diferentes a los metales y semimetales; el azufre se presenta comnmente en color amarillo verdoso y de brillo resinoso y bajo punto de fusibilidad; el diamante posee un tipo de enlace qumico covalente, se identifica por su gran dureza y tipo de brillo adamantino; el grafito, que junto con el diamante forman los dos polimorfos del carbono, se caracteriza por su baja dureza, marca el papel y por la presencia de exfoliacin. Los minerales nativos son localizados fundamentalmente en yacimientos hidrotermales, en rocas gneas cidas, bsicas y ultrabsicas, rocas metamrficas, conos volcnicos y en depsitos aluviales en forma de yacimientos de plcer. A esta clase pertenecen los metales preciosos (Pt, Au, Ag) y una de las principales piedras preciosas (diamante).
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Los usos y aplicaciones principales de los minerales nativos son los siguientes: Acuacin de monedas, joyera y fines ornamentales Instrumentos cientficos y conductores elctricos Emulsiones fotogrficas y manufacturacin de aleaciones Aplicaciones odontolgicas En la industria qumica para elaborar insecticidas, fertilizantes y vulcanizacin del caucho, as como la obtencin del H2SO4 y H2S Abrasivos, pulimentadores y herramientas de corte Lubricante, manufacturacin de aleaciones, crisoles, electrodos y lpices para escribir

SULFUROS Los sulfuros son considerados qumicamente como los compuestos del azufre con los metales. Les corresponde un nmero considerable de minerales de importancia econmica y constituyen de manera importante a muchos yacimientos de minerales metlicos. Los elementos que conforman compuestos tpicos con el azufre son: Zn, Pb, Cu, Ag, Ni, Co, Mo, Hg, As, Sb, Fe, Mn Los sulfuros constituyen una clase importante de minerales que incluye a la mayora de los minerales mena de donde se extraen casi todos los metales no ferrosos. La gran mayora son opacos, presentan colores distintivos y su color de raya es muy caracterstico. El tipo de enlace qumico de muchos de ellos es inico y covalente. La propiedad qumica que identifica a los sulfuros, es su reaccin con el cido clorhdrico diluido al 10%, en donde se libera cido sulfhdrico y ste es identificado por su olor muy particular. La mayora de los sulfuros presentan brillo metlico a submetlico, solo el cinabrio, oropimente y rejalgar tienen brillo no metlico. La gran cantidad de compuestos de azufre se observa en los yacimientos de origen hidrotermal, dando lugar a la hiptesis de que los metales pesados emanan de los focos magmticos bajo la forma de compuestos voltiles o muy mviles y se depositan en condiciones de baja temperatura y presin. En condiciones distintas se originan los sulfuros en las rocas sedimentarias arcillosas, as como en aluviones bituminosos y carbonosos, en donde es comn la pirita y marcasita, las cuales son formadas en condiciones reductoras y en presencia de cido sulfhdrico originado por la descomposicin de las sustancias protenicas de la materia orgnica y en muchos casos por la participacin de bacterias. Los principales sulfuros son los siguientes: calcocita galena calcopirita cinabrio oropimente pirita molibdenita acantita millerita bornita esfalerita pirrotina rejalgar estibinita marcasita arsenopirita alabandita pentlandita
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covellita

cobaltita

El principal uso y/o aplicacin de los sulfuros es la obtencin de los metales que contienen, ya que la gran mayora de ellos son menas principales de plata, cobre, plomo, zinc, mercurio, arsnico, antimonio y molibdeno.

