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1

INTRODUCCIN


Este trabajo recoge el producto de muchas horas de esfuerzo en la
enseanza de los temas de Qumica Orgnica en las aulas del Instituto
Superior Pedaggico Hno. Victorino Elorz Goicoechea de Sullana.
Cada uno de los ejercicios propuestos han sido presentados y
discutidos con mis alumnos y alumnas de la especialidad de Ciencias
Naturales de los ciclos IV de la promocin 2009, quienes con mucho
esmero plantearon y resolvieron diversos ejercicios que ahora son parte
de este sencillo trabajo, que espero ayude a otros/as estudiantes en la
gran tarea de aprender algo del vasto campo de la Qumica Orgnica.
Tambin espero sirva de ayuda a los docentes de Ecosistema de las
diferentes instituciones educativas para hacer ms amena y sencilla la
difcil labor de la enseanza.

En este trabajo se resume brevemente la manera cmo se
nombran los diferentes hidrocarburos en funcin a las recomendaciones
de la IUPAC; no pretende ser un tratado de Qumica Orgnica, sino slo
una mirada a la nomenclatura y formulacin de estos compuestos,
presentada en forma de consejos o reglas numeradas acompaadas
de ejemplos fciles de nombrar de acuerdo a tales reglas, para facilitar
su comprensin.


























.
Hidrocarburos - Reglas de nomenclatura
Jos Del Carmen Mondragon Cordova - josdelcster@gmail.com
2


NDICE

SNTESIS DE FORMULACIN Y NOMENCLATURA QUMICA

A) HIDROCARBUROS LINEALES

B) HIDROCARBUROS ALICICLICOS

C) HIDROCARBUROS PUENTEADOS

D) NOMENCLATURA DE RADICALES

E) HIDROCARBUROS CON CADENAS RAMIFICADAS

F) HIDROCARBUROS HALOGENADOS

G) EJERCICIOS DE NOMENCLATURA

H) SOLUCIONARIO (EJ. G)

I) BIBLIOGRAFA






























3

SNTESIS DE FORMULACIN Y NOMENCLATURA QUMICA
Por : Prof. Jos del C. Mondragn C.
A) HIDROCARBUROS LINEALES

I.- El tomo de carbono en los compuestos orgnicos presenta siempre cuatro
electrones libres para compartir, es decir puede formar, 4 enlaces covalentes con otros
tomos de carbono u otro cualquiera, de la siguiente manera:

|
C = C = C
|

II.- Los tomos de carbono se pueden unir a otros tomos de carbono formando
cadenas. Frecuentemente, pueden formarse cadenas hasta de cien carbonos porque
cadenas mayores se debilitan y se rompen, aunque pueden hallarse algunas
superiores a este nmero.

III.- Las cadenas carbonadas, tambin pueden incluir tomos diferentes, como por
ejemplo oxgeno, nitrgeno, azufre y otros:

CH
3
OCH
2
CH
3
CH
3
NHCH
3




IV.- Para nombrar a los hidrocarburos se utilizan prefijos que indican el nmero de
carbonos y dependiendo del tipo de enlace que presenten se usan sufijos tales como:

Alcanos: terminacin ano ( Slo enlaces simples)

Alquenos: terminacin eno( Por lo menos un enlace doble)

Alquinos: terminacin ino ( Por lo menos un enlace triple)

Los prefijos a utilizar, aparecen en la siguiente tabla, de acuerdo al nmero de
tomos de carbono
1
:

N PREFIJO N PREFIJO N PREFIJO
01 META 20 ICOSA 60 HEXACONTA
02 ETA 21 HENICOSA 61 HENHEXACONTA
03 PROPA 22 DOCOSA 65 PENTAHEXACONTA
04 BUTA 30 TRIACONTA 70 HEPTACONTA
05 PENTA 31 HENTRIACONTA 71 HENHEPTACONTA
06 HEXA 32 DOTRIACONTA 76 HEXAHEPTACONTA
07 HEPTA 40 TETRACONTA 80 OCTACONTA
08 OCTA 41 HENTETRACONTA 83 TRIOCTACONTA
09 NONA 43 TRITETRACONTA 86 HEXAOCTACONTA
10 DECA 50 PENTACONTA 90 NONACONTA
11 UNDECA 51 HENPENTACONTA 91 HENNONACONTA
12 DODECA 54 TETRAPENTACONTA 100 HECTANO


NOTA: Los cuatro primeros prefijos son arbitrarios y los dems en su mayora son griegos.


