ALQUENOS

También se les denomina olefinas, son hidrocarburos insaturados y se caracterizan porque en su molécula
existe por lo menos un enlace doble covalente carbono – carbono.

En este tipo de compuestos orgánicos observaremos la presencia de los híbrido sp 2 para los carbonos que
realizan el enlace doble aquí se forma un enlace sigma y un enlace pi que no le permite la posibilidad de giro.

Formula general : Cn H2n

Alquenos con varios enlaces dobles la formula general será : Cn H(2n + 2 – 2d)  d = # de enlaces dobles

NOMENCLATURA

SISTEMA IUPAC

En general utilizamos reglas semejantes al caso de los alcanos pero con ligeras modificaciones :

• Se utilizan los prefijos ya indicados anteriormente pero todos ellos terminados en ENO.
• Si la molécula contiene más de un enlace doble entonces se usaran las terminaciones DIENO (2 enlaces dobles),
TRIENO (3 enlaces dobles)… etc.
• Se debe enumerar la cadena principal o matriz empezando por aquel extremo donde se encuentre más cerca el
doble enlace. La finalidad es indicar la posición del doble enlace, se coloca el número menor que le corresponde
a uno de los átomos de carbono que forman el doble enlace.

Ejemplo :

H H CH2 = CH ⎯ CH ⎯ CH2 ⎯ CH ⎯ CH3

C=C Eteno  
H H CH3 CH3

CH2 = CH ⎯ CH3 Propeno 3, 5 – dimetilhex – 1 - eno

CH2 = CH ⎯ CH2 CH3 Buten – 1 – eno CH2 = CH ⎯ CH = CH ⎯ CH3

CH3 ⎯ CH2 ⎯ CH = CH ⎯ CH3 Penten – 2 - eno Penta – 1, 3 – dieno

 ALQUINOS

A. Se nombran igual que los alquenos cambiando solo la terminación –eno por la terminación –INO.

Ejemplo : H⎯CC⎯H Etino o acetileno

CH3 ⎯ C  CH Propino

CH3 ⎯ CH2 ⎯ C  CH But – 1 – ino

CH3 ⎯ C  C ⎯ CH3 But – 2 – ino

B. Si el alquino posee ramificaciones, se toma como cadena principal la más larga de las que contengan el triple
enlace, el cual tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de numerar.

Ejemplo : CH3 ⎯ C  C ⎯ CH2 ⎯ CH ⎯ CH2 ⎯ CH3


CH2 ⎯ CH3

5 – etilhept – 2 - ino

C. Cuando hay varios enlaces triples, se especifica el número de ellos con los prefijos di – tri – tetra , etc.

CH3 ⎯ C  C ⎯ CH2 ⎯ CH ⎯ C  CH

CH2 ⎯ CH3

3 – etilhepta – 1, 5 diino

¿Cuál es el
nombre?
 I. Nombre los siguientes 8. CH3

compuestos:
H2C = CH ⎯ CH ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ CH2 ⎯ CH3

1. H3C ⎯ CH2 ⎯ CH = CH CH2 CH3 CH ⎯ CH3

__________________________________
9. CH3 ⎯ CH CH = CH2
2. CH3 
 CH3
H3C ⎯ CH ⎯ CH = CH CH CH3 __________________________________

CH3 10. CH3

__________________________________ CH3 ⎯ C ⎯ CH = CH ⎯ CH3


4. HC  C ⎯ CH ⎯ CH2 ⎯ CH2 CH3 CH3


CH3
__________________________________ 11. CH3

CH3 ⎯ C ⎯ CH = C ⎯ CH3
5. CH3
 

CH3 CH3
HC  C ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ C  CH

__________________________________
CH3
__________________________________
12. CH3

6. CH3 H
HC  C ⎯ C H⎯ CH2 CH2 C = CH2
  
HC  C ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ C = CH2 CH3
 __________________________________
H
__________________________________
13. CH2 CH3

7. H3C ⎯ C  C ⎯ CH = CH ⎯ C = CH ⎯ C  CH CH3 ⎯ CHCH = C

 
CH CH2 CH3

CH2 __________________________________
II. Escribir la fórmula de los
siguientes compuestos}:

14. 3 – etil – 2, 4 – dimetilpentano

15. 5 – cloro – 3 – etilpent – 3 – eno – 1 – ino

16. 6 – bromo – 3 – cloro – 3 – metilhex – 1 – en –

4 – ino

17. 3 – metil – 4 – propilexa – 1, 4 – dieno

18. hept – 3 – en – 1, 6 – diino

19. nona – 4, 6 – dien – 2 – ino

20. hept – 1 – en – 6 – ino

21. 4 – etenilnona – 3, 5 – dien – 1, 7 – diino

22. ¿Cuántos enlaces sigma y enlaces pi, existen

en el compuesto?
CH3 ⎯ CH ⎯ C = CH ⎯ C  C ⎯ CH ⎯ CH = CH2
  
CH3 CH3 CH3

23. El nombre del siguiente compuesto es :

__________________________________

24.

__________________________________

25.

__________________________________