SULFOSALES Las sulfosales son consideradas como las sales de los hipotticos cidos del azufre. Las sales se pueden considerar como formadas qumicamente por la reaccin de una base con un cido, esto es por la neutralizacin del cido. De sta manera y como un ejemplo, el hidrato de calcio y el cido sulfrico dan sulfato de calcio y agua: Ca(OH)2 + H2SO4 (BASE) (ACIDO) CaSO4 + 2H2O (SAL)

Entonces, la sal puede describirse sencillamente como formada por un cido al que se le sustituyen uno o los tomos de hidrgeno por un elemento metlico o radical. Para la formacin de las sulfosales de plata el azufre toma el lugar del oxgeno, de tal forma que el cido sulfoarsenioso normal tiene la frmula H3AsS3 , y la correspondiente sal de plata Ag3AsS, que corresponde a la proustita. De igual forma, la sal de plata del cido anlogo de antimonio es Ag2SbS3 que corresponde a la pirargirita. De los cidos comunes conocidos se puede derivar una serie de otros cidos hipotticos como el HAsS2 , HAsS5 y otros, no se tiene conocimiento de que existan estos cidos, pero sus sales son minerales importantes. Como ejemplo podemos cita a la jamesonita (Pb2Sb2S5) como una sal del cido H4Sb2S5 Existe una gran cantidad de minerales pertenecientes a esta clase, mas sin embargo, en su composicin qumica solo un reducido nmero de componentes participa; siendo las sulfosales de cobre, plata y plomo las ms comunes en la naturaleza. Las propiedades fsicas de las sulfosales en comparacin con los sulfuros poseen, en su gran mayora, una dureza menor y son descompuestas con mayor facilidad por los cidos. La clasificacin de las sulfosales se establece en tres grandes grupos de acuerdo con los metales en su composicin qumica: Sulfosales de cobre tetraedrita enargita tennantita Sulfosales de plata serie de las platas rojas proustita pirargirita Sulfosales de plomo jamesonita boulargerita bournonita

La gnesis, los usos y las aplicaciones para estas especies minerales de las sulfosales, son las mismas que para los sulfuros. TELUROS Y ARSENIUROS

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Estas clases, no aceptadas por varios autores, se encuentran generalmente asociadas a los sulfuros y a las sulfosales. Las especies que las representan son pocas y no muy comunes, pero de gran importancia econmica por los elementos que contienen. Los teluros son la combinacin del elemento telurio con ciertos metales con los que encuentra afinidad qumica. calaverita silvanita hessita Los arseniuros, son la combinacin qumica de ciertos metales con el elemento arsnico. niquelina cobaltita skutterudita

OXIDOS Los xidos incluyen a todos los compuestos naturales en donde el oxgeno est combinado con uno o ms metales. Estos han sido agrupados como xidos simples y xidos mltiples. Los xidos simples estn compuestos de un metal y un oxgeno y los xidos mltiples tienen dos o ms elementos metlicos en combinacin con el oxgeno. Los xidos son un grupo de minerales que son relativamente duros y densos que se encuentran como accesorios en las rocas gneas y metamrficas y como detritos en los sedimentos. El oxgeno forma diferentes compuestos qumicos con los siguientes elementos; la combinacin de estos elementos con el oxgeno da lugar s la formacin de xidos simples, xidos mltiples e hidrxidos: H, Fe, Si, Cu, Mn, Al, Mg, Ca, Ba, Ti, Cr, W, U, Co, Ni, Zn, Hg, Sn, As, Sb, Bi De la totalidad de los xidos en la corteza terrestre, la slice (SiO2) presenta mayor cantidad de stos, enseguida se tienen a los xidos de fierro, xidos de manganeso, titanio, estao y cromo que son considerados de gran importancia econmica.

Los principales xidos son: SILICE cuarzo Variedades Fenocristalinas Variedades Microcristalinas/Fibrosas cristal de roca calcedonia amatista crisoprasa rosa gata citrino carneola morin nix lechoso sardnix con inclusiones heliotropo - rutilado Variedades Granulares - venturina pedernal - ojo de tigre jaspe palo precioso, de fuego, comn, xilpalo, hialita tridimita
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cristobalita coesita OXIDOS cuprita uraninita zincita crisoberilo columbita Grupo de la hematita corindn hematita ilmenita Grupo del rutilo rutilo pirolusita casiterita Grupo de las espinelas espinela gahnita magnetita franklinita cromita