1
DEAN,Jhon A.(1990) Lange manual de qumica I .Pp. 2-56

4

El prefijo pierde la A final y se agrega el sufijo correspondiente :

HCH
3
Metano

CH
2
=CH
2


Eteno

CH=CCH
3


Propeno

CHCCH
2
CH
3
Butino


V.- Las frmulas de los hidrocarburos se pueden representar as:

Frmulas Desarrolladas, cuando cada tomo de carbono presente en una
cadena conserva visibles sus respectivos enlaces y estos pueden estar ligados a otro
carbono, hidrgeno u otros tomos:

H H H H
| | | |
HCH HCCCH
| | | |
H H H H

Metano Butano

Frmulas Semidesarrolladas, cuando cada tomo de carbono va unido a un
paquete de hidrgeno u otros, pero se puede verificar sus respectivos enlaces:

HCH
3
H
3
CCH
2
CH
3


Metano Butano

Frmulas Globales, cuando slo se representa la cantidad total de carbono e
hidrgeno presentes en la molcula. Concuerda directamente con la frmula general:

CH
4
C
3
H
8


Metano Butano

Las frmulas ms utilizadas son las semidesarrolladas.

VI.- Para nombrar una cadena que posee un doble o triple enlace se enumera la
cadena empezando por el extremo ms cercano al enlace doble o triple.


5 4 3 2 1
CH
3
CH
2
CH=CHCH
3
2-Penteno

1 2 3 4 5
CH
2
CH=CHCH
2
CH
3
2-Penteno


CH
3
CH
2
CH
2
C CH
3
1-Pentino o Pentino

VII.- Cuando la cadena carbonada presenta uno o ms dobles y triples enlaces, se le
denomina alquenoino:

5
CHC CH
2
CH=CH
2


Para nombrarlo, se numera la cadena por el extremo ms cercano a la
insaturacin. Si hubiera opcin, se da preferencia al doble enlace. Se menciona
primero el doble enlace(sin la o) y luego el triple, considerando las posiciones
respectivas:



1

2

3 4 5 6

CH
2
=CH CC CH=CH
2
1,5-hexadien-3-ino



5

4

3

2

1

CHC CH
2
CH=CH
2
1-penten-4-ino

VIII.- Si en la cadena se presentan ms de un doble o triple enlace, se colocan prefijos
tales como: Di (2), tri (3), tetra (4)..., segn el nmero de enlaces dobles o triples
que presenta. :

1

2

3 4 5

CH
2
=CHCH=CHCH
3
1, 3-pentadieno

20

19 12 11 10 3 2 1


CH
3
(CH
2
)
7
CC(CH
2
)
7
CCCH
3
2, 11-icosadiino

CH
2
=CHCH
2
CH
2
CH
2
CCCH=CHCH
3
1,8-

Decadien-6-ino


B) HIDROCARBUROS ALICICLICOS

IX.- Cuando un sistema de hidrocarburos presenta cadena cerrada (alicclicos) se
nombran como los hidrocarburos lineales (acclicos) anteponiendo la palabra Ciclo:


CH
2
H
2
C CH
2


H
2
C CH
2
H
2
C CH
2



Ciclopropano H
2
C CH
2



Ciclohexano

De manera abreviada se pueden representar con figuras geomtricas, as:




Ciclopropano Ciclobutano Ciclopentano Ciclohexano

Cuando los ciclos tienen muchos tomos de carbono; ste sufre fuerzas
internas, deformndose:






Ciclododecano

Se pueden reunir los grupos CH


2
entre parentesis.


