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Los canales iónicos son proteínas que permiten que los iones pasen a través de la
membrana celular. Cuando los neurotransmisores se unen a los receptores
sinápticos, pueden provocar la apertura o el cierre de canales iónicos específicos.
La apertura de canales iónicos específicos puede provocar un cambio en la
permeabilidad de la membrana a los iones. Este cambio en la permeabilidad puede
generar un potencial de acción en la neurona postsináptica.
Los EPSP son causados por la entrada de iones positivos, generalmente sodio, en
la neurona postsináptica. Esto provoca una despolarización de la membrana, lo que
acerca el potencial de membrana al umbral de un potencial de acción.
Los EPSP pueden ser causados por una variedad de neurotransmisores, incluyendo
el glutamato, la acetilcolina y la noradrenalina.
Los IPSP son causados por la entrada de iones negativos, generalmente cloro, en la
neurona postsináptica. Esto provoca una hiperpolarización de la membrana, lo que
aleja el potencial de membrana del umbral de un potencial de acción.
Los IPSP pueden ser causados por una variedad de neurotransmisores, incluyendo
el GABA, la glicina y la dopamina.
La suma de los PSP puede ser tanto espacial como temporal. La suma espacial
ocurre cuando los PSP que se originan en diferentes sinapsis se suman en el mismo
lugar. La suma temporal ocurre cuando los PSP que se originan en la misma
sinapsis se suman en el mismo momento.
Los potenciales postsinápticos son esenciales para la función del sistema nervioso.
Permiten que las neuronas se comuniquen entre sí y transmitan información.
Receptores ionotrópicos
Receptores metabotrópicos
Los receptores metabotrópicos son más complejos que los receptores ionotrópicos.
Se componen de una proteína receptora que atraviesa la membrana celular y de
varias proteínas asociadas que se encuentran dentro de la célula. El
neurotransmisor se une a la proteína receptora en la superficie de la membrana
celular. La unión del neurotransmisor activa la proteína receptora, lo que provoca
una cascada de señales dentro de la célula.
Recaptación
● Amina oxidasas. Las aminas oxidasas son enzimas que oxidan los
neurotransmisores aminos, como la dopamina, la norepinefrina y la
serotonina.
○ Monoamina oxidasa A (MAO-A). La MAO-A se encuentra
principalmente en el sistema nervioso central.
○ Monoamina oxidasa B (MAO-B). La MAO-B se encuentra
principalmente en el sistema nervioso periférico.
● Esterasas. Las esterasas son enzimas que descomponen los
neurotransmisores esterificados, como el glutamato y la acetilcolina.
● Monoaminooxidasas. Las monoaminooxidasas son enzimas que oxidan los
neurotransmisores monoamínicos, como la dopamina, la norepinefrina y la
serotonina.
Sumación espacial
Por ejemplo, un músculo esquelético está inervado por muchas neuronas motoras.
Cada neurona motora libera un PSP en la placa motora terminal. La suma de los
PSP de todas las neuronas motoras es suficiente para generar un potencial de
acción en la fibra muscular.
Sumación temporal
Ejemplos
postsinápticos
Neurotransmisores
Los neurotransmisores son moléculas químicas que se liberan por las neuronas
para transmitir información a otras neuronas. Son esenciales para la función del
sistema nervioso, ya que permiten que las neuronas se comuniquen entre sí y
transmitan información.
Neuropéptidos
Los neuropéptidos son moléculas químicas que se originan en el sistema nervioso y
que actúan como neurotransmisores o neuromoduladores. Los neuropéptidos son
cadenas de aminoácidos, generalmente de 2 a 30 aminoácidos de longitud.
Circuitos nerviosos
Los circuitos nerviosos son conjuntos de neuronas que se comunican entre sí para
realizar una función específica. Los circuitos nerviosos se pueden encontrar en todo
el sistema nervioso, desde el cerebro hasta la médula espinal y los nervios
periféricos.
● Circuitos simples. Los circuitos simples están formados por unas pocas
neuronas que se conectan directamente entre sí.
● Circuitos complejos. Los circuitos complejos están formados por muchas
neuronas que se conectan entre sí de forma indirecta a través de otras
neuronas.
Los circuitos nerviosos son esenciales para la función del sistema nervioso.
Permiten que el sistema nervioso transmita información, procese información y
genere respuestas.
La investigación sobre los circuitos nerviosos está en curso. Los científicos están
trabajando para comprender mejor cómo funcionan los circuitos nerviosos y cómo
pueden ser utilizados para tratar trastornos.
Regeneración y reparación del tejido nervioso
Hay una serie de factores que pueden afectar a la regeneración del tejido nervioso,
incluyendo:
● La gravedad de la lesión. Las lesiones más graves son más difíciles de
reparar.
● La edad del paciente. Los pacientes más jóvenes tienen una mayor
capacidad de regeneración que los pacientes mayores.
● La ubicación de la lesión. Las lesiones en el SNC son más difíciles de reparar
que las lesiones en el SNP.
● El tipo de lesión. Las lesiones traumáticas son más difíciles de reparar que
las lesiones causadas por enfermedades.
Neurogénesis en el SNC
Hay una serie de factores que se han demostrado que estimulan la neurogénesis en
el SNC adulto, incluyendo:
● Ejercicio. El ejercicio regular se ha asociado con un aumento de la
neurogénesis en el hipocampo.
● Dieta. Una dieta rica en frutas, verduras y pescado se ha asociado con un
aumento de la neurogénesis en el hipocampo.
● Estimulación cognitiva. La estimulación cognitiva, como el aprendizaje de
nuevas habilidades, se ha asociado con un aumento de la neurogénesis en el
hipocampo.
El sistema nervioso periférico (SNP) está formado por los nervios que se extienden
desde el sistema nervioso central (SNC) hasta los órganos y músculos del cuerpo.
Los nervios del SNP están formados por axones, que son las prolongaciones largas
de las neuronas que transmiten los impulsos nerviosos.
El daño al SNP puede ser causado por una variedad de factores, incluyendo:
La reparación del daño al SNP es un proceso complejo que puede tardar meses o
incluso años. El proceso de reparación se divide en dos fases:
Hay una serie de tratamientos que se están investigando para mejorar la reparación
del daño al SNP. Estos tratamientos incluyen:
● Terapia celular. La terapia celular implica la administración de células madre o
células progenitoras nerviosas al área lesionada. Las células madre tienen la
capacidad de convertirse en diferentes tipos de células, incluyendo neuronas.
● Factores de crecimiento. Los factores de crecimiento son proteínas que
promueven la supervivencia y la diferenciación de las células nerviosas. La
administración de factores de crecimiento al área lesionada puede ayudar a
promover la regeneración del tejido nervioso.
● Ingeniería tisular. La ingeniería tisular implica el uso de materiales artificiales
para crear nuevos tejidos nerviosos. La ingeniería tisular podría proporcionar
una solución a largo plazo para la reparación del daño al SNP.
La investigación sobre la reparación del daño al SNP está en curso. Los científicos
están trabajando para desarrollar nuevos tratamientos que sean más efectivos y
seguros.
bibliografía