HIDROXIDOS Es la combinacin de los metales con el grupo oxidrilo (OH)- que sustituye parcial o totalmente a los iones de oxgeno en los xidos simples, o bien un elemento metlico de los xidos mltiples es sustituido por hidrgeno. La masa fundamental de los distintos hidrxidos se encuentra en las capas superiores de la corteza terrestre en el lmite con la atmsfera que contiene oxgeno libre. La profundidad de penetracin del oxgeno en la corteza terrestre se ve controlada en la mayora de los casos por el nivel de las aguas subterrneas, siendo tambin de importancia el agua meterica que se filtra, llevando consigo al oxgeno y al bixido de carbono que lleva disuelto. La mayora de los hidrxidos se forman en la zona de oxidacin de los yacimientos preexistentes y en general en la zona de meteorizacin. Todos los hidrxidos tienden a deshidratarse, esto es, perder el agua de cristalizacin o intersticial retenida durante su formacin cuando son expuestos a un ambiente de aire seco, o bien cuando son calcinados en tubo abierto o cerrado. Entre los hidrxidos existen varios minerales de importancia econmica, consistiendo en menas principales de fierro, manganeso y aluminio. Los principales hidrxidos son: brucita manganita psilomelano (romanechita) goethita bauxita (dispora, gibbsita, bohemita)

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HALOGENUROS Son la combinacin de los elementos halgenos (F, Cl, Br, I) con los elementos metlicos principalmente. Esta clase mineralgica se encuentra especficamente constituida por los fluoruros, cloruros, bromuros y por los ioduros. Corresponden a esta clase aproximadamente 85 especies, de las cuales solo se detallan las ms abundantes. Los elementos que se combinan qumicamente para conformar a los halogenuros son los siguientes: Na, K, Mg, Ca, Mn, Fe, Ni, Cu, Ag, Hg, Pb, Bi. Los halogenuros presentan enlace qumico tpicamente inico, con dureza relativamente baja, en estado slido son malos conductores de la electricidad y del calor, presentando esta propiedad cuando se encuentran en solucin. La combinacin de los iones halgenos con cationes metlicos, genera a los siguientes halogenuros. FLUORUROS Fluorita Criolita CLORUROS Halita Silvita Carnalita Clorargirita Atacamita BROMUROS Bromargirita IODUROS Iodargirita

Generalmente los halogenuros son originados por precipitacin qumica, siendo algunos otros por alteracin, enriquecimiento supergnico y por hidrotermalismo. El mayor uso de estos minerales es en la industria; como fundentes, fertilizantes, preparacin de vidrios y porcelanas, obtencin de los cidos correspondientes. En la preparacin electroltica del aluminio Son fuente secundaria de plata, cobre y aluminio.

CARBONATOS Esta clase esta constituida por un nmero considerable de especies minerales, de las cuales muchas se hallan relativamente muy propagadas en la naturaleza. Esto se refiere bsicamente al carbonato de calcio, el cual constituye con frecuencia potentes capas de origen sedimentario. Muchas veces, los carbonatos estn asociados a minerales metalferos en los yacimientos, en otros casos ofrecen inters industrial como materiales de importantes metales, por ejemplo el manganeso (rodocrosita) yfierro (siderita). El radical carbonato (CO3) puede formar compuestos ms o menos estables con cationes de metales, los principales son: Mg, Fe, Zn, Ca, Mn, Sr, Pb, Ba, Cu. Los carbonatos poseen dureza que oscila entre 3 y 5. Son solubles en agua. A excepcin de los carbonatos de cobre, que son de color azul o verde, todos los dems son de color blanco o presentan coloraciones plidas.
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Como propiedad distintiva de esta clase, cabe mencionar la efervescencia con los cidos, aunque en algunos de ellos no se manifiesta a simple vista, logrndose observar dicha efervescencia cuando es pulverizado el mineral, o calentando el cido, generalmente cido clorhdrico diluido al diez por ciento. El origen de los carbonatos se debe a los siguientes procesos, entre otros. Yacimientos hidrotermales Procesos de meteorizacin Procesos de evaporacin precipitacin Por segregacin de organismos