6

C.- HIDROCARBUROS PUENTEADOS

X.- Cuando los hidrocarburos cclicos presentan dos anillos, se conocen como
hidrocarburos puenteados. Para nombrarlos, deben ubicarse en primer lugar las
cabezas de puente, as:


a
CH
2
CH
2
CHCH
2
| |

CH
2
CH
2
Cabeza de puentea
| | Cabeza de puente b
CH
2
CH
2
CH CH
2

b


XI.- Luego, se cuentan los carbonos partiendo de la cabeza de puente a hasta la
cabeza de puente b, siguiendo, desde la ruta ms larga hasta la ms corta.Se
escribe la palabra biciclo, seguida del nombre del hidrocarburo base, de acuerdo al
nmero de carbonos. As:


2 1 9
3
CH
2
CH
2
CHCH
2
| | Biciclo ( ) decano.
4
CH
2

10
CH
2
| |
CH
2
CH
2
CHCH
2 (Se prev numeracin)

5 6 7 8

XII.- Entre parntesis se escriben los nmeros de carbonos que contienen las
respectivas rutas, primero la ms larga, luego la siguiente y por ltimo la menor, que
puede no contener carbonos:

2 1 a 2
CH
2
-CH
2
-CH-CH
2
| | Biciclo (5, 2, 1) decano.
3
CH
2

1
CH
2
| |
CH
2
-CH
2
-CH-CH
2


4 5 b 1

Puede, que en una de las rutas no exista un carbono intermedio que una las
cabezas de puente. En ese caso, se coloca el nmero cero. As :


CH
2
CH
|
CH
2
CH
2
Biciclo (3, 1, 0) hexano.
|
CH
2
CH






7

D.- NOMENCLATURA DE RADICALES

XIII.- Cuando los alcanos pierden hidrgeno, se constituyen en radicales alquilo, los
que se nombran cambiando la terminacin ano del correspondiente alcano por il o
ilo:

CH
3
CH
3
ETano


CH
3
CH
2
Etil

CH
3
CH
2
CH
3
Propano

CH
3
CH
2
CH
2


Propil
Otros:

Butil : CH
3
CH
2
CH
2
CH
2


Pentil : CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2


XIV.-Cuando a un alcano se le disminuye 2 hidrgenos en un mismo extremo, se
cambia la terminacin il por ilideno. Ej. :

Etilideno : CH
3
CH=

Propilideno : CH
3
CH
2
CH=

Butilideno : CH
3
CH
2
CH
2
CH=

Pentilideno : CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH=

Hexilideno : CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH

=


XV.- Cuando a un alcano se le disminuye en un extremo 3 hidrgenos se le asigna la
terminacin ilidino. Ej. :

Etilidino : CH
3
C

Propilidino : CH
3
CH
2
C

Butilidino : CH
3
CH
2
CH
2
C

Pentilidino : CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
C

Hexilidino : CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
C




XVI.- En los alquenos y alquinos, se forman radicales parecidos a los casos
anteriores y se nombran agregando la terminacin enil o inil, segn convenga,
como en los ejemplos que siguen:



8
2-Etenil (vinil) : CH
2
=CH

2-Propenil (alil) : CH
2
=CH

CH
2


Butenil : CH
2
=CHCH
2
CH
2


Pentenil : CH
2
=CHCH
2
CH
2
CH
2



XVII.- Cuando en ambos carbonos del extremo se disminuye un hidrgeno cambia la
terminacin il por ileno o ilino :


Dimetileno : CH
2
CH
2


trimetileno : CH
2
CH
2
CH
2


Butenileno : CH= CHCH
2
CH
2


Pentenileno : CH=CHCH
2
CH
2
CH
2


Hexinileno : CCCH
2
CH
2
CH
2
CH
2



XVIII.- Cuando a un alqueno o alquino se le disminuye 2 3 hidrgenos en un solo
extremo, la terminacin que se les da es ideno o idino segn convenga:


Etenilideno : CH
2
= C=

2-Propinilideno : CH

CCH=

3-Butenilidino : CH
2
= CHCHC



4-Pentinilideno : CHCCHCH

CH=


E.- HIDROCARBUROS CON CADENAS RAMIFICADAS


XIX.- Los hidrocarburos pueden presentar radicales de tipo alquilo (u otras ramas).
As:

CH
3
CH
2
CH
2
CHCH
2
CH
3


|
CH
2
|


CH
2
|

CH
3




9
XX.- Para nombrar cadenas ramificadas se escribe el nombre de la cadena principal
(la ms larga) y luego se indica la posicin y los nombres de los radicales. Para ello se
enumeran partiendo del extremo ms cercano al radical. Como se observa:


CH
3
CH
2
CH
2
CHCH
2
CH
3



1 2 3 4
|


5
CH
2
4-Etilheptano
|


6
CH
2

|

7
CH
3


XXI.- Si la cadena presenta 2 a ms radicales, el orden alfabtico prima:

8 7 6 5 4 3 2 1
CH
3
CH
2
CHCH
2
CH
2
CHCH
2
CH
3
| |





CH
3
CH
2
3-Etil-6-metil-octano

|


CH
3

XXII.- El orden alfabtico no se considera en prefijos de cantidad, excepto entre ellos
mismos: Ej. :



CH
3

|


CH
3
CHCH
2
CHCHCHCH
3
| |

CH
3
CH
2
-CH
3




3-etil-2,4-dimetilheptano

CH
3
|
CH
2
|
CH
3
CCH
2
CHCH
2
CH
2
CH
2
5-Propano-3,3,-dimetildecano
| | |
CH
3
CH
2
CH
2

| |
CH
2
CH
3
|

CH
3





XXIII- Los hidrocarburos acclicos ramificados insaturados (doble o triple enlace) se
nombran como derivados de la cadena principal que contiene el mximo nmero de
enlaces dobles y/o triples. Cuando hay posibilidad de eleccin, se sigue la siguiente
prioridad descendente: La cadena con ms tomos de carbono; la cadena que
contiene ms enlaces dobles
2
; la ms ramificada...( Investigue otros casos)

2
DEAN,Jhon A.(1990) Lange manual de qumica III .Pp. 7-6


10


CH
3

|


CHCH
2
CH
2
CH
3
|
CH
3
CHCH
3

|

|

CH
3
CH
2
CH
2
CHCH
2
CH
2
CCH
2
CH
2
CH
2
CH
3

|

CH
3
CCH
2
CH
3
|
CH
2
|
CH
3

6- Butil -6-(1-etil-1-metilbutil)-4,5,9-trimetildodecano







Veamos otro ejemplo:

CH
3

|
3 2 1

C=CHCH
3
|
CH
3

4
CHCH
3
11 10 9 8 7
|
6 5
|

CH
3
CH
2
CH
2
C=CCH
2
CHCHCH=CHCH
3

| |
CH
3
CCH
2
CH
3
CH
3
|
CH
2

|
CH
3








El nombre correspondiente es:


8-(1-etil-1-metilpropil)-5-(1-metil-2-butenil)-3,4,7-trimetilundecano




Nota: Habra notado que las cadenas laterales tambien pueden contener ramas; en este caso
se numeran como cadena independiente. empezando por el enlace libre (-)
NOTA:Para identiIicar la cadena principal se opta por aquella que posee mas enlaces dobles;
pero hay dos opciones. Debido a esto se opta por la que tenga mas atomos de carbono;
nuevamente notamos que hay opcion. entonces nos decidimos por aquella que contiene mas
cadenas laterales.

11

XXIV.- Cuando el ciclo pierde un hidrgeno se convierte en un radical.As:



Ciclo propano Ciclo propil



XXV.- Para nombrar a un hidrocarburo cclico ramificado, se enumera la cadena
principal, empezando por el radical, en el caso de no haber insaturaciones; si
ocurriera esto ltimo, la numeracin ms baja recae en el enlace doble ( o triple en
casos poco frecuentes).




CH
2
-CH
3

1-Etilciclohexano






CH
3


Metilciclopropano



CH
3


4- Metil-1-ciclohexeno




XXVI.- Cuando el nmero de carbonos de la cadena lateral es mayor que los
presentes en el anillo, se prefiere considerar como radical al anillo, salvo otras
caractersticas presentes en el sistema que obligue a buscar la mejor opcin:



CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3


1-Ciclohexilheptano








12


CH
3
CH
2
CH
2
CHCH
2
CH
2
CH
3



4- Ciclohexilheptano





CH
3
CH
2
CH
2
CCH
2
CH
2
CH
3






1,1- Dipropilciclopentano


XXVII.- En las cadenas que presentan ms de dos ciclos como radicales, se utilizan
prefijos tales como: di, tri, tetra,



-CH
2
-CH
2
1,2-Diciclohexiletano




XXVIII.- En el caso, que la cadena presente dos ciclos unidos por enlace simple o
doble, uno de ellos se presenta como la cadena principal y el otro como radical. As:



Ciclohexilciclohexano
1,1-Biciclohexano




= Ciclohexilidenciclohexeno
1,1-Biciclohexeno
1,1-Biciclohexilideno


F.- HIDROCARBUROS HALOGENADOS

XXIX.- Un Halogenuro de alquilo, Haluro de alquilo o hidrocarburo halogenado
contiene por lo menos un tomo de la familia de los halgenos( F, Cl, Br, I ). Para
nombrarlos, se cita primero el halgeno y luego el hidrocarburo, anteponiendo los
prefijos de cantidad correspondientes, como son: Di, bi, tri, etc. :


13


CH
3
CH
2
CHBr CH
2
CH
2
CH
3
3 - Bromohexano

CH
3
CHCl CH
2
CHCl CH
2
CH
2
CH
3
2, 4 - Dicloroheptano


CH
2
Cl
2
Diclorometano.


XXX.- Si en una cadena hubiesen diferentes halgenos, estos se nombran por orden
alfabtico:

CH
3
CHBrCH
2
CHCl CHCl CH
3

2- Bromo- 4,5- Diclorohexano


Br

Cl CI Bromoclorofluoroyodometano

F

XXXI.- Si en la cadena hubieran un doble y/o un triple enlace, adems de un halgeno,
los primeros tienen la prioridad:


CH
2
Br

CH
3
CCCH 4-bromo-3,3-dimetil-1-butino

CH
3

G.- EJERCICIOS DE NOMENCLATURA:

Escriba el nombre o nombres de:


1. C H
4



2. C
90
H
178


3. C
3
H
6
=


4. C
4
H
4


5. C
5
H
11











14
6. C
3
H
4


7. C
20
H
38



8. C
20
H
30


9. C
31
H
64


10. C
20
H
42


11. C
32
H
60



12. C
10
H
20


13. H
3
C CH
2
CH
2
CH
3


14. HC C (CH
2
)
7
CH
3


15. H
3
C CH
2
CH
2
CH
2


16. H
3
C (CH
2
)
2
C C (CH
2
)
5
C CH

17. H
3
C (CH
2
)
3
CH
3


18. H
3
C C C CH =CH CCH

19. =HC (CH
2
)
4
CH
3


20. H
3
C (CH
2
)
5
CH=CH CH
3


21. HC C (CH
2
)
8
C C (CH
2
)
5
CH=

22. H
2
C (CH
2
)
10
C C

23. H
2
C=CH (CH
2
)
3
CH=CH
2


24. H C C

25. CH
3
( CH
2
)
3
C C (CH
2
)
3
CH=CH ( CH
2
)
3
CH=CH
2


26. CH
3
CC CH
2
CH=CH ( CH
2
)
2
C C CH=CH CH
2
CH
3


27. CH
3
( CH
2
)
4
C C (CH
2
)
6


C C (CH
2
)
3
CH
3


28. HCC ( CH
2
)
3
CC (CH
2
)
2
CH=CH ( CH
2
)
4
CH=CH
2


29. H
2
C=CH (CH
2
)
3
CC (CH
2
)
3
CH=CH ( CH
2
)
2
CH
3




15


30. H
2
C

= CH (CH
2
)
4
CH=CH (CH
2
)
3
CC (CH
2
)
3
CCH


31. CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3




CH
3




32. CH
3
CH CH
2
CH
2
CH
3





CH
2




CH
3
CH
2
C

CH
3




CH CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3




CH
2





CH CH
3



CH
2




CH
2
CH
2
CH CH
2
CH
3





CH
2





CH
3



33. CH
2
CH
2
CH
2
CH
3




CH
2




CH
2
=CH

C

CH
3



CH
2






CH CH=CH CH
2
CH
3




CH
2





CH
3










16

34. CH
3
CH CH
2
CH
3



CH
2




CH
2
=CH

C

CH
3
CH
3




CH
2
CH
2








CH
3
CH
2
C

CH
2
CH
2
CH CH
2
CH
3




CH
2
CH
2
CH=CH CH
2
CH
3






35. CH
2
CH =CH

CH
3



CH
3
CH



CH
3
CH
2
C


CH
2
CH
2
CH
2


CH
3



CH CH
2
CH
2
CH CH
3




CH
2
CH
3



CH

CH =CH CH
2
CH
2
CH
3




CH
2



CH
3
CH
2
C CH=CH
2




CH
2





CH
3


36. CH
2
=C CH
2


CH
3



CH
3
CH



CH
2
=CH

C


CH
2
CH
2
CC


CH
2
CH
2
CC


CH
3







CH

CH
3




CH
3









17



37. CH
2
=CH C

CH=CH CH
2
CH
3


ll


CH CH
3









CHC

C

CH
2
CH
2
CH CH
3






CH

CC


CH
2
CH
2
CCH








CH
2







CH
3


38.

CH
2

/ \

H

C

CH


ll

ll


H

C

CH

\


CH
2




39. CH
2



\


HC

C

CH
2
CH
2
CH
2
CH
3

ll

ll


HC

CH

\


CH
2



40.
CH
3
CH
2
C

CH
2
CH
3




\

H
2
C

CH
2

\






H
2
C

CH
2










18
41. CH
3
CH
2
CH

CH
2
CH
2
CH
3




CH



\


H
2
C

CH
2

\




H
2
CCH
2



42.

CH
2



\



H

C

CH


ll

ll


HC

CH

\


CH

l
CH


\


HC

CH


ll

ll


HC

CH

\






CH
2






43.

ll
C




\


CH

CH


ll



ll


CH

CH

\


CH
2






44. CH
2
Br





CH
3
C

CC CH
2
CH
3











CH
3
C CH
3






CH
2
CH
3








19


45.

CH
2
CH
2
CH
3






CH
3
CH CClH CClH CH
2
C CH
2
CH
2


CH
2
CH
2
CH
3










C

H
2
CH
2
CH
3
CH
2
CH
2
CH CH
3






CH
3
CH CH
3



46. CH
3

l
H
3
CCCH
3
CH
3

l I
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CCH
2
CH

CH
3

l
H
3
C

CCH
3

l
CH
3

47.

CH
3

l
CH
2

l
CH
2

l
CH
3
C CH
2
CH
2
CH

CH
2
CH

CH
3

l l l
CH
3
CH
2
CH
2

l

CH
2

l

CH CH
3

l

CH
3
48.

CH
3
CH
3
CH
3

l l l
CH
3
CH
2
CHCH

CH

CH
2
CH

CH

CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3

l l
CH
3
CH CH
3
C CH
2
CH
3
l l
CH
2
CH
2

l l
CH
2
CH
2

l l
CH
3
CH
3




20


49.
CH
3



l
CH
2
=CH C

CH=CH

CH
3

l
CH
2
l
CH
2

l
CH
2

l
CH
3


50.

CHC C CC
ll
CH
l
CH
3
















SI HAS LLEGADO HASTA AQU SIN ERRORES, SIGUE ADELANTE; EN
CASO CONTRARIO
REVISA, ANTES DE AVANZAR.
3

(Consulta el solucionario)

3
Propuestos por J.del C. Mondragn en el ISPP.HVEG-Sullana.








21


H.- SOLUCIONARIO (Ej. G)
1. Metano.

2. Nonacontino
*
.
Nonacontadieno.
Ciclononacontano

3. Propilideno.

4. Butatrieno
*

1-Buten-3-ino
Ciclobutadieno

5. Pentilo.

6. Propino
*

Ciclopropeno.
Propadieno

7. Icosino
*
.
Icosadieno.
Cicloicoseno.

8. Cicloicosapenteno
*
.
Icosadiendiino

Icosatriino

Icosatetrenino

Icosahexeno

9 .Hentriacontano.

10. Icosano

11. Dotriaconteno
*
.
Ciclodotriacontano.

12. Deceno
*
.

13. Butano

14. 1-Decino.

15. Butilo

16. 1,8-Dodecadiino

17. Pentano
(*)No se ha considerado la ubicacin de las instauraciones.




22

18. 3-Hepten-1,5-diino

19. Hexilideno

20. 2-Nonadeceno

21. 7,17-Octadecadiinilideno.

22. 1-Tridecinileno

23. 1,7-Heptadecadien-11,16-diino

24. Etinil.

25. 1,6-Hexadecadien-11-ino

26. 5,11-Tetradecadien-2,9-diino.