La importancia prctica de los carbonatos puede resumirse en los siguientes usos: Fabricacin de distintos aparatos pticos Son minerales ornamentales Como fundentes en procesos metalrgicos Fabricacin de cemento y cal Materiales de construccin Fabricacin de refractarios Menas de fierro, manganeso, zinc, plomo y cobre Fabricacin de pinturas

Los principales carbonatos son los siguientes:

Grupo de la calcita
Calcita Magnesita Siderita Rodocrosita Smithsonita

Grupo del aragonito

Aragonito Witherita Estroncianita Cerusita

Grupo de la dolomita
Dolomita Ankerita

Carbonatos hidratados
Malaquita Azurita

SULFATOS Son la combinacin qumica de los elementos con el radical sulfato (SO4), este radical es formado a partir del azufre en condiciones muy oxidantes. La formacin de sulfatos puede tener lugar nicamente en condiciones oxidantes y a temperaturas relativamente bajas. Estas condiciones son encontradas cerca de la superficie de la
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corteza terrestre, por lo tanto no se encuentran como minerales magmatgenos, en las rocas eruptivas ni en las rocas metamrficas de profundidad. Los principales elementos que existen en combinacin con el radical sulfato son los siguientes: Ba, Sr, Pb, Ca, Mg, K, Cu. Algunos sulfatos son hidratados, esto es, revestidos por una capa de molculas de agua (agua de cristalizacin). Presentan enlace inico y covalente. La dureza es relativamente baja, siendo an mas en los sulfatos hidratados, son solubles en agua y en general sus propiedades fsicas y qumicas dependen del catin dominante. La gnesis de los sulfatos es debida a los siguientes procesos: Yacimientos hidrotermales Evaporacin precipitacin Zonas de oxidacin de yacimientos de sulfuros Corteza de meteorizacin Los principales usos y aplicaciones de los sulfatos son los siguientes: En la industria qumica Cermicas y vidrios especiales Industria papelera Fabricacin de cemento Densificante en los fluidos de perforacin Menas principales de estroncio y plomo Procesos metalrgicos

Los principales sulfatos son: Sulfatos Anhidros Barita Celestita Anhidrita Anglesita Sulfatos Hidratados Yeso Alunita Calcantita Epsomita Antlerita

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BORATOS Borax Colemanita Ulexita Kernita

ARSENIATOS Eritrina Adamita Legrandita

VANADATOS Vanadinita Carnotita

FOSFATOS Apatito Piromorfita Turquesa Autunita Monacita Wavellita

TUNGSTATOS Wolframita Scheelita

MOLIBDATOS Wulfenita

NITRATOS Nitro Nitratina

CROMATOS Crocoita

CLASIFICACIN DE LOS MINERALES

Si queremos clasificar minerales tendremos que conocer sus propiedades: El COLOR de un mineral es la caracterstica que primero se aprecia, por ello, es el primer carcter distintivo utilizado. Para determinar el color observe el mineral bajo una luz intensa o mejor a la luz del da. Preste atencin a que se trate del verdadero color del mineral y no del de una capa de oxido. En caso de duda, examine el color en un trozo recin partido. El BRILLO, que depende de la manera en que la luz es reflejada o refractada, as como la calidad de la superficie del cristal. Se distinguen los minerales con
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brillo metlico o no metlico; cuando no es posible diferenciarlos, se habla de brillo semimetlico. Se distinguen varias clases de brillo, como ser:

BRILLO VITREO: Es el que corresponde a un simple vidrio. BRILLO RESINOSO: El de la brea recin extrada. BRILLO SEDOSO: El que presenta visos ondulantes como la seda natural. BRILLO NACARADO: Recuerda a la parte interna de algunos moluscos (ncar) que presenta visos blancos con brillo cromtico.

La EXFOLIACION Y FRACTURA: Describe la forma de los trozos que se obtienen al golpear un mineral con el martillo DUREZA: Los minerales pueden ser muy duros, como por ejemplo el DIAMANTE, o muy blandos como el TALCO. La determinacin de la misma se realiza teniendo en cuenta la TABLA DE DUREZA creada por MOHS, que consta de una serie de 10 minerales, en la que cada uno raya al inmediato anterior, a saber: .

SE RAYA CON LA UA SE RAYA CON LA 2 YESO UA SE RAYA CON LA 3 CALCITA NAVAJA SE RAYA CON LA 4 FLUORITA NAVAJA SE RAYA CON LA 5 APATITO NAVAJA SE RAYA CON LA 6 ORTOSA NAVAJA SE RAYA CON LA 7 CUARZO NAVAJA 8 TOPACIO RAYA EL VIDRIO 9 CORINDON RAYA EL VIDRIO 10 DIAMANTE RAYA EL VIDREO 1 TALCO
.

RAYA: La raya de un mineral es el color de la huella que deja al ser frotado sobre una placa de porcelana sin vidriar. Es una caracterstica del mineral y constituye un elemento importante para la clasificacin. TRANSPARENCIA: Se dice que un mineral es transparente cuando a travs de l podemos ver el contorno de las figuras. La mayora de los cristales incoloros pertenecen a
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este grupo. Existen otras propiedades que son mas especficas y tal vez un poco mas difciles de determinar, como ser: DENSIDAD, FLUORESCENCIA, COMPOSICIN QUIMICA. RADIOACTIVIDAD, DENSIDAD, MAGNETISMO, LUMINISCENCIA, INDICE DE REFRACCIN, que nos ayudan a lograr la: CLASIFICACIN DE LOS MINERALES Los minerales son sustancias compuestas de uno o varios elementos qumicos y son ordenados en grupos segn su composicin qumica y su estructura, por tanto los minerales se pueden dividir en nueve clases principales:
.

GRUPOS 1- ELEMENTOS NATIVOS

EJEMPLOS ORO - PLATA PLATINO - AZUFRE - GRAFITO DIAMANTE HIERRO COBRE ARSENICO ANTIMONIO - ETC. SON COMPUESTOS DE PIRITA (FeS2) 2- SULFUROS AZUFRE CON OTROS GALENA (PbS) ELEMENTOS, SOBRE ESFALERITA (ZnS) TODO METALES. NIQUELINA (NiAs) SON CALCOSINA (Cu2S) APROXIMADAMENTE - ETC. 300 SON COMPUESTOS DE FLUORITA (CaF2) 3SAL GEMA (HALITA HALOGENUROS METALES CON LOS HALOGENOS.(F - Cl NaCL) Br - I). SILVINA (KCl) SON ATACAMITA APROXIMADAMENTE (Cu2(OH)3Cl) - ETC. 100 SON COMPUESTOS CUARZO (SiO2) 4- OXIDOS, POR OXIGENO RUTILO (TiO2) HIDROXIDOS ENLAZADO A GOETHITA (FeOOH) DIVERSOS BRUCITA ELEMENTOS (Mg(OH)2) METALICOS. CUPRITA (Cu2O) SON ETC. APROXIMADAMENTE. 250
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DESCRIPCIN SON SUSTANCIAS CONSTITUIDAS POR ATOMOS DE UNA SOLA CLASE. SON APROXIMADAMENTE 50

5CARBONATOS

6- SULFATOS

SON DERIVADOS DE LA COMBINACION DE DIVERSOS OXIDOS METALICOS CON ANHIDRIDO CARBONICO. aon APROXIMADAMENTE 200 SON SALES DEL ACIDO SULFURICO, MUY DIFUNDIDAS EN LA NATURALEZA INCLUYEN CROMATOSMOLIBDATOS

MAGNESITA (MgCO3) SIDERITA (FeCO3) CALCITA (CaCO3) SMITHSONITA (ZnCO3) - ETC.