27. 5,13- Nonadecadiino.

28. 1,6-Heptadieno

29. . 1,11-Pentadecadien-7-ino

30. 1,7-Octadecadien-12,17-diino.

31. 5-Metildecano
.
32. 2,10- dietil-7,10,12- trimetil - 9-pentilpentadecano.

33. 5-Etil- 3- metil- 3-pentil-1,6-nonadieno.

34. 5-Etil-3-metil-3-2-metilbutil-5-3-etilpentil-1,8-undecadieno.

35. 6-Butil-6-Etil-9-2,2-dietil-3-butenil -5-metil-7-3-metilbutil- 2,10-tetradecadieno

36. 2-Etil-3-metil- 4-(1-metiletil)-4-vinil -1-tridecen-7,11-diino.

37. 8-Etenil-7-etil-8-(3-metilbutil)-10-vinil-9,11-tetradcadien-1,5-diino.

38. 1,4-Ciclohexadieno.

39. 1-Butil-1,4-Ciclohexadieno.
40. 1,1-Dietilciclopentano

41. 3-Ciclopentilpentano







23

42. 1-2,5-ciclohexadienil-2,5-ciclohexadieno.
1,1-Bis(2,5-cilohexadienil)
1,1-Bis(2,5-ciclohexadieno)

43. 2,5-Ciclohexadienilideno.

44. 1-Bromo-2-metil-2-1,1-dimetilpropil-3-hexino.

45. 5,6-Dicloro-4,8,12-trimetil-8-pentil-8- propiltridecano

46. 4,4 Bis (1, 1dimetiletil) 2 metiloctano

47. 1,5, 7,10,10-Tetrametiltridecano.

48. 8- (1-etil -1 metilbutil) -5 (1- metilbutil) -3,4,7 -trimetilpentadecano .

49. 3- Butil3-metil-1,4-hexadieno.

50. 3-Etinil-2-hexen-1-ino


I.- BIBLIOGRAFIA


DEAN, Jhon A.
1990
Lange manual de qumica I, II. III y IV-
McGraw Hill-Mxico.
GARCA R. A.-A. Aubad - R. Zapata P.
1985
Hacia la qumica 2. Edit. TEMIS S.A.
Bogot
GOI GALARZA, J.

Qumica general. Curso prctico de
teora y problemas. Ingeniera E.I.R.L-
Lima.
FESSENDEN,R.y J. Fessenden
1995
Qumica orgnica. Grupo Editorial
Iberoamrica. Mxico
LEXUS EDITORES
2003
La biblia de la qumica. Graphos S.A.
Barcelona
MASTERTON- SLOWINSKI-STANITSKI
1989
Qumica general superior. McGraw
Hill-Mxico
MASTERTON, William L.
1998
Qumica General Superior. Impresos
Roef. S.A. Mxico
RAKOFF,Henry
1980
Qumica orgnica fundamental
SEVERIANO HERRERA, V. y Otros
1984
Qumica. Tomo I y II. Edic.
Norma S.A. Bogot.
VENEGAS S. Luis F.-J. Luis Venegas K.
1987
Qumica Moderna. Editorial Grafinor
S.A. Trujillo.








24






























Un agradecimiento especial a mis
alumnos y alumnas de la especialidad
de CIENCIAS NATURALES promocin
2009 del ISPPHNO.VICTORINO ELORZ
GOICOECHEA de Sullana por sus
aportes, esmero en los trabajos
encomendados y sobre todo su valiosa
amistad
Nombre de archivo: SINTES~1
Directorio: D:\CIENCI~1
Plantilla: C:\Documents and Settings\JOSE\Datos de
programa\MicrosoIt\Plantillas\Normal.dot
Titulo: SINTESIS DE FORMULACION Y NOMENCLATURA
QUIMICA
Asunto:
Autor: La Biblia de las Matematicas
Palabras clave:
Comentarios:
Fecha de creacion: 04/11/2006 12:46
Cambio numero: 87
Guardado el: 06/11/2006 8:11
Guardado por: La Biblia de las Matematicas
Tiempo de edicion: 405 minutos
Impreso el: 06/11/2006 8:11
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Numero de caracteres: 36.471 (aprox.)