7- FOSFATOS

SON COMPUESTOS DE ELEMENTOS CON EL GRUPO PO4.- INCLUYE ARSENIATOS Y VANADATOS. SON APROXIMADAMENTE 200

8- SILICATOS

ESTAN FORMADOS POR SILICIO Y OXIGENO, SON LOS MAS ABUNDANTES DE LA CORTEZA TERRESTRE. SON APROXIMADAMENTE 500 9- SUSTANCIAS SON COMPUESTOS DE CARBONO QUE SE ORGNICAS FORMAN DEBIDO A LA ACCION DIRECTA DE ALGUNOS SERES VIVOS. SON 20

BARITINA (BaSO4) ANHIDRITA (CaSO4) YESO (CaSO4.2H2O) SCHEELITA (CaWO4) CROCOITA (PbCrO4) TRIFILINA (LiFePO4) MONACITA (CePO4) TRIPLITA (Mn,Fe)2FPO4 CLOROAPATITO Ca5Cl(PO4)3 PIROMORFITA PbCl(PO4)3 ALMANDINO (GRANATE) Fe3Al2(SiO4)3 TOPACIO (Al2Fe2SiO4) BERILO (Al2Be3Si6O18) DIOPTASA (Cu6Si6O18.6H2O) AMBAR - OXALITA - MELITA FLAGSTAFFITA SIMONELITA IDRIALITA

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XIDOS

Cuarzo
Tambin clasificable como silicato (ver tectosilicatos)

ver variedades de cuarzo

SiO2

Hematites roja (Oligisto) Fe2O3 xido de hierro

Hematites roja (Oligisto) Fe2O3 xido de hierro

Principal mena de hierro

Hematites roja (Oligisto)

con hematites parda

Fe2O3 xido de hierro

Hematites roja terrosa

Hematites roja terrosa

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(Ocre rojo) Fe2O3 xido de hierro

(Ocre rojo) Fe2O3 xido de hierro Se usa como pigmento y abrasivo

Hematites micceo Fe2O3

Hematites micceo Fe2O3

Hematites micceo Fe2O3

Hematites parda o limonita 2Fe2O3.3H2O

Hematites parda o limonita (variedad terrosa- ocre amarillo) 2Fe2O33H2O

(material amorfo) La hematites parda es el mineral de hierro ms abundante. Las variedades terrosas de la limonita conocidas como ocre amarillo son utilizadas como pigmento

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Magnetita Fe2+Fe3+2O4 (xido ferroso-frrico)

Magnetita Fe2+Fe3+2O4 (xido ferroso-frrico)

Magnetita Fe2+Fe3+2O4 (xido ferroso-frrico)

Junto con la hematita es una de las menas frricas ms importantes ya que contiene un 72% de hierro (es el mineral con ms contenido en hierro). Tambin se emplea para la obtencin de vanadio y fsforo. Diversas especies de animales (algunos moluscos, insectos como las abejas y algunas aves) poseen peque granos de magnetita para orientarse siguiendo el campo magntico de la Tierra.

Cromita Cr2FeO4

Cromita Cr2FeO4

Cromita Cr2FeO4

nica mena de cromo. El cromo es un componente del acero inoxidable y se emplea en diversas aleaciones. Tambin para fabricar materiales refractarios (como los ladrillos para hornos de fundicin) y en la fabricacin de vidrio verde.

Casiterita (sobre cuarzo) SnO2

Casiterita (sobre cuarzo) SnO2

Casiterita SnO2
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Mena de estao, metal base de algunas aleaciones como latn y bronce.

Ilmenita Fe2+TiO3

Ilmenita Fe2+TiO3

Ilmenita Fe2+TiO3

Principal mena de titanio. Se usa en aleaciones especiales para la industria aeroespacial y para obtencin de pigmentos.

Pirolusita MnO2

Pirolusita MnO2

Pirolusita MnO2

Mena ms importante del manganeso. Se emplea en aleaciones del acero, cobre, zinc, aluminio, estao y plomo. Tambin como oxidante en la obtencin del cloro, bromo y oxgeno.

Pirolusita dendrtica MnO2

Psilomelana dendrtica (Ba, H2O)Mn5O10

Mena de manganeso

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Corindn (sobre Zoisita) (Al2O3)

Por su dureza, se emplea como abrasivo (esmeril). Las variedades coloreadas y traslcidas son consideradas piedras preciosas como el rub, zafiro, amatista, topacio y esmeralda).

XIDOS E HIDRXIDOS
Breve caracterizacin de los xidos
A esta clase pertenecen aquellos elementos naturales en los que el oxgeno se combina con uno o ms metales. Los xidos simples, compuestos de un metal y oxgeno, presentan diferentes relaciones X/O (metal/oxgeno), tales como X2O, XO, X2O3. Los xidos mltiples presentan metales de distintos tamaos combinados con el oxgeno. Entre los xidos figuran algunos minerales de gran valor econmico, al ser algunas de las principales menas de hierro (hematites, magnetita), cromo (cromita), manganesio (pirolusita), estao (casiterita) y uranio (uraninita). El tipo de vnculos entre los tomos de los xidos es, normalmente, fuertemente inico, en contraste con las estructuras de los sulfuros con vinculacin inica, covalente y metlica.

Una de las primeras estructuras determinadas con rayos X por L. Bragg en 1916 fue la estructura de la cuprita (Cu2O) ilustrada en la figura siguiente:

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La estructura de la periclasa (MgO) es idntica a la del NaCl, perteneciendo al grupo espacial cbico Fm3m. En la seccin paralela a {111} esta estructura se parece mucho a la de los minerales del grupo de la hematites, pero en este caso las capas se observan con todas las posiciones octadricas ocupadas por cationes Mg:

Las estructuras de los minerales del grupo de la hematites (Fe2O3)se basan en un empaquetamiento compacto hexagonal de oxgeno con cationes de metales en coordinacin octadrica con ellos. A continuacin se representa la estructura de los minerales de este grupo en dos proyecciones perpendicular (a) y paralela (b) al eje c.

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Adems de la hematites, el corindn y la ilmenita presentan estructuras cristalinas similares.

Las estructuras de los xidos de tipo XO2 son bsicamente de dos tipos principales.

Uno de ellos es la estructura del rutilo (TiO2), donde el catin Ti4+est en coordinacin octadrica con los aniones de oxgeno. Las relaciones entre los radios atmicos Rx/Ro en los minerales con este tipo de estructura varan entre 0.732 y 0.414. Los minerales del grupo de rutilo tienen el grupo espacial P42/mnm. El rutilo presenta dos polimorfos la brookita y la anatasa con ligeras diferencias en sus estructuras. En la estructura de rutilo, el Ti4+ se sita en el centro del octaedro de oxgeno y cada oxgeno est vinculado con cuatro cationes de titanio:

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La segunda corresponde a minerales con cationes ms grandes y ratios entre 0.732 y 1 que tienen una estructura prxima a la de la fluorita, en la cual cada catin esta rodeado por 8 tomos de oxgeno, colocados en los vrtices de un cubo alrededor del metal. As son las estructuras de los xidos de uranio, torio y cerio con valencia 4, minerales todos ellos muy importantes para la industria atmica.

En los xidos XO2 de este grupo los aniones de oxgeno presentan una estructura prxima a un empaquetamiento cbico compacto en direccin de los planos (111) de la estructura. Los cationes son intersticiales a los tomos de oxgeno y ocupan zonas vacantes tetradricas y octadricas. En una celda de espinela de 8 existen unas 32 posiciones octadricas y otras 64 tetradricas, entre ellas 16 octadricas y 8 tetradricas estarn ocupadas por cationes.

La frmula general de los xidos mltiples de este grupo es XY2O4, donde X representa un metal bivalente, e Y es un metal trivalente. Segn el relleno de vacancias estructurales por cationes bi y trivalentes se distinguen dos tipos de estructuras de espinela: las espinelas normales e inversas.

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